Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę ""multiplex PCR"" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-13 z 13
    Tytuł:
    New microsatellite multiplex PCR sets for genetic studies of the sterlet sturgeon, Acipenser ruthenus
    Autorzy:
    Kohlmann, K.
    Kersten, P.
    Geßner, J.
    Onără, D.
    Taflan, E.
    Suciu, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/363202.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
    Tematy:
    Acipenser ruthenus
    microsatellite
    multiplex PCR
    species conservation
    sustainable fisheries
    Opis:
    Wild populations of the sterlet sturgeon, Acipenser ruthenus, are declining throughout their native ranges. In-depth knowledge of their genetic diversity and structure is urgently needed to enable the identification of management units for conservation purposes. Moreover, genetic markers are required to establish appropriate breeding schemes for supportive stocking programs and to monitor genetic changes in farmed stocks. Therefore, six species-specific, polymorphic microsatellite loci were isolated and arranged into five multiplex PCR sets together with nine loci from other sturgeon species. The diversity of these 15 microsatellites was examined in 67 sterlet individuals (20 farmed in Germany and 47 wild-caught in the Romanian part of the River Danube). The total number of alleles per locus ranged from 3 to 15 with an average of 7.20. The farmed sterlet sturgeon possessed 1 to 7 alleles per locus, with a mean of 3.13; the wild individuals were more variable, with 3 to 15 alleles per locus and a mean of 7.07. Observed heterozygosities ranged from 0 to 0.850 in the farmed individuals, and from 0.064 to 0.957 in the wild individuals. Indications of inbreeding were only found in the wild sterlet sturgeon (FIS=0.062). The genetic differentiation of the two sterlet groups was significant (FST=0.1186). The high sensitivity and discriminatory power of the 15 loci was indicated by the very low overall probability of identity for siblings (PIsib=5.099x10-5) and the high accuracy of self-classification (66 out of the 67 individuals (98.51%) were correctly identified). Thus, these newly developed multiplex PCR sets are a valuable genetic tool for identifying management units for species conservation, sustainable fisheries and aquaculture.
    Źródło:
    Environmental Biotechnology; 2017, 13, 1; 11-17
    1734-4964
    Pojawia się w:
    Environmental Biotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    New multiplex PCR assays for estimating genetic diversity in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) by polymorphism of microsatellite DNA
    Autorzy:
    Kaczmarczyk, D.
    Kaczor, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/363262.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
    Tematy:
    microsatellite DNA
    multiplex PCR
    population genetics
    rainbow trout
    DNA mikrosatelitarne
    genetyka populacyjna
    pstrąg tęczowy
    Opis:
    Multiplex PCR is a useful technique for estimating genetic diversity. This paper presents 3 new sets of primer pairs for effectively amplifying 10 microsatellite DNA loci from rainbow trout (Oncorhynchus mykiss). Unlike other sets of primer pairs that have been developed for amplifying rainbow trout microsatellite loci, ours do not require the hot-start PCR technique. In the paper, we describe the steps taken to choose the loci for each multiplex assay and to verify the genotyping results. We provide the compositions of the PCR mixture and the characteristics of the PCR thermal profile recommended for amplification.
    Źródło:
    Environmental Biotechnology; 2013, 9, 1; 19-24
    1734-4964
    Pojawia się w:
    Environmental Biotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Application of a Multiplex PCR with Specific PCR Primers for the Detection of the Genus Paramecium and the Paramecium aurelia Complex
    Autorzy:
    Haentzsch, Madlen
    Bernhard, Detlef
    Berendonk, Thomas U.
    PRZYBOŚ, Ewa
    Schlegel, Martin
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/763704.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Uniwersytet Jagielloński. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Tematy:
    Multiplex PCR, Paramecium, saprobic level, species specific primers
    Opis:
    The representatives of the genus Paramecium are well-studied ciliates and can be used in water quality assessment and the determinations of saprobic levels. For these applications, a clear and unambiguous identification of ciliate assemblages is essential, which is typically based on morphological characters requiring a sound taxonomic knowledge and experience in species determination including microscopic identification of both living and stained specimens. Therefore, we developed and applied specific PCR primers for the detection of species belonging to the genus Paramecium and the Paramecium aurelia complex. These primers were successfully tested with different Paramecium species including representatives of the P. aurelia complex as well as closely related species like Frontonia sp. and Tetrahymena sp. in both experimental and environmental samples. These primers can be used in a simultaneous approach achieving fast and reliable results with regard to determination of ciliate community and water assessment.
    Źródło:
    Acta Protozoologica; 2011, 50, 3
    1689-0027
    Pojawia się w:
    Acta Protozoologica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Identyfikacja genów odporności na rdzę brunatną w wybranych europejskich odmianach pszenicy zwyczajnej oraz opracowanie warunków Multiplex PCR
    Identification of the gene resistant to leaf rust in selected European wheat cultivars and Multiplex PCR development
    Autorzy:
    Leśniowska-Nowak, J.
    Grądzielewska, A.
    Majek, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/11236581.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
    Tematy:
    pszenica zwyczajna
    odmiany roslin
    metoda Multiplex PCR
    odpornosc roslin
    identyfikacja genetyczna
    rdza brunatna pszenicy
    choroby roslin
    uwarunkowania genetyczne
    czynniki chorobotworcze
    gen Lr19
    gen Lr10
    gen Lr9
    Źródło:
    Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio E. Agricultura; 2013, 68, 3; 20-28
    0365-1118
    Pojawia się w:
    Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio E. Agricultura
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykrywanie enterotoksynogennych szczepów Staphylococcus spp., wyizolowanych od krów z mastitis, metodą multipleks PCR
    Detection of enterotoxigenic Staphylococcus spp. strains, isolated from cows with mastitis, using multiplex-PCR
    Autorzy:
    Nawrotek, P.
    Swiderska, M.
    Fijalkowski, K.
    Kogut, K.
    Czernomysy-Furowicz, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/44845.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    bydlo polskie holsztynsko-fryzyjskie
    krowy
    zapalenie gruczolu mlekowego
    postac kliniczna
    mleko krowie
    Staphylococcus
    szczepy koagulazoujemne
    enterotoksyny
    metoda multiplex PCR
    Opis:
    Celem podjętych badań była identyfikacja oraz analiza molekularna 35 szczepów Staphylococcus spp., wyizolowanych z mleka krów z kliniczną postacią mastitis, pod kątem ich potencjalnej zdolności do wytwarzania enterotoksyn gronkowcowych (SEs), najczęściej wywołujących zatrucia pokarmowe ludzi (SEA-SEE).Wytypowane szczepy scharakteryzowano wstępnie na podstawie wzrostu kolonii bakteryjnych na chromogennym podłożu CHROMagar Staph. aureus. Następnie wszystkie izolaty analizowano z użyciem gatunkowo specyficznej reakcji PCR, ukierunkowanej na wykrycie dwóch markerów molekularnych: nuc – specyficznego dla gatunku S. aureus i gehM – specyficznego dla S. xylosus. Dodatkowo oznaczano enterotoksynogenność wykrytych szczepów (obecność genów sea-see, w tym secv), z użyciem metody multipleks PCR. Spośród 35 analizowanych izolatów aż 18 szczepów (51,4%) stanowiło gronkowce koagulazoujemne (CNS) z gatunku S. xylosus, a tylko dwa izolaty (5,7%) należały do koagulazododatnich szczepów S. Aureus. W przypadku siedmiu szczepów S. xylosus (20%) wykryto metodą multipleks PCR geny enterotoksyn (se) zidentyfikowane jako: sea (71,4%), secv (14,3%) oraz sed (14,3%). Ponadto, w DNA pięciu spośród tych szczepów (71,4%), uzyskano amplikony specyficzne dla innych, bliżej nieokreślonych genów se lub ich wariantów, które na podstawie analizy in silico oznaczono jako: seg, seh, sei lub selu. Uzyskane wyniki wskazują na konieczność uwzględniania w diagnostyce gronkowców koagulazoujemnych ich właściwości toksynogennych, ponieważ mogą one stanowić ważną grupę mikroorganizmów obecnych w żywności. Przyczyniły się także do podkreślenia znaczącej roli enterotoksynogennych szczepów S. xylosus w etiologii mastitis.Wykonane badania potwierdziły przydatność metod molekularnych do wykrywania potencjalnie enterotoksycznych szczepów Staphylococcus spp. izolowanych od zwierząt.
    The aim of the study was the identification and molecular analysis of 35 Staphylococcus spp. strains, isolated from milk of cows with clinical form of mastitis, regarding to its potential ability to produce enterotoxins (SEA-SEE). All examined strains were first characterized on the basis of the image analysis of the bacterial colony growth on chromogenic medium CHROMagar Staph. aureus. In the next step all strains were analyzed using the species-specific PCR, based on detection of two molecular markers: nuc – specific for S. aureus and gehM – specific for S. xylosus. Additionally, enterotoxigenicity of identified strains (presence of seasee genes, including secv), in the multiplex-PCR was performed.Atotal of 35 isolates from milk samples of bovine clinical mastitis cases were analyzed and 18 strains (51.4%) classified as S. xylosus (CNS), where only two strains (5.7%) were coagulase-positive S. aureus. Seven isolates of S. xylosus (20%) were positive for enterotoxin genes (se), as detected by multiplex-polymerase chain reaction, with sea (71.4%), secv (14.3%) and sed (14.3%). In addition, in the case of five strains (71.4%), amplicons specific for others, indefinable se genes or their variants were detected, which on the basis of in silico analysis were identified as: seg, seh, sei or selu. The data showed that the toxigenic properties of CNS should not be ignored and further investigation of this group of microorganisms in food could be very important.Moreover the research contributed to emphasize the meaning of enterotoxigenic S. xylosus strains in the etiology of cows’ mastitis. The study also confirmed the usefulness of molecular methods in detection of potentially enterotoxic Staphylococcus spp. strains, isolated from animals.
    Źródło:
    Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica; 2010, 09, 4
    1644-0714
    Pojawia się w:
    Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Opracowanie multiplex PCR do detekcji genów odporności Lr21 i Pm4b w pszenicy zwyczajnej (Triticum aestivum L.)
    Development of multiplex PCR for Lr21 and Pm4b resistance genes detection in common wheat (Triticum aestivum L.)
    Autorzy:
    Gogół, A.
    Leśniowska-Nowak, J.
    Nowak, M.
    Okoń, S.
    Kowalczyk, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/11236652.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
    Tematy:
    metoda multiplex PCR
    detekcja
    gen Lr21
    pszenica zwyczajna
    Triticum aestivum L.
    uprawa roslin
    geny odpornosci
    rdza brunatna pszenicy
    maczniak prawdziwy pszenicy
    odpornosc na choroby
    choroby roslin
    gen Pm4b
    patogeny
    Puccinia triticina
    Blumeria graminis
    odmiany roslin
    Źródło:
    Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio E. Agricultura; 2015, 70, 3; 21-30
    0365-1118
    Pojawia się w:
    Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio E. Agricultura
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Multiplex PCR for molecular screening of Borrelia burgdorferi sensu lato, Anaplasma spp. and Babesia spp.
    Autorzy:
    Rodriquez, I.
    Burri, C.
    Noda, A.A.
    Douet, V.
    Gern, L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/49968.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Źródło:
    Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2015, 22, 4
    1232-1966
    Pojawia się w:
    Annals of Agricultural and Environmental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Badanie zafałszowań gatunkowych w wybranych produktach mlecznych pochodzenia konwencjonalnego, regionalnego i ekologicznego
    Species falsification analysis of chosen conventional, regional and eco dairy products
    Autorzy:
    Walczak, Ewa
    Barszczewski, Wojciech
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/473145.pdf
    Data publikacji:
    2016-09-01
    Wydawca:
    Collegium Witelona Uczelnia Państwowa
    Tematy:
    mleko
    sery
    „oscypki”
    identyfikacja
    zafałszowanie
    multiplex-PCR
    milk
    chees
    „oscypek”
    identification
    falsification
    Opis:
    Szybka i wiarygodna identyfikacja składu żywności jest niezwykle istotna zarówno ze względów zdrowotnych, jak i ekonomicznych. Metody biologii molekularnej jak i PCR oraz jego odmiany cieszą się dużym powodzeniem, zwłaszcza w kwestii identyfikacji zafałszowań. Wykorzystując metodę Multiplex-PCR przeanalizowano 24 produkty mleczne pod kątem zgodności składu gatunkowego mleka z deklarowanym przez producenta, uwzględniając produkty ekologiczne i regionalne (PDO). Mitochondrialny DNA (mtDNA) izolowano w oparciu o zestawy firmy A&A Biotechnology z drobną modyfikacją. Przy użyciu specyficznych starterów powielono fragment genów mitochondrialnych 12S i 16S rRNA, uzyskując produkty o wielkościach specyficznych dla gatunku: 256 pz dla DNA mleka krowy, 326 pz dla DNA mleka kozy i 172 pz dla DNA mleka owcy. Czułość oznaczenia ustalono na poziomie 2,5% zanieczyszczenia mlekiem krowim. Stężeń DNA nie standaryzowano po ekstrakcji, a najmniejsze ilości DNA, dla których uzyskano produkty amplifikacji, wynosiły 3,4 ng DNA z mleka krowiego i 31,8 ng z DNA sera owczego. Zastosowane metody ekstrakcji mtDNA i warunki amplifikacji umożliwiły szybką identyfikację mleka różnych gatunków zwierząt w 22 z 24 badanych serów. Wykazano zafałszowanie produktów zakupionych jako „oscypki” – wszystkie sery przebadane w tej grupie były wykonane w 100 % z mleka krowiego
    Quick and reliable identification of food content is extremely important for both economic and health reasons. Methods of molecular biology such as PCR and its variations are gaining more and more popularity, especially in detecting falsifications. Twenty four dairy products examined for their milk content with the use of this method, including eco and regional PDO products. The samples were testes on the consistency between the declared and actual content of milk of different animal species. mtDNA was isolated with the use A&A Biotechnology sets, with some modifications. On the basis of starters’ sequences, fragments of mitochondrial genes 12S and 16S rRNA were multiplied, which provided products of sizes specific for certain of animal species, respectively: 256 bp for cow, 326 bp for goat and 172 bp for sheep. Sensitivity of distinguishing was determined on the level of 2,5% for cows’ milk addition. DNA concentration was not standardized after extraction, and the smallest amounts of DNA for which amplification products were obtained equaled 3,4 ng of DNA from cows’ milk and 31,8 ng of DNA from sheep’s cheese DNA. Applied methods of mtDNA extraction and conditions of amplification enabled routine and quick milk identification, in terms of its origin, in 22 for 24 examined cheeses. Falsification has been detected in dairy products called „oscypek”. All the examined cheeses within this group appeared to be made of 100% from cows’ milk.
    Źródło:
    Zeszyty Naukowe Państwowej Wyższej Szkoły Zawodowej im. Witelona w Legnicy; 2016, 3, 20
    1896-8333
    Pojawia się w:
    Zeszyty Naukowe Państwowej Wyższej Szkoły Zawodowej im. Witelona w Legnicy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A comparison of the effectiveness of the microscopic method and the multiplex PCR method in identifying and discriminating the species of Nosema spp. spores in worker bees (Apis mellifera)from winter hive debris
    Autorzy:
    Michalczyk, M.
    Sokol, R.
    Szczerba-Turek, A.
    Bancerz-Kisiel, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/32256.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Opis:
    The objective of this study was to compare the effectiveness of the multiplex PCR method and traditional light microscopy in identifying and discriminating the species of Nosema spp. spores in worker bees from winter hive debris in the Province of Warmia and Mazury (NE Poland). A total of 1000 beesdead after from the bottom of the hive from bee colonies were analyzed. Spores were identified with the use of a light microscope (400-600x magnification). Spores were assigned to species by the multiplex PCR method. The microscopic evaluation revealed the presence of Nosema spp. spores in 803 samples (80.3%). Nosema ceranae spores were observed in 353 positive samples (43.96%), Nosema apis spores were found in 300 samples (37.35%), while 150 samples (19.67%) showed signs of a mixed infection. A multiplex PCR analysis revealed that 806 samples were infested with Nosema spp., of which 206 were affected only by Nosema ceranae, 600 showed signs of mixed invasion, while no samples were infected solely by Nosema apis parasites. In two cases, the presence of spores detected under a light microscope was not confirmed by the PCR analysis. The results of the study indicate that Nosema ceranae is the predominant parasitic species found in post-winter worker bees from the bottom of the hive in the region of Warmia and Mazury.
    Źródło:
    Polish Journal of Veterinary Sciences; 2011, 14, 3
    1505-1773
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Veterinary Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Antimicrobial resistance and molecular characteristics of Streptococcus agalactiae isolated from women of reproductive age
    Lekooporność i molekularna charakterystyka Streptococcus agalactiae izolowanych od kobiet w wieku rozrodczym
    Autorzy:
    Musiorska, Magdalena
    Kasprowicz, Andrzej
    Białecka, Anna
    Lenart-Boroń, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1035486.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    "Streptococcus agalactiae"
    "antimicrobial resistance"
    "capsular types"
    "multiplex PCR"
    "pregnancy"
    Opis:
    Introduction. Streptococcus agalactiae infections are among the most significant causes of neonatal invasive diseases. Proper screening and detection of pregnant women carrying GBS allows intrapartum administration of antibiotic prophylaxis and is an effective measure in preventing transmission of bacteria from mother to newborns. Material and methods. Sixty three bacterial strains were isolated from vaginal swabs from pregnant and nonpregnant women of reproductive age. Species were identified by colony morphology, haemolysis type, Gram staining and SLIDEX® Strepto Plus latex test. Antimicrobial resistance of 56 strains was determined using disk-diffusion method. The presence of molecular resistance determinants was assessed using PCR with specific primers, and capsular types were identified using multiplex PCR. Results. None of the strains were resistant to the first drug of choice, penicillin. A large percentage of isolates (78.6%) were resistant to doxycycline. The prevalence of resistance to macrolides and lincosamides, antibiotics used in women allergic to penicillin, was high. Those results corresponded with PCR tests, as tetM and ermA1 were most frequently detected genes (98.4 and 87.3%, espectively). 7.94% of strains possessed 7 different out of 13 tested genes determining resistance to different groups of antimicrobials. Among the capsular types, Ia, which proved to be associated with the most severe and invasive infections in mothers and neonates, was the most prevalent (65.08%).
    Wstęp. Infekcje wywołane przez Streptococcus agalactiae są jednymi z głównych przyczyn chorób inwazyjnych noworodków. Badania przesiewowe w kierunku nosicielstwa paciorkowców z grupy B (GBS) u ciężarnych umożliwiają zastosowanie śródporodowej profilaktyki antybiotykowej w celu zapobiegania przenoszeniu bakterii z matki na noworodka. Materiały i metody. Przebadano 63 szczepy bakterii uzyskane poprzez wymazy pochwowe od ciężarnych i nieciężarnych kobiet w wieku rozrodczym. Bakterie zidentyfikowano na podstawie morfologii kolonii, typu hemolizy, barwienia Grama i testu SLIDEX® Strepto Plus. Profil lekooporności 56 szczepów zbadano metodą dyfuzyjnokrążkową. Występowanie genów warunkujących lekooporność oznaczono techniką konwencjonalnego PCR, natomiast metoda multiplex PCR posłużyła do oznaczenia polisacharydów otoczkowych. Wyniki. Nie stwierdzono oporności na lek pierwszego wyboru, jakim jest penicylina. 78,6% izolatów było opornych na doksycyklinę. Często także stwierdzano oporność na makrolidy i linkozamidy, które są antybiotykami stosowanymi u pacjentek uczulonych na penicylinę. Wyniki te korespondowały z wynikami testów PCR, gdyż geny tetM i ermA1 były najczęściej stwierdzanymi genetycznymi determinantami lekooporności (odpowiednio u 98,4 i 87,3% szczepów). Aż 7,94% szczepów S. agalactiae posiadało 7 spośród 13 testowanych genów warunkujących oporność na różne antybiotyki. Test multiplex PCR wykazał, że najbardziej rozpowszechniony był typ Ia polisacharydów otoczkowych, powiązany z najcięższymi i najpoważniejszymi infekcjami. Został on wykryty u 65,08% szczepów. Wnioski. Pomimo całkowitej wrażliwości na penicylinę, wielooporność szczepów S. agalactiae izolowanych od kobiet w wieku rozrodczym jest powszechna. Oporność na antybiotyki u tych bakterii może być warunkowana przez występowanie więcej niż jeden gen w jednym izolacie.
    Źródło:
    Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine; 2016, 19, 4; 27-33
    1505-7054
    2084-6312
    Pojawia się w:
    Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A multiplex PCR for simultaneous detection of classical swine fever virus, African swine fever virus, highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome virus, porcine reproductive and respiratory syndrome virus and pseudorabies in swines
    Autorzy:
    Hu, L.
    Lin, X.Y.
    Yang, Z.X.
    Yao, X.P.
    Li, G.L.
    Peng, S.Z.
    Wang, Y.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/30249.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Opis:
    In this assay, we developed and evaluated a multiplex PCR (mPCR) for its ability in detecting multiple infections of swine simultaneously. Four pairs of primers were used to detect five viruses. Specific primers were designed for classical swine fever virus (CSFV), African swine fever virus (ASFV) and pseudorabies (PRV). A pair of primers was designed prudently for two different types of porcine reproductive and respiratory syndrome virus that respectively were porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV), highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome virus (HP-PRRSV). The detection limits of the mPCR were 1.09×10⁴, 1.50×10³, 2.10×10³, 1.30×10³ and 8.97×10² copies/reaction for CSFV, ASFV, HP-PRRSV, PRRSV and PRV, respectively. A total of 49 clinical specimens were tested by the mPCR, and the result showed that co-infection by two or three viruses was 51%. In conclusion, the PCR is a useful tool for clinical diagnosis of not only single infections but also mixed infections in swines.
    Źródło:
    Polish Journal of Veterinary Sciences; 2015, 18, 4
    1505-1773
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Veterinary Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Metody identyfikacji gatunkowej grzybów z rodzaju Candida. Część II. Techniki molekularne
    Methods for species identification of genus Candida fungi. Part II. Molecular techniques
    Autorzy:
    Gnat, Sebastian
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/22326536.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
    Tematy:
    choroby grzybicze
    grzybice
    Candida
    identyfikacja gatunkowa
    metody
    metody molekularne
    test PCR
    metoda multiplex PCR
    metoda nested-PCR
    metoda real time PCR
    fluorescencyjna hybrydyzacja in situ
    spektrometria mas MALDI-TOF MS
    czynniki chorobotwórcze
    grzyby chorobotwórcze
    łańcuchowa reakcja polimerazy
    piroliza ze spektometrią mas
    identification
    molecular techniques
    MALDI-TOF MS
    Opis:
    A rapid and accurate identification of the Candida is crucial for clinical treatment of local and systemic candidiasis. Premature diagnosis of invasive fungal infections is problematic because most clinical signs are non-specific and cultures are often negative or become positive too late for the initiation of effective antifungal therapy. Therefore, studies have been performed to improve molecular techniques for the diagnosis of candidiasis. Today, molecular strategies, such as PCR and non-PCR based methods are used to complement conventional laboratory approach. They provide accurate results in much short time of 1.5–3 h. Given the high accuracy and time saving with molecular typing techniques it is likely that most of these methods could improve routine clinical laboratory identification of Candida yeast species. However, further studies are needed for standardization of such procedures. This article presents an overview and discussion on molecular identification methods in the context of their application for the diagnosis of Candida fungi. Particular attention has been focused on the advantages and limitations of the indicated methods and the possibilities of their implementation for routine use in clinical laboratories.
    Źródło:
    Życie Weterynaryjne; 2022, 97, 03; 167-174
    0137-6810
    Pojawia się w:
    Życie Weterynaryjne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-13 z 13

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies