Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Matýsek, D." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-9 z 9
Tytuł:
Evaluation of Contact Angle on Pyrite Surface
Wyznaczanie kąta zwilżania na powierzchni pirytu
Autorzy:
Koval, L.
Matysek, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/318336.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
Tematy:
contact angle
pyrites
potassium and sodium xanthates
sessile drop method
kąt zwilżania
piryt
ksantogeniany potasu i sodu
metoda osadzonej kropli
Opis:
In the present paper, the contact angle measurements using six different xanthate solutions and distilled water were studied on twelve polished pyrite surfaces using sessile drop method. The 10% solutions of three potassium and three sodium xanthates were used. The pyrite samples from six countries and ten different deposits were utilized. The chemical composition of pyrites was studied using EDX microanalysis which proved that pyrite samples were not heterogenic. No relation or dependence between the contact angle and the chemical composition (i.e., Fe:S ratios) was found. The average values of contact angles measured using potassium and sodium xanthates were lower than the values of contact angle measured using distilled water. From these measurements can be concluded, that the pyrite samples are favourably wetted by either potassium or sodium xanthates than distilled water in flotation environment. The comparison of potassium and sodium xanthates showed better suitability of the potassium xanthates for the possible pyrite flotation (lower contact angle was measured on eight out of twelve samples for potasium xanthates). Pyrite samples Sokolov, Jachymov and Kutna Hora showed the lowest average contact angle values from all xanthates using potassium amyl xanthate (PAX) with average values of 34,80°, 42,94° and 31,01° respectively. The sodium xanthates would be more appropriate for the Navajun 2 and 3, Jachymov Sadon, and Norilsk pyrite samples. Very small differences in average contact angle values were obtained when potassium/sodium ethyl and isobutyl xanthates were compared. The minimum average values of contact angle for six out of twelve samples and for five out of eight samples in hydrothermal deposits were measured using ethyl xanthates what makes them the most suitable collectors for the pyrite samples from hydrothermal deposits and for pyrites in general. Even smaller variation in the results was showed using isobutyl xanthates with the highest average values of contact angle what makes them not suitable as the collectors for pyrite samples used in this study. The average value of contact angle measured using SIBX was 58,50°.
W pracy tej badano pomiary kąta zwilżania z użyciem trzech różnych roztworów ksantatui wody destylowanej na dwunastu polerowanych powierzchniach pirytu za pomocą metody osadzania kropli. Użyty został 10% roztwór trzech ksantatów potasu i trzech ksantatów sodu. Wykorzystane zostały próbki pirytu z sześciu państw i dziesięciu różnych depozytów. Skład chemiczny pirytów był zbadany za pomocą mikroanalizy EDX, która udowodniła, że próbki pirytu nie były heterogeniczne. Nie znaleziono żadnej relacji lub zależności między kątem zwilżania i składem chemicznym (np. stosunku Fe:S). Średnie wartości kąta zwilżania zmierzone z użyciem ksantatów potasu i sodu były niższe niż wartości kąta zwilżania zmierzone z użyciem wody destylowanej. Z pomiarów tych można wnioskować, że próbki pirytu są łatwiej zwilżane za pomocą ksantatów potasu lub sodu niż za pomocą wody destylowanej w środowisku flotacyjnym. Porównanie ksantatów potasu i sodu wykazało lepszą przydatność ksantatu potasu w możliwej flotacji pirytu (niższy kąt zwilżania został zmierzony w ośmiu z dwunastu próbek dla ksantatu potasu). Próbki pirytu Sokolov, Jachymov i Kutna Hora wykazały najniższe średnie wartości kąta zwilżania ze wszystkich ksantatów z użyciem potasowego amylu ksantatu (PAX) ze średnimi wartościami odpowiednio 34,80°, 42,94° i 1,01°. Ksantaty sodu mogą być bardziej odpowiednie dla próbek pirytu Navajun 2 i 3, JachymovSadon i Norilsk. Bardzo małe różnice w wartościach średnich kąta zwilżania zostały uzyskane gry potasowy lub sodowy etyl i izobutyl ksantatu były porównywane. Minimalne średnie wartości kąta zwilżania dla sześciu z dwunastu próbek i na pięciu z ośmiu próbek z depozytów hydrotermalnych były zmierzone z użyciem etylu ksantatu co czyni je najbardziej odpowiednimi kolektorami dla próbek pirytu z depozytów hydrotermalnych i pirytów w ogóle. Jeszcze mniejsze wahania wyników wykazano używając izobutylu ksantatów lecz uzyskano najwyższe średnie wartości kąta zwilżania co czyni je niewłaściwymi kolektorami dla próbek pirytu użytych w tym badaniu. Średnia wartość kąta zwilżania zmierzonego z użyciem SIBX wynosiła 58,50°.
Źródło:
Inżynieria Mineralna; 2014, R. 15, nr 2, 2; 119-125
1640-4920
Pojawia się w:
Inżynieria Mineralna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Removal of chlorides from waste incineration residues
Usuwanie chlorków z pozostałości spopielenia odpadów
Autorzy:
Hartmann, S.
Matysek, D.
Stary, M.
Skrobankova, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/319079.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
Tematy:
popiół denny z odpadów medycznych
popiół lotny ze spopielenia miejskich odpadów stałych
oczyszczanie z chlorków
analiza fazy mineralogicznej
medical waste bottom ash
MSWI fly ash
chlorides washing
mineralogical phase analysis
Opis:
Chlorides were removed from the medical waste bottom ash and the municipal solid waste incineration fly ash samples using washing/leaching procedure. The treatment procedures as well as mineralogical phase analysis of raw and washed/leached samples were discussed. Pozzolanic/hydraulic properties of samples were determined and discussed in relationship to bottom ash/fly ash utilization.
Chlorki zostały usunięte z próbek popiołu dennego odpadów medycznych oraz popiołu lotnego ze spopielenia miejskich odpadów stałych przy zastosowaniu procedur czyszczących/ługujących. Przeprowadzono dyskusje na temat procedur procesu, jak również analizy faz mineralogicznych próbek przed i po procesie oczyszczania/ługowania. Właściwości pucolaniczne/hydrauliczne próbek zostały określone i omówione w związku z wykorzystaniem popiołu dennego/lotnego.
Źródło:
Inżynieria Mineralna; 2015, R. 16, nr 1, 1; 145-150
1640-4920
Pojawia się w:
Inżynieria Mineralna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Preliminary study on processing pig manure with the filtration method and the possibility of applying the post-filtration sediment as a potential fertilising agent
Wstępne badania nad przeróbką gnojowicy świńskiej z wykorzystaniem filtracji i możliwością zastosowania sedymentu jako nawozu
Autorzy:
Kowalski, Z.
Makara, A.
Matysek, D.
Marszałek, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/970962.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
Tematy:
pig manure treatment
process parameter
filtration process
liquid fraction
solid fraction
przeróbka gnojowicy świńskiej
parametry procesu
proces filtracji
frakcja ciekła
frakcja stała
Opis:
Problems with storage and management of manure from pig farming on the one hand and possibility to use the manure as a renewable source of fertilizer components on the other hand encourage seeking new effective methods of manure management. For reduction of odor emission and costs of storage and transportation as well as for proper preparation of the manure for further treatment, the material has to be separated into solid and liquid fractions. Pig manure taken from one livestock farm in Poland was used in the experiment. The tests comprised mineralization of pig manure components with use of phosphoric and sulfuric acids, lime milk and super phosphate, heat treatment and subsequent filtration with use of pressure filter. Changing in the mineralization parameters of manure allowed obtaining after filtration sediment and filtrating with much diversified chemical and physical properties. In the after filtrate sediment N, P, K, Mg, Ca, K, C, H and dry mass content were analyzed. Phase composition of sediments was determined too. N content in the after filtrate sediment ranged from 0.79 to 1.56% and P content from 8.5 to 14.95%. Efficiency of the suspension filtration process varied within the range of 518–2627 kg/m2/h.
Problemy ze składowaniem i gospodarką obornika pochodzącego z hodowli świń z jednej strony i możliwość wykorzystania nawozu jako odnawialnego źródła składników nawozu z drugiej zachęca do poszukiwań nowych efektywnych metod zarządzania obornikiem. W celu redukcji emisji odoru i kosztów składowania i transportu jak również odpowiedniego przygotowania obornika do następnych obróbek materiał został podzielony na frakcje stałe i płynne. Obornik został pobrany z polskiego gospodarstwa rolnego zajmującego się hodowlą świń i został użyty w eksperymencie. Testy obejmowały mineralizację składników obornika przy użyciu kwasu fosforowego i siarkowego, mleka wapiennego oraz superfosfatu, obróbkę termiczną oraz późniejszą filtrację za pomocą filtra ciśnieniowego. Zmiany parametrów mineralizacji obornika pozwoliły otrzymać osad pofiltracyjny i filtrowanie z dużo bardziej zróżnicowanymi właściwościami chemicznymi i fizycznymi. W osadzie znajdowały się N, P, K, Mg, Ca, K, C, H oraz materia sucha, które zostały poddane analizie. Określono również skład fazowy osadów. Zawartość N w osadzie wynosił od 0,79 do 1,56% a zawartość P od 8,5 do 14,95%. Wydajność procesu filtracji wahała się w zakresie 518 – 2627 kg/m2/h.
Źródło:
Inżynieria Mineralna; 2013, R. 14, nr 2, 2; 69-74
1640-4920
Pojawia się w:
Inżynieria Mineralna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The Geochemistry of Ash From the Combustion of Energy Grasses
Geochemiczny popiół ze spalania traw energetycznych
Autorzy:
Matysek, D.
Raclavsky, K.
Skrobankova, H.
Frydrych, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/971095.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
Tematy:
energy grasses
biomass combustion
ash phase analysis
ash melting point
trawy energetyczne
spalanie biomasy
analiza popiołu
temperatura topnienia popiołu
Opis:
The ash obtained by combustion of energy grasses (five cultivars, three hybrids and clover-grass mixture) was studied by mineralogical and geochemical methods. X-ray diffraction was used for mineralogical phase analysis, electron microprobe for analysis of chemical composition of ash particles. Ash melting temperatures were determined and discussed in relationship to phosphorus concentrations.
Popiół uzyskany ze spalania traw energetycznych (pięciu odmian, trzech mieszańców i mieszaniny trawy i koniczyny) badano metodami mineralogicznymi i geochemicznymi. Metodą dyfrakcji rentgenowskiej fazy mineralogicznej, do analizy składu chemicznego cząstek popiołu wykorzystano mikrosondę elektronową. Określono temperaturę topnienia popiołu i wykazano jej zależność od zawartości fosforu.
Źródło:
Inżynieria Mineralna; 2014, R. 15, nr 1, 1; 183-188
1640-4920
Pojawia się w:
Inżynieria Mineralna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The Examination of Biogenic and Non-Biogenic Iron Precipitates Created by Hydrogen Sulphide
Badanie biogennych i nie-biogennych wytrąceń żelaznych z siarkowodoru
Autorzy:
Jencarova, J.
Luptakova, A.
Jandacka, P.
Matysek, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/319314.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
Tematy:
biogenic precipitates
sulphate-reducing bacteria (SRB)
hydrogen sulphide
wytrącenia biogeniczne
bakterie redukujące siarkę
siarkowodór
Opis:
Metabolism of sulphate-reducing bacteria (SRB) generally consists of organic substrates or molecular H2 oxidation and sulphates reduction under anaerobic conditions. By oxidizing low molecular weight organic compounds (e.g. lactate, acetate) they obtain energy and nutrients. Biological-chemical process based on the ability and activity of these bacteria to reduce sulphates results in hydrogen sulphide creation which binds with metal cations in solutions to insoluble precipitate forms. In anoxic sedimentary environment with iron redundancy the amorphous iron sulphide is often the initial sulphide phase to be formed and exhibits poor crystallinity in the form of small crystal sizes and short-range crystal order. Although many studies have focused on the mineralogy and surface chemistry of the more crystalline and more thermodynamically stable sulphides such as pyrite and pyrrhotite, an understanding of the crystal habit and surface chemistry of the more poorly crystalline Fe sulphides is critical in assessing their reactivity and the potential for transformation to more stable phases. The aim of this work was to study the properties and composition of biogenic precipitated materials synthesized in reagent bottles with SRB culture under specific laboratory conditions and modified growth media. The modification consists of iron ions addition in form of sulphates and organic substrate dose. In two cultivation modes were by bacterially produced hydrogen sulphide precipitated 4 biogenic samples. The realisation of abiotic control experiments without SRB results in 4 non-biogenic samples production. All created materials were examined by EDX, SEM and XRD. The composition of samples varies according to cultivation and growth media composition. The biogenic precipitates contain greigite, mackinawite and sulphur, non-biogenic samples consist of vivianite.
Metabolizm bakterii redukujących siarczany (SRB) składa się generalnie z utleniania organicznych substratów lub molekularnego H2 oraz redukcji siarczanów w warunkach beztlenowych. Poprzez utlenianie molekularnych składników organicznych (np. mleczan, octan) zyskują one energię oraz pożywki. Proces biologiczno-chemiczny oparty na zdolności i aktywności tych bakterii do redukcji siarczanów daje efekt w postaci utworzenia siarczku wodoru, który wiąże się z kationami metalu w roztworach do nierozpuszczalnych form wytrąceniowych. W sedymentacyjnym środowisku beztlenowym z redukcją żelaza, amorficzny siarczek żelaza często wstępną fazą siarczkową, która zostaje utworzona i wykazuje słabą krystaliczność o małych rozmiarach cząstek i słabym uporządkowaniu. Chociaż wiele badań było poświęconych mineralogii i chemii powierzchni bardziej ukrystalizowanych i bardziej stabilnych termodynamicznie siarczkom, takim jak piryt czy pirotyn, zrozumienie zachowań kryształu i chemii powierzchni słabiej ukrystalizowanych siarczków żelaza jest bardzo małe, zwłaszcza w kwestii oceny ich reaktywności i potencjału do transformacji w bardziej stabilne fazy. Celem tej pracy było zbadanie właściwości i składu biogenicznego wytrącanych materiałów wiązanych następnie w butelkach reakcyjnych z kulturą SRB w specyficznych warunkach laboratoryjnych i przy modyfikowanych warunkach rozwoju. Modyfikacja polegała na dodawaniu jonów żelaza w formie siarczków oraz dawki substratu organicznego. W dwóch trybach kultywacji 4 próbki biogeniczne były wytrącane dla siarczku wodoru utworzonego przy udziale bakterii. Realizacja kontroli abiotycznej eksperymentów bez udziału SRB dało efekt w postaci czterech nie-biogenicznych próbek. Cały utworzony materiał był następnie badany przy użyciu metod EDX, SEM oraz XRD. Skład próbek różnił się w zależności od kultywacji i składu ośrodka rozwoju. Wytrącenia biogeniczne zawierały greigit, makinawit oraz siarkę, nie-biogeniczne próbki zawierały wiwianit.
Źródło:
Inżynieria Mineralna; 2014, R. 15, nr 2, 2; 281-286
1640-4920
Pojawia się w:
Inżynieria Mineralna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mineralogical Composition of the Total Suspended Particles as a Tool for Emissions Sources Identification
Skład mineralogiczny pyłu zawieszonego jako narzędzie do identyfikacji źródeł emisji zanieczyszczeń
Autorzy:
Matysek, D.
Kucbel, M.
Raclavska, H.
Sykorova, B.
Raclavsky, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/318344.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
Tematy:
zanieczyszczenie powietrza
osadzanie pyłu
pył zawieszony
dyfrakcja rentgenowska
region Morawsko-Śląski
total dust deposition
X-ray diffraction
Moravian-Silesian Region
Opis:
The total dust deposition was analyzed by X-ray diffraction in the Moravian-Silesian Region (the Czech Republic) three times during years 2013–2014. The results of mineralogical composition of the total dust deposition were used to distinguish the sources of air pollution in selected localities in the Moravian-Silesian Region. Sampling sites were selected according an estimate for the prevailing influence of the pollution source (metallurgical industry, local house heating, transport and background localities in mountains). Mineral phases in the total dust deposition can be divided into three groups. The first group contains common clastic components which are transported from soils or from the dust on roads by resuspension (quartz, feldspars – albite, orthoclase and microcline, phyllosilicates – muscovite, chlorite and kaolinite, carbonates – calcite, siderite and magnesite). The second group is formed by minerals from raw materials used in metallurgical industry (hematite, magnetite, graphite and calcite) and minerals originated during technological processes (akermanite, mayenite and spinel). The third group contains salts which are present in secondary aerosols (sulphates – boussingaultit and lecontite, chlorides – sal-ammoniac, halite). Proportion of secondary minerals was in the nine out of ten sampling sites higher during the winter season than during summer season. The percentage of resuspended particles is from 1.2 to 7.5 times higher in the summer season, compared with the winter period. The influence of metallurgical industry was proved by the presence of hematite and magnetite at 9 out of 10 sampling sites. At the localities Ostrava Radvanice and Třinec, iron oxides form up to 50% of crystalline phases in the total dust deposition.
Osadzanie pyłu zostało trzykrotnie przeanalizowane w latach 2013–2014, przy pomocy dyfrakcji rentgenowskiej w regionie Morawsko-Śląskim (Republika Czeska). Wyniki oznaczenia składu mineralogicznego osadzonego pyłu posłużyły do rozpoznania źródeł zanieczyszczeń powietrza w wybranych lokalizacjach w regionie Morawsko-Śląskim. Wybrano miejsca, które według ustaleń w znacznym stopniu odgrywają rolę źródła zanieczyszczeń (przemysł metalurgiczny, domowe instalacje grzewcze, transport oraz miejscowości zlokalizowane na uboczu, na terenach górzystych). Fazy mineralne w osadzanym pyle można podzielić na 3 grupy. Pierwsza zawiera typowe składniki klastyczne, które są przenoszone z gleb oraz pyłu ulicznego poprzez powtórne rozpylenie (kwarc, skalenie – albit, ortoklaz, mikroklin, krzemiany – muskowit, chloryn,kaolinit, węglany – kalcyt, syderyt, magnezyt). Druga grupa uformowana jest z minerałów pochodzących z surowców używanych w przemyśle metalurgicznym (hematyt, magnetyt, grafit i kalcyt) oraz minerałów powstałych podczas procesów technologicznych (akermanit, majenit i spinel). Trzecia grupa zawiera sole obecne we wtórnych aerozolach (siarczany – baussingaultyt i lekontyt, chlorki – salmiak, halit). Stosunek minerałów wtórnych w 9 na 10 miejsc testowych był wyższy w sezonie zimowym niż letnim. Procent powtórnie zawieszonych cząsteczek był od 1,2 do 7,5 raza wyższy w sezonie letnim w porównaniu do zimowego. Wpływ na zanieczyszczenie przez przemysł metalurgiczny został udowodniony przez obecność hematytu i magnetytu w 9 na 10 terenów próbnych. W miejscowościach Ostrava Radvanice i Třinec, tlenki żelaza uformowały do 50% fazy krystalicznej przy osadzaniu całkowitego pyłu.
Źródło:
Inżynieria Mineralna; 2015, R. 16, nr 2, 2; 17-22
1640-4920
Pojawia się w:
Inżynieria Mineralna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Identification of Pollution Sources in the Urban Atmosphere
Identyfikacja źródeł zanieczyszczeń atmosfery na obszarach zurbanizowanych
Autorzy:
Sykorova, B.
Raclavska, H.
Matysek, D.
Kucbel, M.
Raclavsky, K.
Ruzickova, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/317954.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
Tematy:
zanieczyszczenie powietrza
PM10
wtórny aerozol nieorganiczny
dyfrakcja rentgenowska
trajektoria wsteczna ziarna
air pollution
secondary inorganic aerosols
koktaite
X-ray diffraction
back particle trajectory
Opis:
Identification of PM10 particles in the city of Olomouc (the Czech Republic) was aimed at determining the proportion of inorganic and organic compounds. Organic compounds in PM10 represent 30–36% of PM10, of which 21–25% is biogenic material (spores were identified). The rest of 10 to 15% of organic matter is represented by anthropogenic processes. Combustion processes (35.1 to 40.9% of PM10) and emissions from transport (20.0 to 22.9% of PM10) have the main share in the PM particles, minerals from resuspension – weathering processes and mechanical processes of construction activity account for around 9% of the particles and Fe – particles also constitute about 9%. The iron concentration in the aerosol is in accordance with the values measured in other European cities. Mineral phases in the inorganic aerosol were determined by X-ray diffraction. Both natural and anthropogenic crystalline phases were identified – quartz, clay minerals (kaolinite), feldspar, calcite, dolomite, iron oxides (magnetite), gypsum, boussingaultite, mascagnite and koktaite.
Celem pracy była identyfikacja ziaren PM10 w atmosferze w mieście Ołomuniec (Czechy) w celu określenia proporcji składników organicznych i nieorganicznych. Składniki organiczne w PM10 stanowią 30–36%, z czego 21–25% jest materiałem biogenicznym (zidentyfikowano zarodniki). Pozostałe 10 do 15% materii organicznej powstała w wyniku procesów antropogenicznych. Procesy spalania (przyczyna powstania 35,1 do 49,9% ogółu PM10) oraz emisja z transportu (20,0 do 22,9% ogółu PM10) mają główny udział w ziarnach PM, minerały wtórne pochodzące z procesów mechanicznych związanych z budownictwem to około 9% ziaren a ziarna stanowią również kolejne 9%. Stężenie żelaza w aerozolu jest podobne do wartości zmierzonych w innych miastach Europy. Fazy mineralne w aerozolu nieorganicznym zostały zmierzone za pomocą dyfrakcji rentgenowskiej. Zarówno naturalne, jaki antropogeniczne fazy krystaliczne zostały zidentyfikowane, stwierdzono występowanie kwarcu, minerałów glinu (kaolinit), skalenie, kalcyt, dolomit, tlenki żelaza (magnetyt), gips, boussingaultyt, maskagnit oraz koktait.
Źródło:
Inżynieria Mineralna; 2017, R. 18, nr 1, 1; 147-152
1640-4920
Pojawia się w:
Inżynieria Mineralna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Przygotowywanie magnetycznych minerałów żelaza przy użyciu bakterii redukujących siarczany
Preparation of magnetic iron minerals using sulphate-reducing bacteria
Autorzy:
Luptakova, A.
Jencarova, J.
Jandacka, P.
Luptak, M.
Matysek, D.
Dernerova-Foitova, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/318858.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
Tematy:
biomineralizacja
biogeniczne siarczki żelaza
bakterie redukujące siarczany
biomineralization
biogenic iron sulphides
sulphate-reducing bacteria (SRB)
Opis:
Zastosowanie metabolizmu bakterii redukujących siarczany jest jedną z metod przygotowania siarczków. Jest to metoda biologiczno-chemiczna bazująca na zdolności bakterii do redukcji siarczanów do siarkowodoru, który łączy się z kationami żelaza (II) tworząc nierozpuszczalne osady - siarczki żelaza. W pewnych warunkach wzrostu bakteryjnego biogeniczne siarczki żelaza mogą posiadać cechy magnetyczne. Celem pracy jest zbadanie właściwości magnetycznych i składu biogenicznych siarczków żelaza zsyntezowanych w kulturach bakterii redukujących siarczany w warunkach laboratoryjnych.
Using the sulphate-reducing bacteria metabolism is one of the methods of iron sulphides preparation. It is a biologicchemical method based on the ability of these bacteria to reduce sulphates to hydrogen sulphide, which binds with ferrous cations to form insoluble precipitates - iron sulphides. Under certain bacterial growth conditions biogenic iron sulphides can be magnetic. The target of this work was to study the magnetic properties and composition of biogenic iron sulphides synthesized in cultures of sulphatereducing bacteria under specific laboratory conditions and modified growth media.
Źródło:
Inżynieria Mineralna; 2012, R. 13, nr 2, 2; 21-29
1640-4920
Pojawia się w:
Inżynieria Mineralna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Heavy Metal Contamination of Surface Water and Groundwater in and Around Gejiu Tin Mine, Southwest China
Zanieczyszczenie wód powierzchniowych i podziemnych metalami ciężkimi w kopalni Gejiu Tin, południowo-zachodnie Chiny i jej okolicach
Autorzy:
Cheng, X.
Qi, W.
Danek, T.
Matysek, D.
Huang, Q.
Zhao, X.
Zhou, Z.
Fang, R.
Zou, L.
Xu, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/317873.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
Tematy:
metale ciężkie
zanieczyszczenie
kopalnia cyny Gejiu
wody powierzchniowe
wody kopalniane
heavy metals
contamination
Gejiu tin mine
surface water
mine water
Opis:
Heavy metal contamination due to mining activity is a global major concern because of its potential health risks to local inhabitants. The heavy metal contamination of surface water and ground water by mining activities in Gejiu tin-polymetallic mining area, Southwest China, was studied. Surface water and ground water were sampled and analyzed using AAS for Cr6+, Cd, As, Hg, Cu, Pb, Zn, Se, Fe and Mn. Analysis of HCO3–, Cl–, SO42–, F– and NO3– in water samples was also undertaken by ion chromatography. It was shown that none of water samples exceeded the guideline of Cr6+, Se and Hg, while the contamination degree of heavy metals was Mn > Fe > Cd > Zn > Pb > As > Cu, all of which were serious contamination except mild contamination for Cu. The ground waters were polluted much worse than surface water.
Zanieczyszczenie metalami ciężkimi spowodowane działalnością kopalń jest światowym problemem z powodu ryzyka utraty zdrowia przez okolicznych mieszkańców. Zbadano zanieczyszczenie wód powierzchniowych oraz wód podziemnych wywołane działalnością kopalni cyny w rejonie górniczym Gejiu, południowo-zachodnie Chiny. Pobrano próbki wody powierzchniowej oraz podziemnej i zanalizowano je ze względu na obecność Cd, As, Hg, Cu, Pb, Zn, Se, Fe oraz Mn. Analizy HCO3–, Cl–, SO42–, F– oraz NO3– w próbkach wody również zostały przeprowadzone za pomocą chromatografii jonowej. Ukazano, że żadna z badanych wód nie przekroczyła dopuszczalnych poziomów dla Cr6+, Se oraz Hg. Jednakże poziom zanieczyszczenia metali ciężkimi tj. Mn > Fe > Cd > Zn > Pb > As > Cu był wysoki, za wyjątkiem niewielkiego przekroczenia norm dla Cu. Wody podziemne były znacznie bardziej zanieczyszczone niż wody powierzchniowe.
Źródło:
Inżynieria Mineralna; 2016, R. 17, nr 1, 1; 93-98
1640-4920
Pojawia się w:
Inżynieria Mineralna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-9 z 9

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies