Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "cell culture" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Fractal morphology of Beta vulgaris L. cell suspension culture permeabilized with Triton X-100
Autorzy:
Arenas-Ocampo, M.
Alamilla-Beltran, L.
Vanegas-Espinoza, P.E.
Camacho-Diaz, B.H.
Campos-Mendiola, R.
Gutierrez-Lopez, G.
Jimenez-Aparicio, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/25018.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
morphology
Beta vulgaris
cell suspension culture
Triton X-100
morphometry
cell culture
chemical agent
Opis:
n this work, morphology of Beta vulgaris L. cells permeabilized with 0.7 mM of Triton X-100® was evaluated using digital image processing and concepts of fractal dimension (perimeter- area relations). Important morphometric changes were found when the contact-time with chemical agent was increased.The size of cells decreased, the cells lost the roundness and their shape was more sinuous; this behaviour was a result of a probable shrinkage caused by the excess of exposure with the permeabili- zation agent. Morphology of B. vulgaris cells after permeabili- zation, exhibited a fractal nature since the slope of the ratio of the logarithm of the perimeter vs logarithm of the area was higher than unit. Fractal geometry of the cell morphology was affected as a re- sult of the exposure to Triton X-100®. Those changes can be attri- buted to the loss of turgor and structure of the cell wall.
Źródło:
International Agrophysics; 2012, 26, 1
0236-8722
Pojawia się w:
International Agrophysics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biomimetyczne matryce do przestrzennej hodowli komórek
Biomimetic matrices for spatial cell culture
Autorzy:
Stefanek, A
Ciach, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2072887.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
enkapsulacja
hodowla komórek
alginian
encapsulation
cell culture
alginate
Opis:
Celem badań było opracowanie biomimetycznej matrycy z nośnikiem tlenu do długoterminowej hodowli komórek. Przedstawiono wyniki wstępne obejmujące opracowanie warunków procesu produkcji dwufazowych matryc oraz przeprowadzenie hodowli ludzkich chondrocytów w uproszczonej matrycy. Przeprowadzone badania dowodzą, iż rozmiar produkowanych mikrokapsułek maleje wraz ze wzrostem częstotliwości drgań dyszy. Hodowla komórek CP5 wykazuje konieczność zwiększenia stopnia dotlenienia enkapsulowanych komórek.
The purpose of this work was to develop biomimetic matrix with oxygen carrier for long-term cell culture. Preliminary research results including: microcapsules production conditions and results of human chondrocytes culture in simplified matrices are presented. The size of microcapsules decreases with the increase of nozzle vibration frequency. The chondrocytes culture showed that a greater oxygen supply to the cultured cells is needed.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2014, 4; 294--295
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Selection of frost-tolerant cell lines from cell cultures of Solanum tuberosum L.
Autorzy:
Anjum, Muhammad Akbar
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2198823.pdf
Data publikacji:
2001-06-21
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
potato
Solanum
cell culture
proline
hydoxyproline resistance
frost tolerance
Opis:
Fourteen hydroxyproline-resistant cell lines were selected by plating 7 days old cell suspensions of Solanum tuberosum L. cvs. Desiree and Maris Piper on a cell plating medium containing 5 or 10 mM hydroxyproline (hyp). Cell suspensions were either plated directly on selective media or after mutagenic treatment with gamma rays at a dose of 20 Gy or after freezing to –6°C. The frequency of resistant colonies varied from 0.15 to 0.35 x 10-6. Almost all the selected lines possessed increased levels of frost tolerance as compared to their non-selected controls except one indicating that hyp resistance and frost tolerance are not necessarily linked.
Źródło:
Plant Breeding and Seed Science; 2001, 45, 1; 3-10
1429-3862
2083-599X
Pojawia się w:
Plant Breeding and Seed Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
UVB PROTECTIVE, ANTI-AGING, AND ANTI-INFLAMMATORY PROPERTIES OF AQUEOUS EXTRACT OF WALNUT (JUGLANS REGIA L.) SEEDS
Autorzy:
Przekora, Agata
Belcarz, Anna
Kowalczyk, Katarzyna
Wójcik, Michał
Wojciechowska, Katarzyna
Ginalska, Grażyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895478.pdf
Data publikacji:
2018-10-31
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
cell culture
Reactive oxygen species
antioxidant
phenolic compounds
collagenase
UVB radiation
Opis:
Walnut (Juglans regia L., fam. Juglandaceae) fruit is found to be very rich in phenolic compounds and thus to show wide spectrum of biological activities like antioxidant, anti-inflammatory, or antitumour properties. Ethanol or methanol are preferentially used for preparation of walnut extracts for cosmetic applications. However, it is commonly known that alcohol causes dehydration and redness of the skin. The aim of this work was to prepare aqueous extract of undamaged walnut seeds rich in pellicles and to evaluate its antioxidant, anti-apoptotic, anti-inflammatory, and anti-aging properties in vitro. Conducted research clearly demonstrated that simple water extraction of undamaged kernels with pellicles allows to obtain rich in phenolic compounds (36-38 mg per g of lyophilisate) walnut extract, which protects fibroblasts and keratinocytes against oxidative stress induced by UVB dose of 35 mJ/cm2 (5-6-h exposure on a sunny day), protects keratinocytes against UVB-induced apoptotic death, limits the development of the inflammation in epidermis, and also possesses ability to inhibit collagenase and elastase. Thus, obtained aqueous walnut extract (at relatively low concentration of 5 µg/ml) is found to be a promising compound of sunscreen and anti-aging cosmetic formulations.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 5; 1167-1176
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Numerical modelling of microflow and μPIV measurementin microfluidic cell culture device
Modelowanie numeryczne mikroprzepływu i pomiar μPIV w mikroprzepływowej hodowli komórek
Autorzy:
Loska, Michał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/101687.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Śląska. Wydział Inżynierii Środowiska i Energetyki. Instytut Techniki Cieplnej
Tematy:
microflow
CFD
microfluidics
cell culture
μPIV
mikroprzepływy
mikrourządzenia
hodowla komórek
Opis:
Microfluidics is a relatively young field of study and production of microfluidic devices still has roomfor improvement. Microfluidic devices can be found in many applications, especially in biology due toimmense capabilities to mimic physiological conditions of a living organism. To make the productionmore convenient and predict the conditions in designed microdevice CFD modelling can be used. Itallows predicting, among the others, flow pattern through microchannels and thermal conditions. It cansave expensive and time-consuming trial and error method in microdevice prototyping as a modificationof geometry and working conditions is much simpler in CFD modelling. In this work construction of the CFD model of flow through microfluidic cell culture device is presented. To verify the CFD modelan analytical solution was used. The CFD model results were very close to analytical ones, the averagerelative difference between the flow velocity was equal to 2.57%. Analysis of flow field results indicatedpossible improvement of medicine transport to cell culture chambers. The attempt to use simplified μPIV measurement was also a part of the research. These results were compared to the analytical model, the average relative error was equal to 34.55%. The main purpose of measurement attempt was to gainexperience inμPIV measurement so the average relative error value was still tolerable. Thanks to this attempt, useful conclusions were drawn allowing for more accurate measurements in the future.
Badania nad urządzeniami mikroprzepływowymi to stosunkowo młoda dziedzina nauki, a w produkcji urządzeń mikroprzepływowych wci ̨a ̇z jest miejsce na poprawę. Urządzenia mikroprzepływowe znajdują wiele zastosowań, zwłaszcza w biologii ze względu na ogromne możliwości w naśladowaniu warunków fizjologicznych ̇żywego organizmu. Aby ułatwić produkcję i przewidzieć warunki panujące w projektowanym mikrourządzeniu, można zastosować modelowanie CFD. Pozwala ono przewidzieć m.in. warunki przepływu przez mikrokanały oraz warunki termodynamiczne w nich panujące. Modelowanie CFD pozwala zaoszczędzić na kosztownej i czasochłonnej metodzie prób i błędów w produkcji mikrourządzeń, ponieważ ̇z modyfikacja geometrii i warunków pracy jest znacznie prostsza w modelowaniu CFD. W tej pracy przedstawiono konstrukcję modelu CFD przepływu przez mikroukład w systemie mikro przepływowej hodowli komórek. Aby zweryfikować model CFD, skonstruowano model analityczny. Wyniki modelu CFD były bardzo zbliżone do wyników analitycznych, ponieważ średnia względna różnica między profilami prędkości przepływu wynosiła 2,57%. Analiza wyników polowych wskazała na możliwą poprawę efektywności dostarczenia leku do komór hodowlanych. Opracowanie wyników próbnego pomiaru μPIV było równie ̇z częścią tego badania. Po opracowaniu wyników, porównano je z wynikami modelu analitycznego - średni błąd względny wyniósł 34,55%. Głównym celem próbnego pomiaru było zdobycie doświadczenia w pomiarze μPIV, więc średnia wartość błędu względnego była nadal dopuszczalna. Dzięki tej próbie wyciągnięto użyteczne wnioski pozwalające na dokładniejsze pomiary w przyszłości.
Źródło:
Archiwum Instytutu Techniki Cieplnej; 2019, 6; 55-72
2451-277X
Pojawia się w:
Archiwum Instytutu Techniki Cieplnej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biomimetic alginate/perfluorocarbon microcapsules - tthe effect on in vitro metabolic activity and long-term cell culture
Autorzy:
Stefanek, Agata
Kulikowska-Darłak, Aleksandra
Bogaj, Karolina
Nowak, Aleksandra
Dembska, Joanna
Ciach, Tomasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2173417.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
alginian
mikrokapsułki
hodowla komórkowa
perfluorowęglowodory
metabolizm
alginate
microcapsules
cell culture
perfluorocarbons
metabolism
Opis:
Cell encapsulation seems to be a promising tool in tissue engineering. However, it has been shown to have several limitations in terms of long-term cell cultures due to an insufficient oxygen supply. In this study we propose the use of novel microcapsules designed for long-term cell culture consisting of an alginate shell and perfluorocarbon (PFC) core, which works as a synthetic oxygen carrier and reservoir. The influence of PFC presence in the culture as well as the size of structures on cell metabolism was evaluated during 21-day cultures in normoxia and hypoxia. We showed significant improvement in cell metabolism in groups where cells were encapsulated in hydrogel structures with a PFC core. The cells maintained a typical metabolism (oxidative phosphorylation) through all 21 days of the culture, overcoming the oxygen supply shortage even in large structures (diameter ¡ 1 mm). Applying PFC in alginate matrices can improve cell metabolism and adaptation in long-term cell cultures.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2022, 43, 1; 81--95
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena właściwości użytkowych rusztowań komórkowych o strukturze gąbczastej oraz wzrostu na nich fibroblastów
Evaluation of functional properties and fibroblast growth on squashy cellular scaffolds
Autorzy:
Kruk, A.
Gadomska-Gajadhur, A.
Dulnik, J.
Rykaczewska, I.
Ruśkowski, P.
Sebai, A.
Synoradzki, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947150.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
rusztowania komórkowe
polilaktyd
hodowle komórkowe
fibroblasty
cellular scaffolds
polylactide
cell culture
fibroblasts
Opis:
Zbadano wpływ dodatku ciekłych prekursorów porów na morfologię, porowatość i właściwości mechaniczne polilaktydowych rusztowań komórkowych. Rusztowania otrzymano metodą mokrej inwersji faz w wariancie freeze extraction. Oceniono cytotoksyczność wybranych rusztowań w stosunku do fibroblastów mysich oraz ich przydatność do hodowli komórkowych. Wykazano, że dodatek prekursora porów dopolilaktydu korzystnie zmienia morfologię wytworzonych rusztowań, jednocześnie pogarszając ich wytrzymałość mechaniczną. Stwierdzono, że polilaktydowe rusztowania komórkowe z powodzeniem mogą być wykorzystywane do hodowli komórkowych.
The effect of liquid pore precursor addition on the morphology, porosity and mechanical properties of polylactide scaffolds was investigated. The scaffolds were obtained by inversion phase method in freeze extraction mode. Selected scaffolds were subjected to a cytotoxicity test using mouse fibroblastcells. It has been shown that the addition of pore precursors favorably changes the morphology of scaffolds at the cost of decreased mechanical strength. It has been found that polylactide cellular scaffolds can be successfully used forcell culture.
Źródło:
Polimery; 2018, 63, 4; 270-274
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ reaktywności jonowej biomateriałów na żywotność komórek in vitro
The effect of biomaterials ion reactivity on cell viability in vitro
Autorzy:
Przekora, A.
Kołodyńska, D.
Ginalska, G.
Ślósarczyk, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285341.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
reaktywność jonowa
kompozyt
cytotoksyczność
hodowla komórek
ion reactivity
composite
cytotoxicity
cell culture
Opis:
Powszechnie wiadomo, że reaktywne jonowo biomateriały indukują różne interakcje z otaczającym środowiskiem, powodując zmiany stężenia jonów, zwłaszcza kluczowych jonów takich jak wapń, magnez i fosfor, co może wpływać na metabolizm i żywotność komórek. Głównym składnikiem części mineralnej kości i zębów jest hydroksyapatyt (HAp) (Ca10(PO4)6(OH)2). W celu polepszenia własności mechanicznych oraz poręczności chirurgicznej hydroksyapatytu można połączyć go z dodatkowym komponentem organicznym np. polisacharydowym. W niniejszej pracy oznaczano reaktywność jonową oraz cytotoksyczność 2 typów kompozytów na bazie glukanu (kompozytu glukan-HAp i kompozytu glukan-C-HAp) oraz poszczególnych ich składników: wysokoporowatych granul hydroksyapatytu (HAp), wysokoporowatych granul HAp węglanowo-magnezowych (C-HAp) oraz glukanu. Reaktywność jonową testowanych materiałów oznaczono za pomocą absorpcyjnej spektrometrii atomowej (ASA). Badania in vitro przeprowadzono z zastosowaniem linii komórkowej hFOB 1.19 (ludzkie płodowe osteoblasty) oraz pierwotnej hodowli fibroblastów skóry (HSF). Cytotoksyczność ekstraktów z biomateriałów określono z użyciem 2 testów - MTT i NRU. Wyniki badań wyraźnie wskazały, że dodatek wysokoporowatych granul HAp i C-HAp do glukanu powoduje, że kompozyt jest reaktywny jonowo, co wpływa na metabolizm i żywotność hodowanych komórek.
It is widely known that surface-reactive biomaterials induce various interaction with surrounded environment, causing changes in the ion concentration, especially with respect to the crucial ions such as calcium, magnesium and phosphorous, what may significantly affect the cell metabolism and viability. Hydroxyapatite (HAp) (Ca10(PO4)6(OH)2) is the main inorganic component of bones and teeth. In order to improve mechanical properties and surgical handiness of hydroxyapatite, an organic component e.g. polysaccharide can be added. In this work, the ion reactivity and cytotoxicity of 2 types of glucan-based composites (composite glucan-HAp and composite glucan-C-HAp) were evaluated. Additionally, the ion reactivity and cytotoxicity of each component of the composites: highly porous hydro- xyapatite (HAp), highly porous carbonated-Mg-HAp (C-HAp) and glucan were evaluated. The ion reactivity of tested materials was assessed by atomic absorption spectrometry (AAS). In vitro tests were carried out using hFOB 1.19 cell line (human fetal osteoblast cells) and human skin fibroblast primary cell culture (HSF). The cytotoxicity of biomaterials extracts was estimated by 2 methods - MTT and NRU. Our studies clearly indicated that addition of highly porous HAp and C-HAp granules to the glucan, make the composite ion reactive, what affects the metabolism and viability of cultured cells.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2012, 15, 114; 59-65
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
‘Lab-on-a-chip’ for cell engineering: towards cellular models mimicking in vivo
Autorzy:
Ziółkowska, K.
Chudy, M.
Dybko, A.
Brzózka, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/115885.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Fundacja na Rzecz Młodych Naukowców
Tematy:
Lab-on-a-chip
microfluidic tools
cancer
cell culture
Multicellular Tumor Spheroid (MCTS)
Opis:
One of the main scopes of modern cell engineering is development of cellular models that can replace animals in drug screening and toxicological tests, so called alternative methods. Construction of the alternative model is a very challenging task due to a richness of factors creating the in vivo environment. The monolayer cell culture — cultivation of adhesive cells on artificial surfaces such as glass or polymer — lack most of the in vivo-like interactions, but still is the only tool for the majority of applications. One of the most prospective approaches on mimicking in vivo environment is “Lab-on-a-chip” technology. Microfluidic devices offer lots of advantages over traditional in vitro culture, e.g. much higher cell volume-to-extracellular fluid volume ratio or possibility of regulation of hydrodynamic stress. This presentation aims to introduce latest advances of our team in microfluidic cell culture devices. Our novel approach is to cultivate three dimensional multicellular aggregates (spheroids) in microenvironments arranged in a microfluidic system. The geometry and materials of the system allow for cultivation, observation and analysis of multicellular spheroids. The results presented concern multicellular tumor spheroids (MCTS) rising from human cancer cells, which are considered to represent most of the conditionings of cancer tumor in vivo. The fully developed MCTS microdevice will be a reliable tool for anticancer drug screening, as the results most likely will be in a close accordance with the results obtained in vivo.
Źródło:
Challenges of Modern Technology; 2011, 2, 1; 79-82
2082-2863
2353-4419
Pojawia się w:
Challenges of Modern Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hydrolyzed Collagen from Salmon Skin Increases the Migration and Filopodia Formation of Skin Keratinocytes by Activation of FAK/Src Pathway
Autorzy:
Woonnoi, Wanwipha
Chotphruethipong, Lalita
Tanasawet, Supita
Benjakul, Soottawat
Sutthiwong, Nuthathai
Sukketsiri, Wanida
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1417272.pdf
Data publikacji:
2021-09-03
Wydawca:
Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:
cell culture
keratinocyte stem cells
marine collagen
re-epithelialization
skin barrier
wound healin
Opis:
Previous studies reported hydrolyzed collagen increase cell proliferation and migration involved in the wound repair process. Nevertheless, the knowledge related with wound repair mechanism of hydrolyzed collagen from salmon skin (HCSS) has not been fully elucidated. Therefore, this study aimed to elucidate the effects of HCSS on the migration of keratinocyte HaCaT cells. Additionally, its molecular mechanism through cell division control protein 42 (Cdc42), Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1 (Rac1), and Ras homolog family member A (RhoA) via focal adhesion kinase (FAK)-steroid receptor coactivator (Src) regulation and keratinocyte stem cells (KSCs) markers were also evaluated. After 24 h of incubation, keratinocyte proliferation was detected by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) and double stranded DNA (dsDNA) assays, and by determining the total cellular protein content. Keratinocyte migration and filopodia formation were measured by wound healing assay and phalloidin‐rhodamine staining, respectively. The migratory related proteins were evaluated by western blot analysis. HCSS had a high content of hydrophobic amino acids and imino acids. HaCaT cell proliferation and migration were significantly increased in response to HCSS at the concentration of 100-1000 μg/mL. The formation of filopodia was subsequently increased in response to HCSS at concentrations of 100-1000 μg/mL. Moreover, HCSS upregulated Cdc42, Rac1, and RhoA protein expression and activated the phosphorylation of FAK and Src pathway. HCSS at the concentration of 100-1000 μg/mL could trigger stemness by increased KSC markers, including keratin 19 and β-catenin expression. This study has demonstrated that HCSS induces proliferation and migration of keratinocytes, subsequently promotes the second phase of wound healing process by FAK-Src activation and also increases the KSC properties.
Źródło:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 2021, 71, 3; 323-332
1230-0322
2083-6007
Pojawia się w:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Tissue engineering of bone: the role of osteoblasts in osteogenesis and peri-implant bone healing
Autorzy:
Wróbel, E.
Witkowska-Zimny, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284980.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
bone tissue engineering
osteoblasts
human bone-derived cells
peri-implant bone healing
osteogenesis
cell culture
Opis:
Osteoblasts are cells of mesenchymal origin, which rebuild resorbed bone by synthesizing bone matrix proteins and by inducing bone matrix mineralization. Osteoblasts play a crucial role in creating and maintenance of healthy bone architecture, bone repair, and peri-implant bone healing (osseointegration). These bone-forming cells are also involved in regulation of osteoclasts function, and hence bone resorption in osteoclastogenesis process. We have presented our own studies on the subsequent stages of differentiation of Human Bone-Derived Cells (HBDCs) that could be a good candidate as an autogenous source for reconstruction and rebuilding of own patient's bone using tissue engineering methods. In this review we discussed the biology of osteoblasts, compared with the HBDCs cultures, under the influence of growth factors (FGF-2, TGF-ß, IGF, PDGF) and hormones (PTH, 1,25-dihydroxyvitamin D3, leptin). Our review is also focused on the participation of intercellular adhesion proteins (cadherins, claudins, connexin, 'OsteoMacs'), transcription factors (Cbfal, Msx-2, Osx, ATF4), and others molecules (RANKL, OPG, BMP2, lactofferin, PPARY) in modulating osteoblasts functions on the basis of current reports, throwing new light on the involvement of osteoblasts during osteogenesis and peri-implant bone healing.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2013, 16, 119; 2-7
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biological and biochemical characteristics of Spodoptera exigua nuclear polyhedrosis virus [SeMNPV] [Baculoviridae] stored for a long time at different formulations
Autorzy:
Jakubowska, A.
Ziemnicka, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/66562.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
insect population
Baculoviridae
commercial product
baculovirus
Spodoptera exigua
storage stability
cell culture
nuclear polyhedrosis virus
Źródło:
Journal of Plant Protection Research; 2003, 43, 3
1427-4345
Pojawia się w:
Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Improvement of silymarin content in cell cultures of Silybum marianum by copper sulphate elicitor
Autorzy:
Elsharnouby, M.E.
Hassan, F.A.S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/11893796.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
Tematy:
plant cultivation
milk thistle
Silybum marianum
herbal plant
medicinal plant
cell culture
silymarin
copper sulphate
Opis:
Silybum marianum L. (Milk thistle) extracts are the main source of silymarin that is a mixture of various flavonolignan (silybin (silibinin), silydianin and silychristin). Silymarin of milk thistle has a hepatoprotective activity for liver cirrhosis and chronic inflammatory. Silybum marianum regeneration from hypocotyl explants and evaluation of their callogenesis, growth and total flavolignan (silymarin) upon copper sulphate (as abiotic elicitor) elicitation was targeted. Copper sulphate (CuSO4) was applied in concentrations of 0, 3, 5, 7 and 9 µM to elicit the silymarin production in cultures. The elicitation periods used in this study were 2, 4, 7, 14 and 28 days. Half-strength MS medium recorded better results relative to full-strength MS one and seed incubation in the darkness at room temperature resulted in rapid germination and reached to the gar lid after 10 days. Callus fresh and dry weights as well as growth index were gradually increased with increasing the copper sulphate concentration till 5 µM while decreased thereafter at any elicitation period. With the increase of the elicitation period, the increase of the previous parameters was observed. Flavonolignan (silymarin) was positively correlated with CuSO4 levels since all levels of copper sulphate significantly enhanced its content in relative to the control. Additionally, more silymarin was accumulated after 4 or 7 days and the accumulation significantly decreased when the elicitation period reached 14 days more. The highest silymarin (flavolignan) content (11.79 and 11.67 mg g–1 DW) was obtained when 5 or 7 µM copper sulphate levels were combined with 4 days elicitation period, being about five-fold of the control.
Źródło:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2018, 17, 2; 105-114
1644-0692
Pojawia się w:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Optimizing manufacturing conditions of polymer microspheres as cell carriers for modular tissue engineering
Autorzy:
Mielan, Bartosz
Pamuła, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1844978.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
modular tissue engineering
microspheres
cell culture
oil-in-water emulsification
poly(L-lactide-co-glycolide) (PLGA)
Opis:
Microspheres (MS) made of biostable polymer, namely polystyrene, have been used as substrates for cell culture enabling rapid cell expansion in dynamic conditions. However, due to non-resorbability, polystyrene (PS) MS when repopulated with cells cannot be directly used in tissue engineering. Our concept was to produce MS from resorbable polymer – poly(L-lactide- -co-glycolide) (PLGA) as a support for adherent cells, e.g. osteoblasts. We hypothesize that such MS can be applied to the injured site to act as cell carriers or as modules for modular tissue engineering (MTE). In this article, we present the results of optimizing the PLGA MS manufacturing conditions via oil-in-water emulsification. Due to such a technique, MS with the required size, size distribution and properties suitable for cell culturing can be obtained. Three parameters of the oil-in-water emulsification were examined: the stirring speed of a water phase during MS manufacturing, the surfactant concentration, i.e. poly(vinyl alcohol) (PVA) in a water phase and concentration of PLGA in dichloromethane (DCM) as an oil phase. The results proved that the 7.5% PLGA concentration in DCM solution as an oil phase, the 0.5-2% concentration of PVA solution as a water phase and the stirring speed of water phase of 1000 rpm provided MS with the 160 μm mean diameter, which is suitable for cell culture. Moreover, the developed sieving and cleaning procedures were efficient to collect MS with the mean diameter of 280 μm, the more coherent size distribution and the ability to sink in the cell culture medium. The presence on the bottom of cell culture wells is crucial for MTE.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2020, 23, 156; 2-9
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cryptic rearrangements of chromosome 12 in testicular germ cell tumors with or without the specific i[12p] marker
Autorzy:
Grygalewicz, B
Pienkowska-Grela, B.
Woroniecka, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2043149.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
aberration
in situ
isochromosome
cytogenetic analysis
microdissection
testicular germ cell tumour
karyotype
cell culture
nonseminoma
fluorescence
hybridization
seminoma
chromosome 12
DNA
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 2000, 41, 2; 123-131
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies