Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Królikowska, M." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-5 z 5
Tytuł:
Comparison of aspartate proteinase activity of Candida albicans strains isolated from children with and without Helicobacter pylori
Autorzy:
Rozga, A.
Kurnatowski, M.
Wasowska-Krolikowska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/841572.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
aspartate proteinase
gastrointestinal tract
child
Candida albicans
Helicobacter pylori
Źródło:
Annals of Parasitology; 1998, 44, 3
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Candida albicans Berthout, 1923: Hydrolases activity and own method of digestive tract strains biotyping
Autorzy:
Kurnatowski, M.
Wąsowska-Królikowska, K.
Kurnatowska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2147828.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
strain
gastrointestinal tract
hydrolase activity
biotype
Candida albicans
Opis:
112 strains of Candida albicans were isolated from oral cavity and ontocenoses of the upper digestive tract (endoscopy) of children (age: 5-17) with gastrointestinal disorders. Axenic strains were differentiated with API 20C AUX and API ZYM tests (bioMerieux). Then enzymograms and biotypes were determined for all the strains based on the activity of 19 hydrolases. The highest activity was noted for: e₂ - phosphatase alcaline, e₆ – leucine arylamidase, e₁₁ - phosphatase acid, e₅ - lipase (c₁₄); e₇ - valine arylamidase, e₁₂ - naphtol-AS-BI-phosphohydrolase, e₁₆ - α-glucosidase and e₁₈ - N-acetyl-ß-glucosamidase, and the latter four were used for biotyping procedures. Our own system was based on the mathematical binominal distribution formula (1: 4: 6: 4: 1): all „+”; one „ -” three „+”; two „-”, two ,,+”; tbree „-”, one „+”; all „-”. We bave found the following biotypes: A (16.1 ± 3.5%), B₁ (2.7 ± 2.53%), B₃ (8.0 ± 25%), B₄ (22.3 ± 3.9%), C₂ (1.8 ± 1.3%), C₃ (7.1 ± 2.4%), C₆ (30.4 ± 4.3%), D₃ (11.6 ± 3.0%).
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 2002, 48, 4; 441-445
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aktywnosc lekow azolowych in vitro wobec szczepow Candida albicans o roznych kodach wyodrebnionych z przewodu pokarmowego dzieci
Autorzy:
Kurnatowski, M.
Kurnatowska, A.
Wasowska-Krolikowska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/839706.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
Candida albicans
grzyby
przewod pokarmowy
in vitro
parazytologia lekarska
leki przeciwgrzybicze
dzieci
aktywnosc przeciwgrzybicza
szczepy grzybow
Źródło:
Annals of Parasitology; 2004, 50, 3; 387-392
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Candida albicans Berthout, 1923: Hydrolases activity and own method of digestive tract strains biotyping
Autorzy:
Kurnatowski, M
Wasowska-Krolikowska, K.
Kurnatowska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/839906.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
strain
gastrointestinal tract
hydrolase activity
biotype
Candida albicans
Opis:
112 strains of Candida albicans were isolated from oral cavity and ontocenoses of the upper digestive tract (endoscopy) of children (age: 5-17) with gastrointestinal disorders. Axenic strains were differentiated with API 20C AUX and API ZYM tests (bioMerieux). Then enzymograms and biotypes were determined for all the strains based on the activity of 19 hydrolases. The highest activity was noted for: e₂ - phosphatase alcaline, e₆ – leucine arylamidase, e₁₁ - phosphatase acid, e₅ - lipase (c₁₄); e₇ - valine arylamidase, e₁₂ - naphtol-AS-BI-phosphohydrolase, e₁₆ - α-glucosidase and e₁₈ - N-acetyl-ß-glucosamidase, and the latter four were used for biotyping procedures. Our own system was based on the mathematical binominal distribution formula (1: 4: 6: 4: 1): all „+”; one „ -” three „+”; two „-”, two ,,+”; tbree „-”, one „+”; all „-”. We bave found the following biotypes: A (16.1 ± 3.5%), B₁ (2.7 ± 2.53%), B₃ (8.0 ± 25%), B₄ (22.3 ± 3.9%), C₂ (1.8 ± 1.3%), C₃ (7.1 ± 2.4%), C₆ (30.4 ± 4.3%), D₃ (11.6 ± 3.0%).
Źródło:
Annals of Parasitology; 2002, 48, 4
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aktywność leków azolowych in vitro wobec szczepów Candida albicans o różnych kodach wyodrębnionych z przewodu pokarmowego dzieci
Activity of the azole drugs in vitro against strains of Candida albicans with different codes isolated from the digestive tract in children.
Autorzy:
Kurnatowski, M.
Kurnatowska, A.
Wąsowska-Królikowska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2147374.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
Candida albicans
grzyby
przewod pokarmowy
in vitro
parazytologia lekarska
leki przeciwgrzybicze
dzieci
aktywnosc przeciwgrzybicza
szczepy grzybow
Opis:
The activity of ketoconazole (K, R04 1400 molecular weight 531.44), miconazole (M, RO1 4889, molecular weight 479.15) and itraconazole (I, ROS 1211, molecular weight 705.64) obtained from Janssen Pharmaceutica NV, against Candida albicans strains was studied. The axenic fungal strains were isolated from the faecal samples of children — not previously treated with antifungal drugs — with clinical symptoms suggesting the inflammation of the mucous membrane in the stomach and/or duodenum. The strains were assessed by own methods and unified tests (bioMérieux: API 20 C, API 20 C AUX). Five codes of Candida albicans Berkhout were found. The minimal inhibitory concentration (MIC) values were calculated from 448 dose-response curves according to the agar diffusion —- Kadtubowski’s method. MICs were also examined by analyzing the variation (min-max, x mean + standard error, mode Mo, median Me). It was demonstrated that all the strains used in the study were susceptible to the azoles drugs.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 2004, 50, 3; 387-392
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-5 z 5

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies