Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "elektroforeza" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-14 z 14
    Tytuł:
    Azotan MDMA (3,4-metylenodioksymetamfetaminy) – nietypowa postać soli czy nowy trend na rynku narkotyków?
    MDMA (3,4-methylenedioxymethamphetamine) nitrate – an atypical salt form or a new trend in the drug market?
    Autorzy:
    Bachliński, Robert
    Galarda, Małgorzata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/499846.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Centralne Laboratorium Kryminalistyczne Policji
    Tematy:
    MDMA
    azotan
    elektroforeza kapilarna
    SEM
    nitrate
    capillary electrophoresis
    Opis:
    W niniejszym artykule przedstawiony został przypadek wystąpienia na nielegalnym rynku narkotykowym nietypowej postaci 3,4-metylenodioksymetamfetaminy (MDMA) w formie azotanu. Związek taki bardzo dobrze można zidentyfikować jedynie poprzez zastosowanie metod analitycznych, których nie wykorzystuje się rutynowo w badaniach kryminalistycznych tego typu substancji – elektroforezy kapilarnej (CE) czy skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Należy więc być bardzo czujnym w przypadkach, gdy badania metodą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią masową (GC-MS) jednoznacznie identyfikują badaną substancję, ale już badania w spektrofotometrii w podczerwieni tego nie potwierdzają.
    The article presents a case involving an appearance of an atypical 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) in the form of nitrate on the illicit drug market. This compound can be identified only by using such analytical methods as capillary electrophoresis (CE) or scanning electron microscopy (SEM), which are not routinely applied to forensic analyses of this type of substances. Therefore, particular caution should be exercised whenever a gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) method unambiguously identifies a substance, yet infrared spectroscopy fails to confirm this result.
    Źródło:
    Problemy Kryminalistyki; 2017, 296; 37-45
    0552-2153
    Pojawia się w:
    Problemy Kryminalistyki
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie elektroforezy kapilarnej do oznaczania wybranych jonów nieorganicznych w pozostałościach po przemianie wybuchowej materiałów pirotechnicznych
    Application of capillary electrophoresis for selected inorganic ions determination after explosive transformation of pyrotechnic materials
    Autorzy:
    Wideł, Dariusz
    Smagacz, Łukasz
    Klepacz, Michał
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1366460.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
    Tematy:
    materiały pirotechniczne
    elektroforeza kapilarna
    jony nieorganiczne
    pyrotechnic materials
    capillary electrophoresis
    inorganic anions
    Opis:
    Zastosowano metodę elektroforezy kapilarnej (CE) do oznaczenia jakościowego i ilościowego jonów: ClO3-, ClO4-, NO3-, NH4+,K+ w pozostałościach po przemianie wybuchowej materiałów pirotechnicznych.Po wybuchu petardy hukowej FP3 i petardy wojskowej pobrano próbki gleby z miejsca wybuchu i poddano je ekstrakcji, a następnie analizie metodą CE. Wyznaczone granice oznaczalności wynosiły od 0,78 mg/l dla K+ do 3,12 dla NO-. Metoda CE pozwoliła na rozróżnienie materiałów pirotechnicznych na podstawie oznaczenia wybranych jonów w pozostałościach po wybuchu.
    Capillary electrophoresis (CE) method was applied for qualitative and quantitative determination ClO3-, ClO4-, NO3-, NH4+,K+ , in pyrotechnic materials after explosive transformation. After ex- plosion of fire-cracker with black powder and military fire-cracker, soil samples from explosion area were collected, extracted and analyzed by CE method. Determined limits of quantifications were from 0.78 mg/L for K+ to 3.12 for NO-. The CE method allowed to distinguish pyrotechnic materials on the basis of selected ions determination in pyrotechnic materials residues.
    Źródło:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2019, 24, 2; 179-184
    2392-1765
    Pojawia się w:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Analiza wydajności i specyficzności procesu immobilizacji syntetycznego inhibitora proteaz serynowych z zastosowaniem elektroforezy kapilarnej
    Analysis of the efficiency and specificity of the synthetic serine protease inhibitor immobilization process using capillary electrophoresis
    Autorzy:
    Szałapata, K.
    Osińska-Jaroszuk, M.
    Grąz, M.
    Jarosz-Wilkołazka, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2073100.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
    Tematy:
    immobilizacja
    inhibitor proteaz serynowych AEBSF
    elektroforeza kapilarna
    immobilization
    AEBSF serine protease inhibitor
    capillary electrophoresis
    Opis:
    Przedstawiono proces immobilizacji syntetycznego inhibitora proteaz serynowych AEBSF, który należy do rodziny związków benzosulfonowych. Zastosowanie techniki elektroforezy kapilarnej do celów analizy ilościowej pozwoliło na przeprowadzenie szybkiego pomiaru, charakteryzującego się wysoką specyficznością i precyzją. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że inhibitor AEBSF, poddawany procesowi kowalencyjnej immobilizacji, jest efektywnie wiązany do porowatego nośnika. Jednocześnie określono, że wiąże się on z matrycą także wiązaniami adsorpcyjnymi i hydrofobowymi.
    The paper describes a method of immobilization of AEBSF synthetic protease inhibitor which belongs to the family of benzensulfonyl compounds. The application of capillary electrophoresis for a quantitative analysis allows one to perform high-speed measurement characterized by high specificity and repeatability. The obtained results allowed one to confirm that the AEBSF inhibitor under covalent immobilization process is effectively bound to the porous support. It was also determined that AEBSF inhibitor binds to the matrix by adsorption and hydrophobic bonds.
    Źródło:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2015, 3; 119--120
    0368-0827
    Pojawia się w:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Kapilarne ogniskowanie izoelektryczne w analizie białek mleka
    Capillary isoelectric focusing in the analysis of milk protein
    Autorzy:
    Janiszewska, Daria
    Szultka-Młyńska, Małgorzata
    Pomastowski, Paweł
    Buszewski, Bogusław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1413252.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    biokoloidy
    elektroforeza kapilarna
    izoelektryczne ogniskowanie kapilarne
    białka mleka
    biocolloids
    capillary electrophoresis
    isoelectric capillary focusing
    milk proteins
    Opis:
    The analysis of milk and dairy products is essential during production, quality control, and understanding the factors that cause food allergies. Milk is one of many examples of biocolloids. Numerous studies show that capillary electrophoresis and capillary isoelectric focusing is an excellent tool for this type of analysis. In addition, the coupling of these techniques with other analytical methods such as MALDI-TOF MS or ESI-MS enables the improvement of the quality of analyzes, allows the separation of proteins close to the isoelectric point values. This short overview summarizes the possibilities of using electromigration techniques in the proteomic and microbiological analysis of milk and milk products.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 7-8; 943-957
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykorzystanie elektroforezy kapilarnej w analizie zywnosci
    Application of capillary electrophoresis in the analysis of food products
    Autorzy:
    Cieslik, E
    Niedospial, A
    Mickowska, B
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/828275.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Technologów Żywności
    Tematy:
    zywnosc
    analiza zywnosci
    metody analizy
    elektroforeza kapilarna
    wykorzystanie
    bialko
    fragmenty DNA
    aminokwasy
    weglowodany
    witaminy
    flawonoidy
    kwasy organiczne
    oznaczanie
    Opis:
    Wysokosprawna elektroforeza kapilarna (CE) jest metodą stosowaną do rozdziału, identyfikacji i ilościowego oznaczania wielu związków w produktach spożywczych. Dzięki swej różnorodności techniki elektroforezy kapilarnej mogą być wykorzystywane do oznaczania zawartości zarówno związków wielkocząsteczkowych, np. białek czy fragmentów DNA, jak i drobnocząsteczkowych: aminokwasów, węglowodanów, witamin, flawonoidów, jonów nieorganicznych oraz kwasów organicznych. Zastosowanie tej metody w laboratoriach kontroli żywności może znacznie ułatwić weryfikowanie deklarowanego i rzeczywistego składu produktów żywnościowych.
    The highly efficient Capillary Electrophoresis (CE) is a method used for the separation, identification, and quantitative analysis of many compounds contained in food products. Owing to the diversity of techniques offered by CE, this method can be used to determine contents of both the high-molecular compounds, such as proteins or DNA fragments, and the low-molecular compounds: amino acids, carbohydrates, vitamins, flavonoids, inorganic ions, and organic acids. The use of this method and its techniques in food control laboratories can essentially facilitate the verification of the declared and real composition of food products.
    Źródło:
    Żywność Nauka Technologia Jakość; 2008, 15, 2; 5-14
    1425-6959
    Pojawia się w:
    Żywność Nauka Technologia Jakość
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ wód siarczkowo-siarkowodorowych z okolic Buska-Zdroju na stężenie glutationu we krwi pełnej analizowanej metodą elektroforezy kapilarnej
    Analyzing the influence of sulfide/hydrogen sulfide waters from the region of Busko-Zdrój on the concentration of glutathione in whole blood by capillary electrophoresis
    Autorzy:
    Błońska-Sikora, E.
    Oszczudłowski, J.
    Witkiewicz, Z.
    Wideł, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/271024.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
    Tematy:
    wody siarczkowo-siarkowodorowe
    siarkowodór
    krenoterapia
    glutation
    elektroforeza kapilarna
    sulfide/hydrogen sulfide waters
    hydrogen sulfide
    crenotherapy
    glutathione
    capillary electrophoresis
    Opis:
    Celem niniejszej pracy było określenie, czy krenoterapia (kuracja pitna) za pomocą wód siarczkowo- siarkowodorowych słonych (WSSS) pochodzących z ujęcia "Zuzanna" z okolic Buska-Zdroju ma wpływ na zmianę stężenia glutationu (GSH i GSSG) we krwi pełnej. WSSS zawierają nie mniej niż 1 g związków siarki ogólnej w kilogramie wody leczniczej, a ich działanie zależy nie tylko od zawartości związków siarki, ale także od rodzaju i zawartości innych biopierwiastków. Liczne badania potwierdzają korzystny wpływ H2S na parametry antyoksydacyjne organizmu. W analizie stężenia GSH i GSSG we krwi wykorzystano metodę elektroforezy kapilarnej z detektorem UV. Badaniu poddano grupę 40 ochotników, zarówno kobiet jak i mężczyzn, w różnych przedziałach wiekowych. Kuracja za pomocą WSSS trwała 2 tygodnie. Otrzymane wyniki badań potwierdzają, że H2S występujący w WSSS zwiększa stężenie glutationu we krwi, a także dają uzasadnienie dla wykorzystywania krenoterapii w lecznictwie.
    The objective of the study was to agree whether crenotherapy (drinking therapy) with sulfide/hydrogen sulfide (SHS) waters from "Zuzanna" spring located in the area of Busko-Zdrój leads to increasing of glutathione (GSH and GSSG) content in human blood. SHS waters contain at least 1 g of total sulfur per kilogram of water and a treatment effect also depends on other bioelements. A lot of earlier experiments confirmed positive influence of H2S on antioxidative properties of organism. The method employing capillary electrophoresis with UV detector for the analysis of glutathione in human blood was developed. The group of 40 volunteers consisted of both women and men, in different age range. The therapy with SHS waters lasted 2 weeks. We recently demonstrated that the administration of H2S in SHS waters increases GSH concentration in blood, and therefore crenotherapy could be used in therapeutics.
    Źródło:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2012, 17, 2; 83-90
    2392-1765
    Pojawia się w:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Glutation: metody przygotowania próbek dla analiz z wykorzystaniem technik chromatograficznych i elektroforezy kapilarnej
    Glutathione: methods of sample preparation for chromatography and capillary electrophoresis
    Autorzy:
    Błońska-Sikora, E.
    Oszczudłowski, J.
    Witkiewicz, Z.
    Wideł, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1218427.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    glutation zredukowany
    glutation utleniony
    przygotowanie próbki
    techniki chromatograficzne
    elektroforeza kapilarna
    reduced glutathione
    oxidized glutathione
    sample preparation
    chromatographic methods
    electrophoretic methods
    Opis:
    Zredukowana forma glutationu jest jednym z najważniejszych przeciwutleniaczy występujących w organizmie człowieka, a niedobór tego związku prowadzi często do poważnych zaburzeń. Glutation bierze również udział w modulowaniu odporności, procesach detoksykacji, a także reguluje aktywność innych białek i enzymów. Jest on czułym wskaźnikiem wrażliwości organizmu na stres oksydacyjny a jego stężenie w poszczególnych narządach i komórkach może wskazywać na stopień ich uszkodzenia. Oznaczanie stężenia glutationu z wykorzystaniem technik chromatograficznych stanowi uzupełnienie a niejednokrotnie alternatywę w stosunku do innych metod analitycznych: enzymatycznych, spektrofotometrycznych, spektrofluorymetrycznych, elektromigracyjnych, chemiluminescencyjnych, czy magnetycznego rezonansu jądrowego. Do najważniejszych etapów przygotowania próbki należą: zabezpieczenie aminotioli przed wysoką temperaturą i działaniem substancji utleniających pochodzących z matrycy, odbiałczanie, redukcja disulfidów, a także derywatyzacja (z wyjątkiem technik elektromigracyjnych i tandemowej spektrometrii mas).
    Reduced form of glutathione is one of the most important antioxidants, which is found in human body. Deficiency of this compound can often lead to serious disorders. It plays a central role in immunity modulation, detoxification capacities and regulation of activity of another peptides and enzymes. In every live organism it acts as a sensitive rate of susceptibility to oxidative stress and its concentration in each organ and cell shows the level of their damage. Determination of glutathione using chromatographic methods has been a complement and many a time is also an alternative to different widely used methods, such as: enzymatic, spectrophotometric, spectrofluorometric, electromigrative, chemiluminescence, nuclear magnetic resonance. The most important steps in the sample preparation process for analysis are: amino thiols protection from high temperature and oxidation caused by substances from matrix, precipitation, reduction of disulfides and also derivatization (except for in vivo assays and those based on electrochemical and tandem mass spectrometry). Several methods have been presented in order to identify and quantify glutathione forms in human biological samples such as liquid chromatography with electrochemical, UV, fluorometric, mass spectrometric detection capillary electrophoresis and gas chromatography with mass spectrometry. This review presents different techniques for glutathione routine analysis in hospitals and also useful in clinical researches with large groups of patients.
    Źródło:
    Chemik; 2012, 66, 9; 929-942
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie cieczy jonowych w technikach chromatograficznych
    Application of ionic liquids in chromatographic techniques
    Autorzy:
    Makoś, P.
    Boczkaj, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/92224.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
    Tematy:
    ciecze jonowe
    ILs
    techniki chromatograficzne
    chromatografia gazowa
    chromatografia cieczowa
    elektroforeza kapilarna
    ionic liquids
    chromatographic techniques
    gas chromatography
    liquid chromatography
    capillary electrophoresis
    Opis:
    Ciecze jonowe (ang. Ionic Liquids, ILs) z uwagi na swoje unikalne właściwości fizyko – chemiczne oraz możliwość prostej modyfikacji budowy, w znacznym stopniu przyczyniły się do rozwoju technik rozdzielania. W chromatografii gazowej fazy stacjonarne w postaci cieczy jonowych stanowią istotne uzupełnienie istniejących faz stacjonarnych na bazie polisiloksanów i glikolu polietylenowego. Ze względu na wysoką stabilność termiczną oraz wysoką polarność umożliwiają selektywne rozdzielenie szerokiej gamy związków. W chromatografii cieczowej, wykorzystywane są do modyfikacji faz ruchomych w celu tłumienia szkodliwych oddziaływań silanolowych, jak również do pokrywania krzemionkowych faz stacjonarnych dla zapewnienia wysokiej rozdzielczości badanych związków. W technikach elektroforetycznych ciecze jonowe stosuje się głównie jako dodatki do buforu podstawowego dla zwiększenia selektywności związków hydrofobowych.
    Ionic liquids (ILs) due to their unique physical and chemical properties and the possibility of a simple modification of their composition, have significantly contributed to the development of separation techniques. In gas chromatography the ionic liquids as stationary phases are an important supplement to the existing stationary phases based on polysiloxanes and polyethylene glycol. Due to its high thermal stability and high polarity they allow selective separation of a wide variety of compounds. In liquid chromatography Ils are used to modify the mobile phase to suppress the harmful silanol effects, as well as the coating of the silica stationary phase for high-resolution of test compounds. In electrophoretic techniques, ionic liquids are used mainly as additives in the buffer to increase the selectivity of the basic hydrophobic compounds.
    Źródło:
    Camera Separatoria; 2014, 6, 1; 37-49
    2083-6392
    2299-6265
    Pojawia się w:
    Camera Separatoria
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Interfacing Microchip Based Capillary Electrophoresis System with a Microwave Induced Plasma Optical Emission Spectrometer (uCE-MIP-OES)
    Technika sprzężona w układzie mikrochip - elektroforeza kapilarna w optycznej spektrometrii emisyjnej plazmy mikrofalowej
    Autorzy:
    Matusiewicz, H.
    Slachciński, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/388329.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    plazma mikrofalowa
    optyczna spektrometria emisyjna
    elektroforeza kapilarna
    aparatura
    technologia chipowa
    microwave induced plasma
    optical emission spectrometer
    capillary electrophoresis
    interface
    chip technology
    Opis:
    A microchip based capillary electrophoresis (uCE) system was interfaced with microwave induced plasma optical emission spectrometry (MIP-OES) to provide rapid elemental separation capabilities. This system uses an extremely low flow micro-cross-flow nebulizer sited directly at the liquid exit of the chip. A supplementary flow of buffer solution at the channel exit was used to improve nebulization efficiency. A small evaporation chamber has been incorporated into the interface in order to prevent the losses associated with traditional spray chambers, allowing the entire sample aerosol to enter the plasma. Syringe pumps were used to manipulate the flow rate and flow direction of the sample, buffer, and supplementary buffer solution. Sample volumes of 40 nanolitre can be analyzed, The feasibility of this hyphenated method for elemental separation was demonstrated by the on-line electrophoretic separation of Ba2+ and Mg2+ ions within 35 s using an 8 cm long separation channel etched in a glass base. Resolution of the Ba2+ and Mg2+ peaks was 0.9 using the chip-based uCE-MIP-OES system.
    Opisano metodę rozdziału jonów Ba2+ od Mg 2+ za pomocą mikrosystemu elektroforetycznego (uCE) w połączeniu z optyczną spektrometrią emisyjną (OES) plazmy indukowanej mikrofalowo (MIP). Roztwór próbki (ok. 40 nanolitrów) oraz roztwory buforowe wprowadzano do kanału separacyjnego o długości 8 cm za pomocą pomp strzykawkowych. Zaproponowany system umożliwia rozdział badanych jonów w ciągu 35 s oraz efektywne wprowadzenie próbki, w postaci aerozolu, do źródła wzbudzenia za pomocą układu mikrorozpylacz/minikomora mgielna.
    Źródło:
    Ecological Chemistry and Engineering. A; 2009, 16, 11; 1443-1450
    1898-6188
    2084-4530
    Pojawia się w:
    Ecological Chemistry and Engineering. A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Metody oznaczania barwników spożywczych
    Methods for the determination of food dyes
    Autorzy:
    Kałwa, K.
    Mazurek, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171756.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    barwniki spożywcze
    wysokosprawna chromatografia cieczowa
    HPLC
    spektrofotometria
    chromatografia cienkowarstwowa
    TLC
    elektroforeza kapilarna
    food dyes
    high-performance liquid chromatography
    spectrophotometry
    thin layer chromatography
    capillary electrophoresis
    Opis:
    Food dyes are chemical substances that were developed to enhance the appearance of food by giving it artificial color. People have added colorings to food for centuries, but the first artificial food colorings were created in 1856 from coal tar. Over the years, hundreds of artificial food dyes have been developed, but a majority of them have since been found to be toxic. There is only a handful of artificial dyes that are still used in food. Food manufacturers often prefer artificial food dyes over natural food colorings, such as beta carotene and beet extract, because they produce a more vibrant color [1]. However, there is quite a bit of controversy regarding the safety of artificial food dyes. All of the artificial dyes that are currently used in food have gone through testing for toxicity in animal studies. Regulatory agencies, like the US Food and Drug Administration (FDA) and the European Food Safety Authority (EFSA), have concluded that the dyes do not pose significant health risks. Not everyone agrees with that conclusion. Interestingly, some food dyes are deemed safe in one country, but banned from human consumption in another, making it extremely confusing to assess their safety [2]. Undesirable effects of azo dyes used for coloring food products led to the development of very sensitive and selective analytical methods successfully used for their determination in various food matrices. Many different methods have been employed for the determination of synthetic dyes in food and beverages including thin layer chromatography and capillary electrophoresis [3]. However, these methods can be time consuming and may not be applicable for the simultaneous analysis of many dyes. Conventional HPLC methods have been employed for the analysis of synthetic colorants and while useful, these methods require long analysis times and large amounts of expensive solvents [4, 5]. Preparation of the test sample involves the use of various techniques such as membrane filtration due to the complexity of food products. Therefore, the development of simple, selective extraction methods together with the combination of chromatographic and spectrophotometric techniques are of great importance [6]. One of the most difficult stages of the analysis is the appropriate selection of the method for the determination of food colors. In the case of spectrophotometric methods, the main advantage is the low cost of the determination, however, the lack of specificity of the absorption spectrum usually makes it difficult to apply this method in the case of a mixture of different absorbing dyes due to the overlap of the spectra. The CE (Capillary Electrophoresis) analysis is faster and more economical compared to conventional electrophoresis and chromatography. The production of cheap capillaries and the development of on-line detection systems contributed to the development of modern capillary electrophoresis. Capillary electrophoresis has a number of types of separation. Ultimately, it is impossible to determine the one particular appropriate specific method for the determination of food dyes due to their diverse structure and chemical composition [4, 7].
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2018, 72, 9-10; 667-683
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Badanie oddziaływania wankomycyny z fragmentem peptydoglikanu ściany komórkowej bakterii
    Study on interaction of vancomycin with bacterial cell wall peptidoglycan
    Autorzy:
    Samaszko-Fiertek, J.
    Ślusarz, R.
    Madaj, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/172720.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    wankomycyna
    wysokosprawna chromatografia cieczowa
    HPLC
    elektroforeza kapilarna
    magnetyczny rezonans jądrowy
    NMR
    SAMs
    vancomycin
    high performance liquid chromatography
    capillary electrophoresis
    nuclear magnetic resonance (NMR)
    self-assembled monolayers
    Opis:
    Unfortunately, despite of work involved in understanding of the mechanism of bacterial virulence, especially Staphylococcus aureus, it has not been developed effective therapy against this bacteria. The first antibiotic used against this bacteria was penicillin, which was discovered by Alexander Fleming in 1928. A new generation of drugs introduced into therapy against Staphylococcus aureus and other Gram-positive bacteria are glycopeptide antibiotics. The most widespread and most commonly used are vancomycin and teicoplanin, discovered respectively in 1956 and 1978. As a result of frequent use of vancomycin VISA (ang. Vancomycin-intermediate Staphylococcus aureus) and VRSA (ang. Vancomycin-resistant Staphylococcus aureus) strains were discovered. The mechanism of action of this antibiotic based on the inhibition of the biosynthesis of bacterial cell wall peptidoglycan fragment. Forming stabilized by hydrogen bonds complex with terminal fragment of peptidoglycan (dipeptide d-Ala-d-Ala) vancomycin prevents its further crosslinking [2] (Fig. 1). However, in recent years other theories of the mechanism of action of glycopeptide antibiotics against Gram-positive bacteria were presented it seems to be crucial to find methods of selection of new antibiotics and for this purpose standard techniques of the analysis, including isothermal titration calorimetry (ITC) [3], nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) [8–15], high performance liquid chromatography (HPLC) [16], capillary electrophoresis [17] or self-assembled monolayers (SAMs) [22] are used. Discovering new methods for studying of interaction between vancomycin and Gram-positive bacterial cell wall allows use it as a new technique for rapid selection of potential new antibiotics, including glycopeptide derivatives.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2015, 69, 7-8; 491-511
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Metody wyznaczania krytycznego stężenia micelarnego związków powierzchniowo czynnych
    Methods for determining critical micellar concentration of surfactants
    Autorzy:
    Grabowska, Ola
    Dywicki, Paweł
    Chmurzyński, Lech
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171754.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    związki powierzchniowo czynne
    krytyczne stężenie micelarne
    konduktometria
    elektroforeza kapilarna
    izotermiczna kalorymetria miareczkowa
    metoda luminescencyjna
    surface active agents
    critical micelle concentration
    conductometry
    capillary electrophoresis
    isothermal titration calorimetry
    luminescent method
    Opis:
    Surface active agents, also known as surfactants, are a group of chemical compounds that are used in various products of the chemical industry. These compounds are components of medicines, detergents, motor oils and many others. The multitude of uses of surfactants makes it important to know their aggregation behaviour in solution. There are many methods used to analyse surfactants behaviour in liquid phase. The choice of a particular technique usually depends on the chemical structure of the surfactant. An example of a method that is used in studies of ionic surfactants is conductometry. This technique allows to study the dependence of specific conductivity on surfactant concentration, enabling determination of critical micellar concentration (CMC). Capillary electrophoresis is another example of the method used to determine the critical micellar concentration. It allows to make measurements in conditions where other methods fail, including conductometric method. Surfactant solutions differ in viscosity, which changes with the appearance of micelles in solution. Measurement of marker compound migration time through surfactant solutions of various concentrations allow to determine critical micellar concentration. Isothermal titration calorimetry (ITC) allows to study the thermal effects associated with the aggregation of surfactants into micelles. Based on the energy changes that occur during titration, the critical micellar concentration of surfactant can be precisely determined. ITC is very sensitive method, so basically it can be used to examine all types of surfactants. In addition, the ITC method allows to determine the thermodynamic parameters of the undergoing micellization process. The use of several measuring methods gives a more complete picture of the phenomena occurring in solutions. It allows to understand aggregation process more accurately. Therefore, CMC measurement are often made with the use of several complementary methods.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2020, 74, 5-6; 371-390
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie chromatografii gazowej i elektroforezy kapilarnej do analizy napojów orzeźwiających
    Application of gas chromatography and capillary electrophoresis for refreshing drinks analysis
    Autorzy:
    Wideł, D.
    Oszczudłowski, J.
    Witkiewicz, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/271382.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
    Tematy:
    chromatografia gazowa ze spektrometrią mas
    elektroforeza kapilarna
    mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej
    lotne związki organiczne
    aniony
    gas chromatography-mass spectrometry
    capillary electrophoresis
    solid phase microextraction
    volatile organic compounds
    anions
    Opis:
    Wykonano analizę wybranych lotnych związków organicznych w czterech napojach orzeźwiających metodą chromatografii gazowej ze spektrometrią mas. Dodatkowo zbadano zawartość wybranych anionów nieorganicznych oraz organicznych we wspomnianych napojach metodą elektroforezy kapilarnej. Lotne związki organiczne wyizolowano z fazy nadpowierzchniowej napojów techniką mikroekstrakcji do fazy stacjonarnej. We wszystkich próbkach wykryto D-limonen, odpowiedzialny za aromat cytrynowy.
    Gas chromatography-mass spectrometry method was applied for selected volatile organic compounds analysis of four similar refreshing drinks. The presence of selected inorganic and organic anions in mentioned drinks were additionally determined by capillary electrophoresis method. Solid phase microextraction was applied to isolate volatile organic compounds from drinks head space. D-limonene, responsible of lemon flavour, was determined in all samples.
    Źródło:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2012, 17, 3; 79-84
    2392-1765
    Pojawia się w:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie soli chinoliniowych i pirydyniowych do oznaczania wybranych związków siarki w próbkach biologicznych
    Application of quinolinium and pyridinium salts for determination of selected sulfur compounds in biological samples
    Autorzy:
    Furmaniak, P.
    Wyszczelska-Rokiel, M.
    Kubalczyk, P.
    Głowacki, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171524.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    sole pirydyniowe
    sole chinoliniowe
    aminokwasy tiolowe
    derywatyzacja chemiczna
    chromatografia cieczowa
    wysokosprawna chromatografia cieczowa
    elektroforeza kapilarna
    pyridinium salts
    quinolinium salts
    thiol amino acids
    chemical derivatization
    high performance liquid chromatography
    capillary electrophoresis
    Opis:
    Quinolinium and pyridinium salts belong to the group of onium compounds and are widely used in organic, structural and analytical chemistry. Their synthesis is mainly based on quaternization of the nitrogen atom in a heterocyclic ring [4, 13, 23]. In analytical chemistry quinolinium and pyridinium salts such as 2-chloro-1-methylquinolinium tetrafluoroborate (CMQT) or 1-benzyl-2-chloropyridinium bromide (BCPB) perform very well as thiol specific derivatization reagents in terms of derivatization reaction velocity, stability, chromatographic properties of the derivatives, and thus, amenability to automatization [18–22, 32–42]. Analytical procedures for thiol determination usually involve reduction of disulfide bonds with tris(2-carboxyethyl)phosphine, tri-n-butylphosphine or mercaptoethanol, chemical derivatization of the sulfur compound with the use of 2-halopyridinium or 2-haloquinolinium salts and then deproteinization, followed by ion-pair reversed-phase HPLC or CE separation and spectrophotometric detection. Derivatization reaction takes advantage of great susceptibility of quinolinium or pyridinium molecules at 2-position to nucleophilic displacement, and a high nucleophilicity of the thiol group. Derivatization reaction mixture is usually ready to be analyzed just after mixing of the substrates. CMQT and BCPB exhibit very high reactivity toward thiols [44, 45], sulfides [63] as well as thiosulfates [40, 54]. 2-S-quinolinium and 2-S-pyridinium derivatives possess advantageous spectrophotometric and chromatographic properties. They are stable and more hydrophobic than thiols themselves, possessing a well-defined absorption maximum in the UV region. The reaction is accompanied by an analytically advantageous bathochromic shift from reagent maximum to the maximum of the derivative. Thanks to this phenomenon it is possible to use a large excess of derivatization reagent in order to drive the reaction to completion and avoid a huge signal of unreacted compound on the chromatogram [26]. Elaborated with the use of onium salts methods have proven to be useful in quantitative HPLC and CE analysis of endogenous and exogenous low-molecular-weight biological thiols in human body fluids, plant extracts and some groceries [44, 45].
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2014, 68, 3-4; 211-232
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-14 z 14

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies