Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "cleft palate" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 17
Tytuł:
An Acoustic Study of the Emphatic Occlusive [ṭ] in School-Going Children with Cleft Palate or Cleft Lip
Autorzy:
Baazi, Khaled
Guerti, Mhania
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2141635.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
cleft palate
cleft lip and cleft palate
acoustic analysis
school children
Opis:
The aim of this acoustic study is to analyse the phoneme [ṭ] produced by school children surgically operated on for the cleft palate or cleft lip, in order to examine their vocal characteristics, to provide speech therapists with numerous concrete analyses of voice and speech, to effectively support them and to prevent some serious outcomes on their psychological and academic development. The motivation for this study was mainly stemming from the difficulties that Algerian schoolchildren with clefts encounter in the pronunciation of this phoneme. To carry out the study, several acoustic parameters were investigated in terms of the fundamental frequency F0, the first three formants F1, F2, and F3, the energy E0, the Voice Onset Time (VOT), the durations [CV] and [V] of the subsequent vowel [a]. For the analysis, further important parameters in the field of pathological speech were deployed, namely the degree of disturbance of F0 (jitter), the degree of disturbance of intensity (shimmer) and the HNR (Harmonics to Noise Ratio). Results revealed disturbance in the values of F1, F2, and F3 and stability in the values of F0. Another important reported aspect is the increase in the value of the VOT due to the difficulties in controlling the plosives’ successive closure and release.
Źródło:
Archives of Acoustics; 2022, 47, 2; 141-149
0137-5075
Pojawia się w:
Archives of Acoustics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The Prevalence of Cleft Lip and/or Palate in Children from Łódź in Years 2001-2010
Autorzy:
Antoszewski, Bogusław
Fijałkowska, Marta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1396265.pdf
Data publikacji:
2013-06-01
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
cleft lip
cleft palate
incidence
Opis:
One of the most frequent congenital malformations is cleft lip and/or palate. The above-mentioned defect is a serious medical and social problem, and knowledge concerning its incidence pictures the scale of this phenomenon. The aim of the study was to determine the prevalence of cleft lip and/or palate in children in Łódź during the period between 2001 and 2010. Material and methods. We were able to obtain data from The Polish Registry of Congenital Malformations concerning the number of live born infants, and birth of children with cleft malformations in Łódź during the period between 2001 and 2010. Results. The mean incidence of cleft malformations amounted to 1.16/1000 live born infants in Łódź during the period between 2001 and 2010. Conclusions. During the period between 2001 and 2010, a significant decrease in the prevalence of cleft lip and/or palate was observed in Łódź. The most common type of defect was isolated cleft palate, while the most rare - cleft lip. Considering boys the most frequent defect was cleft lip and palate, while in girls - isolated cleft palate. Attention should be drawn to the fact of the decreased number of deliveries in Łódź, observed in the past decade
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2013, 85, 6; 329-332
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cone beam computed tomography (CBCT) in pediatric dentistry
Autorzy:
Theys, Stéphanie
Olszewski, Raphael
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2129078.pdf
Data publikacji:
2022-08-07
Wydawca:
Presses Universitaires de Louvain
Tematy:
CBCT
pediatric dentistry
cleft palate
systematic review
Opis:
Objective: The aims of this systematic review of the literature were to investigate the uses of cone beam computed tomography (CBCT) in pediatric dentistry and, if possible, identify the indications. Material and methods: A literature search was conducted using the PubMed and Scopus electronic databases and the keywords "CBCT and pediatric dentistry". This search provided us with 1518 references. The selected publications were all clinical articles written in French or English and referring to a pediatric population. After screening, 461 eligible full text articles remained. Results: In total, there were 169 references that met the inclusion criteria. Different topics, mainly relating to orthodontics, anatomy, and cleft lips and palate, were discussed. There was large variability in the information concerning the technical parameters. The radiographic protocols that we analyzed showed a large heterogeneity. Conclusions: The level of evidence provided by our work is limited because only two randomized double-blind controlled studies are included. Two indications can be distinguished: for orthodontics and for the rehabilitation of cleft lips and palate. There are a multitude of radiographic protocols. More research is needed to identify other potential clinical indications as well as to determine a standard CBCT protocol for children and adolescents.
Źródło:
Nemesis. Negative Effects in Medical Sciences Oral and Maxillofacial Surgery; 2022, 25, 1; 1-43
2593-3604
Pojawia się w:
Nemesis. Negative Effects in Medical Sciences Oral and Maxillofacial Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Presurgical techniques for the treatment of cleft lip and palate in infants – a review of the literature
Autorzy:
Górska, Joanna
Kalinowska, Jolanta
Racka-Pilszak, Bogna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/25721355.pdf
Data publikacji:
2022-07-12
Wydawca:
Gdański Uniwersytet Medyczny
Tematy:
nasoalveolar molding
infant
cleft lip
cleft palate
presurgical orthopaedics
Opis:
Patients with cleft lip and palate require long-term, multistage and multidisciplinary treatment whose first step is presurgical orthopaedic treatment (PSO). The reconstruction of the lip, alveolar process and nose in these patients are major plastic surgery challenges. Various presurgical procedures are undertaken to achieve optimal surgical outcomes. The aim of this article is to present selected techniques for the presurgical cleft lip and palate treatment in infants and critically evaluate the benefits, limitations and drawbacks of the methods used. The research was based on the literature review using keywords: presurgical treatment of cleft lip and palate in infants, presurgical orthopaedics in the treatment of cleft lip and palate in infants in PubMed, Google Scholar databases, and publications in orthodontics and infant orthopaedics out of these databases. PSO is a minimally invasive therapy performed between birth and first surgery. Anatomical and functional cleft palate disorders constitute indications for PSO. There are positive reports on PSO techniques and some of them can be implemented by the child’s caregivers at home. The authors of studies disagree on the PSO effectiveness. The lack of long-term research results, high costs of therapy and few therapy centres negatively influence the decision to undertake the therapy.
Źródło:
European Journal of Translational and Clinical Medicine; 2022, 5, 2; 67-74
2657-3148
2657-3156
Pojawia się w:
European Journal of Translational and Clinical Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dental abnormalities in children with cleft lip with or without cleft palate
Autorzy:
Lasota, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2098234.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
dental abnormality
cleft lip
cleft palate
supernumerary tooth
hypodontia
child
Opis:
Introduction. Cleft lip with or without cleft palate (CLP) is associated with hypodontia, supernumerary teeth, dysmorphology of the crown or root shape, teeth impaction and malposition. The prevalence of anomalies is higher than in general population. Objective. The aim of the review is description of dental anomalies affecting children with cleft lip or without cleft palate. Abbreviated description of the state of knowledge. The most common anomaly is teeth agenesis with prevalence of 28% – 66% of patients with CLP. Permanent dentition is more often affected (52.7%) than primary (16.2%), the cleft-side lateral incisor is most often missing. Hypodontia increases with severity of the cleft. Supernumeraries were found in 17.7% of the subjects with cleft lip and/or palate for primary maxillary dentition, and in 5.7% for permanent maxillary dentition. Supernumerary teeth are mostly maxillary laterals, both inside and outside the cleft, and have different variations in morphology and size. The anterior maxilla is a main area for supernumeraries occurrence. Lateral incisor in the cleft area is often peg-shaped, its microdontia was revealed in 5.6%; they can also have enamel hypoplasia – 8.9% of cases. Macrodontia was found in 12.5% and taurodontism in 15.2%. Canine impaction prevalence is different in studies from various cleft centres and ranged from 0% – 58%. Rotations of central incisors was found in the area of cleft in 86.7%. Transposition of maxillary canine and first premolars was found in 5.5% of bilateral, 8% of right, and 3.3% of left unilateral clefts in the study. Summary. Multiple teeth anomalies affect the population of children with cleft lip with or without palate. The most common problem is hypodontia. Treatment process of these patients demands experienced specialists in different fields of dentistry and complex, rigorous dental care.
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2021, 15, 1; 46-49
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Interdyscyplinarne leczenie rozszczepów wargi i/lub podniebienia – aktualny stan wiedzy
Interdisciplinary Treatment of Cleft Lip and/or Palate – State of the Art
Autorzy:
Hortis-Dzierzbicka, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/892799.pdf
Data publikacji:
2020-08-30
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Logopedyczne
Tematy:
rozszczep podniebienia
rozszczep wargi i podniebienia
chirurgiczne zamknięcie rozszczepu podniebienia
leczenie zespołowe
aktualny stan wiedzy
cleft palate
cleft lip and palate
cleft palate surgery
interdisciplinary management
state of the art
Opis:
Rozszczep wargi i/lub podniebienia jest jedną z najczęstszych występujących w populacji ludzkiej wad wrodzonych. Odpowiada bowiem za 65% anomalii rozwojowych twarzoczaszki, a postępowanie terapeutyczne w tej wadzie, ze względu na różnorodność i złożoność problemów, które z niej potencjalnie wynikają, bywa niezwykle trudne. Rozliczne kontrowersje dotyczą zarówno samego postępowania chirurgicznego – pierwotnego i wtórnego – jak i rehabilitacji, która w najprostszym ujęciu dotyczy warunków szczękowo-zgryzowych i mowy. Na przestrzeni ostatniego ćwierćwiecza nastąpiło szczególnie dużo zmian w koncepcji leczenia tej wady. Przedstawia je niniejszy artykuł, podkreślając najistotniejsze nowe tendencje. W odniesieniu do samego leczenia chirurgicznego światową tendencją stało się skracanie terminu pierwotnego chirurgicznego zamknięcia szczeliny rozszczepu podniebienia. Wg obecnych standardów postępowania powinno ono mieć miejsce w pierwszym roku życia dziecka, co ma związek zarówno z rozwojem anestezjologii dziecięcej, jak i z nowoczesnym spojrzeniem na rehabilitację mowy i zgryzu w tej najczęstszej wadzie rozwojowej twarzoczaszki.
Cleft lip and/or palate is one of the most common birth defects in the human population. It is responsible for 65% of craniofacial developmental anomalies, and the therapeutic procedure in this defect, due to the variety and complexity of problems that potentially result from it, can be extremely difficult. Numerous controversies concern both the surgical procedure itself, both primary and secondary, as well as rehabilitation, which in the simplest terms concerns maxillofacial conditions and speech. Over the last quarter of a century, there have been particularly many changes in the concept of treatment of orofacial clefts. This article presents them highlighting the most important new trends. With regard to the surgical treatment itself, the global tendency has been to shorten the date of primary surgical closure of the clefted palate. According to current standards, it should take place in the first year of a child’s life, which is related to both the development of pediatric anesthesiology and a modern view on speech and occlusion rehabilitation in this defect.
Źródło:
Logopedia; 2019, 48, 1; 439-446
0459-6935
Pojawia się w:
Logopedia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Methods of cleft lip and palate treatment over the centuries – a historical view
Metody leczenia rozszczepów podniebienia pierwotnego i wtórnego na przestrzeni wieków – rys historyczny
Autorzy:
Ilczuk-Rypuła, Danuta
Pietraszewska, Daria
Kempa, Maria
Zalewska-Ziob, Marzena
Wiczkowski, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1036400.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
cleft palate
cleft surgery
history of dentistry
obturator
rozszczep podniebienia
leczenie chirurgiczne rozszczepu
historia stomatologii
Opis:
INTRODUCTION: Cleft palate is one of the most common congenital defects, associated with many problems including cosmetic and dental abnormalities, as well as speech, suction, chewing, swallowing, hearing and facial growth difficulties. AIM OF THE STUDY: To review different attempts and methods of cleft palate treatment, such as using obturators or surgical treatment. CONCLUSIONS: Cleft palate has been known for a long time and its treatment has been a considerable challenge for clinicians throughout the history of dentistry. The contemporary system of treatment of cleft palate is complex and multidisciplinary.
WPROWADZENIE: Rozszczep podniebienia jest jedną z najczęstszych wad rozwojowych twarzoczaszki, polegającą na braku ciągłości anatomicznej i niedorozwoju tej struktury. Powoduje ponadto liczne zaburzenia czynnościowe (oddychania, ssania, połykania, żucia i mowy) oraz sprzyja infekcjom dróg oddechowych i ucha środkowego. CEL PRACY: Przedstawienie na podstawie piśmiennictwa różnych metod leczenia rozszczepu podniebienia, zarówno leczenia protetycznego przy zastosowaniu obturatorów, jak i leczenia chirurgicznego. PODSUMOWANIE: Rozszczep podniebienia, podobnie jak inne choroby, prawdopodobnie znany był ludzkości od początku jej istnienia. Na przestrzeni wieków podejmowano wiele prób wyleczenia tej wady lub zniwelowania efektów ubocznych. Obecnie obowiązuje wielospecjalistyczny model leczenia rozszczepu podniebienia.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2017, 71; 399-406
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Roadmap for daily practice of CBCT in cleft lip palate paediatric patients: a pictorial review.
Autorzy:
Olszewski, Raphael
De Muylder, Antoine
Siciliano, Sergio
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/48519884.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Presses Universitaires de Louvain
Tematy:
cone beam computed tomography
CBCT
cleft lip palate
paediatric
reporting
Opis:
Objective: to present and to illustrate a new methodology for daily practice in cone beam computed tomography (CBCT) interpretation and reporting in cleft lip palate (CLP) non syndromic paediatric patients. The proposed protocol is based on clinical experience and on systematic search of the literature. Material and methods: We performed two types of systematic search of articles: 1) articles related to the use of CBCT in CLP patients, and 2) articles related to the reporting and interpretation of the CBCT images by radiologists. We used two databases PubMed and Google scholar. Results: For indications of CBCT in CLP patients we found in PubMed 378 articles and 48 articles were selected for the review; in Google scholar we found 463 articles, and 9 articles were selected for the review. 2) For reporting in CBCT we found 956 articles in PubMed, and 9 articles were selected for the review. Conclusions: We presented the 6-steps system for interpretation and reporting information from CBCT of CLP paediatric patients: 1) Step 1 (axial view): presence or absence of bone bridge remnants of alveolar bone graft; Step 2 (3D dental tissue reconstruction): description of dental arch tooth by tooth, search for agenesis and supernumerary teeth, description of variation in the position of the tooth explaining the type of existing translation and rotation; Step 3 (coronal view): cleft palate pathway and its extension; anomaly in maxillary, ethmoid and sphenoid sinuses if existing; Step 4 (sagittal and coronal view): checking of the opening (calcification sites) of the sphenooccipital synchondrosis, and checking of anomalies of the occipital bone; Step 5 (3D bone tissue reconstruction): C1-C2 vertebra anomalies; Step 6 (3D soft tissue reconstruction): external ear anomalies. We illustrated our methodology with 46 figures from 5 CBCT of CLP patients.
Źródło:
Nemesis. Negative Effects in Medical Sciences Oral and Maxillofacial Surgery; 2023, 30, 1; 1-50
2593-3604
Pojawia się w:
Nemesis. Negative Effects in Medical Sciences Oral and Maxillofacial Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Velocardiofacial syndrome [VCFS]: an important syndrome to recognize, caused by a microdeletion of chromosome 22q11
Autorzy:
Devriendt, K
Swillen, A
Frints, S G M
Fryns, J P
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2046606.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
facial dysmorphism
congenital heart defect
deletion
cleft palate
hypoplasia
velocardiofacial syndrome
chromosome 22q11
microdeletion
hypocalcaemia
Opis:
The phenotypic heterogeneity of the velocardiofacial syndrome (VCFS) or Shprintzen syndrome caused by a chromosomal 22q11 deletion will be discussed. The acronym ’CATCH22’ (Cardiac defects - Abnormal facies - Thymic hypoplasia - Cleft palate - Hypocalcaemia) has been suggested to indicate the associated phenotype. The variable clinical phenotype was previously recognized as DiGcorge syndrome and Shprintzen syndrome, but both are caused by a microdeletion of chromosome 22q11. However, most patients show only partial expression with mild clinical features. Through a sensitive genetic investigation called FISH (Fluorescence in situ hybridization) a diagnostic test of VCFS has become routinely possible, leading to an increased number of patients that are diagnosed. Early diagnosis is very important to recognize associated problems, to initiate adequate treatment and to provide necessary genetic counselling.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1997, 38, 1; 87-102
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Narzędzia diagnostyczne i decyzje terapeutyczne w leczeniu dysfunkcji podniebienno-gardłowej u dzieci
Diagnostic Instruments and Terapeutic Decisions in Velopharyngeal Dysfuncion
Autorzy:
Solarz, Maja
Jarzemska, Barbara
Gabrowska, Dorota
Mierzwiński, Józef
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/28407769.pdf
Data publikacji:
2024-02-01
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Logopedyczne
Tematy:
dysfunkcja podniebienno-gardłowa
ucieczka nosowa
faryngoplastyka
augmentacja tylnej ściany gardła
rozszczep podniebienia
velopharyngeal dysfunction
nasal air escapement
pharyngoplasty
posterior pharyngeal augmentation
cleft palate
Opis:
Dysfunkcja podniebienno-gardłowa (DPG) jest to zaburzenie funkcji zwieracza podniebienno-gardłowego (ZPG), którego zadaniem jest oddzielanie jam nosa od jamy ustnej w trakcie aktu mowy, dmuchania, ssania czy wymiotowania. Nieprawidłowe działanie zwieracza może doprowadzać do niezrozumiałej mowy (nosowanie otwarte) oraz przecieku powietrza i treści pokarmowych do jam nosa. Dysfunkcja wpływa również niekorzystnie na proces połykania oraz na wentylację ucha środkowego. Niniejsze opracowanie opisuje podstawy anatomiczno-patofizjologiczne tego schorzenia oraz uwzględnia niełatwy proces diagnostyczny, a także leczenie opisywanego problemu. Przy ocenie pacjentów zarówno przed, jak i po leczeniu stosować należy skale obiektywizujące objawy prezentowane przez dzieci z opisywaną dysfunkcją. Zaproponowany schemat postępowania uwzględnia autorskie elementy diagnostyczne (wyselekcjonowaną próbkę mowy), opracowane przez autorów dla potrzeb leczenia pacjentów z DPG, dostosowane do języka polskiego. Proponowany schemat diagnostyczno terapeutyczny stosowany jest w praktyce w ośrodku autorów od kilku lat. Opisano postępowanie terapeutyczne w zależności od nasilenia objawów oraz sposoby oceny dysfunkcji i wyników leczenia. W celu uzyskania optymalnych wyników leczenia konieczna jest ścisła współpraca laryngologów/chirurgów dziecięcych, foniatrów oraz logopedów.
Velopharyngeal dysfunction (VPD) is a disorder of the function of the velopharyngeal valve, whose task is to separate the nasal cavity from the oral cavity during the act of speech, blowing, sucking or vomiting. Incorrect sphincter function can lead to incomprehensible speech (open nasal speech) and leakage of air and fluid into the nasal cavities. The dysfunction also adversely affects the swallowing process and the ventilation of the middle ear. This study describes the anatomical and pathophysiological basis of this disease and takes into account the difficult diagnostic process as well as the treatment of the described problem. When evaluating patients, both before and after treatment, scales should be used to objectiveize the symptoms presented by children with the described dysfunction. The proposed procedure takes into account the author’s diagnostic elements (a selected speech sample), developed by the authors for the needs of treatment of patients with VPD adapted to the Polish language. The proposed diagnostic and therapeutic scheme has been used in practice in the authors’ center for several years. Therapeutic management was described depending on the severity of symptoms, as well as methods of assessing dysfunction and treatment results. In order to obtain optimal treatment results, close cooperation between laryngologists/pediatric surgeons, phoniatrists and speech therapists is necessary.
Źródło:
Logopedia; 2023, 52, 2; 151-171
0459-6935
Pojawia się w:
Logopedia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Opieka nad noworodkiem z rozszczepem wargi i podniebienia
Nursing care of an infant with cleft lip and palate
Autorzy:
Dobrakowska, Sandra
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2109203.pdf
Data publikacji:
2021-04-14
Wydawca:
Europejskie Centrum Kształcenia Podyplomowego
Tematy:
rozszczep wargi i podniebienia
wada rozwojowa
leczenie specjalistyczne
cleft lip and palate
developmental defect
specialist treatment
Opis:
Wstęp. Rozszczep wargi i podniebienia to jedna z najczęstszych wad rozwojowych, pojawiająca się na skutek nieprawidłowego rozwoju struktur wchodzących w skład twarzoczaszki. Jest ona przyczyną wielu problemów występujących w okresie niemowlęcym, jak i w całym okresie wzrastania. Konieczne jest wieloetapowe i specjalistyczne leczenie tej wady w celu przywrócenia właściwych warunków anatomicznych i uzyskania estetycznego wyglądu twarzy. Cel pracy. Zwrócenie uwagi na problemy pielęgnacyjne występujące u noworodka z obustronnym rozszczepem wargi i podniebienia oraz zaproponowanie sposobów ich rozwiązania. Materiał i metody. Wykorzystaną metodą badawczą jest studium indywidualnego przypadku noworodka z obustronnym rozszczepem wargi i podniebienia. Zastosowane techniki badawcze to: wywiad, obserwacja i analiza dokumentacji medycznej pacjenta. Wnioski. Rozszczep wargi i podniebienia to wada rozwojowa będąca przyczyną problemów występujących od narodzin, aż do zakończenia okresu wzrastania. Każdy pacjent, w tym również noworodek, bez względu na sytuację kliniczną wymaga indywidualnego i holistycznego podejścia.
Background. Cleft lip and palate is one of the most common malformations resulting from abnormal development of the facial structures of the cranium. It is the cause of many problems occurring in infancy and throughout child’s development period. Therefore, a multistage and specialist treatment is required to restore proper anatomical conditions and obtain an aesthetic appearance of the face. Objectives. The aim of the study is to draw attention to nursing problems that occur during the care of a newborn with bilateral cleft lip and cleft palate, but also to suggest methods to solve these problems. Material and methods. The paper presents an individual case study of a newborn with a bilateral cleft lip and palate. The research techniques are: interview, observation and analysis of the patient’s medical records. Conclusions. A cleft lip and palate is a developmental defect that causes problems from birth until the end of child’s development period. Therefore, each patient, including a newborn baby, requires an individual and holistic approach, regardless of the clinical situation.
Źródło:
Współczesne Pielęgniarstwo i Ochrona Zdrowia; 2021, 10, 1-4; 13-17
2084-4212
Pojawia się w:
Współczesne Pielęgniarstwo i Ochrona Zdrowia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Terapia logopedyczna mowy rozszczepowej oraz ocena podjętych działań na podstawie studium przypadku obejmującego dziewięć lat życia dziecka
Cleft speech therapy and assessment of measures taken on the basis of a case study involving 9 years of a child’s life
Autorzy:
Banaszkiewicz, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/695821.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Tematy:
językoznawstwo
logopedia
terapia logopedyczna
rozszczep wargi i podniebienia
mowa rozszczepowa
dyslalia rozszczepowa
dwujęzyczność
linguistics
logopaedics
speech therapy
cleft lip and palate
cleft speech
cleft dyslalia
bilingualism
Opis:
Speech therapy of a patient with complete one‑sided cleft lip and palate requires knowledge and skills in the area of speech therapy as well as activity among an interdisciplinary circle of specialists. The main objective of the text is to present the applied program of therapy and selected techniques of speech therapy, enhanced with analysis of difficulties appearing during many years of speech therapy practice connected with school learning and changing the anatomical conditions of the patient. The presented case study involves a 9‑year period, while a 4.5‑year period of therapy is described of a child from the age of 7 to nearly 12 years and her further development to the age of 16. Thanks to the use of verification diagnosis, it is possible to assess the effectiveness of activities undertaken in the area of language development.
Terapia logopedyczna pacjenta z całkowitym jednostronnym rozszczepem wargi i podniebienia wymaga wiedzy i umiejętności z zakresu logopedii oraz działania w interdyscyplinarnym kręgu specjalistów. Głównym celem artykułu jest przedstawienie zastosowanego programu terapeutycznego oraz wybranych technik logopedycznych, wzbogaconych analizą trudności pojawiających się w trakcie wieloletniej pracy logopedycznej, a związanych z nauką w szkole oraz zmieniającymi się warunkami anatomicznymi pacjentki. Prezentowane studium przypadku obejmuje dziewięć lat, przy czym opisany został czteroipółletni okres terapii dziecka w wieku od siedmiu do prawie dwunastu lat oraz jego dalsze losy do szesnastego roku życia. Dzięki zastosowaniu diagnozy weryfikacyjnej możliwe jest ocenienie efektywności podjętych działań z zakresu rozwoju językowego.
Źródło:
Logopaedica Lodziensia; 2019, 3; 9-20
2544-7238
2657-4381
Pojawia się w:
Logopaedica Lodziensia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kabuki syndrome: from Japanese theater to Poland – a case report
Zespół Kabuki: z japońskiego teatru do Polski – opis przypadku
Autorzy:
Kępka, Bartosz
Marzęda, Katarzyna
Chrościńska-Krawczyk, Magdalena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1819361.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
Kabuki syndrome
face abnormalities
intellectual disability
hypotonia
cleft palate
KMT2D mutation
KDM6A mutation
zespół Kabuki
dysmorfia twarzy
upośledzenie umysłowe
hipotonia
rozszczep podniebienia
mutacja genu KMT2D
mutacja genu KDM6A
Opis:
Kabuki syndrome is a rare disease manifested by several congenital anomalies, often connected with intellectual disability. The syndrome was first described by Niikawa and Kuroki in 1981. It was considered typical of Japan, however nowadays new cases are reported all over the world. Unfortunately, there is no precise epidemiological data. The name of syndrome derives from traditional Japanese theater where actors used to wear characteristic makeup, resembling patients’ phenotypic facial features. We report on a case of a 6-year-old girl born with intrauterine growth restriction (IUGR), cleft palate, microcephaly, clinodactyly of 5th fingers, micrognathism, low set ears, chest malformation. Despite numerous consultations, the final diagnosis was not made until 15th month of age, which underlines difficulties in diagnosing rare diseases. This case discusses a wide spectrum of symptoms of Kabuki syndrome in a 6-year-old girl. Recent research has shed a new light on the disease’s etiology (mutation in KMT2D or KDM6A gene) and led to establishing new diagnostic criteria. However, the described case and literature reports confirm that more research is needed into this rare disease.
Zespół Kabuki (zespół Niikawa-Kuroki) jest to rzadka choroba obejmująca zespół wad wrodzonych, często połączonych z niepełnosprawnością intelektualną. Opisany po raz pierwszy u dziesięciorga pacjentów przez Niikawę i Kurokiego w 1981 r. Kiedyś uznawany za charakterystyczny dla obszaru Japonii, obecnie przypadki zespołu opisywane są na całym świecie, jednakże brak dokładnych informacji na temat częstości występowania. Nazwa pochodzi od tradycyjnego japońskiego teatru, którego aktorzy nosili charakterystyczny makijaż podobny do cech fenotypowych twarzy pacjentów. W pracy opisano przypadek 6-letniej dziewczynki, urodzonej z cechami hipotrofii wewnątrzmacicznej, rozszczepem podniebienia, małogłowiem, klinodaktylią palców V rąk, cofniętą żuchwą, nisko osadzonymi uszami i zniekształceniem klatki piersiowej. Mimo licznych specjalistycznych konsultacji, ostateczne rozpoznanie postawiono dopiero 15 miesięcy po urodzeniu, co podkreśla trudności związane z rozpoznaniem rzadkich chorób. Jednocześnie przypadek opisywanej Pacjentki pokazuje jak odrębne mogą być objawy u chorych z rozpoznanym zespołem Kabuki. Przeprowadzone niedawno badania rzuciły nowe światło na możliwą etiologię choroby (mutacja genu KMT2D lub KDM6A) i jednocześnie zmusiły do próby opracowania nowych kryteriów rozpoznania zespołu. Opisany przypadek, a także doniesienia z literatury potwierdzają jednak, że potrzebne są kolejne badania nad tym rzadkim schorzeniem.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2019, 28, 56; 57-61
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Profesor dr hab. med Władysław Dobrzaniecki (1897-1941) – prekursor chirurgii plastycznej i estetycznej w Polsce i jego pacjent, Bogusław Schaeffer (1929-2019)
Professor Wladyslaw Dobrzaniecki (1897-1941) – precursor of plastic and aesthetic surgery in Poland and his patient, Bogusław Schaeffer (1929-2019)
Autorzy:
Bruziewicz-Mikłaszewska, Barbara
Rupocińska, Aleksandra
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2085414.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Historii Filozofii i Medycyny
Tematy:
historia medycyny kresów południowo-
wschodnich Drugiej Rzeczypospolitej Polskiej,
i podniebienia, biografia profesor Uniwersytetu Jana
Kazimierza we Lwowie
historia polskiej chirurgii plastycznej
rozszczep warg
history of medicine of the south-eastern
borderland of the Second Polish Republic, history of
Polish plastic surgery, cleft palate, cleft lip, Biography
professor of the Jan Kazimierz University in Lwów
Opis:
Autorki przedstawiają sylwetkę prekursora chirurgii plastycznej w Polsce w aspekcie chirurgiidziecięcej oraz pionierskiej operacji rozszczepu warg i podniebienia. Prof. dr hab. med. Władysław Dobrzaniecki (1897-1941) był jednym z najmłodszych profesorów lwowskiego Uniwersytetu Jana Kazimierza, uczniem prof. Hilarego Schramma (1857-1940), zamordowanym przed osiemdziesięciu laty, 4 lipca 1941 roku przez Niemców. Pozostawił trwały ślad w historii medycyny i polskiej chirurgii plastycznej.
Authors presents the life and professional and scientific ways of dr Wladyslaw Dobrzaniecki (1897-1941), pupil of prof. Hilary Schramm (1857-1940). He was one of the youngest professors of Jan Kazimierz University in Lwów, murdered eighty years ago, on 4th of July 1941 by Germans.
Źródło:
Archiwum Historii i Filozofii Medycyny; 2020, 83; 85-90
0860-1844
Pojawia się w:
Archiwum Historii i Filozofii Medycyny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Distribution of lip and/or palate clefts types among children form Lodz during years 1981-2015
Autorzy:
Antoszewski, Bogusław
Fijałkowska, Marta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1392644.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
cleft
lip
palate
type of anomaly
Opis:
Introduction: Cleft lip and/or palate are the most common face malformations. The clinical picture of these anomalies is very variable. Cleft can include only the lip and/or alveolus, palate or all of these structures can be clefted. Aim: The aim of this paper is to present all particular types of clefts, their relationship to gender and body side in the group of children born in Lodz during the years 1981-2015. Material and method: The study group included 434 patients with facial clefts (218 males and 216 females) in the age between 4 weeks to 18 years who were born in Lodz during years 1981-2015. Results: In the analyzed group, there were 181 palate clefts (41.7%), 156 lip and palate clefts (36%) and 97 lip clefts (22.3%). A detailed analysis of clefts types showed that isolated palate clefts are definitely more frequent in females than males (112 vs. 69), while lip and palate clefts in boys than girls (96 vs. 60), furthermore left-sided clefts are more common than right-sided. Conclusions: During 35 years, the most common type of anomaly in children born in Lodz were palate clefts, followed by lip and palate clefts and the less frequent lip clefts. Palate clefts are more common in girls, while lip and palate clefts in boys. Left-sided clefts are two times more common than right-sided clefts.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2018, 90, 3; 1-6
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 17

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies