Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Stańczak." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-7 z 7
Tytuł:
Using digital photographs and orthophotomaps of a quarry to assess the geometry and density of discontinuities in a sandstone deposit
Wykorzystanie cyfrowych fotografii i ortofotomapy kamieniołomu do oceny geometrii i intensywności spękań w złożu piaskowców
Autorzy:
Figarska-Warchoł, Beata
Stańczak, Grażyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/219796.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
oligocen
warstwy krośnieńskie
Karpaty zewnętrzne
system spękań
wskaźnik bloczności
skały bloczne
dimension stones
Outer Carpathians
oligocene
Krosno Beds
joint system
quantity of blocks
Opis:
A lithological profile and measurements of the orientation and spacings of natural discontinuity planes were carried out in the Górka-Mucharz sandstone excavation (Krosno Beds, Outer Carpathians, Poland). In addition, the density of the discontinuities was assessed by measuring their spacings using oriented digital photographs of the quarry walls. An orthophotomap was also used in assessing the orientation and density of fractures with the tools available in QGIS. It was shown that digital image analysis can be used as an alternative to direct field measurements, especially in situations where access to an outcrop is difficult. The distributions of spacings larger than 40 cm, obtained by direct measurements and based on digital images of the quarry, were comparable. As a consequence, both measurement techniques yielded similar values of the quantity of blocks (QB), which differed by less than 2% for the minimum block volume in the range 0.4-1.0 m3 and by 6-7% for larger blocks. On the other hand, measurements of discontinuity spacings that were taken on the basis of an orthophotomap can only serve to estimate the approximate maximum value of this parameter. However, the use of orthophotomaps gives a more explicit spatial pattern of the main vertical joint sets than direct measurements in the quarry.The analysis results also showed the following: (i) the presence of tectonic disturbances visible at the highest level of the deposit; (ii) higher density of set A fractures with planes deepening in the NE direc-tion and a considerable reduction of the QB parameter, particularly in the peripheral NE and SW parts of the deposit; (iii) differences in the orientation of the discontinuity system between particular beds. The variable density of the discontinuities in the excavation is related to the presence of the faults that limit the Górka-Mucharz deposit.
Przedstawiono profil litologiczny oraz wyniki pomiarów orientacji i odległości naturalnych płaszczyzn podzielności w wyrobisku złoża piaskowców krośnieńskich Górka-Mucharz (Karpaty Zewnętrzne, Polska). Ponadto, intensywność występowania spękań oceniono pomiarami ich rozstępów z wykorzystaniem cyfrowych fotografii zorientowanych ścian kamieniołomu. W ocenie orientacji i intensywności spękań wykorzystano też ortofotomapę wykorzystując do analizy narzędzia GIS. Wykazano, że analiza zdjęć cyfrowych może być wykorzystana jako alternatywa bezpośrednich pomiarów terenowych, szczególnie w sytuacji utrudnionego dostępu do odsłonięć. Uzyskane metodą bezpośrednich pomiarów i na podstawie cyfrowych zdjęć kamieniołomu rozkłady rozstępów były zbliżone dla wartości tego parametru powyżej 40 cm. W konsekwencji obie techniki pomiarów dały podobne wartości wskaźnika bloczności (QB), różniące się o niespełna 2% dla objętości bloku minimalnego w zakresie 0,4-1,0 m3 i 6-7% dla bloków większych. Natomiast pomiar rozstępów płaszczyzn podzielności wykonany na podstawie ortofotomapy może służyć jedynie do oceny przybliżonych maksymalnych wartości tego parametru. Jednak, wykorzystanie ortofotomapy daje bardziej jednoznaczny obraz przestrzennej orientacji głównych zespołów pionowych spękań niż pomiary bezpośrednie w kamieniołomie.W wyniku analizy stwierdzono również: (i) obecność zaburzeń tektonicznych widocznych w najwyższym poziomie złoża; (ii) wyższą intensywność spękań zespołu A o płaszczyznach zapadających w kie-runku NE i znaczne zmniejszenie bloczności (QB), szczególnie w peryferyjnych NE i SW fragmentach złoża; (iii) różnice w orientacji systemu nieciągłości odnotowane pomiędzy poszczególnymi warstwami. Ponadto, wykazano, że obecność uskoków ograniczających złoże Górka-Mucharz może wiązać się ze zmienną intensywnością płaszczyzn nieciągłości w wyrobisku.
Źródło:
Archives of Mining Sciences; 2019, 64, 3; 509-532
0860-7001
Pojawia się w:
Archives of Mining Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Communication in the families of high-achieving students
Autorzy:
Sękowski, Andrzej Edward
Gwiazdowska-Stańczak, Sylwia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2129188.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
communication
family
family relations
high school achievement
Opis:
Good quality communication in the family is a source of positive relations among its members. It is the most important characteristic of a well-functioning family. Very interesting perceptions of communication in the family are held by high achieving students. In those young people, communication in the family correlates negatively with their high grade point average. Also, they evaluate positively communication in the family as a whole but less positively one-to-one verbal interactions with the mother and the father. This observation is explained by the fact that the family forms a system. Moreover, communication is associated with positive relationships and attitudes such as acceptance and autonomy, but correlates negatively with control, over-demanding behaviour, and inconsistency in the parents of high achieving students.
Źródło:
Polish Psychological Bulletin; 2018, 49, 4; 424-431
0079-2993
Pojawia się w:
Polish Psychological Bulletin
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Experimental verification of carbonation models used for estimation of reinforced concrete structures durability
Autorzy:
Stańczak, D.
Kuziak, J.
Woyciechowski, P.
Czarnecki, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/201118.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
concrete
reinforced concrete
concrete carbonation
modelling
self-terminating carbonation model
durability
cover thickness
Opis:
The subject of the article is a comparison of two types of concrete carbonation models: self-limited carbonation and infinite carbonation. The results of the research on the progress of carbonation during six years of sample exposure in natural atmospheric conditions were used to determine the detailed models for a set of concretes with different w/c and different types of cement, and two scenarios of initial curing. It has been established that the model of self-limiting carbonation (i.e. hyperbolic) is more adequate for describing laboratory tests results in natural conditions.
Źródło:
Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences; 2020, 68, 5; 1159-1166
0239-7528
Pojawia się w:
Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Indentification of three different chromosomal additions by chromosome painting using fluorescence in situ hybridization [FISH] technique
Autorzy:
Bocian, E
Stankiewicz, P
Stanczak, H
Obersztyn, E
Mazurczak, T
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2047283.pdf
Data publikacji:
1996
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
chromosomal addition
fluorescence in situ hybridization method
hybridization
chromosome painting
cytogenetics
Opis:
Fluorescence in situ hybridization (FISH) is a very useful method for assessing chromosome rearrangements. When neither banding pattern nor clinical symptoms are sufficient to determine the origin of additional chromosomal fragment, FISH with multiple chromosome-specific libraries (chromosome painting), allows to solve this diagnostic problem rapidly. Three chromosomal additions, 7q+, 13p+ and 22q+, found in routine cytogenetic studies performed in children with phenotypic abnormalities were analysed using FISH. This technique documented the origin of the extra material to be derived from chromosome 16[der(7)t(7; 16)(q36.3;p 13.11)], 18[der(13)t(13; 18)(p12;q 12.2)] and 22[dup(22)(q11.2q13.1)], respectively. In two cases the abnormality arose de novo, while in the third case the product of translocation t(13;18) was maternal by origin. It was present in 30% of mother's lymphocytes, and in 70% of them a balanced Robertsonian translocation t(13q;15q) was found. In the presented cases the chromosome analysis with both traditional banding and chromosome painting techniques, allowed to establish final clinical diagnosis.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1996, 37, 2; 197-204
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of strain rate and temperature on the mechanical behaviour of additively manufactured AlSi10Mg alloy – experiment and the phenomenological constitutive modelling
Autorzy:
Stanczak, Magda
Rusinek, Alexis
Broniszewska, Paula
Fras, Teresa
Pawłowski, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2173665.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
AlSi10Mg aluminum alloy
additive manufacturing
DMLS method
direct metal laser sintering
compression
SHPB experiment
constitutive model
stop aluminium AlSi10Mg
produkcja dodatkowa
metoda DMLS
bezpośrednie spiekanie laserowe metali
kompresja
eksperyment SHPB
model konstytutywny
Opis:
The paper is related to the material behaviour of additively manufactured samples obtained by the direct metal laser sintering (DMLS) method from the AlSi10Mg powder. The specimens are subjected to a quasi-static and dynamic compressive loading in a wide range of strain rates and temperatures to investigate the influence of the manufacturing process conditions on the material mechanical properties. For completeness, an analysis of their deformed microstructure is also performed. The obtained results prove the complexity of the material behaviour; therefore, a phenomenological model based on the modified Johnson–Cook approach is proposed. The developed model describes the material behaviour with much better accuracy than the classical constitutive function. The resulted experimental testing and its modelling present the potential of the discussed material and the manufacturing technology.
Źródło:
Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences; 2022, 70, 4; art. no. e141983
0239-7528
Pojawia się w:
Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Supernumerary marker chromosomes characterized by fluorescence in situ hybridization [FISH]
Autorzy:
Bocian, E
Stankiewicz, P
Stanczak, H
Obersztyn, E
Korniszewski, L
Mazurczak, T
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2047269.pdf
Data publikacji:
1996
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
diagnostic problem
chromosome
fluorescence in situ hybridization method
marker chromosome
phenotype-genotype correlation
Opis:
Until recently marker chromosomes have presented a difficult diagnostic problem for cytogeneticists as well as for clinicians. Introduction of FISH to cytogenetic analysis has enabled identification of their origin giving possibility to outline specific phenotypic effects of defined marker chromosomes. Nine marker chromosomes were analysed with FISH using centromeric probes, chromosome- specific libraries and unique DNA sequences probes for PWS/AS critical region. The origin from acrocentric chromosomes was established in 6 cases. One marker was a product of maternal 11;22 translocation and two others were pericentromeric regions of chromosome 2 and 4. Among 6 markers, derived from acrocentric chromosomes, 2 consisted of pericentromeric part of chromosome 15, one was identified as mar (21) and in 3 other cases the origin could not be differentiated between chromosomes 13 and 21 or 14 and 22. Clinical consequences of marker chromosomes including the risk for chromosomal nondisjunction and trisomy 21 as well as the risk for uniparental disomy (UPD) are discussed.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1996, 37, 3; 313-324
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular versus classical cytogenetics - evaluation of 20 Prader-Willi syndrome patients
Autorzy:
Stankiewicz, P
Lebiocka, J
Szpecht-Potocka, A
Bocian, E
Stanczak, H
Obersztyn, E
Mazurczak, T
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2047150.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
chromosomal deletion
in situ
patient
hybridization
fluorescence
cytogenetics
chromosome region
Prader-Willi syndrome
Opis:
Prader-Willi syndrome (PWS) is a developmental disorder caused by a deficiency of paternal contribution of the chromosome region 15q11.2-q13 arising from differently sized deletions, maternal disomy, or rarely imprinting mutations. We have analyzed 20 PWS patients using combined cytogenetic high resolution technique (HRT), fluorescence in situ hybridization (FISH) and molecular studies to identify parental origin (uniparental disomy) or molecular defect (deletion) of the Prader-Willi region. Lack of a paternal copy of 15q11.2-q13 resulting from its deletion was found in 16 patients. Using high resolution GTG banding on prometaphase chromosomes, deletion in the 15q11.2-q13 region was detected in only 8 patients. Application of FISH with different sets of PWS specific unique sequence probes (D15S11, SNRPN, D15S10, GABRß3) revealed microdeletions in 12 patients. In 12 out of 20 cases FISH confirmed HRT studies, while in 8 cases inconsistent results were obtained. No discrepancies between results of FISH and molecular studies were found, although the latter had a higher sensitivity. We conclude that FISH appears to be a rapid and reliable method of microdeletion identification and should be performed as a method of choice in cytogenetic diagnosis of Prader-Willi syndrome.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1997, 38, 2; 217-226
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-7 z 7

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies