Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Liquids" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Chiral pyrrolidinium salts derived from menthol as precursor – synthesis and properties
    Autorzy:
    Janus, E.
    Gano, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778746.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    pyrrolidinium chiral salts
    chiral ionic liquids
    menthol
    Diels-Alder reaction
    Opis:
    Six new chiral pyrolidinium salts with chiral substituent at quaternary nitrogen atom were synthesized with high overall yields from (-)-menthol as cheap chiral precursor and were identified by NMR and HRMS spectroscopy. It was shown that anion type had the effect on chemical shift of protons adjacent to quaternary nitrogen atom and physical properties of these salts. Salts with NTf2  or NPf2  were in a liquid state at room temperature and characterized with the highest thermal stability among others. Furthermore, chiral ionic liquid with NTf2  anion was used as solvent in Diels-Alder reaction and gave higher yield and stereoselectivity than in ionic liquids with achiral cations. Synthesized chiral salts have the potential as chiral solvents in synthesis and auxiliaries in analytical methods to improve chiral recognition.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2017, 19, 3; 92-98
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Efficient method for Knoevenagel condensation in aqueous solution of amino acid ionic liquids (AAILs)
    Autorzy:
    Ossowicz, P.
    Rozwadowski, Z.
    Gano, M.
    Janus, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779648.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    recycling
    catalysis in water
    amino acid ionic liquids
    Knoevenagel reaction
    Opis:
    This work reports on the use of the amino acid ionic liquids (AAILs) which have been used as catalysts in Knoevenagel condensation of various aldehydes with malononitrile. For research we use tetrabutylammonium ionic liquids based on eight natural amino acids. The reaction was carried out in an aqueous medium. Using water as solvent provided efficient and simple method of isolation of pure product with high yield. Moreover, amino acid ionic liquid dissolved in water could be reused many times without any loss of its catalytic activity. The influence of the anion was studied. Moreover the effect of technological parameters such as: the temperature, the catalyst content, and the reaction time on yield of reaction were investigated.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2016, 18, 4; 90-95
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Badania stabilności termicznej aminokwasowych cieczy jonowych
    Studies on thermal stability of amino acid ionic liquids
    Autorzy:
    Ossowicz, P.
    Janus, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1208526.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    aminokwasowe ciecze jonowe
    stabilność termiczna
    amino acid ionic liquids
    thermal stability
    Opis:
    Porównano stabilność termiczną soli zbudowanych z aminokwasowego anionu i różnych organicznych kationów. Badania obejmowały ciecze jonowe z kationem: tetrabutyloamoniowym (TBA), tributylometyloamoniowym (tBMA), didecylodimetyloamoniowym (DDA), benzalkoniowym (BA), 2-hydroksyetylotrimetyloamoniowym (Chol) i 1-etylo-3-metyloimidazoliowym (EMIM). Zbadano wpływ kationu na stabilność termiczną dla cieczy z anionem L-leucynianowym, natomiast wpływ budowy aminokwasowego anionu określono dla soli z kationem benzalkoniowym. Dla analizowanych związków, na podstawie analizy termograwimetrycznej (krzywych TG i DTG), wyznaczono temperatury początku rozkładu, temperatury 50% ubytku masy oraz temperatury najszybszego rozkładu związku. Wykazano, że badane aminokwasowe ciecze jonowe mogą być bezpiecznie stosowane do temperatury ok. 140°C. Najwyższą stabilność termiczną wykazywał L-leucynian 1-etylo-3-metyloimidazoliowy. Badania pokazały, że zdecydowanie większy wpływ na stabilność termiczną ma rodzaj kationu. Wykazano ponadto, że pochodne aminokwasów, zawierających w łańcuchu bocznym ugrupowania aromatyczne – indolu (Trp) lub fenolu (Tyr), są termicznie najtrwalsze.
    We compared the thermal stability of the salt composed of amino acid anions and various organic cations. Studies included cations such as: tetrabutylammonium (TBA), tributylmethylammonium (tBMA), didecylodimethylammonium (DDA), benzalkonium (BA), (2-hydroxyethyl)trimethylammonium (choline) (Chol) and 1-ethyl-3-methylimidazolium (EMIM). We investigated the influence of the cation on the thermal stability of the ionic liquid with L-leucine anion, and the impact of the anion in amino acids ionic liquids with benzalkonium cation. Based on thermogravimetric analysis (TG curves and DTG curves) we determined initial decomposition temperatures, 50% weight loss temperatures and the fastest decomposition temperatures. It has been shown that the amino acid ionic liquids can be safely applied to a temperature of approximately 140°C. The compound with the highest decomposition temperature is 1-ethyl-3-methylimidazolium L-leucinate. Studies showed that type of cation affects on the thermal stability. It was also demonstrated that amino acid derivatives containing the aromatic moieties – indole (in Trp) or phenol (in Tyr), reveal the highest thermally stability.
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 9; 481-484
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Acidic ionic liquids based on phosphonium chloride and metal chlorides – recyclable media and catalysts in the Diels-Alder reaction
    Autorzy:
    Janus, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779559.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    kwaśne ciecze jonowe
    reakcja Dielsa-Adlera
    chlorki metali
    acidic ionic liquids
    Diels-Alder reaction
    metal chlorides
    Opis:
    Acidic ionic liquids based on trihexyltetradecylphosphonium chloride . P 6.6.6.14 Cl and six different metal chlorides (YCl 3 , YbCl 3 , MgCl 2 , ZnCl 2 , CuCl 2 , InCl 3 ) were prepared. The molar fraction of metal chloride (X MClx ) used for the formation of acidic ionic liquids with P 6.6.6.14 Cl was changed in the range from 0.3 to 0.5. The high catalytic activity in the Diels-Alder reaction of cyclopentadiene and various �ż,s-unsaturated carbonyl compounds showed ionic liquids at X MClx.0.4. In general, the highest product yields and endo:exo ratios were achieved in the acidic ionic liquids formed from MgCl 2 , YCl 3 and YbCl 3 . Thermogravimetric analysis suggested that the prepared ionic liquids were thermally stable up to nearly 400�‹C. Additionally, they could be reused with only little loss of catalytic activity after the 4th recycle.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 2; 33-37
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Mg(OTf)2 + ionic liquid – recyclable catalytic system in diels-alder reaction
    Autorzy:
    Bittner, B.
    Milchert, E.
    Janus, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779322.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    reakcja Dielsa-Aldera
    ciecze jonowe
    kwasy Lewisa
    pochodne norbornenu
    Diels-Alder reaction
    ionic liquids
    Lewis acids
    norbornene derivatives
    Opis:
    A comparative study of Diels-Alder reaction between cyclopentadiene and dimethyl maleate in catalytic system is reported. The catalytic system was formed from ionic liquid which was made of N-hexylpyridinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide and magnesium trifluoromethanesulfonate. The yields, TONs, TOFs and endo:exo ratios were calculated. The optimal catalyst concentration was found in order to obtain the mixture of endo, exo isomers with the highest yields. Moreover recycling of the catalytic system consisting of Mg(OTf)2 (2 mol%) and ionic liquid was performed. The distillation was noticed to be a better product removal method than extraction by organic solvent, taking into consideration both the TON and TOF values.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 3; 3-5
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Chiralna ciecz jonowa na bazie n-(2-hydroksyetylo) pirolidyny i jej zastosowanie w reakcji Dielsa-Aldera
    Chiral ionic liquid based on N-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine and its use in Diels-Alder reaction
    Autorzy:
    Gano, M.
    Janus, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1208443.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    chiralne ciecze jonowe
    pirolidyniowe ciecze jonowe
    reakcja Dielsa-Aldera
    chiral ionic liquid
    pyrrolidinium ionic liquids
    Diels-Alder reaction
    Opis:
    Otrzymano chiralną pirolidyniową ciecz jonową, zawierającą w kationie przy azocie podstawnik hydroksyetylowy i chiralny podstawnik (1R,2S,5R)-(-)-2-izopropylo-5-metylocykloheksyl- 1-oksymetylowy. Ciecz tę zastosowano następnie, jako rozpuszczalnik w reakcji Dielsa-Aldera nienasyconych aldehydów i ketonów z cyklopentadienem. Uzyskano umiarkowane do wysokich konwersje dienofili w środowisku cieczy jonowej lub stosując do cieczy jonowej dodatek kwasu Lewisa – Cu(OTf)2 lub Zn(OTf)2. Wpływ cieczy jonowej i układów katalitycznych na diastereoselektywność zależał od struktury dienofila.
    Chiral pyrrolidinium ionic liquid, with hydroxyethyl and (1R,2S,5R)-(-)-2-isopropyl-5-methylocyclohexyl-1-oksymethyl substituents at nitrogen atom was synthesized. Furthermore, this ionic liquid was used as solvent in the Diels-Alder reaction of unsaturated aldehydes and ketones with cyclopentadiene. Moderate to high conversion of dienophiles was obtained in this ionic liquid or in the presence of Lewis acid – Cu(OTf)2 lub Zn(OTf)2 that were dissolved in chiral ionic liquid. Effect of ionic liquid and catalytic systems on diasteroselectivity was dependent on the structure of dienophile.
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 9; 503-508
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies