Temat: mikrorozmnażanie - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Nowa metoda mikrorozmnazania tulipana [Tulipa genseriana L.] z tkanek zalazni
Autorzy:: Bach, A
Ptak, A
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/805476.pdf
Data publikacji:: 2002
Wydawca:: Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:: tkanka miekiszowa
embriogeneza somatyczna
zalaznia
tulipany
rozmnazanie roslin
mikrorozmnazanie
rosliny ozdobne
Opis:: W celu przyspieszenia reprodukcji tulipana (Tulipa gesneriana L.) prowadzono badania nad możliwością mikrorozmnażania z tkanek zalążni, na drodze somatycznej embriogenezy. Materiał wyjściowy stanowiły fragmenty zalążni izolowane z cebul chłodzonych i nie chłodzonych dwóch odmian Apeldoorn' i 'Red Matador'. Eksplantaty wykładano na pożywki zawierające różne proporcje zawartości Picloramu i BAP. Formowanie kalusa zachodziło na wszystkich pożywkach lecz kalus embriogeniczny był indukowany tylko na podłożach zawierających proporcjonalnie wyższe stężenie auksyny do cytokininy. Przebieg somatycznej embriogenezy był najkorzystniejszy u eksplantatów izolowanych z chłodzonych cebul tulipana, a jego wydajność zależała od genotypu. Odmiana Apeldoorn' dawała wyższą średnią liczbę zarodków (16,7) w porównaniu do 'Red Matador' (9,7). Badania stopnia ploidalności roślin, uzyskanych w wyniku konwersji z zarodków somatycznych, nie wykazały w testowanych próbach obecności haploidów ani osobników o zwiększonej liczbie chromosomów. Stwierdzono, że proponowana metoda mikrorozmnażania tulipanów z tkanek ścianek zalążni charakteryzuje się wyższym współczynnikiem rozmnażania niż dotychczas znane metody.
The object of this study was the possibility to improve the multiplication rate of micropropagated tulips (Tulipa gesneriana L.). Ovary explants were isolated from chilled (12 weeks) and unchilled bulbs of Apeldoorn' and 'Red Matador' cultivars and exposed to various concentrations of of Picloram and BAP Plants were generated through somatic embryogenesis by an intermediatery callus phase. Callus formation was observed on all medium types but the embryogenic callus was formed only on the media containing more Picloram than BAP. High frequency of embryos' induction took place in the explants isolated from chilled bulbs. Efficiency of embryogenesis depended on the genotype. 'Apeldoorn' cv. produced more somatic embryos then the 'Red Matador' cv. (16.7 and 9.7 embryos per one explant, respectively). Cytological analysis did not reveal any changes in chromosome number of regenerated explants.
Źródło:: Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2002, 483; 13-19
0084-5477
Pojawia się w:: Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Wykorzystanie genotypow ziemniaka utrzymywanych in vitro
Autorzy:: Sekrecka, D
Szwichtenberg, Z.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/795135.pdf
Data publikacji:: 1998
Wydawca:: Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:: hodowla roslin
kolekcje kultur
zasoby genowe
rosliny uprawne
ziemniaki
rosliny okopowe
wykorzystanie
mikrorozmnazanie
banki genow
Opis:: Głównym celem prac prowadzonych w banku genów ziemniaka in vitro jest przygotowanie materiałów do wykorzystania przez hodowlę twórczą i zachowawczą oraz do prac badawczych wspomagających hodowlę (genetyka, fizjologia). Z materiałów in vitro korzystają ośrodki prowadzące hodowlę twórczą ziemniaka w Polsce. W ostatnich latach, przy utrzymującym się dużym zagrożeniu chorobami wirusowymi ziemniaka i trudnościach w uzyskaniu materiałów kwalifikowanych wzrasta znaczenie systemu rozpoczynania hodowli zachowawczej na bazie roślin in vitro. W praktyce dla wielu odmian jest to jedyny sposób umożliwiający produkcję zdrowych sadzeniaków. Dzięki tej metodzie istnieje także możliwość skrócenia cyklu hodowli (nawet do 1-2 lat), co może być niezbędne w przypadkach konieczności pokrycia zwiększonego popytu na sadzeniaki danej odmiany. Według danych za lata 1993-1997 dla ponad połowy zarejestrowanych odmian ziemniaka wykorzystano w hodowli zachowawczej materiał wyjściowy pochodzący z banku in vitro w Boninie. Z zasobów banku genów korzysta także wiele uczelni rolniczych w kraju (SGGW Warszawa, AR Poznań, AR Lublin, ART Olsztyn, ATR Bydgoszcz) i Polska Akademia Nauk. Prowadzona jest również międzynarodowa wymiana materiałów w formie in vitro w ramach dwustronnych umów lub na zlecenie nie tylko placówek Instytutu ale również innych podmiotów (np. Rolimpex). W ostatnich latach realizowano wysyłki roślin in vitro do takich krajów jak: Chiny, Francja, Holandia, Indie, Jugosławia, Meksyk, Peru, Rosja, Rumunia i USA.
The main purpose of gene bank maintenance as in vitro culture, is the utilization of stored material for breeding and clonal selection of the potatoes, as well as, choing some basic research necessary to support the breeding efforts (genetics, physiology). Majority of domestic breeding stations, take the advantages from in vitro materials. The breeders used to store in the bank their own breeding clones to save them as healthy material and as the source for multiplication of seed potatoes of registered cultivars. High infection pressure by virus diseases in the last years makes more difficult the procedure of seed potatoes certification and makes more important the beginning of seed reproduction from in vitro cultures. Practically the only way for many cultivars is to start the clonal selection from in vitro explants. This procedure can reduce the multiplication cycle to 1-2 years, especially in the case of certified seeds of some potato cultivars being in demand. Multiplication of more than half of all registered potato cultivars has been started in 1997 from in vitro cultures. Gene bank resources were employed also by various scientific institutions and agricultural universities. Explants from in vitro culture are the subjects of international exchange between the Institute's divisions or other companies and some foreign partners. In last years, the explants in vitro were delivered to several countries: China, France, Netherland, India, Yugoslavia, Mexico, Peru, Russia, Romania.
Źródło:: Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1998, 463; 619-625
0084-5477
Pojawia się w:: Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Wplyw cytokinin stosowanych podczas mikrorozmnazania Gypsophila paniculata L. na plon pedow w uprawie polowej
Autorzy:: Witomska, M
Her-Zachariasiewicz, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/810357.pdf
Data publikacji:: 1997
Wydawca:: Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:: Gypsophila paniculata
cytokininy
rozwoj roslin
wzrost roslin
kwiaciarstwo
lyszczec wiechowaty
plonowanie
wplyw nastepczy
mikrorozmnazanie
rosliny ozdobne
uprawa polowa
Opis:: Badano następczy wpływ cytokinin stosowanych podczas mikrorozmnażania Gypsophila paniculata cv. ‘Perfecta Extra’ na plon w uprawie polowej. Wykorzystano pędy rozmnażane na pożywce MS bez cytokinin (0) oraz z dodatkiem 2,0 mg/1 kinetyny (K) i 0,5 mg/1 benzyloaminopuryny (BA). Pędy ukorzeniono na pożywce MS z dodatkiem 0,15 mg/l IAA + 0,34 mg/l IBA + 0,01 mg/l NAA. Rośliny posadzono w polu 2 kwietnia. Od 3 sierpnia do 28 października zbierano kwitnące pędy. Wyodrębniono 4 okresy zbioru kwiatów: wczesny, pełnia kwitnienia, późny i bardzo późny. Oceniano świeżą masę pędów, średnią długość pędów i średnią liczbę pędów z poletka. Wykazano, że cytokininy użyte podczas mikrorozmnażania nie miały wpływu na masę roślin i liczbę pędów kwiatostanowych. Kinetyna stosowana podczas mikrorozmnażania miała wpływ na długość kwitnących pędów. Na długość i liczbę ścinanych pędów znacząco wpływał okres ich zbioru. Najdłuższe pędy ścinano w okresie najwcześniejszym, zaś największą ich liczbę uzyskano w pełni kwitnienia.
Effect of cytokinins applied during micropropagation of Gypsophila paniculata cv. ‘Perfecta Extra’ on shoot harvest of the field - grown plants was evaluated. Shoots multiplied on the MS growing medium without cytokinins or supplemented with 2 mg.l⁻¹ kinetin (K) and 0,5 mg.l⁻¹ benzyloaminopurine (BA) were used in the experiments. These shoots were rooted on the MS medium with 0,15 mg.l⁻¹ IAA plus 0,34 mg.l⁻¹ IBA plus 0,01 mg.l⁻¹ NAA. Plants were planted out on April 2. Flowering shoots were harvested between August 3 and October 28 in four harvest periods: early, flowering peak, late and very late. The following parameters were evaluated: shoot fresh weight, shoot length and number of shoots from each experimental plot. Cytokinins used during micropropagation did not affect neither the shoot fresh weight nor the number of flowering shoots. Kinetin applied during culture in vitro increased shoot length of the field - grown plants. Both length and number of the flowering shoots were affected by the harvest period. The longest shoots were cut in the earliest period but the most abundant shoot yield was harvested during the peak of gypsophila flowering.
Źródło:: Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1997, 449; 229-236
0084-5477
Pojawia się w:: Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Wplyw podlozy na wzrost Anthurium x cultorum, Diffenbachia i Spathiphyllum wallisii ex vitro w zaleznosci od stezenia CO2 w atmosferze
Autorzy:: Matysiak, B
Nowak, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/802127.pdf
Data publikacji:: 1996
Wydawca:: Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:: perlit
welna mineralna
dwutlenek wegla
torf z perlitem
mikrorozmnazanie
rosliny ozdobne
anturium
podloza uprawowe
przezywalnosc
wzrost roslin
uprawa roslin
stezenie dwutlenku wegla
difenbachia
Jiffy-7
dokarmianie
Opis:: Oceniano przydatność podłoży organicznych i mineralnych do uprawy młodych roślin Anthurium x cultorum, Dieffenbachia i Spathiphyllum wallisii otrzymanych metodą mnożenia in vitro w zależności od stężenia dwutlenku węgla w atmosferze (350 lub 1200 µmol mol⁻¹). Badania obejmowały dwa podłoża organiczne: torf + perlit (3:1) i Jiffy-7 oraz dwa podłoża mineralne: perlit i wełna mineralna. Anthurium x cultorum uprawiane w warunkach atmosferycznego stężenia dwutlenku węgla (350 µmol mol⁻¹) rosło lepiej w podłożach organicznych niż w podłożach mineralnych. W atmosferze wzbogaconej w CO₂ (1200 µmol mol⁻¹) najwyższą świeżą masę części nadziemnej miały rośliny uprawiane w wełnie mineralnej i w podłożach organicznych. Najlepszym podłożem do uprawy Dieffenbachia w atmosferycznym stężeniu CO₂ była mieszanina torfu z perlitem, a w atmosferze wzbogaconej w CO₂ torf z perlitem oraz sam perlit. Rodzaj stosowanego podłoża w niewielkim stopniu wpływał na wzrost Spathiphyllum wallisii.
The effect of organic substrates (peat moss with perlite (3:1), and Jiffy-7) and mineral root media (perlite and stonewool) on the ex vitro growth of rooted microcuttings of Anthurium x cultorum, Dieffenbachia ‘Camilla’ and Spathiphyllum wallisii at two CO₂ concentrations (350 lub 1200 µmol mol⁻¹) were investigated. Peat moss with perlite (3:1) and Jiffy-7 were the best substrates for Anthurium x cultorum grown at atmospheric CO₂ concentration. At 1200 µmol mol⁻¹ CO₂ concentration the highest fresh weights of Anthurium x cultorum shoots were obtained on stonewool and on organic substrates. At atmospheric CO₂ concentration the best substrate for Dieffenbachia was peat moss with perlite (3:1), at 1200 µmol mol⁻¹ CO₂ concentration peat moss with perlite or perlite. Growth of Spathiphyllum wallisii was unaffected by root media.
Źródło:: Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1996, 429; 241-244
0084-5477
Pojawia się w:: Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "mikrorozmnażanie" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język