Wszystkie pola: Anemia - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ И БЕРЕМЕННОСТЬ
Anemia resulting from iron deficiency and pregnancy
Autorzy:: РАХМАНОВА, P.T.
ЗАЙЦЕВА, O.E.
ШИГАЕВ, Н.И
БИККИНИНА, Г.М.
ГРОМАКОВА, Л.С.
МАКСЮТОВА, А.Ф.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1033784.pdf
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Zakład Opieki Zdrowotnej Ośrodek Umea Shinoda-Kuracejo
Tematy:: anemia
iron
pregnancy
Opis:: Различные виды анемий выявляются у 10-20% населения, в большинстве случаев у женщин. Наиболее часто встречаются анемии, связанные с дефицитом железа (около 90% всех анемий), реже анемии при хронических заболеваниях. Железодефицитная анемия является общенациональной проблемой здравоохранения различных стран. В программе ЮНИСЕФ «Micronutrient initiative» продемонстрирована взаимосвязь между железодефицитной анемией (ЖДА) и такими экономически значимыми факторами, как снижение реальной трудоспособности, увеличение материнской смертности, негативное влияние на развитие ребенка [3].
Źródło:: Medicina Internacia Revuo; 2012, 25, 99; 74-77
0465-5435
Pojawia się w:: Medicina Internacia Revuo
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Glycophorin A in two patients with congenital dyserythropoietic anemia type I and type II is partly unglycosylated.
Autorzy:: Zdebska, Ewa
Adamczyk-Popławska, Monika
Kościelak, Jerzy
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1044324.pdf
Data publikacji:: 2000
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: congenital dyserythropoietic anemia type I and II
unglycosylation
glycophorin A
Opis:: Glycophorins A from erythrocyte membranes of two patients with congenital dyserythropoietic anemia type I and type II (CDA type I and II) were analyzed for carbohydrate molar composition employing a modification of the recently published method that allowed simultaneous determination of carbohydrates and protein in electrophoretic bands of glycoproteins separated by sodium dodecyl sulfate- polyacrylamide gel electrophoresis (Zdebska & Kościelak, 1999, Anal. Biochem., 275, 171-179). The modification involved a preliminary extraction of erythrocyte membranes with aqueous phenol, subsequent electrophoresis and analysis of the extracted glycophorins rather than electrophoresis and analysis of the glycophorin from intact erythrocyte membranes. The results showed a large deficit of N-acetylgalactosamine, galactose, and sialic acid residues in glycophorin A from patients with CDA type I and type II amounting to about 45% and 55 %, respectively. The results strongly suggest that glycophorin A in these patients is partly unglycosylated with respect to O-linked glycans. In addition, glycophorin A from erythrocytes of a patient with CDA II but not CDA I exhibited a significant deficit of mannose and N-acetylglucosamine suggesting that its N-glycosylation site was also partly unglycosylated.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 3; 773-779
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Особенности фетоплацентарного комплекса и коррекции его нарушений у женщин з туберкулёзом легких, отягощённым железодефицитной анемией
Peculiarities of Fetoplacental Complex and Correction of Its Disturbances in the Women with Pulmonary Tuberculosis and Iron Deficiency Anemia
Autorzy:: Zaporozhan, VN
Zadorozhny, AA
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1032357.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Uniwersytet Kazimierza Wielkiego w Bydgoszczy
Tematy:: pregnancy
tuberculosis
anemia
fetoplacental complex
dysfunction of placenta
fetus
беременность
туберкулёз
анемия
фетоплацентарный
комплекс
дисфункция плаценты
плод
новорождённый
озонотерапия
Opis:: Туберкулёз и беременность на современном этапе являются не только медицинской, но и социальной проблемой, в связи с широким распространением заболеваемости во всех странах мира, появлением химиорезистентных форм туберкулёза, ухудшением качества жизни и здоровья матери и ребёнка. Особенно неблагоприятно протекает беременность при сочетании туберкулёза лёгких и его гестационных осложнений – анемии и дисфункции плаценты, которые наблюдаются у 85 – 95 % женщин. При этом, наблюдается осложнённое течение беременности, родов, дистресс-синдром и гипотрофия плода. В связи с этим, изучены особенности фетоплацентарного комплекса у женщин с указанной патологией и разработаны лечебно-профилактические мероприятия с включением антиоксидантов, антигипоксантов, железосодержащих препаратов и озонотерапии, обладающей бактерицидным и бактериостатическим действиями. Исследование функции ФПК проведено у 97 женщин с туберкулёзом лёгких, осложнённым ЖДА. У 91 % беременных установлена дисфункция плаценты. Для оценки функций ФПК использовали определение концентрации гормонов крови иммуноферментным методом. Степень гипоксии матери и плода оценивали по показателям кислотноосновного состояния крови. Также изучали состояние плода по результатам ультразвуковой фетометрии, плацентрографии и кардиотокографии плода. У женщин с туберкулёзом лёгких и сопутствующей ЖДА выявлены фазы «напряжения» и «истощения» гормонов ФПК, наличие метаболического ацидоза (снижение уровня рН крови, парциального давления кислорода, повышение концентрации углекислого газа и буферных систем крови). Параллельно констатировали снижение показателей биофизического профиля плода, наличие дистресс-синдрома и гипотрофии плода. Использование лечебно-профилактического комплекса, включающего железосодержащие препараты, антиоксиданты, антигипоксанты и озонотерапию позволило улучшить общее состояние беременных, снизить количество гестационных осложнений, нормализовать уровень гормонов ФПК, уменьшить проявления метаболического ацидоза, улучшить состояние плода.
Now tuberculosis and pregnancy are both medical and social problem as morbidity rate increases all over the world, chemo resistant forms occur and quality of mother and child life worsening. Pregnancy has extremely unfavorable course at coincidence of pulmonary tuberculosis and complications of gestation – anemia and dysfunction of placenta which are observed in 85 – 95 % of women. In this case complicated course of pregnancy, labours, distress-syndrome and hypotrophy of a fetus take place. Objective: to investigate peculiarities of fetoplacental complex (FPC) in women with the mentioned above pathology and work out some therapeutical measures with inclusion of antioxidants, antihypoxants, iron-containing drugs and therapy with ozone. Results. Investigation of FPC was done in 97 women with pulmonary tuberculosis (PT) complicated with iron deficiency anemia (IDA). 91 % of pregnant had dysfunction of placenta. FPC function was estimated by hormone concentration in blood (IFAmethod). Mother-fetus hypoxia was estimated by acidic-basic state of blood. Ultrasonoric fetometria, placentography and cardiotocography was done, as well. In the women with PT and attendant IDA phases of “tension” and “exhaustion” of FPC hormones, presence of metabolic acidosis (blood pH decrease, O2 partial pressure, increase of CO2 concentration and buffer systems of blood). In parallel the decrease of biophysical fetus’s profile, distress-syndrome presence and fetus’s hypotrophy was observed. The use of the therapeutical complex with ironcontained drugs, anti-oxidants, antihypoxants, therapy with ozone allowed to improve the general state of the pregnant, decrease the number of gestational complications, normalize the level of FPC hormones, decrease symptoms of metabolic acidosis and improve the state of fetus.
Źródło:: Journal of Health Sciences; 2014, 4, 1; 313-324
1429-9623
Pojawia się w:: Journal of Health Sciences
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Review and future perspectives on the integration characteristics for equine lentivirus in the host genome
Autorzy:: Yu, Y.-Y.
Xu, M.-S.
Liang, H.
Wang, H.-Y.
Yu, C.-Q.
Liu, Q.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/16647532.pdf
Data publikacji:: 2023
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
Tematy:: lentivirus
equine infectious anemia virus
integration
long interspersed elements
Opis:: Despite over 40 years of research on the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) vaccine, we still lack a considerable progress. Equine infectious anemia virus (EIAV) is a lentivirus in the Retroviridae family, akin to HIV-1 in genome structure and antigenicity. EIA is an important infectious disease in equids, characterized by anemia, persistent infection, and repeated fevers. The EIAV attenuated vaccine in China is the only lentiviral vaccine used on a large scale. Elucidating the mechanism of waning and induction of protective immunity from this attenuated vaccine strain will provide a critical theoretical basis and reference point for vaccine research, particularly in the development of lentivirus vaccines, with far-reaching scientific value and social significance. In this paper, we summarize the information related to EIAV integration site selection, particularly for the Chinese EIAV attenuated vaccine strains on the equine genome. This may improve our mechanistic understanding of EIAV virulence reduction at the host genome level. The obtained data may help elucidate the biological characteristics of EIAV, particularly the Chinese attenuated EIAV vaccine strain, and provide valuable information regarding retroviral infections, particularly lentiviral infection and associated therapeutic vectors.
Źródło:: Polish Journal of Veterinary Sciences; 2023, 26, 1; 163-172
1505-1773
Pojawia się w:: Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Przypadek przewlekłej zaostrzonej uogólnionej toksoplazmozy z niedokristością autoimmunohemolityczną
A case of chronic exacerbated generalized toxoplasmosis with autoimmunohemolytic anemia
Sluchajj khronicheskogo obostrennogo obobshhennogo toksoplazmoza s avtoimmunogemoliticheskojj anemejj
Autorzy:: Woźniak, L.
Polkowska-Kulesza, E.
Krykowski, E.
Mazurowa, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2154171.pdf
Data publikacji:: 1978
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Źródło:: Wiadomości Parazytologiczne; 1978, 24, 4; 441-449
0043-5163
Pojawia się w:: Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Zaburzenia poznawcze u osób w podeszłym wieku z uwzględnieniem poziomu hemoglobiny i witaminy B12 – doniesienie wstępne
Autorzy:: Walkiewicz, Katarzyna
Dziegielewska-Gęsiak, Sylwia
Fatyga, Edyta
Giętek, Monika
Kozieł, Paweł
Muc-Wierzgoń, Małgorzata
Kokot, Teresa
Nowakowska-Zajdel, Ewa
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/552747.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:: wiek podeszły
niedobór witaminy B12
zaburzenia poznawcze
anemia
Źródło:: Family Medicine & Primary Care Review; 2015, 3; 225-228
1734-3402
Pojawia się w:: Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: The analysis of Fanconi anemia/BRCA pathway genesin laryngeal carcinoma
Autorzy:: Szaumkessel, Marcin
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1401931.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Index Copernicus International
Tematy:: Fanconi anemia/BRCA pathway
DNA repair
Laryngeal carcinoma
DNA methylation
microRNA
mRNA level
FANCA gene
Opis:: Summary of Doctoral Thesis/Streszczenie pracy doktorskiej
Źródło:: Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2014, 3, 4; 250-252
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:: Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Acute lead poisoning in an indoor firing range
Autorzy:: Štěpánek, Ladislav
Nakládalová, Marie
Klementa, Viktor
Ferenčíková, Veronika
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2085522.pdf
Data publikacji:: 2020-05-15
Wydawca:: Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:: lead poisoning
blood lead level
occupational exposure to lead
urine lead level
anemia
chelation therapy
Opis:: The presented case demonstrates that acute lead poisoning may occur due to just short-term exposure to a mixture of lead-containing dust and ammunition. Such exposure may result in high blood lead levels persisting for years in the absence of any symptoms. A middle-aged male with a history of an approximately 7-day cleanup of an old recreational firing range with large ammunition and dust deposits presented to an emergency department with abdominal pain, dyspnea, fatigue and impaired cognitive function. Given his occupational history, specific tests were performed that showed high lead concentrations in both blood and urine. The patient was diagnosed with acute lead poisoning. He was started on chelation therapy that improved both clinical and laboratory parameters. Over a subsequent nearly 3-year follow-up, the patient’s blood lead levels fluctuated and continued to be increased. Given the absence of other sources of lead exposure, these were likely due to the formation of bone deposits. Med Pr. 2020;71(3):375–9
Źródło:: Medycyna Pracy; 2020, 71, 3; 375-379
0465-5893
2353-1339
Pojawia się w:: Medycyna Pracy
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Cancer-related microagiopathic hemolytic anemia in a patient with breast cancer - diagnostic difficulties
Autorzy:: Skwierawska, Kamila
Woźniak, Krzysztof
Waszczuk-Gajda, Anna
Drozd-Sokołowska, Joanna
Kacprzyk, Piotr
Chehab, Marita Rachid
Boguradzki, Piotr
Jędrzejczak, Wiesław Wiktor
Basak, Grzegorz Władysław
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2032969.pdf
Data publikacji:: 2020-12-31
Wydawca:: Medical Education
Tematy:: cancer-related microangiopathic hemolytic anemia
CR-MAHA
breast cancer
thrombotic microangiopathy
thrombocytopenia
Opis:: Cancer-related microangiopathic hemolytic anemia is rarely recognized as a paraneoplastic syndrome with a very poor prognosis in cancer patients. The treatment and prognosis are significantly different from that in other thrombotic microangiopathies, such as thrombotic thrombocytopenic purpura and hemolytic uremic syndrome. The case of described patient demonstrates the diagnostic difficulties in diagnosing the causes of hemolytic anemia in patient with breast cancer and appropriate treatment.
Źródło:: OncoReview; 2020, 10, 4; 134-138
2450-6125
Pojawia się w:: OncoReview
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: A study of etiological spectrum in 106 cases of pancytopenia
Autorzy:: Singhal, Parul
Mittal, Adreena
Dixit, Ritvija
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/40570864.pdf
Data publikacji:: 2024-06-30
Wydawca:: Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:: anemia
aplastic
leucopenia
megaloblastic
pancytopenia
thrombocytopenia
Opis:: Introduction and aim. Pancytopenia is the simultaneous presence of anemia, leucopenia and thrombocytopenia. The aim of this work was to study the etiological spectrum of pancytopenia in the National capital region of India, and evaluate the relationship of pancytopenia with serum vitamin B12 levels. Material and methods. This study is of a prospective and analytical type conducted on patients attending the outpatient and inpatient department of Santosh Medical College and the Saraswathi Institute of Medical Sciences tertiary care centers in NCR. Complete blood counts and peripheral blood smear examination was used for morphological classification and typing of anemia. Bone marrow aspiration and vitamin B12 estimation was performed where required. Results. The maximum number of pancytopenia cases were etiologically attributed to megaloblastic anemia (64.2%) followed by aplastic anemia (19.8%). Malaria was attributed to 6.6% cases of pancytopenia. Iron deficiency anemia and tuberculosis both accounted for 1.9% of cases. each. A history of drug intake and mixed nutritional anemia each contributed to 2.8% of cases. Serum vitamin B12 levels showed a significant relationship with pancytopenic cases. Conclusion. In our study, the main cause of pancytopenia is megaloblastic anemia which responds very well to treatment if diagnosed correctly in time. A detailed hematological assessment along with vitamin B12 levels should be evaluated in all cases of pancytopenia irrespective of the etiological categorization.
Źródło:: European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2024, 22, 2; 370-375
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:: European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Napady afektywnego bezdechu z asystolią u 13-miesięcznej dziewczynki, poprawa po uzupełnieniu niedoboru żelaza – opis przypadku i przegląd aktualnego piśmiennictwa
Breath holding spells in a 13-month-old girl, improvement during iron supplementation – a case report and a literature review
Autorzy:: Pręgowska, Katarzyna
Miszczak-Knecht, Maria
Brzezinska-Paszke, Monika
Rękawek, Joanna
Turska-Kmieć, Anna
Bieganowska, Katarzyna
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1031091.pdf
Data publikacji:: 2009
Wydawca:: Medical Communications
Tematy:: anaemia
asystolia
breath holding spells
iron supplementation
permanent pacing
napady afektywnego bezdechu
anemia
uzupełnienie żelaza
stała stymulacja
Opis:: Breath holding spells (BHS) are observed in otherwise healthy infants and preschool children. Attacks are typical. They begin with crying usually caused by anger, less commonly by minor trauma. Then they are followed by noiseless state of expiration, with typical change of skin colour, loss of consciousness and postural tone. In severe cases, associated with central nervous system ischaemia, convulsions appear (severe breath holding spells). BHS are frequent reason for referring children to paediatric cardiologist or neurologist to exclude heart disease or epileptic seizures. BHS are divided into three types depending on colour of the skin during the attack: pallid, cyanotic or mixed. Their aetiology is still unclear. Autonomic nervous system dysregulation may play an important role in the pathophysiology of BHS. Several reports suggest the association between iron deficiency and increased frequency of BHS. We present a case of 13-month-old child referred to the cardiology clinic with a three months history of numerous syncopes. During one of the spells, 24-hour holter ECG monitoring showed 16-seconds of asystole. In our patient Iron therapy reduced number and severity of the breath holding spells during 10 months follow-up period.
Napady afektywnego bezdechu występują u zdrowych niemowląt i dzieci w wieku przedszkolnym. Ich przebieg jest typowy – rozpoczynają się płaczem, który może być spowodowany gniewem, złością, rzadziej bólem lub innymi czynnikami, takimi jak np. chęć zwrócenia na siebie uwagi. Zwykle po kilku sekundach dochodzi do wstrzymania oddechu z towarzyszącą charakterystyczną zmianą zabarwienia skóry w zależności od typu napadu, dziecko traci przytomność, napięcie mięśniowe ulega obniżeniu. W ciężkich przypadkach, przy przedłużającym się niedokrwieniu ośrodkowego układu nerwowego, do objawów dołączają drgawki toniczne, kloniczne lub toniczno-kloniczne (tzw. napady ciężkie lub powikłane). Napady afektywnego bezdechu, zwłaszcza powikłane, wywołują duży niepokój rodziców oraz wymagają konsultacji kardiologicznej i neurologicznej w celu wykluczenia chorób serca i padaczki. W zależności od zabarwienia skóry dziecka w trakcie ataku napady dzielą się na trzy typy: przebiegające z bladością, zasinieniem lub mieszane. Etiologia napadów pozostaje niejasna. W patofizjologii zarówno napadów bladych, jak i sinych istotną rolę może odgrywać nieprawidłowa regulacja autonomicznego układu nerwowego. Ponadto liczne doniesienia wskazują na możliwy związek pomiędzy niedoborem żelaza a występowaniem napadów afektywnego bezdechu. W niniejszej publikacji przedstawiamy przypadek 13-miesięcznej dziewczynki z 3-miesięcznym wywiadem licznych utrat przytomności o cechach napadów afektywnego bezdechu. W trakcie jednego z napadów w zapisie Holtera EKG zarejestrowano trwającą 16 sekund asystolię. Substytucja żelazem spowodowała znaczące zmniejszenie częstości i nasilenia objawów w 10-miesięcznym okresie obserwacji.
Źródło:: Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2009, 5, 4; 281-285
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:: Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Anemia – a scourge to maternal and child development in Bihar, India
Autorzy:: Nirala, Santosh Kumar
Rao, Rajath
Naik, Bijaya Nanda
Patil, Shreyas
Verma, Manisha
Singh, CM
Pandey, Sanjay
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/25108370.pdf
Data publikacji:: 2023-06-30
Wydawca:: Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:: anemia
diet habits
heavy metal toxicity
iron deficiency anemia
maternal child health services
socioeconomic factors
Opis:: Introduction and aim. Anemia remains a leading contributor to years lived with disability (YLDs), being responsible for 50.3 million (5.82%) YLDs worldwide and 19.3 million (12.03%) YLDs in India, respectively. Results of the National Family Health Survey 2019-2021 (NFHS-5) suggest a high burden of anemia in India among women of reproductive age and children aged 6-59 months at the national level (57%, 67.1%), and in the state of Bihar, India (63.5%, 69.4%). Iron deficiency is the leading cause, accounting for more than half the cases. Anemia bodes harmful implications for both the mother and child, with long-lasting consequences for the latter. Anemia control programs have yielded little benefit despite efforts stretching over five decades. This narrative review aims to highlight the burden of anemia and the probable factors behind it among under-5 children and women of reproductive age in the Indian state of Bihar. Material and methods. The paper is a narrative review. The following databases were used to search and select literature: PubMed, Web of Science, Scopus, and Google Scholar. In addition, the websites of relevant government departments and national health programs were searched for pertinent material. Analysis of the literature. A multitude of reasons seem to be behind the unabated high prevalence in Bihar: low socioeconomic status, gender disparities, traditional customs and practices, food insecurity, lack of diverse diets, poor consumption, and no adherence to iron and folic acid (IFA) supplements, groundwater contamination with arsenic and fluoride, and supply chain mismanagement, all playing roles of varying degree. Conclusion. An all-encompassing approach and not merely the provision of IFA supplements are necessary to unravel the intricate web of factors that lead to anemia.
Źródło:: European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2023, 2; 416-423
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:: European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Comparison of risk factors for low birth weight among mothers with normal and low birth weight babies
Autorzy:: Mugada, V.
Kolakota, R.K.
Sakalabathula, A.
Kola, B.P.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2087912.pdf
Data publikacji:: 2020
Wydawca:: Uniwersytet Opolski. Instytut Nauk o Zdrowiu
Tematy:: infant
low birth weight
hemoglobin
risk factors
anemia
India
Opis:: Background: Low birth weight is an alarming problem in developing countries and has severe future complications. Aim of the study: Our study aimed to compare the risk factors among mothers with low and normal birth weight babies. Material and methods: A cross-sectional study was carried out on 1000 mothers with normal and low birth weight babies (500 per group) over two years. Maternal parameters including age, hemoglobin levels, gravida, maternal weight gain, height, pregnancy-induced hypertension, etc., were collected along with anthropometric data of the child. We compared risk factors among the low and normal birth weight babies using the chi-square test, determining statistical significance at p<0.05, and high statistical significance at p<0.01. Results: Highly statistically significant associations were observed between low birth weight and seven variables: maternal age (p=0.0074), maternal height (p<0.0001), weight (p<0.0001), weight gain (p<0.0001), hemoglobin (p<0.0001), severe anemia (p<0.0001), and pregnancy-induced hypertension (p<0.0001). Conclusions: Our study observed significant modifiable risk factors like weight gain, weight, hemoglobin, and anemia among mothers with low birth weight babies. If we focus on raising awareness surrounding these risk factors, there may be an improvement in the birth weight of babies in this population.
Źródło:: Medical Science Pulse; 2020, 14, 2; 15-18
2544-1558
2544-1620
Pojawia się w:: Medical Science Pulse
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Effect of fenugreek seed supplementation on Hemoglobin and PCV among 20-30 years old females: a pilot study
Autorzy:: MP, Brundha
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2203253.pdf
Data publikacji:: 2022-05-04
Wydawca:: Gdański Uniwersytet Medyczny
Tematy:: Anemia
Hemoglobin
Fenugreek supplementation
PCV
Hematopoietic stem cells
Opis:: BackgroundFemales are more likely than males to suffer from anemia. There have been many studies investigating the nutritional qualities of traditional plants. The of this study was to assess the effect of fenugreek seeds on hemoglobin and PCV values in 20-30 years old females.Material and methodsBaseline hematological tests were obtained from 10 females aged 20-30 years. Supplementation of the standard amount of fenugreek was given to the population. After 48 days the same hematological parameters were analyzed as a post-test. The results of the pre- and post-test analysis were compared by using a paired-sample t-test. Relevant details were also collected and analyzed.ResultsThe mean value of hemoglobin before supplementation (Hb1) and hemoglobin after supplementation (Hb2) was 12.3200 and 11.3300 respectively and the mean value of packed cell volume before (PCV1) and after supplementation (PCV2) was 36.7970 and 35.4700, respectively. This shows that there is a mild decrease in hemoglobin and PCV values after fenugreek supplementation, but not at a statistically significant level.ConclusionsWithin the limitations of our pilot study, we conclude that fenugreek has no significant effect on Hemoglobin and PCV values and can’t be used as an exact supplement to cure anemia.
Źródło:: European Journal of Translational and Clinical Medicine; 2022, 5, 1; 27-32
2657-3148
2657-3156
Pojawia się w:: European Journal of Translational and Clinical Medicine
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Comparing prevalence and characteristic of anemia in children with simple versus complex febrile seizures
Autorzy:: Momen, Ali Akbar
Asnafi, Ali Amin
Nikkhah, Ali
Reza Khalilian, Mohammad
Mahmudi, Mohammad
Da voodzadeh, Hannaneh
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/552868.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:: seizures
febrile
anemia
hemoglobin
platelet.
Źródło:: Family Medicine & Primary Care Review; 2018, 1; 25-28
1734-3402
Pojawia się w:: Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "Anemia" wg kryterium: Wszystkie pola

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język