Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "poly(ethylene glycol)" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 26
Tytuł:
SANS Study of Poly(ethylene glycol) Solutions in $D_2O$
Autorzy:
Lancz, G.
Avdeev, M.
Petrenko, V.
Garamus, V.
Koneracká, M.
Kopčanský, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1535017.pdf
Data publikacji:
2010-11
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
36.20.-r
61.05.fg
Opis:
Poly(ethylene glycol) is used for coating of colloidal particles and other surfaces for gaining biocompatibility. Particularly, it can be introduced into magnetic fluids. The aim of the current study was to reveal the structural characteristics of poly(ethylene glycol) in neat $D_2O$ using small-angle neutron scattering technique. Solutions of poly(ethylene glycol) (at temperature of 37°C) with different molecular weights in an interval of 400-20000 were investigated. It is concluded that at low concentrations (less than 2% of mass fraction) poly(ethylene glycol) molecules behave as Gaussian coils.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 2010, 118, 5; 980-982
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Preparation and characterisation of unmodified and poly(ethylene glycol) grafted magnesium hydroxide
Autorzy:
Pilarska, A.
Nowacka, M.
Pilarski, K.
Paukszta, D.
Klapiszewski, L.
Jesionowski, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109726.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
magnesium hydroxide
poly(ethylene glycols)
modification
dispersive and electrokinetic properties
Opis:
The method for the synthesis of either unmodified magnesium hydroxide or functionalised with poly(ethylene glycols) of different molecular weights and physicochemical properties of the products are presented. Magnesium hydroxide was obtained by the precipitation method under well defined conditions from ammonia solution and different magnesium salts. Dispersive properties of the products were characterised by polydispersity index, particle size, as well as SEM images. Crystalline structure of magnesium hydroxide samples were determined by the WAXS method. To confirm the presence of functional groups introduced by appropriate modifiers the samples were subjected to spectroscopic analysis. Electrokinetic stability of the studied samples was determined on the basis of zeta potential dependence vs. pH measurements. The modification has resulted in reduction of particle diameters in some Mg(OH)2 samples.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2013, 49, 2; 701-712
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Technological aspects of synthesis of poly(ethylene glycol) mono-1-propenyl ether monomers
Autorzy:
Urbala, Magdalena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779637.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
polyethylene glycol allyl ether
1-propenyl ether
isomerization
ruthenium complex
photopolymerization
Opis:
For the first time, the technological aspects of the highly productive and selective synthesis of UV-reactive poly(ethylene glycol) mono-1-propenyl ether monomers was developed. The solvent-free isomerization of model commercial available 2-allyloxyethanol and allyloxypoly(ethylene glycol) derivatives, type Allyl–[OCH2CH2]n–OH, n = 1–5, into a 1-propenyl derivative under the homogeneous catalysis conditions using the ruthenium complexes were evaluated. The effect of a various reaction conditions (i.e. the concentration of [Ru] complex, the reaction temperature, reaction gas atmosphere) together with trace amounts of allyl hydroperoxides formed via autoxidation reaction of allyl substrates on the productivity of catalyst was examined in detail. Moreover, the significant role of the allyl substrate structures on the catalytic activity of ruthenium catalysts were also recognized. The optimal parameters of the scaled-up synthesis together with productivity of catalyst were first established.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2020, 22, 3; 55-63
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Poly-(ethylene glycol) protects erythrocytes against thermal hemolysis
Poli-(etylenoglikol) zabezpiecza erytrocyty przed hemolizą termiczną
Autorzy:
Pałecz, Danuta
Jóźwiak, Zofia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945002.pdf
Data publikacji:
1994
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Opis:
W artykule badano wpływ polietylenoglikolu na termostabilność erytrocytów.
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biochimica et Biophysica; 1994, 10
0208-614X
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biochimica et Biophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Complexation of poly(ethylene glycol) with poly(ethyl methacrylate-co-N-vinyl-2-pyrrolidone) gel based on hydrogen bonds
Autorzy:
Liu, G.
Xie, D.
Guan, Ch.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778809.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
complex
hydrogen bonds
poly(ethyl methacrylate-co-N-vinyl-2-pyrrolidone) gel
poly(ethylene glycol)
Opis:
The complexes of poly(ethyl methacrylate-co-N-vinyl-2-pyrrolidone) (P(EMA-co-VP)) gel with poly- (ethylene glycol) (PEG) stabilized by the hydrogen bonds were prepared. It was found that both the concentration and the molecular weight of PEG have a strong effect on the P(EMA-co-VP) gel. When PEG was introduced into the P(EMA-co-VP) gel, the glass transition temperatures (Tg) of the complexes decreases with the decreasing of PEG molecular weight. In such a system, the maximum molecular weight of PEG required for the complex formation is no more than 2000, and P(EMA-co-VP)/PEG complexes are a homogeneous amorphous phase, which was studied by FTIR, XRD, TEM, and DSC.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2013, 15, 3; 85-90
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Material investigations on poly(ethylene glycol) diacrylate-based hydrogels for additive manufacturing considering different molecular weights
Autorzy:
Klimaschewski, Sven F.
Küpperbusch, Janine
Kunze, Annika
Vehse, Mark
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2106437.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
additive manufacturing
stereolithography
PEGDA
molecular weight
material properties
biocompatible hydrogel
wytwarzanie przyrostowe
stereolitografia
masa cząsteczkowa
właściwości materiałów
hydrożel
Opis:
The aim of this case study is to generate several poly(ethylene glycol) diacrylate-based hydrogels using additive manufacturing processes. The interest here is in determining different material properties. The test specimens are produced using a commercial stereolithography system. For this purpose, three formulations are prepared. The basis in each case is PEGDA with average molecular weights of 700 Mn, 575 Mn and 250 Mn. A photoinitiator and a UV absorber are added to ensure spatial and temporal cross-linking. Furthermore, the formulations are tested for their material properties according to ISO standards using tensile, compression and hardness tests. An equivalence can be found in the tensile and compression tests. The results with the molecular weights of 700 Mn and 575 Mn show values close to each other. However, the results of the material tests with the molecular weight of 250 Mn are ten times higher. The Shore A hardness values also correlate with the previous tests. These results between molecular weight and material property are particularly striking. A novel aspect of this method could be that the properties determined of these tailor-made high-performance polymers can be applied to different areas of application in an organism.
Źródło:
Journal of Mechanical and Energy Engineering; 2022, 6, 1; 33--42
2544-0780
2544-1671
Pojawia się w:
Journal of Mechanical and Energy Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The properties of collagen/chitosan porous matrices in the presence of small amount of poly(ethylene)glycol
Autorzy:
Kozłowska, J.
Sionkowska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285006.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
collagen
matrices
biocompatibility
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2016, 19, 138; 46
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Calcium carbonate mineralization. Part 1, The effect of poly(ethylene glycol) concentration on the formation of precipitate
Autorzy:
Polowczyk, I.
Bastrzyk, A.
Kozlecki, T.
Sadowski, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110925.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
calcium carbonate
calcite
vaterite
mineralization
PEG
Opis:
In this study, the role of polymer in precipitation has been examined by studying the effect of poly(ethylene glycol) (PEG) on the formation of calcium carbonate particles. The CaCO3 particles were characterized by several techniques, such as FTIR, XRD, SEM, and particle size distribution analysis. In the absence of polymer, the mixing of reagents in an aqueous solution led to the formation of calcite crystals. Introduction of poly(ethylene glycol) molecules reduced the rate of crystallization process, and the effect was concentration dependent. In the presence of 0.05, 0.1, and 0.5 % of PEG, after 5 minutes of precipitation initiation, vaterite microspheres appeared in the system and which were transformed into calcite crystals after 24 hours. The calcium carbonate obtained with PEG was characterized by smaller sized particles in comparison with the ones without polymer.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2013, 49, 2; 631-639
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Calcium carbonate mineralization. Part II: effect of poly(ethylene glycol) and block copolymers molecular weight on formation of precipitate
Autorzy:
Polowczyk, I.
Bastrzyk, A.
Kozlecki, T.
Grzadka, E.
Sadowski, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110696.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
mineralization
block copolymers
PEG
calcite
Opis:
In this study the role of PEG and PEO-PPO-PEO block copolymers molecular weight in precipitation of calcium carbonate was examined. The CaCO3 particles were characterized by FTIR spectroscopy, X-ray, SEM and particle size distribution analysis. In absence and presence of modifiers, mixing of the reagents led to the formation of calcite crystals. The calcium carbonate obtained with poly(ethylene glycol) and block copolymers was characterized by smaller diameter in comparison with the one without modifiers. It was observed that using compounds with different molecular weights has no obvious effect on the form and properties of precipitated calcium carbonate particles.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2015, 51, 2; 587-600
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Poly(ethylene glycol dimethacrylate-co-1-vinyl-1,2,4-triazole/ carbon nanotube, single-walled)/n-GaAs diode formed by surface polymerization
Autorzy:
Ahmetoglu, M.
Kara, A.
Kucur, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1070425.pdf
Data publikacji:
2016-07
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
82.35.-x
85.30.-z
Opis:
Poly(ethylene glycol dimethacrylate-co-1-vinyl-1,2,4-triazole/carbon nanotube, single-walled)/n-GaAs ([P(EGDMA-VTAZ)-CNSW]/n-GaAs) diode was fabricated by using surface polymerization method. Electrical properties were carried out at several temperatures. Dark current mechanisms were investigated by using current-voltage (I-V) measurements. It was shown that the fabricated structure exhibited rectification behaviour that makes it a good candidate for electronic device applications.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 2016, 130, 1; 206-208
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Research on dimensional stability in waterlogged archaeological wood dried in a non-cooled vacuum chamber connected to a laboratory freeze-dryer
Badanie stabilności wymiarów drewna archeologicznego suszonego w niechłodzonej komorze próżniowej połączonej z liofilizatorem laboratoryjnym
Autorzy:
Babinski, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/52644.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Drewna
Tematy:
waterlogged wood
archaeological wood
dried wood
oak wood
pine wood
shrinkage
conservation
vacuum freeze drying
dimensional stabilization
poly[ethylene glycol] 300
PEG 300 zob.poly[ethylene glycol] 300
Opis:
The article presents changes in the dimensions of well-preserved, waterlogged archaeological oak and pine wood, untreated and treated with PEG 300, after drying in the air and in vacuum conditions. The effectiveness of wood conservation was evaluated on the basis of wood shrinkages in tangential and radial directions, cross-section shrinkages and anti-shrink efficiencies (ASE). The changes in the dimensions of the oak wood samples treated with a 25% solution of PEG 300 and dried in vacuum conditions were distinctly lower than the results obtained after the drying of the wood in the air. The shrinkage in the treated and vacuum-dried pine wood was lower than the shrinkage in the oak wood, but it did not differ much from the results obtained in the case of the treated wood, dried in the air.
W wielu ośrodkach konserwatorskich przyjmuje się, że drewno archeologiczne impregnowane poliglikolami etylenowymi (PEG) i suszone liofilizacyjnie wymaga nie tylko odpowiedniego wchłonięcia impregnatu, ale także stałego utrzymywania niskiej temperatury zamrożonego obiektu. Wiąże się to z koniecznością stosowania instalacji z chłodzoną komorą suszenia, zaprojektowaną do konserwacji materiałów nasyconych poliglikolami. Celem przeprowadzonych badań było porównanie stabilności wymiarów nieimpregnowanego i impregnowanego dobrze zachowanego drewna archeologicznego, które poddano suszeniu w warunkach próżni w niechłodzonej komorze połączonej z liofilizatorem i w chłodzonej komorze liofilizatora oraz zmian wymiarów drewna, niezamrożonego, suszonego w próżni i w powietrzu. Badania wykonywano na próbkach mokrego drewna archeologicznego o wymiarach 50 × 50 × 10 mm (T × R × L) wycinanych z twardzieli dębu (Quercus sp.) i twardzieli sosny zwyczajnej (Pinus sylvestris L.). W pracy określano zmiany wymiarów drewna nieimpregnowanego suszonego w powietrzu i w warunkach próżni, drewna impregnowanego 25% wodnym roztworem PEG 300 i suszonego w powietrzu i w próżni oraz drewna impregnowanego 45% roztworem PEG 300 i suszonego w powietrzu według wariantów impregnacji i suszenia podanych w tabeli 1. Próbki suszone w próżni zamrażano (poza wariantem 4) w temperaturze –27°C. Suszenie przeprowadzano w niechłodzonej komorze połączonej z liofilizatorem Alpha 1–4 (Christ) i dwustopniową pompą próżniową Duo 020 (Pfeiffer). Próbki wysuszone w powietrzu i w próżni sezonowano do wilgotności równowagowej przy względnej wilgotności powietrza 50% i temperaturze 18°C. Zmiany wymiarów drewna przedstawiono jako częściowy skurcz styczny, promieniowy i przekroju poprzecznego od stanu maksymalnego nasycenia wodą do stanu bezpośrednio po suszeniu w próżni i do stanu po sezonowaniu próbek w powietrzu. Porównanie skurczów sezonowanego drewna w stosunku do skurczów nieimpregnowanych próbek kontrolnych suszonych w powietrzu przeprowadzono przy pomocy odpowiednich wskaźników stabilizacji wymiarowej ASE. Podstawowe cechy makroskopowe i właściwości fizyczne badanego drewna podano w tabeli 2. Po impregnacji próbek wchłonięcie PEG 300 do drewna poddawanego suszeniu w próżni wynosiło od 29,0 do 30,9% (dąb) oraz od 40,5 do 42,3% (sosna) s.m. drewna. Zawartość wody w drewnie dębowym zmniejszyła się do 73–77%, a w drewnie sosnowym do 95–101%. Po suszeniu drewna w próżni zawartość wody w próbkach była niższa niż równowagowa wilgotność drewna nieimpregnowanego i impregnowanego, suszonego w próżni a następnie sezonowanego (tabela 3). Znaczny stopień wysuszenia próbek w próżni łączył się z większym skurczem drewna (tabela 4) niż wartości uzyskane po sezonowaniu wysuszonego drewna (tabela 5 i 6). W przypadku próbek dębowych skurcze drewna nieimpregnowanego i suszonego w próżni oraz skurcze drewna nasyconego 25% PEG 300 i suszonego w powietrzu były po etapie sezonowania o około połowę mniejsze w porównaniu ze skurczami próbek kontrolnych (nieimpregnowanych i suszonych w powietrzu). Wskaźniki zmniejszenia skurczu ASE w kierunku stycznym i skurczu przekroju poprzecznego wynosiły wówczas około 50%, a w kierunku promieniowym poniżej 30% (wariant 2 i 3) lub ponad 70% (wariant 8). Zdecydowanie mniejsze zmiany początkowych wymiarów mokrego drewna odnotowano dla wszystkich próbek nasyconych 25% PEG 300 i suszonych w próżni. Dotyczyło to w równym stopniu drewna suszonego liofilizacyjnie w sposób ciągły i przerywany, jak i próbek niezamrożonych (wariant 4). Oznaczane w badaniach skurcze były wówczas około 10-krotnie mniejsze niż skurcze nieimpregnowanych próbek kontrolnych wysuszonych w powietrzu. Zmiany wymiarów próbek sosnowych impregnowanych poliglikolem i suszonych w próżni były bardzo niewielkie w obydwu badanych kierunkach anatomicznych. W większości przypadków odnotowano nieznaczne spęcznienie drewna w stosunku do jego wymiarów w stanie mokrym (wartości ujemne w tabeli 6). Zmiany wymiarów próbek zawierały się głównie w przedziale od 0,1 do –0,1%. Drewno impregnowane 25% PEG 300 i suszone w powietrzu nie wykazywało także większych odkształceń wilgotnościowych. Porównanie wyników uzyskanych dla drewna impregnowanego 25% PEG 300 i suszonego w próżni lub w powietrzu wskazuje na podobny poziom stabilizacji badanego materiału – niezależnie od warunków jego suszenia. Przeprowadzone badania wykazały, że wysoka stabilność wymiarów dobrze zachowanego drewna archeologicznego zależy głównie od optymalnej ilości wprowadzonego środka modyfikującego, a w mniejszym stopniu od temperatury drewna suszonego w próżni. Porównywalną stabilność wymiarów jak w przypadku drewna modyfikowanego 25% PEG 300 i suszonego w próżni można uzyskać po jego wysuszeniu w powietrzu przy takim samym wchłonięciu poliglikolu do drewna sosny i około dwukrotnie większym wchłonięciu do drewna dębu. Zestawy składające się z liofilizatora i niechłodzonej komory suszenia mogą być wykorzystywane do konserwacji małych dobrze zachowanych archeologicznych obiektów drewnianych impregnowanych poliglikolami.
Źródło:
Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty; 2012, 55, 187
1644-3985
Pojawia się w:
Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Otrzymywanie innowacyjnych opatrunków hydrożelowych w oparciu o poli(kwas akrylowy)
Preparation of innovative hydrogel wound dressings based on poly(acrylic acid)
Autorzy:
Bialik-Wąs, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/142653.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
opatrunki hydrożelowe
poli(kwas akrylowy)
poly(acrylic acid)
hydrogel wound dressings
poly(ethylene glycol)
Opis:
W artykule przedstawiono nową metodę otrzymywania materiałów hydrożelowych na bazie poli(kwasu akrylowego) z zastosowaniem pola promieniowania mikrofalowego. Wprowadzenie poli(glikolu etylenowego) (PEG), polimeru biodegradowalnego i nietoksycznego, szeroko stosowanego w medycynie i farmacji, pozwala na kontrolowanie stopnia spęcznienia i przebiegu degradacji matrycy poliakrylowej. Otrzymane hydrożele akrylowe modyfikowane PEG poddano badaniom zdolności absorpcyjnych w wodzie destylowanej, 0,9% roztworze NaCl, 0,9 % r oztworze MgCl2, degradacyjnym w symulowanych płynach ustrojowych (SBF i płyn Ringera) oraz analizie termograwimetrycznej.
This paper describes new method of preparation of poly(acrylic acid) - based hydrogel materials under microwave irradiation. The application of poly(ethylene glycol) (PEG), biodegradable and non-toxic polymer, which is widely used in medicine and pharmacy, enabled to control the degree of swelling and degradation of poly(acrylic) matrix. The obtained acrylic hydrogels modified by PEG were investigated towards: swelling ability in distilled water, 0.9% of NaCl solution and 0.9% of MgCl2 solution, degradation in simulated body fluids (SBF and Ringer's solution) and the thermal stability by thermo-gravimetric analysis (TGA).
Źródło:
Chemik; 2013, 67, 2; 99-104
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Thermogelling water solutions of multifunctional macromonomers based on PLGA-PEG-PLGA triblock copolymers
Autorzy:
Michlovská, L.
Vojtová, L.
Mravcová, L.
Jančár, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/115692.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Fundacja na Rzecz Młodych Naukowców
Tematy:
biodegradable polymers
poly(ethylene glycol)
poly[(lactic acid)-co-(glycolic acid)]
sol-gel transition
Opis:
Biodegradable thermosensitive triblock copolymers based on poly(ethylene glycol) and poly[(lactic acid)-co-(glycolic acid)](PLGA-PEG-PLGA) with PLGA/PEG weight ratio in the range of 1.5–3.0 and LA/GA molar ratio equal to 2.4 or 3.0 were prepared via ring opening polymerization (ROP). Prepared copolymers were subsequently modified in “one pot” by itaconic anhydride (ITA) in order to functionalize both ends with carboxylic acid groups and reactive double bonds. Chemical structure was characterized by means of gel permeation chromatography and nuclear magnetic resonance. Aqueous solutions of both modified and unmodified copolymers are able to form free flowing sol at room temperature and clear gel at temperature around 37°C. Therefore, sol-gel transitions of PLGA-PEG-PLGA and ITA/PLGA-PEG-PLGA/ITA copolymers in aqueous solutions were investigated using test tube inverting method. No mater if copolymer is modified or not, it was found that the critical gel temperature (CGT) increased when the PLGA/PEG weight ratio dropped from 2.5 to 2.0 and that the critical gel concentration (CGC) grew up with decreasing molar ratio of LA/GA from 3.0 up to 2.4. However, in all cases the ITA functionalization improved sol-gel characteristics of original PLGA-PEG-PLGA copolymer by approaching gel phase to body temperature. As a result, aqueous solution of ITA/PLGA-PEG-PLGA/ITA having LA/GA = 3 and PLGA/PEG = 2 with concentration higher than 6 wt% might be suitable material for biomedical applications as injectable temporary implants.
Źródło:
Challenges of Modern Technology; 2011, 2, 1; 12-15
2082-2863
2353-4419
Pojawia się w:
Challenges of Modern Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Novel synthesis of PEGylated chitosan. Part II: Research
Nowa synteza PEGylowanego chitozanu. Część II: Badania
Autorzy:
Wyrębska, Łucja
Masłowska-Lipowicz, Iwona
Słubik, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2175896.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Skórzanego
Tematy:
synthesis
chitosan
poly(ethylene glycol)
PEGylated chitosan
synteza
chitozan
poli(glikol etylenowy)
PEGylowany chitosan
Opis:
This article is a continuation of the article: Synthesis and evaluation of the possibility of using some chitosan derivatives in the leather industry. Part I: Literature Review [1]. Part II describes the synthesis of methoxy poly (ethylene glycol) chitosan (mPEGylated chitosan). Methoxy poly(ethylene glycol) with two different molecular weights was used. The effective grafting of poly(ethylene glycol) (PEG) with chitosan was preceded by the activation of the hydroxyl group in the PEG molecule. Benzenesulfonyl chloride was used to activate the hydroxyl group. The course of the reaction for the preparation of PEG esters and PEG-chitosan was confirmed by chromatography.
Praca jest kontynuacją artykułu: Synteza i ocena możliwości wykorzystania niektórych pochodnych chitozanu w przemyśle skórzanym. Część I: Przegląd literatury [1]. W części II opisano syntezę metoksypoli(glikolu etylenowego) chitozanu (mPEGylowanego chitozanu). Stosowano metoksypoli(glikol etylenowy) o dwóch różnych masach cząsteczkowych. Efektywne szczepienie poli(glikolu etylenowego) (PEG) chitozanem poprzedzone było aktywacją grupy hydroksylowej w cząsteczce PEG. Chlorek benzenosulfonylu zastosowano do aktywacji grupy hydroksylowej. Przebieg reakcji otrzymywania estrów PEG i PEG-chitozanu potwierdzono chromatograficznie.
Źródło:
Technologia i Jakość Wyrobów; 2022, 67; 81--89
2299-7989
Pojawia się w:
Technologia i Jakość Wyrobów
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and evaluation of radiolabeled, folic acid-PEG conjugated, amino silane coated magnetic nanoparticles in tumor bearing Balb/C mice
Autorzy:
Razjouyan, J.
Zolata, H.
Khayat, O.
Nowshiravan, F.
Shadanpour, N.
Mohammadnia, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/147452.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIONs)
(3-aminopropyl) triethoxysilane (APTES)
poly(ethylene glycol) (PEG)
folic acid
KB cells
copper-64
Opis:
To design a potent agent for positron emission tomography/magnetic resonance imaging (PET/MRI) imaging and targeted magnetic hyperthermia-radioisotope cancer therapy radiolabeled surface modified superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIONs) were used as nanocarriers. Folic acid was conjugated for increasing selective cellular binding and internalization through receptor-mediated endocytosis. SPIONs were synthesized by the thermal decomposition of tris (acetylacetonato) iron (III) to achieve narrow and uniform nanoparticles. To increase the biocompatibility of SPIONs, they were coated with (3-aminopropyl) triethoxysilane (APTES), and then conjugated with synthesized folic acid-polyethylene glycol (FA-PEG) through amine group of (3-aminopropyl) triethoxysilane. Finally, the particles were labeled with 64Cu (t1/2 = 12.7 h) using 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid mono (N-hydroxy succinimide ester) DOTA-NHS chelator. After the characterization of SPIONs, their cellular internalization was evaluated in folate receptor (FR) overexpressing KB (established from a HeLa cell contamination) and mouse fibroblast cell (MFB) lines. Eventually, active and passive targeting effects of complex were assessed in KB tumor-bearing Balb/C mice through biodistribution studies. Synthesized bare SPIONs had low toxicity effect on healthy cells, but surface modification increased their biocompatibility. Moreover, KB cells viability was reduced when using folate conjugated SPIONs due to FR-mediated endocytosis, while having little effect on healthy cells (MFB). Moreover, this radiotracer had tolerable in vivo characteristics and tumor uptake. In the receptor blocked case, tumor uptake was decreased, indicating FR-specifi c uptake in tumor tissue while enhanced permeability and retention effect was major mechanism for tumor uptake.
Źródło:
Nukleonika; 2015, 60, No. 3, part 1; 497-502
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 26

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies