Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Bielawski, Krzysztof" wg kryterium: Wszystkie pola


Tytuł:
Polemika to nie „polemiká”
Polemic is not “polemiká”
Autorzy:
Bielawski, Krzysztof
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1815531.pdf
Data publikacji:
2021-02
Wydawca:
Instytut im. Jerzego Grotowskiego we Wrocławiu
Źródło:
Didaskalia. Gazeta Teatralna; 2021, 161; 160-172
2720-0043
Pojawia się w:
Didaskalia. Gazeta Teatralna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Arrheton - niewypowiadalane w greckich kultach misteryjnych
Arrheton - Unspeakable in the Greek Mystery Cults
Autorzy:
Bielawski, Krzysztof
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1048315.pdf
Data publikacji:
2016-07-04
Wydawca:
Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
Tematy:
Greek religion
ancient mystery cults
Eleusis
Eleusinian mysteries
technical languages
religia grecka
starożytne kulty misteryjne
Eleuzis
misteria eleuzyjskie
języki techniczne
Opis:
The paper presents meaning and use of two technical words important for understanding and interpretation of the ancient mystery cults and mystical experience of ancient Greeks: arrheton and aporrheton – “unspeakable” and “forbidden”. The introduction contains general guidelines of so called “Greek religion” with its focus on performance and ritual and describes the rôle of mystery cults in the frame of this adogmatic religious system. The paper explains lexicography of the crucial terms, including etymology, ancient vocabularies and grammar and then turns to the catalogue and interpretation of the most important literary and epigraphical evidence on the use and meaning of arrheton in the Greek culture. The catalogue contains Aristotle, Xenophon, Herodotus, Aristophanes, Euripides, Sophocles, Apuleius and Derveni Papyrus as well as early Christian writers. 
Źródło:
Filozofia Chrześcijańska; 2016, 13; 37-52
1734-4530
2450-0399
Pojawia się w:
Filozofia Chrześcijańska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Inhibitory effects of pentamidine analogues on protein biosynthesis in vitro.
Autorzy:
Bielawski, Krzysztof
Galicka, Anna
Bielawska, Anna
Średzińska, Krystyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044401.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
amidine
elongation factors
protein synthesis in vitro
DAPI
Opis:
Pentamidine despite its rather high toxicity, is currently in clinical use. For development of new drugs of this type it is important to know the mechanism of their action. Two new amidines (I and II) and 4',6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) were found in preliminary experiments to inhibit protein synthesis in vitro in the cell-free rat liver system. The three compounds differed in the precise mode of action. The inhibitory effect of I on the activity of the eukaryotic elongation factor eEF-2 and ribosomes seems to suggest that the binding site of eEF-2 on the ribosome was blocked by this compound. eEF-2 has been identified as the primary target of II and eEF-1 as the primary target of DAPI in the system studied.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 1; 113-120
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
New carbocyclic analogues of netropsin: Synthesis and inhibition of topoisomerases.
Autorzy:
Pućkowska, Anna
Bielawski, Krzysztof
Bielawska, Anna
Róański, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043824.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
topoisomerase inhibition
DNA interaction
lexitropsin
carbocyclic analogues of netropsin
Opis:
A series of carbocyclic analogues of netropsin were synthesized and evaluated for their capacity to inhibit human topoisomerases I and II in vitro. The compounds are oligopeptides containing 1,4-di- and 1,2,5-trisubstituted benzene rings and unsubstituted N-terminal NH2 groups. Compounds 4-7 consist of two netropsin-like units linked by aliphatic (tetra- and hexamethylene) chains. In the topoisomerase I and II assay, the relaxation of pBR322 plasmid was inhibited by compounds 4-7 at 100 μM concentration.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 1; 177-183
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular modelling of the interaction of carbocyclic analogues of netropsin and distamycin with d(CGCGAATTCGCG)2.
Autorzy:
Bielawski, Krzysztof
Bielawska, Anna
Bartulewicz, Danuta
Różański, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044344.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
carbocyclic analogues of netropsin and distamycin
distamycin
DNA-ligand interaction
netropsin
molecular modelling
Opis:
A molecular mechanics and molecular dynamics approach was used to examine the structure of complexes formed between the d(CGCGAATTCGCG)2 duplex and netropsin, distamycin, and four carbocyclic analogues of netropsin and distamycin (1-4). The resulting structures of the ligand-DNA model complexes and their energetics were examined. It is predicted that the compounds 1-4 should have a decreased affinity for the minor groove of AT-rich regions in comparison to netropsin and distamycin. From the energetic analysis it appears that van der Waals and electrostatic interactions are more important than specific hydrogen bonds in stabilizing the ligand-duplex complexes. We predict that compounds 1 and 2 are effectively isohelical with the DNA minor groove. The superior DNA-binding afforded by 1 and 2 in comparison to 3 and 4 results from their more effective penetration into the minor groove and smaller perturbation of molecular structure upon complex formation.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 3; 855-866
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies