Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Gindzieński, Andrzej" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-8 z 8
Tytuł:
Low molecular mass products of depolymerization of purified mucin - attempts at isolation and characterization
Autorzy:
Minkiewicz, Iwona
Gindzieński, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044451.pdf
Data publikacji:
1999
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
disulfide bridges
subunits
isolation
mucin
Opis:
Samples of crude mucin were incubated at room temperature for 48 and 96 h in a sodium azide containing buffer, pH 7.0. Then each sample was purified, reduced and alkylated with iodo[^14C]acetamide. Electrophoretic analysis demonstrated that radioactivity was incorporated into the mucin subunits and proteins of 100 and 140 kDa. The results of our experiments suggest that the released proteins can be a part of mucin molecule, cleaved by proteolysis and reduction of disulfide bridges.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1999, 46, 4; 928-933
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Studies on type I collagen in skin fibroblasts cultured from twins with lethal osteogenesis imperfecta.
Autorzy:
Galicka, Anna
Wołczyński, Sławomir
Gindzieński, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043625.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
osteogenesis imperfecta
type I collagen
Opis:
Studies on type I procollagen produced by skin fibroblasts cultured from twins with lethal type II of osteogenesis imperfecta (OI) showed that biosynthesis of collagen (measured by L-[5-3H]proline incorporation into proteins susceptible to the action of bacterial collagenase) was slightly increased as compared to the control healthy infant. SDS/PAGE showed that the fibroblasts synthesized and secreted only normal type I procollagen. Electrophoretic analysis of collagen chains and CNBr peptides showed the same pattern of electrophoretic migration as in the controls. The lack of posttranslational overmodification of the collagen molecule suggested a molecular defect near the amino terminus of the collagen helix. Digestion of OI type I collagen with trypsin at 30°C for 5 min generated a shorter than normal α2 chain which melted at 36°C. Direct sequencing of an asymmetric PCR product revealed a heterozygous single nucleotide change C→G causing a substitution of histidine by aspartic acid in the α2 chain at position 92. Pericellular processing of type I procollagen by the twin's fibroblasts yielded a later appearance of the intermediate pC-α1(I) form as compared with control cells.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 2; 481-488
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
EF-1α Is a target site for an inhibitory effect of quercetin in the peptide elongation process
Autorzy:
Marcinkiewicz, Cezary
Gałasiński, Władysław
Gindzieński, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1045226.pdf
Data publikacji:
1995
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1995, 42, 3; 347-350
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The participation of ribosome-UDP-GalNAc complex in the initiation of protein glycosylation in vitro
Autorzy:
Paszkiewicz-Gadek, Anna
Porowska, Halina
Gindzieński, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044369.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
glycosylation
UDP-GalNAc-transferase
UDP-GalNAc
apomucin
ribosome
Opis:
The gastric epithelial cells ribosome-UDP-GalNAc complex is a donor of UDP- GalNAc as the substrate for N-acetylgalactosaminyltransferase, which catalyse the transfer of GalNAc residue to the polypeptide, existing on polysomes. It was observed that the deglycosylated porcine mucin and synthetic peptide (PTSSPIST) can be also glycosylated with participation of N-acetylgalactosaminyltransferase and ribosome- UDP-GalNAc complex. The probability of the ribosome-UDP-GalNAc complex as an intermediate in the O-glycosylation is considered.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 2; 421-426
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Activity of partially purified UDP-N-acetyl-α-D-galacto- samine:polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase with different peptide acceptors
Autorzy:
Porowska, Halina
Paszkiewicz-Gadek, Anna
Gindzieński, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044518.pdf
Data publikacji:
1999
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1999, 46, 2; 365-370
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Structure and biosynthesis of human salivary mucins.
Autorzy:
Zalewska, Anna
Zwierz, Krzysztof
Żółkowski, Krzysztof
Gindzieński, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044229.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
glycoproteins
human
saliva
mucins
Opis:
Human salivary glands secrete two types of mucins: oligomeric mucin (MG1) with molecular mass above 1 MDa and monomeric mucin (MG2) with molecular mass of 200-250 kDa. Monomers of MG1 and MG2 contain havily O-glycosylated tandem repeats located at the central domain of the molecules. MG1 monomers are linked by disulfide bonds located at sparsely glycosylated N- and C-end. MG1 are synthesized by mucous cells and MG2 by the serous cells of human salivary glands.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 4; 1067-1079
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-8 z 8

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies