Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "block copolymers" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    Calcium carbonate mineralization. Part II: effect of poly(ethylene glycol) and block copolymers molecular weight on formation of precipitate
    Autorzy:
    Polowczyk, I.
    Bastrzyk, A.
    Kozlecki, T.
    Grzadka, E.
    Sadowski, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/110696.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    mineralization
    block copolymers
    PEG
    calcite
    Opis:
    In this study the role of PEG and PEO-PPO-PEO block copolymers molecular weight in precipitation of calcium carbonate was examined. The CaCO3 particles were characterized by FTIR spectroscopy, X-ray, SEM and particle size distribution analysis. In absence and presence of modifiers, mixing of the reagents led to the formation of calcite crystals. The calcium carbonate obtained with poly(ethylene glycol) and block copolymers was characterized by smaller diameter in comparison with the one without modifiers. It was observed that using compounds with different molecular weights has no obvious effect on the form and properties of precipitated calcium carbonate particles.
    Źródło:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2015, 51, 2; 587-600
    1643-1049
    2084-4735
    Pojawia się w:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Comparison of Hydrolytic Resistance of Polyurethanes and Poly(Urethanemethacrylate) Copolymers in Terms of their Use as Polymer Coatings in Contact with the Physiological Liquid
    Autorzy:
    Król, P.
    Chmielarz, P.
    Król, B.
    Pielichowska, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779012.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    coatings
    polyurethane elastomers
    poly(urethane-methacrylate) block copolymers
    ARGET
    ATRP
    biomaterials
    hydrolytic resistance
    Opis:
    PU elastomers were synthesized using MDI, PTMO, butane-1,4-diol or 2,2,3,3-tetrafiuorobutane-1,4-diol. Using the same diisocyanate and polyether reagents urethane segments were prepared, to be inserted in the poly(urethane-methacrylate) copolymers. Bromourethane or tetraphenylethane-urethane macroinitiators were used as transitional products reacting with MMA according to the ARGET ATRP. 1H and 13C NMR spectral methods, as well as DSC and TGA thermal methods, were employed to confirm chemical structures of synthesised elastomers and copolymers. To investigate the possibility of using synthesized polymers as biomaterials a research on keeping them in physiological liquid at 37°C was performed. A loss in weight and ability to sorption of water was determined and by using GPC the molecular weight changes were compared. Additionally, changes in the thermal properties of the samples after exposure in physiological liquid were documented using both the TGA and DSC methods. The studies of surface properties (confocal microscopy and SFE) of the obtained polymers were performed. The structure of the polymer chains was defined by NMR. Possible reasons of hydrolysis were discussed, stating that new copolymers are more resistant and polar biomaterials can be less interesting than elastomers.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2014, 16, 2; 16-26
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The modification of polyolefin compositions based on thermoplastics
    Modyfikacja kompozycji poliolefinowych opartych na termoplastach
    Autorzy:
    Dolinskaya, R. M.
    Prokopchuk, N. R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/272692.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
    Tematy:
    block copolymers
    nanofillers
    microfiller
    rheological properties
    physico-mechanical properties
    kopolimery blokowe
    nanonapełniacze
    mikronapełniacze
    właściwości reologiczne
    właściwości fizyczne
    właściwości mechaniczne
    Opis:
    Influence of the nature and the behavior of nanofillers and microfillers on rheological and physico-mechanical properties of compositions on the basis of a polyolefin thermoplastic elastomer (ethylene-octene block copolymer) is studied. It is shown that modifying of a thermoplastic elastomer with nano- and microparticles of various chemical nature influences the structure and physico-mechanical properties of compositions: increases tensile strength, tear resistance, fatigue endurance at repetitive stretching, Shore A hardness.
    Badano wpływ charakteru chemicznego i zachowania się nano- i mikronapełniaczy na właściwości reologiczne, fizyczne i mechaniczne kompozycji na podstawie poliolefinowego elastomeru termoplastycznego (kopolimeru blokowego etylenowo-oktenowego). Wykazano, że modyfikowanie elastomeru termoplastycznego nano- i mikrocząstkami różnej natury chemicznej wpływa na strukturę oraz właściwości fizycznych i mechanicznych kompozycji: zwiększa wytrzymałość na rozciąganie i na rozdzieranie, wytrzymałość zmęczeniową przy wielokrotnym rozciąganiu, twardość Shore’a A.
    Źródło:
    Elastomery; 2017, 21, 2; 100-105
    1427-3519
    Pojawia się w:
    Elastomery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Harnessing biopolyesters in the design of functional materials for biomedical applications
    Autorzy:
    Renard, E.
    Babinot, J.
    Lemechko, P.
    Ramier, J.
    Vergnol, G.
    Versace, D. L.
    Grande, D.
    Langlois, V.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/285752.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    poly(3-hydroxyalkanoate)s
    block and graft copolymers
    drug delivery
    tissue engineering
    Opis:
    The present contribution illustrates the versatility of poly(3-hydroxyalkanoate)s (PHAs) in the design of a wide variety of biodegradable and/or biocompatible macromolecular architectures with controlled degradability. Firstly, functionalized PHAs were prepared from unsaturated PHAs. Pendant double bonds have been turned into carboxyl, hydroxyl, alkyne or epoxy groups. These reactive functions were used for further grafting hydrolyzable polylactide (PLA) or poly(ε-caprolactone) (PCL) as well as hydrophilic poly(ethylene glycol) (PEG). Additionally, block copolymers with a PLA, PCL or PEG segment have been prepared by ring-opening polymerization or "click" chemistry from a PHA oligomeric macroinitiator. Functional PHAs represent biodegradable aliphatic polyesters with many possibilities to tune physico-chemical characteristics, such as hydrophilicity and degradation rate, thus making the resulting materials suitable as devices for drug delivery or as scaffolds for tissue engineering. Herein, we address the recent trends in the synthesis of these polymeric materials and their applications in controlled drug delivery and tissue engineering.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2012, 15, 113; 19-22
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Vitamin E-loaded polymeric nanoparticles from biocompatible adipate-based copolymer obtained using the nanoprecipitation method
    Nanocząstki polimerowe z witaminą E na bazie biokompatybilnego kopolimeru adypinowego otrzymane metodą nanostrącania
    Autorzy:
    Sokołowska, Martyna
    Marchwiana, Maja
    El Fray, Miroslawa
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2202591.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    poly(butylene adipate)
    enzymatic synthesis
    CALB
    block copolymers
    polycondensation
    nanoprecipitation
    vitamin E
    poli(adypinian butylenu)
    synteza enzymatyczna
    kopolimery blokowe
    polikondensacja
    nanostrącanie
    witamina E
    Opis:
    An enzymatic synthesis of new aliphatic biopolyesters - poly(butylene adipate)-co-(dilinoleic adipate) (PBA-DLA) with the use of monomers obtained from natural sources was carried out. Lipase B from the strain Candida antarctica (CALB) was used as a biocatalyst. The chemical structure of the PBA-DLA copolyester was confirmed by 1H NMR. In vitro biological studies did not show its cytotoxic effect on mouse fibroblast cells. PBA-DLA nanoparticles obtained in a single-stage nanoprecipitation process were used to encapsulate hydrophobic α-tocopherol (α-TP), the main component of vitamin E, obtaining an encapsulation efficiency of 48-74% (EE%) depending on the concentration of α-TP (2.5; 5; 10 mg/ml), which was confirmed by dynamic light scattering (DLS) analysis, ultraviolet spectroscopy (UV-VIS) and 1H NMR.
    Przeprowadzono syntezę enzymatyczną nowych alifatycznych biopoliestrów - poli(adypinianu butylenu)-co-(adypinianu dilinolu) (PBA-DLA) z użyciem monomerów pozyskiwanych z naturalnych źródeł. Jako biokatalizator zastosowano lipazę B ze szczepu Candida antarctica (CALB). Chemiczną strukturę kopoliestru PBA-DLA potwierdzono metodą 1H NMR. Badania biologiczne in vitro nie wykazały jego cytotoksycznego wpływu na komórki mysich fibroblastów. Otrzymane w jednoetapowym procesie nanostrącania nanocząstki PBA-DLA zastosowano do enkapsulacji hydrofobowego α-tokoferolu (α-TP), głównego składnika witaminy E, uzyskując wydajność enkapsulacji 48-74% (EE%) w zależności od zastosowanego stężenia α-TP (2,5; 5; 10 mg/ml), co potwierdzono poprzez analizę dynamicznego rozpraszania światła (DLS), spektroskopię w ultrafiolecie (UV-VIS) oraz 1H NMR.
    Źródło:
    Polimery; 2022, 67, 11-12; 543--551
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies