Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "PCR (polymerase chain reaction)" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-8 z 8
Tytuł:
Improved method of isolation of total nucleic acids from hop plants and grapevine before the RT-PCR by addition of polyvinylpolypyrrolidone
Usprawniona metoda izolacji calkowitych kwasow nukleinowych z chmielu i winorosli przez RT-PCR przez dodanie poliwinylopolipirolidonu
Autorzy:
Cajza, M
Folkman, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/65582.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
isolation
total nucleic acid
nucleic acid
hop plant
grapevine
RT-PCR method zob.reverse transcription polymerase chain reaction
addition
polyvinylpolypyrrolidone
reverse transcription polymerase chain reaction
polymerase chain reaction
Źródło:
Journal of Plant Protection Research; 2003, 43, 4; 375-380
1427-4345
Pojawia się w:
Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Vegetable oil plant wastewater treatment by bacterial isolates : a study in the city of Hila, Iraq
Autorzy:
Salim, Hanan Kareem
Al-Ahmed, Suad Ghali Kadhim
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2048496.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Instytut Technologiczno-Przyrodniczy
Tematy:
biotreatment
polymerase chain reaction
PCR
sewage
vegetable oil plant
wastewater
Opis:
The present study was to reflect the use of some bacteria in the treatment and removal of pollutants in three selected wastewater sites, including a vegetable oil plant (viz. Al-Etihad Food Industries), the main wastewater treatment station in the city of Hila, and Al-Hila River water from October 2019 to January 2020. The bacterial isolates identified in these three sites were Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Enterobacteria cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Thalasobacillus devorans, Acinetobacter baumannii, and Bacillus subtilis. The molecular study of the bacterial isolates involved the detection of bacterial genera using the polymerase chain reaction (PCR). The results showed that water had a variable nature, depending on the substances in it. It recorded varying chemical and physical property values, ranging between 6.36 and 7.82 for pH and from 2500 to 7100 mg∙dm-3 for total alkalinity. Additional values were 713–2051 μS∙cm-1 for electrical conductivity (EC), 5.90–9.80 mg∙dm-3 for chemical oxygen demand (COD), and 480–960 mg∙dm-3 for total hardness. The given values were also 0.20–0.65 μg∙dm-3, 0.03-0.23 μg∙dm-3, and 0–107 mg∙dm-3 for nitrite (NO2), phosphate (PO4) oils, respectively.
Źródło:
Journal of Water and Land Development; 2021, 51; 163-167
1429-7426
2083-4535
Pojawia się w:
Journal of Water and Land Development
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A simple method for extracting DNA from rhododendron plants infected with Phytophthora spp. for use in PCR
Autorzy:
Trzewik, A.
Nowak, K.J.
Orlikowska, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/66480.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
simple method
DNA extraction
rhododendron
leaf
plant infection
Phytophthora
polymerase chain reaction
detection
real-time PCR method
Opis:
Among the numerous protocols that describe the extraction of DNA, those relating to the isolation of DNA from infected plants, are rare. This study describes a rapid and reliable method of extracting a high quality and quantity of DNA from rhododendron leaves artificially infected with Phytophthora cactorum, P. cambivora, P. cinnamomi, P. citrophthora, and P. plurivora. The use of the modified Doyle and Doyle protocol (1987) allowed us to obtain high quantity and quality DNA (18.26 μg from 100 mg of the fresh weight of infected leaves at the ratios of A260/280 and A260/230 – 1.83 and 1.72, respectively), suitable for conventional polymerase chain reaction (PCR) and real-time PCR amplifications.
Źródło:
Journal of Plant Protection Research; 2016, 56, 1
1427-4345
Pojawia się w:
Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
PCR, Real-Time PCR and molecular characteristic of Toxoplasma gondii isolates from wild aquatic birds: preliminary analysis
Autorzy:
Lass, A.
Solarczyk, P.
Kavetska, K.
Dzierzba, E.
Werner, A.
Majewska, A.C.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/6029.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
polymerase chain reaction
real-time PCR method
molecular characteristics
Toxoplasma gondii
isolate
parasite
wild animal
bird
aquatic bird
Źródło:
Annals of Parasitology; 2016, 62, Suppl.
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Investigation of the presence of Aspergillus flavus in mastitis milk with PCR
Autorzy:
Sukru, K.
Ugur, P.
Ugur, A.
Tugba, Y.H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2049754.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Fundacja na Rzecz Młodych Naukowców
Tematy:
Aspergillus flavus
mastitis
milk sample
aflatoxin M1
ELISA test
polymerase chain reaction
A. flavus
Aflatoxin M1
mastitis milk
ELISA
PCR
Opis:
In this study, milk samples were taken in sterile 20 ml containers from 90 cows with clinical mastitis in various enterprises around Aydın province between May-September 2017. The presence of Aspergillus flavus M1 toxin in milk samples was investigated by ELISA. Aflatoxin M1 ELISA results were compared with positive controls with 0 ppt, 5 ppt, 15 ppt, 30 ppt, 60 ppt and 100 ppt. For the 88 samples examined; 5 ppt in 7 (8,0 %), 15 ppt in 12 (13,6 %), 100 ppt in 32 (36,4 %) and 0 ppt in 37 (42,0 %) aflatoxin M1 was detected. According to these results, 32 (36,4 %) AFM1 positivity was detected in the European Union countries over the limit (50 ppt) accepted for raw milk. In our study, DNA obtained from 88 mastitis milk samples examined with Aflatoxin M1 ELISA kit was subjected to Aspergillus flavus species specific PCR process. As a result of PCR; Aflatoxin M1 at a level of 0 ppt in 7 (36,8 %), 5 ppt in 1 (% 5,2), 15 ppt in 2 (10,5 %) and 100 ppt in 9 (47,5 %) ELISA kit toxin presence was determined. As a result, 32 samples of 100 ppt AFM1 positivity were detected by ELISA and 9 samples 100 ppt positivity was detected by PCR in our study. The results of the ELISA test revealed that more positive results were formed due to cross-reactions, and the PCR method with FLA gene primers was more reliable for diagnosis.
Źródło:
Environment, Earth and Ecology; 2019, 3, 1; 35-41
2543-9774
2451-4225
Pojawia się w:
Environment, Earth and Ecology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Identyfikacja wybranych gatunkow grzybow z rodzaju Fusarium z nasion niektorych gatunkow roslin uprawnych metoda tradycyjna i BIO-PCR
Identification of some Fusarium species from selected crop seeds using traditional method and BIO-PCR
Autorzy:
Kulik, T
Fordonski, G
Pszczolkowska, A
Plodzien, K
Olszewski, J
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/28557.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
Fusarium graminearum
Fusarium culmorum
Fusarium poae
metoda BIO-PCR
lancuchowa reakcja polimerazy
cechy morfologiczne
Fusarium avenaceum
identyfikacja
grzyby chorobotworcze
polymerase chain reaction
morphological trait
identification
pathogenic fungi
Opis:
We identified a species level of the fungal cultures isolated from selected crop seeds using traditional method and BIO-PCR. The use of BIO-PCR did not correspond completely to the morphological analyses. Both methods showed increased infection with F. poae in winter wheat seed sample originated from north Poland. Fungal culture No 40 (isolated from faba bean and identified with traditional method as mixed culture with F. culmorum and F. graminearum) did not produce expected product after PCR reaction with species specific primers OPT18F₄₇₀ OPT18R₄₇₀ However, the use of additional primers Fc01F, Fc01R allowed for reliable identification of F. culmorum in the culture.
W pracy określono przynależność gatunkową grzybów z rodzaju Fusarium wcześniej wyizolowanych z nasion wybranych gatunków roślin uprawnych metodą tradycyjną i BIO-PCR. Zastosowanie metody BIO-PCR było podyktowane faktem, że nie wszystkie kultury zostały wstępnie poprawnie sklasyfikowane. Z przeprowadzonych analiz identyfikacji metodą tradycyjną i molekularną wykazano stosunkowo wysokie porażenie ziarna pszenicy przez F. poae. W badaniach wykazano, że kultura nr 40 (wyizolowana z nasion bobiku i oznaczona metodą tradycyjną jako mieszanka F. culmorum i F. graminearum) nie dawała wyniku pozytywnego w reakcji PCR z użyciem primerów OPT18F₄₇₀ OPT18R₄₇₀ specyficznych dla F. culmorum. Natomiast zastosowanie dodatkowej pary primerów Fc01F, Fc01R pozwoliło na wiarygodne oznaczenie F. culmorum.
Źródło:
Acta Agrobotanica; 2005, 58, 2; 33-54
0065-0951
2300-357X
Pojawia się w:
Acta Agrobotanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Detection of antibiotic resistance genes in wastewater treatment plant : molecular and classical approach
Wykrywanie genów oporności na antybiotyki w oczyszczalni ścieków : podejście klasyczne i biologii molekularnej
Autorzy:
Ziembińska-Buczyńska, A.
Felis, E.
Folkert, J.
Meresta, A.
Stawicka, D.
Gnida, A.
Surmacz-Górska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/204828.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
DGGE
denaturing gradient gel electrophoresi
PCR
polymerase chain reaction
sulfamethoxazole
trimethoprim resistance
erythromycin resistance
WWTP
wastewater treatment plant
antybiotyki
reakcja łańcuchowa polimerazy
sulfametoksazol
geny oporności
odporność na trimetoprim
odporność na erytromycynę
oczyszczalnia ścieków
Opis:
Antibiotics are a group of substances potentially harmful to the environment. They can play a role in bacterial resistance transfer among pathogenic and non-pathogenic bacteria. In this experiment three representatives of medically important chemotherapeutics, confirmed to be present in high concentrations in wastewater treatment plants with HPLC analysis were used: erythromycin, sulfamethoxazole and trimethoprim. Erythromycin concentration in activated sludge was not higher than 20 ng L−1. N-acetylo-sulfamethoxazole concentration was 3349 ± 719 in winter and 2933 ± 429 ng L−1 in summer. Trimethoprim was present in wastewater at concentrations 400 ± 22 and 364 ± 60 ng L−1, respectively in winter and summer. Due to a wide variety of PCR-detectable resistance mechanisms towards these substances, the most common found in literature was chosen. For erythromycin: erm and mef genes, for sulfamethoxazole: sul1, sul2, sul3 genes, in the case of trimethoprim resistance dhfrA1 and dhfr14 were used in this study. The presence of resistance genes were analyzed in pure strains isolated from activated sludge and in the activated sludge sample itself. The research revealed that the value of minimal inhibitory concentration (MIC) did not correspond with the expected presence of more than one resistance mechanisms. Most of the isolates possessed only one of the genes responsible for a particular chemotherapeutic resistance. It was confirmed that it is possible to monitor the presence of resistance genes directly in activated sludge using PCR. Due to the limited isolates number used in the experiment these results should be regarded as preliminary.
Antybiotyki to grupa związków potencjalnie szkodliwych dla środowiska. Odgrywają one rolę w procesach transferu antybiotykooporności pomiędzy patogenami i bakteriami niechorobotwórczymi. Wykorzystując metodę wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) wykazano obecność erytromycyny, sulfametoksazolu i trimetoprimu w miejskiej oczyszczalni ścieków w następujących stężeniach: dla erytromycyny < 20 ng L−1, N-acetylo-sulfametoksazolu 3349 ± 719 i 2933 ± 429 ng L−1, a trimetoprimu 400 ± 22 i 364 ± 60 ng L−1, odpowiednio: zimą i latem. Ponieważ antybiotykooporność bakteryjna może być stymulowana obecnością antybiotyków w środowisku, istnieje możliwość pojawienia się wielu szlaków opornościowych u bakterii narażonych na działanie tych związków. Dlatego też podjęto próbę detekcji wybranych genów oporności na badane chemioterapeutyki metodą łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR). Obecność elementów genetycznych badano zarówno w szczepach bakteryjnych, u których udowodniono oporność na badany związek bakteriobójczy, jak i w próbce osadu czynnego, z którego te bakterie izolowano. Do badań wybrano najczęściej występujące geny oporności: dla erytromycyny erm i mef, dla sulfametoksazolu: sul1, sul2, sul3, a dla trimetoprimu dhfrA1 i dhfr14. Wykazano, że wartość minimalnego stężenia inhibitującego (MIC), nie koresponduje z obecnością większej liczby mechanizmów oporności. Większość szczepów opornych wykazywała tylko jeden z badanych mechanizmów oporności na antybiotyk niezależnie od wartości MIC. Potwierdzono również możliwość monitorowania obecności genów oporności na antybiotyki metodą PCR bezpośrednio w osadzie czynnym. Ze względu na ograniczona liczbę izolatów użytych w tym eksperymencie wyniki uzyskane w pracy powinny być traktowane jako wstęp do dalszych badań.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2015, 41, 4; 23-32
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-8 z 8

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies