Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "disease diagnosis" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 44
Tytuł:
Gastroesophageal reflux disease – from the point of view of a gastroenterologist, otolaryngologist and surgeon
Autorzy:
Jurkiewicz, Dariusz
Waśko-Czopnik, Dorota
Pietruszewska, Wioletta
Tarnowski, Wiesław
Barańska, Magda
Kowalczyk, Magdalena
Jaworski, Paweł
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1397276.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
diagnosis
Gastroesophageal reflux disease
pharmacological and surgical treatment
Opis:
Gastrooesophageal reflux disease is the regurgitation of stomach contents into the esophagus, which causes troublesome symptoms or complications for the patient. Before starting the treatment, it is always necessary to objectively confirm gastroesophageal reflux disease, especially in correlation with ENT symptoms, as extra esophageal complications. In diagnostics, the "gold standard" is a 24-hour impedance-pH supplemented with endoscopy. Treatment without objective confirmation of the disease is not recommended, the more so that non-acid gas proximal reflux, detectable only in the MIIpH test, causes the greatest number of laryngological complications. It is important to confirm the coexistence of clinical symptoms of GERD with ESS. Considering the time of treating the disease and its consequences, it is worthwhile to be cautious and careful with the diagnosis of the disease, and the treatment should be carried out for a long time in relation to the recommendation, preferably in cooperation with an ENT specialist and gastroenterologist. The greatest therapeutic effectiveness is achieved by combining PPI with itopride while maintaining the appropriate doses of drugs and observing a sufficiently long duration of treatment, while maintaining the correct dose reduction and drug discontinuation regimen. In case of failure of pharmacological treatment, antireflux surgery should be take into consideration.
Źródło:
Polish Journal of Otolaryngology; 2021, 75, 2; 42-50
0030-6657
2300-8423
Pojawia się w:
Polish Journal of Otolaryngology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diagnosing Toxoplasma gondii infection during pregnancy - a case study
Autorzy:
Karczewski, G.
Golab, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/5842.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
diagnosis
human disease
Toxoplasma gondii
infection
pregnancy
toxoplasmosis
Polska
Źródło:
Annals of Parasitology; 2016, 62, Suppl.
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Suggestions concerning serological diagnosis of echinococcosis in Poland
Autorzy:
Bitkowska, E.
Golab, E.
Plonka, W.
Dzbenski, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/839030.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
Echinococcus granulosus
Polska
diagnosis
Echinococcus multilocularis
echinococcosis
infectious disease
Echinococcus
Źródło:
Annals of Parasitology; 1998, 44, 3
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Differential diagnosis between fibromyalgia syndrome and myofascial pain syndrome
Autorzy:
Chochowska, M.
Szostak, L.
Marcinkowski, J.T.
Jutrzenka-Jesion, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/3306.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
diagnosis
fibromyalgia syndrome
myofascial pain syndrome
trigger mechanism
human disease
Opis:
Introduction. Fibromyalgia syndrome (FMS) and myofascial pain syndrome (MFPS) can be ranked among disease entities being difficult to diagnose clinically, manifesting themselves mainly through pain in specific hypersensitivity points. Aim. To present the current state of medical knowledge about pain spots appearing on hypersensitive points of soft tissue in the context of selected disease entities. Summary of the knowledge. MFPS is defined as sensory, motor and autonomic complaints, caused by the occurrence of trigger points (TrP). Yet the FMS is stated during the anamnesis on the basis of generalized pain, and pressure achiness of at least 11 out of 18 tender points (TP) of precisely determined location. Patients with FMS report numerous additional complaints – apart from the above mentioned ones; these are however highly non-specific and are not confirmed during routine medical check-ups. There are also no laboratory tests that can confirm presence of TrP being characteristic to MFPS and differentiating it from other muscles’ disease entities. Such points are identified only with the use of palpation. Unfortunately while examining a patient this way TrP – being symptoms of MFPS – can be quite easily confused with TP – being symptoms of FMS. Patients with MFPS which is developing in consequence of long-lasting global disorder of muscle tension balance and sensitivity of nociceptors as a result of chronically remaining pain, frequently suffer from achiness fulfilling the criteria of generalized pain. Moreover – in effect of static overload of soft tissues (especially of tonic muscles) – there occur hypersensitive palpable areas (points). Stimulating them cause lively reaction of the patient. Described symptoms can suggest a suspicion of FMS – the more so that making a diagnosis of MFPS does not exclude its coexistence. Having this in mind, there is a pretty large group of authors who raise a supposition that the differential diagnosis between TrP and TP should be observed in the quantitative rather than in the qualitative categories, despite the still binding definition and nomenclature. Recapitulation. Looking at the MFPS and at the FMS from the perspective of evolution of knowledge about them and from the point of view of period when scientific researches were conducted and their results published, it must be stated that during last years a considerable progress has been obtained in scope of better understanding of pathogenesis and pathophysiology of pain in specified points of soft tissue hypersensitivity, and the parallel clinical studies – confirming the hypotheses that were made – clearly increased the diagnostic and therapeutic capabilities of clinical practice.
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2015, 09, 1
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Occurrence of coccidia infection in pigeons in amateur husbandry. Diagnosis and prevention
Autorzy:
Balicka-Ramisz, A.
Pilarczyk, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/6057.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
Coccidia
coccidian infection
occurrence
pigeon
amateur husbandry
diagnosis
prevention
coccidiosis
coccidiostat
animal disease
parasitic disease
Opis:
Coccidiosis caused by Eimeria spp. is a common parasitic disease posing a serious problem in pigeon keeping. The aim of the study was to determine the species composition, the degree of coccidia infection and the effect of the coccidiostat used in the course of the disease in two pigeon lofts located in the West Pomerania province. The material for the study came from 180 birds. A total of 330 faecal samples were investigated with two methods: Willis- Schlaaf’s (qualitative) and McMaster’s (quantitative). The pigeons were given the Baycox (Bayer) coccidiostat with toltrazuril as an active substance. The medicament was administered for two days at a dose of 20 mg/kg body weight at three-day intervals. Three species of protozoa were isolated: Eimeria labbeana, E. columbarum, E. columbae, and the infections were mixed. The occurrence of E. labbeana was most commonly reported, which was shown, depending on the pigeon loft and the age of the birds, in 89–93% of young pigeons and in 63–55% of adults. The species E. columbarum and E. columbae were found less frequently. Baycox coccidiostat proved to be highly effective against coccidiosis in pigeons and may also be used in prophylaxis.
Źródło:
Annals of Parasitology; 2014, 60, 2
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Bovine leucocyte adhesion deficiency [BLAD] and its worldwide prevalence
Autorzy:
Pareek, C S
Kaminski, S
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2047260.pdf
Data publikacji:
1996
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
gene
prevalence
clinical diagnosis
diagnosis
Holstein breed
cattle
clinical finding
bovine leucocyte adhesion deficiency
animal disease
Opis:
Bovine leukocyte adhesion deficiency (BLAD) is a well characterised lethal autosomal recessive disease that occurs in Holstein cattle. The discovery of this genetic disorder in 1990 by KEHRLI et al. was serendipitous and occurred in conjunction with studies of new methods to prevent mastitis in periparturient dairy cows ( KEHRLI et al. 1992a). In this review article we are attempting to summarise the last 6-year research (1990-1995) covering major aspects of BLAD syndrome, its worldwide prevalence with emphasize on current and future development on BLAD research.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1996, 37, 3; 299-311
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular and serological diagnosis of Borrellia burgdorferi infection among patients with diagnosed erythema migrans
Autorzy:
Kondrusik, M
Grygorczuk, S.
Skotarczak, B.
Wodecka, B.
Rymaszewska, A.
Pancewicz, S.
Zajkowska, J.
Swierzbinska, R.
Hermanowska-Szpakowicz, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/51856.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
human disease
erythema migrans phase
patient
diagnosis
ELISA test
polymerase chain reaction
serological diagnosis
Borrelia burgdorferi
borreliosis
Opis:
The aim of the study was to assess the frequency of Borrelia burgdorferi DNA detection in the blood and urine of patients diagnosed with erythema migrans, and compare the results of PCR-based methods with ELISA methodology. The latter was used to detect serum antibodies against Borrelia burgdorferi of the IgM and IgG classes, before and after antibiotic therapy. The study included 86 patients hospitalized in the Department of Infectious Diseases and Neuroinfections in the Medical Academy in Białystok, diagnosed with the erythema migrans phase of Lyme borreliosis. Examinations were carried out twice: the fi rst at the moment of diagnosis (Trial 1), the second after 4 weeks of antibiotic therapy. The study showed that antibiotic therapy in the early phase of borreliosis does not decrease the sensitivity of PCR and that after 4 weeks of therapy (Trial 2), spirochete DNA is still detectable in most patients (45/86). There was no correlation between detectability of spirochete DNA and the presence of antibodies against B. burgdorferi s.l. (assessed by ELISA) during the course of erythema migrans. The largest percentage of positive results in the detection of B. burgdorferi s.l. DNA was observed in patients who simultaneously possessed IgM and IgG antibodies against B. burgdorferi, while the lowest percentage of PCR positive results was among patients with only IgM antibodies.
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2007, 14, 2
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Feline herpesvirus-1: Ocular manifestations, diagnosis and treatment options
Choroby oczu kotów wywołane zakażeniami herpesvirusem-1: Objawy kliniczne, diagnostyka i sposoby leczenia
Autorzy:
Gould, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/9976.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Okulistyka Weterynaryjna
Tematy:
cat
animal disease
feline herpesvirus 1
diagnosis
treatment
ocular manifestation
keratitis
conjunctivitis
animal exposure
ocular disease
Opis:
W swojej pracy autor przedstawia kluczowe aspekty związane z chorobami oczu występującymi u kotów, które  powoduje  herpesvirus  koci typu 1. Praca  w obszerny sposób omawia wiele chorób implikowanych tym typem wirusa. szczegółowo opisuje objawy kliniczne poszczególnych schorzeń, diagnostykę oraz doradza w sposób praktyczny dobieranie odpowiedniego leczenia. Mamy podany szereg leków wraz z dawkami i sposobami ich podania dla poszczególnych schematów leczenia. Praca jest bogato ilustrowana fotografiami obrazującymi konkretne przypadki kliniczne. Autor włożył wiele wysiłku, dzięki czemu powstała naprawdę wspaniała praca naukowa, która praktykom daje gotowy schemat rozpoznawania i leczenia tych trudnych z punktu klinicznego chorób.
Practical relevance Feline herpesvirus-1 (FHV-1) is a major cause of feline morbidity. Following exposure to the virus, virtually all cats become persistently infected and many of these will develop recrudescent disease on one or more occasions during their life. Ocular manifestations include conjunctivitis, corneal ulceration and keratitis. In severe cases the condition can be blinding. Global importance FHV-1 has a worldwide distribution, with reported exposure rates in some cat populations of up to 97%. As such it is a significant cause of clinical disease in the global cat population. Patient Group Young and adolescent cats are most at risk of acute primary disease, and the vast majority of these will then become persistently infected. Around half of all persistently infected cats will shed virus at some stage in their life and these may develop recrudescent ocular disease. Clinical challenges Acute ocular herpetic disease can be severe and painful. Repeated bouts of recrudescent ocular disease can lead to progressive corneal pathology that can be ultimately blinding in affected cats. Treatment of FHV-1 ocular disease is challenging. Antiviral medications may be expensive and require good owner and patient compliance. Clinical responses in patients can be variable. Selecting the appropriate therapeutic approach requires good clinical judgement and depends on a number of factors such as severity and stage of clinical disease, patient and owner compliance and financial considerations. Evidence base Although a wide range of antiviral treatments are available, very few of these have been tested in controlled clinical trials. Instead, therapeutic decisions are often made based on results of in vitro studies, case-based reports and anecdote. Large, masked, controlled clinical trials are required in order to determine the efficacy of the antiviral drugs currently available to treat FHV-1.
Źródło:
Okulistyka Weterynaryjna. e-kwartalnik dla lekarzy i studentów weterynarii; 2012, 2
2082-9256
Pojawia się w:
Okulistyka Weterynaryjna. e-kwartalnik dla lekarzy i studentów weterynarii
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Significance of ultrasonography in evaluation of parotid and submandibular glands in patients with lymphonodular toxoplasmosis
Autorzy:
Pietrzak-Kaczmarek, H.
Kordylewska, M.
Kociecka, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/839060.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
toxoplasmosis
tropical disease
parotid gland
diagnosis
ELISA test
submandibular gland
ultrasonography
Źródło:
Annals of Parasitology; 1998, 44, 3
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Septic arthritis in adult horses
Autorzy:
Carstanjen, B
Boehart, S.
Cislakova, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/31248.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
arthritis
septic arthritis
horse
adult horse
animal disease
joint disease
articulation
diagnosis
therapy strategy
treatment
novel option
Opis:
Septic arthritis in horses is a serious disease which can become life-threatening. In case the infection can be eliminated before irreversible joint damage occurs, complete recovery is possible. This article gives an overview of the literature concerning etiology, diagnosis and strategies of therapy in cases of septic arthritis in adult horses, with special reference to novel options of treatment.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2010, 13, 1; 201-212
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Powikłania neurologiczne w przebiegu boreliozy – obserwacje kliniczne
Neurological complications of Lyme disease – clinical observations
Autorzy:
Jastrzębska, Katarzyna
Kućko, Anna
Pastucha, Kinga
Pskit, Agnieszka
Tusznio, Katarzyna
Mierzejewska, Anna
Kalicki, Bolesław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033384.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
Lyme disease
diagnosis
erythema migrans
neuroborreliosis
treatment
borelioza
rumień wędrujący
neuroborelioza
diagnostyka
leczenie
Opis:
Lyme disease is a chronic, multiorgan disease caused by the spirochete Borrelia burgdorferi, which is transmitted by Ixodes ticks. Poland has medium to high rate of tick infection. Lyme disease incidence has been increasing in recent years, with the peak incidence recorded in the summer, especially in endemic areas. The risk of infection depends on the type of spirochete and the time it is present in the human skin. It is crucial to remove the parasite as soon as possible, not later than 24 hours after the spirochete enters the body. The infection usually occurs in three stages, although not all of them have to be present. A characteristic erythema migrans or, less common, lymphocytic lymphoma, may be observed in the first stage of the disease. General symptoms, such as myocarditis, arthritis or nervous system involvement, are developed in the second stage. In the late stage of the disease, serious irreversible complications of the nervous system, musculoskeletal system or the skin occur. The diagnosis of Lyme disease is based on a history of tick bite as well as on the presence of clinical symptoms confirmed by serological findings. The presence of erythema migrans is sufficient for diagnosis and treatment initiation, therefore laboratory diagnostics is not necessary in this case. Serological diagnostics is primarily based on ELISA testing, while the second step uses a Western blot test. Positive serology test in the absence of clinical symptoms or a positive medical history is insufficient for diagnosis and treatment initiation. The type of the antibiotic used as well as the route and duration of its administration depend on the stage of the disease and on the affected organ. The most common antimicrobials used in the treatment of Lyme disease include amoxicillin, doxycycline (over the age of 12 years) and ceftriaxone.
Borelioza to przewlekła choroba wielonarządowa powodowana przez zakażenie krętkami Borrelia burgdorferi, dla których wektorami są kleszcze z rodzaju Ixodes. Polska jest krajem o średnim i wysokim wskaźniku zakażenia kleszczy. Zapadalność na boreliozę w ostatnich latach rośnie, a jej największe nasilenie odnotowuje się latem, szczególnie na terenach endemicznych. Ryzyko zakażenia zależy od rodzaju krętka wywołującego chorobę, a także czasu, przez jaki przebywa on w skórze człowieka. Istotne jest jak najszybsze usunięcie pasożyta, najpóźniej do 24 godzin od wniknięcia krętka. Zakażenie wywołuje trzy stadia choroby, choć nie zawsze wszystkie muszą występować. W stadium pierwszym obserwujemy charakterystyczny rumień wędrujący lub, rzadziej, chłoniaka limfocytowego skóry. W stadium drugim pojawiają się dolegliwości ogólne, dochodzi do zajęcia mięśnia sercowego, stawów bądź układu nerwowego. W późnej fazie choroby mamy do czynienia z nieodwracalnymi poważnymi powikłaniami dotyczącymi układu nerwowego, układu narządu ruchu i skóry. Podstawą do rozpoznania boreliozy jest pozytywny wywiad w kierunku ukłucia przez kleszcza oraz występowanie objawów klinicznych potwierdzonych badaniami serologicznymi. W przypadku rumienia wędrującego do wdrożenia leczenia bez laboratoryjnej weryfikacji zakażenia wystarczy sama jego obecność. Diagnostyka serologiczna opiera się przede wszystkim na testach ELISA, a w drugim etapie – weryfikujących testach Western blot. Dodatnie badania serologiczne bez obecności objawów klinicznych i dodatniego wywiadu nie upoważniają do rozpoznania choroby i wdrożenia leczenia. Rodzaj oraz droga i czas podawania antybiotyku zależą od rozpoznanego stadium i zajętego narządu. Do leków najczęściej stosowanych w przypadku boreliozy należą: amoksycylina, doksycyklina (powyżej 12. roku życia) i ceftriakson.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2014, 10, 4; 441-450
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Obstacles in diagnosing and confirmation of occupational diseases in private farming in Poland
Autorzy:
Zagorski, J
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/49960.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
public health
Polska
farmer
private farming
occupational disease
diagnosis
medical term
legislation limit
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2010, 17, 1; 177-179
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Extraesophageal manifestations of gastroesophageal reflux disease – pathophysiology, diagnosis and management
Autorzy:
Dobrzyński, Paweł
Ziuzia, Laura
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1400555.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
gastroesophageal reflux disease
laryngopharyngeal reflux
extraoesophageal reflux
proton pomp inhibitors
pathophysiology
diagnosis
management
Opis:
Gastroesophageal reflux disease (GERD) is defined as a condition in which the reflux of stomach contents causes troublesome symptoms and/or complications. This common disease may also present with atypical, extraesophageal symptoms. Laryngopharyngeal reflux (LPR) is the reflux of gastric contents into the throat and larynx, which causes symptoms such as globus, throat clearing, hoarseness and chronic cough. GERD and LPR may be related to many dis-eases, including laryngitis, asthma, COPD, chronic rhinosinusitis, otitis media, dental erosions, and even laryngeal cancer or life-threatening events. The diagnosis of LPR is based on clinical symptoms (measured by RSI), laryngoscop-ic signs (evaluated in RFS), an empiric trial of proton pomp inhibitor (PPI) therapy, 24-hour pH monitoring, impedance monitoring, esophageal manometry and endoscopic examination. The most common management is double-dose PPI therapy for at least six months. When this treatment is ineffective, the surgery should be considered. However, di-agnosis and treatment of LPR is still controversial. Further studies are necessary to establish an optimal algorithm for the management of LPR.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2016, 5, 2; 26-45
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Choroba Creutzfeldta-Jakoba − współczesne metody diagnostyki
Creutzfeldt-Jakob disease − diagnostic methods
Autorzy:
Makowska, Marianna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1053693.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
Creutzfeldt-Jakob disease
diagnosis
prion
prion disease
transmissible spongiform encephalopathies
choroby prionowe
diagnostyka
pasażowalne encefalopatie gąbczast
choroba Creutzfeldta-Jakoba
Opis:
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) belongs to prion diseases (transmissible spongiform encephalopathies). It’s a progressive, fatal and untreatable neurodegenerative disease. Creutzfeldt-Jakob disease is caused by the pathological prion protein (scrapie, PrPSc) that accumulates in the central nervous system and other tissues. Symptoms of the disease include: rapidly progressing dementia, speach impairment and blurred vision, involuntary muscle movements e.g. myoclonus, ataxia, paresis or problems of balance and co-ordination. The direct cause of death is mostly pneumonia. The incubation period may vary from a few months to several years, death occurs over a few weeks or months after the onset of clinical symptoms. According to the current criteria, histopathological verification is mandatory for definitive diagnosis for a CJD. The neuropathological features of CJD are characterized by a triad of spongiosis, astrocytosis and neuronal loss. It’s difficult to diagnose CJD because of the lack of a biospecific marker for CJD and not always characteristic clinical signs, which require differentiation with other disorders associated with dementia. This article is a short review of the recently published data on detection methods.
Choroba Creutzfeldta-Jakoba (Creutzfeldt-Jakob disease, CJD) należy do chorób wywoływanych przez priony (encefalopatii gąbczastych). Jest to postępująca, śmiertelna i nieuleczalna choroba o charakterze neurozwyrodnieniowym. Jej przyczyną jest akumulacja patologicznego białka prionu (scrapie, PrPSc) w ośrodkowym układzie nerwowym. Choroba objawia się postępującym otępieniem, zaburzeniami mowy i wzroku oraz motoryki pod postacią mioklonii, ataksji oraz niedowładu kończyn i zaburzeń równowagi. Bezpośrednią przyczyną zgonu jest najczęściej odoskrzelowe zapalenie płuc. Okres inkubacji choroby wynosi zazwyczaj od kilku do kilkunastu lat, a zgon następuje najczęściej od kilku do kilkunastu miesięcy od wystąpienia pierwszych objawów klinicznych. Trudności w przyżyciowym rozpoznawaniu choroby Creutzfeldta-Jakoba wynikają z braku swoistego markera umożliwiającego pewną identyfikację czynnika infekcyjnego oraz nie zawsze charakterystycznego obrazu klinicznego wymagającego różnicowania z innymi chorobami o charakterze otępiennym. Aktualnie jedyną pewną metodą rozpoznania jest przeprowadzenie badania neuropatologicznego. Klasyczna triada objawów neuropatologicznych występujących w przebiegu chorób wywoływanych przez priony obejmuje zmiany gąbczaste, rozplem astrogleju oraz utratę neuronów. Publikacja jest przeglądem aktualnych informacji na temat najnowszych metod diagnostycznych, w tym EEG, badań neuroobrazowych oraz laboratoryjnych, które znacznie poprawiły możliwość rozpoznania.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2013, 13, 3; 195-200
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 44

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies