Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "elektroforeza" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 42
Tytuł:
Spektrofotometryczne oznaczanie witaminy B6 w żółtkach jaj
Spectrofotometric determination of vitamin B6 in the yolk
Spektrofotometricheskoe opredelenie vitamin B6 v jachnom zheltke
Autorzy:
Iskra, M.
Mielcarz, G.
Baczyk, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/874163.pdf
Data publikacji:
1983
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
spektrofotometria
oznaczanie
witaminy
zoltko jaja
chromatografia
elektroforeza
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1983, 34, 2
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Azotan MDMA (3,4-metylenodioksymetamfetaminy) – nietypowa postać soli czy nowy trend na rynku narkotyków?
MDMA (3,4-methylenedioxymethamphetamine) nitrate – an atypical salt form or a new trend in the drug market?
Autorzy:
Bachliński, Robert
Galarda, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/499846.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Centralne Laboratorium Kryminalistyczne Policji
Tematy:
MDMA
azotan
elektroforeza kapilarna
SEM
nitrate
capillary electrophoresis
Opis:
W niniejszym artykule przedstawiony został przypadek wystąpienia na nielegalnym rynku narkotykowym nietypowej postaci 3,4-metylenodioksymetamfetaminy (MDMA) w formie azotanu. Związek taki bardzo dobrze można zidentyfikować jedynie poprzez zastosowanie metod analitycznych, których nie wykorzystuje się rutynowo w badaniach kryminalistycznych tego typu substancji – elektroforezy kapilarnej (CE) czy skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Należy więc być bardzo czujnym w przypadkach, gdy badania metodą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią masową (GC-MS) jednoznacznie identyfikują badaną substancję, ale już badania w spektrofotometrii w podczerwieni tego nie potwierdzają.
The article presents a case involving an appearance of an atypical 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) in the form of nitrate on the illicit drug market. This compound can be identified only by using such analytical methods as capillary electrophoresis (CE) or scanning electron microscopy (SEM), which are not routinely applied to forensic analyses of this type of substances. Therefore, particular caution should be exercised whenever a gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) method unambiguously identifies a substance, yet infrared spectroscopy fails to confirm this result.
Źródło:
Problemy Kryminalistyki; 2017, 296; 37-45
0552-2153
Pojawia się w:
Problemy Kryminalistyki
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie elektroforezy do analizy spoiw
THE USE OF ELECTROPHORESIS IN THE ANALYSIS OF BINDING AGENTS
Autorzy:
Burski, Zbigniew
Grudzińska, Ewa
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/535250.pdf
Data publikacji:
1981
Wydawca:
Narodowy Instytut Dziedzictwa
Tematy:
elektroforeza
analiza spoiw malarskich
analiza elektroforetyczna
spoiwa malarskie
Opis:
The authors of the present work have carried out studies on the use of disc electrophoresis on polyacrylamid gel to analyze protein binders. Standard electrophoregrams were made of seven binders (hide glue, gelatine, sturgeon glue, egg white, egg yolk, glue from oats and from rye flour). The proteins were then subjected to aging by means of UV radiation, oxygen and temperature. The results obtained have shown the usefulness of the examined method as a way of identifying protein binders. The only identification problem was to differentiate hide glue from gelatine, although this difficulty was due to the fact that an initial protein was collagen from mammals. In the majority of cases, disc electrophoresis on polyacrylamid gel has been found very useful. One of the biggest advantages of that method is the confidence in identification and small quantities of samples necessary to make the analysis (from 20 to 50 mg of protein). It may be believed that this method shall become a compromise between the interests of conservators and of analytical chemists.
Źródło:
Ochrona Zabytków; 1981, 3-4; 201-202
0029-8247
Pojawia się w:
Ochrona Zabytków
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Elektroforetyczna charakterystyka rozpuszczalnych białek Fasciola hepatica (Linnaeus, 1758)
Electrophoretic characteristics of soluble proteins of Fasciola hepatica (Linnaeus, 1758)
Autorzy:
Pietron, W.
Gieryng, R.
Pirog, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/840964.pdf
Data publikacji:
1988
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
parazytologia
pasozyty
przywry
motylica watrobowa
Fasciola hepatica
bialka
bialko rozpuszczalne
analiza elektroforetyczna
identyfikacja elektroforetyczna
elektroforeza zelowa
elektroforeza w zelu poliakrylamidowym
diagnostyka parazytologiczna
Opis:
Proteins were extracted from F. hepatica collected on cattle and sheep. The extract was purified in the column with sephadex G-25. The proteins were separated using the Davis method in electrophoretic systems constructed by the authors, in the columns and in blocks in polyacrylamid gel. The electrophoregrams served for making densometric diagrams and for calculating electrophoretic mobility coefficient (Rf) of the identified protein bands. Both in the blocks and in the columns 26 protein bands have been identified in F. hepatica from both cattle and sheep. Statistical analysis with t Student test showed significant differences in their Rf values. A high reproducibility of the results has been obtained both in the columns and in the blocks of polyacrilamid gel.
Źródło:
Annals of Parasitology; 1988, 34, 3
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chromatoelektroforeza aminokwasów
Khromatoehlektroforez aminokislot
Electrophoretic separation of amino-acids
Autorzy:
Podeszewski, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/874411.pdf
Data publikacji:
1962
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
elektroforeza
chromatografia
elektroforeza dwukierunkowa
elektrochromatografia
rozklad aminokwasow
aminokwasy
oznaczanie ilosciowe
electrophoresis
chromatography
bidirectional electrophoresis
electrochromatography
amino acid degradation
amino acid
quantitative determination
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1962, 13, 1
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Elektroforetyczna charakterystyka rozpuszczalnych białek Fasciola hepatica (Linnaeus, 1758)
Electrophoretic characteristics of soluble proteins of Fasciola hepatica (Linnaeus, 1758)
Autorzy:
Pietroń, W.
Gieryng, R.
Piróg, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2152602.pdf
Data publikacji:
1988
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
parazytologia
pasozyty
przywry
motylica watrobowa
Fasciola hepatica
bialka
bialko rozpuszczalne
analiza elektroforetyczna
identyfikacja elektroforetyczna
elektroforeza zelowa
elektroforeza w zelu poliakrylamidowym
diagnostyka parazytologiczna
Opis:
Proteins were extracted from F. hepatica collected on cattle and sheep. The extract was purified in the column with sephadex G-25. The proteins were separated using the Davis method in electrophoretic systems constructed by the authors, in the columns and in blocks in polyacrylamid gel. The electrophoregrams served for making densometric diagrams and for calculating electrophoretic mobility coefficient (Rf) of the identified protein bands. Both in the blocks and in the columns 26 protein bands have been identified in F. hepatica from both cattle and sheep. Statistical analysis with t Student test showed significant differences in their Rf values. A high reproducibility of the results has been obtained both in the columns and in the blocks of polyacrilamid gel.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 1988, 34, 3; 263-277
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badanie immunoglobulin w niezagęszczonym płynie mózgowo-rdzeniowym przy użyciu elektroforezy na żelu poliakrylamidowym w powiązaniu z barwieniem związkami srebra
Autorzy:
Grzybowski, G.
Wajgt, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2187398.pdf
Data publikacji:
1989
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej
Tematy:
diagnostyka laboratoryjna
plyn mozgowo-rdzeniowy
immunoglobuliny
elektroforeza
metoda SDS-PAGE
Źródło:
Diagnostyka Laboratoryjna; 1989, 25, 1; 49-53
0867-4043
Pojawia się w:
Diagnostyka Laboratoryjna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie metody taninowej do oznaczania fibrynogenu wysolonego chlorkiem sodowym z osocza krwi
Applicationof tannic acid for assays of fibrinogen precipitated from the blood plasma by means of sodium chloride
Autorzy:
Puziewiczowa, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2189842.pdf
Data publikacji:
1969
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej
Tematy:
osocze
fibrynogen
oznaczanie
metoda Maibaum-Katzenellenbogen
metoda Kjeldahla
elektroforeza
tanina
Źródło:
Diagnostyka Laboratoryjna; 1969, 05, 3; 267-272
0867-4043
Pojawia się w:
Diagnostyka Laboratoryjna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Jakość kumysu z mleka oślego
Quality of koumiss made from donkey’s milk
Autorzy:
Zelazowski, P.
Wszolek, M.
Filipczak-Fiutak, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/828021.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Technologów Żywności
Tematy:
napoje mleczne
napoje fermentowane
kumys
mleko osle
jakosc
elektroforeza
wlasciwosci funkcjonalne
Źródło:
Żywność Nauka Technologia Jakość; 2016, 23, 4
1425-6959
Pojawia się w:
Żywność Nauka Technologia Jakość
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Elektroforeza swobodna z przepływem hydrodynamicznym : podstawy teoretyczne i rozwiązania techniczne
Free flow electrophoresis : theory and technology
Autorzy:
Hoda, P.
Polak, B.
Dzido, T. H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172756.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
elektroforeza swobodna
przepływ hydrodynamiczny
technika elektromigracyjna
rozdzielanie pseudo-dwuwymiarowe
rozdzielanie preparatywne
mikro-elektroforeza swobodna
free flow electrophoresis
electromigration technique
pseudo-two dimensional separation
preparative separation
micro free flow electrophoresis
Opis:
Free flow electrophoresis, or carrier-free electrophoresis, is a technique based upon the principle of mobility of chargeable species in the electric field. However, unlike more widespread gel electrophoresis, free flow electrophoresis does not utilise any kind of solid support medium. Instead, species to be separated move within the space filled with aqueous buffer, which is constantly pumped in the direction perpendicular to the direction of the applied electric field. Such set-up allows for continuous separation, as compounds of the sample being processed form separate bands and leave the separation system through several different outlets located along the edge of the chamber. Furthermore, the use of mild separation conditions increases the chance of biologically active compounds retaining their activity after the separation is finished. These qualities make free flow electrophoresis an excellent tool for protein research and cytology. In this review, the basic theoretical aspects of the technique are outlined, with a special emphasis placed on various modes in which free flow electrophoresis can be operated. Besides, a review of milestone papers related to free flow electrophoresis technology is presented. Apart from the devices following the original concept of Barrollier and Hannig, an insight into the construction of recirculating instrumentation, multicompartment electrolysers as well as radially-symmetric chambers is provided. A special focus is placed on patents and commercialized solutions. Finally, the challenges of scaling-down free flow electrophoresis to micro-dimensions are introduced.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2018, 72, 1-2; 39-60
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Związek białek zapasowych z zimotrwałością u wybranych mieszańców pszenicy ozimej
Relationship between wheat storage proteins and winter hardiness in chosen hybrids of winter wheat
Autorzy:
Witkowska, Krystyna
Witkowski, Edward
Śmiałowski, Tadeusz
Waga, Jacek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2198492.pdf
Data publikacji:
2013-06-30
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
elektroforeza
markery biochemiczne
pszenica ozima
zimotrwałość
electrophoresis
bichemical markers
winter wheat
winter hardiness
Opis:
Celem badań było poszukiwanie związków pomiędzy markerami biochemicznymi a stopniem przezimowania u 2 grup pszenic ozimych: 19 wieloliniowych genotypów (90 linii F5) pochodzących z 6 kombinacji mieszańcowych pszenicy zwyczajnej (T. aestivum ssp. vulgare) oraz trzech par genotypów wytworzonych z mieszańca orkiszu (odmiany Oberkummer Rotkorn (Triticum aestivum spelta L.) i rodu LAD 480 (T. aestivum ssp. vulgare). Materiał poddano analizom elektro¬foretycznym. W pierwszej grupie badanego materiału stwierdzono silne zróżnicowanie pod względem zimotrwałości wahające się od 4 do 9 stopni (w skali 9°). Uzyskane wyniki sugerują, że kombinacja podjednostek HMW glutenin [Glu A1(Null), Glu B1(7+9), Glu D1 (5+10)] jest powiązana z podwyższoną zimotrwałością pszenicy ozimej. Zimotrwałość drugiej grupy mieszańców oddalonych była niższa i wahała się od 1 do 5 stopnia. Markerami wysokiej zimotrwałości u tej grupy mieszańców okazał się blok białek gluteninowych z podjednostką HMW warunkowanych przez locus Glu A1 z podjednostką „2”i locus Glu D1 z podjednostką „5+10/2+12” oraz blok białek gliadynowych z podjednostkami zawierającymi markery białkowe linii z null allelem w locus Gli B2.
The aim of these studies was to find out whether polymorphic wheat storage proteins (gliadins and HMW glutenins) and winter hardiness are interrelated. Two sets of winter wheats were analyzed. In the first set 19 groups of hybrid genotypes (90 lines in total) of F5 generation from cross combinations between common wheat (Triticum aestivum ssp. vulgare) cultivars and strains were analyzed. The second set comprised four pairs of hybrid genotypes originating from crossing between spelt (Triticum aestivum ssp. spelta, cv. Obercummer Rotkorn) and common wheat breeding strain LAD 480. Gliadins and HMW glutenins extracted from individual kernels of analyzed hybrid genotypes were separated using electrophoretic techniques: A-PAGE and SDS-PAGE. The obtained results suggested close relationships between HMW glutenin subunits: Glu A1-1, Glu B1-7+9/6+8, Glu D1-5+10 and gliadin null alleles localized on the chromosome 6B (locus Gli B2) and winter hardiness of winter wheat.
Źródło:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin; 2013, 268; 23-34
0373-7837
2657-8913
Pojawia się w:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Białkowe markery gatunkowe jako potencjalne narzędzie molekularne do kontroli autentyczności produktów orkiszowych
Species-specific protein markers as potential molecular tool for authenticity control of spelt products
Autorzy:
Kononiuk, A.
Bocian, A.
Karwowska, M.
Drzazga, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/828383.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Technologów Żywności
Tematy:
pszenica zwyczajna
pszenica orkisz
bialka roslinne
elektroforeza
zafalszowania zywnosci
markery bialkowe
identyfikacja
zywnosc ekologiczna
Źródło:
Żywność Nauka Technologia Jakość; 2016, 23, 5
1425-6959
Pojawia się w:
Żywność Nauka Technologia Jakość
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Elektroforetyczna identyfikacja proteinaz cysteinowych w surowicach pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (PBL) z wykorzystaniem biotynylowanego jodoacetamidu
Electrophoretic method of cysteine proteinase identification in the sera of patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) based on biotinylated iodoacetamide
Autorzy:
Młudzik, Paulina
Pietrzak, Jacek
Saed, Lias
Wodziński, Damian
Franiak–Pietryga, Ida
Mirowski, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032608.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Łódzkie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
proteinazy cysteinowe
jodoacetamid
elektroforeza
przewlekła białaczka limfocytowa
cysteine proteases
iodoacetamide
electrophoresis
chronic
lymphocytic leukemia
Opis:
Wstęp: Proteinazy cysteinowe są enzymami regulującymi liczne procesy fizjologiczne oraz patologiczne w organizmie człowieka. Zaburzenie ich aktywności może przyczyniać się do wystąpienia wielu chorób. Pełnią one ważną rolę w procesie kancerogenezy, uczestnicząc w inwazji, transformacji nowotworowej, angiogenezie, apoptozie oraz powstawaniu przerzutów. Celem pracy było opracowanie elektroforetycznej metody identyfikacji proteinaz cysteinowych w surowicach pacjentów z przewlekłą białaczką w oparciu o jodoacetamid biotynylowany. Materiał i metody: Badania wstępne przeprowadzono na handlowym preparacie papainy (EC 3.4.22.2), dobrze poznanej i szeroko stosowanej roślinnej proteinazy cysteinowej o masie cząsteczkowej 23,4 kDa. Badania wykonano na próbach surowicy uzyskanych z pełnej krwi pobranej od pacjentów chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową (PBL) oraz surowicach kontrolnych uzyskanych od dawców. Surowice po wstępnej inkubacji z jodoacetamidem mieszano z buforem do prób i poddawano rozdziałowi elektroforetycznemu w żelu poliakrylamidowym zawierającym dodecylosiarczan sodu (SDS–PAGE). Rozdzielone elektroforetycznie białka po transferze na nitrocelulozową membranę, poddawano dalszej analizie za pomocą streptawidyny skoniugowanej z peroksydazą chrzanową (HRP). Użycie substratu dla HRP, czterochlorowodorku 3,3’–diaminobenzydynyny (DAB), umożliwiało identyfikację biotynylowanego jodoacetamidu, a przez to związanych z nim w sposób nieodwracalny proteinaz cysteinowych obecnych w badanych surowicach. Wyniki: Analiza porównawcza surowic pobranych od pacjentów chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową w odniesieniu do surowic kontrolnych pozwoliła na identyfikację dodatkowego białka o charakterze proteinazy cysteinowej o masie cząsteczkowej wynoszącej około 37 kDa, które nie występowało lub było obecne w niewielkiej ilości w surowicach kontrolnych. Wnioski: Opracowana metoda umożliwia wykrywanie proteinaz cysteinowych w surowicach kontrolnych, jak i u pacjentów chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową.
Introduction: Cysteine proteases are enzymes that regulate numerous physiological and pathological processes in the human body. Disorders of their activity can lead to a number of diseases. They play an important role in the process of carcinogenesis, participating in the invasion, transformation, angiogenesis, apoptosis and metastasis. The aim of this study was to elaborate the electrophoretic method of cysteine proteinases identification in the sera of patients suffering from chronic lymphocytic leukemia based on biotinylated iodoacetamide. Material and methods: Preliminary studies were carried out on the commercially available papain (EC 3.4.22.2) well known and widely used plant cysteine protease with a molecular weight 23,4 kDa. The study was conducted on the blood samples taken from patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) and control sera from healthy donors. The sera after the preincubation with iodoacetamide were mixed with the sample buffer followed by electrophoresis on polyacrylamide gel containing sodium dodecyl sulfate (SDS–PAGE). The separated proteins were electrophoretically transferred to the nitrocellulose membranes and subjected to the further analysis using streptavidin conjugated with horseradish peroxidase (HRP). The use of substrate for HRP 3,3’- diaminobenzidine tetrachloride (DAB) allows the biotinylated iodoacetamide and thereby cysteine proteinase identification. Results: The comparative analysis of the sera from the patients with chronic lymphocytic leukemia and the control sera led to the identification of additional protein with a cysteine protease characteristic having a molecular weight of about 37 kDa, which did not occur or was present in a smaller amount of the control sera. Conclusions: The developed method allows the detection of cysteine proteases which are present in the control sera and the sera of patients with chronic lymphocytic leukemia.
Źródło:
Folia Medica Lodziensia; 2016, 43, 1; 35-55
0071-6731
Pojawia się w:
Folia Medica Lodziensia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza wydajności i specyficzności procesu immobilizacji syntetycznego inhibitora proteaz serynowych z zastosowaniem elektroforezy kapilarnej
Analysis of the efficiency and specificity of the synthetic serine protease inhibitor immobilization process using capillary electrophoresis
Autorzy:
Szałapata, K.
Osińska-Jaroszuk, M.
Grąz, M.
Jarosz-Wilkołazka, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2073100.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
immobilizacja
inhibitor proteaz serynowych AEBSF
elektroforeza kapilarna
immobilization
AEBSF serine protease inhibitor
capillary electrophoresis
Opis:
Przedstawiono proces immobilizacji syntetycznego inhibitora proteaz serynowych AEBSF, który należy do rodziny związków benzosulfonowych. Zastosowanie techniki elektroforezy kapilarnej do celów analizy ilościowej pozwoliło na przeprowadzenie szybkiego pomiaru, charakteryzującego się wysoką specyficznością i precyzją. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że inhibitor AEBSF, poddawany procesowi kowalencyjnej immobilizacji, jest efektywnie wiązany do porowatego nośnika. Jednocześnie określono, że wiąże się on z matrycą także wiązaniami adsorpcyjnymi i hydrofobowymi.
The paper describes a method of immobilization of AEBSF synthetic protease inhibitor which belongs to the family of benzensulfonyl compounds. The application of capillary electrophoresis for a quantitative analysis allows one to perform high-speed measurement characterized by high specificity and repeatability. The obtained results allowed one to confirm that the AEBSF inhibitor under covalent immobilization process is effectively bound to the porous support. It was also determined that AEBSF inhibitor binds to the matrix by adsorption and hydrophobic bonds.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2015, 3; 119--120
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Doświadczalna toksoplazmoza kotów
Experimental toxoplasmosis of cats
Ehksperimentalnyjj toksoplazmoz koshek
Autorzy:
Grzywinski, L.
Bochdalek, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/838717.pdf
Data publikacji:
1965
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
zwierzeta doswiadczalne
koty
choroby zwierzat
toksoplazmoza
objawy chorobowe
badania hematologiczne
elektroforeza
badania serologiczne
przebieg choroby
Opis:
Forteen cats were used for the experiments, including 6 infected intraperitoneally, 4-perorally, 2-intraconjunctivally, 1-intratracheally, with one animal serving as a control. An acute course of the disease was found in two cats, subacute in three, and chronic in the remaining animals. One cat, infected perorally was found to be free of toxoplasmosis. Clinical picture of the disease, hematologic, electrophoretic, serologic studies and anatomo-pathologic findings are presented. The results obtained prompt the following conclusions: (1) The course of experimental toxoplasmosis in cats is likely to depend on the age, invasion route, and the material used for infecting purposes. (2) The observed clinical symptoms and anatomo-pathologic alterations do not seem to be typical of this disease. (3) Hematologic and electrophoretic studies are not contributory to the diagnosis. (4) The Sabin-Feldman's dye test apparently reflects the course of the disease, whereas the complement fixation test, for unknown reasons, fails, being negative in majority of cases with toxoplasmosis confirmed by other methods.
Źródło:
Annals of Parasitology; 1965, 11, 5
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 42

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies