Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Utlenianie" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Zastosowanie procesów pogłębionego utleniania do uzdatniania wody
Application of advanced oxidation processes to water treatment
Autorzy:
Biń, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237087.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
utlenianie pogłębione
uzdatnianie wody
Opis:
The paper provides an account of uses where advanced oxidation processes(AOP)are applicable,particular consideration being given to the removal of hazardous pollutants from water taken in for municipal supply.Examples of AOP development are given as well.The general principle of the AOPis to form highly reactive free radical (specifically hydroxyl radicals) in the aqueous medium.To produce these species use is made of ozone,hydrogen peroxide,UV radaition,catalysts (TiO2,MnO2,Fe2+)-single of in combinations-if beneficial synergetic effects are abserved.The mechanisms governing the AOP process,as well as a variety of engineering applications, are discussed in detail.The AOP is particularly useful in removing non-biodegradable water pollutants which are resistant to conventional treatment.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 1998, 1; 4-6
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ procesów biochemicznych i substancji humusowych na stężenie związków wapnia i magnezu w wodach
On the contribution of biochemical processes and humic substances to calcium and magnesium concentrations in water courses
Autorzy:
Kolanek, A.
Kowalski, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237552.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
wody powierzchniowe
zanieczyszczenia wód
związki wapnia
związki magnezu
utlenianie zanieczyszczeń
utlenianie biochemiczne
substancje humusowe
biokoagulacja
Opis:
The results of laboratory tests showed that biochemical oxidation, as well as concomitant biocoagulation phenomena, brought about a change of the calcium and magnesium concentration in the water. This led to the establishment of a new calcium-magnesium equilibrium in the humic substances, which were present in the water. As a result, calcium concentration in the investigated water samples underwent some variations (but not substantial changes). The said processes exerted an indirect effect on the concentration of magnesium. When following addition of a sewage portion the value of the Ca/Mg molar ratio fell below that of the Ca-Mg equilibrium in the humic substances, the concentration of magnesium decreased in the course of biochemical degradation. When the Ca/Mg ratio value exceeded the Ca-Mg equilibrium value, magnesium concentration increased. The decrement or increment of magnesium was BOD5-dependent and averaged 0.045 val/gO2. Statistical analysis of the relationship between calcium and magnesium concentration variations for 8 rivers and 24 cross-sections substantiated the results of laboratory tests. Over 92% of instances showed a positive annual [Mg] = f([Ca]/[Mg]) relation with a coefficient of determination greater than 0.6. A positive annual [Ca] = f([Ca]/[Mg]) relation was detected in 6% of instances.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2002, 1; 9-12
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ nadtlenku wapnia na fitotok-syczność gleby zanieczyszczonej fluorantenem
Effect of calcium peroxide on phytotoxicity of soil contaminated with fluoranthene
Autorzy:
Małachowska-Jutsz, A.
Gumińska, M.
Bernaś, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237075.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
WWA
bioremediacja
utlenianie
toksyczność
PAHs
bioremediation
oxidation
toxicity
Opis:
Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA) są trudno rozkładalnymi zanieczyszczeniami, które negatywne oddziałują na środowisko glebowe. Związki te zmieniają właściwości fizyczne, chemiczne i biologiczne gleby, powodują zmniejszenie ilości łatwo przyswajalnych składników pokarmowych oraz utrudniają wymianę powietrza między glebą a atmosferą. W pracy badano wpływ zastosowania nadtlenku wapnia (120÷240 mgCaO2 /kg) wprowadzonego do gleby zanieczyszczonej fluorantenem (1,5 mg/kg) na jej toksyczność w stosunku do wybranych roślin (rzeżucha, gorczyca i sorgo). Przeprowadzone badania nie dały jednoznacznej odpowiedzi na pytanie, czy nadtlenek wapnia wpływa pozytywnie na wzrost i rozwój roślin rosnących na glebach zanieczyszczonych węglowodorami. Zaobserwowano, że dodatek nadtlenku wapnia do gleby zawierającej fluoranten stymulował usuwanie tego węglowodoru, jednakże stwierdzono również stymulację wzrostu korzeni roślin w próbkach gleby z dodatkiem samego nadtlenku wapnia. Niemniej jednak nie wykazano, czy obserwowany efekt był wynikiem stresu oksydacyjnego, czy też poprawy warunków środowiskowych.
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are hardly decomposable pollutants that adversely affect soil environment. These compounds alter physical, chemical and biological soil properties, lead to reduction in the amount of easily digestible nutrients and impede gas exchange between soil and atmosphere. In this study, the effect of calcium peroxide (120–240 mgCaO2 /kg) was tested in soil contaminated with fluoranthene (1.5 mg/kg) on its toxicity towards selected plants (root cress, mustard and sorghum). Our results did not give an unambiguous answer to the question whether effect of calcium peroxide on growth and development of plants growing on soils contaminated with hydrocarbons was positive. It was observed that calcium peroxide added to the soil with fluoranthene enhanced its removal. However, stimulation of root growth was also observed in soil samples with calcium peroxide alone. It was difficult to assess whether the observed effect was a result of oxidative stress or environmental conditions improvement.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2014, 36, 3; 37-42
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ wartości współczynnika współwystępowania substancji organicznych i żelaza ogólnego w wodzie podziemnej na skuteczność jej oczyszczania
Effect of coexistence ratio of organic substances and total iron in groundwater on its treatment efficacy
Autorzy:
Krupińska, I.
Kowalczyk, W.
Szczepaniak, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237205.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
water treatment
aeration
oxidation
coagulation
napowietrzanie
utlenianie
koagulacja
Opis:
Laboratory research was carried out on groundwater containing iron-organic complexes. For this reason oxidation (O2 and KMnO4) and coagulation (alum and polyaluminium chloride Flokor 1.2A) processes were applied for water treatment. It was concluded that with increase in the coexistence ratio of organic substances and total iron in water (D=[TOC]/[Fe]), efficacy of Fe(II) to Fe(III) oxidation with dissolved oxygen decreased, while the oxidation time was increasing. This rule was not demonstrated for KMnO4 when used as an oxidizing agent. Laboratory tests revealed that the coagulation process markedly increased efficacy of groundwater contaminant removal; the efficacy depended on oxidizing agent and coagulant type and increased with their dose. Additionally, it was shown that for water samples after aeration, varying by the value of the coexistence ratio, an increase in the ratio was accompanied by decrease in the efficacy of contaminant removal in the coagulation process.
Przeprowadzono badania laboratoryjne nad oczyszczaniem wody podziemnej zawierającej kompleksy żelazoorganiczne. W tym celu do oczyszczania wody zastosowano procesy utleniania (O2 i KMnO4) i koagulacji (siarczan glinu i chlorek poliglinu Flokor 1,2A). Stwierdzono, że wraz ze zwiększającą się wartością współczynnika współwystępowania substancji organicznych i żelaza ogólnego w wodzie (D=[OWO]/[Feog]) zmniejszała się skuteczność utleniania Fe(II) do Fe(III) tlenem rozpuszczonym oraz wydłużał się czas utleniania. Prawidłowości takiej nie stwierdzono stosując jako utleniacz KMnO4. Badania wykazały, że proces koagulacji istotnie zwiększył skuteczność usuwania zanieczyszczeń z wody podziemnej i skuteczność ta zależała od rodzaju utleniacza i koagulantu i zwiększała się wraz z ich dawką. Wykazano również, że w przypadku próbek wody po napowietrzaniu, znacznie różniących się wartością współczynnika D, wraz z jego wzrostem zmniejszała się skuteczność usuwania zanieczyszczeń z wody w procesie koagulacji.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2013, 35, 3; 27-34
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zmiany powierzchniowych i strukturalnych właściwości węgli aktywnych wywołane ich utlenianiem
Oxidation-induced changes in the surface and structural properties of active carbons
Autorzy:
Choma, J.
Jaroniec, M.
Burakiewicz-Mortka, W.
Klinik, J.
Tybel, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237257.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
absorbent węglowy
węgle aktywne
utlenianie
właściwości węgli aktywnych
Opis:
The objective of the study was to investgate how liquid-phase oxidation with H2O2, HClO4 or HNO3 affects the surface and structural properties of active carbons. To evaluate structural prperties use was made of low-temperature-(-196oC)experimental adsorption isotherms of nitrogen measured on unimodified and oxidized carbons.Experimental adsorption isotherms of water vapor ( measured on unimodified and oxidized active carbons at 25o C )were used to determine surface properties.The oxidation process was fuond to influence the parameters the porous structure.This influence was particularly distinct when the samples were oxidized with HNO3at its boiling temperature.The oxidation process also changed the surface properties of the carbons,thus increasing the amount of adsorbed water vapor.In strongly oxidized active carbons samples a change in the adsorption mechanism was observed ( as compared to unmodified or weakly oxidized samples).This observation was confirmed quantitatively by the parameters of the adsorption equations which were used to describe the experimental isotherms.The oxygen groups that form in the course of the oxidation process were fund to alter the mechanism governing water phase formation on the carbon surface.This is reflected by the substantial changes in the adsorption potential distributions due to progressive oxidation of the carbon surface.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 1998, 3; 13-20
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biologiczna ocena skuteczności odbarwiania roztworów barwników w procesie pogłębionego utleniania
Biological estimation of the effect of dye removal via advanced oxidation processes
Autorzy:
Jamroz, T.
Ledakowicz, S.
Żyłła, R.
Sencio, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237686.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
ścieki przemysłowe
barwniki
roztwory barwników
metody odbarwiania
utlenianie pogłębione
Opis:
The decolorization process under test carried out by advanced oxidation processes (AOPs) and its effect on the survival of bacteria was studied. Aqueous solutions of reactive dyestuff (Reactive Blue 81; 100mg/dm[3] ) were decolorized by using O3, O3/H2O2, O3/UV, and H2O2/UV as oxidizing agents. Each oxidation process was discontinued after complete decolorization had been achieved. The toxicity of the intermediates formed in the course of the AOPs was determined by the growth test method. The results showed that untreated dyestuff had no toxic effect on the bacterial cultures made use of in the study (E. coli, P. putida, B. subtilis) up to the dye concentration of 1000 mg/dm[3]. Decolorization in the presence of O3 or O3/UV exerted detrimental effect on E. coli. In the presence of O3/HO2 or H2O2/UV, bacterial growth was seriously inhibited (from 48 to 67%).
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2001, 1; 29-32
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena skuteczności procesu ozonowania katalitycznego z udziałem dwutlenku manganu na przykładzie wodnego roztworu 2-chloro-4-nitrofenolu (CNP)
Efficacy assessment of manganese dioxide assisted catalytic ozonation in the example of 2-chloro-4-nitrophenyl (CNP)
Autorzy:
Andrzejewski, P.
Herrero, J.
Garcia-Consuegra, U. L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237446.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
ozon
katalityczne utlenianie
CNP
dwutlenek manganu
ozone
catalytic ozonation
manganese dioxide
Opis:
W literaturze brakuje jednoznacznej oceny skuteczności procesu ozonowania katalitycznego na tlenkach metali, w tym dwutlenku manganu. Część prac zaprzecza kata-litycznej roli tlenków metali, natomiast inne ją potwierdzają. Z tego względu przeprowadzono porównawcze badania skuteczności ozonowania katalitycznego z udziałem dwutlenku manganu i ozonowania klasycznego. Związkiem poddawanym degradacji był 2-chloro-4-nitrofenolu (CNP). Zarówno obecność atomu chloru, jak i grupy nitrowej w pierścieniu aromatycznym tego związku skutkuje jego wysoką odpornością na degradację. Zbuforowany roztwór modelowy zawierający CNP w ilości 25 g/m3 poddawano ozonowaniu w reaktorze przez 20 min (próbki pobierano do 60. minuty reakcji), przy różnych wartościach pH, zarówno przy braku, jak i w obecności dwutlenku manganu w postaci suspensji. Wykazano, że CNP ulegał degradacji (maks. 40%) zarówno w procesie klasycznego, jak i katalitycznego ozonowania, przy czym skuteczność tego ostatniego była wyraźnie większa przy pH=7 niż przy pH=8. Ponadto stwierdzono, że degradacja CNP praktycznie ustawała po zakończeniu dawkowania ozonu, gdyż nie odnotowano dalszego ubytku CNP w czasie.
Available literature provides inconclusive assessment of efficacy of metal oxide assisted (manganese dioxide including) ozonation process. Some study results negate catalytic role of metal oxides, while other research confirms it. Therefore, comparative studies assessing efficacy of manganese dioxide assisted catalytic ozonation and of a standard procedure were performed. 2-chloro-4-nitrophenyl (CNP) was chosen for the experiments. Both chlorine atom and nitro group in aromatic ring of the compound determine its high resistance to degradation. Buffered, CNP-containing (25 g/m3) model solution was ozonated in the reactor for 20 min (samples withdrawn up to 60 min) at varied pH and with or without manganese dioxide in suspension. It was demonstrated that CNP was degraded (up to 40%), both in standard and catalytic ozonation, while the efficacy of the latter was insignificantly higher at pH=7 than pH=8. Additionally, CNP degradation was demonstrated to cease when ozone dosing stopped. No further time-dependent CNP depletion was observed.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2013, 35, 4; 57-60
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ dezynfekcji wody promieniami nadfioletowymi na potencjał tworzenia halogenowych produktów chlorowania w sieci wodociągowej
Influence of UV disinfection on halogen water chlorination by-product formation potential in water distribution system
Autorzy:
Włodyka-Bergier, A.
Bergier, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237357.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
water treatment
oxidation
disinfection
oczyszczanie wody
utlenianie
dezynfekcja
produkt uboczny dezynfekcji
Opis:
Variations in halogen chlorination by-product formation potential after UV disinfection in four water treatment plants were studied. Formation potential of the following compounds has been examined: trihalomethanes (trichloromethane, bromodichloromethane, dibromochloromethane, tribromomethane), haloacetic acids (monochloroacetic acid, monobromoacetic acid, dichloroacetic acid, trichloroacetic acid, bromochloroacetic acid, dibromoacetic acid), haloacetonitriles (trichloroacetonitrile, dichloroacetonitrile, bromochloroacetonitrile, dibromoacetonitrile), haloketones (1,1-dichloropropanone, 1,1,1-tri-chloropropanone), chloral hydrate and chloropicrin. Water samples prior to and after UV irradiation were chlorinated with sodium hypochlorite at a dose resulting in 3÷5 gCl2/m3 of free residual chlorine after 24 h. The highest increase in the formation potential of all examined chlorination by-products was observed in water where the highest UV irradiation dose was applied. Additionally, it was stated that prior chemical oxidation may lead to increase in the examined product formation potential. It was proved that UV disinfection may also lead to increase in the amount of product bromide derivatives in water of high bromide content. Finally, nitration of organic compounds was demonstrated for water samples after UV irradiation. This phenomenon may lead to increase in nitrogen-containing chlorination by-product content.
Badano zmiany potencjału tworzenia halogenowych produktów ubocznych chlorowania po dezynfekcji promieniami nadfioletowymi (UV) w czterech zakładach oczyszczania wody. Przeanalizowano potencjał tworzenia związków z grupy trójhalometanów (trichlorometan, bromodichlorometan, dibromochlorometan i tribromometan), kwasów halogenooctowych (monochlorooctowy, monobromooctowy, dichlorooctowy, trichlorooctowy, bromochlorooctowy i dibromooctowy), halogenoacetonitryli (trichloroacetonitryl, dichloroacetonitryl, bromochloroacetonitryl i dibromoacetonitryl), halogenoketonów (1,1-dichloropropanon i 1,1,1-trichloropropanon) oraz wodzianu chloralu i chloropikryny. Próbki wody przed i po dezynfekcji promieniami nadfioletowymi chlorowano podchlorynem sodu taką dawką, aby uzyskać w wodzie po 24 h kontaktu zawartość pozostałego chloru wolnego w ilości 3÷5 gCl2/m3. Największy przyrost potencjału tworzenia wszystkich analizowanych produktów ubocznych chlorowania zaobserwowano w wodzie, gdzie dawka promieniowania UV była największa. Stwierdzono również, że wcześniejsze utlenianie chemiczne może wpływać na zwiększenie potencjału tworzenia tych związków w wodzie. Wykazano, że dezynfekcja promieniami UV może również zwiększać ilość bromowych pochodnych produktów w przypadku wody o dużej zawartości bromków. W próbkach wody po procesie naświetlania promieniami UV stwierdzono także nitrację związków organicznych, co może powodować wzrost ilości ubocznych produktów chlorowania zawierających azot.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2013, 35, 3; 53-57
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania skuteczności odmanganiania wody podziemnej na modyfikowanym chalcedonicie i masie katalitycznej Purolite MZ-10
Manganese removal from groundwater on modified chalcedonite and Purolite MZ-10 beds
Autorzy:
Michel, M.
Kiedryńska, L.
Tyszko, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237838.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
woda podziemna
filtracja pospieszna
chalcedonit
utlenianie
groundwater
rapid filtration
chalcedonite
oxidation
Opis:
Wody podziemne często charakteryzują się podwyższoną zawartością jonów Fe(II) i Mn(II), tworzących rozpuszczalne związki. Odżelazianie i odmanganianie wody polega na utlenieniu tych jonów do form tworzących związki nierozpuszczalne, które następnie są usuwane z wody w procesie filtracji. Trudności i niekorzystne zjawiska towarzyszące procesowi usuwania manganu z wody można eliminować stosując filtrację wody przez złoża zawierające w swym składzie tlenek manganu(IV), który umożliwia adsorpcję i utlenienie manganu rozpuszczonego w wodzie. W pracy określono skuteczność odmanganiania wody podziemnej na złożu chalcedonitowym modyfikowanym związkami manganu oraz - w celu porównania - na złożu katalitycznym MZ 10 firmy Purolite. Oceny dokonano na podstawie analiz składu wody, zdolności utleniania względem manganu oraz analiz porozymetrycznych i mikroskopowych obu złóż filtracyjnych. Wykazano, że modyfikowany chalcedonit i masa MZ-10 usuwały mangan z wody podziemnej do wartości dopuszczalnej w wodzie przeznaczonej do spożycia przez ludzi. Użytkowa zdolność utleniania złoża MZ-10 względem manganu była zbieżna z wartością 0,7 gMn/dm3 podaną przez producenta. Użytkowa zdolność utleniania złoża modyfikowanego chalcedonitu była natomiast kilkakrotnie większa niż masy MZ-10. Stwierdzono, że o zdolnościach do usuwania manganu z wody nie decydowała tylko powierzchnia właściwa czy struktura wewnętrzna, lecz bardzo duży wpływ miała budowa chemiczna warstwy powierzchniowej materiału filtracyjnego.
Groundwaters are frequently characterized by increased contents of Fe(II) and Mn(II) ions, which gives rise to the formation of soluble compounds. The removal of iron and manganese ions from water entails their oxidation to such forms that generate insoluble compounds, which can then be removed via a filtration process. The troublesome issues and undesired phenomena concomitant with the removal of manganese can be eliminated by filtration through a bed that contains Mn(IV) oxide as one of its components, and thus enables both adsorption and oxidation of the manganese dissolved in the water. The aim of our study was to determine the efficiency of manganese removal from groundwater by filtration through a chalcedonite bed modified with manganese compounds and (for comparative purposes) through a green sand bed MZ-10 made by Purolite. Removal efficiencies were assessed by water composition and usable capacity analysis, as well as by porosimetric and microscopic examinations of the two filter beds. The investigations have produced the following findings: (i) modified chalcedonite and MZ-10 bed provided a reduction of manganese content in the groundwater to the value admissible in water for human consumption; (ii) the usable capacity of the MZ-10 bed with respect to manganese coincided with the value of 0.7 gMn/dm3 given in the manufacturer's specification, while the usable capacity of the modified chalcedonite bed was several times as high; (iii) the capacity of manganese removal from groundwater depended not so much on the specific surface area or internal structure of the filter medium as on the chemical structure of its surface layer.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2008, 30, 3; 15-20
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wykorzystanie biosensora elektrochemicznego do oznaczania metanolu w ściekach przemysłowych
Assessing the applicability of the electrochemical biosensor to the methanol assay of industrial wastewater
Autorzy:
Maidan, M.
Sibirny, W.
Gonchar, M.
Kotylak, Z.
Sibirny, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/236943.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
ścieki przemysłowe
metanol
oznaczanie metanolu
metody oznaczania metanolu
utlenianie metanolu
biosensor elektrochemiczny
Opis:
The amperometric biosensor developed for the purpose of the study involved alcohol oxidase as a selective element and an oxygen monitor as a physical signal transducer. The enzyme was isolated from a mutant strain of methylotrophic yeast defective in catalase activity (the strain had also been grown for the needs of our study). The investigations substantiated the utility of the biosensor in methanol determinations. The wastewater under test was made up of the effluents from the Kędzierzyn Chemical Plant. The sensitivity of the method and the interval for the development of maximal output was 0.03 mmol/dm3 and 0.2 to 0.7 minutes, respectively.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2000, 4; 27-28
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Usuwanie związków chloroorganicznych ze ścieków przemysłowych ze szczególnym uwzględnieniem metody termokatalitycznego utleniania
Removal of chloroorganic compounds from industrial effluents using various methods: Advantages of thermocatalytic oxidation
Autorzy:
Żarczyński, A.
Stopczyk, A.
Zaborowski, M.
Gorzka, Z.
Kaźmierczak, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/236636.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
substancje chloroorganiczne
desorpcja
ekstrakcja
utlenianie termokatalityczne
chloroorganic wastes
stripping
extraction
adsorption
thermocatalytic oxidation
Opis:
Scharakteryzowano wybrane metody wydzielania zanieczyszczeń chloro-organicznych ze ścieków, takie jak desorpcja gazem obojętnym lub parą wodną, ekstrakcja rozpuszczalnikami, adsorpcja na węglu aktywnym czy wymiana jonowa. Mogą być one etapem wstępnym do odzysku, albo przy braku jego opłacalności, do termokatalitycznego lub termicznego utleniania tych zatężonych już zanieczyszczeń. Przedmiotem badań katalitycznego utleniania organicznych związków chloru były m.in. tetrachlorometan, 1,1,1-trichloroetan, 1,1,2,2-tetrachloroetan i chlorohydryna propylenowa. W badaniach zastosowano katalizatory ziarniste - platynowy i palladowy, a także katalizator monolityczny - platynowo-rodowy. Wykazano, że utlenienie badanych chloropochodnych zachodziło całkowicie z udziałem katalizatorów w temperaturze 325÷550 stopni C, przy czym łatwiej utleniały się z ich udziałem związki tlenowe niż bez tlenowe, zaś najtrudniej TChE. Katalizatory ziarniste (KP-910 i Pd) okazały się aktywniejsze od katalizatora monolitycznego (Pt-Rh), przy czym nie stwierdzono dezaktywacji katalizatorów. Zastosowanie katalizatorów pozwoliło na utrzymanie zawartości PCDD/Fs w gazach odlotowych znacznie poniżej wartości dopuszczalnej w krajach Unii Europejskiej (0,1ngTEQ/m3). Dane literaturowe oraz wyniki badań własnych świadczą o możliwości prawie trzykrotnego obniżenia temperatury unieszkodliwiania odpadowych organicznych związków chloru w procesie katalitycznym, w porównaniu do obecnie stosowanego spalania wysokotemperaturowego (1300÷1350 stopni C).
A characteristics is given of the following methods for the separation of chloroorganic pollutants from wastewater: desorption with inert gas or water vapour, extraction with solvents, adsorption onto active carbon, and ion exchange. The processes can be used as prior steps either to the recovery of valuable substances or, if their recovery is not cost-effective, to the thermocatalytic or thermal oxidation of the pollutants already concentrated. The organic chlorine compounds chosen for the thermo-catalytic oxidation investigated within the scope of the present study included tetrachloromethane, 1,1,1-trichloroethane, 1,1,2,2-tetrachloroethane and propylene chlorohydrin. Experiments were carried out using platinum- or palladium-based granular catalysts, as well as a monolithic platinum-rhodium catalyst. The findings of the study can be itemized as follows: (1) In the presence of the catalysts tested, complete oxidation was achieved over the temperature range of 325-550 oC; (2) oxygen compounds were easier oxidable than non-oxygen compounds, and TChE displayed the lowest oxidability; (3) the activity of the granular catalysts (KP-910 and Pd) was higher than that of the monolithic (Pt-Rd) catalyst, and (4) none of the catalysts tested was deactivated. The application of the catalysts enabled the PCDD/Fs content of the reaction gases to be maintained below the admissible value established for the EU Member States (0.1 ngTEQ/m3). The data reported in the literature, as well as the authors' own results, indicate that the temperature at which the chloroorganic wastes undergo catalytic oxidation can be reduced nearly threefold as compared to the temperature presently applied (1300 to 1350 oC).
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2010, 32, 1; 49-54
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wstępne utlenianie domieszek wody dwutlenkiem chloru i usuwanie produktów ubocznych utleniania na przykładzie wodociągu Sulejów-Łódź
Preoxidation of water pollutants with chlorine dioxide and removal of oxidation by-products in Sulejów-Łódź waterworks
Autorzy:
Grabowski, Z.
Rzerzycha, B.
Grabowska, H.
Wybór, M.
Cyran, J.
Solnica, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237466.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
wodociąg Sulejów-Łódź
uzdatnianie wody
utlenianie domieszek wody
dwutlenek chloru
produkty uboczne utleniania
Opis:
Sulejów-Łódź Waterworks have been supplying municipal water since 1973. Because of a comparatively high pollution level and a long distance from the Sulejów reservoir to the treatment plant, the water needs preoxidation. Till 1994, preoxidation was carried out with chlorine (up to 12 g/m[3] doses), which had the disadvantage of producing large amounts of chloroform (its concentration in treated water in some instances approached 110 mg/m[3]). The substitution of chlorine with chlorine dioxide reduced chloroform concentration in the water supplied to the user much below the admissible value (mg/m[3], compared to the admissible 30 mg/m[3]). A serious drawback of including ClO2 oxidation into the treatment train was the problem of how to reduce the formation of chlorites and chlorates, the by-products of the process. The chlorine dioxide doses ranged between 0.5 and 3.2 g/m[3] (1.5 g/m[3] on average). Total chlorite + chlorate content accounted for 13 to 57% of the ClO2 doses applied (37.6% being accounted for by chlorites which convened into chlorates as a result of ozonation). Since 1999, the Water Treatment Plant of Kalinko near Łódź has been operating a system (the first of that type in Poland), which reduces the quantity of chlorites (and consequently of chlorates) by 77% on average, with the use of FeSO4. The process, however, requires thorough supervision: Overdosage of the ferrous salt increases coloured matter concentration, turbidity and total iron, whereas insufficient dosage fails to provide complete removal of chlorites. The operating cost of the system averages USD 0.001/m[3] of water.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2001, 3; 45-48
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Przebieg ozonowania Tergitolu TMN6 w roztworach wodnych
Ozonation of Tergitol TMN6 in aqueous solutions
Autorzy:
Perkowski, J.
Ledakowicz, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237007.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
oczyszczanie ścieków
detergenty
usuwanie detergentów
detergent niejonowy
Tergitol
oczyszczanie biologiczne
ozonowanie
utlenianie
ozonoliza Tergitolu
Opis:
The nonionic detergent, Tergitol TMN6, the product of the reaction of 2,6,8-trimethyl-4-nonanol with ethylene oxide, was ozonised in an aqueous solution. The efficiency of Tergitol TMN6 degradation was related to ozone concentration in the gas phase, initial concentration of the detergent and pH. The following analytical techniques were applied: paleography, UV-spectroscopy and COD determination. It was found that for the detergent concentration below critical micelle concentration (CMC) the reaction rate was linearly dependent on O3 concentration, as well as on detergent concentration raised to 1.4 power. For the detergent concentration above the CMC value the reaction rate 3 was slower. The highest rate of ozonation of Tergitol TMN6 brought about a decrease of pH (due to the oxidation of the aliphatic chains to carboxylic acids) and a slaw decrease of COD in the reaction mixture.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2000, 4; 9-14
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania pilotowe nad skutecznością usuwania glonów na ujęciu wody w Lubiczu koło Torunia
Pilot plant investigation into algae removal in Toruń water treatment plant
Autorzy:
Szmechtig-Gauden, E.
Dejewska, B.
Buczkowski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237612.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
ujęcia wody
uzdatnianie wody
usuwanie glonów
utlenianie
koagulacja
filtracja
algae removal
oxidation
coagulation
filtration
Opis:
Badania przeprowadzono na stacji pilotowej, obejmującej ozonowanie wstępne, koagulację z sedymentacją w osadniku pionowym, filtrację przez złoże antracytowo-piaskowe, ozonowanie wtórne oraz sorpcję na trzech różnych złożach węglowych (F300, F400 i Supra 0,8). Na etapie wstępnego utleniania zastosowano chlor, chloran (I) sodu i ozon. Badania pilotowe pozwoliły na określenie liczebności i jakości fitoplanktonu w zatoce rzeki Drwęcy oraz skuteczności jego usuwania przy zastosowaniu zmodyfikowanej technologii uzdatniania wody. Wykazano, że dominującymi w zatoce grupami glonów były okrzemki (od września do maja) i zielenice (od czerwca do sierpnia). Liczebność sinic w całym okresie badań nie była wysoka (do 30%). Maksymalne wartości zarówno biomasy (3,39-6,87 g/m3) jak i liczebności glonów (4697-4913 org./cm3), zanotowane wiosną (przełom kwietnia i maja) 2000 r., wskazały na pojawienie się zakwitu z dominacją okrzemek. W 1999 r. nie przekroczyły one wartości progowych dla tego typu zjawiska. Wstępne utlenianie było najskuteczniejsze w przypadku zastosowania chloranu (I) sodu (47% usunięcia glonów w 2000 r. i 32% w 1998 r.), a następnie ozonu (21% usunięcia glonów w 2000 r. i 34% w 1998 r.). W procesie koagulacji najwyższy stopień obniżenia liczebności glonów osiągnięto przy zastosowaniu koagulantu PAC-16 (96%). Usunięcie fitoplanktonu powyżej 80% stwierdzono również w przypadku wykorzystania PAX-XL-1 (82%) i PAX-18a (81%). Najskuteczniejszym rozwiązaniem technologicznym w usuwaniu glonów okazało się zastosowanie utleniania ozonem, koagulacji za pomocą PAC-16 oraz filtracji przez złoże węglowe typu F 400.
The investigations were carried out at the Pilot Plant Drwęca in Lubicz near Toruń. The treatment train included the following unit processes: preozonation, coagulation, filtration on an anthracite-and-sand bed, indirect ozonation and sorption on three carbon beds (F300, F400, Supra 0.8). Preozonation was carried out with chlorine, ozone and sodium chlorate (I). The objective of the study was to describe the condition of the phytoplankton in the Drwęca River and the extent of algae removal owing to the application of a modified treatment train. The predominant algae groups in the riverine water included diatoms (September-May) and green algae (June-August). The number of blue-green algae in the entire period of the study was not high (up to 30%). The highest values of both the biomass (3.39 to 6.87 g/m3) and the algae number (4697 to 4913 orgorganisms/cm3), which were recorded in the spring of 2000 (April/May), indicated the occurrence of blooming, with domination of diatoms. In 1999, these values did not exceed the limit levels for this phenomenon. Preozonation was the most efficient with sodium chlorate (I) (32% in 1998 and 47% in 2000) and ozone (34% in 1998 and 21% in 2000). The highest reduction in the number of phytoplankton (96%) was achieved with PAC-16 as a coagulant. An over 80% reduction of algae was obtained using PAX-XL-1 (82%) and PAX-18a (81%). The most effective treatment train for the removal of algae includes ozonation, coagulation with PAC-16 as flocculant and filtration on the F400 carbon bed.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2002, 4; 33-38
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ parametrów ozonowania wody podziemnej na charakterystykę substancji organicznych i powstawanie produktów ubocznych
Effect of water ozonation parameters on the characteristics of organics matter and formating of by-products
Autorzy:
Biłozor, S.
Dąbrowska, A.
Raczyk-Stanisławiak, U.
Świetlik, J.
Nawrocki, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237718.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
wody podziemne
uzdatnianie wody
ozonowanie wody
substancje organiczne
utlenianie substancji organicznych
produkty uboczne utleniania
Opis:
The removal of natural organic matter (NOM) on biological activated carbon depends on the amount of biodegradable organic carbon (BDOC) forming upon ozonation of water. The ozonation by-products described as BDOC consist of specific organic compounds (aldehydes, ketones, organic acids) and unknown assimilable organic carbon. The purpose of the study presented in this paper was to evaluate the effect of ozonation parameters (ozone dose and contact time) on the NOM characteristics measured by size exclusion chromatography, on the main ozonation by-products, aldehydes and ketones, determined by gas-chromatography and organic acids measured by ion chromatography. Experiments were performed with the ground water after iron and manganese removal, still containing comparatively high amounts of total organic carbon. Changes in molecular weight characteristics show that all the investigated NOM fractions reacted with ozone. The most reactive was the fraction of the highest molecular weight. The sum of organic acids was ten times as high as the sum of aldehydes and ketones. The amount of ozonation by-products highly depended on the ozone dose, whereas the contact time had a minor effect.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2001, 3; 37-40
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies