Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Cudziło, M." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    Optymalizacja syntezy 3-nitro-1,2,4-triazol-5-onu (NTO)
    Process optimization for synthesis of 3-nitro-1,2,4-triazol-5-one (NTO)
    Autorzy:
    Szala, M.
    Cudziło, S.
    Lewczuk, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/209801.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
    Tematy:
    materiały wybuchowe
    nitrotriazolon
    triazolon
    nitrotriazolone
    triazolone
    low-sensitivity explosive
    Opis:
    Dokonano przeglądu literatury dotyczącej metod otrzymywania 3-nitro-1,2,4-triazol-5-onu (NTO ) od odkrycia tego związku w 1905 roku do 2005 roku. Do badań eksperymentalnych wybrano dwuetapową metodę syntezy, kierując się dostępnością substratów oraz wydajnością poszczególnych etapów. Przeprowadzono optymalizację otrzymywania półproduktu 1,2,4-triazol-5-onu (TO). Wykazano, że dodatek kwasu azotowego wpływa katalitycznie na reakcję powstawania triazolonu. Zweryfikowano eksperymentalnie literaturowe metody otrzymywania NTO na drodze nitrowania triazolonu 70% kwasem azotowym(V), 100% kwasem azotowym(V) oraz za pomocą mieszaniny nitrującej zawierającej kwas azotowy(V), siarkowy(VI) i wodę. Każdą reakcję nitrowania wykonano przy stosunku molowym HNO₃:TO wynoszącym: 3, 4, 5 i 6. Zbadano wpływ kolejności wprowadzania reagentów na wydajność otrzymywania NTO. Otrzymany półprodukt oraz produkt finalny poddano analizie strukturalnej i jakościowej.
    The known methods of NTO synthesis are reviewed, and the reaction path starting from easily available substrates and giving the highest yield of NTO was chosen to produce this compound at a laboratory scale. Optimization of process parameters for synthesis of triazolone (TO) and NTO have been described. A study was carried out with variation of different parametric conditions like concentration of formic acid, nitric acid, mole ratio of reactants, presence of catalyst etc. The effect of each parameter was studied by keeping other parameters constant. The final product was analyzed using ¹H, ¹³C NMR technique. Our investigations shown that addition of small amount of nitric acid has improved the yield of triazolone formation. Best results for NTO synthesis were achieved by nitration of triazolone with HNO ₃/H₂SO₃/H₂O mixture.
    Źródło:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2011, 60, 2; 407-419
    1234-5865
    Pojawia się w:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wspomagana mikrofalowo synteza 1,2,4-triazol-5-onu (TO)
    Microwave enhanced synthesis of 1,2,4-triazol-5-one (TO)
    Autorzy:
    Szala, M.
    Cudziło, S.
    Lewczuk, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/210885.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
    Tematy:
    triazolon
    wspomagana mikrofalami synteza
    kondensacja kwasów z aminami
    triazolone
    microwave enhanced synthesis
    condensation of organic acids with amines
    Opis:
    Dokonano przeglądu literatury dotyczącej metod otrzymywania 1,2,4-triazol-5-onu od odkrycia tego związku w 1905 roku do 2010 r. Zaproponowano nową metodę syntezy TO polegającą na naświetlaniu mikrofalami mieszaniny kwasu metanowego (FA) i chlorowodorku semikarbazydu (SCH) przy stosunku molowym równym 2,0 i 2,5. Naświetlanie prowadzono wiązką mikrofal o mocy 800 W w czasie 6-40 minut. Mieszaninę poreakcyjną rozcieńczano wodą lub etanolem w celu odseparowania nieprzereagowanego kwasu mrówkowego. Uzyskaną zawiesinę ochładzano do 5°C, odsączano produkt i suszono w temperaturze 75°C. Zastosowanie mikrofal powoduje, że mieszanina reakcyjna ulega homogenizacji już po ok 10 minutach, co w tradycyjnym procesie wymaga (zależnie od skali) ok 30 minut. TO o najwyższej czystości uzyskano po 15 minutach reakcji przy stosunku molowym FA:SCH wynoszącym 2,5. Budowę produktu potwierdzono technikami analizy strukturalnej (¹H, ¹³C NMR) i jakościowej (FTIR).
    A new, simplified synthetic route for 1,2,4-triazol-5-one (TO) is reported. Microwave assisted condensation of semicarbazide hydrochloride with formic acid (1.0:2.0 and 1.0:2.5 mole ratio) is time and energy-efficient process. Triazolone synthesis by using classic heating requires 2 h to attain optimum yield. Microwave-enhanced condensation of semicarbazide hydrochloride with formic acid gave the desired product after 15 min with 63% yield. Structure of the final product was confirmed by the use of ¹H and ¹³C NMR and FTIR spectroscopy. Melting point determined by DTA technique for a sample obtained in microwave enhanced synthesis was identical like this parameter measured for sample from classical synthesis.
    Źródło:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2012, 61, 1; 299-308
    1234-5865
    Pojawia się w:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Redukcja fluorowanego grafitu (CF)n w fali spalania i charakterystyka produktów reakcji
    Self-sustaining reductive defluorination of (CF)N and characterization of reaction products
    Autorzy:
    Cudziło, S.
    Huczko, A.
    Szala, M.
    Bystrzejewski, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/208415.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
    Tematy:
    synteza spaleniowa
    rozwarstwiony grafit
    nanostrukturalne węgliki i krzemki
    combustion synthesis
    exfoliated graphite
    carbides
    silicides
    nanostructures
    Opis:
    Badano proces spalania mieszanin fluorowanego grafitu (CF)n z różnymi reduktorami: NaN₃, B, Ti, ZrTi, Si, CaSi₂, AlSi, TiSi, MoSi₂ i CrSi₂. Okazało się, że reakcje pomiędzy tymi substratami są dostatecznie szybkie i egzotermiczne, aby proces redukcyjnego defluorowania przebiegał w reżimie samopodtrzymującej się, wysokotemperaturowej syntezy. Wykonano pomiary ciepła reakcji oraz zbadano skład fazowy i mikrostrukturę skondensowanych produktów spalania. Obserwacje mikroskopowe ujawniły obecność rozwarstwionego grafitu we wszystkich próbkach. Nanometryczne struktury w formie włókien, prętów i krystalitów 3D także wykryto w większości produktów reakcji.
    Mixtures of fluorinated graphite (CF)n with different reductants, such as NaN₃, B, Ti, ZrTi, Si, CaSi₂, AlSi, TiSi, MoSi₂, and CrSi₂ were investigated. Reactions between these substrates are fast and exothermic enough to proceed in a high temperature self-sustaining regime. Heat effects accompanying the reactions were measured and the solid reaction products were analyzed. SEM observation revealed the presence of exfoliated graphite in each case. Nanostructures, like nanofibers, nanorods, nanospheres and nano-sized crystals, were also present in most of the products. Phase (XRD) and elemental composition as well as porous structure (N₂ adsorption) of chosen reaction products were also determined.
    Źródło:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2006, 55, 4; 257-265
    1234-5865
    Pojawia się w:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wizualizacja i badanie reakcji spalania mieszanin CaSi₂/PTFE
    Visualization and investigation of combustion of CaSi₂/PTFE mixtures
    Autorzy:
    Szala, M.
    Trzciński, W. A.
    Cudziło, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/209683.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
    Tematy:
    synteza spaleniowa
    nanowłókna
    mechanizm VLS
    nanofibers
    thermochemical calculations
    VLS growth mechanism
    Opis:
    W pracy przedstawiono wyniki badań eksperymentalnych i teoretycznych poświęconych wyjaśnieniu mechanizmu wzrostu nanowłókien węglika krzemu otrzymywanych w wyniku autotermicznego spalania mieszanin krzemku wapnia z poli(tetrafluoroetylenem). Wykonano próbę wizualizacji procesu spalania za pomocą szybkiej kamery CCD pracującej w układzie Schlierena. Wyznaczono wydajności stałych produktów spalania, zmierzono ciepła reakcji i wykonano analizę fazową stałych produktów reakcji. Przeprowadzono obliczenia termochemiczne dla układów i mas reagentów, które badano w części eksperymentalnej. Na podstawie wyników badań teoretycznych i eksperymentalnych zaproponowano mechanizm para-ciało stałe (VLS), który najlepiej opisuje proces wzrostu nanowłókien SiC otrzymywanych na drodze syntezy spaleniowej.
    In this work, an attempt is undertaken to visualize the growth process of SiC nanofibres using a CCD camera worked in a Schliren system. Moreover, overpressure histories, mass of solid combustion products and heat of combustion are measured in a closed reactor and they are compared with the results of thermochemical calculations. Results of our investigations indicate that the Vapour-Liquid Solid (VLS) nucleation mechanism involving radical gaseous species is responsible for SiC nanofibers growth.
    Źródło:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2007, 56, 3; 153-165
    1234-5865
    Pojawia się w:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Explosive Properties of 4,4’,5,5’-Tetranitro-2,2’-bi-1H-imidazole Dihydrate
    Autorzy:
    Lewczuk, R.
    Szala, M.
    Rećko, J.
    Cudziło, S.
    Klapötke, T. M.
    Trzciński, W. A.
    Szymańczyk, L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358061.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    TNBI dihydrate
    NTO
    explosives
    detonation properties
    thermal analysis
    Opis:
    This paper reports measured explosive properties of 4,4’,5,5’-tetranitro-2,2’-bi-1H-imidazole dihydrate (TNBI•2H2O). Non-isothermal kinetics analysis, calorimetric measurements, detonability tests, small-scale shock reactivity tests (SSRT), detonation velocity measurements and cylinder tests were performed. The results of the cylinder tests were used to determine the acceleration ability of TNBI•2H2O. Some experiments were conducted also with TNT, NTO, FOX-7 and RDX. Our experimental studies have shown that TNBI•2H2O is a thermodynamically stable compound, surpassing TNT with regard to its energetic and detonation parameters. The results of the SSRT indicate that this material has better performance in small charges than RDX, FOX-7 and NTO.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2016, 13, 3; 612-626
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies