Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "synthesis" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-8 z 8
    Tytuł:
    New Synthetic Methods for 4,4’,5,5’-Tetranitro-2,2’-bi- 1H-imidazole (TNBI)
    Autorzy:
    Szala, M.
    Lewczuk, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358154.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    tetranitrobiimidazole
    nitration
    synthesis
    explosive properties
    Opis:
    Four new nitration methods for the synthesis of 4,4’,5,5’-tetranitro-2,2’- bi-1H-imidazole (TNBI) were examined. TNBI was synthesized by nitration of 2,2’-bi-imidazole (BI) with the following mixtures: (CH3CO)2O/HNO3, (CF3CO)2O/ HNO3, P4O10/HNO3 and H3PO4/P4O10/HNO3. Nitration of BI with a mixture of nitric acid and acetic anhydride leads to 4,4’-dinitro-bi-imidazole. The other nitrating conditions investigated gave TNBI in lower yields (6.0-22.4%). Crystallization of crude TNBI from wet ethanol/acetone gave TNBI as its dihydrate. The structures of BI and TNBI were characterized by 1H, 13C and 15N NMR spectroscopy and elemental analysis. Friction and impact sensitivity, detonability and detonation velocity were determined for pure TNBI dihydrate.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2015, 12, 2; 261-270
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    1H, 13C and 15N Nuclear Magnetic Resonance Analysis of 3,3’,4,4’-Diaminoazoxyfurazan Obtained by Oxidation of 3,4-Diaminofurazan with Peroxyformic Acid
    Autorzy:
    Szala, M.
    Lewandowski, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358794.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    diaminoazoxyfurazan
    nuclear magnetic resonance (NMR)
    synthesis
    peroxyformic acid
    Opis:
    The aim of this study was an extensive NMR analysis of 3,3’,4,4’-diaminoazoxyfurazan (DAAF) obtained by a new method that involves oxidation of 3,4-diaminofurazan to DAAF using a H2O2/HCOOH mixture. The raw product, after washing with water and drying, was min. 98% pure. We present proton, carbon and nitrogen NMR spectra of the prepared DAAF. Detailed analysis of the nitrogen spectrum gave interesting information about aromaticity of the substituted furazan rings.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2016, 13, 2; 349-356
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Analiza termodynamiczna procesu spalania mieszanin perchlorowanych węglowodorów z azydkiem sodu
    Thermodynamic analysis of combustion in perchlorated hydrocarbons/sodium azide systems
    Autorzy:
    Szala, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/210333.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
    Tematy:
    synteza spaleniowa
    analiza termodynamiczna
    nanostruktury
    combustion synthesis
    thermodynamic analysis
    nanostructures
    Opis:
    W pracy przedstawiono wyniki badań teoretycznych i eksperymentalnych dotyczących mechanizmu reakcji oraz składu skondensowanych produktów powstających podczas mieszanin perchlorowanych węglowodorów z azydkiem sodu. Analiza teoretyczna obejmowała obliczenia zmian parametrów termodynamicznych, takich jak entropia, entalpia i entalpia swobodna reakcji oraz wyznaczenie na podstawie przyjętych równań reakcji wydajności stałych produktów. Wykazano, że stałymi produktami spalania binarnych mieszanin tetrachlorometanu, heksachloroetanu, heksachlorobutadiemu i heksachlorocyklopentadienu z azydkiem sodu są cyjanek sodu, węgiel oraz chlorek sodu. Stwierdzono występowanie w produktach spalania enkapsulatów zawierajacych w swym wnętrzu krystality chlorku sodu.
    Combustion reactions of perchlorated hydrocarbons with sodium azide mixtures were theoretically and experimentally investigated. Standard thermodynamic parameters like enthalpy, entropy and free enthalpy of assumed reactions were calculated. Reactions between these substrates are fast and exothermic enough to proceed at a high temperature and self-sustaining regime. Heat effects accompanying the reaction were measured and the presence of sodium cyjanide, sodium chloride and carbon in solid state reaction products were experimentally confirmed.
    Źródło:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2008, 57, 1; 203-213
    1234-5865
    Pojawia się w:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Spaleniowa synteza wielościennych nanorurek węglowych
    Combustion synthesis of hollow carbon fibers
    Autorzy:
    Szala, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/210404.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
    Tematy:
    synteza spaleniowa
    nanostruktury
    nanorurki węglowe
    spalanie
    combustion synthesis
    nanomaterials
    carbon nanotubes
    combustion
    Opis:
    W pracy przedstawiono wyniki badania morfologii stałych produktów spalania mieszanin węglika wapnia oraz azydku sodu z perhalogenowanymi związkami węglowymi takimi jak: fluorowany grafit, politetrafluoroeten, heksachloroetan i heksachlorobenzen. Wykazano, że produkty spalania obecne w tyglu, w którym umieszczano próbkę mają inną morfologię niż te obecne na ścianach reaktora. Stwierdzono, że dodanie ferocenu do mieszaniny reakcyjnej zawierającej heksachloroetan, węglik wapnia i azydek sodu powoduje wzrost wielościennych nanorurek węglowych. Produkt poddano oczyszczaniu, a następnie analizie jakościowej (XRD) oraz strukturalnej (SEM, TEM).
    Mixtures of calcium carbide with different oxidizers, such as C₂Cl₆, C₆Cl₆, (C₂F₄)n and (CF)n were investigated. Reactions between these substrates in the presence of sodium azide are exothermic enough to proceed at a high temperature, self sustaining regime. Combustion of the tested mixtures was performed in the presence of ferrocene (or without it) as a catalyst of nanostructures growth. Heat effects accompanying the reactions were measured and the solid reaction products were analyzed. SEM and TEM observation revealed presence of multi-walled carbon hollow fibers in combustion products of CaC₂/C₂Cl₆/NaN₃/Fe(C₅H₅)₂ mixture. Exfoliated graphite was observed in solid combustion products when (CF)n was an oxidizer. In others systems soot like morphology dominated.
    Źródło:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2009, 58, 2; 27-36
    1234-5865
    Pojawia się w:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wysokoazotowe materiały wybuchowe do zastosowań specjalnych
    High-nitrogen energetic materials for special applications
    Autorzy:
    Szala, M.
    Szymańczyk, L.
    Dziura, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/209425.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
    Tematy:
    materiały wysokoenergetyczne
    wysokoazotowe materiały wybuchowe
    synteza
    high energetic materials
    high-nitrogen explosives
    synthesis
    Opis:
    W pracy przedstawiono krótką charakterystykę kilkunastu najbardziej perspektywicznych związków z grupy wysokoazotowych materiałów wybuchowych. Dla każdego związku podano parametry wybuchowe oraz najważniejsze właściwości fizyczne. Przegląd obejmuje materiały z grupy pirazoli, furazanów, furoksanów, triazoli, tetrazoli oraz tetrazyn. Dla większości prezentowanych materiałów podano opis metod syntezy.
    This paper briefly reviews the literature on promising high-nitrogen explosive compounds. The synthesis and properties of various high-nitrogen energetic materials are described. For each compounds, detonation and main physical parameters are collected. Review includes compounds from the following class: pyrazoles, furazans, furoxans, triazoles, tetrazoles, and tatrazines.
    Źródło:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2009, 58, 3; 38-55
    1234-5865
    Pojawia się w:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Redukcja fluorowanego grafitu (CF)n w fali spalania i charakterystyka produktów reakcji
    Self-sustaining reductive defluorination of (CF)N and characterization of reaction products
    Autorzy:
    Cudziło, S.
    Huczko, A.
    Szala, M.
    Bystrzejewski, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/208415.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
    Tematy:
    synteza spaleniowa
    rozwarstwiony grafit
    nanostrukturalne węgliki i krzemki
    combustion synthesis
    exfoliated graphite
    carbides
    silicides
    nanostructures
    Opis:
    Badano proces spalania mieszanin fluorowanego grafitu (CF)n z różnymi reduktorami: NaN₃, B, Ti, ZrTi, Si, CaSi₂, AlSi, TiSi, MoSi₂ i CrSi₂. Okazało się, że reakcje pomiędzy tymi substratami są dostatecznie szybkie i egzotermiczne, aby proces redukcyjnego defluorowania przebiegał w reżimie samopodtrzymującej się, wysokotemperaturowej syntezy. Wykonano pomiary ciepła reakcji oraz zbadano skład fazowy i mikrostrukturę skondensowanych produktów spalania. Obserwacje mikroskopowe ujawniły obecność rozwarstwionego grafitu we wszystkich próbkach. Nanometryczne struktury w formie włókien, prętów i krystalitów 3D także wykryto w większości produktów reakcji.
    Mixtures of fluorinated graphite (CF)n with different reductants, such as NaN₃, B, Ti, ZrTi, Si, CaSi₂, AlSi, TiSi, MoSi₂, and CrSi₂ were investigated. Reactions between these substrates are fast and exothermic enough to proceed in a high temperature self-sustaining regime. Heat effects accompanying the reactions were measured and the solid reaction products were analyzed. SEM observation revealed the presence of exfoliated graphite in each case. Nanostructures, like nanofibers, nanorods, nanospheres and nano-sized crystals, were also present in most of the products. Phase (XRD) and elemental composition as well as porous structure (N₂ adsorption) of chosen reaction products were also determined.
    Źródło:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2006, 55, 4; 257-265
    1234-5865
    Pojawia się w:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wspomagana mikrofalowo synteza 1,2,4-triazol-5-onu (TO)
    Microwave enhanced synthesis of 1,2,4-triazol-5-one (TO)
    Autorzy:
    Szala, M.
    Cudziło, S.
    Lewczuk, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/210885.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
    Tematy:
    triazolon
    wspomagana mikrofalami synteza
    kondensacja kwasów z aminami
    triazolone
    microwave enhanced synthesis
    condensation of organic acids with amines
    Opis:
    Dokonano przeglądu literatury dotyczącej metod otrzymywania 1,2,4-triazol-5-onu od odkrycia tego związku w 1905 roku do 2010 r. Zaproponowano nową metodę syntezy TO polegającą na naświetlaniu mikrofalami mieszaniny kwasu metanowego (FA) i chlorowodorku semikarbazydu (SCH) przy stosunku molowym równym 2,0 i 2,5. Naświetlanie prowadzono wiązką mikrofal o mocy 800 W w czasie 6-40 minut. Mieszaninę poreakcyjną rozcieńczano wodą lub etanolem w celu odseparowania nieprzereagowanego kwasu mrówkowego. Uzyskaną zawiesinę ochładzano do 5°C, odsączano produkt i suszono w temperaturze 75°C. Zastosowanie mikrofal powoduje, że mieszanina reakcyjna ulega homogenizacji już po ok 10 minutach, co w tradycyjnym procesie wymaga (zależnie od skali) ok 30 minut. TO o najwyższej czystości uzyskano po 15 minutach reakcji przy stosunku molowym FA:SCH wynoszącym 2,5. Budowę produktu potwierdzono technikami analizy strukturalnej (¹H, ¹³C NMR) i jakościowej (FTIR).
    A new, simplified synthetic route for 1,2,4-triazol-5-one (TO) is reported. Microwave assisted condensation of semicarbazide hydrochloride with formic acid (1.0:2.0 and 1.0:2.5 mole ratio) is time and energy-efficient process. Triazolone synthesis by using classic heating requires 2 h to attain optimum yield. Microwave-enhanced condensation of semicarbazide hydrochloride with formic acid gave the desired product after 15 min with 63% yield. Structure of the final product was confirmed by the use of ¹H and ¹³C NMR and FTIR spectroscopy. Melting point determined by DTA technique for a sample obtained in microwave enhanced synthesis was identical like this parameter measured for sample from classical synthesis.
    Źródło:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2012, 61, 1; 299-308
    1234-5865
    Pojawia się w:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    2,4,6-trinitrotoluen jako źródło nowoczesnych materiałów wybuchowych. Przegląd
    2,4,6-trinitrotoluene as a source of modern explosives. Review
    Autorzy:
    Szala, M.
    Sałaciński, T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/92745.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    2,4,6-trinitrotoluen (TNT)
    synteza
    cyjano-2,4,6-trinitrobenzen
    1,3,5-rinitro-2-(nitrometylo)benzen
    nitro-metylo-difenyloamina
    ATNT
    BTNHT
    DATNT
    DNTN
    HNDFM
    HNS
    TNAT
    TNB
    TNBHT
    TNX
    2,4,6-trinitrotoluene (TNT)
    synthesis
    cyanotrinitrobenzene
    trinitro-nitromethyl-benzene
    nitromethyl-diphenylamine
    Opis:
    Omówiono wybrane, mające właściwości wybuchowe lub będące potencjalnie związkami energetycznymi, produkty reakcji w których 2,4,6-trinitrotoluen jest substratem. Opisano między innymi: trinitrobenzen, cyjanotrinitrobenzen, trinitroksylen, amino-trinitrotolueny, trinitro-nitrometylo-benzen, metylenobis(2,4,6-trinitrobenzen), heksanitrostilben, nitro-metylo-difenyloaminy, 4,4’,6,6’-tetranitro2,2’-azoksytoluen oraz pochodne 2,4,6-trinitrobenzylidenoaminy. Dla każdego opisanego związku przedstawiono ścieżkę syntezy oraz dla wybranych materiałów podano parametry detonacyjne.
    The review concentrates on some energetic compounds or compounds with potentially energetic properties which can be obtained as products of reactions with 2,4,6-trinitrotoluene. Synthesis and main properties were presented for: trinitrobenzene, cyanotrinitrobenzene, trinitroxylene, aminotrinitrotoluenes, trinitro-nitromethyl-benzene, methylenebis(2,4,6-trinitrobenzene), hexanitrostilbene, nitro-methyl-diphenylamines, 4,4’,6,6’-tetranitro-2,2’-azoxytoluene and 2,4,6-trinitrobenzylideneamine derivatives. For each described compound the synthesis path was described and for selected compounds detonation parameters were presented.
    Źródło:
    Materiały Wysokoenergetyczne; 2015, T. 7; 125-143
    2083-0165
    Pojawia się w:
    Materiały Wysokoenergetyczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-8 z 8

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies