- Tytuł:
- Zastosowanie analizy PCR-RFLP do wykrywania i identyfikacji fitoplazm w roślinach ozdobnych
- Autorzy:
-
Sliwa, H.
Kaminska, M. - Powiązania:
- https://bibliotekanauki.pl/articles/808492.pdf
- Data publikacji:
- 2005
- Wydawca:
- Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
- Opis:
-
Rośliny ozdobne - tulipan, lilia, dalia i serduszka okazała (Dicentra spectabilis) - ze zmianami w zabarwieniu i deformacją liści i kwiatów, zaburzeniami w kwitnieniu i zamieraniem pąków kwiatowych oraz nadmiernym wybijaniem pędów bocznych, zostały przetestowane na obecność fitoplazm przy pomocy analizy PCR-RFLP.
Do wykrywania fitoplazm zastosowano dwuetapową reakcję PCR - do pierwszego etapu użyto parę starterów uniwersalnych dla fitoplazm (P1/P7) a do drugiego trzy pary starterów uniwersalnych (R16F2n-R16R2, fA-rA, Pc399-P1694) oraz startery specyficzne dla fitoplazm z grupy żółtaczki astra (R16IF1-R16IR1) i proliferacji jabłoni (fAT-rAS). Identyfikację fitoplazm przeprowadzono na podstawie wyników analizy restrykcyjnej wykonanej przy użyciu sześciu enzymów (Hpall, Rsal, Alul, MseI, Sspl, oraz Hhal).
Na postawie analizy PCR-RFLP w testowanych roślinach stwierdzono obecność dwóch grup fitoplazm. W tulipanach, serduszkach okazałych i jednej odmianie lilii wykryto fitoplazmy z grupy żółtaczki astra (AY, 16SrI), przy czym w serduszkach okazałych stwierdzono obecność fitoplazm z dwóch podgrup: I-B lub I- A, natomiast w lilii wykryto fitoplazmę z podgrupy I-A. Fitoplazmę z grupy proliferacji jabłoni (AP, 16SrX) wykryto w jednej odmianie lilii, natomiast w badanych daliach stwierdzono obecność mieszaniny fitoplazm AY i AP.
Diseased ornamental plants - tulips, lilies, dahlias and bleeding hearts (Di- centra spectabilis) - with symptoms of flower and leaf discolouration and malformation, flower bud deficiency and abnormal shoot production were tested for the presence of phytoplasmas using PCR-RFLP assay. Phytoplasmas were detected by two-step PCR assay. The first round was done using P1-P7 primer set, universal for phytoplasmas. The nested PCRs were done with universal (R16F2n-R16R2, fA-rA, Pc399-P1694) and aster yellows group-specific (R16IF1-R16IR1) or apple proliferation group-specific (fAT-rAS) primer pairs. Identification of phytoplasmas was accomplished through RFLP analysis using Hpall, Rsa\,Alu\, MseI, Sspl, or Hha\ endonucleases. On the basis of PCR-RFLP analysis, two different phytoplasma groups were identified in tested plants. Phytoplasmas belonging to the subgroup I-B or I-A of aster yellows group (AY, 16SrI) were found in samples collected from tulips, bleeding hearts and one lily cultivar. One lily cultivar was infected with phytoplasma from apple proliferation group (AP, 16SrX), whereas mix of two different phytoplasmas - belonging to AY and AP groups - were detected in the tested dahlias. - Źródło:
-
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2005, 504, 2
0084-5477 - Pojawia się w:
- Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
- Dostawca treści:
- Biblioteka Nauki
Artykuł