Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "blends" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-13 z 13
    Tytuł:
    Effect of ethanol-assisted mixing on the selected properties and homogeneity of NR/BR blends
    Wpływ mieszania wspomaganego etanolem na wybrane właściwości i jednorodność mieszanek NR/BR
    Autorzy:
    Meng, Chao
    Gu, Zheng
    Sui, Jinyong
    Wang, Jianfa
    Li, Peiyao
    Hu, Shaokai
    Zhang, Susu
    Zhang, Xiaoyi
    Wang, Haoyu
    Han, Shaolong
    Yang, Zhifei
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/24202782.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    natural rubber
    butadiene rubber
    blends
    dispersion
    kauczuk naturalny
    kauczuk butadienowy
    mieszaniny
    dyspersja
    Opis:
    The effect of the mixing method (normal and ethanol-assisted) on selected properties of natural rubber with butadiene rubber blends (NR/BR 80/20) was investigated. Scanning electron microscopy (SEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and thermogravimetric analysis (TGA) were used to evaluate the properties. In addition, the mechanical tensile properties, tear resistance and thermal aging, as well as vulcanization characteristic were determined. It was found that ethanol-assisted mixing can significantly improve the mechanical properties and thermal stability of the blends as a result of better dispersion of additives in the rubber matrix.
    Zbadano wpływ metody mieszania (tradycyjna i wspomagana etanolem) na wybrane właściwości mieszanin kauczuku naturalnego z kauczukiem butadienowym (NR/BR 80/20). Do oceny właściwości zastosowano skaningową mikroskopię elektronową (SEM), spektroskopię w podczerwieni z transformacją Fouriera (FTIR) oraz analizę termograwimetryczną (TGA). Ponadto oznaczono właściwości mechaniczne przy rozciąganiu, odporność na rozdzieranie i starzenie termiczne, a także właściwości wulkanizacyjne. Stwierdzono, że mieszanie wspomagane etanolem może znacząco poprawić właściwości mechaniczne i stabilność termiczną mieszanin NR/BR, jako efekt lepszej dyspersji dodatków w osnowie gumowej.
    Źródło:
    Polimery; 2023, 68, 3; 142--148
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Struktura, właściwości termiczne i mechaniczne mieszaniny poli(tlenku fenylenu) z polistyrenem wysokoudarowym
    Structure, thermal characterization and mechanical properties of poly(phenylene oxide) and high impact polystyrene blend
    Autorzy:
    Jeziórska, R.
    Wielgosz, Z.
    Szadkowska, A.
    Studziński, M.
    Komornicki, R.
    Stasiński, J.
    Kania-Szarek, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/945852.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    poli(tlenek fenylenu)
    wysokoudarowy polistyren
    mieszaniny
    poly(phenylene oxide)
    high impact polystyrene
    blends
    Opis:
    Zbadano strukturę oraz właściwości termiczne i mechaniczne mieszanin poli(tlenku fenylenu) (PPO) zwysokoudarowym polistyrenem (HIPS). Stosowano dwa rodzaje PPO: handlowy (PPO-h) oraz otrzymany wInstytucie Chemii Przemysłowej (IChP) wskali wielkolaboratoryjnej, wprocesie polikondensacji utleniającej 2,6-dimetylofenolu, wobecności kompleksu bromku miedzi(II) zmorfoliną jako katalizatorem (PPO-IChP). Wykazano, że mieszaniny PPO/HIPS, niezależnie od rodzaju PPO, są mieszalne wstanie amorficznym, oczym świadczy wystąpienie tylko jednej wartości temperatury zeszklenia oznaczonej metodami różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) oraz dynamiczno-mechanicznej analizy termicznej (DMTA). Homogeniczność mieszanin potwierdzono również metodą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Mieszanina PPO-IChP/HIPS charakteryzowała się znacznie większą udarnością jak iwiększym wydłużeniem względnym przy zerwaniu niż mieszanina PPO-h/HIPS. Rodzaj zastosowanego PPO nie wpływał znacząco na wartość temperatury ugięcia pod obciążeniem (HDT) oraz wytrzymałość na rozciąganie izginanie badanych mieszanin. PPO otrzymany wIChP oraz jego mieszanina zHIPS wporównaniu zPPO-h iPPO-h/HIPS charakteryzowały się nieznacznie większą odpornością termiczną.
    The structures and thermal and mechanical properties of poly(phenylene oxide) (PPO) blends with high impact polystyrene (HIPS) were investigated. Two types of PPO were used: commercial one and the other prepared in Industrial Chemistry Research Institute (ICRI) in large laboratory scale process of oxidative polycondensation of 2,6-dimethylphenol, in the presence of complex of copper(II) bromide with morpholine as acatalyst (PPO-IChP). It has been proved that PPO/HIPS blends are miscible in amorphic state, independently on PPO type, because they show the single glass transition temperature, determined by differential scanning calorimetry (DSC) and dynamic mechanical thermal analysis (DMTA). Homogeneity of the blends was confirmed by scanning electron microscope (SEM) method. The PPO-IChP/HIPS blend showed significantly higher impact strength and relative elongation at break than PPO-h/HIPS one. The type of PPO used did not influence alot heat distortion heat deflection temperature (HDT) as well as tensile or flexural strength of the blends investigated. PPO-IChP and PPO-IChP/HIPS blend showed aslightly better thermal stability than PPO-h and PPO-h/HIPS blend.
    Źródło:
    Polimery; 2016, 61, 10; 710-718
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Effect of high shear rate on the mechanical properties of polyethylene, poly(ethylene terephthalate), polystyrene, and polypropylene waste blend
    Wpływ dużej szybkości ścinania na właściwości mechaniczne mieszaniny odpadów polietylenu, poli(tereftalanu etylenu), polistyrenu i polipropylenu
    Autorzy:
    Saat, Mohd Adly Rahmat
    Rasid, Rozaidi
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2088269.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    recycling
    shear rate
    polymer blends
    mechanical properties
    recykling
    szybkość ścinania
    mieszaniny polimerowe
    właściwości mechaniczne
    Opis:
    The effect of high shear rate on the mechanical properties of polyethylene (PE), poly(ethylene terephthalate) (PET), polystyrene (PS), and polypropylene (PP) waste blend was investigated. The process was carried out at a temperature of 120°C using a counter-rotating twin-screw extruder. A constant screw speed of 250 rpm and a constant weight ratio of the PE/PET/PS/PP components of 1:1:1:1 were used. The preliminary research showed that the high shear rate had no effect on the impact strength. However, the significant improvement in the flexural properties was observed as compared to those obtained at a lower screw speed of 80–120 rpm.
    Zbadano wpływ szybkości ścinania na właściwości mechaniczne mieszaniny odpadów polietylenu (PE), poli(tereftalanu etylenu) (PET), polistyrenu (PS) i polipropylenu (PP). Proces prowadzono w temperaturze 120°C przy użyciu przeciwbieżnej wytłaczarki dwuślimakowej. Stosowano stałą szybkość obrotową ślimaka 250 min-1 i stały stosunek masowy składników PE/PET/PS/PP 1:1:1:1. Wstępne badania wykazały, że duża szybkość ścinania nie miała wpływu na udarność. Zaobserwowano jednak znaczną poprawę właściwości mechanicznych przy zginaniu w porównaniu z uzyskanymi przy mniejszej prędkości ślimaka 80–120 min-1.
    Źródło:
    Polimery; 2022, 67, 2; s. 72--75
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The use of modified silica to control the morphology of polyamide 11 and poly(phenylene oxide) blends
    Zastosowanie modyfikowanej krzemionki do kontroli struktury mieszanin poliamidu 11 z poli(tlenkiem fenylenu)
    Autorzy:
    Jeziórska, Regina
    Szadkowska, Agnieszka
    Studziński, Maciej
    Żubrowska, Magdalena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2088256.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    modified silica
    PA11
    PPO
    blends
    morphology
    mechanical properties
    modyfikowana krzemionka
    mieszaniny
    struktura
    właściwości mechaniczne
    Opis:
    Silica having amine functional groups (A-SiO2) obtained by the sol-gel process was used to improve compatibility of polyamide 11 and poly(phenylene oxide) (PA11/PPO 80/20) blend via reactive extrusion in a co-rotating twin screw extruder. Amine functional groups of A-SiO2 can react with the carboxyl groups of PA11 to form graft copolymer with PA11 which can efficiently control the phase morphology of the blend. Silica, thanks to the reinforcing effect, significantly increased stiffness of PA11/PPO blend. On the other hand, it greatly improved impact strength and reduced the crystallinity without affecting the crystallization temperature of PA11due to excellent compatibilizing effect. SEM results showed that despite the lower content of PPO, it formed a continuous phase and PA11 – a dispersed. The addition of A-SiO2 changed the morphology from the droplet-matrix to co-continuous with interpenetrating phases. The greatest size-reduction of both phases, reflecting the highest impact toughness, was observed for the content of 3 wt % A-SiO2. With a higher silica loading, phase inversion was observed with the reappearance of the droplet structure, resulting in a slight decrease in impact strength and significant in elongation at break. TGA showed that the composites exhibited better thermal properties as evidenced by the higher initial degradation temperature (Tonset) and the maximum weight loss rate temperature (Tmax).
    Otrzymaną w procesie zol-żel krzemionkę zawierającą aminowe grupy funkcyjne (A-SiO2) zastosowano do poprawy kompatybilności mieszaniny poliamidu 11 z poli(tlenkiem fenylenu) (PA11/ PPO 80/20). Proces prowadzono metodą reaktywnego wytłaczania przy użyciu dwuślimakowej wytłaczarki współbieżnej. Aminowe grupy funkcyjne A-SiO2 mogą reagować z grupami karboksylowymi PA11 i tworzyć kopolimery szczepione z PA11, co może skutecznie kontrolować strukturę mieszaniny. Krzemionka, dzięki efektowi wzmacniającemu, znacznie zwiększyła sztywność mieszaniny PA11/PPO. Natomiast, dzięki doskonałemu efektowi kompatybilizacji poprawiła udarność i zmniejszyła stopień krystaliczności mieszaniny bez wpływu na temperaturę krystalizacji PA11. Wyniki SEM wykazały, że pomimo mniejszego udziału, PPO tworzy fazę ciągłą, a PA11 zdyspergowaną. Dodatek krzemionki zmienił strukturę z kropelkowej na ciągłą z wzajemnie przenikającymi się fazami. Przy zawartości 3% mas. A-SiO2 zaobserwowano największe rozdrobnienie obu faz i najwyższą udarność. Przy większej zawartości A-SiO2 nastąpiła inwersja faz z ponownym pojawieniem się struktury kropelkowej, co skutkowało zmniejszeniem udarności i wydłużenia przy zerwaniu. Badania TGA wykazały, że kompozyty charakteryzują się lepszymi właściwościami termicznymi, o czym świadczy wyższa temperatura początku rozkładu i temperatura maksymalnej szybkości rozkładu.
    Źródło:
    Polimery; 2021, 66, 7-8; 399--410
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ plastyfikatora z grupami silanolowymi na strukturę oraz właściwości mieszaniny polilaktydu i termoplastycznej skrobi kukurydzianej
    Effect of plasticizer with silanol groups on the structure and properties of polylactide and thermoplastic corn starch blend
    Autorzy:
    Szadkowska, A.
    Jeziórska, R.
    Żubrowska, M.
    Spasówka, E.
    Rościszewski, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/945856.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    polimery biodegradowalne
    mieszaniny
    polilaktyd
    skrobia termoplastyczna
    plastyfikator
    biodegradable polymers
    blends
    polylactide
    thermoplastic starch
    plasticizer
    Opis:
    Zbadano wpływ plastyfikatora organiczno-nieorganicznego na strukturę i wybrane właściwości mieszanin polilaktydu (PLA), maleinowanego polilaktydu (MPLA) i termoplastycznej skrobi kukurydzianej (TPS). Zastosowano dwa plastyfikatory zawierające grupy Si–OH: MEOS – produkt reakcji metylooktylodichlorosilanu z etylotrimetoksysilanem, oraz MOBS – produkt reakcji metylooktylodichlorosilanu z izobutylotrietoksysilanem. Proces wytwarzania termoplastycznej skrobi kukurydzianej, kompatybilizatora MPLA oraz mieszanin PLA/MPLA/TPS (60/10/30), różniących się zawartością plastyfikatora (1,5; 3; 5 % mas.) prowadzono w dwuślimakowej wytłaczarce współbieżnej. Do analizy struktury stosowano skaningową mikroskopię elektronową (SEM) i skaningową kalorymetrię różnicową (DSC). Właściwości termiczne oceniano na podstawie wyników analizy termograwimetrycznej (TGA). Zbadano statyczne i dynamiczne właściwości mechaniczne. Stwierdzono, że dodatek plastyfikatora znacznie zwiększa wydłużenie względne przy zerwaniu oraz udarność mieszanin PLA/MPLA/TPS, zwiększając tym samym ich odporność na kruche pękanie.
    The effect of organic-inorganic plasticizer on the structure and selected properties of the blends of polylactide (PLA), maleinated polylactide (MPLA) and thermoplastic corn starch (TPS) has been investigated. Two types of reactive plasticizers with silanol groups were used: MEOS – product of the reaction between methyloctyldichlorosilane and ethyltrimethoxysilane, and MOBS – product of the reaction between methyloctyldichlorosilane and isobutyltriethoxysilane. Twin-screw co-rotating extruder was used for the preparation of thermoplastic starch, compatibilizer MPLA and PLA/MPLA/TPS (60/10/30) blends with different plasticizer content (1.5, 3 or 5 wt %). Scanning electron microscopy (SEM) and differential scanning calorimetry (DSC) methods were used to study the structure of the products. The thermal properties were determined using thermogravimetric analysis (TGA). Static and dynamic mechanical properties were also investigated. It has been found that the addition of plasticizer significantly increases the elongation at break and impact strength of PLA/MPLA/TPS blends, improving this way their fracture toughness.
    Źródło:
    Polimery; 2016, 61, 10; 683-692
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A new method of styrene-butadiene rubber curing using in situ generated Lewis acids
    Nowa metoda sieciowania kauczuku butadienowo-styrenowego za pomocą kwasów Lewisa generowanych in situ
    Autorzy:
    Dmowska-Jasek, P.
    Rzymski, W. M.
    Koścista, E.
    Bociong, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947554.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    interelastomer reactions
    styrene-butadiene rubber
    chlorosulphonated polyethylene
    elastomer blends
    reakcje interelastomerowe
    kauczuk butadienowo-styrenowy
    chlorosulfonowany polietylen
    mieszaniny elastomerowe
    Opis:
    Heating of blends composed of styrene-butadiene rubber (SBR) and chlorosulphonated polyethylene (CSM) at T = 453 K in the presence of fine powdered Zn leads to curing of the elastomers involving interelastomer reactions of the blend components. Analysis of IR spectra leads to the conclusion that the curing in the studied blends is a result of the interelastomer Friedel-Crafts alkylation of the SBR phenyl rings with the elastomeric polyhalide. This reaction is catalyzed with a Lewis acid (ZnCl2) generated in situ by the reaction of CSM with the Zn powder. This new, unconventional method can be used for the curing of the SBR/CSM blends containing selected fillers.
    Ogrzewanie w T = 453 K mieszanin zawierających kauczuk butadienowo-styrenowy (SBR) i chlorosulfonowany polietylen (CSM) w obecności rozdrobnionego Zn prowadzi do usieciowania składników. Na podstawie widm w podczerwieni (IR) stwierdzono, że sieciowanie składników mieszanki jest wynikiem interelastomerowego alkilowania w reakcji Friedela-Craftsa pierścieni fenylowych makrocząsteczek SBR elastomerycznym polihalogenkiem. Reakcje te są katalizowane kwasem Lewisa (ZnCl2) generowanym in situ w reakcji CSM ze sproszkowanym Zn. Nowa, niekonwencjonalna metoda może być wykorzystana do sieciowania mieszanin SBR/CSM zawierających wybrane napełniacze.
    Źródło:
    Polimery; 2015, 60, 11-12; 742-746
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Separation of high-density polyethylene/poly(ethylene terephthalate)/poly(vinyl chloride) mixtures based on differences in their hardness
    Rozdzielanie mieszanin: polietylen dużej gęstości/poli(tereftalan etylenu)/poli(chlorek winylu) z wykorzystaniem różnic twardości składników
    Autorzy:
    Królikowski, K.
    Piszczek, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/945798.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    needle separator with heating system
    hardness
    polymer blends
    mechanical recycling
    separator igłowy z systemem grzania
    twardość
    mieszanina polimerowa
    recykling mechaniczny
    Opis:
    The separation of a three-component polymer mixture, high-density polyethylene/poly(ethylene terephthalate)/poly(vinyl chloride) (HDPE/PET/PVC), was studied on a modernized research station. The separation was performed in two stages. The first stage allowed for the separation of HDPE and the second for the separation of the remaining PET/PVC mixture. The obtained results showed a high efficiency of separation of HDPE from a HDPE/PET/PVC mixture. HDPE was separated with 100 % accuracy and 100 % effectiveness for the whole range of rotating speeds of a separating roller when the needle pressure force was 10 N. The most effective separation of the PET/PVC mixture with accuracy and recovery efficiency above 96 % was achieved for a needle pressure force of 3.5 N but the process had to be conducted at an elevated temperature (65 °C).
    Wykonano badania skuteczności separacji trójskładnikowej mieszaniny polietylen dużej gęstości/poli(tereftalan etylenu)/poli(chlorek winylu) (HDPE/PET/PVC). Separację prowadzono dwuetapowo na zmodernizowanym stanowisku badawczym. Pierwszy etap pozwalał na oddzielenie HDPE, a drugi na rozdzielenie pozostałej po pierwszym etapie mieszaniny PET/PVC. Wykazano dużą skuteczność wydzielania HDPE z mieszaniny HDPE/PET/PVC. Stosując siłę nacisku igieł równą 10 N HDPE odseparowano z dokładnością i efektywnością wynoszącymi 100 % w całym zakresie badanych prędkości obrotowych walca oddzielającego. Najskuteczniejszy rozdział mieszaniny PET/PVC, z dokładnością oraz efektywnością odzysku powyżej 96 %, uzyskano natomiast stosując siłę nacisku igieł wynoszącą 3,5 N, ale wymagało to prowadzenia procesu w podwyższonej temperaturze (65 °C).
    Źródło:
    Polimery; 2017, 62, 7-8; 599-602
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Flow-induced coalescence: arbitrarily mobile interface model and choice of its parameters
    Koalescencja w przepływie: model interfazy o dowolnej ruchliwości i dobór jego parametrów
    Autorzy:
    Fortelný, I.
    Jůza, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947538.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    flow-induced coalescence
    polymer blends
    interface mobility
    arbitrarily mobile interface
    koalescencja w przepływie
    mieszaniny polimerowe
    ruchliwość interfazy
    interfaza o dowolnej ruchliwości
    Opis:
    Coalescence consists of four steps: approach of droplets pair, drainage of the matrix between the droplets, matrix breakup at critical interdroplet distance, and shape relaxation of a new droplet. This communications is based on research of the second coalescence step in systems, where the driving force is a gradient of flow velocities of matrix, while the droplet approach is slowed down by drainage of the matrix film between droplets. We have recently extended the Jeelani and Hartland equation, combining it with the fully mobile interface model, to a model describing the flow-induced coalescence in the whole viscosity range. We have used the arbitrarily mobile interface model (AMI) name to refer to it. The new AMI method is semi empirical and its dimensionless parameters can be determined more precisely by broader comparison with experiment.
    Proces koalescencji składa się z czterech etapów: zbliżanie się do siebie pary kropli, rozpływanie się osnowy pomiędzy kroplami, pękanie osnowy przy krytycznej odległości pomiędzy kroplami oraz łączenie kropli i tworzenie nowej jednej kropli. W artykule przedstawiono analizę drugiego etapu koalescencji, gdzie siła napędowa wynika z istnienia gradientu prędkości przepływu osnowy, a zbliżenie się kropel jest spowolnione przez rozpływanie się warstwy osnowy istniejącej pomiędzy kroplami. W ramach przedstawionej pracy rozszerzono równanie Jeelaniego i Hartlanda, łącząc je z modelem w pełni ruchliwej interfazy (FMI); otrzymano model opisujący koalescencję wywołaną przepływem w całym zakresie lepkości, co określono jako model o dowolnej ruchliwości interfazy (Arbitrarily mobile interface model, AMI). Analizowano wpływ doboru parametrów a i b modelu AMI, dla trzech wartości stosunku lepkości kropel do lepkości osnowy w przepływie ścinającym, na prawdopodobieństwo wystąpienia koalescencji (Pc). Nowy model AMI jest półempiryczny, a jego bezwymiarowe parametry a i b mogą być określone z większą dokładnością dzięki porównaniu z danymi doświadczalnymi. Zapewnia on lepszy opis zjawiska koalescencji w całym zakresie stosunku lepkości kropel do lepkości osnowy niż powszechnie stosowane modele. Może też służyć jako dodatkowa korekta modelu opisującego koalescencję mniejszych kropli o małej lepkości.
    Źródło:
    Polimery; 2015, 60, 10; 628-635
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Thermal and physico-mechanical properties of biodegradable materials based on polyhydroxyalkanoates
    Właściwości termiczne i fizykomechaniczne materiałów biodegradowalnych na bazie polihydroksyalkanianów
    Autorzy:
    Semeniuk, Igor
    Kochubei, Viktoria
    Karpenko, Elena
    Melnyk, Yuri
    Skorokhoda, Volodymyr
    Semenyuk, Natalia
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2202593.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    polyhydroxyalkanoate
    polyhydroxybutyrate
    polylactide
    blends
    thermal properties
    physical properties
    mechanical properties
    polihydroksyalkanian
    polihydroksymaślan
    polilaktyd
    mieszaniny
    właściwości termiczne
    właściwości fizyczne
    właściwości mechaniczne
    Opis:
    Thermal and physico-mechanical properties of polyhydroxyalkanoates of Rhodococcus erythropolis Au-1, Pseudomonas sp. PS-17, Azotobacter vinelandii N-15 and polyhydroxybutyrate/polylactide (PHB/PLA) blends were investigated. The addition 5 wt% PLA improved PHB properties, such as thermal resistance and stiffness. However, higher PLA content led to a decrease in thermal stability, while increasing elongation. PHB/PLA blends are recommended as packaging materials for food, agricultural and pharmaceutical products.
    Zbadano właściwości termiczne i fizykomechaniczne polihydroksyalkanianów Rhodococcus erythropolis Au-1, Pseudomonas sp. PS-17, Azotobacter vinelandii N-15 oraz mieszaniny PHB/PLA. Dodatek 5% mas. PLA poprawił właściwości PHB, takie jak odporność termiczna i sztywność. Jednak przy większej zawartości PLA nastąpiło zmniejszenie stabilności termicznej, przy jednoczesnym zwiększeniu wydłużenia. Mieszaniny PHB/PLA są zalecane jako materiały opakowaniowe produktów spożywczych, rolniczych i farmaceutycznych.
    Źródło:
    Polimery; 2022, 67, 11-12; 561--566
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nowe mieszaniny elastomerowe o zwiększonej odporności na palenie
    New elastomeric blend swith increased resistance to flame
    Autorzy:
    Olejnik, Anna
    Smejda-Krzewicka, Aleksandra
    Strzelec, Krzysztof
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947102.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    mieszaniny elastomerowe
    kauczuk butadienowy
    kauczuk chloroprenowy
    zwiększona odporność na palenie
    elastomeric blends
    butadiene rubber
    chloroprene rubber
    increased resistance to flame
    Opis:
    Opracowano technologię wytwarzania materiałów gumowych charakteryzujących się dobrymi właściwościami mechanicznymi, zwiększoną odpornością na starzenie termooksydacyjne oraz odpornością na palenie. Nowe niekonwencjonalne mieszaniny elastomerowe sporządzone na bazie kauczuków chloroprenowego (CR) i butadienowego (BR) sieciowano w sposób niestandardowy za pomocą tlenku cynku (ZnO). Najlepsze właściwości użytkowe wykazywał wulkanizat CR/BR = 75/25 cz.mas. z udziałem 2,5 phr ZnO. Otrzymane wulkanizaty CR/BR/ZnO z udziałem 30 cz. mas. kaolinu lub krzemionki można zaliczyć do materiałów niepalnych.
    The technology of producing rubber materials characterized by good mechanical properties and increased resistance to thermo-oxidative aging and flame was developed. For this purpose, novel elastomeric blends containing chloroprene rubber (CR) and butadiene rubber (BR), crosslinked unconventionally with zinc oxide (ZnO) were prepared. The best application properties were obtained for vulcanizates with CR/BR mass ratio of 75/25, containing 2.5 phr ZnO. The vulcanizates CR/BR/ZnO filled with30 wt % kaolin or silica can be classified as non-flammable materials.
    Źródło:
    Polimery; 2019, 64, 1; 43-49
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Proces sieciowania i właściwości niekonwencjonalnych mieszanin kauczuku chloroprenowego z częściowo uwodornionym kauczukiem butadienowo-akrylonitrylowym
    Crosslinking process and properties of unconventional blends of chloroprene rubber and partially hydrogenated acrylonitrile-butadiene rubber
    Autorzy:
    Dmowska-Jasek, P.
    Rzymski, W. M.
    Smejda-Krzewicka, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947255.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    kauczuk chloroprenowy
    częściowo uwodorniony kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy
    mieszaniny elastomerowe
    sieciowanie dynamiczne
    chloroprene rubber
    partially hydrogenated acrylonitrile-butadiene rubber
    elastomer blends
    dynamic crosslinking
    Opis:
    Zbadano właściwości niekonwencjonalnych mieszanin podatnego na krystalizację i termosieciowanie kauczuku chloroprenowego (CR) z częściowo uwodornionym (> 95 % mol) kauczukiem butadienowo-akrylonitrylowym (THNBR). Mieszaniny sporządzano stosując metodę reaktywnego przetwórstwa, połączonego z dynamicznym, selektywnym termosieciowaniem CR, a następnie sieciowania w temperaturze 433 K disiarczkiem tetrametylotiuramu (TMTD), w obecności ZnO. Zbadano kinetykę sieciowania oraz właściwości mechaniczne przy rozciąganiu oraz metodą mikroskopii sił atomowych (AFM) określono morfologię mieszanin, a na podstawie pęcznienia równowagowego w rozpuszczalnikach stopień ich usieciowania. Stwierdzono, że mieszaniny CR/THNBR, zawierające 25—45 phr uprzednio termousieciowanego CR, a następnie usieciowane za pomocą TMTD/ZnO, charakteryzują się wyższym stopniem usieciowania oraz większą wytrzymałością na rozciąganie niż mieszaniny zawierające tylko termousieciowany CR.
    The properties of unconventional elastomer blends of crystallizable and thermally crosslinkable chloroprene rubber (CR) with partially hydrogenated (> 95 mol %) acrylonitrile-butadiene rubber (THNBR) were investigated. The blends were prepared by reactive processing combined with dynamic, selective thermal curing of CR and subsequent crosslinking with tetramethylthiuram disulfide (TMTD) and zinc oxide at 433 K. The crosslinking kinetics and tensile mechanical properties of the produced blends were studied. The morphology of blends was investigated using atomic force microscopy (AFM) method and the degree of crosslinking was determined by equilibrium swelling in selected solvents. It has been found that CR/THNBR blends containing 25—45 phr thermally cured CR, subsequently crosslinked with TMTD/ZnO system are characterized by higher crosslinking degree and higher tensile strength than CR/THNBR blends with only thermally cured CR.
    Źródło:
    Polimery; 2016, 61, 3; 189-194
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Relationship between crystalline structure of poly(3-hexylthiophene) blends and properties of organic thin-film transistors – a brief review
    Wpływ struktury poli(3-heksylotiofenu) i jego mieszanin na właściwości organicznych tranzystorów polowych – krótki przegląd
    Autorzy:
    Chlebosz, D.
    Janasz, Ł.
    Pisula, W.
    Kiersnowski, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947465.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    poly(3-hexylthiophene) (P3HT)
    polymer blends
    organic thin-film transistors
    poli(3-heksylotiofen) (P3HT)
    mieszaniny polimerowe
    organiczne tranzystory cienkowarstwowe
    Opis:
    Poly(3-hexythiophene) (P3HT) is one of the most extensively studied polymers for applications in organic thin-film transistors. Semicrystalline P3HT is a p-type semiconductor enabling applications in the unipolar organic field-effect transistors (OFETs). Blending P3HT with small molecular compounds can enhance the mobility of charge carriers in the OFET active layer. When small molecules reveal electron conductivity and their phase separation upon crystallization in the presence of P3HT results in formation of heterojunctions, the blends can be considered candidates for active layers in the ambipolar OFETs. Regardless of unipolar or ambipolar, the charge carrier transport always depends on the inherent properties of the polymer and small molecules as well as the crystalline structure and morphology (nanostructure) of the blends. This paper is a brief review of the recent findings regarding relationships between structure and properties of the active layers of P3HT and P3HT blends-based OFETs. Herein we discuss examples of blends of P3HT with, amongst others, perylene diimide derivatives, and discuss their OFET-related properties, like charge-carrier mobility, in relation to both crystalline structure of the blend components and blend morphology. Some key issues related to morphology control by changing layer formation conditions are also indicated in this paper.
    Poli(3-heksylotiofen) (P3HT) to semikrystaliczny polimer, charakteryzujący się przewodnictwem dziurowym (typu p), dzięki czemu jest stosowany w aktywnych warstwach organicznych tranzystorów polowych (ang. Organic Field-Effect Transistor, OFET). Badania prowadzone w ciągu ostatnich lat wykazały, że mieszanie P3HT z poliaromatycznymi substancjami małocząsteczkowymi może powodować zwiększenie ruchliwości nośników ładunku (dziur) w warstwie aktywnej OFET. Zastosowanie dwufazowych mieszanin P3HT z małocząsteczkowymi substancjami o przewodnictwie typu n (np. pochodnymi perylenodiimidów) umożliwia otrzymanie tranzystorów ambipolarnych, które można wykorzystać m.in. do wytworzenia układów komplementarnych. Niezależnie od rodzaju urządzenia – unipolarnego lub ambipolarnego – transport nośników ładunku zależy od właściwości użytych substancji oraz struktury krystalicznej i morfologii (nanostruktury) mieszanin. W niniejszej pracy, na podstawie przeglądu literatury, omówiono strukturę krystaliczną i morfologię przykładowych mieszanin P3HT. Ponadto, przedyskutowano relacje pomiędzy cechami strukturalnymi cienkich filmów otrzymanych z P3HT i jego mieszanin a właściwościami OFET.
    Źródło:
    Polimery; 2016, 61, 6; 433-441
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cross-linked epoxy-isocyanate blends containing Epidian-6 modified by glycols
    Usieciowane mieszaniny epoksydowo-izocyjanianowe zawierające żywicę Epidian-6 modyfikowaną glikolami
    Autorzy:
    Bratychak, M.
    Ivashkiv, O.
    Bruzdziak, P.
    Namiesnik, J.
    Shyshchak, O.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947445.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    epoxy-isocyanate blends
    polyamine hardener
    epoxide
    diisocyanate
    1,4-butanediol
    cross-linking
    gel-fraction
    infrared spectroscopy
    mieszanina epoksydowo-izocyjanianowa
    utwardzacz poliamidowy
    żywica epoksydowa
    diizocyjanian
    1,4-butanodiol
    sieciowanie
    frakcja żelowa
    spektroskopia w podczerwieni
    Opis:
    Polymeric films of cross-linked structure may be formed using epoxy-isocyanate blends composed of Epidian-5 epoxy resin, 4,4'-diphenylmethanediisocyanate (MDI), Z-1 polyamine hardener and Epidian-6 epoxy resin modified by glycols. The effect of the component natures and ratio, process temperature and time on the gel-fraction content, as well as film hardness, was examined. The chemistry of the film forming process was determined using infrared-spectroscopy (IR).
    Z mieszaniny epoksydowo-izocyjanianowej, otrzymanej z żywicy epoksydowej Epidian-5, utwardzacza Z-1 i diizocyjanianu 4,4'-metylenodifenylu (MDI), oraz żywicy epoksydowej Epidian-6 zmodyfikowanej glikolami wytwarzano folie polimerowe o usieciowanej strukturze chemicznej. Oceniano wpływ składu jakościowego i ilościowego mieszaniny, temperatury oraz czasu reakcji na zawartość frakcji żelowej gotowych folii polimerowych i ich twardość. Przebieg procesu formowania folii badano metodą spektroskopii w podczerwieni (IR).
    Źródło:
    Polimery; 2016, 61, 5; 316-321
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-13 z 13

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies