Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "adsorption properties" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-9 z 9
    Tytuł:
    Sorption properties of selected dietary fibers
    Autorzy:
    Ocieczek, A.
    Makala, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2083635.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
    Tematy:
    fibre preparations
    water-binding
    water-holding capacities
    adsorption properties
    Opis:
    The aim of this study was to characterize and compare the water-binding and water -holding capacities of fibre preparations based on an evaluation of their adsorption properties. The scope of the work included the determination of the water content and activity in the tested material, the determination of adsorption isotherms at 20ºC, a mathematical description of sorption isotherms using the theoretical GAB sorption model as well as an estimation of the microstructural parameters of the tested fibre samples. The following commercial fibre preparations were examined: wheat – WF 200, WF 400, WF 600, potato – KF 200, apple – BJ, oats – BO and carrot – BM. The water content in the analysed fibre preparations covered the range from 6.604 g 100 g–1 for BO fibre to 10.81 g 100 g–1 for BM fibre while their water activity ranged between 0.495 for KF200 fibre and 0.564 for WF200 fibre. The fraction of free water present in carrot (BM) and potato (KF200) fibres was significantly more tightly bound to the product matrix than the fraction of free water in oats fibre (BO). Based on the studies conducted it was established that both the genetic variety and the technological process of micronization had an impact on the water-binding and holding capacities. This was proven on the basis of the evaluation of the adsorption properties and the differences in the surface microstructure of the preparations under examination. Not only the components present in the complex fraction of fibres, but also their physical state are of the utmost importance.
    Źródło:
    Acta Agrophysica; 2019, 26, 2; 5-18
    1234-4125
    Pojawia się w:
    Acta Agrophysica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Characteristics of natural and synthetic molecular sieves and study of their interactions with fragrance compounds
    Autorzy:
    Kasperkowiak, M.
    Strzemiecka, B.
    Voelkel, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/110548.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    molecular sieves
    fragrance compounds
    adsorption properties
    thermodynamic parameters
    thermal stability
    Opis:
    Structural, physicochemical and adsorption properties of two natural and one synthetic molecular sieves were investigated by various techniques: X-ray diffraction, X-ray photoelectron spectroscopy, transmission electron microscopy, low-temperature nitrogen adsorption and inverse gas chromatography. The influence of these properties on the ability to adsorb two model fragrances: p-cymene and menthol was studied. The free enthalpy, entropy and Gibbs free energy of adsorption of fragrance molecules on the surface of zeolite and zeolite-like materials were estimated by using inverse gas chromatography. Also, the influence of temperature on the stability of solid-fragrance compound systems as well as the release of the adsorbed fragrance compounds was studied. The obtained results exhibit that both porosity and chemical composition of molecular sieves influence the size and strength of adsorption of fragrance compounds. The study indicated different release characteristics for p-cymene and menthol.
    Źródło:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2016, 52, 2; 789-802
    1643-1049
    2084-4735
    Pojawia się w:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Structural, magnetic and adsorption characteristics of magnetically susceptible carbon sorbents based on natural raw materials
    Autorzy:
    Soloviy, Christina
    Malovanyy, Myroslav
    Bordun, Ihor
    Ivashchyshyn, Fedir
    Borysiuk, Anatoliy
    Kulyk, Yuriy
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1844394.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Instytut Technologiczno-Przyrodniczy
    Tematy:
    adsorption properties
    biocarbon
    iron chloride(III)
    magnetic hysteresis
    magnetically susceptible sorbent
    porous structure
    Opis:
    The article comprises synthesis of magnetically susceptible carbon sorbents based on bio raw materials – beet pulp. The synthesis was performed by one- and two-step methodology using FeCl3 as an activating agent. X-ray diffraction methods showed an increase in the distance between graphene layers to 3.7 Å in biocarbon synthesized by a two-step technique and a slight decrease in inter-graphene distance to 3.55 Å for biocarbon synthesized by an one-step technique. In both magnetically susceptible samples, the Fe3O4 magnetite phase was identified. Biocarbon synthesized by a two-step technique is characterized by a microporous structure in which a significant volume fraction (about 35%) is made by pores of 2.2 and 5 nm radius. In the sample after a one-step synthesis, a significant increase in the fraction of pores with radii from 5 to 30 nm and a decrease in the proportion of pores with radii greater than 30 nm can be detected. Based on the analysis of low-angle X-ray scattering data, it is established that carbon without magnetic activation has the smallest specific area of 212 m2∙сm–3, carbon after one-stage synthesis has a slightly larger area of 280 m2∙сm–3, and after two-stage synthesis has the largest specific surface area in 480 m2∙сm–3. The adsorption isotherms of blue methylene have been studied. Biocarbon ob-tained by two-step synthesis has been shown to have significantly better adsorption properties than other synthesized biocarbons. Isotherms have been analysed based on the Langmuir model.
    Źródło:
    Journal of Water and Land Development; 2020, 47; 160-168
    1429-7426
    2083-4535
    Pojawia się w:
    Journal of Water and Land Development
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Crosslinked poly(hydroxybutyl acrylate-co-acrylamide) based hydrogels : synthesis, characterization, and performance evaluation in heavy metal removal
    Hydrożele na bazie usieciowanego poli(akrylanu hydroksybutylo-co-akrylamidu) : synteza, charakterystyka i ocena zdolności do usuwania metali ciężkich
    Autorzy:
    Abdallah, Zahraa Saadi
    Mohammed, Ameen Hadi
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/24202779.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    superabsorbent polymer
    hydroxybutyl acrylate
    acrylamide
    adsorption properties
    heavy metal ions removal
    polimery superchłonne
    akrylan hydroksybutylu
    akryloamid
    właściwości adsorpcyjne
    usuwanie jonów metali ciężkich
    Opis:
    By radical polymerization, two series of superabsorbent hydrogels of hydroxybutyl acrylate and acrylamide copolymers, poly(HBA-co-AAm), were obtained. In the first series, the ratio of hydroxybutyl acrylate to acrylamide was optimized with a constant amount of methylene bisacrylamide (MBA) as a cross-linking agent. In the second series, the amount of MBA was changed at a fixed monomer ratio. The structure of the copolymers was confirmed by the FTIR method. Swelling parameters and mechanical properties were tested. Hydrogels with a high Young’s modulus and a high degree of swelling were selected for the study of adsorption properties towards Co2+, Ni2+ and Cd2+ ions. The influence of basic factors such as adsorbent dose, exposure time and pH on adsorption efficiency was also investigated. The ability to adsorb heavy metal ions changed as follows: Co2+> Ni2+> Cd2+.
    Metodą polimeryzacji rodnikowej otrzymano dwie serie superchłonnych hydrożeli kopolimerów akrylanu hydroksybutylu i akryloamidu, poli(HBA-co-AAm), otrzymano. W pierwszej serii optymalizowano stosunek akrylanu hydroksybutylu do akryloamidu przy stałej ilości metylenobisakryloamidu (MBA) jako czynnika sieciującego. W drugiej serii przy ustalonym stosunku monomerów zmieniano ilość MBA. Strukturę kopolimerów potwierdzono metodą FTIR. Zbadano parametry pęcznienia oraz właściwości mechaniczne. Do badań właściwości adsorpcyjnych w stosunku do jonów Co2+, Ni2+ i Cd2+ wytypowano hydrożele o wysokim module Younga i wysokim stopniu pęcznienia. Zbadano również wpływ podstawowych czynników, takich jak dawka adsorbentu, czas ekspozycji i pH na efektywność adsorpcji. Zdolność do adsorpcji jonów metali ciężkich zmieniała się następująco: Co2+> Ni2+> Cd2+.
    Źródło:
    Polimery; 2023, 68, 2; 86--92
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Effect of Co(II) ions adsorption in the hydroxyapatite/aqueous NaClO4 solution system on particles electrokinetics
    Autorzy:
    Janusz, W.
    Skwarek, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/110335.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    hydroxyapatite
    adsorption Co(II)
    electrokinetic properties
    Opis:
    The study of the kinetics and statics of cobalt adsorption at the hydroxyapatite/electrolyte interface using radioactive isotope 60Co was conducted. The course of adsorption kinetics indicates that at the beginning adsorption proceeds quickly and then slowly. Such adsorption kinetics is best described by a multiexpotential equation. The analysis of cobalt adsorption as a function of pH and the results of H+ ions desorption/adsorption confirmed that cobalt adsorption proceeds due to ion exchange with calcium ions in the crystal lattice and hydrogen ions in the surface groups of hydroxyapatite. Cobalt ions adsorption results in the increase of the electrokinetic potential but for the solution of the initial concentration of 0.001 mol/dm3 at pH = 8.17 a reversal of the charge due to overloading of the compact layer (edl) is observed.
    Źródło:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2018, 54, 1; 31-39
    1643-1049
    2084-4735
    Pojawia się w:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Adsorption behavior of Zn(II) onto natural minerals in wastewater. A comparative study of bentonite and kaolinite
    Autorzy:
    Chai, W.
    Huang, Y.
    Su, S.
    Han, G.
    Liu, J.
    Cao, Y.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/109926.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    adsorption
    Zn(II)
    wastewater
    clay minerals
    structural properties
    Opis:
    In order to remove the harmful metal ions in lead-zinc mineral processing wastewater, two natural clay minerals (bentonite and kaolin) were used as adsorbents and Zn(II) ions were the emphasis in this work. The adsorption behaviors including kinetics and isotherms were investigated by batch experiments. In addition, the adsorption mechanisms were studied by means of zeta potential testing, optical microscope and XRD analysis. The results show that the adsorption process can be best described as the pseudo-second order kinetic model. The adsorption equilibrium data of bentonite and kaolinite can be respectively fitted best by Langmuir and Freundlich models. Thermodynamic studies display that the adsorption of Zn(II) onto clays is non-spontaneous and endothermic. The maximum capacity of Zn(II) adsorbed on bentonite and kaolinite respectively reaches to 79.2 mg·g-1 and 6.35 mg·g-1 at 25 °C. The structural differences of bentonite and kaolinite result in the differences in adsorption behavior and mechanism. The interaction mechanisms of Zn(II) with bentonite and kaolinite involve electrostatic attraction, cation exchange, surface complex and precipitation. Bentonite as adsorbent has the potential to remove Zn2+ better than kaolinite.
    Źródło:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2017, 53, 1; 264-278
    1643-1049
    2084-4735
    Pojawia się w:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Activated biocarbons obtained from lignocellulosic precursors as potential adsorbents of ammonia
    Autorzy:
    Jedynak, Katarzyna
    Charmas, Barbara
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/24085696.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    activated biocarbon
    various carbon precursors
    physical activation
    physicochemical properties
    ammonia adsorption
    Opis:
    The investigated materials were new biocarbons: FC (Fir Cone), FS (Fir Sawdust), FB (Fir Bark), BS (Birch Sawdust), BB (Birch Bark), AS (Acacia Sawdust), AB (Acacia Bark), OS (Oak Sawdust), OB (Oak Bark), HS (Hornbeam Sawdust)) obtained via pyrolysis and CO2 activation of wood waste (lignocellulosic biomass). In order to study the influence of the carbon precursor on the physicochemical properties of biocarbons there were used the precursors: cones, sawdust, and bark of various tree species. The obtained adsorbents were characterized based on the results, of the N2 adsorption, scanning electron microscopy (SEM), elemental analysis (CHNS), thermogravimetry (TG), derivative thermogravimetry (DTG), and differential thermal analysis (DTA), Fourier Transform Infrared Spectroscopy FT-IR (ATR) and the Boehm’s titration method as well as pHpzc (the point of zero charge). The adsorption capacity and the temperature-programmed desorption (TPD) of ammonia were also studied. The obtained activated biocarbons were characterized by the large specific surface area (515 to 1286 m2/g) and the total pore volume (0.27 to 0.46 cm3/g) as well as the well-developed microporous structure (76 - 90%). The maximum NH3 adsorption capacity of the activated biocarbon was determined to be 2.93 mmol/g (FC (Fir Cone)). These results prove that the lignocellulosic precursors are appropriate for preparation of environmentally friendly and cost-effective biocarbons.
    Źródło:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2023, 59, 4; art. no. 169835
    1643-1049
    2084-4735
    Pojawia się w:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Activated biocarbons obtained from post-fermentation residue as potential adsorbents of organic pollutants from the liquid chase
    Autorzy:
    Nowicki, Piotr
    Gruszczyńska, Karolina
    Urban, Teresa
    Wiśniewska, Małgorzata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2146892.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    post-fermentation residue
    activated carbons
    organic dyes adsorption
    electrokinetic properties
    zeta potential
    surface charge density
    Opis:
    A series of new synthetic carbonaceous adsorbents has been prepared via physical and chemical activation of residue of alcoholic fermentation of corn starch. Two different variants of thermal treatment procedure - microwave and conventional heating have been applied for preparing of the activated biocarbons. All the samples under investigation were characterised by elementary analysis, surface area measurements as well as determination of the number of surface functional groups. The electrokinetic properties of examined materials were studied using potentiometric titration and electrophoresis methods, which enabled determination of the surface charge density and zeta potential of activated biocarbon particles. Moreover, sorption properties of the carbonaceous materials towards two organic dyes - methylene blue and malachite green were tested. The final products were activated biocarbons of medium developed surface area ranging from 21 to 879 m2/g, showing acidic character of the surface and various content of surface functional groups. More favourable textural parameters as well as sorption properties toward both organic dyes were revealed by chemically activated samples. The obtained results indicated also considerable effect of adsorbed dye molecules on the structure of electrical double layer formed at the solid/liquid interface.
    Źródło:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2022, 58, 2 (Special issue - selected papers conference: Physicochemistry of interfaces - instrumental methods); art. no. 146357
    1643-1049
    2084-4735
    Pojawia się w:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Waterproof anti-explosive powders for coal mines
    Wodoodporne przeciwwybuchowe pyły dla kopalń węgla
    Autorzy:
    Buczek, B.
    Vogt, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/219994.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    pył wapienny
    hydrofobizacja
    właściwości przepływowe
    adsorpcja
    rozkład termiczny
    limestone powder
    hydrophobization
    flow properties
    adsorption
    thermal decomposition
    Opis:
    Limestone powder characterized by hydrophobic properties is used as an anti-explosive agent in coal mining industry. Unfortunately, the standard method of producing such powder by milling limestone with stearic acid is practically unprofitable in many modernized quarries and plants, and sometimes literally impossible due to the introduction of technological changes and implementation of modern mills. Then new methods of hydrophobization of limestone surfaces ought be searched. In the work two methods hydrophobization: from the stearic acid vapour phase and from silicone solutions are proposed. Lime dust from the Czatkowice Quarry of Lime was used as a raw material during investigations. It is a good agent for research because it is possible to compare the properties of samples modified in this work to the properties of anti-explosive lime powder (Polish Standard, 1994) used in mining industry in Poland. The first technique of limestone powder hydrophobization was carried out in an apparatus of own design (Vogt, 2008, 2011), and it consisted in free sedimentation of the powder layer dispersed by stearic acid vapour in powder counter current flow. The second way of modification consisted in mixing in the evaporating dish substrates: limestone powder and dope - silicone solution - Sarsil® H-15 (Vogt & Opaliński, 2009; Vogt & Hołownia, 2010). Evaluation of properties so-obtained waterproof powders was carried out according to the Polish Standard, as well as using original powder determination ways, with the Powder Characteristic Tester (Index tables, Tablets & Capsules, 2005). Moreover water vapour adsorption isotherms were obtained and the thermal decomposition of powder was made. All modified samples acquired the hydrophobic character. Therefore we can state that the both proposed methods of hydrophobization of the limestone powder are useful. The parameters obtained with the use of Powder Characteristics Tester enable us to make a characterization of limestone properties not only as a water resistant material but also from the cohesion point of view. On the base of TG, DTG or DTA and EGA curves for all investigated materials was stated that the character of the thermal decomposition of modified samples is the same as this one for raw powder, what is profitable for application of hydrophobized powders as an anti-explosive agent.
    W górnictwie węgla kamiennego używany jest hydrofobowy pył wapienny jako substancja stosowana w systemie zabezpieczeń przeciwwybuchowych (Cybulski, 2004). Niestety, dotychczasowy sposób wytwarzania takiego produktu polegający na współmieleniu kamienia wapiennego z kwasem stearynowym staje się praktycznie niemożliwy do stosowania w nowoczesnych zakładach np. kamieniołomy. Sytuacja taka jest wynikiem wprowadzania zmian technologicznych, głównie związanych z wymianą starych konstrukcji młynów na nowe urządzenia. Tym samym istnieje potrzeba poszukiwania nowych metod hydrofobizacji powierzchni pyłów wapiennych. W pracy omówiono dwie nowe metody hydrofobizacji pyłu wapiennego: za pomocą par kwasu stearynowego oraz roztworu silikonowego - Sarsil® H-15. Podczas badań używano surowego pyłu wapiennego pochodzącego z Kopalni Kamienia Wapiennego w Czatkowicach. Materiał ten jest dobrym materiałem do badań gdyż istnieje możliwość porównywania właściwości materiałów hydrofobowych otrzymanych w pracy z właściwościami handlowego pyłu przeciwwybuchowego (Polska Norma, 1994), używanego w polskich kopalniach. Pierwszy sposób hydrofobizacji pyłu wapiennego, polegający na swobodnym opadaniu pyłu wapiennego w oparach kwasu stearynowego przepływających w przeciwprądzie, przeprowadzono w aparacie własnej konstrukcji (Vogt, 2008, 2011). Aparat gwarantuje dobry kontakt modyfikatora z ziarnami pyłu. Pył opadając, nie napotyka żadnych przeszkód ulegał rozproszeniu, a wprowadzony w stanie parowym kwas stearynowy może swobodnie osiadać na jego powierzchni zewnętrznej oraz penetrować w głąb porów, blokując je dla wilgoci. Drugi sposób hydrofobizacji sprowadzał się w uproszczeniu do zmieszania substratów: pyłu wapiennego i domieszki silikonowej - Sarsil® H-15, w parownicy (Vogt i Opaliński, 2009; Vogt i Hołownia, 2010). We wstępnych badaniach określono objętość preparatu, jaką trzeba dodać do pyłu w celu uzyskania optymalnych warunków kontaktu preparatu z ciałem stałym. Otrzymany po modyfikacji materiał był zbrylony w niewielkim stopniu, a jego całkowite rozdrobnienie uzyskano poprzez przecieranie pyłu przez sito o odpowiednim wymiarze oczek. Badanie właściwości tak otrzymanych hydrofobowych materiałów przeprowadzono w oparciu o PN (Polska Norma, 1994), jak również w oparciu o standardowe metody badania materiałów proszkowych z użyciem aparatu Powder Characteristic Tester (Index tables, Tablets & Capsules, 2005) (Tablica 2,3). Oceny stopnia hydrofobizacji materiałów po modyfikacji dokonano, w przypadku proszku hydrofobizowanego parami kwasu stearynowego, w oparciu o procedurę opisaną w Polskiej Normie (1994), oznaczając procentową zawartość kwasu stearynowego. Otrzymany podczas badań pył hydrofobizowany kwasem stearynowym zawierał 0,18% modyfikatora, co jest ilością dopuszczalną przez Polską Normę (1994).W celu oceny właściwości hydrofobowych materiału modyfikowanego roztworem silikonowym do badań zaadaptowano technikę pomiaru zwilżalności ziaren węglowych „film flotation” (Fuerstenau i Williams, 1987) przyjmując, jako materiał odniesienia hydrofobizowaną mączkę wapienną z Kopalni Kamienia Wapiennego w Małogoszczy. Opracowano metodę wyznaczania współczynnika C określonego, jako stopień hydrofobizacji (Vogt i Opaliński, 2009). Średnia wartość C = 84% wskazuje, że materiał modyfikowany preparatem silikonowym uzyskał odpowiednie właściwości hydrofobowe. Tym samym oba materiały po modyfikacji uzyskały zadowalające właściwości wodoodporne. Ponadto, dla badanych pyłów wyznaczono izotermy adsorpcji pary wodnej (Rys. 1). Uzyskane niższe wartości adsorpcji dla materiałów po modyfikacji niż dla proszku surowego potwierdzają, że materiały posiadają charakter hydrofobowy, co pozwala stwierdzić, że obie proponowane metody hydrofobizacji są użyteczne do produkcji wodoodpornego pyłu wapiennego. Analizę termiczną pyłów wapiennych wykonano w celu porównania efektu cieplnego przemian zachodzących podczas ogrzewania pyłów modyfikowanych z efektem cieplnym zachodzącym podczas ogrzewania surowego pyłu wapiennego. W trakcie badań użyto termowagę firmy TA Instruments 2960 SDT ze sprzężonym spektrometrem masowym firmy Balzers TermoStar 300. Otrzymane wynikiprzedstawiono na Rys. 2. Linie ciągłe na Rys. 2a i 2b przedstawiają przebieg krzywych TG, DTG oraz DTA dla pyłu surowego. Linie przerywane zostały otrzymane dla pyłu modyfikowanego kwasem stearynowym (Rys. 2a) oraz preparatem SARSIL® H-15 (Rys. 2b). Na Rys. 3 zobrazowano wyniki analizy zawartości tlenku węgla IV w składzie gazów otrzymywanych podczas rozkładu termicznego pyłu wapiennego (EGA). Krzywa otrzymana dla pyłu modyfikowanego kwasem stearynowym w zasadzie pokrywa się z krzywą otrzymaną dla pyłu surowego. Parametry uzyskane z użyciem aparatu Powder Characteristics Tester umożliwiły scharakteryzowanie pyłów wapiennych nie tylko pod kątem ich właściwości hydrofobowych, ale także właściwości kohezyjnych i przepływowych.
    Źródło:
    Archives of Mining Sciences; 2014, 59, 1; 169-178
    0860-7001
    Pojawia się w:
    Archives of Mining Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-9 z 9

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies