Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Anemia" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-33 z 33
    Tytuł:
    Anemia – a scourge to maternal and child development in Bihar, India
    Autorzy:
    Nirala, Santosh Kumar
    Rao, Rajath
    Naik, Bijaya Nanda
    Patil, Shreyas
    Verma, Manisha
    Singh, CM
    Pandey, Sanjay
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/25108370.pdf
    Data publikacji:
    2023-06-30
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    anemia
    diet habits
    heavy metal toxicity
    iron deficiency anemia
    maternal child health services
    socioeconomic factors
    Opis:
    Introduction and aim. Anemia remains a leading contributor to years lived with disability (YLDs), being responsible for 50.3 million (5.82%) YLDs worldwide and 19.3 million (12.03%) YLDs in India, respectively. Results of the National Family Health Survey 2019-2021 (NFHS-5) suggest a high burden of anemia in India among women of reproductive age and children aged 6-59 months at the national level (57%, 67.1%), and in the state of Bihar, India (63.5%, 69.4%). Iron deficiency is the leading cause, accounting for more than half the cases. Anemia bodes harmful implications for both the mother and child, with long-lasting consequences for the latter. Anemia control programs have yielded little benefit despite efforts stretching over five decades. This narrative review aims to highlight the burden of anemia and the probable factors behind it among under-5 children and women of reproductive age in the Indian state of Bihar. Material and methods. The paper is a narrative review. The following databases were used to search and select literature: PubMed, Web of Science, Scopus, and Google Scholar. In addition, the websites of relevant government departments and national health programs were searched for pertinent material. Analysis of the literature. A multitude of reasons seem to be behind the unabated high prevalence in Bihar: low socioeconomic status, gender disparities, traditional customs and practices, food insecurity, lack of diverse diets, poor consumption, and no adherence to iron and folic acid (IFA) supplements, groundwater contamination with arsenic and fluoride, and supply chain mismanagement, all playing roles of varying degree. Conclusion. An all-encompassing approach and not merely the provision of IFA supplements are necessary to unravel the intricate web of factors that lead to anemia.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2023, 2; 416-423
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The analysis of Fanconi anemia/BRCA pathway genesin laryngeal carcinoma
    Autorzy:
    Szaumkessel, Marcin
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1401931.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    Fanconi anemia/BRCA pathway
    DNA repair
    Laryngeal carcinoma
    DNA methylation
    microRNA
    mRNA level
    FANCA gene
    Opis:
    Summary of Doctoral Thesis/Streszczenie pracy doktorskiej
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2014, 3, 4; 250-252
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Robust Identification Approach to Individualized Anemia Model
    Autorzy:
    Akabua, E.
    Inanc, T.
    Gaweda, A.
    Brier, M. E.
    Kim, S.
    Zurada, J. M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/108768.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Społeczna Akademia Nauk w Łodzi
    Tematy:
    hemoglobin
    robust identification
    Carathéodory-Fejér problem
    erythropoeitin
    anemia management
    Opis:
    Over ninety percent of End Stage Renal Disease (ESRD) patients suffer from anemia due to insufficient endogenous production of human erythropoietin. Until the advent of Recombinant Human Erythropoietin (r-HuEPO) over 30 years ago, patients with ESRD were treated mainly with multiple blood transfusions. The high cost of r-HuEPO in addition to the narrow margin between an effective do-sage and toxicity in drug administration calls for optimal dosage strategy capable of minimizing cost and toxicity while at the same time achieving the desired do-sage outcome. It is well known from control theory that a controller can be de-signed for any plant provided there is readily available a valid model for such a plant. We present Robust Identification procedure, a dimensionality reduction technique capable of capturing the inherent dynamics of anemia patients; conse-quently producing individualized model suitable for robust control synthesis and any other controller design methodologies.
    Źródło:
    Journal of Applied Computer Science Methods; 2011, 3 No. 2; 65-75
    1689-9636
    Pojawia się w:
    Journal of Applied Computer Science Methods
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Socio-economic status, iron deficiency anemia and COVID-19 disease burden – an appraisal
    Autorzy:
    Ghosh, Kusum
    Chatterjee, Diptendu
    Ghosh Roy, Abhisikta
    Ratan Bandyopadhyay, Arup
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2040261.pdf
    Data publikacji:
    2021-03-30
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    COVID-1
    iron deficiency
    anemia
    socio-economic status
    Opis:
    Introduction. Severe Acute Respiratory Syndrome-2, possesses varying degrees of susceptibility and lethality worldwide and WHO declared this as a pandemic of this century. Aim. In this background, the aim of this present narrative is to provide a complementary overview of how low iron stores and mild anemia offers protection from infectious diseases like COVID-19 by restricting the viral replication and also to suggest some potential adjuvant therapeutic interventions. Material and methods. Therefore, we performed a literature search reviewing pertinent articles and documents. PubMed, Google Scholar, Chemrxiv, MedRxiv, BioRxiv, Preprints and ResearchGate were investigated. Analysis of the literature. Recent studies reported drastic systemic events taking place that contribute to the severe clinical outcomes such as decreased hemoglobin indicating anemia, hypoxia, altered iron metabolism, hypercoagulability, oxidative stress, cytokine storm, hyper-ferritinemia and thus Multi Organ Failure, reportedly hailed as the hallmark of the COVID-19 hyper-inflammatory state. Interestingly it is globally observed that, countries with higher Socio-economic status (SES) have considerably lower prevalence of Iron Deficiency Anemia (IDA) but higher Case Fatality Rate (CFR) rate due to COVID-19 while, low SES countries characterized by the higher prevalence of IDA, are less affected to COVID-19 infection and found to have less CFR, which is almost half to that of the higher SES counterpart. Conclusion. Present review presumed that,low iron stores and mild anemia may play a beneficial role in some cases by offering protection from infectious diseases as low iron restricts the viral replication.Thus, suggested iron chelation or iron sequestration as an alternative beneficial adjuvant in treating COVID-19 infection.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2021, 1; 52-58
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ И БЕРЕМЕННОСТЬ
    Anemia resulting from iron deficiency and pregnancy
    Autorzy:
    РАХМАНОВА, P.T.
    ЗАЙЦЕВА, O.E.
    ШИГАЕВ, Н.И
    БИККИНИНА, Г.М.
    ГРОМАКОВА, Л.С.
    МАКСЮТОВА, А.Ф.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1033784.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Zakład Opieki Zdrowotnej Ośrodek Umea Shinoda-Kuracejo
    Tematy:
    anemia
    iron
    pregnancy
    Opis:
    Различные виды анемий выявляются у 10-20% населения, в большинстве случаев у женщин. Наиболее часто встречаются анемии, связанные с дефицитом железа (около 90% всех анемий), реже анемии при хронических заболеваниях. Железодефицитная анемия является общенациональной проблемой здравоохранения различных стран. В программе ЮНИСЕФ «Micronutrient initiative» продемонстрирована взаимосвязь между железодефицитной анемией (ЖДА) и такими экономически значимыми факторами, как снижение реальной трудоспособности, увеличение материнской смертности, негативное влияние на развитие ребенка [3].
    Źródło:
    Medicina Internacia Revuo; 2012, 25, 99; 74-77
    0465-5435
    Pojawia się w:
    Medicina Internacia Revuo
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Glycophorin A in two patients with congenital dyserythropoietic anemia type I and type II is partly unglycosylated.
    Autorzy:
    Zdebska, Ewa
    Adamczyk-Popławska, Monika
    Kościelak, Jerzy
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044324.pdf
    Data publikacji:
    2000
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    congenital dyserythropoietic anemia type I and II
    unglycosylation
    glycophorin A
    Opis:
    Glycophorins A from erythrocyte membranes of two patients with congenital dyserythropoietic anemia type I and type II (CDA type I and II) were analyzed for carbohydrate molar composition employing a modification of the recently published method that allowed simultaneous determination of carbohydrates and protein in electrophoretic bands of glycoproteins separated by sodium dodecyl sulfate- polyacrylamide gel electrophoresis (Zdebska & Kościelak, 1999, Anal. Biochem., 275, 171-179). The modification involved a preliminary extraction of erythrocyte membranes with aqueous phenol, subsequent electrophoresis and analysis of the extracted glycophorins rather than electrophoresis and analysis of the glycophorin from intact erythrocyte membranes. The results showed a large deficit of N-acetylgalactosamine, galactose, and sialic acid residues in glycophorin A from patients with CDA type I and type II amounting to about 45% and 55 %, respectively. The results strongly suggest that glycophorin A in these patients is partly unglycosylated with respect to O-linked glycans. In addition, glycophorin A from erythrocytes of a patient with CDA II but not CDA I exhibited a significant deficit of mannose and N-acetylglucosamine suggesting that its N-glycosylation site was also partly unglycosylated.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 3; 773-779
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Comparing prevalence and characteristic of anemia in children with simple versus complex febrile seizures
    Autorzy:
    Momen, Ali Akbar
    Asnafi, Ali Amin
    Nikkhah, Ali
    Reza Khalilian, Mohammad
    Mahmudi, Mohammad
    Da voodzadeh, Hannaneh
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/552868.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
    Tematy:
    seizures
    febrile
    anemia
    hemoglobin
    platelet.
    Źródło:
    Family Medicine & Primary Care Review; 2018, 1; 25-28
    1734-3402
    Pojawia się w:
    Family Medicine & Primary Care Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Technical study of the installation of a watercress nectar processor to reduce anemia in adults
    Autorzy:
    Manrique-Suarez, Luis-Alberto
    Ochoa-Sotomayor, Nancy-Alejandra
    Salazar-Robles, Héctor-Gavino
    Flores-Masías, Edward José
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/27315583.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    STE GROUP
    Tematy:
    anemia
    operations research
    productivity
    profitability
    watercress
    Opis:
    Peru has a diversity of exotic fruits and plants with recognized yields for food and health protection. Nectars are highly consumed food products, made from fruits or vegetables. The objective for the present work was to carry out the technical study of the installation of a watercress nectar processor to reduce anemia in adults; identify the demand, technical requirements for the operation and profitability of the processing facilities. Methodology. The analytical-synthetic method was used; The population of the target market was analyzed, the size of the sample was determined with the coefficient of variation method, (n = 384), the instrument used was the survey; the technical, economic-financial study was carried out. The results were the growth in the demand for nectars of 59.82%, with respect to the economic-financial evaluation, it has been shown that the results are satisfactory for the installation of the plant, with the economic and financial IRR, both rates proving to be attractive. for the project. From the projected income statement for the 2021-2025 period, it can be deduced that for 2025 there was a net profit of S/316,971.39. Other indicators such as the economic and financial NPV, the B/C ratio and the PRI that were satisfactory for the Project, making its execution viable. The conclusion this study was the technical study for the installation of a nectar processing plant to reduce anemia in adults in Lima, which was viable in terms of operation and profitability, taking advantage of its healing and nutritional properties.
    Źródło:
    Management Systems in Production Engineering; 2023, 1 (31); 59--70
    2299-0461
    Pojawia się w:
    Management Systems in Production Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ niedokrwistości na stan neurologiczny oraz funkcjonalny chorych w ostrej fazie niedokrwiennego udaru mózgu – raport wstępny
    The impact of anemia on neurological and functional state in patients in acute stroke – preliminary report
    Autorzy:
    Lasek-Bal, Anetta
    Holecki, Michał
    Stęposz, Arkadiusz
    Wocławska, Daria
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1036638.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    udar mózgu
    anemia
    nihss
    mrankin
    stroke
    Opis:
    INTRODUCTION: Anemia is a risk factor for cerebrovascular events. The aim of this study was to evaluate the prevalence of anemia among patients who underwent a first-ever stroke and its impact on the neurological and functional state in the acute phase of stroke. MATERIAL AND METHODS: The prospective study encompassed 109 patients (53 women) aged 72.8 ± 11.12 after stroke. We analyzed their neurological state on the first day after stroke by NIHSS and their functional status on the 14th day after the onset of stroke by the modified Rankin scale among patients with anemia and without anemia. RESULTS: Anemia was found in 34 patients, in 15 women and 19 men; 8 patients aged ≤ 65 years. The neurological deficit according to NIHSS, functional status at the level of 3–5 by mRS and death did not differ significantly between the analyzed groups. An independent predictor of a worse functional status on the 14th day after stroke or death in Group 1 included the neurological state on the 1st day following stroke. CONCLUSIONS: Anemia appeared in approximately 1/3 patients suffering a stroke. Slight or moderate anemia in the acute period of stroke did not significantly influence the neurological or functional status in the acute phase of stroke. The neurological state on the first day is an independent factor of a poor prognosis in patients with anemia in short-term follow-up.
    WSTĘP: Anemia jest czynnikiem ryzyka chorób sercowo-naczyniowych. Celem badania była ocena potencjalnego wpływu niedokrwistości na stan neurologiczny pacjentów w pierwszej dobie oraz funkcjonalny w 14 dobie od wystąpienia niedokrwiennego udaru mózgu. MATERIAŁ I METODY: Do prospektywnego badania włączono 109 pacjentów (w tym 53 kobiety) w wieku 72,8 ± 11,12 w pierwszej dobie pierwszego w życiu udaru mózgu. Porównano częstość wybranych chorób i parametrów biochemicznych, stan neurologiczny (wg NIHSS) w pierwszej oraz stan funkcjonowania (wg mRankin) w 14 dobie od wystąpienia udaru mózgu u pacjentów z anemią oraz prawidłowym stężeniem hemoglobiny. WYNIKI: Anemię stwierdzono u 34 pacjentów (15 kobiet oraz 19 mężczyzn) oraz 8 pacjentów w wieku ≤ 65 r.ż. Częstość lekkiego i umiarkowanego/ciężkiego deficytu neurologicznego w pierwszej dobie nie różniła się znamiennie między pacjentami z anemią i bez anemii. Częstość stanu funkcjonalnego na poziomie 3–5 Rankin w 14 dobie oraz zgonu (do 14 dni od zachorowania) nie różniła się znamiennie między tymi pacjentami. Stan neurologiczny pacjentów z anemią w pierwszej dobie udaru mózgu okazał się niezależnym czynnikiem gorszego rokowania odnośnie do stanu funkcjonalnego w 14 dobie udaru mózgu oraz zgonu do 14 doby od zachorowania. WNIOSKI: Niedokrwistość występuje u ok. 1/3 pacjentów z ostrym niedokrwiennym udarem mózgu. Lekka oraz umiarkowana niedokrwistość nie wykazuje istotnego negatywnego wpływu na stan neurologiczny oraz funkcjonalny pacjentów w ostrym okresie udaru. Stan neurologiczny w pierwszej dobie udaru niedokrwiennego jest niezależnym czynnikiem złego rokowania w obserwacji krótkoterminowej u pacjentów z anemią.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2016, 70; 281-285
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cancer-related microagiopathic hemolytic anemia in a patient with breast cancer - diagnostic difficulties
    Autorzy:
    Skwierawska, Kamila
    Woźniak, Krzysztof
    Waszczuk-Gajda, Anna
    Drozd-Sokołowska, Joanna
    Kacprzyk, Piotr
    Chehab, Marita Rachid
    Boguradzki, Piotr
    Jędrzejczak, Wiesław Wiktor
    Basak, Grzegorz Władysław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2032969.pdf
    Data publikacji:
    2020-12-31
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    cancer-related microangiopathic hemolytic anemia
    CR-MAHA
    breast cancer
    thrombotic microangiopathy
    thrombocytopenia
    Opis:
    Cancer-related microangiopathic hemolytic anemia is rarely recognized as a paraneoplastic syndrome with a very poor prognosis in cancer patients. The treatment and prognosis are significantly different from that in other thrombotic microangiopathies, such as thrombotic thrombocytopenic purpura and hemolytic uremic syndrome. The case of described patient demonstrates the diagnostic difficulties in diagnosing the causes of hemolytic anemia in patient with breast cancer and appropriate treatment.
    Źródło:
    OncoReview; 2020, 10, 4; 134-138
    2450-6125
    Pojawia się w:
    OncoReview
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Niedokrwistość na tle niedoboru żelaza w diecie
    Dietary iron deficiency anemia
    Autorzy:
    Lipiński, Paweł
    Starzyński, Rafał
    Styś, Agnieszka
    Staroń, Robert
    Gajowiak, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1191621.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
    Opis:
    Erytropoeza jest procesem biologicznym o największym zapotrzebowaniu na żelazo, które jest niezbędne do syntezy hemu w komórkach prekursorowych erytrocytów i dlatego jej prawidłowy przebieg jest szczególnie wrażliwy na niedobór tego mikroelementu. Żywieniowy niedobór żelaza jest głównym powodem występowania niedokrwistości (anemii) u ludzi. Niska zawartość żelaza w diecie prowadzi do wyczerpania zapasów tego mikroelemntu w organizmie, następstwem czego jest rozwój anemii na tle niedoboru żelaza. Ten typ anemii występuje najczęściej wśród społeczeństw krajów rozwijających się. Głównymi grupami ryzyka występowania anemii na tle niedoboru żelaza są niemowlęta, dzieci, dorastająca młodzież oraz kobiety ciężarne i kobiety w okresie laktacji. Diagnoza anemii na tle niedoboru żelaza wymaga przeprowadzenia u pacjentów analizy parametrów hematologicznych we krwi. Powinna również obejmować analizę parametrów biochemicznych żelaza oraz poziomu ferrytyny w surowicy. W ostatnich latach wskazuje się na nowe parametry, które mogą okazać się pomocne dla lekarzy w diagnozowaniu niedokrwistości na tle niedoboru żelaza.
    Erythropoiesis is the biological process that consumes the highest amount of body iron for heme synthesis in erythrocyte percursors. Iron deficiency anemia (IDA) is the most frequent form of anemia in humans worldwide caused by deficiency of dietary iron. IDA develops as a result of depleted iron stores. IDA is more common in developing countries, with infants, children, adolescents, pregnant and lactating women being at a significantly higher risk for this condition. To reach a definitive diagnosis of IDA, in addition to performing analysis of blood hematological parameters, iron serum parametres and ferritin level should be measured. In recent years, new parameters have been developed to help physicians in the diagnosis of IDA.
    Źródło:
    Kosmos; 2014, 63, 3; 373-379
    0023-4249
    Pojawia się w:
    Kosmos
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Iron deficiency anemia (IDA), their prevalence, and awareness among girls of reproductive age of distt mandi Himachal Pradesh, India
    Autorzy:
    Kumar, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/11850.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Opis:
    Anemia constitutes a public health problem, in both developed and developing countries with major burden on economic and social develop ment. Present study was designed to examine the prevalence of anemia among girl students of Abhilashi College, Distt Mandi Himachal Pradesh. Hemoglobin (Hb) level of 87 girls students was determined . Prevalence of anemia was detected to have been quite high at 55%. Self-awareness of the condition among those anemic was dismally low at 10%. Health education constitutes an important approach to increase awareness about anemia in terms of exposures, risk factors, essential nutrition ingredients an d the importance of iron supplementations. Thus, the present study has tried to focus on those issues which are responsible for determining the level of anemia among wo men aged 20 to 40 years and has also tried to provide scientific exp lanations of iron deficiency anemia.
    Źródło:
    International Letters of Natural Sciences; 2015, 02
    2300-9675
    Pojawia się w:
    International Letters of Natural Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Bruzdogłowcowa anemia złośliwa na tle pracy Bertel von Bonsdorffa
    Pernicioznaja anemija, vyzvannaja Diphyllobothrium latum, v osveshhenii truda Bertel fon Bonsdorfa
    Autorzy:
    Czapliński, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2182101.pdf
    Data publikacji:
    1956
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 1956, 02, 6; 373-379
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Особенности фетоплацентарного комплекса и коррекции его нарушений у женщин з туберкулёзом легких, отягощённым железодефицитной анемией
    Peculiarities of Fetoplacental Complex and Correction of Its Disturbances in the Women with Pulmonary Tuberculosis and Iron Deficiency Anemia
    Autorzy:
    Zaporozhan, VN
    Zadorozhny, AA
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1032357.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Uniwersytet Kazimierza Wielkiego w Bydgoszczy
    Tematy:
    pregnancy
    tuberculosis
    anemia
    fetoplacental complex
    dysfunction of placenta
    fetus
    беременность
    туберкулёз
    анемия
    фетоплацентарный
    комплекс
    дисфункция плаценты
    плод
    новорождённый
    озонотерапия
    Opis:
    Туберкулёз и беременность на современном этапе являются не только медицинской, но и социальной проблемой, в связи с широким распространением заболеваемости во всех странах мира, появлением химиорезистентных форм туберкулёза, ухудшением качества жизни и здоровья матери и ребёнка. Особенно неблагоприятно протекает беременность при сочетании туберкулёза лёгких и его гестационных осложнений – анемии и дисфункции плаценты, которые наблюдаются у 85 – 95 % женщин. При этом, наблюдается осложнённое течение беременности, родов, дистресс-синдром и гипотрофия плода. В связи с этим, изучены особенности фетоплацентарного комплекса у женщин с указанной патологией и разработаны лечебно-профилактические мероприятия с включением антиоксидантов, антигипоксантов, железосодержащих препаратов и озонотерапии, обладающей бактерицидным и бактериостатическим действиями. Исследование функции ФПК проведено у 97 женщин с туберкулёзом лёгких, осложнённым ЖДА. У 91 % беременных установлена дисфункция плаценты. Для оценки функций ФПК использовали определение концентрации гормонов крови иммуноферментным методом. Степень гипоксии матери и плода оценивали по показателям кислотноосновного состояния крови. Также изучали состояние плода по результатам ультразвуковой фетометрии, плацентрографии и кардиотокографии плода. У женщин с туберкулёзом лёгких и сопутствующей ЖДА выявлены фазы «напряжения» и «истощения» гормонов ФПК, наличие метаболического ацидоза (снижение уровня рН крови, парциального давления кислорода, повышение концентрации углекислого газа и буферных систем крови). Параллельно констатировали снижение показателей биофизического профиля плода, наличие дистресс-синдрома и гипотрофии плода. Использование лечебно-профилактического комплекса, включающего железосодержащие препараты, антиоксиданты, антигипоксанты и озонотерапию позволило улучшить общее состояние беременных, снизить количество гестационных осложнений, нормализовать уровень гормонов ФПК, уменьшить проявления метаболического ацидоза, улучшить состояние плода.
    Now tuberculosis and pregnancy are both medical and social problem as morbidity rate increases all over the world, chemo resistant forms occur and quality of mother and child life worsening. Pregnancy has extremely unfavorable course at coincidence of pulmonary tuberculosis and complications of gestation – anemia and dysfunction of placenta which are observed in 85 – 95 % of women. In this case complicated course of pregnancy, labours, distress-syndrome and hypotrophy of a fetus take place. Objective: to investigate peculiarities of fetoplacental complex (FPC) in women with the mentioned above pathology and work out some therapeutical measures with inclusion of antioxidants, antihypoxants, iron-containing drugs and therapy with ozone. Results. Investigation of FPC was done in 97 women with pulmonary tuberculosis (PT) complicated with iron deficiency anemia (IDA). 91 % of pregnant had dysfunction of placenta. FPC function was estimated by hormone concentration in blood (IFAmethod). Mother-fetus hypoxia was estimated by acidic-basic state of blood. Ultrasonoric fetometria, placentography and cardiotocography was done, as well. In the women with PT and attendant IDA phases of “tension” and “exhaustion” of FPC hormones, presence of metabolic acidosis (blood pH decrease, O2 partial pressure, increase of CO2 concentration and buffer systems of blood). In parallel the decrease of biophysical fetus’s profile, distress-syndrome presence and fetus’s hypotrophy was observed. The use of the therapeutical complex with ironcontained drugs, anti-oxidants, antihypoxants, therapy with ozone allowed to improve the general state of the pregnant, decrease the number of gestational complications, normalize the level of FPC hormones, decrease symptoms of metabolic acidosis and improve the state of fetus.
    Źródło:
    Journal of Health Sciences; 2014, 4, 1; 313-324
    1429-9623
    Pojawia się w:
    Journal of Health Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Recurrent upper gastrointestinal bleed in a 26 year old female
    Autorzy:
    Heavener, T.
    Patel, P.
    Garner, J.
    Sing, J.
    Jeffries, M.
    Thomas, H.J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1918636.pdf
    Data publikacji:
    2018-06-21
    Wydawca:
    Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
    Tematy:
    Anemia
    coil migration
    endoscopy
    Opis:
    According to recent society guidelines, upper gastrointestinal bleed initial approach includes assessment of hemodynamic status, fluid resuscitation if necessary, transfusion strategy to target hemoglobin above 7 (g/dL), use of intravenous proton pump inhibitor and generally upper endoscopy within 24 hours. We present a case of a 26-year-old woman who sought treatment after one episode of hematemesis and pre-syncope. She had a similar presentation three months earlier and received interventional radiology-guided mesenteric angiography and the use of multiple coils to embolize a 1.5-cm deep punched-out duodenal ulcer. Migration of the coil was noted on endoscopy within the previously described ulcer. Coil migration is expected to occur in up to 3% of cases of endovascular embolization. However, migration into the duodenum is uncommon and could have actually been a contributing factor to the current bleed.
    Źródło:
    Progress in Health Sciences; 2018, 8(1); 231-233
    2083-1617
    Pojawia się w:
    Progress in Health Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Niedotlenienie guza jako czynnik predykcyjny w radioterapii onkologicznej
    Tumour hypoxia as a predictive factor for radiotherapy
    Autorzy:
    Martenka, Piotr
    Roszak, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/908212.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    anemia
    cervix carcinoma
    hypoxia
    predictive assay
    radiotherapy
    Opis:
    Radiotherapy is, next to surgery, the basic method of treatment in oncology. The intensive searching of the predictive factors for radiotherapy effectiveness, are still continuing. The mechanism of radiotherapy action depends on the cellular oxygen presence. The latest studies evidence, that the molecular oxygen, through the mechanism of fixation, leads to destruction of the DNA damage, caused by the ionizing radiation, repair. Number of studies has demonstrated, that the tumour hypoxia evaluation correlates with radiotherapy effectiveness. However, the universal method assessing the tumour hypoxia does not exist. Actually used methods, as Eppendorf’s electrode, the molecular markers of hypoxia evaluation, or PET studies with oxydo-reductive radiopharmaceutical agents, bring conflicting results. So, a lot of doubts about the quantitative and qualitative character of relationship between hypoxia and sensitivity for radiotherapy still exist. Moreover, the analysis is impeded by fact, that the hypoxia has significant negative prognostic influence on the treatment results with radiotherapy, through the genome and proteomic changes induction. The paper presents the actual status of knowledge about the influence of tumour hypoxia on radiotherapy effectiveness.
    Radioterapia jest obok chirurgii podstawową metodą leczenia nowotworów. Trwają obecnie intensywne poszukiwania czynników predykcyjnych dla skuteczności radioterapii. Mechanizm działania radioterapii zależny jest od obecności tlenu w komórce. Najnowsze doświadczenia dowodzą, że tlen cząsteczkowy poprzez mechanizm fiksacji zaburza naprawę uszkodzeń wywołanych w DNA promieniowaniem jonizującym. Liczne badania wykazały, że ocena niedotlenienia guza koreluje z wynikiem radioterapii. Brak jednak uniwersalnej metody oceniającej hipoksję. Aktualnie stosowane metody, jak pomiar elektrodą Eppendorfa, ocena markerów molekularnych hipoksji czy badania PET z użyciem oksydoredukcyjnych radiofarmaceutyków dostarczają sprzecznych wyników. Istnieje więc wiele wątpliwości co do ilościowego i jakościowego charakteru zależności między niedotlenieniem a wrażliwością na radioterapię. Ponadto analizę utrudnia fakt, że niedotlenienie wywiera znaczny negatywny prognostyczny wpływ na wyniki leczenia radioterapią poprzez indukcję zmian genomowych i proteomicznych. W pracy przedstawiono aktualny stan wiedzy na temat wpływu niedotlenienia guza na skuteczność radioterapii.
    Źródło:
    Ginekologia Onkologiczna; 2006, 4, 2; 99-107
    1731-5379
    Pojawia się w:
    Ginekologia Onkologiczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Effect of fenugreek seed supplementation on Hemoglobin and PCV among 20-30 years old females: a pilot study
    Autorzy:
    MP, Brundha
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2203253.pdf
    Data publikacji:
    2022-05-04
    Wydawca:
    Gdański Uniwersytet Medyczny
    Tematy:
    Anemia
    Hemoglobin
    Fenugreek supplementation
    PCV
    Hematopoietic stem cells
    Opis:
    BackgroundFemales are more likely than males to suffer from anemia. There have been many studies investigating the nutritional qualities of traditional plants. The of this study was to assess the effect of fenugreek seeds on hemoglobin and PCV values in 20-30 years old females.Material and methodsBaseline hematological tests were obtained from 10 females aged 20-30 years. Supplementation of the standard amount of fenugreek was given to the population. After 48 days the same hematological parameters were analyzed as a post-test. The results of the pre- and post-test analysis were compared by using a paired-sample t-test. Relevant details were also collected and analyzed.ResultsThe mean value of hemoglobin before supplementation (Hb1) and hemoglobin after supplementation (Hb2) was 12.3200 and 11.3300 respectively and the mean value of packed cell volume before (PCV1) and after supplementation (PCV2) was 36.7970 and 35.4700, respectively. This shows that there is a mild decrease in hemoglobin and PCV values after fenugreek supplementation, but not at a statistically significant level.ConclusionsWithin the limitations of our pilot study, we conclude that fenugreek has no significant effect on Hemoglobin and PCV values and can’t be used as an exact supplement to cure anemia.
    Źródło:
    European Journal of Translational and Clinical Medicine; 2022, 5, 1; 27-32
    2657-3148
    2657-3156
    Pojawia się w:
    European Journal of Translational and Clinical Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Niedokrwistości – nadal aktualny problem w opiece nad matką i dzieckiem
    Anemia – the most important problem in mother and child care
    Autorzy:
    Matysiak, Michał
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/551791.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
    Tematy:
    niedokrwistość
    niedokrwistość z powodu niedoboru żelaza
    niedokrwistości hemolityczne
    Źródło:
    Family Medicine & Primary Care Review; 2014, 2; 185-188
    1734-3402
    Pojawia się w:
    Family Medicine & Primary Care Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Acute lead poisoning in an indoor firing range
    Autorzy:
    Štěpánek, Ladislav
    Nakládalová, Marie
    Klementa, Viktor
    Ferenčíková, Veronika
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2085522.pdf
    Data publikacji:
    2020-05-15
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
    Tematy:
    lead poisoning
    blood lead level
    occupational exposure to lead
    urine lead level
    anemia
    chelation therapy
    Opis:
    The presented case demonstrates that acute lead poisoning may occur due to just short-term exposure to a mixture of lead-containing dust and ammunition. Such exposure may result in high blood lead levels persisting for years in the absence of any symptoms. A middle-aged male with a history of an approximately 7-day cleanup of an old recreational firing range with large ammunition and dust deposits presented to an emergency department with abdominal pain, dyspnea, fatigue and impaired cognitive function. Given his occupational history, specific tests were performed that showed high lead concentrations in both blood and urine. The patient was diagnosed with acute lead poisoning. He was started on chelation therapy that improved both clinical and laboratory parameters. Over a subsequent nearly 3-year follow-up, the patient’s blood lead levels fluctuated and continued to be increased. Given the absence of other sources of lead exposure, these were likely due to the formation of bone deposits. Med Pr. 2020;71(3):375–9
    Źródło:
    Medycyna Pracy; 2020, 71, 3; 375-379
    0465-5893
    2353-1339
    Pojawia się w:
    Medycyna Pracy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Przypadek przewlekłej zaostrzonej uogólnionej toksoplazmozy z niedokristością autoimmunohemolityczną
    A case of chronic exacerbated generalized toxoplasmosis with autoimmunohemolytic anemia
    Sluchajj khronicheskogo obostrennogo obobshhennogo toksoplazmoza s avtoimmunogemoliticheskojj anemejj
    Autorzy:
    Woźniak, L.
    Polkowska-Kulesza, E.
    Krykowski, E.
    Mazurowa, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2154171.pdf
    Data publikacji:
    1978
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 1978, 24, 4; 441-449
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Comparison of risk factors for low birth weight among mothers with normal and low birth weight babies
    Autorzy:
    Mugada, V.
    Kolakota, R.K.
    Sakalabathula, A.
    Kola, B.P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2087912.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Uniwersytet Opolski. Instytut Nauk o Zdrowiu
    Tematy:
    infant
    low birth weight
    hemoglobin
    risk factors
    anemia
    India
    Opis:
    Background: Low birth weight is an alarming problem in developing countries and has severe future complications. Aim of the study: Our study aimed to compare the risk factors among mothers with low and normal birth weight babies. Material and methods: A cross-sectional study was carried out on 1000 mothers with normal and low birth weight babies (500 per group) over two years. Maternal parameters including age, hemoglobin levels, gravida, maternal weight gain, height, pregnancy-induced hypertension, etc., were collected along with anthropometric data of the child. We compared risk factors among the low and normal birth weight babies using the chi-square test, determining statistical significance at p<0.05, and high statistical significance at p<0.01. Results: Highly statistically significant associations were observed between low birth weight and seven variables: maternal age (p=0.0074), maternal height (p<0.0001), weight (p<0.0001), weight gain (p<0.0001), hemoglobin (p<0.0001), severe anemia (p<0.0001), and pregnancy-induced hypertension (p<0.0001). Conclusions: Our study observed significant modifiable risk factors like weight gain, weight, hemoglobin, and anemia among mothers with low birth weight babies. If we focus on raising awareness surrounding these risk factors, there may be an improvement in the birth weight of babies in this population.
    Źródło:
    Medical Science Pulse; 2020, 14, 2; 15-18
    2544-1558
    2544-1620
    Pojawia się w:
    Medical Science Pulse
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Suplementacja żelaza – preparaty nowej generacji
    Iron supplementation – the new generation of formulations
    Autorzy:
    Fijałkowski, Wojciech
    Przybyło, Magdalena
    Jagas, Jacek
    Jagas, Małgorzata
    Witkiewicz, Wojciech
    Langner, Marek
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/3200693.pdf
    Data publikacji:
    2023-08-18
    Wydawca:
    Wydawnictwo Naukowe Medyk sp. z o.o.
    Tematy:
    niedokrwistość
    suplementacja żelaza
    żelazo liposomowe
    postacie doustne
    anemia
    iron supplementation
    liposomal iron
    oral formulations
    Opis:
    Żelazo jest jednym z kluczowych metali niezbędnych do utrzymania prawidłowego metabolizmu człowieka. Brak lub niewłaściwa biodystrybucja żelaza prowadzi do układowej niewydolności organizmu i/lub efektów toksycznych, będących przyczyną przewlekłych procesów degeneracyjnych. Każda interwencja w homeostazę żelaza, ze względu na możliwość wystąpienia efektów toksycznych, musi być wsparta diagnostycznie. Artykuł nakreśla mechanizmy odpowiedzialne za homeostazę żelaza w organizmie człowieka. Na bazie tego opisu omówiono możliwości suplementacji żelaza z zastosowaniem dostępnych na rynku preparatów. Na zakończenie przedstawiono dwa, oparte na liposomach, preparaty nowej generacji (SiderAL® i FELIP®), które charakteryzują się wysoką biodostępnością żelaza oraz zredukowanymi działaniami niepożądanymi dla pacjenta.
    Iron is one of the key metals necessary to maintain proper human metabolism. The lack or inappropriate biodistribution of iron leads to systemic failure of the body and/or toxic effects that are the cause of chronic degenerative processes. Each intervention in iron homeostasis, due to the possibility of toxic effects, must be supported diagnostically. The article outlines the mechanisms responsible for iron homeostasis in the human body. Then, based on this description, the possibilities of iron supplementation based on preparations available on the market are discussed. Finally, two new generation liposome-based preparations (SiderAL® and FELIP®) are presented. These products are characterized by high bioavailability of iron and reduced inconveniences for the patient.
    Źródło:
    Lek w Polsce; 2023, 386, 7; 7-18
    2353-8597
    Pojawia się w:
    Lek w Polsce
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Review and future perspectives on the integration characteristics for equine lentivirus in the host genome
    Autorzy:
    Yu, Y.-Y.
    Xu, M.-S.
    Liang, H.
    Wang, H.-Y.
    Yu, C.-Q.
    Liu, Q.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/16647532.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
    Tematy:
    lentivirus
    equine infectious anemia virus
    integration
    long interspersed elements
    Opis:
    Despite over 40 years of research on the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) vaccine, we still lack a considerable progress. Equine infectious anemia virus (EIAV) is a lentivirus in the Retroviridae family, akin to HIV-1 in genome structure and antigenicity. EIA is an important infectious disease in equids, characterized by anemia, persistent infection, and repeated fevers. The EIAV attenuated vaccine in China is the only lentiviral vaccine used on a large scale. Elucidating the mechanism of waning and induction of protective immunity from this attenuated vaccine strain will provide a critical theoretical basis and reference point for vaccine research, particularly in the development of lentivirus vaccines, with far-reaching scientific value and social significance. In this paper, we summarize the information related to EIAV integration site selection, particularly for the Chinese EIAV attenuated vaccine strains on the equine genome. This may improve our mechanistic understanding of EIAV virulence reduction at the host genome level. The obtained data may help elucidate the biological characteristics of EIAV, particularly the Chinese attenuated EIAV vaccine strain, and provide valuable information regarding retroviral infections, particularly lentiviral infection and associated therapeutic vectors.
    Źródło:
    Polish Journal of Veterinary Sciences; 2023, 26, 1; 163-172
    1505-1773
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Veterinary Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Serological cross-sectional survey of equine infectious anemia in Saudi Arabia
    Autorzy:
    Kasem, S.
    Hashim, O.
    Alkarar, A.
    Hodhod, A.
    Elias, A.
    Abdallah, M.
    Al-Sahaf, A.
    Al-Doweriej, A.
    Qasim, I.
    Abdel-Moneim, A.S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/16539306.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
    Tematy:
    equine infectious anaemia
    equine
    ELISA
    Saudi Arabia
    seroprevalence
    Opis:
    The equine infectious anaemia virus (EIAV) is one of the most serious equine diseases worldwide. There is scarce information on the epizootiology of equine infectious anaemia (EIA) in Saudi Arabia. Given the importance of the equine industry in Saudi Arabia, this cross- -sectional study aims to provide information about the prevalence of EIAV based on serological surveillance of the equine population in the country. A total of 4728 sera samples were collected (4523 horses and 205 donkeys) between December 2017 and November 2019. All samples were tested using commercially available EIAV ELISA. All tested samples showed negative results for EIAV antibodies with a 95% confidence interval. The results provided evidence that Saudi Arabia’s equine populations (horses and donkeys) are currently free of EIAV. The results also suggest the need for continuous monitoring of EIAV and strict regulation when importing horses from other countries.
    Źródło:
    Polish Journal of Veterinary Sciences; 2022, 25, 3; 365-368
    1505-1773
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Veterinary Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Przypadek dyskastlozy o obrazie anemii Addison-Biermera w przebiegu lamliozy
    A case of discastlosis with symptoms of Addison-Biermers anemia in the course of lambliosis
    Sluchajj distkastljoza s kartinojj malokrovija Addison-Bierbera v processe ljamblioza
    Autorzy:
    Bocian, J.
    Prazanowski, M.
    Wawrzynska, J.
    Stasik, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/837152.pdf
    Data publikacji:
    1961
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Opis:
    The authors begin their report with quoting literature and say that 3 diagnosticated cases of symptomatic megaloblastic anemia on ground of lambiosis have been described up to now. Their own case concerned a young man who was complaining since two years of dyspeptic pains and pretended to feel since 4 mounths formication and numbness in the extremities as well as a general weakness. On base of physical examinations and additional tests a megaloblastic anemia has been stated as result of a chronic and neglected infestation of Lamblia. After 6 weeks of combined treatment with Vitamin B12 and atebrine a total disappearance of haematologic and neurologie symptoms has been stated. Control hospital examinations (the last one being performed a year after the treatment with Vitamin B12 has been stopped) did not reveal any changes in the peripheral blood and in the marrow. The authors presume that in the development of the megaloblastic anemia in the quoted case the following factors are playing role: disfunction in the production and absorption of antianemic factors, the possibility of a toxic lesion of the erythropoietic system by Lamblia toxines not being excluded. The case observed may be a further contribution to the problem of megaloblastic anemia pathogenesis.
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 1961, 07, 3
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Przypadek dyskastlozy o obrazie anemii Addison-Biermera w przebiegu lamliozy
    A case of discastlosis with symptoms of Addison-Biermers anemia in the course of lambliosis
    Sluchajj distkastljoza s kartinojj malokrovija Addison-Bierbera v processe ljamblioza
    Autorzy:
    Bocian, J.
    Prażanowski, M.
    Wawrzyńska, J.
    Stasik, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2179854.pdf
    Data publikacji:
    1961
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Opis:
    The authors begin their report with quoting literature and say that 3 diagnosticated cases of symptomatic megaloblastic anemia on ground of lambiosis have been described up to now. Their own case concerned a young man who was complaining since two years of dyspeptic pains and pretended to feel since 4 mounths formication and numbness in the extremities as well as a general weakness. On base of physical examinations and additional tests a megaloblastic anemia has been stated as result of a chronic and neglected infestation of Lamblia. After 6 weeks of combined treatment with Vitamin B12 and atebrine a total disappearance of haematologic and neurologie symptoms has been stated. Control hospital examinations (the last one being performed a year after the treatment with Vitamin B12 has been stopped) did not reveal any changes in the peripheral blood and in the marrow. The authors presume that in the development of the megaloblastic anemia in the quoted case the following factors are playing role: disfunction in the production and absorption of antianemic factors, the possibility of a toxic lesion of the erythropoietic system by Lamblia toxines not being excluded. The case observed may be a further contribution to the problem of megaloblastic anemia pathogenesis.
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 1961, 07, 3; 579-585
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zaburzenia poznawcze u osób w podeszłym wieku z uwzględnieniem poziomu hemoglobiny i witaminy B12 – doniesienie wstępne
    Autorzy:
    Walkiewicz, Katarzyna
    Dziegielewska-Gęsiak, Sylwia
    Fatyga, Edyta
    Giętek, Monika
    Kozieł, Paweł
    Muc-Wierzgoń, Małgorzata
    Kokot, Teresa
    Nowakowska-Zajdel, Ewa
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/552747.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
    Tematy:
    wiek podeszły
    niedobór witaminy B12
    zaburzenia poznawcze
    anemia
    Źródło:
    Family Medicine & Primary Care Review; 2015, 3; 225-228
    1734-3402
    Pojawia się w:
    Family Medicine & Primary Care Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A study of etiological spectrum in 106 cases of pancytopenia
    Autorzy:
    Singhal, Parul
    Mittal, Adreena
    Dixit, Ritvija
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/40570864.pdf
    Data publikacji:
    2024-06-30
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    anemia
    aplastic
    leucopenia
    megaloblastic
    pancytopenia
    thrombocytopenia
    Opis:
    Introduction and aim. Pancytopenia is the simultaneous presence of anemia, leucopenia and thrombocytopenia. The aim of this work was to study the etiological spectrum of pancytopenia in the National capital region of India, and evaluate the relationship of pancytopenia with serum vitamin B12 levels. Material and methods. This study is of a prospective and analytical type conducted on patients attending the outpatient and inpatient department of Santosh Medical College and the Saraswathi Institute of Medical Sciences tertiary care centers in NCR. Complete blood counts and peripheral blood smear examination was used for morphological classification and typing of anemia. Bone marrow aspiration and vitamin B12 estimation was performed where required. Results. The maximum number of pancytopenia cases were etiologically attributed to megaloblastic anemia (64.2%) followed by aplastic anemia (19.8%). Malaria was attributed to 6.6% cases of pancytopenia. Iron deficiency anemia and tuberculosis both accounted for 1.9% of cases. each. A history of drug intake and mixed nutritional anemia each contributed to 2.8% of cases. Serum vitamin B12 levels showed a significant relationship with pancytopenic cases. Conclusion. In our study, the main cause of pancytopenia is megaloblastic anemia which responds very well to treatment if diagnosed correctly in time. A detailed hematological assessment along with vitamin B12 levels should be evaluated in all cases of pancytopenia irrespective of the etiological categorization.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2024, 22, 2; 370-375
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    O skutecznym leczeniu małymi dawkami atebryny (wg Grotta) ciężkiej niedokrwistości niedobarwliwej w przebiegu lambliozy
    On effective treatment of heavy hypochronic anaemia with small doses of athebrine (after Grott) during the outset of lambliosis
    O uspeshnojj terapii pri pomoshhi malykh doz atebrina (po Grottu) tjazhelojj Anemia hypochronica v processe lamblioza
    Autorzy:
    Kuzmicki, R.
    Dzieciolowski, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/840065.pdf
    Data publikacji:
    1960
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Opis:
    The authors present a case of heavy hypochromic anaemia during the onset of lambliosis of a woman patient aged 18. Before coming to clinics she was getting anaemized in spite of intensive treatment for 6 weeks. On the day of her coming to clinics she was stated to have 1.500.000 erythrocytes and 18 per cent of haemoglobin. Besides in excrements there occured cysts and in the content of duodenum throphozoites of Lamblia intestinalis. The state of the patient being serious, except of antianaemic treatment she was given twice small doses of athebrine (0.12 g) after recommendations of prof. J. W. Grott. This was ment to decrease at least partially the onset of invasion. This kind of treatment brought the patient to graduał recovery. Next she was given a single big dose of athebrine (0.6 g) owing to which L. intestinalis was fought complttely. Then there was stated a quick recovery and the bettering of erythrocytic system (3.600.000 erythrocytes and 65 per cent of haemoglobin). Test examination after 6 months did not prove the presence of L. intestinalis and the symptoms of anaemia disappeared (erythrocytes 4.700.000, Hg 85 per cent.) The authors think that L. intestinalis may by the cause of serious diseases of haemopoietic system although this kind of illness occurs very rarely. In the treatment of lambliosis witht heavy pains there may by applied athebrine after J. W. Grott. It is given in smal doses (0.1-0.12 g) periodically every 10-14 days, independently of the simultanous treatment with other medicaments, and it gives a relief. This curative treatment may bring the patient to the conditions allowing efficient doses of athebrine and according to the complete curing of lambliosis and irequently accompanying complications.
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 1960, 06, 5
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    O skutecznym leczeniu małymi dawkami atebryny (wg Grotta) ciężkiej niedokrwistości niedobarwliwej w przebiegu lambliozy
    On effective treatment of heavy hypochronic anaemia with small doses of athebrine (after Grott) during the outset of lambliosis
    O uspeshnojj terapii pri pomoshhi malykh doz atebrina (po Grottu) tjazhelojj Anemia hypochronica v processe lamblioza
    Autorzy:
    Kuźmicki, R.
    Dzięciołowski, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2180229.pdf
    Data publikacji:
    1960
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Opis:
    The authors present a case of heavy hypochromic anaemia during the onset of lambliosis of a woman patient aged 18. Before coming to clinics she was getting anaemized in spite of intensive treatment for 6 weeks. On the day of her coming to clinics she was stated to have 1.500.000 erythrocytes and 18 per cent of haemoglobin. Besides in excrements there occured cysts and in the content of duodenum throphozoites of Lamblia intestinalis. The state of the patient being serious, except of antianaemic treatment she was given twice small doses of athebrine (0.12 g) after recommendations of prof. J. W. Grott. This was ment to decrease at least partially the onset of invasion. This kind of treatment brought the patient to graduał recovery. Next she was given a single big dose of athebrine (0.6 g) owing to which L. intestinalis was fought complttely. Then there was stated a quick recovery and the bettering of erythrocytic system (3.600.000 erythrocytes and 65 per cent of haemoglobin). Test examination after 6 months did not prove the presence of L. intestinalis and the symptoms of anaemia disappeared (erythrocytes 4.700.000, Hg 85 per cent.) The authors think that L. intestinalis may by the cause of serious diseases of haemopoietic system although this kind of illness occurs very rarely. In the treatment of lambliosis witht heavy pains there may by applied athebrine after J. W. Grott. It is given in smal doses (0.1-0.12 g) periodically every 10-14 days, independently of the simultanous treatment with other medicaments, and it gives a relief. This curative treatment may bring the patient to the conditions allowing efficient doses of athebrine and according to the complete curing of lambliosis and irequently accompanying complications.
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 1960, 06, 5; 429-439
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Skuteczna terapia prenatalna i dobre wyniki odległe leczenia płodu ze skrajnie ciężką chorobą hemolityczną – opis przypadku
    Successful intrauterine treatment and good long-term outcome in an extremely severe case of fetal hemolytic disease
    Autorzy:
    Dębska, Marzena
    Kretowicz, Piotr
    Tarasiuk, Anna
    Dangel, Joanna
    Dębski, Romuald
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1058008.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    anhydramnios
    heart failure
    immune fetal hydrops
    intrauterine ransfusion
    severe anemia
    bezwodzie
    ciężka niedokrwistość
    immunologiczny obrzęk płodu
    niewydolność krążenia
    transfuzja wewnątrzmaciczna
    Opis:
    A 34-year-old multiparous woman presented with anti-Rh-D antibodies (1 : 512) and fetal hydrops at the 21st week of gestation. Ultrasound revealed massive fetal skin edema, ascites, hepatomegaly, placentomegaly, and anhydramnios. No fetal movements were observed. Fetal heart was enlarged, with reportedly decreased contractibility. The Doppler parameters were abnormal: the peak systolic velocity in median cerebral artery (MCA PSV) was increased (84 cm/s, 3 MoM), and absent end diastolic flow (AEDF) was reported in the umbilical artery. Ultrasound examination indicated severe fetal anemia and heart failure. Umbilical vein puncture was performed and the fetal blood count was determined (RBC 0.01 × 106/μl, Ht 0.1%, PLT 67 × 103/μl, WBC 2.1 × 103/μl, indeterminable hemoglobin level). Packed red blood cells (0 Rh-, 30 ml) were immediately transfused to the fetus. Altogether, seven intrauterine transfusions were performed. Fetal hydrops disappeared gradually during the next few weeks. The male neonate (1860 g, 45 cm, Apgar score 3–4) was delivered after the last transfusion at 34th week of gestation due of intrauterine asphyxia. The infant was discharged after 21 days, in good condition, on breastfeeding. There was one 10 mm focus of periventricular leukomalacia in the brain, diagnosed based on trans-fontanel ultrasound, without any signs of damage to other organs. At the age of 5 years, the child is healthy, with no abnormalities in his neurodevelopmental parameters.
    Trzydziestoczteroletnia wieloródka zgłosiła się w 21. tygodniu ciąży z powodu obecności przeciwciał anty-Rh-D w mianie 1:512 i rozpoznanego ultrasonograficznie obrzęku płodu. W badaniu ultrasonograficznym stwierdzono masywny obrzęk tkanki podskórnej, wodobrzusze, powiększenie wątroby, pogrubienie łożyska, bezwodzie oraz brak ruchów płodu. Serce płodu było powiększone, o obniżonej kurczliwości. W przepływach naczyniowych wykazano nieprawidłowości – prędkość maksymalna w tętnicy środkowej mózgu była przyspieszona do 84 cm/s, co odpowiada 3,0 MoM, stwierdzono brak fali rozkurczowej w tętnicy pępowinowej płodu. Obraz ultrasonograficzny płodu wskazywał na głęboką niedokrwistość i niewydolność krążenia. Wykonano kordocentezę diagnostyczną; liczba erytrocytów w krwi płodu wynosiła 0,01 × 106/μl, hematokryt – 0,1%, liczba płytek krwi – 67 × 103/μl i leukocytów – 2,1 × 103/μl; hemoglobina była nieoznaczalna. Z tego samego wkłucia przeprowadzono transfuzję dopłodową, podając 30 ml koncentratu krwinek czerwonych grupy 0 Rh−. Wykonano łącznie siedem transfuzji dopłodowych. Obrzęk uogólniony ustąpił stopniowo w ciągu kilku tygodni. Poród odbył się w 34. tygodniu ciąży, bezpośrednio po ostatniej transfuzji wewnątrzmacicznej, z powodu zagrażającej zamartwicy płodu. Urodził się syn o masie 1860 g i długości 45 cm, oceniony na 3–4 punkty w skali Apgar. Wraz z zastosowanym leczeniem po porodzie stan kliniczny chłopca szybko się poprawił. Po 21 dniach pobytu w szpitalu dziecko zostało wypisane do domu w stanie dobrym, było karmione piersią. Poza ogniskiem leukomalacji okołokomorowej o średnicy 10 mm, obserwowanym w badaniu ultrasonograficznym przezciemiączkowym, nie stwierdzono innych nieprawidłowości. Obecnie dziecko ma 5 lat, jest zdrowe, nie stwierdzono u niego żadnych odchyleń w rozwoju neuromotorycznym.
    Źródło:
    Journal of Ultrasonography; 2014, 14, 57; 217-222
    2451-070X
    Pojawia się w:
    Journal of Ultrasonography
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Niedokrwistość zakaźna koni ogólnoświatową chorobą koniowatych
    Equine infectious anemia a worldwide disease of Equids
    Autorzy:
    Gliński, Z.
    Żmuda, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/28763382.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
    Tematy:
    koniowate
    konie
    choroby zwierzat
    choroby zakazne
    niedokrwistosc zakazna koni
    wystepowanie
    rozprzestrzenianie sie chorob
    wirus niedokrwistosci zakaznej koni
    charakterystyka
    transmisja wirusow
    patogeneza
    objawy chorobowe
    zmiany anatomopatologiczne
    zmiany histopatologiczne
    rozpoznanie
    postepowanie ze zwierzetami
    Źródło:
    Życie Weterynaryjne; 2023, 98, 05; 287-292
    0137-6810
    Pojawia się w:
    Życie Weterynaryjne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Napady afektywnego bezdechu z asystolią u 13-miesięcznej dziewczynki, poprawa po uzupełnieniu niedoboru żelaza – opis przypadku i przegląd aktualnego piśmiennictwa
    Breath holding spells in a 13-month-old girl, improvement during iron supplementation – a case report and a literature review
    Autorzy:
    Pręgowska, Katarzyna
    Miszczak-Knecht, Maria
    Brzezinska-Paszke, Monika
    Rękawek, Joanna
    Turska-Kmieć, Anna
    Bieganowska, Katarzyna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1031091.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    anaemia
    asystolia
    breath holding spells
    iron supplementation
    permanent pacing
    napady afektywnego bezdechu
    anemia
    uzupełnienie żelaza
    stała stymulacja
    Opis:
    Breath holding spells (BHS) are observed in otherwise healthy infants and preschool children. Attacks are typical. They begin with crying usually caused by anger, less commonly by minor trauma. Then they are followed by noiseless state of expiration, with typical change of skin colour, loss of consciousness and postural tone. In severe cases, associated with central nervous system ischaemia, convulsions appear (severe breath holding spells). BHS are frequent reason for referring children to paediatric cardiologist or neurologist to exclude heart disease or epileptic seizures. BHS are divided into three types depending on colour of the skin during the attack: pallid, cyanotic or mixed. Their aetiology is still unclear. Autonomic nervous system dysregulation may play an important role in the pathophysiology of BHS. Several reports suggest the association between iron deficiency and increased frequency of BHS. We present a case of 13-month-old child referred to the cardiology clinic with a three months history of numerous syncopes. During one of the spells, 24-hour holter ECG monitoring showed 16-seconds of asystole. In our patient Iron therapy reduced number and severity of the breath holding spells during 10 months follow-up period.
    Napady afektywnego bezdechu występują u zdrowych niemowląt i dzieci w wieku przedszkolnym. Ich przebieg jest typowy – rozpoczynają się płaczem, który może być spowodowany gniewem, złością, rzadziej bólem lub innymi czynnikami, takimi jak np. chęć zwrócenia na siebie uwagi. Zwykle po kilku sekundach dochodzi do wstrzymania oddechu z towarzyszącą charakterystyczną zmianą zabarwienia skóry w zależności od typu napadu, dziecko traci przytomność, napięcie mięśniowe ulega obniżeniu. W ciężkich przypadkach, przy przedłużającym się niedokrwieniu ośrodkowego układu nerwowego, do objawów dołączają drgawki toniczne, kloniczne lub toniczno-kloniczne (tzw. napady ciężkie lub powikłane). Napady afektywnego bezdechu, zwłaszcza powikłane, wywołują duży niepokój rodziców oraz wymagają konsultacji kardiologicznej i neurologicznej w celu wykluczenia chorób serca i padaczki. W zależności od zabarwienia skóry dziecka w trakcie ataku napady dzielą się na trzy typy: przebiegające z bladością, zasinieniem lub mieszane. Etiologia napadów pozostaje niejasna. W patofizjologii zarówno napadów bladych, jak i sinych istotną rolę może odgrywać nieprawidłowa regulacja autonomicznego układu nerwowego. Ponadto liczne doniesienia wskazują na możliwy związek pomiędzy niedoborem żelaza a występowaniem napadów afektywnego bezdechu. W niniejszej publikacji przedstawiamy przypadek 13-miesięcznej dziewczynki z 3-miesięcznym wywiadem licznych utrat przytomności o cechach napadów afektywnego bezdechu. W trakcie jednego z napadów w zapisie Holtera EKG zarejestrowano trwającą 16 sekund asystolię. Substytucja żelazem spowodowała znaczące zmniejszenie częstości i nasilenia objawów w 10-miesięcznym okresie obserwacji.
    Źródło:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2009, 5, 4; 281-285
    1734-1531
    2451-0742
    Pojawia się w:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-33 z 33

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies