Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "microporous" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-6 z 6
Tytuł:
Preparation of psyllium husk powder based microporous composite scaffolds for tissue engineering
Autorzy:
Poddar, S.
Agarwal, P. S.
Mahto, S. K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285978.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
psyllium husk powder
EDC-NHS coupling reaction
microporous scaffolds
hydrogel
freeze-drying
vacuum desiccation
Opis:
This study demonstrates the comparison in the method of fabrication and thus evaluates the potential of psyllium husk powder and gelatin-based composite microporous scaffolds for tissue engineering applications. The scaffold is being prepared in three different ratios of 50:50, 75:25 and 100 (w/w of psyllium husk powder and gelatin, respectively) by employing a suitable cross-linking agent, EDC-NHS, followed drying. We have demonstrated the use and outcomes of two different methods of scaffold drying, i.e., vacuum desiccation along with liquid nitrogen dip and lyophilization. It was concluded from the SEM micrographs that the scaffolds dried under vacuum accompanied with liquid nitrogen exposure exhibited less porous architecture when compared to those prepared using a lyophilizer, that resulted in pores in the range of 60-110 μm. Scaffolds fabricated using the former technique lost porosity and sponge-like characteristics of a scaffold. In spite of the above fact, water retaining capacity and stability in the cell culture of such scaffolds is significant, nearly 40-50% of its initial dry weight. Cell culture experiments support the potential of the scaffolds prepared from different methods of fabrication for its cytocompatibility and suitability for cell growth and proliferation for a substantial duration. Erosion in the porous design of the scaffolds was observed after 14 days via SEM micrographs. It was inferred that freeze-drying is a better technique than vacuum desiccation for scaffold preparation. The present investigation has been conducted keeping in mind the importance of drying a scaffold. Scaffold drying is a necessary step to increase its shelf-life, makes it easy to transport and much importantly, controlling the pore size of the scaffold.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2018, 21, 147; 2-6
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Preparation of psyllium husk powder based microporous composite scaffolds for tissue engineering
Autorzy:
Poddar, S.
Agarwal, P. S.
Mahto, S. K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284676.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
composites
tissue engineering
regeneration
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2018, 21, 148; 48
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kinetics of nanocrystalline iron nitriding
Autorzy:
Arabczyk, W.
Zamłynny, J.
Moszyński, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778372.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
azotki żelaza
materiały mikroporowate
synteza chemiczna
analiza termograwimetryczna
dyfrakcja promieniowania rentgenowskiego
iron nitrides
microporous materials
chemical synthesis
thermogravimetric analysis
X-ray diffraction
Opis:
Nitriding of nanocrystalline iron was studied under the atmosphere of pure ammonia and in the mixtures of ammonia - hydrogen - nitrogen at temperatures between 350°C and 500°C using thermogravimetry and x-ray diffraction. Three stages of nitriding were observed and have been ascribed to the following schematic reactions: (1) α-Fe → γ-Fe4N, (2) γ- Fe4N → ε - Fe3N and (3) ε - Fe3N → ε - Fe2N. The products of these reactions appeared in the nitrided nanocrystalline iron not sequentially but co-existed at certain reaction ranges. The dependence of a reaction rate for each nitriding stage on partial pressure of ammonia is linear. Moreover, a minimal ammonia partial pressure is required to initiate the nitriding at each stage.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 1; 38-43
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Catalytic decomposition of N2O using a new generation of functionalized microporous and mesoporous inorganic materials
Katalityczny rozkład N2O z zastosowaniem nowoczesnych, funkcjonalizowanych mikro- i mezoporowatych materiałów nieorganicznych
Autorzy:
Rutkowska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172698.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
nitrous oxide
catalytic decomposition
micro-mesoporous material
zeolites
podtlenek azotu
rozkład katalityczny
materiał mikro-mezoporowaty
zeolity
Opis:
In the framework of the presented doctoral thesis, different groups of a new generation of functionalized microporous and mesoporous inorganic materials were prepared. The studies included synthesis and post synthesis modification of: mesoporous silica (SBA-15) modified with metals by MDD method, hydrotalcite‑ -like materials, nanostructured Co-Ce-O systems, hierarchical materials originated from mesoporous silicas and Beta zeolite nanoparticles, mesoporous Beta zeolite obtained using mesotemplate-free method, ZSM-5 and Y zeolites calcined at different temperatures. Physicochemical properties of the obtained materials were studied by various techniques such as: low-temperature N2 sorption, X-ray diffraction, TG and ICP analyzes, EPR, IR-DRIFT and UV-vis-DR spectroscopies, SEM and TEM images, X-ray photoelectron spectroscopy, NH3-TPD and H2-TPR. The obtained samples were tested as catalysts in low-temperature (250–500°C) N2O decomposition. Nitrous oxide is one of the greenhouse gases with a very long lifetime in the atmosphere (about 150 years) and high Global Warming Potential (about 310 times of GWP of CO2). Nitric acid plants are the main source of N2O emission among chemical industry and the commercial technology for reduction of this emission, fulfilling all industrial needs, is still not available. Thus, extensive studies in this area are necessary to reduce the harmful impact of N2O on the environment. All the tested catalysts were active in N2O decomposition, however the best results were achieved over nanostructured Co-Ce-X systems obtained using reverse microemulsion method and SBA-15 modified with Rh and Cu, Fe, Ti or Al by MDD method. Over the Co-Ce-X samples 100% of N2O conversion was obtained at about 400°C, while for Rh modified SBA-15 at about 450°C. It was found that Co3O4 spinel (redox centers) is responsible for high activity of Co-Ce-X systems. However, activity of this catalyst was enhanced by the presence of ceria increasing the oxygen mobility on the catalyst surface.
W ramach niniejszej rozprawy doktorskiej wykonano syntezę i modyfikację nowoczesnych, funkcjonalizowanych mikro- i mezoporowatych materiałów nieorganicznych. Badaniami objęto takie materiały jak: mezoporowata krzemionka (SBA-15) modyfikowana metalami przy użyciu metody MDD, materiały tlenkowe uzyskane na bazie hydrotakitu, nanometryczne układy tlenkowe Co-Ce-O, materiały o hierarchicznej strukturze porowatej otrzymane w wyniku impregnacji mezoporowatych krzemionek (typu SBA-15 i MCF) nanoziarnami zeolitu Beta, mezoporowaty zeolit Beta otrzymany metodą bez użycia szablonu mezoporów oraz zeolity ZSM-5 i Y kalcynowane w różnych temperaturach. Właściwości fizyko-chemiczne otrzymanych materiałów określono za pomocą takich technik jak: niskotemperaturowa sorpcja N2, dyfrakcja promieniowania rentgenowskiego, analizy TG i ICP, spektroskopie EPR, IR-DRIFT i UV-vis-DR, mikroskopia SEM i TEM, spektroskopia fotoelektronów wzbudzonych rentgenowsko (XPS) oraz techniki temperaturowo-programowane (NH3-TPD i H2-TPR). Otrzymane materiały zostały przebadane w roli katalizatorów niskotemperaturowego (250–500°C) rozkładu N2O. Podtlenek azotu jest jednym z gazów cieplarnianych o długim czasie życia w atmosferze (ok. 150 lat) i wysokim współczynniku GWP (ok. 310 razy większy od GWP dla CO2). Fabryki produkujące kwas azotowy( V) stanowią największe źródło emisji N2O spośród przemysłu chemicznego, a komercyjne technologie zmniejszające emisję tego szkodliwego tlenku do atmosfery nie są dostępne. Wszystkie przebadane katalizatory były aktywne w procesie rozkładu N2O, aczkolwiek największą aktywnością odznaczały się dwie grupy materiałów: nanometryczne układy Co-Ce-X otrzymane metodą odwróconej mikroemulsji oraz SBA-15 modyfikowany Rh i Cu, Fe, Ti albo Al metodą MDD. 100% konwersji N2O w obecności katalizatora Co-Ce-X osiągnięto w temperaturze ok. 400°C, a przy użyciu mezoporowatej krzemionki modyfikowanej Rh w temperaturze ok 450°C. Stwierdzono, że za wysoką aktywność próbek z serii Co-Ce-X odpowiedzialny jest spinel Co3O4 (centrum redox). Aczkolwiek jego aktywność została wzmocniona obecnością ceru zwiększającego mobilność tlenu na powierzchni katalizatora.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2015, 69, 3-4; 297-315
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Surface Modification of Self-Consolidated Microporous Ti Implant Compacts Fabricated by Electro-Discharge-Sintering in Air
Autorzy:
Jo, Y. J.
Yoon, Y. H.
Kim, Y. H.
Chang, S. Y.
Kim, J. Y.
Lee, Y. K.
Van Tyne, C. J.
Lee, W. H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/356790.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
titanium
implant
porous
sintering
X-ray photoelectron spectroscopy (XPS)
Opis:
A single pulse of 0.75-2.0 kJ/0.7g of atomized spherical Ti powders from 300 mF capacitor was applied to produce a microporous Ti implant compact by electro-discharge-sintering (EDS). A solid core in the middle of the compact surrounded by a microporous layer was found. X-ray photoelectron spectroscopy was employed to study the surface characteristics of the EDS Ti compact and it revealed that Ti, C and O were the main constituents on the surface with a smaller amount of N. The surface was lightly oxidized and was primarily in the form of TiO2 resulting from the air oxidation during EDS processing. The lightly oxidized surface of the EDS compact also exhibited Ti nitrides such as TiN and TiON, which revealed that the reaction between air constituents and the Ti powders even in times as short as 128 msec.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2017, 62, 2B; 1287-1291
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis, characterization and catalytic properties of SAPO-11 molecular sieve synthesized in hydrothermal media using di-isopropylamine as template
Autorzy:
Chellappa, T.
Costa, M. J. F.
Nascimento, W. A.
Ferreira De Lima, L.
Bassan, I. A.
Tavares, M.
Fernandes, V. J.
Menezes, A.
Guilherme Meira, L.
Telesforo Nóbrega De Medeiros, J.
Maribondo Do Nascimento, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/200372.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
microporous materials
SAPO-11
characterization
catalytic activity
molecular sieves
Opis:
A microporous SAPO-11 Molecular sieve was successfully synthesized by the hydrothermal method, using a single agent, as an organic template: di-isopropylamine (DIPA). The obtained solid was calcined at 550C for three hours, after which the flow of nitrogen was exchanged for that of synthetic air and submitted for another ten hours of calcination, so as to remove the single agent: di-isopropylamine, which after the removal of the template could be observed by the high crystallization of the sample. Furthermore, the molecular sieve was characterized by XRD, SEM, TG-DTG and N2 adsorption desorption (BET analysis). The obtained catalyst proved to have a high potential catalytic activity and selectivity, through the obtained characterization results, exhibiting good hydrothermal stability. The catalytic performance of SAPO-11 was tested by the deactivation/regenerability of the coked sample, furthered by cracking of n-hexane reaction and high olefins selectivity was obtained.
Źródło:
Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences; 2014, 62, 3; 481-488
0239-7528
Pojawia się w:
Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-6 z 6

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies