Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "woltamperometria" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-13 z 13
    Tytuł:
    Optimization of anethole determination using differential pulse voltammetry on glassy carbon electrode, boron doped diamond electrode and carbon paste electrode
    Autorzy:
    Wójcik, S.
    Jakubowska, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/93108.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Tarnowie
    Tematy:
    anethole
    voltammetry
    anetol
    woltamperometria
    Opis:
    Voltammetry is the general term for all techniques in which the current is measured as a function of electrode potential. The voltammetric techniques can be applied for the quantitative analysis of inorganic and organic species and are best suited for substances which can be either oxidized or reduced on electrodes. These techniques are characterized by high sensitivity which results in the possibility of performing determinations at a low concentration level. In voltammetry, many different types of working electrodes are applied. One of the important groups are solid electrodes, among which carbon electrodes play an important role. They represent a good alternative to mercury electrodes, however, surface preparation before the usage is required. In this work anethole determination will be presented using three types of carbon electrodes: glassy carbon electrode, boron doped diamond electrode and carbon paste electrode. Optimization process will be also described.
    Źródło:
    Science, Technology and Innovation; 2018, 3, 2; 21-26
    2544-9125
    Pojawia się w:
    Science, Technology and Innovation
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Electrodeposition of Zirconium from DMSO Solution
    Elektroosadzanie cyrkonu z roztworu DMSO
    Autorzy:
    Simka, W.
    Majewski, D.
    Nawrat, G.
    Krząkała, A.
    Nieużyła, Ł.
    Michalska, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/354580.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    zirconium
    DMSO
    electrodeposition
    voltammetry
    cyrkon
    elektroosadzanie
    woltamperometria
    Opis:
    nvestigations of voltammetry zirconium deposition from DMSO solution on different substrates were taken. It was found that this is multi-electron process proceeding in a few stages. Moreover, zirconium layers were obtained on titanium, copper stainless steel and nickel. Obtained deposit was in form of white powder, which immediately was oxidized to ZrO2 in the presence of air.
    W pracy przedstawiono badania woltamperometryczne procesu elektroosadzania cyrkonu z roztworu DMSO na różnych podłożach. Stwierdzono, że jest to procees wieloelektronowy zachodzący w kilku etapach. Ponadto otrzymano warstwy cyrkonu na tytanie, miedzi, stali kwasoodpornej i niklu. Wytworzony osad katodowy miał formę białego proszku, na skutek natychmiastowego utlenienia cyrkonu w kontakcie z powietrzem.
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2014, 59, 2; 565-568
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Usefulness of the voltamperometric method for assessment of the purity of soil
    Przydatność metody woltamperometrii stałoprądowej do oceny czystości gleb
    Autorzy:
    Mazur, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/152801.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
    Tematy:
    soil
    voltammetry
    heavy metals
    woltamperometria
    gleba
    metale ciężkie
    Opis:
    This paper presents a voltammetric analysis of soil. It shows that the voltammetry is a useful method for the assessment of soil contaminated with heavy metal ions. There are two major problems with voltammetry analysis: the diffusion coefficient and the measurement system. The paper contains a short literature study of mathematical equations and a study of differences between soil and water measurements. Suggestions of the solution of these problems and the results obtained by the author are also presented.
    Artykuł przedstawia możliwości zastosowania metody woltampero-metrycznej do badania stopnia zanieczyszczenia gleb metalami ciężkimi. Wstępne, wykonane przez autorkę pomiary, pozwalają stwierdzić, że metody elektrochemiczne mogą być użyteczne do oceny stopnia zanieczyszczenia gleb metalami ciężkimi. Metody elektrochemiczne są dobrze poznane i powszechnie wykorzystywane w pomiarach roztworów wodnych. Różnice między pomiarami w roztworach wodnych a pozostałych wydają się być na tyle znaczne, że mogą wykluczać metody elektrochemiczne jako metody pomiarowe użyteczne dla pomiarów glebowych. Ważne jest rozwiązanie problemów wynikających z tych różnic. Główne problemy uniemożliwiające użycie metod elektro-chemicznych najprawdopodobniej wynikają z różnic w wartości współczynnika dyfuzji i czułości układu mierzącego (związaną z konstrukcją samego układu) dla pomiarów glebowych oraz w wodzie. W niniejszym artykule zostało przedstawione zarówno krótkie studium literaturowe, propozycja rozwiązania problemów występujących podczas pomiarów, jak i własne wyniki badań autorki.
    Źródło:
    Pomiary Automatyka Kontrola; 2014, R. 60, nr 2, 2; 111-113
    0032-4140
    Pojawia się w:
    Pomiary Automatyka Kontrola
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Electrochemical behavior of tellurium in acidic nitrate solutions
    Elektrochemiczne zachowanie się telluru w kwaśnych roztworach azotanowych
    Autorzy:
    Rudnik, E.
    Biskup, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/264230.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
    Tematy:
    tellurium
    cyclic voltammetry
    pH
    electrochemistry
    nitrate
    tellur
    woltamperometria cykliczna
    elektrochemia
    azotan
    Opis:
    Electrochemistry of tellurium stationary electrode was studied in acidic nitrate solutions with pH 1.5–3.0. Cyclic voltammetry indicated that two products were formed at potentials above 300 mV (SCE): soluble HTeO2+ (500 mV) and sparingly soluble H2TeO3 (650 mV), but the former seemed to be an intermediate product for TeO2 precipitation on the electrode surface. Formation of the solid products as porous layers was almost undisturbed and no electrode passivation was observed. H2TeO3 and TeO2 dissolved to HTeO2+ under acidic electrolyte, but this process was hindered by pH increase. Cathodic polarization of tellurium electrode below –800 mV was accompanied by the evolution of H2Te, which was then oxidized at the potentials approx. –700 mV. H2Te generated in the electrochemical reaction decomposed to elemental tellurium as black powdery precipitates in the bulk of the solution and a bright film drifting on the electrolyte surface.
    Przeprowadzono badania elektrochemiczne telluru w kwaśnych roztworach azotanowych o pH 1.5–3.0. Pomiary metodą woltammetrii cyklicznej wykazały obecność dwóch produktów tworzących się przy potencjałach powyżej 300 mV (NEK): rozpuszczalny HTeO2+ (500 mV) i trudno rozpuszczalny H2TeO3 (650 mV), przy czym pierwszy z nich stanowi produkt pośredni tworzenia się TeO2. Formowanie się produktów stałych w postaci porowatych warstw nie prowadziłodo pasywacji elektrody. H2TeO3 i TeO2 ulegały rozpuszczaniu pod wpływem roztworu z utworzeniem HTeO2+, lecz proces ten ulegał zahamowaniu przez wzrost pH. Katodowa polaryzacja elektrody tellurowej poniżej –800 mV prowadziła do tworzenia się H2Te, który ulegał utlenianiu przy potencjałach ok. –700 mV. H2 Te generowany w reakcji elektrodowej ulegał rozpadowi do telluru elementarnego występującego w dwóch postaciach (jako czarny osad i srebrzysty film).
    Źródło:
    Metallurgy and Foundry Engineering; 2014, 40, 1; 15-31
    1230-2325
    2300-8377
    Pojawia się w:
    Metallurgy and Foundry Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Comparative studies of the electroreduction of zinc ions from gluconate solutions
    Badania porównawcze katodowej redukcji jonów cynkowych z roztworów glukonianowych
    Autorzy:
    Rudnik, Ewa
    Chat, Karolina
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/263934.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
    Tematy:
    electrodeposition
    voltammetry
    chronoamperometry
    polarization
    nucleation
    osadzanie katodowe
    woltamperometria
    chronoamperometria
    polaryzacja
    nukleacja
    Opis:
    This study considers the role of chloride and sulphate anions in the cathodic reduction of zinc ions from gluconate solutions (chloride, sulphate, chloride-sulphate). Cyclic potentiodynamic and potentiostatic polarization measurements, as well as chronoamperometric experiments, were performed. Electrochemical results were correlated with the speciation of the baths. The experiments revealed the inhibiting effect of sulphate ions on the cathodic process caused by the formation of stable neutral ZnSO4 complex in the sulphate-gluconate bath. It resulted in zinc deposition under a limiting current, with the release of metal cation as a rate-determining step. The less stable ZnGlu+ complex dominated both chloride-containing baths, thus the metal deposition ran under activation control. Independent of the solution composition, the nucleation of zinc occurred according to the instantaneous model.
    W artykule przedstawiono rolę anionów chlorkowych i siarczanowych w katodowej redukcji jonów cynku z roztworów glukonianowych (chlorkowy, siarczanowy, chlorkowo-siarczanowy). Przeprowadzono pomiary cyklicznej polaryzacji potencjodynamicznej i potencjostatycznej oraz eksperymenty chronoamperometryczne. Wyniki elektrochemiczne skorelowano ze składem jonowym roztworów. Eksperymenty wykazały hamujący wpływ jonów siarczanowych na proces katodowy w kąpieli siarczanowo-glukonianowej spowodowany tworzeniem się stabilnego obojętnego kompleksu ZnSO4. W rezultacie, w elektrolicie siarczanowym osadzanie cynku zachodziło w warunkach prądu granicznego, a etapem powolnym było uwalnianie jonu metalu z kompleksu. W obecności jonów chlorkowych dominujący kompleks stanowił mniej trwały ZnGlu+, a redukcja jonów cynku zachodziła w warunkach kontroli aktywacyjnej. Niezależnie od składu roztworu stwierdzono natychmiastowe zarodkowanie cynku.
    Źródło:
    Metallurgy and Foundry Engineering; 2019, 45, 1; 19-31
    1230-2325
    2300-8377
    Pojawia się w:
    Metallurgy and Foundry Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Determination of available forms of the manganese in soils by stripping voltammetry
    Oznaczanie manganu przyswajalnego w glebach metodą woltamperometryczną
    Autorzy:
    Opydo, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/126353.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    available manganese
    stripping voltammetry
    soils extracts
    przyswajalny mangan
    woltamperometria stripingowa
    próbki gleb
    Opis:
    Conditions of determination of manganese(II) in soils samples using differential pulse cathodic stripping voltammetry in an electrochemically enriched solution (DPCSV-EE) at hanging mercury drop electrode have been optimized. Manganese was extracted from soils with 1 mol·dm–3 HCl. 0.2 mol·dm–3 ammonia/ammonium chloride buffer (pH = 8÷9) was supporting electrolyte. Deposition time was 15÷30 s, deposition potential –1.7 V, initial potential –1.15 V and end potential –1.7 V vs. NEK. In the above conditions Mn(II) peak height vs. its concentration dependence is linear up to 7 · 10–5 mol·dm–3 Mn(II). The accuracy and precision of the proposed method are also satisfactory. The relative standard deviation for 90 ppm Mn(II) equals 12.8% and for 145 ppm equals 8.9%. The method has been applied to study the content of available forms of the manganese in soils from the vicinity of Zawiercie Steel Mill and Huta Glogow Smeltery.
    Przeanalizowano warunki oznaczania manganu(II) w próbkach gleb metodą woltamperometrii katodowej z elektrochemicznym wzbogacaniem (DPCSV-EE), w technice różnicowej pulsowej z użyciem wiszącej rtęciowej elektrody kroplowej. Mangan z gleb ekstrahowano roztworem 1 mol·dm–3 HCl. Elektrolitem podstawowym był 0,2 mol·dm–3 bufor amoniakalny (pH = 8÷9). Czas zatężania wynosił 15÷30 s, potencjał zatężania –1,7 V, potencjał startu –1,15 V, potencjał końcowy –1,7 V wzgl. NEK. W tych warunkach krzywa kalibracji jest prostoliniowa do 7 · 10–5 mol·dm–3 Mn(II). Dokładność i precyzja opracowanej metodyki są zadowalające (względne odchylenie standardowe dla 90 ppm Mn(II) wynosi 12,8%, a dla 145 ppm Mn(II) 8,9%). Opracowaną metodykę wykorzystano do analizy zawartości przyswajalnych form manganu w glebach, pochodzących z okolic Huty Miedzi Głogów i Huty Stali Zawiercie.
    Źródło:
    Proceedings of ECOpole; 2009, 3, 2; 355-358
    1898-617X
    2084-4557
    Pojawia się w:
    Proceedings of ECOpole
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Electrochemical Studies of Lead Telluride Behavior in Acidic Nitrate Solutions
    Elektrochemiczne badania tellurku ołowiu w kwaśnych roztworach azotanowych
    Autorzy:
    Rudnik, E.
    Biskup, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/356953.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    lead telluride
    cyclic voltammetry
    pH
    nitric acid
    tellurek ołowiu
    woltamperometria cykliczna
    kwas azotowy
    Opis:
    Electrochemistry of lead telluride stationary electrode was studied in nitric acid solutions of pH 1.5-3.0. E-pH diagram for Pb-Te-H2O system was calculated. Results of cyclic voltammetry of Pb, Te and PbTe were discussed in correlation with thermodynamic predictions. Anodic dissolution of PbTe electrode at potential approx. -100÷50 mV (SCE) resulted in tellurium formation, while above 300 mV TeO2 was mainly produced. The latter could dissolve to HTeO+2 under acidic electrolyte, but it was inhibited by increased pH of the bath.
    Przeprowadzono elektrochemiczne badania zachowania się tellurku ołowiu w roztworach kwasu azotowego(V) o pH 1,5-3,0. Obliczono diagram równowagi E-pH dla układu Pb-Te-H2O. Przedyskutowano wyniki pomiarów woltamperometrii cyklicznej Pb, Te i PbTe w odniesieniu do przewidywań termodynamicznych. Produktem utleniania tellurku ołowiu przy potencjałach ok. -100÷50 mV (NEK) jest tellur, natomiast powyżej 300 mV tworzy się przede wszystkim 2, który ulega wtórnemu rozpuszczaniu w roztworze kwaśnym z utworzeniem HTeO+2. Proces jest hamowany przez wzrost pH elektrolitu.
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2015, 60, 1; 95-100
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Analysis of the parameters of supercapacitors containing polypyrrole and its derivatives
    Autorzy:
    Gocki, M.
    Nowak, A.J.
    Karoń, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/24200628.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Komputerowej Nauki o Materiałach i Inżynierii Powierzchni w Gliwicach
    Tematy:
    polymer supercapacitor
    conductive polymers
    cyclic voltammetry
    chronopotentiometry
    superkondensator polimerowy
    polimery przewodzące
    woltamperometria cykliczna
    chronopotencjometria
    Opis:
    Purpose: Investigation of some parameters of energy storage devices (so-called supercapacitors) in which the structures of selected conductive polymers were implemented. Researchers were interested in the relationship between the parameters of the supercapacitor and the molecular structure of the conductive polymer used as the electrode material. Design/methodology/approach: The polypyrrole and its derivatives were produced by an electropolymerization process performed with cyclic voltammetry. During the research, polymer supercapacitors were created containing collectors made of ITO plates. Measurement of device parameters using cyclic voltammetry and chronopotentiometry. In addition, the devices use polymer electrolytes based on poly (methyl methacrylate) (PMMA). Findings: Devices containing polypyrrole have the best electrochemical parameters, while supercapacitors containing poly (phenylpyrrole) have the lowest parameters. This parameter is due to the high hindrance in the poly(phenylpyrrole) molecule in the form of an aromatic ring. Research limitations/implications: The most significant limitation of the devices is their durability due to the low strength of the conductive layer on ITO plates. This layer was easily degraded with too many test cycles. Practical implications: It was confirmed that polypyrrole and its derivatives could be used as electrode materials in energy storage devices. Originality/value: One of the few studies that allow the evaluation of the molecular structure of polypyrrole and its derivatives as electrode material in symmetrical supercapacitors.
    Źródło:
    Archives of Materials Science and Engineering; 2023, 120, 1; 5--14
    1897-2764
    Pojawia się w:
    Archives of Materials Science and Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Study on bioavailability of lead from products of phosphate rock acidulation obtained by PAPR technique
    Badanie przyswajalności ołowiu w produktach rozkładu surowców fosforowych techniką PAPR
    Autorzy:
    Hoffmann, K.
    Kasprzyszak, A.
    Skut, J.
    Hoffmann, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/388831.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    partially acidulated phosphate rock
    heavy metals
    lead
    voltammetry
    fosforyty częściowo rozłożone
    metale ciężkie
    ołów
    woltamperometria
    Opis:
    Use of phosphate fertilizers in the world constantly decreases in the last few years. The reason is increase of a unit prices of nutritious components what results in automatic growth of phosphate fertilizers prices. It is a well-known fact that phosphorus in a fertilizer causes not only growth but also a stabilization of plant production. That’s why economic aspects exacted a necessity of searching cheaper resolutions for plant fertilization. Fertilizers containing partially acidulated phosphate rock like PAPR show long-lasting activity thanks to content of phosphorus with different solubility extent. Therefore, they can be an alternative for present sources of phosphorus like superphosphate. Very important is an optimization of PAPR composition. Content of macro- and micrślements like zinc, manganese, copper, iron determine usefulness of definite preparation for fertilization goals. Knowledge of heavy metals concentration in given fertilizer may turn out fundamental if we are talking about ecological and healthy aspects of using partially acidulated phosphate rocks. Products type PAPR were made in laboratory by dissolving phosphate rocks with non-stoichiometric quantity of sulphuric acid. Next mineralization of appropriate fertilizer weighted amount was conducted in the aim of determine heavy metal concentration. Lead content in fertilizers type PAPR was studied in Autolab device using differential pulse voltammetry method.
    Nawozy zawierające częściowo rozłożony fosforyt, czyli nawozy typu PAPR (z ang. partially acidulated phosphate rock) wykazują długotrwałe działanie dzięki zawartości fosforu o różnym stopniu rozpuszczalności. Ważna jest optymalizacja składu nawozów typu PAPR. Znajomość poziomu stężeń metali ciężkich w danym nawozie może się okazać kluczowa, jeśli chodzi o ekologiczne i zdrowotne aspekty wykorzystywania nawozów fosforowych częściowo rozłożonych. W badaniach zastosowano produkty typu PAPR otrzymane w warunkach laboratoryjnych poprzez roztwarzanie fosforytów z niestechiometryczną ilością kwasu siarkowego. Następnie przeprowadzano mineralizację uzyskanych nawozów w celu oznaczenia stężenia ołowiu. Zawartość ołowiu w nawozach typu PAPR badano za pomocą urządzenia Autolab metodą woltamperometrii pulsowej różnicowej.
    Źródło:
    Ecological Chemistry and Engineering. A; 2013, 20, 4-5; 555-563
    1898-6188
    2084-4530
    Pojawia się w:
    Ecological Chemistry and Engineering. A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Electrowinning Of Tellurium From Acidic Solutions
    Otrzymywanie telluru metodą elektrochemiczną z roztworów kwaśnych
    Autorzy:
    Kowalik, R.
    Kutyła, D.
    Mech, K.
    Tokarski, T.
    Żabiński, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/351491.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    tellurium
    electrolysis
    electrodeposition
    cyclic voltammetry
    electrochemical quartz microbalance
    tellur
    elektroliza
    elektroosadzanie
    woltamperometria cykliczna
    elektrochemiczne mikrowagi kwarcowe
    Opis:
    The process of electrochemical deposition of tellurium was studied. Preliminary researches embrace the voltammetry and microgravimetric measurements. According to the results the electrolysis of tellurium was conducted under potentiostatic conditions. There was no deposition of tellurium above potential −0.1 vs. Ag/AgCl electrode in 25°C. The process of deposition is observed in the range of potentials −0.1 to −0.3 V vs. Ag/AgCl. The presence of tellurium was confirmed by XRF and XRD. The obtained deposits were homogenous and compact. Below potential −0.3 V vs. Ag/AgCl the Faradaic efficiency of the tellurium deposition decreased due to reduction of Te to H2Te and hydrogen evolution.
    Przeprowadzono badania obejmujące możliwość otrzymywania telluru z roztworów kwaśnych metodą elektrochemiczną. Badania wstępne obejmowały analizę mechanizmu osadzania telluru z wykorzystaniem cyklicznej woltamperometrii oraz elektrochemicznej mikrowagi kwarcowej. Na podstawie otrzymanych wyników przeprowadzono proces elektrolizy w warunkach potencjostatycznych. W temperaturze 25°C powyżej potencjału −0.1 V względem elektrody chlorosrebrowej nie zachodzi proces osadzania telluru. W zakresie potencjałów od −0.1 do −0.3 V względem elektrody chlorosrebrowej następuje jego osadzanie na katodzie. Obecność tellury była potwierdzona metodami XRD i XRF. Osady otrzymane w omawianym zakresie parametrów charakteryzowały się zwartą i jednorodną budową. Poniżej potencjału −0.3 V względem elektrody chlorosrebrowej wydajność oraz szybkość procesu osadzania telluru ulegają obniżeniu w wyniku występowania reakcji konkurencyjnych: redukcji Te do H2Te oraz wydzielania wodoru.
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2015, 60, 2A; 591-596
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The Voltammetric Analysis of Selenium Electrodeposition from H2SeO3 Solution on Gold Electrode
    Analiza woltamperometryczna procesu elektrochemicznego osadzania selenu na elektrodzie złotej
    Autorzy:
    Kowalik, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/352150.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    selenium
    selenious acid
    electrodeposition
    adsorption
    cyclic voltammetry
    gold
    selen
    kwas selenowy
    metoda elektrochemiczna
    adsorpcja
    woltamperometria cykliczna
    złoto
    Opis:
    The different voltammetry techniques were applied to understand the process of selenium deposition from sulfate solution on gold polycrystalline electrode. By applying the cycling voltammetry with different scan limits as well as the chronoamper-ometry combined with the cathodic and anodic linear stripping voltammetry, the different stages of the deposition of selenium were revealed. It was found that the process of reduction of selenous acid on gold surface exhibits a multistage character. The cyclic voltammetry results showed four cathodic peaks which are related to the surface limited phenomena and which coincide with the bulk deposition process. The fifth cathodic peak is related to the reduction of bulk deposited Se0 to Se-2 ions. Furthermore, the connection of anodic peaks with cathodic ones confirmed the surface limited process of selenium deposition, bulk deposition and reduction to Se-2. Additionally, the cathodic linear stripping voltammetry confirms the process of H2SeO3 adsorption on gold surface. The experiments confirmed that classical voltammetry technique proved to be a very powerful tool for analyzing the electrochemical processes related with interfacial phenomena and electrodeposition.
    Zastosowano różne techniki woltamperometryczne w celu pełnego zrozumienia procesu osadzania selenu metodą elektrochemiczną na elektrodzie złotej. Wykorzystano w tym celu cykliczną woltamperometrię, a także chronoamperometrię połączona z katodową i anodową woltamperometrią inwersyjną. Wykazano, że proces osadzania selenu jest bardzo złożony i zachodzi w kilku etapach. Wyróżniono etap podpotencjałowego osadzania selenu, następnie zachodzi redukcja zaadsorbowanych cząsteczek kwasu selenowego(IV), po którym następuje nadpotencjałowe osadzanie selenu. W zakresie wysokich nadpotencjałów dochodzi do redukcji Se0 do jonów Se-2. Powyższe eksperymenty potwierdziły wysoką przdatność technik woltamperometrycznych jako metody badawczej w celu analizy mechanizmu osadzania powłok metodą elektrochemiczną.
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2015, 60, 1; 57-63
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Microgravimetric Studies of Selenium Electrodeposition Onto Different Substrates
    Mikrograwimetryczna analiza procesu elektrochemicznego procesu osadzania selenu na różnych podłożach
    Autorzy:
    Kowalik, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/352097.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    selenium
    electrochemistry
    electrodeposition
    cyclic voltammetry
    electrochemical quartz crystal microbalance
    selen
    elektrochemia
    elektroosadzanie
    cykliczna woltamperometria
    elektrochemiczna mikrowaga kwarcowa
    Opis:
    The mechanism of selenium electrodeposition from sulfuric acid solution on different substrates was studied with the electrochemical techniques. The cyclic voltammetry was combined with the quartz crystal microbalance technique to analyze selenium deposition process. The electrochemical reduction of selenous acid on gold, silver and copper electrodes was investigated. It was found that reduction of selenous acid is a very complex process and it strongly depends from the applied substrate. The voltammetric measurements indicate the range of potentials in which the process of reduction of selenous acids on the applied substrate is possible. Additionally, the microgravimetric data confirm the deposition of selenium and they reveal the mechanism of the deposition process.
    Przedstawione w niniejszej pracy wyniki badań opisują mechanizm elektrochemicznego osadzania selenu z roztworów siarczanowych na różnych podłożach. W celu dokładnej analizy zachodzących procesów elektrodowych w badaniach zastosowano technikę cyklicznej woltamperometrii połączoną z elektrochemiczną mikrowagą kwarcową. W pracy porównano procesy redukcji kwasu selenowego(IV) na elektrodach złotej, srebrnej i miedzianej. Dzięki zastosowanym technikom badawczym jednoznacznie określono zakres osadzania się selenu na wybranych podłożach oraz wskazano możliwy mechanizm przebiegających reakcji elektrodowych.
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2014, 59, 3; 871-877
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Sensitivity change of the modified carbon paste electrodes for detection of chlorinated phenoxyacetic acids
    Autorzy:
    Białek, Arkadiusz
    Skrzypczyńska, Katarzyna
    Kuśmierek, Krzysztof
    Świątkowski, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/185011.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    2,4-D
    2,6-D
    2,4,6-T
    voltammetry
    carbon paste electrode
    adsorption
    woltamperometria
    elektroda pasty węglowej
    adsorpcja
    Opis:
    Carbon paste electrode (CPE) was modified with F-300 commercial activated carbon or Norit SX- 2 powdered activated carbon. CPEs were prepared for detection of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D), 2,6-dichlorophenoxyacetic acid (2,6-D) and 2,4,6-trichlorophenoxyacetic acid (2,4,6-T). The electrochemical behavior of these materials was investigated employing cyclic voltammetry (CV) and differential pulse voltammetry (DPV). The modifier was found to enhance the electroactive surface area and the peak current in comparison to the bare (unmodified) carbon paste electrode. The intensity of the signal increased with the increase in adsorption ability of the modifiers. Compared to the unmodified electrode, all the new paste electrodes showed a much greater sensitivity for detection of chlorinated phenoxyacetic acids in water samples.
    Źródło:
    Chemical and Process Engineering; 2019, 40, 3; 315--325
    0208-6425
    2300-1925
    Pojawia się w:
    Chemical and Process Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-13 z 13

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies