Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Gawel, J." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-6 z 6
Tytuł:
Factors influencing gas contents in fresh milk. Their indirect influence on acidity and densities of milk
Niektóre czynniki wpływające na zawartość gazów w świeżym mleku, a pośrednio wpływające na kwasowość i gęstość mleka
Autorzy:
Pijanowski, E.
Gawel, J.
Minkowski, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/10639.pdf
Data publikacji:
1975
Wydawca:
Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Opis:
Mleko dojone mechanicznie wykazywało o 25 do 42% mniej gazów (CO₂, N₂, O₂) niż mleko z doju ręcznego od tych samych krów. Większa lub mniejsza zawartość gazów (głównie CO₂) zdaje się być indywidualną cechą krów. Utrzymywanie mleka w kolbie ssawkowej pod ciśnieniem zredukowanym aż do 100 mm Hg prowadzi po 2 min do ubytku 1/3 do 1/2 wszystkich gazów. Słabszy lecz wyraźny ubytek gazów zachodzi także przy dłuższym trzymaniu (w temperaturze pokojowej) mleka w naczyniach otwartych, zwłaszcza przy zastosowaniu umiarkowanego suszenia. Stwierdzone ubytki kwasowości miareczkowej mleka w przybliżeniu odpowiadały stratom CO₂ (według teoretycznej relacji: 1% obj. CO₂ = 0,36°S.H.). Stwierdzone przyrosty gęstości mleka (o 0,0007 do 0,0024, tj. o 0,07 do 0,24%) mogą być spowodowane stratą drobnych resztkowych ilości gazów występujących w formie pęcherzyków.
Źródło:
Acta Alimentaria Polonica; 1975, 01, 1
0137-1495
Pojawia się w:
Acta Alimentaria Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Q fever - selected issues
Autorzy:
Bielawska-Drozd, A.
Cieslik, P.
Mirski, T.
Bartoszcze, M.
Knap, J.P.
Gawel, J.
Zakowska, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/49820.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
Q fever
animal species
man
Coxiella burnetii
intracellular parasite
parasite
htpAB gene
IS1111 gene
genome
plasmid
pathomechanism
infection
bioterrorism
epidemiology
epizootiology
treatment
prophylaxis
laboratory diagnostics
serological method
molecular diagnostics
Opis:
Q fever is an infectious disease of humans and animals caused by Gram-negative coccobacillus Coxiella burnetii, belonging to the Legionellales order, Coxiellaceae family. The presented study compares selected features of the bacteria genome, including chromosome and plasmids QpH1, QpRS, QpDG and QpDV. The pathomechanism of infection – starting from internalization of the bacteria to its release from infected cell are thoroughly described. The drugs of choice for the treatment of acute Q fever are tetracyclines, macrolides and quinolones. Some other antimicrobials are also active against C. burnetii, namely, telitromycines and tigecyclines (glicylcycline). Q-VAX vaccine induces strong and long-term immunity in humans. Coxevac vaccine for goat and sheep can reduce the number of infections and abortions, as well as decrease the environmental transmission of the pathogen. Using the microarrays technique, about 50 proteins has been identified which could be used in the future for the production of vaccine against Q fever. The routine method of C. burnetii culture is proliferation within cell lines; however, an artificial culture medium has recently been developed. The growth of bacteria in a reduced oxygen (2.5%) atmosphere was obtained after just 6 days. In serology, using the IF method as positive titers, the IgM antibody level >1:64 and IgG antibody level >1:256 (against II phase antigens) has been considered. In molecular diagnostics of C. burnetii infection, the most frequently used method is PCR and its modifications; namely, nested PCR and real time PCR which detect target sequences, such as htpAB and IS1111, chromosome genes (com1), genes specific for different types of plasmids and transposase genes. Although Q fever was diagnosed in Poland in 1956, the data about the occurrence of the disease are incomplete. Comprehensive studies on the current status of Q fever in Poland, with special focus on pathogen reservoirs and vectors, the sources of infection and molecular characteristics of bacteria should be conducted.
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2013, 20, 2
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A new locality of the Haemaphysalis concinna tick (Koch, 1844) in Poland and its role as a potential vector of infectious diseases
Autorzy:
Zieba, P.
Nowakiewicz, A.
Michalski, A.
Wlizlo-Skowronek, B.
Gawel, J.
Niemcewicz, M.
Gnat, S.
Lagowski, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/6675.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Źródło:
Annals of Parasitology; 2019, 65, 3
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Severe Influenza Outbreak in Western Ukraine in 2009 – a molecular-epidemiological study
Autorzy:
Kocik, J.
Niemcewicz, M.
Johns, M.
Jerke, K.
Michalski, A.
Bielecka, A.
Lasocki, K.
Gawel, J.
Bielawska-Drozd, A.
Joniec, J.
Kolodziej, M.
Graniak, G.
Goniewicz, M.
Kubiak, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/50555.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Opis:
Introduction: In the autumn of 2009 the authors participated in a humanitarian operation in Western Ukraine by undertaking an epidemiological investigation of an influenza-like-illness (ILI) in the L’viv Oblast region. Mobile biological survey teams took samples from civilian patients with severe acute respiratory distress syndrome, rapid transportation of the samples, and their molecular analysis in Poland to provide accurate results. Objective: The aim of the study was the molecular and epidemiological analysis of the biological samples collected. Material and Methods: Real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction (real-time RT-PCR), multiplex PCR techniques, traditional Sanger Sequencing and classical viral culture methods were used. Results: Among the 124 influenza-like illness cases, ~50% (58) were positive for influenza A virus in WHO-CDC molecular assay, including subtyping. The specimens were further analyzed to confirm results and determine the genetic sequence. Phylogenetically, the nucleotide similarity of both the Ukraine specimens and reference A/California/7/2009 (pH1N1) was 99.2–99.3%. Oseltamivir resistance was not registered. HA1 region characterization showed an overall protein identity of 98.5–99.4%. Conclusions: An unexpected high contribution of influenza A was confirmed among ILI patients, as well as a very limited number of other detected viruses, indicate that the 2009 epidemic in western Ukraine was strongly related to novel influenza A/H1N1. The importance of swift sharing of information and reference laboratories networking in surveillance, as well as serving governments and international agencies in pursuing adequate actions, should be stressed.
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2013, 20, 3
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Acute respiratory distress syndrome (ARDS) in the course of influenza A/H1N1v infection – genetic aspects
Autorzy:
Niemcewicz, M.
Pajak, B.
Michalski, A.
Kocik, J.
Kolodziej, M.
Joniec, J.
Graniak, G.
Gawel, J.
Marciniak-Niemcewicz, A.
Kucharczyk, K.
Prystupa, A.
Witczak, A.
Lasocki, K.
Naylor, K.
Goniewicz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/49651.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2013, 20, 4
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-6 z 6

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies