Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Arabidopsis thaliana" wg kryterium: Wszystkie pola


Tytuł:
Isozyme variation in callus culture of Arabidopsis thaliana (L.) Heynh
Zmiany izoenzymatyczne w kulturze kalusowej Arabidopsis thaliana (L.) Heynh
Izoenzimaticheskaja izmenchivost' v kallusnojj kul'ture Arabidopsis thaliana (L.) Heynh
Autorzy:
Gaj, M.
Kucharska, M.
Maluszynski, M.
Polok, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/68044.pdf
Data publikacji:
1991
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Genetyki Roślin PAN
Źródło:
Genetica Polonica; 1991, 32, 4
0016-6715
Pojawia się w:
Genetica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Climatic control of Arabidopsis thaliana [L.] Heynh. development
Autorzy:
Doroszewski, A
Gorska, K.
Gorski, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/794199.pdf
Data publikacji:
1995
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
temperatura
czynniki klimatyczne
rozwoj roslin
jarowizacja
metoda sum temperatur
fenologia
uprawa roslin
doswiadczenia wazonowe
rzodkiewnik pospolity
doswiadczenia polowe
Arabidopsis thaliana
Opis:
In pot and field experiments the entergence, budding, flowering and ripening of Arabidopsis thaliana were observed. The quantitative relationships between phenology and climatic factors were determined using mainly multiple regression methods. Duration of periods between sowing and emergence and between flowering and ripening may be treated as hyperbolic functions of mean temperature and therefore the usual degreeday method can be applied. In the period between emergence and flowering the relationships are more complex; some modifications of methods relating development to temperature were used. A short vernalization after emergence, thereafter higher temperatures at long days accelerate flowering.
W doświadczeniach wazonowych i polowych obserwowano wschody, pączkowanie, kwitnienie i dojrzewania rzodkiewnika pospolitego (Arabidopsis thaliana). Określono ilościowe związki między fenologią a czynnikami klimatycznymi, stosując głównie metody regresji wieloktronej. Długość okresów między siewem i wschodami oraz między kwitnieniem i dojrzewaniem może być traktowana jako hiperboliczna funkcja średniej temperatury, co pozwala na użycie zwykłej metody sum temperatur. W okresie między wschodami a kwitnieniem zależności są bardziej skomplikowane; zastosowano w tym przypadku pewne modyfikacje metod wiążących rozwój z temperaturą. Krótki okres jaryzacji po wschodach, później zaś wyższe temperatury przy długich dniach przyśpieszają kwitnienie.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1995, 419; 23-27
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mapowanie podstawowych genomow w rodzaju Brassica
Autorzy:
Sadowski, J
Quiros, C.F.
Babula, D.
Kaczmarek, M.
Ziolkowski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/832857.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
genetyka roslin
genomy
mapy genetyczne
rzodkiewnik pospolity
Arabidopsis thaliana
Brassica
plant genetics
genome
genetic map
thale cress
Źródło:
Rośliny Oleiste - Oilseed Crops; 2000, 21, 1; 21-32
1233-8273
Pojawia się w:
Rośliny Oleiste - Oilseed Crops
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Genetyczne i fizyczne podstawy organizacji chromosomow u wybranych gatunkow z rodziny Brassicaceae
Autorzy:
Babula, D
Kaczmarek, M.
Ziolkowski, P.
Sadowski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/833677.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
genetyka roslin
genomy
Arabidopsis thaliana
Brassica
mapy chromosomow
plant genetics
genome
chromosome map
Źródło:
Rośliny Oleiste - Oilseed Crops; 2001, 22, 2; 315-326
1233-8273
Pojawia się w:
Rośliny Oleiste - Oilseed Crops
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cloning and characterization of Arabidopsis thaliana AtNAP57 - a homologue of yeast pseudouridine synthase Cbf5p.
Autorzy:
Maceluch, Jarosław
Kmieciak, Maciej
Szweykowska-Kulińska, Zofia
Jarmołowski, Artur
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043736.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Cbf5p
dyskerin
H/ACA snoRNAs
Y
pseudouridine synthase
NAP57
Opis:
Rat Nap57 and its yeast homologue Cbf5p are pseudouridine synthases involved in rRNA biogenesis, localized in the nucleolus. These proteins, together with H/ACA class of snoRNAs compose snoRNP particles, in which snoRNA guides the synthase to direct site-specific pseudouridylation of rRNA. In this paper we present an Arabidopsis thaliana protein that is highly homologous to Cbf5p (72% identity and 85% homology) and NAP57 (67% identity and 81% homology). Moreover, the plant protein has conserved structural motifs that are characteristic features of pseudouridine synthases of the TruB class. We have named the cloned and characterized protein AtNAP57 (A rabidopsis t haliana homologue of NAP57 ). AtNAP57 is a 565 amino-acid protein and its calculated molecular mass is 63 kDa. The protein is encoded by a single copy gene located on chromosome 3 of the A. thaliana genome. Interestingly, the AtNAP57 gene does not contain any introns. Mutations in the human DKC1 gene encoding dyskerin (human homologue of yeast Cbf5p and rat NAP57) cause dyskeratosis congenita a rare inherited bone marrow failure syndrome characterized by abnormal skin pigmentation, nail dystrophy and mucosal leukoplakia.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 3; 699-709
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ekspresja genów syntazy sacharazowej i pirofosforylazy UDP-glukozy w lisciach Arabidopsis thaliana (L.) HEYNH. w warunkach zmiennego poziomu fosforu i sacharozy
Autorzy:
Ciereszko, I.
Kleczkowski, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/797224.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Opis:
Badano wpływ Pi oraz cukrów na ekspresją genów kodujących pirofosforylazę UDP-glukozy (Ugp) oraz syntazę sacharozową (Sus1) w liściach rzodkiewnika (Arabidopsis thaliana L. HEYNH.). Niedobór fosforu zwiększał ekspresję Ugp lecz nie wpływał na poziom transkryptu Sus1. Egzogennie podawany do liści Pi (20-200 mmol-dm⁻³) stymulował Sus1 i nie zmieniał ekspresji Ugp. Podawanie D-mannozy z prądem transpiracyjnym do liści wzmagało ekspresję obu genów, jednak Ugp stymulowane było przez znacznie niższe stężenie D-mannozy niż Sus1. Ekspresja genów kodujących pirofosforylazę UDP-glukozy oraz syntazę sacharozową znacząco wzrastała po podaniu do liści sacharozy; ekspresja Sus1 wzrastała również po podaniu glukozy, mannitolu i PEG. Podkarmienie sacharozą liści mutanta pho1 (z deficytem fosforu w pędzie) zwiększało ekspresję Ugp i Sus1 w podobnym stopniu jak u roślin dzikiego typu. Podanie sacharozy do liści mutanta pho2 (akumulator fosforu) w niewielkim stopniu wpływało na ekspresję Ugp natomiast ekspresja Sus1 wzrastała silniej niż u roślin kontrolnych. Zależny od sacharozy wzrost ekspresji Ugp był hamowany po podaniu do liści kwasu okadaikowego, inhibitora fosfataz, natomiast ekspresja Sus1 była indukowana przez ten inhibitor. Uzyskane wyniki sugerują udział różnorodnych mechanizmów w regulacji ekspresji Ugp i Sus1, w zależności od czynnika indukującego zmiany.
The effect of inorganic phosphate (Pi) level and carbohydrate/osmotic status on expression of genes encoding UDP-glucose pyrophosphorylase (Ugp) and sucrose synthase (Sus1) were investigated in Arabidopsis thaliana (L.) HEYNH. leaves. Phosphate deficiency strongly induced Ugp gene expression and had no influence on the level of Sus1 transcript in the leaves of Arabidopsis. Feeding leaves with Pi, at the concentration of 20-200 mmol-dm⁻³, increased Sus1 expression and had no significant effect on Ugp transcript level. Genes for UDP-glucose pyrophosphorylase and sucrose synthase were found to be strongly regulated by sugar and sugar/osmoticum, respectively. The increase of Ugp and Sus1 expression after feeding of sucrose to the leaves of pho1 mutant of Arabidopsis was not significantly higher than the transcripts level in wild-type plants. Sucrose, exogenously provided to the leaves of pho2 mutant had lower effect on Ugp transcript level than in wild-type plants, however Sus1 upregulation was higher in pho2 than in w-t. Sucrose-related induction of Ugp was inhibited by okadaic acid, an inhibitor of protein phosphatases; on the other hand, Sus1 expression was enhanced after okadaic acid treatment. The obtained results suggest that Ugp and Sus1 genes expression, both P- modulated and sugar/osmoticum-dependent, are regulated via distinct sensing mechanisms and distinct signaling pathways and are closely involved in homeos- tatic readjustments of plant responses to environmental stresses.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2002, 481, 1
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kiełkowanie nasion mutantów zarodkowych Arabidopsis thaliana (L.) HEYNH.
Seeds germination of seeds in Arabidopsis thaliana (L.) HEYNH. embryonic mutants
Autorzy:
Szczuka, E.
Szczuka, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/802985.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2002, 488, 2
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A diadenosine 5',5''-P1P4 tetraphosphate (Ap4A) hydrolase from Arabidopsis thaliana that is activated preferentially by Mn2+ ions
Autorzy:
Szurmak, Blanka
Wysłouch-Cieszyńska, Aleksandra
Wszelaka-Rylik, Małgorzata
Bal, Wojciech
Dobrzańska, Marta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040832.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Nudix
Ap_4A hydrolase
Arabidopsis thaliana
manganese
Opis:
Asymmetrical diadenosine 5',5''-P1P4 tetraphosphate (Ap4A) hydrolases are key enzymes controlling the in vivo concentration of Ap4A - an important signaling molecule involved in regulation of DNA replication and repair, signaling in stress response and apoptosis. Sequence homologies indicate that the genome of the model plant Arabidopsis thaliana contains at least three open reading frames encoding presumptive Ap4A hydrolases: At1g30110, At3g10620, and At5g06340. In this work we present efficient overexpression and detailed biochemical characteristics of the AtNUDX25 protein encoded by the At1g30110 gene. Aided by the determination of the binding constants of Mn(Ap4A) and Mg(Ap4A) complexes using isothermal titration calorimetry (ITC) we show that AtNUDX25 preferentially hydrolyzes Ap4A in the form of a Mn2+ complex.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2008, 55, 1; 151-160
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Abscisic acid does not influence the subcellular distribution of the HYL1 protein from Arabidopsis thaliana
Autorzy:
Lesicka-Górecka, Joanna
Szarzyńska, Bogna
Sawczak, Marta
Bagdiul, Ivona
Górski, Paweł
Jarmołowski, Artur
Szweykowska-Kulińska, Zofia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040709.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
subcellular distribution
abscisic acid
Arabidopsis thaliana
expression profile
HYL1 protein
Opis:
HYL1 is a nuclear protein involved in the processing of miRNAs but its exact function remains unknown. Arabidopsis thaliana hyl1 mutants exhibit hypersensitivity to ABA. We decided to answer the question whether ABA affects the HYL1 protein localization within the cell and show that it does not. We also studied the expression of HYL1 in different tissues and organs. In this paper we show for the first time the expression profile of the HYL1 protein using anti-HYL1 antibodies. The protein is present in seedlings and mature plants in all organs studied, with the highest amount in inflorescences. A. thaliana HYL1 protein has several repetitions of a 28-amino-acid sequence at the C-terminus that confer protein instability. Our bioinformatic analysis of HYL1 homologs in different Brassica species shows that this repetition is typical only for Arabidopsis. This may suggest a relatively late evolutionary acquisition of the C-terminal domain.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2008, 55, 3; 517-524
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Redox state of plastoquionone pool regulates expression of Arabidopsis thaliana genes in response to elevated irradiance*
Autorzy:
Adamiec, Małgorzata
Drath, Maria
Jackowski, Grzegorz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040834.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
hierarchical clustering
plastoquinone
elevated irradiance
gene expression
transcription factors
DNA microarray
Opis:
DNA microarray technology was applied to gain insight into the role of the redox state of PQ pool as a retrograde factor mediating differential expression of Arabidopsis nuclear genes during the acclimation to changing irradiance. DNA microarray chips containing probes corresponding to 24 000 Arabidopsis nuclear genes were screened with cRNA samples prepared from leaves of plants exposed for 5 h to low irradiance (control) vs. medium, high and excessive irradiances (MI, HI and EI, respectively). Six hundred and sixty three genes were differentially expressed as a result of an exposure to at least one elevated irradiance. Among 663 differentially expressed genes a total of 50 were reverted by DCMU - 24 ones modulated at medium irradiance, 32 ones modulated at high irradiance and a single one modulated at excessive irradiance. We postulate that their expression is regulated by redox state of plastoquinone (PQ) pool. Thus the PQ-mediated redox regulation of expression of Arabidopsis nuclear genes is probably limited to the irradiance window representing non-stressing conditions. We found that the promoter regions of the PQ-regulated genes contained conserved elements, suggesting transcriptional control by a shared set of trans-acting factors which participate in signal transduction from the redox state of the PQ pool.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2008, 55, 1; 161-174
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The plant Nudix hydrolase family
Autorzy:
Kraszewska, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040666.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Nudix
MutT
Arabidopsis thaliana
plant
pyrophosphohydrolase
hydrolase
Opis:
Nudix hydrolases are a family of proteins defined by a conserved amino-acid sequence GX5-EX7REUXEEXGU, where U is a hydrophobic residue. These enzymes are widely distributed among all classes of organisms and catalyze, with varying degrees of substrate specificity, the hydrolysis of a variety of nucleoside diphosphate derivatives: nucleoside di- and triphosphates and their oxidized forms, dinucleoside polyphosphates, nucleotide sugars, NADH, coenzyme A and the mRNA cap. Nudix proteins are postulated to control the cellular concentration of these compounds. The genome of the model plant Arabidopsis thaliana contains 29 genes coding for putative Nudix hydrolases. Recently, several Arabidopsis Nudix genes have been cloned and their products characterized. This review summarizes current knowledge on these plant enzymes and discusses their possible cellular functions.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2008, 55, 4; 663-671
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mutational analysis of the AtNUDT7 Nudix hydrolase from Arabidopsis thaliana reveals residues required for protein quarternary structure formation and activity
Autorzy:
Olejnik, Kamil
Płochocka, Danuta
Grynberg, Marcin
Goch, Grażyna
Gruszecki, Wiesław
Basińska, Teresa
Kraszewska, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040587.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
dimer
Nudix
structure-function analysis
mutagenesis
AtNUDT7
Arabidopsis thaliana
14.3.3 interaction
biophysical analysis
Opis:
Arabidopsis thaliana AtNUDT7, a homodimeric Nudix hydrolase active on ADP-ribose and NADH, exerts negative control on the major signaling complex involved in plant defense activation and programmed cell death. The structural and functional consequences of altering several amino-acid residues of the AtNUDT7 protein have been examined by site-directed mutagenesis, far-UV circular dichroism (CD), attenuated total reflection-Fourier transform infrared (ATR-FTIR) and photon correlation (PCS) spectroscopy, biochemical analysis and protein-protein interaction studies. Alanine substitutions of F73 and V168 disallowed dimer formation. Both the F73A- and V168A-mutated proteins displayed no observable enzymatic activity. Alanine substitution of the V69 residue did not significantly alter the enzyme activity and had no influence on dimer arrangement. The non-conserved V26 residue, used as a negative control, did not contribute to the enzyme quaternary structure or activity. Detailed biophysical characterization of the wild-type and mutant proteins indicates that the mutations do not considerably alter the secondary structure of the enzyme but they affect dimer assembly. In addition, mutating residues V69, F73 and V168 disrupted the binding of AtNUDT7 to the regulatory 14.3.3 protein. These are the first studies of the structure-function relationship of AtNUDT7, a Nudix hydrolase of important regulatory function.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2009, 56, 2; 291-300
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Threshold change in expression of GFP-FABD2 fusion protein during development of Arabidopsis thaliana leaves
Autorzy:
Labuz, J.
Krzeszowiec, W.
Gabrys, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/19923.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Źródło:
Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica; 2010, 52, 2
0001-5296
Pojawia się w:
Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analysis of potyvirus terminal protein VPg-transgenic Arabidopsis thaliana plants
Autorzy:
Wojtal, Izabela
Piontek, Paulina
Grzela, Renata
Jarmołowski, Artur
Zagórski, Włodzimierz
Chroboczek, Jadwiga
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039885.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
VPg protein
Potyvirus
pathogen-derived resistance
transgenic plant
Opis:
Virus-coded VPg protein of Potato virus Y (PVY) does not have homologs apart from other VPgs. Since VPg is indispensable for the potyvirus life cycle, it appeared a good candidate for eliciting pathogen-derived resistance to PVY. Following agroinfection used to obtain PVY VPg-transgenic Arabidopsis thaliana plants, only few transgenic seeds were recovered giving rise to six transgenic plants that contained the VPg gene with the correct sequence. They generated VPg mRNA, but VPg protein was not detected. Some plants were immune to PVY infection suggesting post-transcriptional gene silencing. However, the likely PVY VPg toxicity exerted at an early stage of transformed seeds development precludes its use for engineering pathogen-derived resistance.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2011, 58, 3; 349-353
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Arabidopsis thaliana Nudix hydrolase AtNUDT7 forms complexes with the regulatory RACK1A protein and Ggamma subunits of the signal transducing heterotrimeric G protein
Autorzy:
Olejnik, Kamil
Bucholc, Maria
Anielska-Mazur, Anna
Lipko, Agata
Kujawa, Martyna
Modzelan, Marta
Augustyn, Agnieszka
Kraszewska, Elzbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039863.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
protein complexes
Nudix
AtNUDT7
Arabidopsis thaliana
heterotrimeric G protein
RACK1A
Opis:
Arabidopsis thaliana AtNUDT7 Nudix pyrophosphatase hydrolyzes NADH and ADP-ribose in vitro and is an important factor in the cellular response to diverse biotic and abiotic stresses. Several studies have shown that loss-of-function Atnudt7 mutant plants display many profound phenotypes. However the molecular mechanism of AtNUDT7 function remains elusive. To gain a better understanding of this hydrolase cellular role, proteins interacting with AtNUDT7 were identified. Using AtNUDT7 as a bait in an in vitro binding assay of proteins derived from cultured Arabidopsis cell extracts we identified the regulatory protein RACK1A as an AtNUDT7-interactor. RACK1A-AtNUDT7 interaction was confirmed in a yeast two-hybrid assay and in a pull-down assay and in Bimolecular Fluorescence Complementation (BiFC) analysis of the proteins transiently expressed in Arabidopsis protoplasts. However, no influence of RACK1A on AtNUDT7 hydrolase catalytic activity was observed. In vitro interaction between RACK1A and the AGG1 and AGG2 gamma subunits of the signal transducing heterotrimeric G protein was also detected and confirmed in BiFC assays. Moreover, association between AtNUDT7 and both AGG1 and AGG2 subunits was observed in Arabidopsis protoplasts, although binding of these proteins could not be detected in vitro. Based on the observed interactions we conclude that the AtNUDT7 Nudix hydrolase forms complexes in vitro and in vivo with regulatory proteins involved in signal transduction. Moreover, we provide the initial evidence that both signal transducing gamma subunits bind the regulatory RACK1A protein.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2011, 58, 4; 609-616
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies