Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Hashimoto" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Aktualne spojrzenie na etiopatogenezę i aspekty kliniczne choroby Hashimo
A current perspective on etiopathogenesis and clinical aspects of Hashimoto’s disease
Autorzy:
Gołkowski, Filip
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/527035.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego
Tematy:
choroba Hashimoto
autoimmunologiczne zapalenie tarczycy
przewlekłe limfocytarne zapalenie tarczycy
zapalenie tarczycy typu Hashimoto
Hashimoto’s disease
autoimmune thyroiditis
chronic lymphocytic thyroiditis
Hashimoto’ thyroiditis
Opis:
Choroba Hashimoto (autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, przewlekłe limfocytarne zapalenie tarczycy, zapalenie tarczycy typu Hashimoto, HT) jest stanem przewlekłego zapalenia tarczycy o podłożu autoimmunologicznym. W etiopatogenezie choroby uczestniczą czynniki zarówno genetyczne jak i środowiskowe. Peroksydaza tarczycowa (TPO) oraz tyreoglobulina (TG) są najistotniejszymi antygenami w procesie autoagresji. Choroba Hashimoto w swoim naturalnym przebiegu prowadzi do postępującej destrukcji miąższu tarczycy, którego rezultatem jest upośledzenie jej czynności endokrynnej. Obok klasycznej postaci z typowym przebiegiem, wyróżniamy kilka wariantów choroby: włóknisty, IgG4-zależny, młodzieńczy oraz poporodowe zapalenie tarczycy. U osób z chorobą Hashimoto stwierdza się zwiększone ryzyko rozwoju raka brodawkowatego tarczycy. Kobiety w ciąży, u których występuje podwyższone stężenie autoprzeciwciał tarczycowych, wymagają szczególnej kontroli ze względu na większe zagrożenie poronieniem. Diagnostyka choroby opiera się przede wszystkim na stwierdzeniu podwyższonego stężenia autoprzeciwciał tarczycowych oraz charakterystycznego obrazu ultrasonograficznego. Badanie stężenia hormonów tarczycowych oraz TSH jest konieczne dla oceny aktualnej czynności tarczycy oraz w monitorowaniu leczenia substytucyjnego. Terapia polega na leczeniu substytucyjnym niedoczynności tarczycy. Wyjątek stanowi postać IgG4-zależna, gdzie można rozważyć krótkotrwałe leczenie glukokortykosteroidami.
Hashimoto’s disease (autoimmune thyroiditis, chronic lymphocytic thyroiditis, Hashimoto’s thyroiditis, HT) is a chronic autoimmune inflammation of the thyroid gland. Both genetic and environmental factors are involved in the etiopathogenesis of the disease. Thyroid peroxidase (TPO) and thyroglobulin are the major autoantigens in autoimmune thyroiditis. The natural history of Hashimoto’s thyroiditis is progressive destruction of the thyroid structure and, as a consequence, thyroid function impairment. Rather than the classic course of the disease, specific features are observed in variant forms of HT: fibrous, IgG4-related, juvenile, and postpartum thyroiditis. Patients with Hashimoto’s thyroiditis are at increased risk of papillary thyroid cancer. Pregnant women with increased level of thyroid autoantibodies need particular care because of elevated risk of miscarriages. Diagnosis is based mainly on increased level of thyroid autoantibodies (anti-TPO, anti-TG) and a characteristic ultrasound picture. Determination of thyroid hormones and TSH levels are necessary for assessing thyroid function and monitoring substitution with thyroid hormones. Treatment of hypothyroidism is only rational and recommended in patients with Hashimoto’s thyroiditis. The only exception is a short course of glucocorticoids in cases of the IgG4-related variant.
Źródło:
Państwo i Społeczeństwo; 2016, 4; 101-115
1643-8299
2451-0858
Pojawia się w:
Państwo i Społeczeństwo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Melkersson-Rosenthal syndrome in a patient with Hashimoto disease
Autorzy:
Frąckowiak, L.
Wroński, K.
Kańczuga-Koda, L.
Koda, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1914054.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
Tematy:
Melkersson-Rosenthal syndrome
cheilitis granulomatosa
Hashimoto disease
autoimmune thyroiditis
facial nerve palsy
Opis:
Introduction: Melkersson-Rosenthal syndrome (MRS) is a rare neurologic disease of unknown etiology. It is characterized by a triad of symptoms: relapsing peripheral facial paralysis; orofacial edema and fissured tongue. The pathological findings are varied but often characterized by the presence of noncaseating granuloma. There are few cases of MRS coexistent with Hashimoto disease in the literature. Purpose: To present a case of MRS coexistent with Hashimoto disease. Case presentation: We report a case of a 32-year-old woman with coexisting MRS and autoimmune thyroiditis, Hashimoto disease. Fissured tongue and recurrent cheilitis of the upper lip were observed. In her medical history, she had facial nerve palsy. Histopathological examination of the upper lips mucose membrane revealed the presence of granulomas confirming the diagnosis. Conclusions: Cooperation between clinicians and histopathologists is vital in diagnosing MRS. The presence of the anti-TPO antibodies in the case reported here could suggest a correlation between immunological alteration characteristics of autoimmune thyroiditis and MRS.
Źródło:
Progress in Health Sciences; 2014, 4, 1; 269-272
2083-1617
Pojawia się w:
Progress in Health Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies