Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "“in vitro”" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Namnażanie cennego genotypu Aesculus hippocastanum L. metodą mikropropagacji
Propagation of valuable genotype of Aesculus hippocastanum L. by micropropagation
Autorzy:
Luwańska, Aleksandra
Jarzyniak, Karolina
Makowiecka, Joanna
Wielgus, Karolina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2198134.pdf
Data publikacji:
2023-05-29
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
Aesculus hippocastanum
Cameraria ohridella
kultury in vitro
mikropropagacja
in vitro culture
micropropagation
Opis:
Kasztanowiec zwyczajny (Aesculus hippocastanum L.) jest drzewem liściastym, wywodzącym się z Półwyspu Bałkańskiego. Odkąd został sprowadzony do Polski stanowi popularne drzewo wykorzystywane do nasadzeń w parkach oraz alejach. Z uwagi na zawartość escyny o działaniu przeciwobrzękowym, przeciwzapalnym oraz uszczelniającym naczynia krwionośne znalazł również zastosowanie w medycynie i kosmetyce. W ostatnich latach największym zagrożeniem dla drzewa jest motyl — szrotówek kasztanowcowiaczek (Cameraria ohridella). Owad żerując na liściach prowadzi do defoliacji drzewa, a w konsekwencji do powtórnego listnienia i kwitnienia na jesień, przez co drzewo staje się mniej odporne na mrozy. Najczęściej stosowane metody zwalczania szkodnika, pomimo iż prowadzą do zmniejszenia jego liczebności, nie chronią drzewa w sposób całkowity. Przyszłością w ochronie tego gatunku może być wykorzystanie nowoczesnych narzędzi biotechnologii przez zastosowanie mikropropagacji cennych genotypów. Celem badań było opracowanie skutecznej i wydajnej metody namnażania wyselekcjonowanego genotypu A. hippocastanum, odpornego na szrotówka kasztanowcowiaczka, metodą mikropropagacji. Kultury zainicjowano poprzez pobranie z rośliny matecznej eksplantatów, które poddano sterylizacji w 15% roztworze podchlorynu sodu i umieszczono na pożywce do namnażania — MS ½ NO3 zawierającą fitohormon BAP (1 mg/l). Pasaż na świeżą pożywkę odbywał się co 4 tygodnie. Zastosowana do namnażania pożywka przyniosła satysfakcjonujące wyniki propagacji roślin. Współczynnik namnażania w pięciu kolejnych cyklach namnożeniowych oscylował w granicach 3–5. W celu indukcji ukorzeniania rozmnożonych pędów zastosowano kilka rodzajów pożywek z różną kombinacją hormonów i ich stężeń. Jednak wszystkie użyte na etapie ukorzeniania podłoża nie przyniosły oczekiwanych rezultatów, stąd prace nad ukorzenianiem i aklimatyzacją sadzonek A. hippocastanum wymagają kontynuacji.
Horse chestnut (Aesculus hippocastanum L.) is a deciduous tree, native to Balkan Peninsula. It is one of the most popular ornamental trees in Poland and all over the Europe. Thanks to the aescin, A. hippocastanum is widely used for medicinal and cosmetic preparations. The horse chestnut leaf miner moth (Cameraria ohridella) is the most dangerous parasite for European horse chestnut. The insect induces tree defoliation. Second leafing and flowering occur, which result in decrease of the frost hardiness. The most frequently used control measures, although have impact on the leaf miner populations, do not protect the tree completely. The use of modern biotechnology to micropropagate unique genotypes could save this woody plant. The aim of this study was to establish method of efficient propagation protocol for the A. hippocastanum genotype resistant to the horse chestnut life miner using micropropagation. Explants from crown branches were used for culture initiation. Explants were sterilized by rinsing in 15% NaClO and then placed on propagation medium — MS ½ NO3 supplemented with (1 mg/l) BAP. Plant material was transferred to a fresh medium every 4 weeks. The propagation gave satisfying results. The mean number of newly formed shoots was 3–5 during five multiplication cycles. For root induction different treatments were compared. However, all media which were used, did not bring expected result. Therefore, research with rooting and acclimatization of A. hippocastanum needs to be continued.
Źródło:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin; 2011, 260/261; 385-394
0373-7837
2657-8913
Pojawia się w:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Inicjacja sterylnych kultur in vitro oraz mikropropagacji ślazowca pensylwańskiego (Sida hermaphrodita R.)
Initiation of in vitro cultures and micropropagation of sida (Sida hermaphrodita R.)
Autorzy:
Mańkowska, Grażyna
Luwańska, Aleksandra
Grygorowicz, Karolina
Wielgus, Karolina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2198401.pdf
Data publikacji:
2013-06-30
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
kultury in vitro
mikropropagacja
Sida hermaphrodita
współczynnik rozmanżania
in vitro culture
micropropagation
multiplication factor
Opis:
Ślazowiec pensylwański (Sida hermaphrodita R.) może być rozmnażany generatywnie, jak również wegetatywnie przez sadzonki z odcinków korzeni, sadzonki zielne otrzymywane z pędów nadziemnych oraz przez podział podziemnej części na mniejsze fragmenty. Problem jednak stanowi niska zdolność kiełkowania nasion spowodowana twardością okrywy. Z tego powodu zdolność wschodów nawet w sprzyjających warunkach nie przekracza 30–40%. Niedoskonałość tradycyjnych metod rozmnażania ślazowca, wysoka cena dobrych jakościowo nasion, a także wzrost zainteresowania uprawą ślazowca na cele bioenergetyczne i przemysłowe były przyczyną podjęcia badań nad mikropropagacją tej rośliny w kulturach in vitro. Badania wykazały, że współczynnik rozmnażania dla eksplantatów bocznych jak i wierzchołkowych ma wyższą wartość, przy wykorzystaniu pożywki Murashige i Skoog (MS) zawierającą 30 g/l sacharozy oraz 0,01 mg/l BAP (regulator wzrostu) w porównaniu z tą samą pożywką o stężeniu 0,02 mg/l BAP i wynosił odpowiednio: 5,25 oraz 6,05. Zastosowanie powyższej pożywki zapewniło wysoki odsetek (97%) ukorzenionych, gotowych do aklimatyzacji eksplantatów.
Sida (Sida hermaphrodita R.) can be propagated by both generative and vegetative methods by seedlings obtained from root sections, from above ground shoots and from underground part of the plant fragmented into smaller pieces. The problem in generative propagation is low germination rate of seeds caused by hard shell. This causes germination rate in favourable condition to reach only 30– 40%. Imperfection of traditional propagation methods of sida, high price of good quality seeds and growing interest in cultivation of the crop for energy and industrial raw materials caused numerous attempts to propagate the plant by in vitro regeneration cultures. The studies on initiation of micro propagation showed that multiplication factor on MS medium, containing 30 g/l sucrose and 0.01 mg/l BAP was 6.05 for apical explants and for lateral explants 5.25 on the same medium. The MS medium provided a high ratio (97%) of rooted explants ready for acclimatization.
Źródło:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin; 2013, 268; 183-191
0373-7837
2657-8913
Pojawia się w:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kultury in vitro w ochronie gatunków cennych dla bioróżnorodności
In vitro cultures in the conservation of species valuable for biodiversity
Autorzy:
Banaszczyk, Lidia
Starke, Michał
Szelbracikowski, Damian
Kapusta, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/51782477.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Fundacja PSC
Tematy:
environmental protection
in vitro cultures
micropropagation
Opis:
Human activity has caused environmental transformations for millennia, most often driven by the desire to acquire natural resources. Unfortunately, the desire to acquire these resources in many cases results in a reduction in biodiversity, that is, a reduction in genetic diversity in a given area. In addition, the transformation of the environment results in the replacement of plant species that originally existed in a given area by other vegetation, including foreign ones. Environmental transformation can take various forms, such as agricultural intensification, the acquisition of new mining areas, or simply the occupation of more land for municipal or industrial purposes. Nor can we forget one of the most important problems of recent decades: global warming, which contributes significantly to climate change and leads to the disappearance of many plant species. The way to reduce the negative human impact is to carry out environmental protection activities, both passive and active. In this paper, we take a closer look at how in vitro cultures of plants can benefit biodiversity conservation thanks to the possibility of micropropagation and long-term storage of plants.
Źródło:
Alcumena. Pismo Interdyscyplinarne; 2023, 2(14); 73-83
2719-9851
Pojawia się w:
Alcumena. Pismo Interdyscyplinarne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
In vitro micropropagation of Acacia auriculiformis from selected juvenile sources
Autorzy:
Ismail, H.
Kumar, S.M.
Aziah, M.Y.
Hasnida, N.H.
Nor Aini, A.S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/41196.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Dendrologii PAN
Tematy:
in vitro
micropropagation
Acacia auriculiformis
juvenile source
Opis:
The effects of 6- Benzylaminopurine (BA), different basal medium, sucrose concentration and gelling agent were investigated for shoot induction and multiplication of Acacia auriculiformis. Nodal explants derived from 5-month-old seedlings yielded the highest shoot multiplication rate in Murashige and Skoog medium (MS) with 0.44 μM BA, 30 g/L sucrose and 2 g/L Gelrite. The highest mean number of shoots (10) and mean length of shoots (5.07mm) were also obtained in this medium. Qualitative observation of the shoots cultured in 0.44 μM BA were greener and vigorous in growth as compared to shoots cultured on higher concentrations of BA (22.2 μM). MS medium produced a significantly higher number of shoots (18) compared to Woody Plant Medium (WPM) (11) and B5 medium (10). Media solidified with different gelling agents also produced a significantly different number of shoots with 2 g/L Gelrite produced the highest number of shoots (23). The highest percentage of shoots rooted was found in the MS medium without any growth regulators (40.0%) followed by medium supplemented with Indole-3-butyric acid (IBA) at 9.84 μM and the combination of 9.84 μM IBA with 5.37 μM α-naphthalene acetic acid (NAA) (33.3%). MS medium without any plant growth regulators produced the highest mean root length (84.33mm), whereas medium supplemented with 9.84 μM IBA produced the highest mean number of roots per shoot (4.33). Out planting of in vitro rooted shoots in shredded coconut husk as the substrate gave the highest percentage of survival (90%) during acclimatization in the greenhouse.
Źródło:
Dendrobiology; 2016, 75
1641-1307
Pojawia się w:
Dendrobiology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Callus Culture of common thyme (Thymus vulgaris L.)
Autorzy:
Pawelec, Krzysztof
Kulpa, Danuta
Siwek, Hanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1179591.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
growth regulator
in vitro culture
micropropagation
secondary metabolite
Opis:
The aim of the study was to investigate the influence of plant growth regulators on callus culture of common thyme (Thymus vulgaris L.) and the possibility of using such callus cultures to obtain rosmarinic acid. The explants used to initiate shoot culture were the seeds of common thyme. The seeds were individually placed into test tubes with MS culture media of macro- and micro-element content according to Murashige and Skoog (1962). For the purpose of initiation of cultures, leaves dissected along the vascular bundle were used. The leaves were placed on MS medium with the addition of BAP in combination with NAA in a concentration of 3 and 5 mg•dm-3. Propagation of callus cultures was conducted with the use of fragments of callus tissue placed on MS media supplemented with BAP used separately in a concentration of 3 mg•dm-3, and in combination with NAA (1, 2, 3 mg•dm-3) and 2,4-D in a concentration of 0.5, 1 or 1.5 mg•dm-3 respectively. In each stage of the experiment, explants placed on MS media without the addition of plant growth regulators were the control. It was found that initiation of common thyme cultures should be conducted on MS media without plant growth regulators. For the purpose of initiation of callus culture of common thyme, the optimal culture medium was MS with the addition of 3 mg•dm-3 BAP and NAA. Propagation of callus tissue of common thyme should be conducted on culture media supplemented with 3 mg•dm-3 BAP used in combination with 1 mg•dm-3 NAA. It was observed that the mass of the propagated callus tissue decreased with an increase of NAA content.
Źródło:
World Scientific News; 2017, 74; 94-105
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ wybranych cytokinin na mikropropagację Salvia officinalis
The influence of selected cytokinins on micropropagation of Salvia officinalis
Autorzy:
Luwańska, Aleksandra
Wielgus, Karolina
Szalata, Marlena
Szalata, Milena
Słomski, Ryszard
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2198163.pdf
Data publikacji:
2011-09-30
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
BAP
in vitro
cytokininy
mikropropagacja
szałwia
cytokinins
micropropagation
sage
Opis:
Szałwia lekarska (Salvia officinalis) jest rośliną o bardzo szerokich właściwościach leczniczych, wśród których najistotniejsze to działanie odkażające, przeciwzapalne i przeciwpotne. Wyciągi z szałwii regulują pracę układu pokarmowego, obniżają poziom cukru we krwi, a także są silnym lekiem antyseptycznym unieczynniającym toksyny bakteryjne oraz hamującym rozmnażanie wielu rodzajów bakterii Gram dodatnich i Gram ujemnych, także odpornych na antybiotyki. Swoje wszechstronne zastosowanie szałwia zawdzięcza olejkowi eterycznemu o złożonym składzie, zawierającym m.in. tujon, cyneol, kamforę, borneol i pinen. Oprócz tego występują w nim garbniki katechinowe, trójterpeny, flawonoidy, gorycze (karnozol), kwasy organiczne, a także witaminy B1, C, PP oraz karoteny. Techniki in vitro umożliwiają masowe namnażanie wyselekcjonowanych roślin o najlepszych parametrach leczniczych lub roślin o nowych cechach uzyskanych na drodze transformacji. Celem badań było określenie wpływu wybranych cytokinin na wydajność mikropropagacji szałwii. Materiał do badań stanowiły eksplantaty wierzchołkowe szałwii, odmiany Bona. Hodowlę prowadzono na pożywkach Murashige Skoog (MS), zawierających różne stężenie kinetyny, BAP oraz zeatyny (2, 5, 10 mg/l). Najlepszy współczynnik namnażania roślin otrzymano przy użyciu cytokininy BAP (3,5–3, w zależności od stężenia), jednak zbyt duży odsetek zwitryfikowanych roślin skłonił do obniżenia poziomu tego fitohormonu. Wydajność i stabilność mikropropagacji przy użyciu BAP w stężeniu 0,3 mg/l sprawdzono podczas długookresowej hodowli (do pokolenia n-6). Praca obejmuje również zastosowanie cytokininy meta-Topolina (mT) jako alternatywy do fitohormonu BAP. Najlepsze rezultaty w mikropropagacji szałwii uzyskano przy zastosowaniu pożywki modyfikowanej 0,3 mg/l BAP. Współczynnik namanażania w tym przypadku oscylował w granicach 2,4–3,4 w kolejnych cyklach namnożeniowych.
Common sage (Salvia officinalis) is a plant with a very wide range of healing properties, from which the most important are disinfecting, anti-inflammatory and antisudoral effects. Sage extracts regulate the digestive system and increase blood sugar level. They are also a strong antiseptic medicine which inactivates bacterial toxins and inhibits reproduction of many Gram-positive and Gram-negative bacteria, including the antibiotic-resistant ones. Sage owes its versatile properties to its essential oil composition containing among others thujone, cineole, camphor, borneol and pinene. Apart from the above, it also contains catechins, triterpene, flavonoids, carnosol and organic acids, vitamins B1, C, PP and carotene. Use of in vitro techniques enables mass propagation of selected plants with the best healing parameters or plants with new features gained through transformation. The aim of the study was the determination of the influence of selected cytokinins on micropropagation efficiency of S. officinalis. Materials for research were apical explants of sage cultivar Bona. The cultivation was conducted on the Murashige Skoog (MS) medium, containing different concentration of kinetin, BAP and zeatin (2, 5, 10 mg/ml). The best plant multiplication rate was obtained by using cytokinin BAP (3.5–3, depending on the concentration), however an excessive percentage of vitrificated plants limited the use of this phytohormone. Effectiveness and stability of the micropropagation using BAP at concentration 0.3 mg/l was verified during long term cultivation (to n-6 subculture). The work also included use of cytokinin meta-Topolin as alternative for BAP phytohormone. The best results in the sage micropropagation process were obtained by the application of medium with 0.3 mg/l of BAP. In this case multiplication rate varies between 2.4 and 3.4 during the successive propagation cycles.
Źródło:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin; 2011, 260/261; 367-373
0373-7837
2657-8913
Pojawia się w:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Micropropagation of Plantago camtschatica Link
Autorzy:
Andrzejewska-Golec, E
Makowczynska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/58101.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
micropropagation
Plantago camtschatica
in vitro culture
organogenesis
Plantaginaceae
root regeneration
Opis:
The Far East medicinal plant - Plantago camtschatica was propagated in vitro from tips of shoots (obtained in vitro) and from different explants of 4-week-old seedlings: seedling tips, hypocotyls, cotyledons, roots, first leaves. To our knowledge there is no information in literature about in vitro culture of this plantain. MS basal medium, supplemented with 0.6 pM IAA in combination with various cytokinins (BA, KIN, ZEA), was used. After 6 weeks of culture, micropropagation rate (MR) - mean number of buds and shoots per explant - was calculated. Our study proved that P. camtschatica species was amenable to propagation in vitro from different kinds of explants. However, multiplication by adventitious shoot regeneration from hypocotyl explants was found to be the most suitable method for the propagation of this plant. Adventitious shoots could root without stimulation what allows to omit the stage of rooting. The plants obtained as a result of micropropagation were not phenotypically changed.
Źródło:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2008, 77, 4; 269-273
0001-6977
2083-9480
Pojawia się w:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Micropropagation of Calycanthus fertilis
Autorzy:
Kulpa, D.
Kubus, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/41353.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Dendrologii PAN
Tematy:
in vitro culture
micropropagation
Calycanthus fertilis
multiplication
plant growth regulator
Opis:
Calycanthus fertilis Walt. is a shrub belonging to the family Calycanthaceae, has great potential as ornamental. In the literature there are no reports on methodpropagation of this shrub in in vitro cultures. Therefore, the aim of this study was a development of the method micropropagation of Calycanthus fertilis Walter. Shoot explants of the size 1 cm, with an apex or node with lateral meristems were placed on the media with mineral composition according to MS and WPM supplemented with BAP (from 0.5 to 2.0 mg·dm–3) and TDZ (from 0.1 to 0.5 mg·dm–3). BAP turnedout to significantly increase initiation frequency whereas TDZ inhibitedthe formation of adventitious shoots andcausedexplant death. The highest percentage of initiated explants were found in shoot fragments placed on WPM medium supplemented with 1.0 mg·dm–3 BAP. Primary explants which initiatedgrowth were transferredon the proliferation media containing WPM macroand microelement, with the addition of different cytokinin: BAP (from 0.5 to 2.5 mg·dm–3), KIN (1.0 to 5.0 mg·dm–3) or TDZ (from 0.1 to 0.5 mg·dm–3). Calycanthus multiplication in vitro shouldbe conductedon WPM media with 1.0 mg·dm–3 BAP. Proliferatedshoots were placedon the WPM rooting medium supplemented with auxins: IBA, IAA or NAA at the concentration from 0.1 to 2.0 mg·dm–3. Maximum rooting was obtained on WPM medium supplemented with 0.5 mg·dm–3 IBA. To sum up, it shouldbe statedthat an efficient method of micropropagation of Calycanthus fertilis Walt. has been developed.
Źródło:
Dendrobiology; 2010, 64
1641-1307
Pojawia się w:
Dendrobiology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The initial results of experiments of in vitro propagation of gooseberry (Ribes grossularia L.)
Autorzy:
Kucharska, D.
Orlikowska, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/951264.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
gooseberry
Ribes grossularia
in vitro propagation
breeding process
micropropagation
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2015, 96, 1
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of in vitro stevia (Stevia rebaudiana Bertoni) cultures in obtaining steviol glycoside rich material
Zastosowanie kultur in vitro stewii (Stevia rebaudiana Bertoni) do uzyskania materiału bogatego w glikozydy stewiolu
Autorzy:
Luwanska, A.
Perz, A.
Mankowska, G.
Wielgus, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/71162.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
Tematy:
in vitro culture
stevia
Stevia rebaudiana
steviol glycoside
secondary metabolite
micropropagation
Opis:
Stevia is a plant attracting attention due to its capability to synthesize a group of chemical compounds with sweet taste, i.e. steviol glycosides. Steviol glycosides are successfully applied as a natural sweetener, and some of them have also therapeutic properties. This paper presents available information on the use of stevia plant tissue cultures with the focus on their potential application in food industry. Detailed analysis was done concerning the research employing in vitro culture techniques and the use of them in biosynthesis of secondary metabolites of high importance for the food industry. Both established achievements and most recent publications on stevia were used for assessment of practical applications of the aforementioned techniques and prospects for their development.
Stewia jest rośliną budzącą szerokie zainteresowanie ze względu na zdolność syntezy grupy związków chemicznych o słodkim smaku – glikozydów stewiolu. Glikozydy stewiolu są z powodzeniem stosowane jako naturalny słodzik, a niektóre z nich wykazują również właściwości terapeutyczne. W pracy przedstawiono dostępne informacje na temat wykorzystana roślinnych kultur tkankowych stewii ze szczególnym uwzględnieniem możliwości ich użycia dla potrzeb przemysłu spożywczego. Szeroko rozeznano i przeanalizowano badania z użyciem technik in vitro w hodowli stewii i możliwości ich wykorzystania w procesie biosyntezy ważnych dla przemysłu spożywczego metabolitów wtórnych. Uwzględniając zarówno dotychczasowe osiągnięcia, jak również najnowsze publikacje dotyczące tematyki stewii, oceniono możliwość praktycznego zastosowania omawianych technik, jak również potencjalne możliwości ich przyszłego rozwoju.
Źródło:
Herba Polonica; 2015, 61, 1
0018-0599
Pojawia się w:
Herba Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
In vitro regeneration of Centaurium erythraea Rafn from shoot tips and other seedling explants
Autorzy:
Piatczak, E
Wysokinska, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/56437.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
Centaurium erythraea
micropropagation
seedling explant
shoot tip
regeneration
organogenesis
in vitro
Gentianaceae
Opis:
Various explants from 30-day-old seedlings of Centaurium erythraea Rafn were evaluated for their morphogenetic capacity under in vitro culture conditions. Shoot formation from shoot tip explants was achieved mainly through adventitious bud differentiation. The highest number of shoots (up to 43.3 ± 2.2 from a single shoot tip) was obtained on Murashige and Skoog medium (MS) supplemented with indole-3-acetic acid (IAA) (0.57 μM) and 6-benzylaminopurine (BAP) (4.4 μM). Adventitious shoot regeneration was also achieved through organogenesis from calluses obtained from hypocotyls, cotyledons, roots and leaves on MS medium containing IAA (2.85 μM) and BAP (0.88 μM). Significant differences were noted between explant types in their effects on shoot regeneration. In the primary culture, the best response was obtained either from calluses derived from roots or leaves (44.4 ± 4.5 and 40.2 ± 6.0 shoots per callus, respectively). The number of subcultures of inoculated calluses affected both the multiplication rate (the number of shoots/explant) and shoot morphology (the frequency of shoot hyperhydricity). Shoots rooted with the frequency of 94-100% after culture on MS medium without growth regulators. Plantlets were successfully acclimatized (97%) under high relative humidity and then moved to the greenhouse.
Źródło:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2003, 72, 4
0001-6977
2083-9480
Pojawia się w:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Optymalizacja warunków regeneracji in vitro szałwii lekarskiej
Optimisation of the conditions for in vitro regeneration of sage
Autorzy:
Luwańska, Aleksandra
Wielgus, Karolina
Szalata, Marlena
Lipiński, Daniel
Zeyland, Joanna
Słomski, Ryszard
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2198639.pdf
Data publikacji:
2013-12-31
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
indukcja kalusa
mikropropagacja
regeneracja in vitro
roślinne regulatory wzrostu
szałwia lekarska
współczynnik rozmnażania
induction of callus
micropropagation
in vitro regeneration
plant groeth regulators
sage
multpilication rate
Opis:
Szałwia lekarska (Salvia officinalis L.) jest użyteczną rośliną zielarską wykazującą działanie antyseptyczne na szerokie spektrum bakterii, działanie przeciwzapalne, obniżające poziom cukru we krwi, leczące dolegliwości żołądkowe, a nawet mającą działanie antyoksydacyjne. Możliwość zastosowania licznych związków chemicznych zawartych w olejku eterycznym szałwii zwiększa zainteresowanie uprawą tego gatunku z wykorzystaniem metod biotechnologicznych. Opracowanie wydajnych metod regeneracji roślin ważnych z leczniczego punktu widzenia, takich jak szałwia lekarska, otwiera szereg możliwości począwszy od rozpoznania szlaków metabolicznych i zwiększonej produkcji metabolitów wtórnych, po mikropropagację jednorodnych genotypów, aż wreszcie do transformacji genetycznej czy produkcji biofarmaceutyków. Celem niniejszej pracy było opracowanie wydajnej metody regeneracji szałwii lekarskiej w kulturach in vitro na drodze organogenezy bezpośredniej i pośredniej. Organogeneza bezpośrednia była indukowana na pożywce Murashige Skoog (MS) oraz dwukrotnym rozcieńczeniu pożywki MS (1/2 MS) zawierających różne kombinacje i stężenia roślinnych regulatorów wzrostu: BA, mT, NAA oraz IAA. Proces indukcji tkanki kalusowej i próby regeneracji roślin metodą organogenezy pośredniej prowadzone były w trzech różnych doświadczeniach składających się z zestawu odmiennych pożywek. Doświadczenia te obejmowały różne eksplantaty wyjściowe. Najlepsze wyniki dla procesu regeneracji szałwii na drodze organogenezy bezpośredniej uzyskano przy użyciu pożywek MS z dodatkiem 0,3 mg/l BA lub 0,3 mg/l mT. Współczynnik rozmnażania podczas cyklicznej kultury mieścił się w zakresie 3,08–3,82 dla pożywek zawierających BA oraz 2,44–3,41 dla pożywek z mT. W badaniach nad organogenezą pośrednią na wszystkich zastosowanych podłożach otrzymano indukcję kalusa, jednak wzbudzenie właściwości morfogennych tkanki wymaga dalszego dopracowania.
Sage (Salvia officinalis L.) is a useful medicinal plant showing antiseptic activity towards a broad spectrum of bacteria, anti-inflammatory activity, lowering blood sugar, treating stomach ailments, and even having an antioxidant effect. The applicability of a number of chemicals present in the essential oil of sage increases the interest in cultivation this species using biotechnological methods. The development of efficient methods for plant regeneration is important for a medicinal plant, such as sage. It opens up a number of possibilities ranging from unravelling of metabolic pathways and increasing the production of secondary metabolites, the micropropagation of homogeneous genotypes, and finally to genetic transformation and production of biopharmaceuticals. The aim of this study was to develop efficient methods for regeneration of sage in in vitro cultures through direct and indirect organogenesis. Direct organogenesis was induced on Murashige Skoog medium (MS) and the half-strength MS medium (1/2 MS) containing different combinations and concentrations of plant growth regulators: BA, mT, NAA and IAA. The callus induction and plant regeneration trials by indirect organogenesis were conducted in three different experiments, consisting of a set of different media. This experiment included various output explants. As a result of the studies efficient regeneration of sage was developed through direct organogenesis using MS media containing 0.3 mg / l BA and 0.3 mg / l mT. Multiplication rate during cyclic culture was in the range of 3.08 - 3.82 for the media containing BA and 2.44–3.41 for the media with mT. In studies on indirect organogenesis we also obtained induction of callus on all the substrates, while the induction of morphogenetic properties of the tissue requires further development.
Źródło:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin; 2013, 270; 133-142
0373-7837
2657-8913
Pojawia się w:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Phytoplasma detection in rose shoots propagated in vitro
Autorzy:
Kaminska, M
Podwyszynska, M.
Sliwa, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/58844.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
phytoplasma
micropropagation
rose
antibiotic
virus-like disease
rose plant
in vitro
detection
shoot
Opis:
The results of PCR examination indicated that during two years of tissue culture at standard conditions, on the medium with BAP 1 mg l-1 and continuous temperature of 20oC, phytoplasma could be detected in diseased plants of rose cv Sacha and Jazz. In the second year of micropropagation phytoplasma detection rate in tissues of infected roses increased and was relatively higher than in the first one. To test whether phytoplasmas are sensitive to temperature and light intensity, phytoplasma-affected micropropagated rose plants were grown on medium with BAP 1.0 or 0.5 mg l-1 and at the temperature of 4, 15, 20 or 25oC in darkness or in the light. PCR analysis indicated that phytoplasma detection was not effected by these conditions during 4 weeks of culturing. However, phytoplasma was not detectable in rose plants after 8 weeks culturing on the same medium without transplanting. Micropropagated rose shoots maintained on medium with Gentamycin or Baytril at the concentration of 25.0 or 50.0 mg l-1 had reduced growth and were chlorotic. However, no direct effect of applied antibiotics on phytoplasma detection was evidenced.
Źródło:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2005, 74, 3
0001-6977
2083-9480
Pojawia się w:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Recent advances and novelties in the thin cell layer-based plant biotechnology – a mini-review
Autorzy:
Da Silva, J.A.T.
Dobranszki, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80834.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
thin cell layer
fruit
vegetable
in vitro culture
micropropagation
organogenesis
somatic embryogenesis
plant biotechnology
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2019, 100, 1
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Micropropagation of Plantago asiatica L. through culture of shoot-tips
Autorzy:
Makowczynska, J
Andrzejewska-Golec, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/58965.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
shoot tip culture
rooting
micropropagation
medicinal plant
Plantago asiatica
Plantaginaceae
in vitro
medicinal species
Opis:
Shoot-tip multiplication of the medicinal species - Plantago asiatica was carried on MS medium with IAA and BAP or kinetin. Best results in micropropagation were achieved by adding 0.1 mg/dm3 IAA and 1 mg/dm3 BAP. After 6 weeks shoots were transferred to MS medium for rooting. The resulting plantlets were transferred after 8 weeks into pots and after a period of adaptation into the ground (field culture). The species Plantago asiatica was propagated in vitro by shoot-tip multiplication for the first time.
Źródło:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2003, 72, 3
0001-6977
2083-9480
Pojawia się w:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies