Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "marczyński, A." wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Extract from Zingiber officinale Rosc. in oral solid from of a drug
Ekstrakt z klacza imbiru lekarskiego [Zingiber officinale Rosc.] w stalej doustnej postaci leku
Autorzy:
Marczynski, Z
Zgoda, M.M.
Bodek, K.H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/71992.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
Opis:
It has been decided to investigate the usefulness of selected acrylic acid polymers (Carbopols), chitosan and microcrystalline cellulose as dominating carriers of dry extract from ginger rhizome (Zingiber officinale Rosc.) in an oral solid form of a drug. The aim of the study was to obtain tablets in the course of direct tableting of controlled release of biologically active substances. Seven batches of tablets were manufactured in reciprocating instrumented tableting machine and the effect of the kind of applied adjuvant substances on the rate of biologically active substances release from the produced tablets was evaluated. Physicochemical parameters were determined in order to test the produced tablets. The tablets containing acrylic acid polymers (Carbopol 71 GNF, Carbopol 974 PNF) demonstrated the highest hardness. The tests of pharmaceutical availability of biologically active substances from tablets to the acceptor fluid 0,1 mol/l HCl and comparatively to hydrating intervention hypotonic fluid and to pediatric compensating fluid were performed. The investigations fulfilled general and detailed requirements of Polish Pharmacopoeia VII. Tablets containing Carbopol 71 GNF as dominating carrier of the extract, Vivapur 112 and Prosolv HD 90 demonstrated high pharmaceutical availability. Introduction of Prosolv SMCC 50 together with dominating carriers of the extract had a beneficial effect on pharmaceutical availability of biologically active substances from the tested tablets. It results from the carried out investigations that the kind of the applied adjuvant substances and differentiated osmolarity of model acceptor fluids significantly decide on pharmaceutical availability of hydrophilic therapeutic agents contained in dry extract from ginger rhizome. The adjuvant substances applied in adequate proportions appeared to be useful for manufacturing tablets containing dry extract from ginger rhizome.
Postanowiono zbadać przydatność wybranych polimerów kwasu akrylowego (Carbopoli), chitozanu i celulozy mikrokrystalicznej jako dominujących nośników suchego wyciągu z kłącza imbiru lekarskiego (Zingiber officinale Rosc.) w stałej, doustnej postaci leku. Celem pracy było otrzymanie tabletek w procesie bezpośredniego tabletkowania oraz ocena wpływu rodzaju użytych substancji pomocniczych na szybkość uwalniania substancji biologicznie czynnych z wytworzonych tabletek. Przeprowadzono badania wytworzonych tabletek, określając ich parametry fizykochemiczne. Najwyższą twardość zmierzono dla tabletek, które w swoim składzie zawierały polimery kwasu akrylowego (Carbopol 71 GNF, Carbopol 974 PNF). Wykonano badania dostępności farmaceutycznej substancji biologicznie czynnych z tabletek do płynu akceptorowego 0,1 mol/l HCl oraz porównawczo do płynu nawadniającego interwencyjnego hipotonicznego (PNIH) i pediatrycznego wyrównawczego (PP). Badania oparto na przepisach ogólnych i szczegółowych monografii Farmakopei Polskiej VII (FP VII). Tabletki zawierające Carbopol 71 GNF jako dominujący nośnik ekstraktu oraz Vivapur 112 i Prosolv HD 90 odznaczały się wysoką dostępnością farmaceutyczną. Wprowadzenie Prosolv SMCC 50 obok dominujących nośników ekstraktu wpływa korzystnie na dostępność farmaceutyczną substancji biologicznie czynnych z badanych tabletek. Z przeprowadzonych badań wynika, że rodzaj zastosowanych substancji pomocniczych i zróżnicowana osmolarność modelowych płynów akceptorowych istotnie decydują o dostępności farmaceutycznej hydrofilowych środków leczniczych zawartych w suchym ekstrakcie z kłącza imbiru. Substancje pomocnicze zastosowane w odpowiednich proporcjach okazały się przydatne do wytworzenia tabletek zawierających suchy ekstrakt z kłącza imbiru.
Źródło:
Herba Polonica; 2010, 56, 1; 35-47
0018-0599
Pojawia się w:
Herba Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Morphological and pharmacokinetic properties of oral solid dietary supplements containing plant extracts
Właściwości morfologiczne i farmakokinetyczne stałych doustnych suplementów diety zawierających ekstrakty roślinne
Autorzy:
Glogowski, A.
Marczynski, Z.
Kolodziejczyk, M.K.
Jambor, J.
Stefan, M.K.
Zgoda, M.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/71271.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
Opis:
Introduction: Dietary supplements are a good way to supplement the deficiency of certain micronutrients and organic components (therapeutic agents) in human body. They are most often available in concentrated form as tablets, capsules, powder or liquid. Objective: To investigate morphological parameters and the pharmaceutical availability of coated tablets – dietary supplements – that contain selected pharmacopeial titrated dry plant extracts. Methods: Testing of the effective time of the tablet surface erosion was performed in model acceptor fluids using pharmacopeial methods in static (Erweka apparatus) and dynamic (unlimited diffusion method) conditions. Furthermore, morphological parameters of tablets (the original shape of an ellipse) as well as their hardness were determined. Results: The effective erosion time was determined by conductometric method using carboxymethylcellulose sodium salt (NaCMC) contained in the tablet. The content of gum arabic and NaCMC in the tablet testifies that the granulate was produced using the “wet granulation” technique which resulted in high hardness of original, esthetic, elliptical tablets and in prolonged disintegration time (erosion). Conclusions: The used excipients: gum arabic and NaCMC for the production of the tested tablets containing selected dry plant extracts result in their high hardness. The tested dietary supplements are characterized by esthetic design, original shape, and prolonged disintegration time which affects the pharmaceutical availability.
Wstęp: Suplementy diety to dobry sposób na uzupełnianie braków niektórych mikroelementów i składników organicznych (środków leczniczych) w organizmie człowieka. Najczęściej są oferowane w postaci skoncentrowanej jako tabletki, kapsułki proszek lub płyn. Cel: Celem pracy było zbadanie parametrów morfologicznych i dostępności farmaceutycznej tabletek powlekanych, suplementów diety, które zawierają wybrane farmakopealne mianowane suche ekstrakty roślinne. Metody: Metodami farmakopealnymi w modelowych płynach biorczych przeprowadzono badania nad efektywnym czasem erozji powierzchniowej tabletek w warunkach statycznych (urz. Erweka) i dynamicznych (metodą nieograniczonej dyfuzji). Ponadto oznaczono parametry morfologiczne tabletek (oryginalny kształt elipsy) i ich twardość. Wyniki: Wykorzystując zawartość w masie tabletkowej soli sodowej karboksymetylocelulozy (NaCMC), metodą konduktometryczną wyznaczono efektywny czas erozji. Zawartość w masie tabletkowej gumy arabskiej i NaCMC świadczy o tym, że granulat przygotowano metodą „na mokro”, co przekłada się na wysoką twardość oryginalnych, estetycznych tabletek o eliptycznym kształcie i wydłużony czas rozpadu (erozji). Wnioski: Zastosowane substancje pomocnicze – guma arabska i NaCMC (sól sodowa karboksymetylocelulozy) – do wytworzenia badanych tabletek, zawierających wybrane suche ekstrakty roślinne, powodują ich wysoką twardość. Przebadane wybrane suplementy diety charakteryzują się estetycznym wyglądem i oryginalnym kształtem oraz wydłużonym czasem rozpadu, co wpływa na dostępność farmaceutyczną.
Źródło:
Herba Polonica; 2016, 62, 3
0018-0599
Pojawia się w:
Herba Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Formulation and profile of pharmaceutical availability from a model oral solid form of a drug of phytochemicals contained in dry Taraxacum officinale extract
Formulacja i profil dostępności farmaceutycznej z modelowej stałej doustnej postaci leku fitozwiązków zawartych w suchym mianowanym ekstrakcie z mniszka lekarskiego (Taraxacum officinale, coll.)
Autorzy:
Marczynski, Z.
Fornal, M.E.
Jambor, J.
Zgoda, M.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/71888.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
Opis:
Introduction: Dandelion (Taraxacum officinale coll.), also called the common dandelion grows wild throughout Europe, Asia and the Americas. It is a perennial plant of the family of Asteraceae, having powerful healing properties. The entire plant – flowers, roots and leaves – is the medicinal raw material. Objective: The aim of this study was to manufacture model tablets of pharmacopoeial disintegration time by direct compression of dry titrated extract of dandelion with selected excipients. Methods: Tablets were obtained by direct compression using reciprocating tableting machine (Erweka). Morphological parameters – hardness, friability, disintegration time in pharmacopoeial acceptor fluids were investigated using Erweka equipment. Their actual surface area was also calculated. There was also tested the rate of dissolution of phytochemicals from model tablets in the presence of excipients in pharmacopoeial acceptor fluids ( V=1.0 dm3) by the method of a basket in Erweka apparatus. Spectrophotometric determinations were performed. Results: It results from the morphological studies of model tablets containing Ext. Taraxaci e radix cum herba aqu. siccum that they are characterized by comparable surface and friability at varying hardness, the latter depending on the applied excipients. This is reflected in the effective disintegration time in model acceptor fluids consistent with pharmacopoeial requirements. Conclusions: The used excipients enabled to produce model tablets containing dry extract of dandelion by direct compression. The obtained results demonstrated that microcrystalline Prosolv-type cellulose, Vivapur 200 and Emdex were compatible with the structure of the extract of dandelion. They allow to manufacture a model solid oral dosage forms of the desired morphological parameters and effective disintegration time complying with the pharmacopoeial requirements.
Wstęp: Mniszek lekarski (Taraxacum officinale coll.) zwany też mniszkiem pospolitym, rośnie dziko w całej Europie, Azji i obu Amerykach. Jest wieloletnią rośliną z rodziny astrowatych (Asteraceae). Wykazuje wszechstronne właściwości lecznicze. Surowcem zielarskim jest cała roślina: kwiaty, korzenie i liście. Cel: Celem pracy było wytworzenie przez bezpośrednie tabletkowanie suchego mianowanego ekstraktu z mniszka lekarskiego z użyciem wybranych substancji pomocniczych modelowych tabletek o farmakopealnym czasie rozpadu. Metody: Tabletki otrzymano metodą bezpośredniego tabletkowania przy użyciu tabletkarki uderzeniowej firmy Erweka. Zbadano parametry morfologiczne, tj. twardość, ścieralność, czas rozpadu w farmakopealnych płynach biorczych (akceptorowych) za pomocą urządzeń firmy Erweka, a także wyliczono ich powierzchnię rzeczywistą. Przeprowadzono również badanie szybkości procesu rozpuszczania się fitozwiązków w obecności substancji pomocniczych z modelowych tabletek w środowisku farmakopealnych płynów biorczych w aparacie firmy Erweka metodą koszyczkową w objętości płynu akceptorowego V=1,0 dm3. Wykonano oznaczenia spektrofotometryczne. Wyniki: Z uzyskanych rezultatów badań morfologicznych modelowych tabletek zawierających Ext. Taraxaci e radix cum herba aqu. siccum wynika, że charakteryzują się one porównywalną powierzchnią rzeczywistą i ścieralnością przy zróżnicowanej twardości, która jest wynikiem zastosowanych substancji pomocniczych. Znajduje to odzwierciedlenie w efektywnym czasie rozpadu w modelowych płynach biorczych, zgodnym z wymogami farmakopealnymi. Wnioski: Zastosowane substancje pomocnicze umożliwiły otrzymanie modelowych tabletek metodą bezpośredniego tabletkowania, zawierających suchy mianowany wyciąg z mniszka lekarskiego. Z uzyskanych rezultatów badań wynika, że mikrokrystaliczna celuloza typu Prosolv oraz Vivapur 200 i Emdex są kompatybilne ze strukturą wyciągu z mniszka lekarskiego. Umożliwiają one wytworzenie modelowej stałej doustnej postaci leku o oczekiwanych parametrach morfologicznych i efektywnym, zgodnym z wymogami farmakopealnymi czasem rozpadu.
Źródło:
Herba Polonica; 2016, 62, 4
0018-0599
Pojawia się w:
Herba Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies