Temat: Imidazole - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Antiplatelet action of losartan involves TXA2 receptor antagonism but not TXA2 synthase inhibition
Autorzy:: Chlopicki, S.
Koda, M.
Chabielska, E.
Buczko, W.
Gryglewski, R.J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/70180.pdf
Data publikacji:: 2000
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
Tematy:: thromboxane A2
synthase inhibition
imidazole
antiplatelet action
losartan
platelet
Źródło:: Journal of Physiology and Pharmacology; 2000, 51, 4,1
0867-5910
Pojawia się w:: Journal of Physiology and Pharmacology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Protochlorophyllide photoreduction in angiosperms: focus on protochlorophyllide – surroundings interaction in model system
Autorzy:: Mysliwa-Kurdziel, B.
Gabruk, M.
Kruk, J.
Strzalka, K.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/79978.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: conference
protochlorophyllide
angiosperm
chlorophyll
photosynthetic reaction
fluorescence intensity
imidazole
model system
Źródło:: BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:: BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Synthesis and characterization of novel pyrimidine derivatives of N-pentyl-2,7-diphenyl-3,8a-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-amine via 4-phenylpyrimidin-2-amine
Autorzy:: Ramade, Kadachha Raju
Rojivadiya, Atul J.
Naliapara, Yogesh T.
Babariya, Jayesh S.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1839572.pdf
Data publikacji:: 2021
Wydawca:: Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:: imidazole
pyrimidine
N-pentyl-2.7-diphenyl-3.8a-dihydroimidazo[1.2-a]pyrimidin-3-amine
4-phenylpyrimidin-2-amine
triflouro acetic acid
benzyldehyde
Opis:: The target compound N-pentyl-2,7-diphenyl-3,8a-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-amine have been synthesized by4-phenylpyrimidin-2-amine with Triflouro acetic acid and benzyldehyde. The obtained products were characterized by 1H NMR, Mass and IR Spectra. Purity of all the compounds has been checked on thin layer chromatographic plate and NMR analysis technique.
Źródło:: World News of Natural Sciences; 2021, 37; 92-101
2543-5426
Pojawia się w:: World News of Natural Sciences
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Receptor histaminowy H3 – budowa, funkcje, aktywne ligandy
Histamine H3 receptor – structure, functions, active ligands
Autorzy:: Masłowska-Lipowicz, Iwona
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/412777.pdf
Data publikacji:: 2019
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Skórzanego
Tematy:: histamina
receptor histaminowy H3
agonista receptora H3
odwrotny agonista receptora H3
imidazol
histamine
H3 receptor
agonists histamine H3
inverse agonists histamine H3 receptor
imidazole
Opis:: Receptor histaminowy H3 został odkryty w 1983 roku przez Schwartza [1]. Od tego czasu w wielu ośrodkach naukowych trwają poszukiwania aktywnych ligandów H3. Literatura opisuje liczne związki, które są aktywne (antagoniści/odwrotni agoniści) wobec H3, jednak w chwili obecnej niewiele leków znajduje się w rutynowej praktyce klinicznej (betahistyna, pitolisant). Antagoniści/odwrotni agoniści H3 stanowią atrakcyjny cel w poszukiwaniu nowych leków. Dane przedkliniczne i kliniczne wskazują na ich potencjalną przydatność w leczeniu różnych chorób ośrodkowego układu nerwowego (OUN) takich, jak: narkolepsja, katalepsja, ADHD, choroba Alzheimera, a ponadto zaburzeń metabolicznych czy alergii.
The histamine H3 receptor was discovered in 1983 by Schwartz and coauthors [1]. In many scientific centers, the search for active H3ligands is continued to this day. The literature describes a many compounds that are active (antagonists/inverse antagonists) against H3, however at present, only few drugs are found in routine clinical practice (betahistine, pitolisant). H3 antagonists/inverse agonists are an attractive target in the search for new drugs. Preclinical and clinical data indicate their potential usefulness in the treatment of various central nervous system (CNS) diseases, such as narcolepsy, catalepsy, ADHD, Alzheimer’s disease, as well as metabolic disorders or allergies.
Źródło:: Technologia i Jakość Wyrobów; 2019, 64; 14-23
2299-7989
Pojawia się w:: Technologia i Jakość Wyrobów
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "Imidazole" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język