Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "medicines" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Development Of The National Medicines Policy Regarding The System Of Medicines Circulation
Autorzy:
Sotnikova, Lydmila
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1932001.pdf
Data publikacji:
2021-12-31
Wydawca:
Wydawnictwo Adam Marszałek
Tematy:
National Medicines Policy
system of medicines circulation
National list
provision of medicines availability
essential medicines
Opis:
The health of a nation depends on many factors, among which pharmaceutical provision of the population holds pride of place. The appropriate level of pharmaceutical provision under guidelines of the World Health Organization (WHO) requires the development of the National Medicines Policy (NMP), which is implemented through a socially effective state policy on medicines circulation, i.e., creation, production, quality control, and sale of medicines. According to the WHO methodology, the NMP should pursue global goals: accessibility, quality, and rational use of medicines, on the principles of publicity, openness, reasonableness, and transparency. The author puts forward elements and tools as components of the mechanism of implementation of NMP goals, which embrace all spheres of medicines circulation in Ukraine: pharmaceutical production, pharmaceutical supply system, pharmacy network, rational use of drugs, etc. The substantiation of priority principles in ensuring citizens’ access to medicines has shown the relevance of their determination at management levels (international, national, regional, and microeconomic). The NMP priority in achieving the availability of medicines and their rational use is the improvement of the National List of Essential Medicines, as the state cannot reimburse drug costs of the public. The assessment of the NMP implementation should be conducted under WHO indicators. This makes it possible to carry out an impartial analysis of the pharmaceutical provision of the population and elicit shortcomings at national and regional levels and the level of healthcare institutions. The NMP implementation in the healthcare system and pharmacy is carried out through the relevant regulatory policy of the state, which needs efficacy evaluation. The analysis of factors influencing the NMP development has allowed the author to establish a varied activity and influence peddling on setting priorities of different control objects, principally of political and financial groups, as well manufacturers and large pharmacy chains. Despite the overwhelming number of pharmaceutical workers in pharmacies, their activity and influence on the NMP development are low; this also concerns scientists, the public, and patients.
Źródło:
Krakowskie Studia Małopolskie; 2021, 4(32); 92-106
1643-6911
Pojawia się w:
Krakowskie Studia Małopolskie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The position of drugs used in traditional medicine within the Indian healthcare system
Autorzy:
Chattopadhyay, Kaushik
Bochenek, Tomasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/635040.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Uniwersytet Jagielloński. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego
Tematy:
Ayurveda, Unani, Siddha, Homeopathy, tribal medicines, traditional medicines, India, Europe
Opis:
India is the only country in the globe with officially recognized multiple systems of medicine, namely Allopathy; Ayurveda; Yoga and Naturopathy; Unani; Siddha; and Homoeopathy. The traditional medicine came into the limelight because of the politicization of the traditional medicine agenda. India adopted a parallel model within the national health care system through the Indian Medicine Central Council Act in 1970. The modern and traditional medicines are separate within this. The National Health Policy of 1983 also focuses on the Indian Systems of Medicines and Homeopathy. The Department of Indian Systems of Medicines and Homoeopathy (ISM and H) was established under the Ministry of Health and Family Welfare in 1995. This was renamed as the Department of Ayurveda; Yoga and Naturopathy; Unani; Siddha; and Homoeopathy (AYUSH) in 2003.The origin of Ayurveda goes back to 5.000 B.C. in India. It has been written in Sanskrit language. Unani originated in Greece around 980 A.D. and was introduced in India by the Arabs. The literature available is in Arabic and Persian language. Siddha originated in the southern part of India and the literature available is in Tamil language (AYUSH, 2007). After a brief description of the scope of the traditional medicines (Ayurveda, Unani, Siddha and some tribal drugs) in India, the issues related to their research, standardization and Trade Related Aspects of Intellectual Property Systems (TRIPS) is documented in this article.
Źródło:
Zdrowie Publiczne i Zarządzanie; 2008, 6, 1-2
2084-2627
Pojawia się w:
Zdrowie Publiczne i Zarządzanie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Medicinal and cosmetic products used in treatment of hair loss
Autorzy:
Abramek, Natalia
Naja-Wiśniewska, Magdalena
Nieradko-Iwanicka, Barbara
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/32874494.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Medycyny i Techniki Hiperbarycznej
Tematy:
hair loss
medicines
cosmetics
Opis:
Hair loss or alopecia is a reduction in the volume or complete loss of hair and is a fairly common clinical problem, especially in the geriatric population. Androgenetic alopecia (AGA) is the most common type of hair loss in men. Androgenetic alopecia in women most often occurs before the age of 60. We also distinguish androgenetic alopecia in postmenopausal women and scarring, areata, telogen and drug-induced alopecia. The aim of the study was to analyze the composition of medicinal and cosmetic preparations available on the Polish market, recommended for people struggling with alopecia. In 2022, the composition of preparations used in alopecia available in pharmacies and drugstores was analyzed. In total 57 medicinal and cosmetic preparations recommended for people suffering from alopecia have been identified. The most common active substance in the analyzed preparations is finasteride. Frequently used active substances are biotin and minoxidil, rarely prednisolone. Conclusions: 1. In preparations intended for people with alopecia, the most frequently used active substance is finasteride. 2. Statistically, preparations for hair loss are most often in the form of tablets and shampoos. 3. The analyzed preparations for alopecia belong to the category of prescription drugs and cosmetics, less often in the category of OTC drugs or dietary supplements.
Źródło:
Polish Hyperbaric Research; 2022, 3(80); 73-88
1734-7009
2084-0535
Pojawia się w:
Polish Hyperbaric Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Anti-tubercular substances produced by plants
Autorzy:
Polak, Żaneta
Kapka-Skrzypczak, Lucyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/972532.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
tuberculosis
endophytes
plant medicines
natural drugs
natural compounds
Opis:
Tuberculosis is one of the common causes of death worldwide, and according to the World Health Organization, in 2015, about 10.4 mln people globally is suffering from that disease. Despite great development in medicine and discovery of many antimycobacterial drugs, tuberculosis remains an unsolved problem. The populations of countries in Africa, Asia and South America have difficult access to hygiene, medical care and medicines, and they therefore resort to consulting traditional practitioners who mainly use drugs from natural sources which they prepare themselves. Plants are the biggest source of such medicines and are used as extracts, decoctions or powders, often without any evidence of their actual activity. Isolates from plants sometimes contain unknown substances or some second metabolites of microorganisms. In vitro studies have shown that some of these medicines have effective antimycobacterial properties, even against clinical, resistant strains. This is hopeful in the situation where more and more cases of tuberculosis prove to be resistant to standard drugs. Extracts of medicinal plants are often synergistic with synthetic drugs. Substances with insufficient MIC can be a basis for derivatives which have better properties. This thesis summarizes the current international knowledge of the use of plant substances used in the treatment of tuberculosis that could be potential new antituberculous drugs.
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2017, 11, 2; 147-152
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Complementary and integrative medicines methods used by internal medicine and surgical clinic nurses during the COVID-19 pandemic
Autorzy:
Menekli, Tugba
Doğan, Runida
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1918969.pdf
Data publikacji:
2021-06-14
Wydawca:
Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
Tematy:
Complementary and integrative medicines
nurse
internal medicine
surgery
COVID-19
Opis:
Purpose: This study is a descriptive study conducted to investigate the use of Complementary and Integrative Medicines (CIM) among internal medicine and surgical clinic nurses in the COVID-19 pandemic period. Materials and methods: The study sample consisted of 1112 nurses working at the internal medicine and surgical clinics of a hospital in eastern Turkey. The data were collected between November 2020 and February 2021 by using a Nurse Identification Form and a Questionnaire Form for Complementary/Integrative Treatment. Ethics board approval and institutional permission were obtained. Results: It was determined that 55.2% of the participants used at least one of the CIM methods, the most frequently used method was herbal treatment-phytotherapy (96.7%), and the least frequently used method was homeopathy (3.1%). On CIM usage, the having received CIM training (β=0.395), high levels of perceived danger regarding the effect of the COVID-19 pandemic on health (β=0.321), high levels of perceived infection probability (β=0.249), high levels of concern about being in crowded places (β=0.187), high levels of concern about getting the infection in oneself and/or family members (β=0.262) and being at the ages of 40-50 (β=0.116) had predictive effects. Conclusions: It was determined that the majority of the nurses used CIM methods in the COVID-19 pandemic process, and they preferred herbal treatment most. To prevent a negative outcome that may potentially be caused by a CIM method that is used, it is recommended to provide nurses with training on CIM use for the COVID-19 pandemic.
Źródło:
Progress in Health Sciences; 2021, 11(1); 66-74
2083-1617
Pojawia się w:
Progress in Health Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Latin and Greek in Contemporary Names of Human Medicines on the Polish Market
Autorzy:
Grzelak-Krzymianowska, Adriana
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1791389.pdf
Data publikacji:
2020-02-07
Wydawca:
Katolicki Uniwersytet Lubelski Jana Pawła II. Towarzystwo Naukowe KUL
Tematy:
leki
nazewnictwo
farmacja
łacina
greka
medicines
names
pharmacy
Latin
Greek
Opis:
Łacina i greka w świecie współczesnego nazewnictwa farmaceutycznego w Polsce Celem artykułu jest ukazanie, że słowa pochodzące z łaciny i greki są nadal efektywnie wykorzystywane w polskiej terminologii farmaceutycznej na przykładzie nazw handlowych leków oraz form, w jakich owe terminy pojawiają się w interesującym autora nazewnictwie. Autor pracy definiuje pewne zauważalne i charakterystyczne paradygmaty pojawiania się form łacińskich i greckich, które występują w konkretnych wyodrębnionych w artykule grupach leków, wskazuje na pewne widoczne tendencje w zastosowaniu języków innych niż klasyczne oraz podkreśla, jak ogromne znaczenie ma łacina i greka w ciągle rozwijającym się polskim przemyśle farmaceutycznym.
The aim of the article is to show that Latin and Greek derived words are still effectively used in Polish pharmaceutical terminology. The study focuses on the trade names of medicinal products and the forms in which these terms appear in the above mentioned nomenclature. The author defines some noticeable and characteristic paradigms of the presence of Latin and Greek forms that occur in specific groups of medicines identified in the article, points to some visible trends in the use of non-classical languages and emphasizes the importance of Latin and Greek in the ever-growing Polish pharmaceutical market.
Źródło:
Roczniki Humanistyczne; 2020, 68, 3; 23-36
0035-7707
Pojawia się w:
Roczniki Humanistyczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Advertising medicines in the 1800s.
Autorzy:
URBANIK, Monika
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033722.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Zakład Opieki Zdrowotnej Ośrodek Umea Shinoda-Kuracejo
Tematy:
"advertising medicines"
"history of medicine"
"history of pharmacy"
"pharmaceutical marketing"
Opis:
Pharmaceutical marketing is the fastest growing sector of advertising industry, leading to excessive consumption of over-the-counter drugs. If we look back to the nineteenth century we will see that advertisements accompanied pharmaceutical industry from the start. Drugs were advertised by pharmaceutical companies, yet advertising was mainly the domain of those manufacturing “miraculous remedies” and promising full recovery. Information on medicines was found on calendars, playing cards, colouring books, games, posters and toys. There appeared extensive literature, chiefly in the form of leaflets, booklets and brochures of various kinds, thanks to which the patient could learn how a medicine worked, what diseases it acted against, and most importantly, where it could be bought.
Źródło:
Medicina Internacia Revuo; 2016, 27, 107; 123-133
0465-5435
Pojawia się w:
Medicina Internacia Revuo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Medicines from the first pharmacopoeia listed on the apothecary majolica vessels from the Mateusz B. Grabowski collection at the Museum of Pharmacy in Kraków
Autorzy:
Dymarczyk, Iwona
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2171388.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Uniwersytet Jagielloński. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego
Tematy:
dawne leki
muzeum
apteka
majolika
Mateusz B. Grabowski
old medicines
museum
pharmacy
majolica
Opis:
This article concerns medicinal preparations from the first European pharmacopoeia listed on the cartouches of apothecary majolica vessels (16 th‒18th century) from the Grabowski collection at the Museum of Pharmacy in Kraków. The materials for comparison are three 16th-century works: Ricettario Fiorentino (1550), Pharmacopoea by J. Placotomus (1560) and Dispensatorium by V. Cordus (1563). The inscriptions on the apothecary jars for which they were meant comprise greatly important information carriers about medicine in the old days. Their deciphering can also be helpful when dating these objects.
Źródło:
Opuscula Musealia; 2020, 27; 169-183
0239-9989
2084-3852
Pojawia się w:
Opuscula Musealia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The falsified medicines directive and legal guarantees to ensure authenticity of medicines. The impact of drug serialization on medicine safety in the EU
Autorzy:
Stych, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/326257.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Śląska. Wydawnictwo Politechniki Śląskiej
Tematy:
medicine safety
counterfeit medicines
medicine serialization
medicine scanning
bezpieczeństwo leków
leki podrobione
serializacja leków
skanowanie leków
Opis:
The aim of this study is to present the impact of the new legal solutions introduced in the so-called Falsified Medicines Directive on medicine safety in the EU. For the purposes of this study, it was necessary to analyze and interpret the provisions of the said Directive and the Delegated Regulation. The guarantees of medicine authenticity, such as a code to be scanned and placed on the medicine packaging (serialization) have been discussed in the paper. These activities are aimed at reducing the market of counterfeit medicines across the EU. The research tool used in the study was the dogmatic and legal method, which made it possible to conclude, that the provisions of the Falsified Medicines Directive increase the guarantee of drug safety. Considering the fact that these regulations are apolitical, one can assume that they will be implemented in other legal systems.
Źródło:
Zeszyty Naukowe. Organizacja i Zarządzanie / Politechnika Śląska; 2019, 139; 551-558
1641-3466
Pojawia się w:
Zeszyty Naukowe. Organizacja i Zarządzanie / Politechnika Śląska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of the medicinal products distribution model and improvements to processes on the workload of pharmaceutical and nursing staff at hospital
Wpływ modelu dystrybucji produktów leczniczych oraz usprawnień procesowych na obciążenie personelu farmaceutycznego i pielęgniarskiego w szpitalu
Autorzy:
Gawrońska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/589377.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Uniwersytet Ekonomiczny w Katowicach
Tematy:
Distribution of medicines
Process analysis
Workload of pharmaceutical staff
Analiza procesowa
Dystrybucja leków
Obciążenie personelu farmaceutycznego
Opis:
The goal of the article is to present results of research aimed at evaluating the influence of distribution models of pharmaceuticals on hospital staff. The research was carried out in a Polish hospital, including ca. 1500 beds and 30 wards. Process analysis and mapping by means of the BPMN standard were used for the sake of the research. Logistics processes in the hospital pharmacy were analysed, including ward data. In order to obtain research data, hospital staff was observed and interviewed. The results of the research proved that the shift of the location where patient doses of pharmaceuticals are picked and use of an automated distribution device will not always contribute to the reduction of workload of staff in all processes.
Celem artykułu jest prezentacja wyników badań nad wpływem modelu dystrybucji produktów leczniczych w szpitalu na obciążenie personelu szpitalnego. Badanie zostało przeprowadzone w polskim podmiocie leczniczym, liczącym ok. 1500 łóżek i 30 oddziałów. W badaniach wykorzystano analizę procesową i mapowanie procesów przy użyciu standardu BPMN. Analizie poddano wybrane procesy logistyczne na poziomie apteki centralnej szpitala, z uwzględnieniem danych z oddziałów. Dane do badań uzyskano w wyniku wywiadu i obserwacji personelu szpitalnego. Wyniki badań wykazały, że przesunięcie miejsca kompletacji dawek leków dla pacjenta i zastosowanie automatu lekowego nie przyczyni się do zmniejszenia obciążenia personelu farmaceutycznego i pielęgniarskiego we wszystkich zbadanych procesach.
Źródło:
Studia Ekonomiczne; 2019, 383; 56-71
2083-8611
Pojawia się w:
Studia Ekonomiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Physical properties of materials used for infusion sets for photosensitive medicines
Autorzy:
Szafarczyk, Karolina
Szewczenko, Janusz
Maciak, Erwin
Kałużyński, Piotr
Goldsztajn, Karolina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/27324033.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
infusion drains
photosensitive medicines
polyvinyl chloride
UV-VIS spectrophotometry
transmittance
absorbance
spektrofotometria
biomateriały
medycyna
polichlorek winylu
Opis:
Continuous infusion, as one of the most effective methods of delivering pharmaceuticals to patients, uses infusion pumps to which a syringe and infusion drains are connected. Photosensitive drugs that require UV-VIS protection are delivered to patients with special infusion sets that reduce harmful radiation. However, these drains have different transparencies, which can affect the success of therapy. This study investigated the optical properties of two types of drains used for infusion therapy of photosensitive drugs. UV-VIS spectroscopy studies were carried out, allowing the determination of the absorbance values and absorption coefficient of the two types of drains. The spectrum of their transmittance was also analyzed. The chemical composition of the samples was tested using FTIR-ATR spectroscopy. Furthermore, the roughness and wettability parameters of the drains were determined, which affect not only the kinematics of drug flow in the drains but also the way in which light is transmitted. The results of the study can be used to propose a solution to eliminate the problem of loss of properties of the photosensitive drug in drains, in contact with light. By selecting the appropriate drain thickness, it is possible to reduce the transmission of radiation in the UV-VIS range through the drain.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2022, 25, 167; 2--9
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Financial Consequences of the Act on Reimbursement of Medicines for the National Health Fund and Patients
Finansowe konsekwencje ustawy o refundacji leków dla Narodowego Funduszu Zdrowia i pacjentów
Autorzy:
Skrzypczak, Zofia
Suchecka, Jadwiga
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1922029.pdf
Data publikacji:
2019-07-04
Wydawca:
Uniwersytet Warszawski. Wydawnictwo Naukowe Wydziału Zarządzania
Tematy:
total pharmaceutical expenditure
out-of-pocket expenditure
reimbursement of medicines
finansowanie leków
bezpośrednie wydatki prywatne
refundacja leków
Opis:
The aim of the paper is to present the financial consequences of the entry into force of the Reimbursement Act in 2012 for the National Health Fund, a payer of public funds, and for individual patients. A greater burden on the society – i.e. an increase in the level of co-payment for medicines – turns out to be integrated in the general tendency that emerges durin JEL: I11, I15, I18 null The creation of the English-language version of these publications is fi nanced in the framework of contract No. 607/P-DUN/2018 by the Ministry of Science and Higher Education committed to activities aimed at the promotion of education.
Celem pracy jest przedstawienie finansowych konsekwencji wejścia w życie ustawy refundacyjnej (obowiązującej od 2012 roku) dla Narodowego Funduszu Zdrowia – płatnika środków publicznych oraz dla indywidualnych nabywców. Większe obciążenie społeczeństwa – tj. wzrost skali współpłacenia za leki okazuje się wkomponowywać w ogólną tendencję, pojawiającą się w okresie kryzysu gospodarczego w wielu krajach europejskich, będących na różnym poziomie rozwoju społeczno-gospodarczego. JEL: I11, I15, I18 null The creation of the English-language version of these publications is fi nanced in the framework of contract No. 607/P-DUN/2018 by the Ministry of Science and Higher Education committed to activities aimed at the promotion of education.
Źródło:
Problemy Zarządzania; 2018, 5/2018 (78); 35-50
1644-9584
Pojawia się w:
Problemy Zarządzania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Management of the National Drug Administration Through the Use of Biosimilar Medicines. Expenditures, Numbers of Reimbursed Packages and Shares of Biosimilar Products in the Infliximab Market a Year Prior to and a Year after the Introduction of the National Drug Policy 2018–2022
Zarządzanie gospodarką lekową państwa poprzez wykorzystanie leków biopodobnych. Wydatki, liczba zrefundowanych opakowań i udziały leków biopodobnych w rynku infliksimabu, rok przed i rok po wejściu w życie Polityki Lekowej Państwa 2018–2022
Autorzy:
Barszczewska, Olga
Piechota, Anna
Suchecka, Jadwiga
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1925802.pdf
Data publikacji:
2021-02-15
Wydawca:
Uniwersytet Warszawski. Wydawnictwo Naukowe Wydziału Zarządzania
Tematy:
infliximab
biosimilar medicines
healthcare system
reimbursement
Ministry of Health
infliksimab
lek biopodobny
system ochrony zdrowia
refundacja
Ministerstwo Zdrowia
Opis:
Purpose: Savings resulting from the use of biosimilar medicines (biosimilars) are important to the management of national drug administration. In September 2018, the Council of Ministers adopted the National Drug Policy (NDP) for 2018–2022. One of the priorities of the document set forth by the Ministry of Health was to increase the proportional use of biosimilars. The purpose of this article is to assess the changes and the dynamics in infliximab (Remicade®) expenditures and the share of biosimilars within the infliximab market before and after the announcement of the NDP. Design/methodology/approach: The analysis is based on the example of infliximab, a biological medicine widely used in dermatology, gastroenterology and rheumatology. The analysis period encompasses data for one year before the document was adopted, i.e. the period from September 2017 until August 2018 (year I) as well as one year after the document came into force, i.e. the period from September 2018 until August 2019 (year II). Comparative analyses were based on the statistical data of monthly expenditures and the number of packages reimbursed by the National Health Fund (NHF). Fixed base and chain dynamics indices were used in the analysis. Findings: An increase in the expenditure and the number of packages sold in year II was observed for biosimilars. Research limitations/implications: It should be stressed, however, that the article pertains to a single example – the infliximab market, and that numerous other important factors may affect the sales of biosimilars. Originality/value: The analysis may be used to help evaluate the Ministry of Health’s work on biosimilars. JEL: H51, H75, I15, I18 Acknowledgements This research received no funds. Suggested Citation: Barszczewska, O., Piechota, A., & Suchecka, J. (2020). Management of the National Drug Administration Through the Use of Biosimilar Medicines. Expenditures, Numbers of Reimbursed Packages and Shares of Biosimilar Products in the Infliximab Market a Year Prior to and a Year After the Introduction of the National Drug Policy 2018–2022. Problemy Zarządzania (Management Issues), 18(3), 121–138.
Cel: oszczędności wynikające ze stosowania leków biopodobnych (biosymilarów) są istotnym zagadnieniem w zarządzaniu gospodarką lekową państwa. We wrześniu 2018 roku Rada Ministrów przyjęła dokument Polityka Lekowa Państwa (PLP) 2018–2022. W dokumencie przedstawionym przez Ministerstwo Zdrowia jednym z priorytetów jest zwiększenie użycia leków biopodobnych. Celem artykułu jest ocena zmian (i ich dynamiki) w wydatkach na infliksimab i udziałach biosymilarów w rynku infliksimabu przed i po ogłoszeniu PLP. Metodologia: w analizie wykorzystano przykład leku biologicznego infliksimab (lek oryginalny Remicade), szeroko stosowanego w dermatologii, gastrologii i reumatologii. Okres wybrany do analizy to rok przed wejściem w życie dokumentu Polityka Lekowa Państwa (rok I), czyli wrzesień 2017 – sierpień 2018 r. oraz rok po (rok II), czyli wrzesień 2018 – sierpień 2019 roku. Podstawą analizy porównawczej były dane statystyczne dotyczące miesięcznych wydatków oraz liczby opakowań zrefundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia (NFZ). Pierwsze leki biopodobne do infliksimabu były refundowane już od początku 2014 roku. W związku z powyższym rynek infliksimabu jest silnie zdominowany przez biosymilary. W analizie wykorzystano jednopodstawowe i łańcuchowe indeksy dynamiki. Wyniki: wykazano, że liczba sprzedanych opakowań i wydatki na lek oryginalny były niższe w roku II, po wprowadzeniu PLP. Dla leków biopodobnych zauważono odwrotne zjawisko – wzrost wydatków i liczby sprzedanych opakowań biosymilarów w roku II. Ograniczenia/implikacje badawcze: należy jednak podkreślić, że artykuł dotyczy tylko jednego przykładu – rynek infliksimabu i że na sprzedaż leków biopodobnych może wpływać wiele innych ważnych czynników. Oryginalność/wartość: analiza może być wsparciem i asumptem do podsumowania działań Ministerstwa Zdrowia oraz planowania dalszych działań z zakresie implementacji biosymilarów. JEL: H51, H75, I15, I18 Acknowledgements This research received no funds. Suggested Citation: Barszczewska, O., Piechota, A., & Suchecka, J. (2020). Management of the National Drug Administration Through the Use of Biosimilar Medicines. Expenditures, Numbers of Reimbursed Packages and Shares of Biosimilar Products in the Infliximab Market a Year Prior to and a Year After the Introduction of the National Drug Policy 2018–2022. Problemy Zarządzania (Management Issues), 18(3), 121–138.
Źródło:
Problemy Zarządzania; 2020, 3/2020 (89); 121-138
1644-9584
Pojawia się w:
Problemy Zarządzania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Research on the identification of messages contained in the implicatures of advertisements of over-the-counter products sold in pharmacies in Poland
Badania nad identyfikacją przekazu z imlikatur reklam produktów sprzedawanych w aptekach bez recepty w Polsce
Autorzy:
Śpiewla, Krzysztof
Świeca, Leszek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1364913.pdf
Data publikacji:
2020-12-21
Wydawca:
Uniwersytet Gdański. Wydawnictwo Uniwersytetu Gdańskiego
Tematy:
leki
suplementy diety
prawo farmaceutyczne
manipulacja informacją medyczną
advertising
medicines
dietary supplements
pharmaceutical law
manipulation of medical information
Opis:
Reports by institutions monitoring this market show that of over PLN 7 billion spent annually in Poland on advertising, almost half is spent on advertising OTC medicines, medical devices and dietary supplements (Instytut Monitorowania Mediów, 2019). Considering this, and taking into account legal regulations that significantly limit promotion at the point of sale (Art. 93 of the Pharmaceutical Law Act), advertising seems to be the most important tool for stimulating demand for over-the-counter products as well as one a basic source of of the residents of Poland on ailments, their treatment and prevention. The study examined 71 advertisements, including 47 ads for medicines, 10 for medical devices, 12 for dietary supplements and 1 ad for food for special medical purposes. Among the sample, 27% ads contained manipulation in the marketing message. The current tools of market control institutions enable the analysis of explicit claims but not implied messages in advertising. Our analysis shows that this is not enough to protect patients and other market participants from misleading or false advertising. It is absolutely necessary to enhance the control over the advertising of medicines, dietary supplements and medical devices by analysing the implications contained in the advertisements.
Analizy instytucji monitorujących ten rynek wykazują, że z ponad 7 miliardów złotych rocznie wydawanych w Polsce na reklamę, blisko połowa przypada na reklamę leków OTC, wyrobów medycznych i suplementów diety. W związku z tym oraz regulacją prawną znacznie ograniczającą promocję w miejscu sprzedaży (Art. 93 Ustawy Prawo farmaceutyczne) reklama produktów farmaceutycznych wydaje się najważniejszym instrumentem pobudzania popytu na produkty dostępne w aptekach bez recepty oraz podstawowym źródłem wiedzy mieszkańców Polski na temat dolegliwości i ich leczenia oraz profilaktyki. Badaniu poddano 71 badanych reklam: 47 z nich to reklamy leków, 10 – wyrobów medycznych, 12 – suplementów diety i 1 żywności specjalnego przeznaczenia medycznego, aż w 27% stwierdzono manipulację przekazem marketingowym. Obecne narzędzia instytucji kontroli rynku umożliwiają analizę treści eksplikowanych, ale nie implikowanych przez reklamę. Przeprowadzona analiza wykazuje, że nie wystarcza to, aby zabezpieczyć pacjentów i innych uczestników rynku przed nieuczciwą reklamą. Bezwzględnie konieczne jest uzupełnienie nadzoru nad reklamami leków, suplementów diety oraz wyrobów medycznych o analizę imlikatur zawartych w reklamach.
Źródło:
Media Biznes Kultura; 2020, 2(9); 163-175
2451-1986
2544-2554
Pojawia się w:
Media Biznes Kultura
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rapid prototyping in medical sciences
Autorzy:
Horvath, A. M.
Ficzere, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/111937.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Stowarzyszenie Menedżerów Jakości i Produkcji
Tematy:
Rapid Prototyping
3D printing methods
3D printed medicines
metody druku 3D
druk leków w 3D
Opis:
Even if it sound a bit incredible rapid prototyping (RPT) as production method has been used for decades in other professions. Nevertheless medical science just started discover the possibilities of this technology and use the offered benefits of 3D printing. In this paper authors have investigated the pharmaceutical usage of rapid prototyping.
Źródło:
Production Engineering Archives; 2015, 8, 3; 28-31
2353-5156
2353-7779
Pojawia się w:
Production Engineering Archives
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies