Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Hoffmann, K" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 65
Tytuł:
Die Pionierschule und Fachschule des Heeres für Bautechnik
Autorzy:
Hoffmann, K.
Powiązania:
Wehrtechnik 1997, nr 3, s. 27-30
Data publikacji:
1997
Tematy:
Szkoła Inżynieryjna i Zawodowa Szkoła Techniki Budowlanej Sił Lądowych Niemcy, Republika Federalna 1997 r.
Wojska inżynieryjne szkolnictwo Niemcy, Republika Federalna 1997 r.
Wojska lądowe szkolnictwo Niemcy, Republika Federalna 1997 r.
Szkolnictwo wojskowe Niemcy, Republika Federalna 1997 r.
Opis:
Szkoła Inżynieryjna i Zawodowa Szkoła Techniki Budowlanej Sił Lądowych -- organizacja, stan osobowy, szkolenie.
Fot., tab.
Dostawca treści:
Bibliografia CBW
Artykuł
Tytuł:
Evaluation of Concentration of Humic Substances in Selected Raw Materials and Wastes
Ocena zawartości substancji humusowych w wybranych surowcach i odpadach
Autorzy:
Hoffmann, K.
Huculak-Mączka, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/388607.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
substancja organiczna
kwasy humusowe
nawożenie
węgiel brunatny
wychmieliny
organic substances
humus acids
fertilizing
lignite
hop wastes
Opis:
Organic substances contained in the soil undergo a slow decomposition, as a result of it is the humus decrease. Various organic substances, especially lignite coal, are an abundant source of humus and nutrients. The main components of humus are high-molecular, amorphus humus acids. The calcium, magnesium, iron, micronutrients and some organic compounds like proteins, carbohydrates, enzymes, vitamins content are very important from the fertilizer point of view. Humus compounds are amorphus organic substances which have a various colouration from yellow to red and contain humic acids, fulvic acids, humins and bitumins. They are different in molecular weight, functional group amount, degree of polymerization and many other factors. The estimation of the possibility of lignites and hop wastes using as a source of humic acids was the aim of research. For this purpose organic carbon (by Tiurin and Alten method), fraction composition of humic acids and total organic substances, calcium and magnesium content were determined. The results of research showed the possibility of organic substances application as mineral – organic fertilizers components and the main component of humus preparations.
Celem prowadzonych prac badawczych była ocena możliwości wykorzystania, jako źródła kwasów huminowych, krajowych węgli brunatnych i wychmielin z przemysłu browarniczego. W ramach analiz oznaczono Corg metodą Tiurina i Altena, składy frakcyjne kwasów huminowych, ogólną zawartość substancji organicznej, zawartość wapnia oraz magnezu. Wyniki badań wskazują na możliwość zastosowania badanych substancji organicznych jako komponentów nawozów mineralno-organicznych i głównego składnika preparatów humusowych.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2011, 18, 11; 1407-1416
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The utilization possibility of waste lignite as a raw material in the process of obtaining humic acids preparations
Autorzy:
Hoffmann, K.
Huculak-Mączka, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778997.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
brown coals
humic acids
extraction
alkaline waste
Opis:
In the light of environmental law utilization lignite waste in non-energy sectors of the economy is a national way to manage them. Lignite due to the lower degree of coalifi cation and calorifi c value as well as a high content of humic substances becomes a valuable component of fertilizer. The paper presents the possibility of using lignite waste as a raw material in the process of obtaining humic acids with 0.1 M NaOH. The idea of the process combines production, environmental and economic purposes. After the extraction process of humic acids and considering the possibility of using waste formed during the process, were carried out a number of studies to assist in choosing the best solution to its management.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2012, 14, 4; 1-6
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Reactivity of concentrated ammonium nitrate solutions in the presence of organic impurities
Reaktywność stężonych roztworów azotanu amonu w obecności zanieczyszczeń organicznych
Autorzy:
Popławski, D.
Hoffmann, K.
Hoffmann, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/388857.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
ammonium nitrate
organic impurities
reactivity
calorimetry
azotan amonu
zanieczyszczenia organiczne
reaktywność
kalorymetria
Opis:
Assessment of mixtures reactivity under certain conditions is essential for safe and conscious designing and improving manufacturing processes. One commonly used compound, the reactivity of which is very important, is ammonium nitrate and its solutions. The biggest influence on the reactivity of ammonium nitrate has the temperature and presence of other compounds, including impurities, that catalyze reactions leading to degradation. One of such impurities are organic compounds which impact on the ammonium nitrate has not yet been clearly described. The aim of the research was to investigate the influence of selected organic impurities on the reactivity of aqueous solutions containing up to 50 wt % ammonium nitrate, buffered with 15 wt % diammonium phosphate. The measurements were carried out using differential scanning calorimetry. Solution without organic compounds showed no reactivity up to 240 oC. The addition of 8 wt % ammonium oxalate did not increase the reactivity of ammonium nitrate. It was observed an endothermic decomposition reaction of oxalic acid, beginning at 185 oC. During the measurement of a solution containing 6 wt % phenidone, it was registered an exothermic complex reaction, beginning at 189 oC and showing relatively small thermal effect. Addition of 6 wt % pyrogallol caused a significant increase in reactivity of ammonium nitrate solution. Strongly exothermic reaction beginning at 192 oC was observed. Spectrophotometric measurement showed a clear nitrate concentration loss in the sample after calorimetric measurement. The results show that the nitrate ion selectively oxidizes certain functional groups in organic compounds.
Ocena reaktywności mieszanin w określonych warunkach jest niezbędna, aby móc w sposób bezpieczny i świadomy projektować oraz usprawniać procesy technologiczne. Jednym z powszechnie stosowanych związków, którego reaktywność jest niezwykle ważna, jest azotan amonu i jego roztwory. Największy wpływ na reaktywność azotanu amonu ma temperatura oraz obecność innych związków, w tym zanieczyszczeń, katalizujących reakcje rozkładu. Jednym z takich zanieczyszczeń są związki organiczne, których wpływ na azotan amonu nie został do tej pory jednoznacznie opisany. Celem pracy było określenie wpływu zanieczyszczeń organicznych na reaktywność wodnych roztworów zawierających do 50 % wag. azotanu(V) amonu, buforowanych wodorofosforanem(V) amonu w ilości 15 % wag. Pomiary wykonano z wykorzystaniem skaningowej kalorymetrii różnicowej. Roztwór pozbawiony zanieczyszczeń organicznych nie wykazał reaktywności do 240 oC. Dodatek 8 % wag. szczawianu amonu nie zwiększył reaktywności azotanu amonu. Zaobserwowano endotermiczną reakcję rozkładu kwasu szczawiowego, rozpoczynającą się w 185 oC. Podczas pomiaru roztworu zawierającego 6 % wag. fenidonu, zarejestrowano w 189 oC egzotermiczną reakcję o złożonym przebiegu, której efekt cieplny jest niewielki. Dodatek 6 % wag. pirogalolu spowodował znaczny wzrost reaktywności roztworu azotanu amonu. Zaobserwowano silnie egzotermiczną reakcję rozpoczynającą się w 192 oC. Pomiar spektrofotometryczny wykazał wyraźny ubytek stężenia azotanów w próbce po pomiarze kalorymetrycznym. Wyniki badań wskazują na to, że jon azotanowy selektywnie utleniania wybrane grupy funkcyjne w związkach organicznych.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2015, 22, 2; 231-238
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ stężenia zatężonego ekstrakcyjnego kwasu fosforowego na jakość otrzymanych fosforanów paszowych
Influence of concentration of phosphoric acid on obtained fodder phosphate quality
Autorzy:
Hoffmann, K.
Hoffmann, J.
Donigiewicz, F.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126994.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
zatężony kwas fosforowy
fosforan paszowy
fosforan jednowapniowy
dodatek paszowy
concentrated phosphoric acid
fodder phosphate
monocalcium phosphate
fodder additive
Opis:
Przedstawiono wyniki oceny jakościowej jednowapniowego fosforanu paszowego otrzymanego na bazie zatężonego ekstrakcyjnego kwasu fosforowego. Ze względu na znaczenie biologiczne w żywieniu zwierząt w otrzymanych próbkach przebadano zawartość fosforu. Niniejsze badania miały na celu oznaczenie różnych form fosforu w fosforanie jednowapniowym oraz przedstawienie zależności między zawartością fosforu w fosforanie paszowym a stężeniem przemysłowego kwasu fosforowego, z jakiego został otrzymany. Sprawdzono również, czy produkt spełnia warunki Polskiej Normy PN-R-64803 odnośnie do zawartości różnych form fosforu.
Results of qualitative analysis of the fodder monocalcium phosphate obtained from the concentrated phosphoric acid were presented. On account of biological significance in animal feeding the content of phosphorus which is essential for every living organism and its proper functioning was investigated in obtained samples. The aim of conducted research was to determine different forms of the phosphorus in the monocalcium phosphate and depict the relation between contents of phosphorus in the fodder phosphate and concentration of the industrial phosphoric acid used for its production. Furthermore it was evaluated whether the product meets the requirements of the Polish Standard PN-R-64803 regarding contents of different forms of the phosphorus.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2011, 5, 1; 223-226
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Temperature and moisture influence on the curing process of PAPR-type fertilizer products
Autorzy:
Skut, J.
Hoffmann, K.
Hoffmann, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779123.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
PAPR
phosphate fertilizers
curing process
moisture content
Opis:
PAPRs (Partially Acidulated Phosphate Rocks) are the most prospective phosphate fertilizers, mainly through the use of the smaller amount of reagents and the ability to utilize low-grade phosphate rocks with a low content of P2O5. The aim of our studies was to investigate the temperature and moisture infl uence on the curing process of PAPR-type fertilizer products. Fertilizer preparations of a PAPR-type were obtained in the Atlas model-type apparatus (Syrris Ltd.). The curing temperature and the moisture content were controlled by the heating time of the reaction vessel and the degree of PAPR stoichiometric norm (?PAPR). Our results indicate that increasing the curing temperature of the PAPR-type fertilizer product by 10oC can lead to a decrease in the moisture content of the fi nal product by an average value of 1.5% w/w. Additionally reducing the moisture content by 1% w/w may correspond to an increase in P2O5 content by an average value of 0.5% w/w.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2012, 14, 3; 77-82
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chelaty mikronawozowe w roztworach zawierajacych makroskladniki nawozowe
Autorzy:
Hoffmann, J
Hoffmann, K.
Gorecka, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/806345.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
chelaty
nawozy plynne
Opis:
Przeprowadzono badania chelatowania mikroelementów (Mn, Cu, Fe, Zn) przy użyciu EDTA, DTPA, HEEDTA i kwasu cytrynowego. Badania prowadzono w roztworach nawozowych zawierających sole nawozowe (fosforany amonu, fosforany potasu). Stwierdzono, że czynnikami ograniczającymi chelatowanie mikroelementów jest pH oraz obecność związków makroskładników nawozowych.
The investigation on complexing microelements (Mn, Cu, Fe, Zn) was carried out using chelating agents: EDTA, DTPA, HEEDTA and citric acid. The solutions of ammonium dihydrogen phosphate, di-ammonium hydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate and di-potassium hydrogen phosphate were used in research. It was stated that pH and contents of macroelement salts in liquid fertilizers were the factors limiting chelation degree of the microelements.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2004, 502, 2; 791-795
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Emisja lotnych związków fluoru z procesów wytwarzania fosforytów częściowo rozłożonych
Emission of volatile fluorine compounds from production processes of partially acidulated phosphate rocks
Autorzy:
Hoffmann, K.
Skut, J.
Rybarski, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/125703.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
nawozy fosforowe
fosforyty częściowo rozłożone
PAPR
lotne związki fluoru
phosphate fertilizers
partially acidulated phosphate rock
volatile fluorine compounds
Opis:
Celem niniejszej pracy była ocena emisji lotnych związków fluoru z produktów rozkładu fosforytów Maroko II (Afryka Północna) oraz ZIN (Izrael) techniką PAPR (Partially Acidulated Phosphate Rock). Z przeprowadzonych badań wynika, że stosowanie technologii PAPR jako alternatywy dla konwencjonalnych nawozów fosforowych, otrzymywanych metodą superfosfatową, powoduje zmniejszenie emisji zorganizowanej F–. Dla założonej zdolności produkcyjnej 800 Mg produktów nawozowych typu PAPR na dobę obniżenie wartości ηPAPR z 1,0 (SSP) do 0,3 powoduje redukcję F– średnio: 528,4→178,3 kg/dobę; podczas gdy obniżenie wartości ηPAPR z 1,0 (SSP) do 0,5 powoduje redukcję F– średnio: 528,4→170,2 kg/dobę. Niższa zawartość F–, prowadząca jednocześnie do ograniczenia ilości powstającej krzemionki, oprócz poprawy aspektów ochrony środowiska naturalnego, może pozwolić na zmniejszenie natężenia przepływu gazów odlotowych lub gęstości zraszania, co potencjalnie może prowadzić do obniżenia kosztów oczyszczania 1 m3 gazu.
The aim of this paper was to evaluate the emission of volatile fluorine compounds from the products of Morocco II (North Africa) and ZIN (Israel) phosphate rocks acidulation by PAPR technique. The study indicates that the use of PAPR technology as an alternative to conventional superphosphatic fertilizers reduces F– straight emission. For the assumed production capacity of 800 Mg of PAPR fertilizer products per day a decrease in ηPAPR value from 1.0 (SSP) to 0.3 causes a reduction in F– by average: 528.4 → 178.3 kg/day, while decrease in ηPAPR value from 1.0 (SSP) to 0.5 causes a reduction in F– by average: 528.4 → 170.2 kg/day. Despite improvement of environmental protection issues, the lower content of F–, which leads concurrently to reduce the amount of resulting silica, may allow also a reduction in off-gas flow intensity, or spraying density, which could potentially lead to decrease the cost of purification of 1 m3 of gas.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2014, 8, 1; 155-159
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Identyfikacja związków odorotwórczych w procesach wykorzystujących surowce fosforowe
Identification of odors substances in processes using the phosphate ores
Autorzy:
Kordon, Ł.
Hoffmann, J.
Hoffmann, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126265.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
odory
superfosfat
lotne związki organiczne
odors
superphosphate
volatile organic compounds
Opis:
W polskim ustawodawstwie istnieje bardzo dotkliwa dla obywateli i przedsiębiorców luka dotycząca regulacji prawnych związanych z uciążliwością zapachową. Po przeprowadzeniu analizy publikowanych projektów aktów prawnych i literatury z tego zakresu stwierdzono, że „ustawa odorowa” w kształcie proponowanym przez administrację państwową nie może wejść w życie. Jako przykład gałęzi przemysłu będącej przyczyną powstawania uciążliwości zapachowej wybrano procesy produkcyjne, wykorzystujące surowce fosforanowe ze szczególnym uwzględnieniem produkcji superfosfatu prostego. W celu scharakteryzowania problemu dokonano analizy doniesień literaturowych dotyczących diagenezy i składu fosforytów pod kątem obecnej w nich fazy organicznej, z której w czasie produkcji nawozu powstają odoranty. W celu określenia obecności konkretnych związków odorotwórczych pobrano próbki gazów wylotowych z instalacji produkującej superfosfat prosty. Próbki te zanalizowano metodą TD-GC/MS pod kątem identyfikacji lotnych związków organicznych. Zidentyfikowano ponad 80 różnych związków, a wśród nich: dużo alkanów, cykloalkanów, aromatów i organicznych związków siarki. Najprawdopodobniej za złowonność gazów wylotowych w największym stopniu odpowiedzialne są właśnie związki siarki. Ze względu na znikome informacje dotyczące właściwości złowonnych mieszanin różnych związków nie można wykluczyć wpływu innych składników na zapach analizowanych gazów wylotowych. Ostatecznie ze względu na brak danych w dostępnej literaturze zaproponowano przeprowadzenie kompleksowych badań dotyczących związków organicznych w produkcji superfosfatu prostego. Z prognoz dotyczących wykorzystywania surowców fosforowych wynika, że w ciągu następnych kilku dekad czeka nas wzrost produkcji mineralnych nawozów fosforowych. Dlatego należy jak najszybciej uporać się z problematyką uciążliwości zapachowej.
There is no kind of odor control law in Polish legislation. Therefore Polish citizens and many branches of industry have got problems which are connected with the influence of volatile chemical substances which effect the air quality. Polish government attempts of solving this situation by proposing suitable projects were rejected by industry and scientist. The phosphate ores manufacturing especially superphosphate production was chosen as an example of a branch of industry which is a source of odors. To characterize odor problem in the light of superphosphate production the waste gases were analyzed and the results were compared in reference to professional literature. The gas samples were taken in FOSFAN SA company during superphosphate production and analyzed using TD-GC/MS method. There were identified over 80 volatile organic compounds like alkanes, cycloalkanes and aromatic compounds. Probably the most significant influence for odor perception is connected with presence of sulfur volatile organic compounds. In addition to lack of professional data connected with smell of gas mixture consisted with different particles there is no possibility to exclude the influence of other particles for human smell perception. Finally the new method of further research was proposed. This research includes not only analysis of organic matter in waste gases but also in phosphate ores and superphosphate fertilize. To receive comparable results the whole research should be provided during the same day of production. This sort of research could give an solution for deodorization and preventing the decrease of air quality. It could be also helpful to develop new law projects. It is predicted that in the future the production of superphosphate fertilize will increase. Thereby the greater amount of odors will be released into the atmosphere. That is why further research combined with creating well functioning odor control law is so important to be established.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2010, 4, 1; 147-152
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of Concentration of Phosphoric Acid on Obtained Fodder Phosphate Quality
Wpływ stężenia zatężonego ekstrakcyjnego kwasu fosforowego na jakość otrzymanych fosforanów paszowych
Autorzy:
Hoffmann, J.
Hoffmann, K.
Donigiewicz, F.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/389512.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
zatężony kwas fosforowy
fosforan paszowy
fosforan jednowapniowy
dodatek paszowy
concentrated phosphoric acid
fodder phosphate
monocalcium phosphate
fodder additive
Opis:
Results of qualitative analysis of the fodder monocalcium phosphate product based on concentrated phosphoric acid obtained in the laboratory conditions were presented. Phosphoric acid was produced by wet method from apatite raw material. Phosphorus is essential, regarded as biogenic nutrient, in animal feeding. Moreover the form of its availability contained in fodder phosphates is of great significance. The aim of conducted research was to determine different forms of phosphorus in monocalcium phosphate and depict the relation between contents of phosphorus in the fodder phosphate and concentration of the phosphoric acid used for its production. Furthermore it was evaluated whether the product meets the requirements of the Polish Standard PN-R-64803 regarding contents of different forms of the phosphorus.
Przedstawiono wyniki oceny jakościowej jednowapniowego fosforanu paszowego otrzymanego z zatężonego, w warunkach laboratoryjnych, ekstrakcyjnego kwasu fosforowego wytworzonego z surowca apatytowego. Fosfor należy do koniecznych tzw. biogennych pierwiastków w żywieniu zwierząt. Duże znaczenie ma również forma jego występowania w dodatku paszowym. Niniejsze badania miały na celu oznaczenie różnych form fosforu w fosforanie jednowapniowym, oraz przedstawienie zależności między zawartością fosforu w fosforanie paszowym, a stężeniem przemysłowego kwasu fosforowego z jakiego został otrzymany. Sprawdzono również, czy produkt spełnia warunki Polskiej Normy PN-R-64803 dotyczące zawartości różnych form fosforu.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2011, 18, 7; 983-990
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Production of suspension fertilizers as a potential way of managing industrial waste
Autorzy:
Mikła, D.
Hoffmann, K.
Hoffmann, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/777973.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
odpady
bentonit
nawozy zawiesinowe
aktywacja
waste
bentonite
suspension fertilizers
activation
Opis:
Research on the possibilities of utilizing several waste substances for the production of suspension fertilizers has been carried out. The substances were: sludge from the ALWERN1A S.A. Chemical Plant - a potential source of phosphorous (~20% by wt. P2O5) and waste sludge from the production of magnesium sulphates and nitrates in the Złotniki S.A. Chemical Plant - a substance aiding the stability of suspension and magnesite (a source of magnesium). The possibility of chemical activation of clayey minerals through ion exchange was investigated. Na2CO3 was used for this purpose. Fertilizer samples PK and NPK were found to be highly stable (syneresis < 25%). The NPK +3% MgO sample was found to have particularly good properties. The activation of the clayey materials by Na2CO3 resulted in an increase in the stability coefficient in the case of bentonite SN and clay TIK by 0.88964 and 0.516304, respectively.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 3; 9-11
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Emission of Volatile Fluorine Compounds from Partially Acidulated Phosphate Rocks Production Process
Emisja lotnych związków fluoru z procesu otrzymywania fosforytów częściowo rozłożonych
Autorzy:
Hoffmann, K.
Skut, J.
Rybarski, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/388821.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
phosphate fertilizers
partially acidulated phosphate rocks (PAPR)
volatile fluorine compounds
nawozy fosforowe
fosforyty częściowo rozłożone (PAPR)
lotne związki fluoru
Opis:
Emission of volatile fluorine compounds is considered to be the major environmental concern of the phosphate fertilizers manufacturing process. The results of presented studies indicates that the use of PAPR technology as an alternative to conventional superphosphatic fertilizers reduces F– total emission. For the assumed production capacity of 800 Mg/day of PAPR products a decrease in ηPAPR value from 1.0 (SSP) to 0.3 causes a reduction in F– by average: 6045 → 1675 kg/day and 1545 → 506 kg/day for H2SO4 and H3PO4 respectively as the mineral acids used for acidulation process, while decrease in ηPAPR value from 1.0 (SSP) to 0.5 causes a reduction in F–by average: 6045→1865 kg/day and 1545→660 kg/day for H2SO4 and H3PO4, respectively. Reducing the F– content improves environmental and economic profile of the installation, limits the amount of resulting silica, and allow a reduction in off-gas flow intensity, or spraying density.
Emisja lotnych związków fluoru jest uważana za podstawowe zagrożenie środowiskowe procesów wytwarzania nawozów fosforowych. Rezultaty przeprowadzonych badan wskazuję, że stosowanie technologii PAPR jako alternatywy dla konwencjonalnych nawozów superfosfatowych, powoduje zmniejszenie emisji całkowitej F–. Dla założonej zdolności produkcyjnej 800 Mg/dobę produktów nawozowych typu PAPR obniżenie wartości ηPAPR z 1,0 (SSP) do 0,3 powoduje redukcję F– średnio: 6045 → 1675 kg/dobę oraz 1545→506 kg/dobę dla odpowiednio H2SO4 i H3PO4 jako kwasów mineralnych zastosowanych w procesie roztwarzania; podczas gdy obniżenie wartości ηPAPR z 1,0 (SSP) do 0,5 powoduje redukcję F– średnio: 6045→1865 kg/dobę oraz 1545→660 kg/dobę odpowiednio dla H2SO4 i H3PO4. Obniżenie zawartości F– poprawia profil środowiskowy oraz ekonomiczny instalacji, prowadząc jednocześnie do ograniczenia ilości powstającej krzemionki, pozwalając na zmniejszenie natężenia przepływu gazów odlotowych lub gęstości zraszania.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2013, 20, 12; 1451-1459
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The content of selected phosphorus forms in partially acidulated phosphate rocks enriched with sulfur
Badanie zawartości wybranych form fosforu w fosforytach częściowo rozłożonych wzbogaconych w siarkę
Autorzy:
Hoffmann, K.
Zmuda, J.
Skut, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/388877.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
phosphate fertilizers
partially acidulated phosphate rocks (PAPR)
elemental sulfur
available phosphorus
nawozy fosforowe
fosforyty częściowo rozłożone
PAPR
siarka elementarna
fosfor przyswajalny
Opis:
Sulfur enrichment becomes emerging issue in fertilizer production as levels of available compounds decrease over the years. Companies are in need of exact parameters and methods of enrichment. In this group PAPR-type fertilizers with this element are interesting solution. Specific technology of PAPRs production consists of phosphate rock acidulation with non-stoichiometric, in relation to production of superphosphates, amount of mineral acid (mainly orthophosphoric or sulfuric acids). Additional function of S after applying fertilizer to soil can be used in this. S in product made that way can be, after the process of mineralization, used by plants as a nutrient in form of sulfate ion SO4 2–, additionally it can act as an increasing factor in the phosphorus availability from PAPRs. In an optimal conditions (pH ~6.0–6.8) SO4 2– ions can activate conversion of undissolved part of fluorapatite (Ca5(PO4)3F), contained in phosphate rock, to available H2PO4 – and HPO4 2– phosphate ions. The aim of this research was the evaluation of contents of selected phosphorus forms in PAPR-type fertilizer enriched with S depending on a various methods of enrichment. The obtained products were characterized by constant ratio of S : P2O5 (1 : 1 w/w), value of degree of PAPR stoichiometric norm (PAPR = 0.5), constant amount of surfactant (5 cm3) and variable humidity, which was achieved by different amounts of water introduced into the system (0, 15, 35 % w/w). Method with less additional H2O (~15 % m/m) and surfactant added to slurry was selected for further studies. Although the best solution for industrial manufacturing might be the method with melted S, where usage of this medium and temperatures of 140 oC are easily achievable and facilitates production without adding dispensable water, which has a negative influence on granulation process. Next step was to study sulfur effect on PAPRs based on phosphoric acid enriched with sulfur using chosen method. Results revealed that PAPR = 0.5 is unaffected by addition of sulfur and might be best for mixing with sulfur-based fertilizers. Furthermore PAPR = 0.7 indicated decreases in P forms with addition of excessive amounts of elemental sulfur.
Wzbogacanie nawozów mineralnych siarką elementarną staje się coraz bardziej widocznym problemem dla przemysłu nawozowego. Zakłady produkcyjne potrzebują specyficznych metod i parametrów procesu dodawania siarki. W tej grupie interesującym produktem są nawozy typu PAPR (Partially Acidulated Phosphate Rock). Specyficzna technologia produkcji nawozów PAPR polegająca na rozkładzie surowców fosforowych (głównie fosforytów) niestechiometryczną, względem reakcji wytwarzania superfosfatów, ilością kwasów mineralnych (głównie siarkowym lub fosforowym) pozwala na wykorzystanie dodatkowej funkcji siarki po aplikacji nawozu do gleby. S w tak przygotowanym układzie nawozowym może po uprzednim procesie mineralizacji (warunki optymalne: pH ~6,0–7,0; wilgotność ~60 %, temp. 20–30 oC) zostać wykorzystana przez rośliny jako składnik odżywczy w postaci jonu siarczanowego SO4 2–, a dodatkowo działać jako czynnik intensyfikujący przyswajalność fosforu z nawozu PAPR. W optymalnych warunkach (pH ~6,0 – 6,8) jony SO4 2– mogą aktywować konwersję nierozłożonej frakcji fluoroapatytu (Ca5(PO4)3F) zawartego w surowcu fosforowym do przyswajalnych jonów fosforanowych w formie H2PO4 – i HPO4 2–. Celem niniejszych badań była ocena zawartości poszczególnych form fosforu nawozów PAPR wzbogaconych w siarkę, uwzględniając różne metody wzbogacania. Analizy zawartości poszczególnych form P przeprowadzono metodyką analityczną zgodną z dyrektywą Wspólnoty Europejskiej w sprawie nawozów oraz z procedurami zawartymi w polskich normach. Otrzymane preparaty charakteryzujące się stałym stosunkiem S : P2O5 (1 : 1 m/m), wartością stopnia normy stechiometrycznej PAPR (PAPR = 0,5), oraz zmienną wilgotnością, co osiągnięto poprzez zmienne ilości wody wprowadzanej do układu (0, 15, 35 % m/m), uzyskiwały najwyższe zawartości przyswajalnych form P (P rozpuszczalny w wodzie: 8,13 % P2O5 m/m, P rozpuszczalny w obojętnym cytrynianie amonu: 10,15 % P2O5 m/m) dla metody dodawania siarki w postaci zawiesiny wodnej bez dodatku surfaktantu (H2O ~35 % m/m). Do dalszych badań laboratoryjnych wybrano metodę produkcji, gdzie dodatek H2O jest niższy (~15 % m/m), a surfaktant wprowadzony do zawiesiny wodnej S. Metoda stapiania S może być najlepsza do produkcji przemysłowej, gdzie stosowanie stopionej S lub temperatury rzędu 140 oC zostało opanowane w stopniu znacznie ułatwiającym produkcję bez dodawania zbędnej zawartości wody mającej niekorzystny wpływ na proces granulacji. Kolejnym krokiem było określenie wpływu zawartości siarki na produkty nawozowe typu PAPR wytworzone z zastosowaniem kwasu fosforowego wzbogaconego w siarkę elementarną, bazując na wybranej metodzie. Wyniki wykazały, że produkty o •PAPR = 0,5 nie są znacząco podatne na wprowadzenie siarki elementarnej do składu nawozu, co może być przydatne podczas komponowania mieszanek nawozów wieloskładnikowych. Ponadto dla produktów nawozowych typu PAPR o •PAPR = 0,7 wykazano tendencje spadkowe rozpuszczalnych form P wraz z zastosowaniem wyższych zawartości siarki elementarnej.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2014, 21, 1; 25-33
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Investigation of the Property of Humic Acids by Thermal Analysis Method
Badanie właściwości kwasów huminowych metodą analizy termicznej
Autorzy:
Hoffmann, K.
Huculak-Mączka, M.
Grek, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/389550.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
humic acids
alkaline extraction
thermal analysis
kwasy huminowe
ekstrakcja alkaliczna
analiza termiczna
Opis:
The aim of the work was an assessment of the possibilities of using the thermal analysis method in the identification of humic acids. Thermal analysis (TG/DTA) were subjected humic acids extracted from the Belchatów lignite deposit, using the following extraction solutions: 01 M KOH, 0.1 M NaOH and 0.1 M Na4P2O7. For comparison, analysis of humic acids purchased from Aldrich company was performed. Thermoanalytical methods determine in examined samples energy change and corresponding changes in mass. It allows to identify the composition of the samples related to the physico-chemical changes that occur during warming. These changes are being recorded on thermograms in the form of endo- and exothermic peaks.
Celem pracy była ocena możliwości wykorzystania metody analizy termicznej w identyfikacji kwasów huminowych. Analizie termicznej (TG/DTA) poddano kwasy huminowe ekstrahowane z bełchatowskiego złoża węgla brunatnego, przy użyciu 0,1 M KOH, 0,1 M NaOH i 0,1 M Na4P2O7. Dla porównania wykonano analizę odczynnikowych kwasów huminowych firmy Aldrich. Metody termoanalityczne określają zamiany energetyczne i odpowiadające im zmiany masowe. Pozwala to na identyfikację składu badanych próbek związanych z przemianami fizykochemicznymi zachodzącymi podczas ogrzewania. Zmiany te rejestrowane są na termogramach w postaci pików endo- i egzotermicznych.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2013, 20, 2; 261-269
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Assessment of Efficiency of Humic Acids Extraction Process Using Different Fineness of Lignite
Ocena wydajności ekstrakcji kwasów huminowych z węgli brunatnych o różnym uziarnieniu
Autorzy:
Hoffmann, K.
Huculak-Mączka, M.
Popławski, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/389730.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
kwasy huminowe
wydajność procesu ekstrakcji
uziarnienie
humic acids
extraction process efficiency
fineness
Opis:
Humic acids are a group of distinctive organic compounds, which are created in complicated biochemical processes, such as oxidation, condensation and polymerization of high-molecular products of plant and animal residue decomposition. They facilitate plants micronutrient uptake, improve soil structure, porosity and consequently aeration, water retention and also viscosity, firmness and creating aggregate structures. The aim of the research was to determine efficiency of humic acids extraction process, using different kinds and fineness of lignite. Stronger fines size reduction provides growth of active surface subjected to extractant treatment and better porosity of mass subjected to extraction, so as the lignite fineness decreasing the increase of efficiency of humic acids production is expected. Finding optimum fineness, which is a compromise between extraction efficiency and raw material grinding costs, will enable economical production of humic acids fertilizer agents.
Kwasy huminowe są grupą specyficznych związków organicznych, które powstają w skomplikowanych procesach biochemicznych, takich jak utlenianie, kondensacja oraz polimeryzacja wysokomolekularnych produktów rozkładu resztek pochodzenia roślinnego i zwierzęcego. Związki te ułatwiają przyswajanie mikroelementów przez rośliny, poprawiają strukturę gleby, wpływają korzystnie na jej porowatość, a tym samym napowietrzenie, retencję wodną oraz lepkość, zwięzłość i tworzenie struktur agregatowych gleb. Celem pracy było określenie wydajności ekstrakcji kwasów huminowych z różnych rodzajów węgla brunatnego, w zależności od jego uziarnienia. Większe rozdrobnienie surowca gwarantuje wzrost powierzchni aktywnej podlegającej działaniu ekstrahenta oraz zapewnia większą porowatość masy poddawanej ekstrakcji, zatem spodziewany jest wzrostu wydajności produkcji kwasu huminowego w miarę zmniejszania uziarnienia węgla brunatnego. Określenie optymalnego sortymentu, będącego kompromisem pomiędzy wydajnością ekstrakcji a kosztami rozdrobnienia surowca, pozwoli na ekonomiczną produkcję środka nawozowego, jakim jest kwas huminowy.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2012, 19, 9; 1107-1113
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 65

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies