Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "ions" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 20
Tytuł:
Study of Gold, Copper and Nickel Adsorption, from their Acidic Chloride Solutions, Onto Activated Carbon
Autorzy:
Wojnicki, M.
Socha, R. P.
Luty-Błocho, M.
Partyka, B.
Polański, M.
Deszcz, P.
Kołczyk, K.
Żabiński, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/356223.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
adsorption
gold(III) chloride ions
recovery
recycling
Opis:
In this paper, a simple and effective method for gold recovery is described. The paper describes a way to recover gold onto activated carbon from a synthetic solution of gold(III) chloride. The method can also be used on nickel(II) as well as copper(II) chloride of where the metal ion ratios are comparable to the metal ratios found in some electronic waste. With the use of activated carbon in the process of electrolyte purification it is possible to selectively remove gold in metallic form from the solution. XPS studies have confirmed that metallic gold is present on the carbon surface. A spectrophotometric method was used to determine the concentration of Au(III) in the solution. Different concentration of nickel(II) as well as copper(II) were investigated. In all cases, adsorption and reduction of Au(III) to the metallic form was observed.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2018, 63, 1; 73-81
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Phase-locking of 19-core Yb3+ - doped optical fibre
Autorzy:
Kochanowicz, M.
Dorosz, D.
Zając, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/200141.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
multicore optical fibre
fibre lasers
ytterbium ions
Opis:
The supermode generation in a multicore optical fibre laser can be realised by phase-locking of radiation inside of the fibre. The model proposed by authors implies the achievement of supermode generation by exchanging radiation between the cores during the development of the laser action. The analysis of the impact of coupling value between the cores on phase radiation of particular emitters was considered. In the paper the phase-locking of 19-core optical fibre doped with Yb3+ ions is presented. The analysis of material and geometrical parameters of the active 19 -core optical fibre and phase deviation on the beam quality factor of the laser beam in the far-field diffraction region has been analysed. The beam quality factor of the manufactured multicore fibre equals BQF = 0.71, V = 2.4, d = 18 ěm. As a result of the conducted analysis a double-clad 19 – cores optical fibre doped with ytterbium ions has been designed and fabricated and its luminescence spectra and far-field diffraction pattern have been measured. Registered in the experiment in MOFPA system far-field pattern showed centrally located peak of relatively high radiation intensity together with smaller side-lobes, and as such was similar to the pattern which had been obtained numerically.
Źródło:
Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences; 2011, 59, 4; 371-379
0239-7528
Pojawia się w:
Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of active admixtures onto tellurite glass refractive index
Autorzy:
Reben, M.
Wasylak, J.
Jaglarz, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/200746.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
tellurite glass
rare earth ions
refractive index
Opis:
The goal of this work was to investigate the influence of rare earth ions such as Tm3+, Yb3+ on physico-chemical properies of tellurite glass from the TeO2-WO3-PbO-PbF2-Na2O system. The thermal characteristic of tellurite glass Tm3+, Yb3+ doped have been presented. The effect of the glass crystallization on thermal stability of the glass and crystallizing phases formed upon heat treatment were investigated by DTA/DSC/, XRD methods. The spectral dependence of ellipsometric angles of the tellurite glass samples, have been studied. The influence of ions of rare earth elements, i.e. Tm 3+ and Yb3+, onto changes of refractive index of glass P1 (without RE admixture) were examined. The optical measurements were conducted on Woollam M2000 spectroscopic ellipsometer, in spectral range of 190–1700 nm.
Źródło:
Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences; 2010, 58, 4; 519-522
0239-7528
Pojawia się w:
Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The use of ion exchangers for removing cobalt and nickel ions from water solutions
Wykorzystanie wymieniaczy jonowych do usuwania jonów kobaltu i niklu z roztworów wodnych
Autorzy:
Bożęcka, A. M.
Sanak-Rydlewska, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/219593.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
żywice jonowymienne
jony kobaltu i niklu
kinetyka wymiany jonowej
ion exchange resins
cobalt ions
nickel ions
ion exchange kinetics
Opis:
The paper presents results of research on cobalt and nickel ions removal from monocomponent solutions using Purolite ion exchange resins. It has been shown that C 160 ion exchange resin has the best sorption properties for both ions (Qe - 72.5 mg Co/g and 88.2 mg Ni/g). Regeneration process of this ion exchanger has high efficiency, achieving about 93% for cobalt ions and about 84% in case of nickel ions. It has been shown that the use of ion exchange method with suitable ion exchange resins guarantees effective removal of cobalt and nickel ions from solutions with very high concentrations corresponding to contents of these metals in industrial wastewaters (e.g. galvanic). In case of C 160 ion exchange resin, after the sorption process is carried out in one 50 minute cycle, the cobalt concentration decreased from about 30 000 mg/L to about 9 500 mg/L (approx. 68%), whereas nickel concentration reached about 6 300 mg/L (approx. 79%). Studied chelating resins don’t have such high sorption capacities. In their case, it is required to convert cobalt and nickel ions into complex forms. The kinetics of studied processes were described by pseudo-second order equations.
Rozwój przemysłu znacznie wpływa na stan środowiska naturalnego. Zanieczyszczenia emitowane do wód, gleb i powietrza na skutek działalności człowieka stanową zagrożenie dla zdrowia i życia organizmów żywych. Wśród tych substancji, jako szczególnie niebezpieczne wymienia się metale toksyczne. W ich grupie znajduje się również kobalt i nikiel, których głównym źródeł emisji do środowiska jest przemysł elektrochemiczny i metalurgiczny. Pierwiastki te są stosunkowo rzadkimi i cennymi metalami, dlatego ważne jest poszukiwanie dodatkowych źródeł i metod ich odzysku. Przedmiotem badań były żywice jonowymienne firmy Purolite, które zastosowano do usuwania jonów kobaltu i niklu z roztworów monoskładnikowych o stężeniach odpowiadających zawartościom tych metali w ściekach galwanicznych (ok. 30 000 mg/dm3). W oparciu o wyniki badań można stwierdzić, że najlepsze właściwości sorpcyjne zarówno w stosunku do jonów kobaltu jak i niklu wykazuje kationit C 160. Zdolności sorpcyjne pozostałych jonitów maleją w szeregu S 950 > S 930 > S 910 > S 920. W kolejnym etapie sprawdzono możliwość regeneracji badanych jonitów za pomocą 10% roztworów kwasu azotowego(V) lub kwasu solnego. Proces regeneracji jonów kobaltu zachodzi z większą wydajnością w porównaniu do jonów niklu. Wykazano, że metodą wymiany jonowej z użyciem odpowiednich żywic jonowymiennych można skutecznie usuwać jony kobaltu i niklu z roztworów o bardzo wysokich stężeniach, odpowiadających zawartościom tych metali w ściekach przemysłowych (m.in. galwanicznych). W przypadku jonitu C 160, po procesie sorpcji wykonanym w jednym, 50 minutowym cyklu, stężenie kobaltu obniżyło się z ok. 30 000 mg/dm3 do wartości ok. 9500 mg/dm3 (ok. 68%), natomiast stężenie niklu osiągnęło wartość ok. 6300 mg/dm3 (ok. 79%) (Tab. 2 i 3). Badane jonity chelatujące nie osiągają tak wysokich pojemności sorpcyjnych. W ich przypadku wymagane jest przeprowadzenie jonów kobaltu i niklu w formy kompleksowe.
Źródło:
Archives of Mining Sciences; 2018, 63, 3; 633-646
0860-7001
Pojawia się w:
Archives of Mining Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
XAFS in the tracking of reactions in aqueous solution: a case of redox reaction between [AuCl4]- complex ions and ethanol
Metoda XAFS w badaniach reakcji zachodzących w roztworach wodnych: przykład reakcji redoks pomiędzy jonami kompleksowymi [AuCl4]- i alkoholem etylowym
Autorzy:
Pacławski, K.
Sikora, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/355830.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
XAFS
XANES
redox reaction
gold complex ions
ethanol
Opis:
In this work the potential application of synchrotron radiation in the studies of reaction kinetics in aqueous phase were presented. After short introduction describing principles of technique and potential application of XAFS for the structural studies of reacting species, the experimental results of kinetic measurements of reaction between gold(III) chloride complex ions and ethanol were presented. Analyzing the changes of absorption intensity in the XANES spectra registered at Au-L &sub3; edge during the reaction, the change of the valence state of Au central atom (form 3+to 0) of reacting complex ion was determined. Moreover, empirical XANES data gave the chance to register the kinetic curve and to determine the rate constant of the studied reaction. It was found that reaction is relatively slow (second-order rate constant k = 3.66 · 10 &sup-5; M ;sup-1;s) and lead to the gold metallic phase formation in the system. Applying the continuous-flow method, within the first 600 ms of reaction the changes in XANES spectra were registered. From the obtained results, supported with numerical calculations, two intermediate forms of adducts appearing prior the electron transfer were suggested. It was concluded that when the classic methods, e.g. UV-Vis spectrophotometry, cannot be applied to studies of kinetics of reactions in aqueous solution, the XAFS technique can be a valuable and substitutive (or supplementary) tool for such measurements.
W pracy przedstawiono potencjalne możliwości zastosowania promieniowania synchrotronowego w badaniach nad kinetyka reakcji przebiegających w roztworach wodnych. We wstępie, omówiono podstawy techniki rentgenowskiej analizy struktury nadsubtelnej (XAFS) i jej możliwości zastosowania w badaniach strukturalnych związków chemicznych w fazie ciekłej. Zaprezentowano również dane eksperymentalne z pomiarów XAFS dotyczące kinetyki reakcji pomiędzy chlorkowymi kompleksami złota(III) i alkoholem etylowym. Z analizy zmian intensywności absorpcji widm XANES rejestrowanych przy krawędzi L &sub3; złota określono zmianę stopnia utlenienia atomu centralnego Au (z 3+ do 0) reagującego kompleksu. Ponadto, dane empiryczne pozwoliły na wyznaczenie krzywej kinetycznej oraz określenie drugorzędowej wartości stałej szybkości reakcji (k = 3.66 ·10 &sup-5; M &sup-1;s). W wyniku analizy widm XANES potwierdzono powstawanie faza metalicznej złota w układzie. Stosując metodę ciągłego przepływu reagentów, zarejestrowano zmiany w widmie XANES w ciągu 600 ms od rozpoczęcia reakcji.Na podstawie zarejestrowanych widm oraz przeprowadzonych obliczeń numerycznych zasugerowano dwie możliwe struktury adduktu tworzącego się przed właściwym transferem elektronu w reakcji redoks. Z przeprowadzonych eksperymentów wynika, ze w układach, w których nie jest możliwe stosowanie spektrofotometrii UV-Vis, metoda XAFS może być zastępczym i obiecującym narzędziem do badań kinetyki reakcji.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2012, 57, 4; 1011-1020
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Spectrophotometric Analysis of the Kinetic of Pd(II) Chloride Complex Ions Sorption Process from Diluted Aqua Solutions Using Commercially Available Activated Carbon
Autorzy:
Wojnicki, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/354034.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
palladium
recovery
recycling
adsorption
sorption
chloride ions
spectrophotometry
Opis:
In this paper, results of adsorption kinetic studies of Pd(II) chloride complex ions on activated carbon Organosrob 10 CO are presented. Spectorphotometrical method was applied to investigate the process. Kinetic model was proposed, and fundamental thermodynamic parameters were determined. Proposed kinetic model describes well observed phenomenon in the studied range of concentration of Pd(II) chloride complex ions as well, as concentration of activated carbon.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2017, 62, 4; 2405-2411
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chemical characterization of bulk depositions in two cities of Upper Silesia (Zabrze, Bytom), Poland : Case study
Autorzy:
Michalski, Rajmund
Pecyna-Utylska, Paulina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2203100.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
metals
Upper Silesia
ions
metalloids
bulk deposition
carboxylic acids
Opis:
The chemical composition of bulk deposition is an important aspect of assessing ambient air pollution. It contributes significantly to the removal of pollutants from the atmosphere and their transfer to other ecosystems. Thus, it is a reliable determinant of environmental chemistry. Therefore, bulk deposition can be considered useful for tracking the migration path of substances from different sources. The aim of the study carried out at five measurement points in Zabrze and Bytom was to assess the content of selected physico-chemical parameters in bulk deposition. Samples were collected continuously from November 2019 to November 2020. In the collected samples the following were determined: COD, pH, conductivity, dissolved organic carbon, inorganic carbon and total carbon; inorganic anions (Cl-, SO42-, NO3-, NO2-, Br-, PO43-) and cations (Li+, Mg2+, Ca2+, Na+, K+, NH4+), metals and metalloids (Mn, Ni, Co, Cu, Zn, As, Cd, Pb, Cr, and Fe), and carboxylic acids (formic, acetic, oxalic). The obtained test results were statistically processed using Excel, and the normality of data distribution was verified by Shapiro-Wilk test. The results show that pollutants transported in the atmosphere and introduced with precipitation in the Zabrze and Bytom areas are a significant source of area pollution of the region.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2022, 48, 2; 106--116
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sorption of Pb2+ ions from aqueous solutions on organic wastes (Part I)
Sorpcja jonów Pb2+ z roztworów wodnych na odpadach organicznych (Część I)
Autorzy:
Bożęcka, A.
Sanak-Rydlewska, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/219954.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
sorpcja
jony ołowiu
odpady organiczne
sorption
lead ions
organic wastes
Opis:
This article presents the results of the research on the Pb2+ ions sorption from model aqueous solutions on walnut shells, plum stones and sunflower hulls. The effect of various factors, such as the concentration of natural sorbent, the pH, and the temperature was studied. The process of Pb2+ ions sorption on studied sorbents was described by the Langmuir model. The best sorption capacity has been revealed for sunflower hulls. The maximum sorption capacity for this material was 36.9 mg/g.
W artykule przedstawiono wyniki badań, które dotyczyły usuwania jonów Pb2+ z modelowych roztworów wodnych za pomocą odpadów organicznych, takich jak: łuski słonecznika, łupiny orzecha włoskiego i pestki śliwek. Dla badanego zakresu stężeń od 6,0-110 mg/dm3 i warunków procesu największą wydajność sorpcji, będącą w zakresie (89,4-96,3)% uzyskano dla łusek słonecznika. W przypadku łupin orzecha włoskiego i pestek śliwek sorpcja jonów Pb2+ jest znacznie niższa a jej wydajność wynosi odpowiednio (60,8-78,7)% i (62,3-81,3)%. Zbadano także wpływ stężenia sorbentu, pH roztworu i temperatury na badany proces sorpcji. Dla wszystkich materiałów optymalne stężenie sorbentu wyniosło 5 g/dm3. Powyżej tej wartości nie obserwowano istotnych zmian w stopniu redukcji jonów Pb2+ (rys.2). We wszystkich przypadkach maksima sorpcji osiągnięto przy pH równym 4,0±0,1 co obrazuje rysunek 3. Obniżenie sorpcji, występujące przy pH poniżej i powyżej wartości 4,0 prawdopodobnie związane jest to z ładunkiem gromadzącym się na powierzchni sorbentu (elektrostatyczne odpychanie i przyciąganie badanych jonów). Wartość pH roztworu determinuje także formę oraz stężenie badanego jonu w roztworze. W roztworach silnie kwaśnych ołów występuje głównie w postaci kationów. Stopniowy wzrost pH prowadzi do tworzenia jonów kompleksowych i strącania go w postaci wodorotlenku. Wykazano również, że ze wzrostem temperatury w zakresie (293-313)K następuje stopniowy spadek sorpcji, co prawdopodobnie może być związane z niszczeniem miejsc aktywnych obecnych na powierzchni sorbentu lub przesunięciem równowagi procesu na korzyść desorpcji (rys. 4). Wyniki uzyskane potwierdzają również egzotermiczną naturę badanego procesu sorpcji. Adsorpcję jonów Pb2+ na użytych sorbentach opisano za pomocą modelu Langmuira. Założenia tego modelu podano w rozdziale 4.1. Najlepsze właściwości sorpcyjne w stosunku do jonów Pb2+ wykazałyłuski słonecznika. Maksymalna pojemność sorpcyjna dla tego sorbentu wyniosła 36,9 mg/g (tabela 1, rysunek 5). W przypadku łupin orzecha i pestek śliwek stała qmax izotermy Langmuira przyjmuje wartości równe 23,1 mg/g i 21,2 mg/g.
Źródło:
Archives of Mining Sciences; 2013, 58, 4; 1241-1250
0860-7001
Pojawia się w:
Archives of Mining Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sorption of Cd2+ ions from aqueous solutions on organic wastes
Sorpcja jonów Cd2+ z roztworów wodnych na odpadach organicznych
Autorzy:
Bożęcka, A.
Sanak-Rydlewska, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/220322.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
sorption
cadmium ions
organic wastes
sorpcja
jony kadmu
odpady organiczne
Opis:
This article presents the results of research on the Cd2+ ions sorption from model aqueous solutions on sunflower hulls, walnut shells and plum stones. The effect of various factors, such as mass of the natural sorbent, the pH, the time and the temperature was studied. The process of Cd2+ ions sorption on studied sorbents was described by the Langmuir model. The best sorption capacity has been achieved for sunflower hulls. The maximum sorption capacity for this material was 19.93 mg/g.
W artykule przedstawiono wyniki badań, które dotyczyły usuwania jonów Cd2+ z modelowych roztworów wodnych za pomocą odpadów organicznych, takich jak: łuski słonecznika, łupiny orzecha włoskiego i pestki śliwek. Wykazano, iż badane materiały mogą być skutecznie wykorzystywane do usuwania jonów Cd2+ z modelowych roztworów wodnych w układach jednoskładnikowych. Dla badanego zakresu stężeń i przyjętych warunków procesu sorpcji w układach jednoskładnikowych, największą wydajność sorpcji jonów Cd2+, osiągnięto dla łuszczyn słonecznika. Wyniosła ona 81,75-93,02%. Dla pozostałych materiałów sorpcja jest nieco niższa, ale również zadowalająca. W pracy podano interpretację otrzymanych wyników w oparciu o jeden z najpopularniejszych modeli izoterm adsorpcji − Langmuira, który potwierdził, iż najlepszym sorbentem jonów Cd2+, spośród badanych, są łuszczyny słonecznika. Materiał ten cechuje się największą wartością parametrów qmax i b izotermy Langmuira. W tym przypadku stała qmax, wyrażająca pojemność monowarstwy, przyjęła wartość 19,93 mg/g, a parametr b, określający powinowactwo do usuwanych jonów wynosi 0,2264 dm3/mg (Rys. 5, Tab. 1). Udowodniono również, że proces sorpcji jonów Cd2+ na badanych sorbentach organicznych zależy od masy sorbentu. Dla wszystkich materiałów stopień usunięcia jonów Cd2+ z roztworów wodnych rośnie ze wzrostem masy sorbentu, aż do uzyskania maksimum przy naważce 0,5 g (Rys. 1). Otrzymane wyniki potwierdzają ścisłą zależność między wartością pH oczyszczanych roztworów, a skutecznością usuwania jonów Cd2+ na badanych sorbentach. We wszystkich przypadkach maksimum sorpcji osiągnięto przy pH równym 4,0. Wydajność procesu sorpcji w roztworach o pH poniżej i powyżej 4,0 jest niższa (Rys. 2). Badania kinetyki sorpcji wskazują, iż równowaga badanych procesów ustala się po 60 minutach (Rys. 3). Wykazano również, że dla wszystkich badanych materiałów, wraz ze wzrostem temperatury w zakresie od 293 K do 313 K następuje obniżenie ich zdolności sorpcyjnych (Rys. 4).
Źródło:
Archives of Mining Sciences; 2015, 60, 3; 677-686
0860-7001
Pojawia się w:
Archives of Mining Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Microstructural and Equilibrium Adsorption Study of the System of Waste Foundry Molding Sand/Cu (II) Ions
Autorzy:
Strkalj, A.
Glavas, Z.
Slokar, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/354568.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
waste foundry molding sand
Cu (II) ions
adsorption
SEM/EDS analysis
Opis:
This paper deals with the waste foundry molding sand which originally comes from the casting production. Adsorption of Cu (II) ions on the waste foundry molding sand was studied. Experimental data were processed using adsorption isotherms. Obtained results show that the experimental data are best described by the Langmuir isotherm. The following adsorption capacities are obtained: 7.153 mg/g to 293 K, 8.403 mg/g at 333 K and 9.208 mg/g at 343 K. The kinetics and thermodynamics of the process were analysed. The obtained results indicate that the adsorption process takes place according to the pseudo second order kinetic model with the following constants: 0.438 g/mg min at 293 K, 0.550 g/mg min at 333 K and 1.872 g/mg min at 343 K. The following values of ΔG° were obtained: − 95.49 J/mol at 293 K, − 736.99 J/mol at 333 K and − 1183.46 J/mol at 343 K. The value of ΔH° is − 4.16 kJ/mol and the value of ΔS° is 15.17 J/molK. These results were confirmed by microscopic examinations. The results indicate that the adsorption process of Cu (II) ions on waste foundry molding sand is possible. Results of microscopic examinations show the homogeneity of the surface, which is proof of the chemisorption. Cu (II) ions on the surface of the waste foundry molding sand were detected after adsorption by EDS analysis, which proves the existence of the adsorption process.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2016, 61, 4; 1805-1812
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Removal of lead ions from acid aqueous solutions and acid mine drainage using zeolite bearing tuff
Autorzy:
Zendelska, A.
Golomeova, M.
Golomeov, B.
Krstev, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/204844.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
adsorption
acid mine drainage
zeolite bearing tuff
lead ions
equilibrium studies
Sasa mine
Opis:
The adsorption of lead ions onto a zeolite bearing tuff (stilbite) from synthetic acid aqueous solution and acid mine drainage taken from Sasa mine, Macedonia, is elaborated in this paper. The results present that adsorption occurs efficiently in both of cases. The physical and chemical properties of the used natural material, zeolite bearing tuff, are characterized by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, energy dispersive spectroscopy. The concentration of metal ions in solution before and after treatment is obtained by AES-ICP. The effectivity of zeolite bearing tuff is determined through a series of experiments under batch conditions from single ion solutions, whereby the main parameters are the effects of initial pH of solution, mass of adsorbent, initial metal concentration in solution, contacting time and competing cations. The maximum capacity of zeolite bearing tuff for removal of lead ions from solution is determined by equilibrium studies. The experimental obtained data are fitted with Freundlich and Langmuir adsorption models. The experimental data are better fitted with Langmuir adsorption isotherm. Zeolite bearing tuff is effective adsorbent for treating acid mine drainage. The results showed that 99% of lead ions are removed from acid mine drainage, i.e. the concentration of lead ions from 0.329 mg/dm3 decrease to 0.002 mg/dm3. The pH value of acid mine drainage from 3.90 after treatment with zeolite bearing tuff increases to 5.36.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2018, 44, 1; 87-96
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of genetic algorithms to determine heavy metal ions sorption dynamics on clinoptilolite bed
Autorzy:
Tomczak, E. T.
Kamiński, W. L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/185117.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
algorytm genetyczny
jony metali ciężkich
klinoptylolit
heavy metal ions
clinoptilolite
sorption dynamics
genetic algorithm
Opis:
In the last decade a growing interest was observed in low-cost adsorbents for heavy metal ions. Clinoptilolite is a mineral sorbent extracted in Poland that is used to remove heavy metal ions from diluted solutions. The experiments in this study were carried out in a laboratory column for multicomponent water solutions of heavy metal ions, i.e. Cu(II), Zn(II) and Ni(II). A mathematical model to calculate the metals' concentration of water solution at the column outlet and the concentration of adsorbed substances in the adsorbent was proposed. It enables determination of breakthrough curves for different process conditions and column dimensions. The model of process dynamics in the column took into account the specificity of sorption described by the Elovich equation (for chemical sorption and ion exchange). Identification of the column dynamics consisted in finding model coefficients [beta], KE and Deff and comparing the calculated values with experimental data. Searching for coefficients which identify the column operation can involve the use of optimisation methods to find the area of feasible solutions in order to obtain a global extremum. For that purpose our own procedure of genetic algorithm is applied in the study.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2012, 33, 1; 103-116
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Use of sodium trithiocarbonate for remove of chelated copper ions from industrial wastewater originating from the electroless copper plating process
Zastosowanie tritiowęglanu sodu do usuwania chelatowanych jonów miedzi ze ścieków przemysłowych pochodzących z procesu bezprądowego miedziowania
Autorzy:
Thomas, M.
Zdebik, D.
Białecka, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/205019.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
copper ions
chelated copper ions
complexing compounds
industrial wastewater
precipitation of copper
sodium tartrate
potassium tartrate
sodium trithiocarbonate
jony miedzi
chelatowane jony miedzi
związki kompleksujące
ścieki przemysłowe
wytrącanie miedzi
winian sodowy
winian potasowy
tritiocarbonat sodu
Opis:
The possibility of chelated copper ions removal from wastewater from the production of printed circuit boards using Na2CS3 as a precipitant agent has been presented. The use of Na2CS3 (pH 9–9.5, FeCl3 1 mL/L, E= +82 mV) enabled successful precipitation of the complexed Cu(II) ions from wastewater (Cu 0.85 mg/L) containing potassium and sodium tartrate (KNaC4H4O6) as a complexing agent. The use of higher doses of Na2CS3 reduced the copper content to 0.05 mg/L (pH 9–9.5, FeCl3 1 mL/L, E= -156 mV). Application of Response Surface Methodology (RSM) allowed for the analysis and evaluation of the impact of the various independent parameters (pH, Fe(III) coagulant dose and 44.26% Na2CS3 dose) on the concentration of Cu(II) in treated wastewater. The lowest values of copper concentration (0.05, 0.02 and 0.03 mg/L) in the treated wastewater was obtained in the three experiments when an alkaline medium (pH 9.5 and 10) and higher concentration of Na2CS3 (0.23 and 0.28 mL/L) were used. The use of Na2CS3 solution under optimal process conditions (pH 9–9.5, E< +5 mV, FeCl3 0.5–1 mL/L, Na2CS3 0.28 mL/L), allows for almost complete precipitation of complexed copper ions(II) (Cu≤0.05 mg/L), most probably in the form of a brown solid Na2CS3.
Celem przedstawionych badań było zweryfikowanie możliwości strącania Cu(II) ze ścieków pochodzących z procesu bezprądowego miedziowania, zawierających KNaC4H4O6 jako związek kompleksujący Cu(II), przy zastosowaniu Na2CS3. Przedstawiono możliwość usuwania Cu(II) ze ścieków pochodzących z produkcji obwodów drukowanych przy zastosowaniu Na2CS3 jako odczynnika strącającego. Zastosowanie Na2CS3 przy pH 9–9,5 w obecności koagulantu żelazowego (Fe(III)), umożliwiło skuteczne strącenie skompleksowanych jonów Cu(II) ze ścieków zawierających winian sodu i potasu (KNaC4H4O6), jako związek kompleksujący. Zastosowanie metody powierzchni odpowiedzi (Response Surface Methodology, RSM) pozwoliło na analizę i ocenę wpływu poszczególnych parametrów niezależnych (pH, dawka koagulantu żelazowego, dawka 44,26% Na2CS3) na stężenie miedzi w ściekach oczyszczonych
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2018, 44, 2; 32-42
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Optimalization of Metals Ions Extraction from Industrial Wastewater Sludge with Chelating Agents
Optymalizacja procesu ekstrakcji jonów metali z przemysłowych osadów ściekowych za pomocą roztworów związków chelatujących
Autorzy:
Karwowska, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/204854.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
osad ściekowy
metale ciężkie
ekstrakcja
kwas cytrynowy
EDTA
metallurgical wastewater sludge
ions of metals
citric acid
chemical extraction
Opis:
The report presents the results of selected heavy metals (Zn, Cu, Cd, Ni, Pb) removal from industrial wastewater sludge collected from metallurgy industry. As washing solutions two chelating agents were used: EDTA and citric acid. The study was focused on 0.000 (deionized water), 0.010, 0.050, 0.075, 0.100 M and 0.000, 0.050, 0.100, 0.500, 1.000 M, EDTA and citric acid solutions, respectively. Efficiency of EDTA and citric acid solutions for metal removal was studied by extraction of sludge samples with chelators. Chemical extraction of selected metals was effective for both types of solution. Optimal concentration of EDTA was 0.100M for Zn, Ni and Cd, 0.075 M for Cu and Pb. Optimal concentration of citric acid was 0.500 M for all analyzed metals
W skali roku generowane są na oczyszczalniach ścieków ogromne ilości osadów, które kumulują wiele szkodliwych substancji zarówno organicznych, jak i nieorganicznych. Pośród nich szczególne zagrożenie dla środowiska stanowią jony metali ciężkich. Podstawowe kierunki zagospodarowania osadów ustalają limity zawartości metali ciężkich. Z kolei przetrzymywanie osadów na składowiskach innych niż składowisko odpadów niebezpiecznych jest w znacznym stopniu ograniczone przez wymogi Dyrektywy Unii Europejskiej 99/31/EC. Celem badań było określenie optymalnych warunków prowadzenia ekstrakcji metali ciężkich (Zn, Cu, Cd, Ni, Pb) z osadów ściekowych przy użyciu wybranych ekstrahentów jak EDTA (kwas etylenodiaminotetraoctowy) i kwas cytrynowy. Osady ściekowe pochodziły z oczyszczalni ścieków przemysłowych zakładu metalurgicznego. W osadach całkowitą zawartość metali ciężkich oznaczono, po mineralizacji wodą królewską, metodą ASA. Efektywność wodnych roztworów EDTA i kwasu cytrynowego w wymywaniu badanych metali ciężkich określano poprzez ekstrakcję próbek wodą demineralizowaną, roztworem EDTA o stężeniach: 0.010, 0.050, 0.075, 0.100 M oraz kwasu cytrynowego o stężeniach: 0.050, 0.100, 0.500 oraz 1.000 M. Ekstrakcję prowadzono przez 6 godzin w temperaturze pokojowej. W uzyskanych ekstraktach oznaczono zawartość metali ciężkich metodą ASA. Badane osady były znacznie zanieczyszczone metalami. Oznaczone całkowite zawartości cynku, miedzi, kadmu, niklu i ołowiu wynosiły odpowiednio: 3665.0, 112.5, 3.2, 85.0 oraz 120.3 mg/kg s.m.o. Zarówno EDTA, jak i kwas cytrynowy okazały się efektywnymi ekstrahentami badanych metali, przy czym optymalne stężenia dla prowadzenia procesu wyniosły odpowiednio 0.075 oraz 0.500 M. Porównując stopień usunięcia metali z badanych osadów ściekowych przez roztwory o takim samym stężeniu (0.100 M) stwierdzono, że efektywniejszym ekstrahentem dla miedzi i ołowiu okazał się roztwór EDTA, a dla cynku kadmu i niklu roztwór kwasu cytrynowego.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2012, 38, 4; 15-21
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Study of chemical surface structure of natural sorbents used for removing of Pb2+ ions from model aqueous solutions (part II)
Badanie chemicznej struktury powierzchni sorbentów naturalnych wykorzystanych do usuwania jonów Pb2+ z modelowych roztworów wodnych (część II)
Autorzy:
Bożęcka, A.
Bożęcki, P.
Sanak-Rydlewska, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/219281.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
sorpcja
wymiana jonowa
jony ołowiu
łuski słonecznika
łupiny orzecha
pestki śliwek
metoda FTIR
sorption
ion exchange
lead ions
walnut shells
plums stones
sunflower hulls
FTIR method
Opis:
This article presents the results of the chemical structure research of organic sorbent surface such as walnut shells, plums stones and sunflower hulls with using such methods as infrared spectrometry (FTIR) and elemental analysis. Based on the IR spectra identification of functional groups present on the surface of studied materials has been done as well as determination of their effect on the sorption mechanism of Pb2+ ions from aqueous model solutions.
W artykule przedstawiono wyniki badań chemicznej struktury powierzchni sorbentów organicznych takich jak: łupiny orzecha włoskiego, pestki śliwek oraz łuski słonecznika z wykorzystaniem metody spektrometrii w podczerwieni (FTIR) oraz analizy elementarnej. W oparciu o uzyskane widma IR dokonano identyfikacji grup funkcyjnych obecnych na powierzchni tych materiałów i określono ich wpływ na mechanizm sorpcji jonów Pb2+ z modelowych roztworów wodnych. Analiza elementarna wykazała, że spośród badanych sorbentów, największą zawartość węgla (49,91%) i wodoru (5,93%) mają pestki śliwek. Najwięcej azotu (1,59%) zawierają łuszczyny słonecznika (tabela 1). Zawartość siarki we wszystkich badanych materiałach jest znikoma, dlatego nie udało się jej oznaczyć tą metodą. Obecność pozostałych pierwiastków może świadczyć o istnieniu zarówno alifatycznych jak i aromatycznych połączeń organicznych. Potwierdzeniem tego są również zarejestrowane widma IR (rysunki 1-3). W oparciu o uzyskane wyniki można przypuszczać także, iż udział procesu wymiany jonowej w sorpcji ołowiu z roztworów wodnych jest znaczący. Świadczą o tym m.in. intensywności pasm na widmach IR dla próbek badanych materiałów po ich kontakcie z roztworami jonów Pb2+ (rysunki 4-6).
Źródło:
Archives of Mining Sciences; 2014, 59, 1; 217-223
0860-7001
Pojawia się w:
Archives of Mining Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 20

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies