Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Bes, A." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Carbon Dioxide Emissions from Fly-Ash in the Reclamation Process
Emisja ditlenku węgla z popiołów lotnych w procesie rekultywacji
Autorzy:
Bęś, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/389462.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
ditlenek węgla
emisja
popiół lotny
rekultywacja
carbon dioxide
emission
fly-ash
reclamation
Opis:
The objective of this study was to determine the amouiit of carbon dioxide emitted from fly-ash reclaimed by sewage sludge and municipal waste compost, measured at a temperature of 10, 20 and 30 °C and a substrate moisture content of 60 % of maximum water capacity. Samples of ash and sludge substrates and ash and compost substrates were collected at the end of the growing season. The following mbaures were used in the study: ash with a 25 % and 50 % sludge or compost addition. Carbon dioxide emission was determined by the absorption method with the use of 0.05 mol NaOH o dm-3. Substrate samples were put in l litre jars and placed in a controlled erwironment chamber (Microclima 1000, Snijder Scientifie B.V.). Samples were incubated for 72 hours. The obtained results were verified by the ANOYA analysis of variance (F test) for multi-factorial designs. The results of the study indicate that compost and sewage sludge increase the respiratory activity of tly-ash. The rate of carbon dioxide evolution was affected by incubation temperature - a more than a 300 % increase in CO2 emission was reported when incubation temperature was raised from 10 stC to 30 stC.
Celem pracy było określenie ilości wydzielonego ditlenku węgla z popiołu lotnego rekultywowanego osadem ściekowym oraz kompostem z odpadów komunalnych, w ustalonych temperaturach: 10, 20 i 30 °C, przy wilgotności podłoży równej 60 % maksymalnej pojemności wodnej. Próbki podłoży popiołowo--osadowych i popiołowo-kompostowych pobrano po zakończeniu okresu wegetacji. W doświadczeniu wykorzystano nastepuja.ce mieszaniny: popiół z 25 % i 50 % dodatkiem osadu lub kompostu. Pomiar emisji ditlenku węgla prowadzono metodą absorpcyjna, z 0,05 mol NaOH o dm-3. Słoje o pojemności l litra, z próbkami odpowiednich podłoży, umieszczano w komorze klimatyzacyjnej Microclima 1000 (Snijder Scientific B.V.). Próbki inkubowano przez 3 doby. Wyniki uzyskane z badań poddano analizie wariancji ANOYA (test F) dla układów wieloczynnikowych. Przeprowadzone badania wykazały, że dodatek kompostu lub osadu ściekowego powoduje zwiększenie aktywności respiracyjnej popiołu lotnego. Intensywność wydzielania ditlenku węgla zależała od temperatury inkubacji i przy jej wzroście z 10 °C do 30 °C emisja CO2 zwiększyła się o ponad 300 %.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2010, 17, 8; 893-897
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diurnal and Seasonal Variations in the NO2 Photolysis Rate Constant, NO Titration Rate Constant and the NO2/NO Ratio in Ambient Air in the City of Olsztyn
Dobowa i sezonowa zmienność stałych szybkości reakcji fotolizy NO2 i titracji NO oraz stosunku NO2/NO w powietrzu atmosferycznym Olsztyna
Autorzy:
Warmiński, K.
Bęś, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/389756.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
fotoliza NO2
titracja NO
stałe szybkości reakcji
stosunek NO2/NO
fotochemia troposfery
ozon troposferyczny
NO2 photolysis
NO titration
rate constant
NO2/NO ratio
tropospheric photochemistry
tropospheric ozone
Opis:
The paper presents diurnal and seasonal variations in the NO2 photolysis rate constant (JNO,), NO titration rate constant (k3) and the NO2/NO molecular ratio determined experimentally and calculated for the photostationary state in atmospheric air in the city of Olsztyn (NE Poland). Diurnal variations in the titration rate constant ranged from 20.8 to 25.3 ppm-1 min-1 in the summer (June 2008), and from 16.5 to 17.2 ppm -1 min-1 in the winter (December 2008). The values of the JNO2 constant, which is dependent on the total solar radiation (TSR) and the solar zenith angle (SZA), ranged from zero in night hours to 0.071 min-1 at 12:00 noon local time in the winter and to 0.254 min-1 11:00 a.m. local time in the summer. The NO2/NO ratio (both observed and calculated) showed characteristic diurnal variations, reaching a minimum around noon. The determined NO2/NO ratio was found to be higher than the calculated NO2/NO ratio both in the summer and winter. The lowest values of the calculated NO2/NO ratio were noted in June, with an average of 0.0407 at 12:00 noon, which was 176-fold lower than the value determined experimentally. This points to the significance of NO oxidation to NO2 with the participation of volatile organic compounds (VOCs) and/or carbon monoxide.
W pracy przedstawiono wyniki zmienności stałych szybkości reakcji fotolizy N02 (JNO2) i titracji NO (k3), a także stosunku stężeń NO2/NO wyznaczonego eksperymentalnie oraz obliczonego dla stanu fotostacjonarnego w powietrzu atmosferycznym Olsztyna. Stała titracji w miesiącu letnim (czerwiec 2008 r.) wahała się w ciągu doby w zakresie od 20.8 do 25.3 ppm-1 o min-1, natomiast w miesiącu zimowym (grudzień 2008 r.) - w zakresie od 16.5 do 17,2 ppm-1 o min-1. Z kolei stała JNO2, która zależy od natężenia całkowitego promieniowania słonecznego i kąta zenitalnego Słońca, wahała się od zera w godzinach nocnych do 0.071 min-1 o godzinie 12:00 czasu lokalnego zimą i 0.254 min-1 o godz. 11:00 latem. Stosunek NO2/NO wykazuje charakterystyczną zmienność dobową z minimum przypadającym na godziny południowe. Zarówno latem, jak i zimą obserwowany stosunek NO2/NO jest większy niż obliczony. W czerwcu stwierdzono najmniejsze wartości obliczonego stosunku NO2/NO, którego średnia o godzinie 12:00 wynosiła 0.0407 i była aż 176 razy mniejsza niż wartość NO2/NO wyznaczona eksperymentalnie. Wskazuje to na duże znaczenie reakcji utleniania NO do NO2 z udziałem lotnych związków organicznych (VOC) i/lub tlenku węgla.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2009, 16, 8; 1029-1037
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies