Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "PH" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Effect of pH and soil environment
Autorzy:
Draszawka-Bołzan, Beata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1118852.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
pH
soil environment
Opis:
The pH dependence of adsorption reactions of cationic metals is due, in part, to the preferential adsorption of the hydrolyzed metal species, in comparison to the free metal ion (McBride, 1977; McLauren and Crawford, 1973; Davis and Leckie, 1978; Farrah and Pickering, 1976a,b; James and Healy, 1972; McBride, 1982; Cavallaro and McBride, 1980; Harter, 1983). The pH of the soil system is a very important parameter that directly influences sorption/desorption, precipitation/ dissolution, complex formation, and oxidation-reduction reactions. In general, maximum retention of cationic metals occurs at pH>7 and maximum retention of anionic metals occurs at pH<7. However, because of the complexity of the soil-waste system, with its myriad of surface types and solution composition, such a generalization may not hold true. For example, cationic metal mobility has been observed to increase with increasing pH due to the formation of metal complexes with dissolved organic matter.
Źródło:
World News of Natural Sciences; 2017, 8; 50-60
2543-5426
Pojawia się w:
World News of Natural Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of crystallinity and surface silanol groups on rheological properties of different sepiolites
Autorzy:
Çınar, Mustafa
Gülgönül, Ilhan
Ozdemir, Orhan
Çelik, Mehmet S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2146875.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
sepiolite
rheology
crystallinity
pH
Opis:
In this study, differences in the rheological properties of three different types of brown sepiolites (K1, K2, and K3) along with one beige (B) sepiolite with different physicochemical properties were explained based on their crystallinity and level of surface silanol groups. Towards this aim, SEM images, XRD and chemical analyses, cation exchange capacity (CEC), and water absorption tests were conducted along with surface area measurements and time-dependent pH profiles. The pH profiles at 3% by wt. revealed that each sepiolite sample attained the equilibrium at different times. These differences showed a parallel behavior with the degree of crystallinity. While sepiolite with better crystallinity (K1) was rather slow in reaching the equilibrium pH, the sepiolites with poor crystallinity (B and K3) reached their equilibrium pH more quickly. The rheological studies conducted with different sepiolites at 3% solids concentration exhibited time-dependent flow of the Bingham plastic model and thixotropic. Differences observed in the rheological behavior of sepiolites were found to correlate with the fiber size, CEC, surface area, and water absorption. The results further indicated that sepiolites with low crystallinity or high level of surface silanol groups (K3 and B sepiolites) show the best rheological properties.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2022, 58, 5; art. no. 153947
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The hoax of ocean acidification
Autorzy:
Ollier, Clifford
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1051180.pdf
Data publikacji:
2019-09-30
Wydawca:
Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
Tematy:
ocean
acidification
coral
limestone
pH
Opis:
A widespread alarm is sweeping the world at present about the ill effects of man-made increases in carbon dioxide (CO2 ) production. One aspect is that it may cause the ocean to become acid, and dissolve the carbonate skeletons of many living things including shellfish and corals. However, the oceans are not acid, never have been in geological history, and cannot become acid in the future. Changes in atmospheric CO2 cannot produce an acid ocean. Marine life depends on CO2 , and some plants and animals fix it as limestone. Over geological time enormous amounts of CO2 have been sequestered by living things, and today there is far more CO2 in limestones than in the atmosphere or ocean. Carbon dioxide in seawater does not dissolve coral reefs, but is essential to their survival.
Źródło:
Quaestiones Geographicae; 2019, 38, 3; 59-66
0137-477X
2081-6383
Pojawia się w:
Quaestiones Geographicae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
pH Dependent Degradation and Characterization of Geopolymer Structures Derived from Fly Ash
Autorzy:
Şahbudak, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033454.pdf
Data publikacji:
2017-03
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
Geopolymer
alkaline
pH
SEM
XRD
Opis:
Geopolymer structures are a relatively new family of un-fired ceramics that are produced by alkaline slurry of mixed alumina silicate-based materials. One of the most abundant geopolymer-forming powders is the fly ash. Fly ash is a waste product of thermic coal plants, which produce electricity by coal burning. Fly ashes contain mostly Ca, Al, Si and Fe oxide mixtures and compounds formed during the burning process, followed by sedimentation. The standardization is made by SiO₂ content. Class C ash has low silica content (<50 wt.%) and class F ash has a higher silica content (>50 wt.%). The fly ash, studied in this work, was obtained from Kangal Coal Plant. The NaOH was used as the geopolymer binder and curing was performed at 80% relative humidity, at 40°C in sealed plastic molds. The obtained cylinders were aged for one week before releasing from molds. pH dependent degradation was used to determine the ionic exchange of geopolymers into the solution. Afterwards, XRD and SEM were done to detect the structural changes of geopolymers.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 2017, 131, 3; 379-381
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Use of sulfate-reducing bacteria and different organic fertilizer for bioremediation of ex-nickel mining soils
Autorzy:
Bakhtiar
Sukoso
Saida
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/35552128.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
organic matter
pH
sulfate
nickel
Opis:
The microbiological activity associated with exmining soil remediation can be considered useful to accelerate the contaminant degradation. The use of sulfate-reducing bacteria (SRB) and organic matter exhibits potential in improving ex-nickel mining soil quality. The purpose of this study was to examine the ability of SRB in several organic fertilizers to reduce sulfate and nickel ions, and to increase pH of soil from nickel in mining areas. This study used the bacteria collection of the Soil Laboratory of the Faculty of Agriculture, Universitas Muslim Indonesia. Those were previously isolated from two cultivating pond of milkfish in the Kuri area of Maros Regency, South Sulawesi, Indonesia. The soil samples were collected from ex-mining areas of the Vale Indonesia Enterprise in Soroako, South Sulawesi, Indonesia. Those were mixed with organic fertilizers, generated from sugarcane sludge, manure, and Quickstick (Gliricidia sepium) leaves, each with 50 and 100 g doses. The 5 kg soil samples were put into a pot and mixed evenly with organic fertil- izers. A general linear model (GLM) repeated measures analysis of variance (ANOVA) was adopted to analyze the data. The results of this study indicate that the application of SRB and fertilizer was effective in reducing concentration of sulfate and nickel. Among the three types of organic fertilizers, manure was effective in reducing sulfate and nickel concentrations, while Quickstick fertilizer was the more effective in stabilizing pH level. Fertilizer doses exhibited a significant effect on decreasing sulfate and nickel concentrations, but it exhibited no significant effect on stabilizing pH levels. At 10 days after treatment (DAT), the sulfate concentration decreased from 2,530 ppm to 1,443 ppm in treatment of SRB and manure with dose of 50 g and 1,363 ppm with that of 100 g. At the end of the observation (30 DAT), those were decreased to 1,217 ppm in treatment of SRB and manure with doses of 50 g and 1,167 ppm with that of 100 g. Among the three types of organic fertilizers used, Quickstick demonstrates the more effective reduction rate. At 10 DAT, pH increased in SRB treatment by 7.06 at a concentration of 50 g and 7.01 at a concentration of 50 g. At the end of the observation (30 DAT), the pH became 6.67 at a concentration of 50 g and 6.82 at a concentration of 50 g. The nickel concentration decreased from an origin concentration to 1,950 ppm in treatment of SRB and manure with doses of 50 g and 1,690 ppm with that of 100 g. Thus, the application of manure fertilizer and the addition of SRB is recommended for bioremediation of sulfate and nickel from ex-mining soil.
Źródło:
Scientific Review Engineering and Environmental Sciences; 2021, 30, 4; 561-572
1732-9353
Pojawia się w:
Scientific Review Engineering and Environmental Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Efficiency of Barite Flotation Reagents - a Comparative Study
Studium porównawcze odczynników do flotacji barytu
Autorzy:
Kecir, M.
Kecir, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/318866.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
Tematy:
flotacja
baryt
minerały płonne
zbieracze
modyfikator
odczyn pH
flotation
barite
gangue minerals
collector
modifier
pH
Opis:
Besides oil and gas, Algeria has important mineral resources which are a determining factor for the economic development of the country. Among these latter, barite is, for its specific properties, needed in big quantities in the oil industry as the major ingredient of drilling muds. Barite is also used as mineral filler, in barium chemistry (special glasses) and in the civil engineering and public works (heavy concretes). In order to answer the requirements of this use, barite ores have to be treated and the method here applied is flotation. Without this technique, there would be no mining industry as it is known it today. The present work concerns a long series of tests which allowed to specify the efficiency of various collectors (anionic and cationic) and modifiers (barium chloride, citric acid, potassium dichromate,…) during barite flotation. Besides the nature and consumption of the reagents, the influence of pH was also studied. After a comparative study of the various reagents used, the selected anionic collectors giving very good results were the sodium dodecylsulfate, petroleum sulfonate and sodium alkylsulfate Sulfopon T35. As for the cationic collector, Armac 18, a primary amine acetate, does not float barite and could be used in reverse flotation. The conclusions which were drawn in this work have been then verified on artificial binary and tertiary mixtures of pure minerals and on a barite ore. The best performance was reached with the use of Petronate L (1000 g/t; pH 6.5) for barite flotation, leading to the obtention of a barite concentrate with a 95.1% BaSO4 grade answering the oil industry requirements.
Poza ropa naftową i gazem Algieria ma ważne dla rozwoju gospodarczego surowce mineralne. Spośród nich ważny jest baryt z uwagi na jego specyficzne właściwości, zapotrzebowanie w przemyśle naftowym jako główny składnik w płuczkach wiertniczych. Baryt jest również stosowany jako wypełniacz mineralny, w chemii (specjalne okulary) oraz w inżynierii lądowej i robotach publicznych (betony ciężkie). Aby sprostać wymaganiom jakościowym rudy barytu muszą być poddawane przeróbce, metodą stosowaną we wzbogacaniu jest flotacja. Niniejsza praca dotyczy długiej serię testów, które pozwoliły określić skuteczność różnych kolektorów (anionowych i kationowych) i modyfikatorów (chlorek baru, kwas cytrynowy, dwuchromian potasu) na proces flotacji barytu. Oprócz charakterystyki i zużycia odczynników badano również wpływ pH. Po przeprowadzeniu analizy porównawczej różnych odczynników stwierdzono że wybrane kolektory anionowe dają bardzo dobre ( dodecylosiarczan sodu, sulfonian naftowy i sód alkilosiarczan Sulfopon T35). Co do kolektora kationowego ARMAC 18, stwierdzono, że podstawowy składnik - octan aminy nie pływa na flotację barytu i może być stosowany we flotacji odwrotnej. Wnioski, które zostały przedstawione w pracy zostały zweryfikowane na sztucznych dwuskładnikowych mieszaninach czystych minerałów i rudy barytu. Najlepsze wyniki osiągnięto przy zastosowaniu Petronate L (1000 g / t; pH 6,5) dla barytu wzbogacanego flotacyjnego, co pozwala na otrzymanie koncentratu barytu o zawartości 95,1% BaSO4, odpowiadającego wymaganiom przemysłu naftowego.
Źródło:
Inżynieria Mineralna; 2016, R. 17, nr 2, 2; 269-278
1640-4920
Pojawia się w:
Inżynieria Mineralna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kinetics of in In vitro conversion of creatine to creatinine
Kinetyka konwersji kreatyny do kreatyniny In vitro
Autorzy:
Witkowska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1398589.pdf
Data publikacji:
1985
Wydawca:
Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:
creatine
creatinine
pH
kinetics of reaction
Opis:
The conversion of creatine to creatinine was studied at 60°C for pH from 1.2 to 7.0. The results showed that the reaction follow a first order rate. The rate constant calculated by use a simple regression technique achieved its maximal value 6.4X 10⁻² per hour at pH 3.4. The relationships between the rate constant and pH were described empirically by means of two parabolic equations, for pH range 1.2 to 3.4: k₁ = -1.92 X 10⁻² + 1.71 X 10⁻²pH + 2.25 X 10⁻³pH², and for pH range from 3.4 to 7.0 : k₂ = 3.07 X 10⁻¹ - 9.95 X 10⁻²pH+ 8.16 X 10⁻³pH².
Reakcję przemiany kreatyny do kreatyniny prowadzono w roztworach przygotowanych z czystego odczynnika kreatyny, techniką ampuł. Co określony czas wyjmowano po 1 próbie, schładzano, kontrolowano pH i oznaczano produkt reakcji, kreatyninę, metodą pikrynianową. Badania wstępne prowadzono w 100°C, w 0,1 mM HCl, przy początkowym stężeniu kreatyny 10 mM, przy pH 1,6. Wykreślenie zależności logarytmu aktualnego stężenia kreatyny [A] do czasu trwania reakcji (t), dawało linię prostą (rys. 1), badana reakcja jest więc pierwszego rzędu. Badania wpływu pH, (w zakresie od 1,2 do 7,0), na szybkość przemiany kreatyny do kreatyniny prowadzono w temperaturze 60°C, przy początkowym stężeniu kreatyny 5 lub 10 mM, w buforach glicynowym, ftalanowym, fosforanowym, z dodatkiem HCl, NaOH albo NaCI. Dane doświadczalne, wyniki oznaczeń kreatyniny w czasie reakcji oraz stałe szybkości reakcji wyliczone prostą techniką regresji, przedstawiono w tabeli 1. Wysokie współczynniki korelacji między stężeniem kreatyniny i czasem trwania reakcji (r ≤ 0,97) potwierdzają, że jest ona pierwszego rzędu. W badanym przedziale pH, graficzne przedstawienie zależności stałej szybkości reakcji lub jej logarytmu - od pH dawały krzywą Gaussa. Najwyższą szybkość reakcji obserwowano przy pH 3,4. Uzyskaną zależność opisano empirycznie za pomocą dwóch równań paraboli, dla zakresu pH od 1,2 do 3,4 i dla zakresu pH od 3,4 do 7,0. Wyliczone równania przedstawiono w tabeli 2. a ich ilustrację, w porównaniu z wynikami doświadczeń, na rys. 2. Dotychczasowe poglądy, według których szybkość badanej reakcji jest najwyższa przy pH 2, mogły być skutkiem braku kontroli pH w czasie i po reakcji. Prowadzenie reakcji w 100°C, zwłaszcza przy wysokim początkowym stężeniu kreatyny w buforach o niskiej pojemności powodowało wzrost pH, a więc i zmiany stałej szybkości reakcji w czasie jej trwania. Prowadzenie reakcji w 40°C przedłużało czas jej trwania do kilku dni Prowadzenie reakcji w temp. 60°C pozwoliło na uzyskanie dużego stopnia przereagowania (dochodzącego do 80% przy pH około 3,4) w czasie 1 doby bez zmian pH środowiska przy zastosowanych buforach.
Źródło:
Acta Alimentaria Polonica; 1985, 11, 2; 263-269
0137-1495
Pojawia się w:
Acta Alimentaria Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The organic matter content and pH of forest soils in the Brodnica Forest Division
Autorzy:
Załuszniewska, Aleksandra
Bieniek, Arkadiusz
Nogalska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2148087.pdf
Data publikacji:
2020-12-30
Wydawca:
Instytut Uprawy Nawożenia i Gleboznawstwa – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
soil
pH
organic matter
tree species
Opis:
The study was conducted in the Górzno and Czarny Bryńsk Forest, ranges which belong to the Brodnica Forest Dis-trict. Brunic Arenosol (Dystric) soils predominate in the Brodnica Forest Division (over 77% of the total area). The aim of this study was to analyze the granulometric composition, the organic matter content and pH values in H2O and KCl at three genetic horizons of soils (A – humus, B – sideric and C – parent material) within the crown extension of four tree species: English oak, European beech, Scots pine and Norway spruce. Silt and clay had a signifi-cantly higher share of A-horizon compared with B and C hori-zons. Soil samples collected under the crowns of Norway spruces were characterized by a significantly higher percentage of sand and a significantly lower percentage of silt than soil samples col-lected under beech and pine trees. In the analyzed soil horizons, pH values increased significantly with depth regardless of tree species. Tree species had a significant effect on the pH of the analyzed soils and the organic matter content of A horizon. Soil samples collected under the crowns of Norway spruces had sig-nificantly lower pH values than those collected under pine trees. Soil samples collected under the crowns of Norway spruces had significantly higher organic matter content than those collected under oak trees. There was a very high negative correlation be-tween organic matter content and the values of pH measured in 1 M KCl, and a high negative correlation between organic matter content and the values of pH measured in H2O suspension.
Źródło:
Polish Journal of Agronomy; 2020, 43; 70-75
2081-2787
Pojawia się w:
Polish Journal of Agronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Characteristics of Silver Nanoparticles in Different pH Values
Autorzy:
Mražíková, A.
Velgosová, O.
Kavuličová, J.
Matvija, M.
Čižmárová, E.
Willner, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/355669.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Ag nanoparticles
particle size
stability
pH
Opis:
Stability of silver nanoparticles strongly influences the potential of their application. The literature shows wide possibilities of nanoparticles preparation, which has significantly impact on their properties. Therefore, the improvement of AgNPs preparation plays a key role in the case of their practical use. The pH values of the environment are one of the important factors, which directly influences stability of AgNPs. We present a comparing study of the silver nanoparticles prepared by „bottom-up“ methods over by chemical synthesis and biosynthesis using AgNO3 (0.29 mM) solution. For the biosynthesis of the silver nanoparticles, the green freshwater algae Parachlorella kessleri and Citrus limon extracts were used as reducing and stabilizing agents. Chemically synthesized AgNPs were performed using sodium citrate (0.5%) as a capping agent and 0.01% gelatine as a reducing agent. The formation and long term stability of those silver nanoparticles synthesized either biologically and chemically were clearly observed by solution colour changes and confirmed by UV-vis spectroscopy. The pH values of formed nanoparticle solutions were 3 and 5.8 for biosynthesized AgNPs using extract of Citrus limon and Parachlorella kessleri, respectively and 7.2 for chemically prepared AgNPs solution using citrate. The SEM as a surface imaging method was used for the characterization of nanoparticle shapes, size distribution and also for resolving different particle sizes. These micrographs confirmed the presence of dispersed and aggregated AgNPs with various shapes and sizes.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2018, 63, 2; 993-998
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Soil acidity relations with surface charges of soil constituents and their dependence on pH
Zaleznosc poszczegolnych form kwasowosci glebowej od pH
Autorzy:
Jozefaciuk, G
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/807267.pdf
Data publikacji:
1992
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
ladunek powierzchniowy
gleby
kwasowosc
neutralizacja
pH
Opis:
The pH influence on the particular forms of soil acidity and the relations between soil neutralization and charge were investigated. Clay fractions of six acidic soils of different origin were examined after conversion into homoionic sodium and aluminium forms. Results indicate that soil exchange acidity should be defined not on the basis of neutral salt extraction but on the basis of surface charge available to acidic ions adsorption. The amount of pH dependent acidity neutralized with pH increase can be quantitatively described by the increase of negative surface charge and the decrease of positive surface charge.
Badano wpływ pH na poszczególne formy kwasowości glebowej oraz związek neutralizacji gleby z jej ładunkiem powierzchniowym. Do badań użyto sodowych i glinowych form frakcji ilastych wydzielonych z kilku gleb kwaśnych. Stwierdzono, iż do opisu kwasowości wymiennej bardziej nadaje się definicja oparta na wielkości ładunku powierzchniowego dostępnego dla jonów kwaśnych, aniżeli oparta na rugowaniu tychże jonów za pomocą soli obojętnej. Ilość kwasowości zależnej od pH neutralizowana podczas wzrostu pH badanych próbek dawała się ilościowo opisać poprzez zmiany ładunku powierzchniowego.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1992, 398; 83-89
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Efektywność rozkładu WWA w roztworach wodnych o różnych wartościach pH pod wpływem promieniowania UV
Effect of pH on the efficiency of PAHs photodegradation in water solution
Autorzy:
Turek, A.
Włodarczyk-Makuła, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/297290.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
WWA
fotodegradacja
HPLC
pH
PAHs
photodegradation
Opis:
Celem pracy było określenie wpływu odczynu roztworu na efektywność fotodegradacji 5- i 6-pierścieniowych węglowodorów aromatycznych: benzo(j)fluorantenu B(j)F, benzo(b)-fluorantenu B(b)F, benzo(k)fluorantenu B(k)F, benzo(a)pirenu B(a)P, dibenzo(a,h)antracenu D(a,h)A, indeno(1,2,3,c,d)pirenu I(1,2,3,c,d)P, benzo(g,h,i)perylenu B(g,h,i)P. Badania prowadzono z wykorzystaniem wody destylowanej z dodatkiem standardowej mieszaniny wzorcowej WWA. Naświetlanie roztworów promieniami ultrafioletowymi odbywało się w zmiennym czasie ekspozycji 1,5; 3,0 oraz 5,0 min, co odpowiadało wartościom powierzchniowej gęstości energii: 2,7; 5,4 oraz 9,0 J/cm². Oznaczanie ilościowe WWA wykonano metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detektorem fluorescencyjnym (technika HPLC-Flu). Uwzględniając sumaryczną zawartość oznaczanych węglowodorów, efektywność fotodegradacji była w zakresie od 89 do 96%. Przy wartości pH 3 efektywność usuwania WWA była największa i sięgała 96%.
The aim of this study was to determine the effect of pH of the starting solution on the photodegradation effectiveness of 5- and 6-aromatic hydrocarbons. The study was conducted using water solutions containing standard reference mixture of PAHs. The irradiation with ultraviolet rays was carried out in solutions of variable exposure time of 1.5; 3.0 and 5.0 minutes. Quantification of PAH was performed by liquid chromatography with fluorescence detector. The efficiency of PAH removal ranged from 89 to 96% for the total content of these compounds, and hydrocarbon 5- and 6-the ring is properly in the range of 90 to 96% and from 86 to 97%. At a pH of 3 PAHs removal efficiency was the largest and reached 96%.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2015, 18, 3; 343-357
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Heavy Metals Contamination of Local and Imported Rice in Semarang, Central Java, Indonesia
Autorzy:
Wahyuningsih, Nur Endah
Setiawan, Henry
Nabiha, Puteri Inandin
Kartasurya, Martha Irene
Azam, Mahalul
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/27323834.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
pH
heavy metals
rice
local
import
Opis:
This study defined the heavy metal concentration in rice, a commonly consumed staple food in Indonesia that is domestically produced and also imported from other countries due to its high demand. A total of six rice samples, comprising of four domestic and two foreign were randomly taken from Semarang stores and analyzed using the Atomic Absorbance Spectrometer (AAS). The laboratory results revealed that three varieties of rice, two from Indonesia (MW and PW; 0.561 and 0.456 mg/kg, each), and one from the United States (B; 0.307 mg/kg), exceeded the Indonesian dietary standard for lead (Pb) (SNI). Furthermore, the concentration of chromium (Cr) in two rice that are imported (B, 0.241 mg/kg and J, 0.723 mg/kg) were greater than the 0.2 mg/kg threshold established by the Chinese government. However, all samples had acceptable levels of As and Hg, and none had detectable levels of Cd. In terms of pH levels, domestically produced rice had a wider range (3.88–5.78) compared to imported rice (4.96–5.68). Although locally grown and imported rice had acceptable levels of LCR, only one local rice sample and two imported rice samples exceeded the Target Hazard Quotient (THQ) as well as Hazard Index (HI) values. In conclusion, consuming heavy metals contamination rice on a regular basis poses carcinogenic as well as non-carcinogenic health risks.
Źródło:
Journal of Ecological Engineering; 2023, 24, 7; 49--60
2299-8993
Pojawia się w:
Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ temperatury i pH na skuteczność usuwania zanieczyszczeń z wody podziemnej w procesie koagulacji
Effect of temperature and pH on the effectiveness of pollutant removal from groundwater in the process of coagulation
Autorzy:
Krupińska, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237866.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
oczyszczanie wody
pH
siarczan glinu
chlorki poliglinu
water treatment
pH value
alum
polyaluminum chloride
Opis:
Przedmiotem badań była woda podziemna z utworów czwartorzędowych o zwiększonej zawartości substancji organicznych, której oczyszczanie w układzie konwencjonalnym stwarza problemy technologiczne. Przeprowadzone badania laboratoryjne wykazały, że koagulanty wstępnie zhydrolizowane (Flokor 1, Flokor 1ASW) zapewniły większą skuteczność usuwania zanieczyszczeń organicznych (OWO, RWO) i nieorganicznych (Fe, Mn) z wody podziemnej niż siarczan(VI) glinu, ze względu na większą zawartość polimerowych form glinu. Zakwaszenie wody przed procesem koagulacji do pH=6, bez względu na rodzaj testowanego koagulantu, zwiększyło skuteczność usuwania substancji organicznych oraz zanieczyszczeń powodujących barwę wody, natomiast alkalizacja wody do pH=8,5 zwiększyła skuteczność usuwania związków żelaza, manganu oraz cząstek powodujących mętność wody. Wykazano, że wraz ze wzrostem stopnia polimeryzacji testowanych koagulantów glinowych zmniejszała się zawartość glinu pozostałego w oczyszczonej wodzie, a także wrażliwość koagulantu na zmiany temperatury i pH oczyszczanej wody.
The subject of this research was groundwater from Quaternary formations with the increased concentration of organic substances. Successful treatment of such water generates technological problems and is practically impossible by means of traditional groundwater treatment processes. Laboratory tests showed that the prehydrolyzed aluminum coagulants (Flokor 1, Flokor 1ASW) had higher efficacy of organic (TOC, DOC) and inorganic (Fe, Mn) compound removal from groundwater than alum due to higher content of polymeric aluminum species. Water acidification up to pH=6 prior to coagulation, regardless of the coagulant type, led to an increased efficacy of organic substances and color impurities removal. Moreover, alkalization of water up to pH=8.5 resulted in more efficient removal of iron, manganese and particles being a measure of water turbidity. It was demonstrated that with an increase in polymerization degree of aluminum coagulants both the remaining aluminum concentration in treated water as well as the coagulant sensitivity to changes in temperature and pH of the treated water decreased.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2015, 37, 3; 35-42
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Research on the effect of an androgenic hormone product on the functional status of common sebaceous glands in dogs
Autorzy:
Gâjâilă, G.
Ghiță, M.
Zagrai, G.
Cotor, D.C.
Ionescu, A.M.
Zagrai (Măierean), A.M.
Damian, A.
Cotor, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/16539314.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
Tematy:
sebaceous glands
sebum
pH
androgenic hormone
Opis:
Nowadays, a high incidence of cutaneous tumors is observed in domestic carnivorous in pet clinic, the sebaceous glands being the starting point for the development of these tumors. The hormonal imbalances are considered to be the most common etiology for these tumors, so the current research is based on the effects of an androgenic like hormonal drug on the functionality of the sebaceous glands in dogs. For this purpose, 32 dogs were distributed in 4 groups: control group 1 (8 dogs - females), control group 2 (8 dogs - males), experimental group 1 (8 dogs - females) and experimental group 2 (8 dogs - males). The investigation targeted the pH of skin and the rate of sebum’s secretion. The animals from the experimental groups were treated with Anabolin forte for 2 days at a dose of 1 mg/kg body weight/day, intramuscular. The obtained results revealed that administration of Anabolin forte in males induced a significantly distinct intensification (with 10.66%) of sebum’s secretion and a significant decrease of pH of the skin (with 17.1%) compared to the animals from the control group. The administration of Anabolin forte in females induced a significantly distinct intensification (with 17.47%) of sebum’s secretion and a significant decrease of the pH of the skin (with 14.32%) compared to the animals from the control group.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2022, 25, 3; 397-402
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of pH adjusted with different acids on the dyeability of polyester fabric
Autorzy:
Miljkovic, M. M.
Djordjevic, D. M.
Miljkovic, V. M.
Stamenkovic, M.
Stepanovic, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/949502.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
polyester
dyeing
disperse
dyes
pH
AIDS
Opis:
The influence of using formic, oxalic, citric, tartaric, hydrochloric, nitric, sulphuric and phosphoric acid for dyebath pH adjustment was investigated upon the dyeing of polyester fabric with CI Disperse Yellow 60. The positions of colour in CIELab coordinates of the samples dyed with the addition of tested acids were assessed and compared to those dyed with the addition of acetic acid. It was found that the differences in dyeabilities obtained with the addition of citric, oxalic, hydrochloric, nitric and sulphuric acid are entirely acceptable according to both M&S 83A and CMC (2:1) standards in comparison to the dyeability obtained with the addition of acetic acid.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2014, 16, 4; 1-5
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies