Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "rRNA gene" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Comparison of the nuclear organiser region activity in four taxa of the family Canidae
    Autorzy:
    Pienkowska, A
    Zagalska, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2041199.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    nuclear organiser region activity
    gene cluster
    rRNA
    sex chromosome
    genetics
    Canidae
    racoon dog
    karyotype
    rRNA gene
    Źródło:
    Journal of Applied Genetics; 2001, 42, 4; 493-501
    1234-1983
    Pojawia się w:
    Journal of Applied Genetics
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Diagnosis of Pneumocystis carinii infection by a serum polymerase chain reaction
    Autorzy:
    Golab, E.
    Sobolewska, A.
    Dzbenski, T.
    Bitkowska, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/836353.pdf
    Data publikacji:
    1998
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    Pneumocystis carinii
    infection
    serum
    diagnosis
    laboratory diagnosis
    pneumonia
    polymerase chain reaction
    rRNA gene
    T cell
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 1998, 44, 3
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Molecular characterisation of Bulinus snails - intermediate hosts of schistosomes in Ogun State, south-western Nigeria
    Autorzy:
    Akinwale, O.
    Oso, O.
    Salawu, O.
    Odaibo, A.
    Tang, P.
    Chen, T.-W.
    Gyang, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/84247.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Uniwersytet Mikołaja Kopernika. Wydział Biologii i Ochrony Środowiska. Stowarzyszenie Malakologów Polskich
    Tematy:
    molecular characteristics
    Bulinus
    species identification
    snail
    host
    intermediate host
    schistosome
    rRNA gene
    schistosomiasis
    Ogun State
    Nigeria
    Źródło:
    Folia Malacologica; 2015, 23, 2
    1506-7629
    Pojawia się w:
    Folia Malacologica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Application of molecular techniques to taxonomic studies
    Autorzy:
    Lesicki, A.
    Szweykowska-Kulinska, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/84088.pdf
    Data publikacji:
    1999
    Wydawca:
    Uniwersytet Mikołaja Kopernika. Wydział Biologii i Ochrony Środowiska. Stowarzyszenie Malakologów Polskich
    Tematy:
    application
    molecular technique
    taxonomy
    genome organization
    phylogenetic analysis
    rRNA gene
    animal genome
    mitochondrial genome
    nuclear genome
    DNA hybridization
    mollusc
    phylogenesis
    Źródło:
    Folia Malacologica; 1999, 07, 4
    1506-7629
    Pojawia się w:
    Folia Malacologica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Use of molecular and conventional techniques to identify and analyze genetic variability of Rhizoctonia spp. isolates
    Zastosowanie metod molekularnych i konwencjonalnych do identyfikacji i analizy zroznicowania genetycznego izolatow Rhizoctonia
    Autorzy:
    Irzykowska, L
    Zoltanska, E
    Bocianowski, J
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/28502.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Botaniczne
    Tematy:
    pathogenicity
    internal transcribed spacer region
    rRNA gene
    random amplified polymorphic DNA
    genetic variability
    Rhizoctonia
    isolate
    Rhizoctonia cerealis
    Rhizoctonia solani
    molecular technique
    conventional technique
    stem infection
    leaf infection
    plant disease
    Opis:
    In this study the pathogenicity of Rhizoctonia spp. isolates towards wheat seedlings in laboratory and greenhouse conditions was evaluated. In both experiments seven features were examined: plant height, roots weight, the percentage of infected stems and leaf sheaths and also the degree of stem and leaf sheaths infection. Isolates R1, R29, R39 and R59 were the most pathogenic. Percentage of infected stems ranged from 25.3 to 82.5 and roots from 35 to 82.3. The amplification of internal transcribed spacer regions (ITS1 and ITS2) between 18S, 5.8S and 28S rRNA genes and sequence analysis of these regions have been shown to be sufficiently variable to resolve two Rhizoctonia species. Random amplified polymorphic DNA (RAPD) was used to assess genetic variability among isolates. The suitability of RAPD method for isolates differentiation at intraspecific level was shown. Using seven arbitrary primers in polymerase chain reaction (PCR) thirty-three RAPD markers were generated. Clustering analysis from RAPD data resolved two groups of R. cerealis isolates at the 36% similarity level. Moreover, significant associations between molecular markers and pathogenicity of R. cerealis isolates were found.
    W prezentowanych badaniach oceniano patogeniczność izolatów Rhizoctonia spp. w stosunku do siewek pszenicy w warunkach laboratoryjnych i szklarniowych. W obu doświadczeniach badano 7 cech: wysokość roślin, masę korzeni, procent porażonych łodyg i pochew liściowych oraz stopień porażenia łodygi i pochwy liściowej. Najbardziej patogeniczne okazały się izolaty R1, R29, R39 i R59. Procent porażonych łodyg mieścił się w zakresie od 25.3 do 82.5, a procent porażonych korzeni od 35 do 82.3. Wykazano, że amplifikacja wewnętrznych transkrybowanych sekwencji rozdzielających (ITS1 i ITS2) geny kodujące 18S, 5.8S i 28S rRNAoraz analiza sekwencyjna tych regionów wystarczyły do rozróżnienia dwóch gatunków rodzaju Rhizoctonia. Losowo amplifikowany polimorficzny DNA (RAPD) wykorzystano do oceny zróżnicowania genetycznego między izolatami. Potwierdzono użyteczność metody RAPD w różnicowaniu izolatów na poziomie wewnątrzgatunkowym. Po zastosowaniu siedmiu losowych starterów w łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR) uzyskano 33 markery RAPD. W wyniku analizy klasterów danych uzyskanych w reakcjach RAPD wyodrębniono dwie grupy izolatów R. cerealis na poziomie podobieństwa równym 36%. Ponadto, znaleziono istotne związki pomiędzy markerami molekularnymi a patogenicznością izolatów R. cerealis.
    Źródło:
    Acta Agrobotanica; 2005, 58, 2; 19-32
    0065-0951
    2300-357X
    Pojawia się w:
    Acta Agrobotanica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    FISH mapping of 18S-5.8S-26S rRNA genes and fluorochrome banding in the triploid viviparous onion Allium x cornutum Clementi ex Visiani, 1842
    Autorzy:
    Lepen, I.
    Puizina, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/19898.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    rRNA gene
    fluorochrome banding
    triploid
    Allium cepa var.viviparum
    fluorescence in situ hybridization
    FISH zob.fluorescence in situ hybridisation
    mapping
    onion
    Allium
    viviparous onion
    Allium cepa var.proliferum
    Opis:
    Triploid viviparous onions [Allium × cornutum Clementi ex Visiani 1842, syn Allium cepa L. var. viviparum Metzg. (ALEF.), auct.] (2n = 3x = 24), are known in some countries only as rare relict crops. In other parts of the world they are still traditionally or even commercially cultivated. In previous cytogenetic studies of the Croatian triploid viviparous onion Ljutika, Giemsa C-banding, chromosome pairing analysis during meiosis, and genomic hybridization in situ indicated a complex hybrid with highly heterozygous karyotype structure, with possible triparental genome organization. This study continues an analysis of the karyotype structure of Ljutika. Staining with fluorochromes CMA3 (Chromomycin A3) and DAPI (4,6-diamidino-2-phenylindole) confirmed previous results from Giemsa C-banding and revealed GC-rich heterochromatic regions associated mainly with chromosome ends and nucleolus organizing regions (NORs), and only a few interstitial bands. FISH mapping of the ribosomal 18S-5.8S-26S genes revealed two major rDNA signals on the short arms of two subtelocentric satellite chromosomes in almost all metaphase plates of Ljutika. The largest subtelocentric chromosome lacked rDNA signals. A significantly smaller rDNA signal was occasionally located on one small submetacentric chromosome. These results are in agreement with previously published results from identification of NORs by silverstaining technique, which confirmed a maximum three nucleoli in interphase nuclei. We discuss the molecular mechanisms underlying rearrangements and activity of ribosomal genes in the triploid karyotype.
    Źródło:
    Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica; 2011, 53, 1
    0001-5296
    Pojawia się w:
    Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies