Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "GC-MS spectrometry" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-6 z 6
Tytuł:
Metodyka rozdzielania i oznaczania lotnych inhibitorów fermentacji w brzeczkach fermentacyjnych ciemnej fermentacji, techniką GC-MS
Method for the separation and determination of volatile fermentation inhibitors in broths from dark fermentation, using GC-MS
Autorzy:
Makoś, P.
Słupek, E.
Kamiński, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92212.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
biomasa lignocelulozowa
fermentacja ciemna
inhibitory fermentacji
ekstrakcja ciecz-ciecz
chromatografia gazowa
spektrometria mas
GC-MS
fermentation inhibitors
lignocellulosic biomass
dark fermentation
liquid-liquid extraction
gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS)
Opis:
W pracy przedstawiono opracowaną w wyniku badań metodykę identyfikacji i oznaczania inhibitorów fermentacji w brzeczkach fermentacji ciemnej z biomasy ligno-celulozowej, z wykorzystaniem ekstrakcji ciecz-ciecz w sprzężeniu z chromatografią gazową ze spektrometrem mas (LLE-GC-MS). W ramach badań dokonano doboru korzystnych warunków ekstrakcji ciecz-ciecz, w tym: pH, objętości rozpuszczalnika ekstrakcyjnego, czasu ekstrakcji oraz warunków wirowania. Opracowana metodyka charakteryzuje się niskimi wartościami granicy wykrywalności (0,0086 – 3,75 mg/L) i oznaczalności, dobrą powtarzalnością i szerokim zakresem liniowości. W próbkach brzeczek fermentacyjnych, zidentyfikowano trzy inhibitory fermentacji (furfural, gwajakol i syringol) w stężeniach w zakresie od 0,04 do 2,45 mg/L. Dodatkowo, osiem innych inhibitorów, w tym głównie lotne kwasy tłuszczowe w stężeniach od 2,86 do 956 mg/L zidentyfikowano w brzeczkach, w trybie SCAN. Wyniki badań, wskazują na konieczność monitorowania przebiegu procesu fermentacji ciemnej w zakresie powstawania inhibitorów fermentacji, których obecność wpływa toksycznie na mikroorganizmy wytwarzające biowodór.
The paper presents the method for the qualitative and quantitative determination of fermentation inhibitors in fermentation broths for bio-hydrogen, using liquid-liquid extraction and gas chromatography with mass spectrometry (LLE-GC-MS). Initially, the extraction parameters were optimized. These included: pH, volume of extraction solvent, pH, extraction time as well as speed of centrifugation. The developed method has low detection limits (0,0086 – 3,75 mg/L), and determination, good repeatability and a wide range of linearity. In fermentation broth samples, three fermentation inhibitors (furfural, guaiacol and syringol) were identified in concentrations ranging from 0.04 to 2.45 mg/L. In addition, eight more inhibitors, mainly volatile fatty acids in concentrations from 2.86 to 956 mg/L, were identified in fermentation broth, using the SCAN mode. The paper demonstrates the need for monitoring inhibitors in fermentation broth during dark fermentation process, due to the fermentation inhibitors are toxic to biohydrogen-producing microorganisms.
Źródło:
Camera Separatoria; 2018, 10, 2; 64-80
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:
Camera Separatoria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of distillation time and distillation apparatus on the chemical composition and quality of Lavandula angustifolia Mill. essential oil
Autorzy:
Wesołowska, Aneta
Jadczak, Dorota
Zyburtowicz, Karolina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/27315651.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Lavandula angustifolia essential oil
distillation time
distillation apparatus
GC-MS
gas chromatography-mass spectrometry
quality of lavender essential oil
Opis:
In the study, the influence of distillation time as well as distillation apparatus on the chemical composition and quality of lavender (Lavandula angustifolia Mill.) essential oil were investigated. Two different types of distillation apparatuses: Deryng (popular in Poland) and Clevenger-type (recommended by European Pharmacopoeia) were used for the isolation of the essential oil from dried lavender flowers (Lavandulae flos). Moreover, different distillation times (2, 3 and 4 hours) were also applied. The chemical composition of the isolated oils, determined by gas chromatography coupled with mass spectrometry (GC-MS), revealed the dominance of linalool (11.55–17.19%) and linalyl acetate (12.84–16.78%) in the all analyzed samples. Other important constituents were: caryophyllene oxide (5.66–7.35%), lavandulyl acetate (4.64–5.40%) and borneol (4.62–5.51%). On the basis of the obtained data it was proved that the distillation time and distillation apparatus affect the amounts of some constituents in the lavender oil.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2023, 25, 4; 36--43
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
GC-MS Analysis of n-hexane extracts of Marine Seagrass Posidonia oceanica leaves, rhizomes and roots Collected from Benghazi beach Libya
Autorzy:
Elabbar, Fakhri
Alasply, Abdulsalam
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/35507523.pdf
Data publikacji:
2024
Wydawca:
Radomskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
Posidonia oceanica
seagrass
phytochemistry
GC-MS
gas chromatography coupled with mass spectrometry
Libya
trawa morska
fitochemia
chromatografia gazowa sprzężona ze spektrometrią mas
Libia
Opis:
Posidonia oceanica seagrass is endemic to the Mediterranean, and has very little information about volatile organic compounds. The plant was collected from Garyounis Beach in Benghazi, east of Libya, in September 2019. Plant parts, leaves, rhizomes, and roots were extracted using a Soxhlet extractor with Hexane. The compounds were characterized by gas chromatography-mass spectrometry. the extract's chemical constituents were de-convoluted using AMDIS software (www.amdis.net), and the mass spectra of the compounds spectra were explained by fragmentation pattern and matched to authentic standard spectra from Wiley and the NSIT Library database. The results revealed sixteen compounds, dominated by nine long-chain hydrocarbons, three long-chain fatty acids, and a single long-chain ketone. This is the first discovery of 3-ethyl-5-(2ethyl-butyl-octadecane, 6,10,14-trimethylpentadecan-2-one, phytol, and phytyl acetate from this plant.
Źródło:
Scientiae Radices; 2024, 3, 1; 1-8
2956-4808
Pojawia się w:
Scientiae Radices
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Use of Mass Spectrometry for Oil Spill Identification
Zastosowanie chromatografii gazowej do identyfikacji rozlewów olejowych
Autorzy:
Bogdaniuk, M.
Dembska, G.
Sapota, G.
Flasińska, A.
Wiśniewski, S.
Aftanas, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/389263.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
rozlewy olejowe
GC-MS
biomarkery
oil spills
biomarkers
Opis:
A quick and simple method of separating oil products into the aliphatic and aromatic fractions are presented. The aliphatic fraction was analysed, using the GC/MS technique. Results of analyses of the predominant in oil group of biomarkers, ie the n-alkanes and two compounds from the isoprenoid group: pristane and phytane, are presented. Ratios of the content of these compounds (Pr/F), Pr/n-Cn and F/n-C18 are characteristic for a given oil, and this is used to identify the oil products.
Przedstawiono szybką i prostą metodę rozdziału produktów naftowych na frakcję alifatyczną i aromatyczną. Otrzymaną frakcję alifatyczną badano przy zastosowaniu techniki GC/MS. W pracy przedstawiono wyniki analiz dominującej w ropie naftowej grupy biomarkerów - n-alkanów oraz dwóch związków z grupy izoprenoidów. pristanu i fitanu. Stosunki ilości tych związków (Pr/F) oraz Pr/n-C17 i F/n-C18 są charakterystyczne dla określonej ropy, co wykorzystywane jest przy identyfikacji produktów naftowych.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2010, 17, 2-3; 279-287
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hydrocarbon species in SI and HCCI engine using winter grade commercial gasoline
Autorzy:
Elghawi, Usama
Mayouf, Ahmed
Tsolakis, Athanasios
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2097456.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Naukowe Silników Spalinowych
Tematy:
homogeneous charge compression ignition
HCCI
gas chromatography-mass spectrometry
GC-MS
hydrocarbon speciation
regulated emissions
unregulated emissions
zapłon samoczynny mieszanki jednorodnej
chromatografia gazowa ze spektrometrią mas
specjacja węglowodoru
emisje regulowane
emisje nieregulowane
Opis:
The study provides a qualitative and quantitative analysis of the C5-C11 hydrocarbon species generated in Spark Ignition - Homogeneous Charge Compression Ignition (SI/HCCI) gasoline direct injection (GDI) engine at range of operating conditions. The presented results and data were obtained from the combustion of winter grade commercial gasoline containing 2% w/w ethanol (C2H5OH) for the engine operated in steady-state, fully warmed-up condition. The hydrocarbon analysis in exhaust gases was executed on a Gas Chromatography-Mass Spectrometer (GC-MS) apparatus directly connected to the engine exhaust via heated line. The highest concentration of the total hydrocarbon emissions was obtained under low load HCCI engine operation at stoichiometric fuel-air ratio. The major hydrocarbon compounds detected in the collected samples were benzene, toluene, p-xylene, and naphthalene. Benzene originates from the incomplete combustion of toluene and other alkylbenzenes which are of considerable environmental interest. During the SI engine operation, increase of the engine speed and load resulted in the increase of benzene and the total olefinic species with simultaneous decrease in isopentane and isooctane. The same trends are seen with the engine operating under HCCI mode, but since the combustion temperature is always lower than SI mode under the same engine conditions, the oxidation of fuel paraffin in the former case was less. As a result, the total olefins and benzene levels in HCCI mode were lower than the corresponding amount observed in SI mode. Aromatic compounds (e.g., toluene), except for benzene, were produced at lower levels in the exhaust when the engine speed and load for both modes were increased.
Źródło:
Combustion Engines; 2020, 59, 1; 17--24
2300-9896
2658-1442
Pojawia się w:
Combustion Engines
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of acidic pharmaceuticals in municipal wastewater by using solid-phase extraction followed by gas chromatography-mass spectrometry
Oznaczanie kwasowych leków w ściekach komunalnych metodą chromatografii gazowej ze spektrometrem mas z wykorzystaniem ekstrakcji do fazy stałej
Autorzy:
Nosek, K.
Styszko, K.
Gołaś, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1510655.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:
pharmaceuticals
wastewater
GC-MS
solid-phase extraction
derivatization
farmaceutyki
ścieki komunalne
ekstrakcja do fazy stałej
derywatyzacja
Opis:
Obecność farmaceutyków i ich metabolitów w środowisku wodnym stanowi stosunkowo nowy problem w dziedzinie chemii analitycznej i środowiskowej, ale skupiający coraz większe grono zainteresowanych ze względu na bioaktywny charakter tych zanieczyszczeń. W artykule przedstawiono procedurę oznaczania wybranych substancji leczniczych z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych, takich jak ketoprofen, naproksen i diklofenak oraz innych nowo pojawiających się zanieczyszczeń - triclosanu i bisfenolu A w oczyszczonych i surowych ściekach komunalnych. Próbki ścieków zatężono i oczyszczono metodą ekstrakcji do fazy stałej (SPE). Składniki ekstraktu przeprowadzono w pochodne lotne w reakcji silylacji z N-metylo-N-trimetylsililo trifluoroacetamidem (MSTFA), a analizę próbek ścieków wykonano w technice chromatografii gazowej ze spektrometrem mas. Wszystkie z badanych farmaceutyków zostały oznaczone zarówno w ściekach oczyszczonych, jak i surowych w stężeniach rzędu od ppt to ppb.
The appearance of pharmaceutical compounds and the need of their determination in an aquatic environment has become a subject of growing concern over recent years. This paper describes an application of a quantitative analytical method for the determination of selected nonsteroidal anti-inflammatory drugs: ketoprofen, naproxen, diclofenac and other newly emerging contaminants - triclosan and bisphenol A in influent and effluent from a wastewater treatment plant located in Kraków (Poland). Samples were isolated and preconcentrated by using the solid - phase extraction (SPE) technique, then eluat was derivatized with N-methy-N-(trimethylsilyl)-trifluoroacetamide (MSTFA) and analyzed by gas chromatography coupled with mass spectrometry. All of tested pharmaceuticals were present in the wastewater treatment plant effluent and influent at concentration ppt to ppb.
Źródło:
Geomatics and Environmental Engineering; 2012, 6, 3; 45-60
1898-1135
Pojawia się w:
Geomatics and Environmental Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-6 z 6

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies