Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "drug interactions" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-8 z 8
Tytuł:
Plant medicinal products and drug interactions
Autorzy:
Ożóg, Łukasz
Aebisher, David
Bober, Zuzanna
Bartusik-Aebisher, Dorota
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/454688.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
drug interactions
natural products
drug
therapeutic material
Opis:
Introduction. Some herbal medicinal products may be beneficial in certain respects but many can be dangerous for patients taking doctor-prescribed medications. Plant medicinal products are often taken with conventional drugs by patients. Interactions are possible between herbal medicinal products and conventional medications that can lead to toxicity due to increaseddrug plasma levels or drug treatment failure. Aim. The aim of the study was to review the study of plant medicinal products and drug interactions. Materials and method. Analysis of literature.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2018, 1; 37-40
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Drug-induced diseases in otolaryngology – causes, clinical signs, treatment
Autorzy:
Woroń, Jarosław
Jurkiewicz, Dariusz
Rapiejko, Piotr
Lorkowska- Zawicka, Barbara
Tymiński, Radosław
Wordliczek, Jerzy
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/23203210.pdf
Data publikacji:
2021-02-16
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
drug interactions
otolaryngology
pharmacotherapy
side effects
Opis:
Introduction: In the daily practice of an otolaryngologist, we encounter cases where the symptoms are not the result of disease but result from pharmacotherapy. In the case of symptoms such as hearing loss, tinnitus, or dizziness, polytherapy may be used as the basis for their occurrence, which, due to the lack of rationality in combining drugs, leads to symptoms that the patient and the doctor very often interpret as a new disease syndrome. Aim: The aim of the study is to show and to raise awareness of the fact that the symptoms of hearing organ impairment are frequently drug-related and only a modification of the currently used pharmacotherapy is a rational procedure in such cases. Material: This paper describes 30 cases who developed side effects of polypharmacy in the form of hearing disorders, dizziness, and tinnitus. The causes of drug-related complications were discussed, as well as effective methods of their prevention.
Źródło:
Polish Journal of Otolaryngology; 2021, 75, 5; 9-15
0030-6657
2300-8423
Pojawia się w:
Polish Journal of Otolaryngology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Safety of oral nifuroxazide – analysis of data from a spontaneous reporting system
Autorzy:
Karlowicz-Bodalska, Katarzyna
Głowacka, Krystyna
Boszkiewicz, Kamila
Han, Stanisław
Wiela-Hojeńska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895655.pdf
Data publikacji:
2019-08-30
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
diarrhea
gastrointestinal tract
pharmacovigilance
drug interactions
nifuroxazide
Opis:
Nifuroxazide is a popular chemotherapeutic agent, that is widely used in Poland in acute and chronic bacterial diarrhea treatment. It is available in pharmacies as over-the-counter tablets for adults and a suspension on prescription for children. The aim of the study was to assess the safety of nifuroxazide therapy. Adverse reaction reports from the Regional Pharmacovigilance Center in Wroclaw, the pharmaceutical company PPF Hasco-Lek, and VigiAccess and EudraVigilance databases were analyzed. Based on the analysis of the data collected from the above sources, nifuroxazide have shown a high therapeutic value in the gastrointestinal tract infections, maintaining high safety of usage at the same time. The number of drug application adverse reactions in Poland is not so high primarily due to high safety profile and low patient awareness of the possibility of reporting drug side effects.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 4; 745-751
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Three-drug combination of lacosamide, phenobarbital and valproate exerts additive interaction in the tonic-clonic seizure model in mice
Autorzy:
Kondrat-Wrobel, M.
Marzeda, P.
Bojar, H.
Wroblewska-Luczka, P.
Kozinska, J.
Jankiewicz, M.
Kominek, M.
Luszczki, J.J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2097824.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
valproate
drug interactions
phenobarbital
isobolographic analysis
lacosamide
Tonic-clonic seizures
Opis:
Introduction. Triple-therapy with antiepileptic drugs (AEDs) is usually prescribed for epilepsy patients, whose seizures are not fully controlled with standard medications. Although 25 various AEDs are currently licensed for treating epilepsy, no algorithms allowing for the proper combination of AEDs are available. Objective. The aim of the study is to isobolographically assess the type of interaction among three AEDs (lacosamide [LCM], phenobarbital [PB] and valproate [VPA]), in the model of tonic-clonic seizures in mice. Materials and Method. The electrically-evoked (25 mA, 500 V, 50 Hz, 0.2 s of stimulus duration) tonic-clonic seizures in male albino Swiss mice allowed determination of the anticonvulsant action of the three-drug mixture of LCM, PB and VPA combined in a dose ratio of 1:1:1 by means of type I isobolographic analysis of interaction. Results. The experimentally-determined ED50 exp value for the three-drug mixture was 112.04 mg/kg and did not differ from the theoretically calculated ED50 add value, which was 112.36 mg/kg. Lack of statistical significance confirmed that the mixture of LCM, PB and VPA in a dose-ratio of 1:1:1 exerted additive interaction in the mouse tonic-clonic seizure model. Conclusions. Although the three-drug combination of LCM, PB and VPA produced additive interaction in the mouse tonic-clonic seizure model, the three-drug combination could be recommended for epilepsy patients whose seizures are refractory to the standard medication.
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2020, 14, 3; 102-106
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Isobolographic assessment of interactions between retigabine and phenytoin in the mouse maximal electroshock-induced seizure model and chimney test
Izobolograficzne oszacowanie interakcji pomiędzy retigabiną a fenytoiną w mysim modelu drgawek wywoływanych maksymalnym wstrząsem elektrycznym i teście komina
Autorzy:
Żółkowska, D.
Zagaja, M.
Miziak, B.
Kondrat-Wróbel, M.W.
Załuska, K.
Florek-Łuszczki, M.
Szpringer, M.
Drop, B.
Zadrożniak, M.
Czuczwar, S.J.
Łuszczki, J.J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2052143.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Akademia Bialska Nauk Stosowanych im. Jana Pawła II w Białej Podlaskiej
Tematy:
drug interactions
isobolographic analysis
phenytoin
retigabine
interakcje lekowe
analiza izobolograficzna
fenytoina
retigabina
Opis:
Background. Search for beneficial combinations of antiepileptic drugs (AEDs) that can be used in patients with pharmacoresistant epilepsy, is still conducted both empirically and rationally, based on molecular mechanisms of AEDs’ action. This study was aimed at characterizing the interaction profiles for the combination of two AEDs (i.e., retigabine [RTG] and phenytoin [PHT]) in the maximal electroshock-induced seizures (MES) and chimney test (motor performance) in adult male albino Swiss mice. Material and methods. Type I isobolographic analysis was used to determine interactions for the combination of RTG with PHT (at three fixed-ratios of 1:3, 1:1 and 3:1) with respect to its anticonvulsant and acute neurotoxic effects in the MES and chimney tests, respectively. Total brain concentrations of RTG and PHT were estimated to exclude any pharmacokinetic interaction between AEDs. Results. The combination of RTG with PHT at the fixed-ratios of 1:3, 1:1 and 3:1 produced additive interactions in both, the MES and chimney tests. RTG and PHT did not affect each other their total brain concentrations in mice, confirming pharmacodynamic interaction between the investigated drugs. Conclusions. The combination of RTG with PHT was neutral suggesting that this two-drug combination might occur favorable in some patients with refractory epilepsy.
Wprowadzenie. Poszukiwanie korzystnych kombinacji leków przeciwpadaczkowych (LPP), które mogą być zastosowane u pacjentów z padaczką lekooporną, jest wciąż przeprowadzane zarówno empirycznie jak i racjonalnie, w oparciu o molekularne mechanizmy działania LPP. Celem badania było scharakteryzowanie profilów interakcji kombinacji dwóch leków (tj. retigabiny [RTG] i fenytoiny [PHT]) w teście drgawek wywoływanych maksymalnych wstrząsem elektrycznym (MES) i w teście komina (koordynacja ruchowa) u dorosłych samców myszy szczepu Albino Swiss. Materiał i metody. Typ I analizy izobolograficznej był zastosowany aby wyznaczyć typy interakcji dla kombinacji RTG z PHT (w trzech stałych proporcjach dawek 1:3, 1:1 i 3:1) w odniesieniu do jej działań przeciwdrgawkowych i ostrych działaniach niepożądanych (neurotoksycznych) odpowiednio w testach MES i komina. Całkowite stężenia mózgowe RTG i PHT były oceniane, aby wykluczyć interakcje farmakokinetyczną pomiędzy LPP. Wyniki. Wyniki wskazują, że kombinacja RTG z PHT w stałych proporcjach dawek 1:3, 1:1 i 3:1 wykazuje interakcje addytywne w obu testach MES i komina. RTG i PHT nie wpływały wzajemnie na swe całkowite stężenia mózgowe u myszy, potwierdzając interakcję farmakodynamiczną pomiędzy badanymi lekami. Wnioski. Przedkliniczny profil dla kombinacji RTG z PHT jest neutralny, sugerując, że ta dwulekowa kombinacja mogłaby okazać się korzystna u niektórych pacjentów z padaczką lekooporną.
Źródło:
Health Problems of Civilization; 2016, 10, 4; 54-59
2353-6942
2354-0265
Pojawia się w:
Health Problems of Civilization
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pharmacotherapy of pain in cancer patients – recommendations of the Polish Association for the Study of Pain, Polish Society of Palliative Medicine, Polish Society of Oncology, Polish Society of Family Medicine, Polish Society of Anaesthesiology and Intensive Therapy and Association of Polish Surgeons
Autorzy:
Wordliczek, Jerzy
Kotlińska-Lemieszek, Aleksandra
Leppert, Wojciech
Woroń, Jarosław
Dobrogowski, Jan
Krajnik, Małgorzata
Przeklasa-Muszyńska, Anna
Jassem, Jacek
Drobnik, Jarosław
Wrzosek, Anna
Janecki, Marcin
Pyszkowska, Jadwiga
Kocot-Kępska, Magdalena
Zajączkowska, Renata
Filipczak-Bryniarska, Iwona
Boczar, Krystyna
Jakowicka-Wordliczek, Joanna
Malec-Milewska, Małgorzata
Kübler, Andrzej
Suchorzewski, Marek
Mordarski, Sylwester
Dziki, Adam
Paśnik, Krzysztof
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1392429.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
pharmacotherapy
pain
cancer patients pain
recommendations
oncology
palliative medicine
anesthesiology
adverse effects
drug interactions
Opis:
Guidelines for the pharmacotherapy of pain in cancer patients were developed by a group of 21 experts of the Polish Association for the Study of Pain, Polish Society of Palliative Medicine, Polish Society of Oncology, Polish Society of Family Medicine, Polish Society of Anaesthesiology and Intensive Therapy and Association of Polish Surgeons. During a series of meetings, the experts carried out an overview of the available literature on the treatment of pain in cancer patients, paying particular attention to systematic reviews and more recent randomized studies not included in the reviews. The search was performed in the EMBASE, MEDLINE, and Cochrane Central Register of Controlled Trials databases using such keywords as “pain”, “cancer”, “pharmacotherapy”, “analgesics”, and similar. The overviewed articles included studies of pathomechanisms of pain in cancer patients, methods for the assessment of pain in cancer patients, and drugs used in the pharmacotherapy of pain in cancer patients, including non-opioid analgesics (paracetamol, metamizole, non-steroidal anti-inflammatory drugs), opioids (strong and weak), coanalgesics (glucocorticosteroids, α2-adrenergic receptor agonists, NMDA receptor antagonists, antidepressants, anticonvulsants, topical medications) as well as drugs used to reduce the adverse effects of the analgesic treatment and symptoms other than pain in patients subjected to opioid treatment. The principles of opioid rotation and the management of patients with opioidophobia were discussed and recommendations for the management of opioid-induced hyperalgesia were presented. Drugs used in different types of pain experienced by cancer patients, including neuropathic pain, visceral pain, bone pain, and breakthrough pain, were included in the overview. Most common interactions of drugs used in the pharmacotherapy of pain in cancer patients as well as the principles for the management of crisis situations. In the final part of the recommendations, the issues of pain and care in dying patients are discussed. Recommendations are addressed to physicians of different specialties involved in the diagnostics and treatment of cancer in their daily practice. It is the hope of the experts who took part in the development of these recommendations that the recommendations would become helpful in everyday medical practice and thus contribute to the improvement in the quality of care and the efficacy of pain treatment in this group of patients.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2018, 90, 4; 55-84
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Procedury postępowania optometrycznego u pacjentów przyjmujących wybrane grupy leków
Autorzy:
Sygnet, Milena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/132641.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
M2 Media
Tematy:
farmakoterapia
badanie optometryczne
efekty uboczne stosowania leków
leki
narząd wzroku
pharmacotherapy
optometric examination
drugs
side effects
drug interactions
Opis:
Do gabinetów optometrystów często trafiają pacjenci stosujący farmakoterapię, przy czym każdy przyjmowany lek, nawet według zaleceń lekarza, może odpowiadać za zmiany organiczne bądź czynnościowe w narządzie wzroku. Celem pracy dyplomowej było opracowanie modelu wywiadu optometrycznego u osób przyjmujących przewlekle leki oraz sprawdzenie tego schematu postępowania podczas wykonywanych badań optometrycznych. Uczestnikami badań było 50 osób w wieku od 22 do 57 lat. Wykonano im badanie ostrości wzroku, refrakcji, ruchów oczu, źrenic, widzenia stereoskopowego, akomodacji, dodatku do bliży, ustalano wielkość zeza lub forii metodą obiektywną. Wykazano potrzebę rozbudowania wywiadu optometrycznego z osobą badaną o pełne informacje na temat stosowanej terapii lekowej, szczegółowe dopytanie o występowanie problemów związanych z układem wzrokowym oraz wykonanie odpowiednich testów w trakcie badania optometrycznego. Wykazano potrzebę nawiązania współpracy między optometrystą a innymi specjalistami, takimi jak okulista czy neurolog, celem uzupełnienia badania wzroku oraz zweryfikowania przyjmowanej dawki leku w odniesieniu do występujących działań niepożądanych. Ważnym czynnikiem profilaktycznym jest edukacja pacjenta w kierunku regularnych badań wzroku, a nie tylko w momencie pojawienia się symptomów pogorszenia widzenia.
Patients who take medications often come to the optometrists’ offices. All drugs, even taken according to prescriptions of physician, can cause functional or organic modifications to the organ of vision. The goal of the thesis was to make a model of optometric interview and checking this procedure during eye examination. About 50 people between the age of 22 and 57 years old took part in the study. The following parameters were examined: visual acuity, eye refraction, eye movements, pupils, stereopsis, accommodation, near addition, tropia or phoria. Studies have shown that the optometrist: should carry out a detailed medical history about the medicines that are taken by the patient, should know the history of the patient’s ocular symptoms, should perform the appropriate optometric tests. There was a proven need of cooperation between optometrists and other experts such as ophthalmologists or neurologists in order to complete examination of eyesight and verify taken dose of medication in reference to occured side effects. An important preventive factor is the patient’s education for regular eye examinations, not only when the vision is getting worse.
Źródło:
Optyka; 2020, 5; 48-51
2081-1268
Pojawia się w:
Optyka
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Klozapina – jak zwiększyć bezpieczeństwo terapii? Problem zaparć
Autorzy:
Rychlewska-Kłaput, Beata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2223254.pdf
Data publikacji:
2023-05-31
Wydawca:
Wydawnictwo Naukowe Medyk sp. z o.o.
Tematy:
klozapina
leki przeciwpsychotyczne
schizofrenia lekooporna
działania niepożądane
zaparcia
interakcje lekowe
clozapine
antipsychotics
treatment-resistant schizophrenia
side effects
constipation
drug interactions
Opis:
Klozapina, lek z wyboru w przypadku schizofrenii opornej na leczenie, ma wiele skutków ubocznych, które w pewnych przypadkach mogą być poważne, a nawet zagrażać życiu. Nadal zgłaszane są ciężkie następstwa zaparć, wtórne do zaburzeń motoryki przewodu pokarmowego wywołanych przez klozapinę (niedrożność jelit, niedokrwienie jelit, martwica przewodu pokarmowego, toksyczne rozdęcie okrężnicy i śmierć). Zmniejszona motoryka przewodu pokarmowego wywołana przez klozapinę jest znacznie częstsza niż dyskrazje krwi i ma wyższy wskaźnik śmiertelności. Artykuł ma na celu przedstawienie wskazówek, jak zapewnić bezpieczeństwo pacjentom podczas przyjmowania klozapiny; promuje wczesną identyfikację i leczenie zaparć wywołanych przez klozapinę. W pracy opublikowanej w 2017 r. przedstawiono wyniki analizy pharmacovigilance z Nowej Zelandii i Australii, z której wynika, że częstość przypadków poważnych powikłań gastrologicznych jest wyraźnie niedoszacowana i wynosi 37/10 000, a współczynnik śmiertelności jest wysoki, rzędu 20%. W ostatnim komunikacie bezpieczeństwa dotyczącym klozapiny Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) przedstawiła wyniki analizy raportów działań niepożądanych, wskazując na fakt, że klozapina może doprowadzić do fatalnych w skutkach zaparć, nawet w monoterapii. Inne leki przeciwpsychotyczne (np. olanzapina) również mogą być odpowiedzialne za taki efekt, ale tylko w połączeniu z innymi środkami o działaniu przeciwcholinergicznym.
Clozapine, a drug of choice for treatment-resistant schizophrenia, has many side effects, which can be serious or even life-threatening in some cases. Severe sequelae of constipation, secondary to clozapine-induced gastrointestinal hypomotility (ileus, intestinal obstruction, bowel ischemia, gastrointestinal necrosis, toxic megacolon, and death) continue to be reported. Clozapine-induced gastrointestinal hypomotility is significantly more common than blood dyscrasias and has a higher fatality rate. This article guides health care professionals to ensure patient safety when taking clozapine; promotes early identification and management of clozapine-induced constipation.
Źródło:
Lek w Polsce; 2023, 384, 5; 33-40
2353-8597
Pojawia się w:
Lek w Polsce
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-8 z 8

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies