Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "calorimetry" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 25
Tytuł:
Inhibition study of adenosine deaminase by caffeine using spectroscopy and isothermal titration calorimetry.
Autorzy:
Saboury, A
Divsalar, A
Ataie, G
Amanlou, M
Moosavi-Movahedi, A
Hakimelahi, G
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043464.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
calorimetry
inhibition
caffeine
adenosine deaminase
Opis:
Kinetic and thermodynamic studies were made on the effect of caffeine on the activity of adenosine deaminase in 50 mM sodium phosphate buffer, pH 7.5, using UV spectrophotometry and isothermal titration calorimetry (ITC). An uncompetitive inhibition was observed for caffeine. A graphical fitting method was used for determination of binding constant and enthalpy of inhibitor binding by using isothermal titration microcalorimetry data. The dissociation-binding constant is equal to 350 μM by the microcalorimetry method, which agrees well with the value of 342 μM for the inhibition constant that was obtained from the spectroscopy method. Positive dependence of caffeine binding on temperature indicates a hydrophobic interaction.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 3; 849-855
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Porównanie wyników ciepła hydratacji metodą semiadiabatyczną i metodą izotermiczną oraz wyznaczenie współczynnika korelacji
Establishing of the correlation coefficient between results of heat of hydration semi-adiabatic and isothermal method
Autorzy:
Baran, T.
Francuz, P.
Duszak, B.
Pichniarczyk, P.
Hernik, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/391886.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Ceramiki i Materiałów Budowlanych
Tematy:
cement
ciepło hydratacji
kalorymetria
kalorymetria semiadiabatyczna
kalorymetria izotermiczna
porównanie
współczynnik korelacji
hydration heat
calorimetry
semi-adiabatic calorimetry
isothermal calorimetry
comparison
correlation coefficient
Opis:
Podstawowym celem pracy była próba określenia współczynnika korelacji pomiędzy wynikami badań ciepła hydratacji cementów wykonanych metodą izotermiczną i metodą semiadiabatyczną według PN-EN 196-9. Należy zaznaczyć, że taka korelacja istnieje dla wyniku badania ciepła hydratacji po 41 godzinach metodą semiadiabatyczną według PN-EN 196-9 i wyniku badania po 168 godzinach metodą rozpuszczania według PN-EN 196-8. Badania porównawcze ciepła hydratacji metodą izotermiczną i semiadiabatyczną według PN-EN 196-9 oraz próba określenia współczynnika korelacji pomiędzy tymi metodami prowadzono na wybranych cementach przemysłowych, zróżnicowanych z uwagi na rodzaj i ilość dodatku do cementu oraz stopień rozdrobnienia cementu. Współczynniki korelacji pomiędzy metodą semiadiabatyczną i izotermiczną obliczono i wyrażono jako stosunek ilości wydzielonego ciepła z kalorymetru semiadiabatycznego do ilości wydzielonego ciepła z kalorymetru izotermicznego, dla danego rodzaju cementu i dla danego okresu hydratacji. Porównując współczynniki korelacji badanych cementów, należy podkreślić ich zróżnicowanie dla poszczególnych rodzajów cementów. Wielkość współczynnika korelacji dla cementów portlandzkich CEM I i cementów portlandzkich wieloskładnikowych CEM II maleje z czasem hydratacji. W przypadku cementu hutniczego CEM III obserwujemy wzrost wielkości współczynnika korelacji w przedziale czasowym ok. 24–48 godzin.
The main goal of this work was the determination of the correlation coefficient, between results of the heat of hydration measurements carried out using isothermal method and semi-adiabatic method according to PN-EN 196-9. It should be underlined, that that correlation exists for results of heat of hydration after 41 hours semi-adiabatic method according to PN-EN 196-9 and solution method after 168 hours according to PN-EN 196-8. The comparative studies of heat of hydration by isothermal method and semi-adiabatic method according to PN-EN 196-9 and the determination of the correlation coefficient, between these methods, were carried out with using of the selected industrial cements differentiated by their type, the content of cement addition and its degree of fineness. The correlation coefficients between semi-adiabatic and isothermal methods were calculated and expressed as the ratio of the cumulated heat of hydration from semi-adiabatic calorimeter to the cumulated heat of hydration from isothermal calorimeter, for particular cement and hydration period. Comparing the correlation coefficients of studied cements, their differentiation for particular cement types should be underlined. The value of the correlation coefficient for Portland cements CEM I and Portland cements with additions CEM II decreases over the hydration time. However, in the case of blast-furnace cement, the increase of the correlation coefficient value in time interval about 24–48 hours is observed.
Źródło:
Prace Instytutu Ceramiki i Materiałów Budowlanych; 2017, R. 10, nr 29, 29; 7-17
1899-3230
Pojawia się w:
Prace Instytutu Ceramiki i Materiałów Budowlanych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and Characterization of the Energetic Compounds Aminoguanidinium-, Triaminoguanidiniumand Azidoformamidinium Perchlorate
Autorzy:
Klapötke, T. M.
Stierstorfer, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/358855.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
perchlorates
energetic salts
calorimetry
X-ray
DSC
Opis:
Aminoguanidinium perchlorate (2, AGClO4) was formed by the reaction of aminoguanidinium bicarbonate (1) with aqueous perchloric acid solution. Triaminoguanidinium perchlorate (3, TAGClO4) was synthesized by nucleophilic attack of aqueous hydrazine solution on aminoguanidinium perchlorate under release of ammonia. The new and highly explosive azidoformamidinium perchlorate (4, AFClO4) was formed by the reaction of aminoguanidinium perchlorate with potassium nitrite under acidic conditions. The structures of the perchlorate salts in the crystalline state were determined using low temperature single crystal X-ray diffraction yielding monoclinic as well as orthorhombic structures. The compounds were characterized comprehensively using vibrational spectroscopy (IR and Raman), multinuclear (1H, 13C and 15N) NMR spectroscopy, elemental analysis and mass spectrometry. The thermal behavior as well as the decompositions were investigated using DSC (differential scanning calorimetry) and the heats of formation were calculated using heats of combustion determined by bomb calorimetric measurements. In addition, the sensitivities were evaluated using BAM methods (drophammer and friction tester), whereby the perchlorate salts are all sensitive towards impact as well as friction.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2008, 5, 1; 13-30
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Calorimetric Measurements of Ga-Li System by Direct Reaction Method
Autorzy:
Dębski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/350810.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
gallium-lithium system
Ga-Li
calorimetry
thermochemistry
Opis:
The direct reaction calorimetric method was used for the determination of the formation enthalpy of alloys which concentrations correspond to the: Ga7Li2, Ga9Li5, GaLi, Ga4Li5, Ga2Li3, and GaLi2 intermetallic phases. The obtained experimental values of the formation enthalpy were: –18.1 ±0.8 kJ/mol at., –26.5 ±0.3 kJ/mol at., –34.7 ±0.3 kJ/mol at., –33.5 ±0.5 kJ/mol at., –32.8 ±0.3 kJ/mol at. and –24.6 ±1.4 kJ/mol at., respectively. After the calorimetric measurements, all the samples were checked by way of X-ray diffraction investigations to confirm the structure of the measured alloys. All the measured values of the formation enthalpy of the Ga-Li alloys were compared with literature data and the data calculated with use of the Miedema model.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2017, 62, 2A; 919-926
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Thermochemical characterization of Ca4La6(SiO4)6(OH)2 a synthetic La- and OH-analogous of britholite: implication for monazite and LREE apatites stability
Autorzy:
Janots, Emilie
Brunet, Fabrice
Goffe, Bruno
Poinssot, Christophe
Burchard, Michael
Cemic, Lado
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2086520.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Mineralogiczne
Tematy:
monazite
britholite
apatite
calorimetry
nuclear waste form
Opis:
In this contribution, monazite (LREEPO4) solubility is addressed in a chemical system involving REE-bearing hydroxylapatite, (Ca,LREE)10(PO4,SiO4)6(OH)2. For this purpose, a synthetic (La)- and (OH)-analogous of britholite, Ca4La6(SiO4)6(OH)2, was synthesised and its thermodynamic properties were measured. Formation enthalpy of –14,618.4 ± 31.0 kJ·mol–1 was obtained by high-temperature drop-solution calorimetry using a Tian-calvet twin calorimeter (Bochum, Germany) at 975 K using lead borate as solvent. Heat capacities (Cp) were measured in the 143–323 K and 341–623 K ranges with an automated Perkin-Elmer DSC 7. For calculations of solubility diagrams at 298 K, the GEMS program was used because it takes into account solid solutions. In conditions representative of those expected in nuclear waste disposal, calculations show that La-monazite is stable from pH = 4 to 9 with a minimum of solubility at pH = 7. La-bearing hydroxylapatite precipitates at pH > 7 with a nearly constant composition of 99% hydroxylapatite and 1% La-britholite. Each mineral buffers solution at extremely low lanthanum concentrations (log{La} = 10–10–10–15 mol·kg–1 for pH = 4 to 13). In terms of chemical durability, both La-monazite and La-rich apatite present low solubility, a requisite property for nuclear-waste forms.
Źródło:
Mineralogia; 2008, 39, 1/2; 41--52
1899-8291
1899-8526
Pojawia się w:
Mineralogia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Thermochemical characterization of Ca4La6(SiO4)6(OH)2 a synthetic La- and OH-analogous of britholite: implication for monazite and LREE apatites stability
Autorzy:
Janots, E.
Brunet, F.
Goffe, B.
Poinssot, C.
Burchard, M.
Cemic, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2086546.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Mineralogiczne
Tematy:
monazite
britholite
apatite
calorimetry
nuclear waste form
Opis:
In this contribution, monazite (LREEPO4) solubility is addressed in a chemical system involving REE-bearing hydroxylapatite, (Ca,LREE)10(PO4,SiO4)6(OH)2. For this purpose, a synthetic (La)- and (OH)-analogous of britholite, Ca4La6(SiO4)6(OH)2, was synthesised and its thermodynamic properties were measured. Formation enthalpy of –14,618.4 ± 31.0 kJ·mol–1 was obtained by high-temperature drop-solution calorimetry using a Tian-calvet twin calorimeter (Bochum, Germany) at 975 K using lead borate as solvent. Heat capacities (Cp) were measured in the 143–323 K and 341–623 K ranges with an automated Perkin-Elmer DSC 7. For calculations of solubility diagrams at 298 K, the GEMS program was used because it takes into account solid solutions. In conditions representative of those expected in nuclear waste disposal, calculations show that La-monazite is stable from pH = 4 to 9 with a minimum of solubility at pH = 7. La-bearing hydroxylapatite precipitates at pH > 7 with a nearly constant composition of 99% hydroxylapatite and 1% La-britholite. Each mineral buffers solution at extremely low lanthanum concentrations (log{La} = 10–10–10–15 mol·kg–1 for pH = 4 to 13). In terms of chemical durability, both La-monazite and La-rich apatite present low solubility, a requisite property for nuclear-waste forms.
Źródło:
Mineralogia; 2008, 39, 1/2; 41--52
1899-8291
1899-8526
Pojawia się w:
Mineralogia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of thermal analysis and calorimetry for assessment of safety and quality of nitrogen fertilizers
Autorzy:
Poplawski, D.
Kaniewski, M.
Hoffmann, J.
Hoffmann, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/30147054.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Akademia Wojsk Lądowych imienia generała Tadeusza Kościuszki
Tematy:
ammonium nitrate
fertilizers
safety
quality
calorimetry
thermal analysis
Opis:
The paper presents the results of studies carried out using differential thermal analysis (DTA) and differential scanning calorimetry (DSC), conjugated with thermogravimetry (TG). Measurements were made for samples with differentiated compositions, mainly consisting of ammonium nitrate with fertilizer purity and compounds that may be present in nitrogen fertilizers as potential additives or contaminants. The possibilities of applied techniques and recommendations concerning proper selection of measurement conditions are described. Furthermore, the method of interpretation of the obtained results is presented, which allows evaluating the thermal stability of the tested mixtures for the safety and quality of nitrogen fertilizers.
Źródło:
Scientific Journal of the Military University of Land Forces; 2018, 50, 3(189); 206-217
2544-7122
2545-0719
Pojawia się w:
Scientific Journal of the Military University of Land Forces
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Thermodynamics of specific protein-RNA interactions.
Autorzy:
Stolarski, Ryszard
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043600.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
calorimetry
thermodynamics
fluorescence
proteins
specific binding
RNA 5' cap
Opis:
Description of the recognition specificity between proteins and nucleic acids at the level of molecular interactions is one of the most challenging tasks in biophysics. It is key to understanding the course and control of gene expression and to the application of the thus acquired knowledge in chemotherapy. This review presents experimental results of thermodynamic studies and a discussion of the role of thermodynamics in formation and stability of functional protein-RNA complexes, with a special attention to the interactions involving mRNA 5' cap and cap-binding proteins in the initiation of protein biosynthesis in the eukaryotic cell. A theoretical framework for analysis of the thermodynamic parameters of protein-nucleic acid association is also briefly surveyed. Overshadowed by more spectacular achievements in structural studies, the thermodynamic investigations are of equal importance for full comprehension of biopolymers' activity in a quantitative way. In this regard, thermodynamics gives a direct insight into the energetic and entropic characteristics of complex macromolecular systems in their natural environment, aqueous solution, and thus complements the structural view derived from X-ray crystallography and multidimensional NMR. Further development of the thermodynamic approach toward interpretation of recognition and binding specificity in terms of molecular biophysics requires more profound contribution from statistical mechanics.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 2; 297-318
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Enthalpy of formation of intermetallic phases from Fe-Ni-Ti System. Comparative studies
Entalpia tworzenia faz międzymetalicznych z układu Fe-Ni-Ti. Studia porównawcze
Autorzy:
Gąsior, W.
Dębski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/356183.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
intermetallics
phase diagrams
thermodynamic and thermochemical properties
phase identification
calorimetry
Opis:
The solution calorimetric method was used for the measurement of the formation enthalpy of the binary FeTi and Fe2Ti intermetallic phases and of the FeNiTi2 phase from the region of the ternary B2 one. The FeNi and FeNiTi2 phases were prepared by levitation melting and the Fe2Ti phase - by melting the metals in a glove-box under high purity argon. The alloys obtained were identified by the X-ray diffraction analysis. The structural study of the alloys with the composition equal to the FeTi and Fe2Ti phase confirmed the mentioned phases mainly in the samples. In the case of the ternary alloy of the composition of the FeNiTi2 phase, a slight amount of iron was also found. The obtained values of the formation enthalpy equal as follows: -27.2±1.3 kJ/mole of atoms, -22.5±1.4 kJ/mole of atoms and -34.2±1.3 kJ/mole of atoms for the Fe2Ti, FeTi and FeNiTi2 phase, respectively.
Stosując kalorymetryczna metodę rozpuszczania zostały zmierzone entalpie tworzenia dwóch dwuskładnikowych faz międzymetalicznych FeTi i Fe2Ti oraz z obszaru fazy trójskładnikowej B2. Fazy FeTi i FeNiTi2 zostały przygotowane metoda lewitacyjnego topienia a faza Fe2Ti metoda metalurgiczna przez stopienie metali w komorze manipulacyjnej z atmosfera ochronna argonu wysokiej czystości. Otrzymane stopy były poddane identyfikacji metoda analizy dyfrakcji promieniowania rentgenowskiego. Badania te potwierdziły występowanie w próbkach dwuskładnikowych głównie faz FeTi i Fe2Ti. W przypadku stopu trójskładnikowego oprócz fazy FeNiTi2 została wykryta niewielka ilość żelaza. Zmierzone wartości entalpii tworzenia faz wynoszą: -27.2±1.3 kJ/mol atomów dla Fe2Ti, -22.5±1.4 kJ/mol atomów dla FeTi oraz -34.2±1.3 kJ/mol atomów dla FeNiTi2.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2012, 57, 4; 1095-1104
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kinetics of Polymorphic Transitions in Energetic Compounds
Autorzy:
Chukanov, N. V.
Zakharov, V. V.
Korsunskiy, B. L.
Chervonnyi, A. D.
Vozchikova, S. A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/358796.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
polymorphic transitions
energetic compounds
molecular crystals
kinetics
calorimetry
IR spectroscopy
Opis:
Available data on the kinetics of polymorphic transitions (PTs) in energetic compounds under isothermal conditions are summarized and discussed. It is shown that the general kinetic regularities of these processes (stepwise and continuous regimes) depend on their topotactic mode (frontal or quasi-homogeneous, respectively). In reverse PTs, a nucleation stage is not observed, which is explained by the presence of nuclei of the low-temperature polymorph in the preheated sample. The influence of mechanical effects on the kinetics of PTs in molecular crystals is discussed.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2016, 13, 2; 483-504
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Structure-function relationship of serine protease-protein inhibitor interaction.
Autorzy:
Otlewski, Jacek
Jaskólski, Mariusz
Buczek, Olga
Cierpicki, Tomasz
Czapińska, Honorata
Krowarsch, Daniel
Smalas, Arne
Stachowiak, Damian
Szpineta, Agnieszka
Dadlez, Michał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044133.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
calorimetry
serine proteases
structural thermodynamics
protein inhibitor
protein-protein recognition
Opis:
We report our progress in understanding the structure-function relationship of the interaction between protein inhibitors and several serine proteases. Recently, we have determined high resolution solution structures of two inhibitors Apis mellifera chymotrypsin inhibitor-1 (AMCI-I) and Linum usitatissimum trypsin inhibitor (LUTI) in the free state and an ultra high resolution X-ray structure of BPTI. All three inhibitors, despite totally different scaffolds, contain a solvent exposed loop of similar conformation which is highly complementary to the enzyme active site. Isothermal calorimetry data show that the interaction between wild type BPTI and chymotrypsin is entropy driven and that the enthalpy component opposes complex formation. Our research is focused on extensive mutagenesis of the four positions from the protease binding loop of BPTI: P1, P1', P3, and P4. We mutated these residues to different amino acids and the variants were characterized by determination of the association constants, stability parameters and crystal structures of protease-inhibitor complexes. Accommodation of the P1 residue in the S1 pocket of four proteases: chymotrypsin, trypsin, neutrophil elastase and cathepsin G was probed with 18 P1 variants. High resolution X-ray structures of ten complexes between bovine trypsin and P1 variants of BPTI have been determined and compared with the cognate P1 Lys side chain. Mutations of the wild type Ala16 (P1') to larger side chains always caused a drop of the association constant. According to the crystal structure of the Leu16 BPTI-trypsin complex, introduction of the larger residue at the P1' position leads to steric conflicts in the vicinity of the mutation. Finally, mutations at the P4 site allowed an improvement of the association with several serine proteases involved in blood clotting. Conversely, introduction of Ser, Val, and Phe in place of Gly12 (P4) had invariably a destabilizing effect on the complex with these proteases.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 2; 419-428
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Formation Enthalpy of BLi Intermediate Phase
Entalpia tworzenia fazy międzymetalicznej BLi
Autorzy:
Gąsior, W.
Dębski, A.
Major, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/352581.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
boron-lithium system
calorimetry
thermochemistry
hydrogen storage
faza BLi
kalorymetria
termochemia
magazynowanie wodoru
Opis:
The formation enthalpy of the BLi (B48Li52) intermetallic phase was measured with the use of the water reaction and the direct reaction calorimetric method. The phase was prepared of weighed amounts of B and Li in a glove-box filled with high purity argon. The BLi phase was confirmed with using the X-ray diffraction investigations. The experiments were carried out with the use of a water reaction calorimeter (water reaction calorimetric technique) at 25°C (298 K) in air, as well as a direct reaction calorimeter at 752°C in high purity argon. The formation enthalpy value obtained for the BLi phase in the case of the water reaction calorimetric method equaled -30.3±2.2 kJ/mole of atoms and in the case of the direct synthesis technique - 29.4±2.0 kJ/mole of atoms.
Entalpia tworzenia fazy międzymetalicznej BLi (B48Li52) została zmierzona przy użyciu metody rozpuszczania w wodzie oraz metody bezpośredniej reakcji. Faza była wytworzona w komorze manipulacyjnej w atmosferze oczyszczonego argonu z odpowiednich naważek B oraz Li. Eksperymenty zostały przeprowadzone przy użyciu kalorymetru wodnego (technika kalorymetryczna pozwalająca na pomiar reakcji z wodą) w 25°C (298 K) w powietrzu, a także przy użyciu metody bezpośredniej reakcji w 752°C w atmosferze argonu o wysokiej czystości. Uzyskana wartość entalpii tworzenia fazy BLi w przypadku kalorymetrycznej metody reakcji z wodą wynosiła -30,3±2,2 kJ/mol atomów a w przypadku metody bezpośredniej reakcji: - 29,4±2,0 kJ/mol atomów.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2014, 59, 1; 299-303
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Reactivity of concentrated ammonium nitrate solutions in the presence of organic impurities
Reaktywność stężonych roztworów azotanu amonu w obecności zanieczyszczeń organicznych
Autorzy:
Popławski, D.
Hoffmann, K.
Hoffmann, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/388857.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
ammonium nitrate
organic impurities
reactivity
calorimetry
azotan amonu
zanieczyszczenia organiczne
reaktywność
kalorymetria
Opis:
Assessment of mixtures reactivity under certain conditions is essential for safe and conscious designing and improving manufacturing processes. One commonly used compound, the reactivity of which is very important, is ammonium nitrate and its solutions. The biggest influence on the reactivity of ammonium nitrate has the temperature and presence of other compounds, including impurities, that catalyze reactions leading to degradation. One of such impurities are organic compounds which impact on the ammonium nitrate has not yet been clearly described. The aim of the research was to investigate the influence of selected organic impurities on the reactivity of aqueous solutions containing up to 50 wt % ammonium nitrate, buffered with 15 wt % diammonium phosphate. The measurements were carried out using differential scanning calorimetry. Solution without organic compounds showed no reactivity up to 240 oC. The addition of 8 wt % ammonium oxalate did not increase the reactivity of ammonium nitrate. It was observed an endothermic decomposition reaction of oxalic acid, beginning at 185 oC. During the measurement of a solution containing 6 wt % phenidone, it was registered an exothermic complex reaction, beginning at 189 oC and showing relatively small thermal effect. Addition of 6 wt % pyrogallol caused a significant increase in reactivity of ammonium nitrate solution. Strongly exothermic reaction beginning at 192 oC was observed. Spectrophotometric measurement showed a clear nitrate concentration loss in the sample after calorimetric measurement. The results show that the nitrate ion selectively oxidizes certain functional groups in organic compounds.
Ocena reaktywności mieszanin w określonych warunkach jest niezbędna, aby móc w sposób bezpieczny i świadomy projektować oraz usprawniać procesy technologiczne. Jednym z powszechnie stosowanych związków, którego reaktywność jest niezwykle ważna, jest azotan amonu i jego roztwory. Największy wpływ na reaktywność azotanu amonu ma temperatura oraz obecność innych związków, w tym zanieczyszczeń, katalizujących reakcje rozkładu. Jednym z takich zanieczyszczeń są związki organiczne, których wpływ na azotan amonu nie został do tej pory jednoznacznie opisany. Celem pracy było określenie wpływu zanieczyszczeń organicznych na reaktywność wodnych roztworów zawierających do 50 % wag. azotanu(V) amonu, buforowanych wodorofosforanem(V) amonu w ilości 15 % wag. Pomiary wykonano z wykorzystaniem skaningowej kalorymetrii różnicowej. Roztwór pozbawiony zanieczyszczeń organicznych nie wykazał reaktywności do 240 oC. Dodatek 8 % wag. szczawianu amonu nie zwiększył reaktywności azotanu amonu. Zaobserwowano endotermiczną reakcję rozkładu kwasu szczawiowego, rozpoczynającą się w 185 oC. Podczas pomiaru roztworu zawierającego 6 % wag. fenidonu, zarejestrowano w 189 oC egzotermiczną reakcję o złożonym przebiegu, której efekt cieplny jest niewielki. Dodatek 6 % wag. pirogalolu spowodował znaczny wzrost reaktywności roztworu azotanu amonu. Zaobserwowano silnie egzotermiczną reakcję rozpoczynającą się w 192 oC. Pomiar spektrofotometryczny wykazał wyraźny ubytek stężenia azotanów w próbce po pomiarze kalorymetrycznym. Wyniki badań wskazują na to, że jon azotanowy selektywnie utleniania wybrane grupy funkcyjne w związkach organicznych.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2015, 22, 2; 231-238
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ związków organicznych na stabilność termiczną roztworów azotanu amonu
The influence of organic compounds on thermal stability of ammonium nitrate solutions
Autorzy:
Popławski, D.
Hałat, A.
Hoffmann, K.
Falewicz, P.
Hoffmann, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126255.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
azotan amonu
związki organiczne
stabilność termiczna
kalorymetria
ammonium nitrate
organic compounds
thermal stability
calorimetry
Opis:
Celem pracy było zbadanie wpływu wybranych związków organicznych na stabilność termiczną wodnych roztworów zawierających do 50% mas. azotanu(V) amonu, buforowanych wodorofosforanem(V) amonu w ilości 15% mas. Pomiary wykonano z wykorzystaniem skaningowej kalorymetrii różnicowej. Roztwór pozbawiony związków organicznych wykazał stabilność termiczną do 240ºC. Dodatek 8% mas. szczawianu amonu nie zwiększył reaktywności azotanu amonu. Zaobserwowano endotermiczną reakcję rozkładu kwasu szczawiowego, rozpoczynającą się w 185ºC. Podczas pomiaru roztworu zawierającego 6% mas. fenidonu zarejestrowano w 189ºC egzotermiczną reakcję o złożonym przebiegu, której efekt cieplny jest niewielki. Dodatek 6% mas. pirogalolu spowodował znaczne obniżenie stabilności termicznej roztworu azotanu amonu. Zaobserwowano silnie egzotermiczną reakcję rozpoczynającą się w 192oC. Pomiar spektrofotometryczny wykazał wyraźny ubytek stężenia azotanów w próbce po pomiarze kalorymetrycznym. Wyniki badań wskazują na to, że jon azotanowy selektywnie utlenia wybrane grupy funkcyjne w związkach organicznych.
The aim of the research was to investigate the effect of selected organic compounds on the thermal stability of aqueous solutions containing up to 50 wt. % ammonium nitrate, buffered with 15 wt. % diammonium phosphate. The measurements were carried out using differential scanning calorimetry. Solution without organic compounds showed thermal stability up to 240oC. The addition of 8 wt. % ammonium oxalate did not increase the reactivity of ammonium nitrate. It was observed an endothermic decomposition reaction of oxalic acid, beginning at 185oC. During the measurement of a solution containing 6 wt. % phenidone, it was registered an exothermic complex reaction, beginning at 189oC and showing relatively small thermal effect. Addition of 6 wt. % pyrogallol caused a significant decrease in the thermal stability of ammonium nitrate solution. Strongly exothermic reaction beginning at 192oC was observed. Spectrophotometric measurement showed a clear nitrate concentration loss in the sample after calorimetric measurement. The results show that the nitrate ion selectively oxidize certain functional groups in organic compounds.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2014, 8, 1; 255-260
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Study of heat effect measurement method during oxidation of organic compounds in subcritical water
Opracowanie metodyki pomiaru efektów cieplnych utleniania związków organicznych w środowisku wody podkrytycznej
Autorzy:
Puczyńska, I.
Skrzypski, J.
Imbierowicz, M.
Troszkiewicz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126781.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
calorimetry
wet oxidation
reaction calorimety
glucose oxidation
kalorymetria
mokre utlenianie
kalorymetria reakcyjna
utlenianie glukozy
Opis:
Combination of calorimetry and the oxidation process at elevated temperature and pressure to determine heat effects can be a good method to study mechanisms of chemical reactions.
Zaproponowana metodyka wyznaczania efektów cieplnych reakcji utleniania związków chemicznych może stać się dobrym narzędziem do badania mechanizmów ich przebiegu.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2011, 5, 2; 419-424
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 25

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies