Nowa metoda mikrorozmnazania tulipana [Tulipa genseriana L.] z tkanek zalazni

W celu przyspieszenia reprodukcji tulipana (Tulipa gesneriana L.) prowadzono badania nad możliwością mikrorozmnażania z tkanek zalążni, na drodze somatycznej embriogenezy. Materiał wyjściowy stanowiły fragmenty zalążni izolowane z cebul chłodzonych i nie chłodzonych dwóch odmian Apeldoorn' i 'Red Matador'. Eksplantaty wykładano na pożywki zawierające różne proporcje zawartości Picloramu i BAP. Formowanie kalusa zachodziło na wszystkich pożywkach lecz kalus embriogeniczny był indukowany tylko na podłożach zawierających proporcjonalnie wyższe stężenie auksyny do cytokininy. Przebieg somatycznej embriogenezy był najkorzystniejszy u eksplantatów izolowanych z chłodzonych cebul tulipana, a jego wydajność zależała od genotypu. Odmiana Apeldoorn' dawała wyższą średnią liczbę zarodków (16,7) w porównaniu do 'Red Matador' (9,7). Badania stopnia ploidalności roślin, uzyskanych w wyniku konwersji z zarodków somatycznych, nie wykazały w testowanych próbach obecności haploidów ani osobników o zwiększonej liczbie chromosomów. Stwierdzono, że proponowana metoda mikrorozmnażania tulipanów z tkanek ścianek zalążni charakteryzuje się wyższym współczynnikiem rozmnażania niż dotychczas znane metody.

The object of this study was the possibility to improve the multiplication rate of micropropagated tulips (Tulipa gesneriana L.). Ovary explants were isolated from chilled (12 weeks) and unchilled bulbs of Apeldoorn' and 'Red Matador' cultivars and exposed to various concentrations of of Picloram and BAP Plants were generated through somatic embryogenesis by an intermediatery callus phase. Callus formation was observed on all medium types but the embryogenic callus was formed only on the media containing more Picloram than BAP. High frequency of embryos' induction took place in the explants isolated from chilled bulbs. Efficiency of embryogenesis depended on the genotype. 'Apeldoorn' cv. produced more somatic embryos then the 'Red Matador' cv. (16.7 and 9.7 embryos per one explant, respectively). Cytological analysis did not reveal any changes in chromosome number of regenerated explants.