Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "clay soil" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Cation exchange capacity of clay rich soils in relation to mineralogical composition and organic matter content
    Autorzy:
    Dabkowska-Naskret, H
    Jaworska, H.
    Kobierski, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1450278.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
    Tematy:
    organic matter
    capacity
    clay rich soil
    mineralogical composition
    aluminium oxide
    soil component
    clay fraction
    manganese oxide
    soil
    cation exchange
    whole soil
    free iron
    terrestrial ecosystem
    Opis:
    Contribution of clay mineral phase (<2 um) and organic matter to the cation exchange capacity (CEC) of two clayey soils (gleyic black earths from Gniew) was investigated. The XRD analysis showed dominance of illite and mixed laver illite/smectite as well as the presence of smectite, chlorite and trace of kaolinite in the clay fraction of studied soils. CEC of the soils ranged between 22.08-32.64 cmol(+)/kg. After removal of organic matter with 30% H2O2, CEC the above values decreased significantly. However, the CEC of organic and inorganic components is not an additive. This may be explained by the formation of organo-mineral complexes, which might lower the CEC of the soil as a whole.
    Źródło:
    Acta Agrophysica; 2001, 50; 113-118
    1234-4125
    Pojawia się w:
    Acta Agrophysica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ przydatności rolniczej gleb płowych wytworzonych z glin zwałowych na ich strukturę agregatową
    Influence of agricultural suitability of Luvisols developed from moraine loams on theirglin aggregate structure
    Autorzy:
    Paluszek, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/36621.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
    Tematy:
    gliny zwalowe
    gleby plowe
    przydatnosc rolnicza
    struktura gleb
    agregaty glebowe
    wodoodpornosc
    boulder clay
    grey-brown podzolic soil
    agricultural suitability
    soil structure
    soil aggregate
    water resistance
    Opis:
    Celem pracy była ocena agregacji i wodoodporności agregatów w glebach pło-wych wytworzonych z glin zwałowych. Gleby te były zaliczane do różnych kompleksów przydatności rolniczej: pierwszego, drugiego i trzeciego. Próbki gleb pobrano z poziomów Ap (z głębokości 0-25 cm) i z poziomów podpowierzchniowych Et, Bt i C (z głębokości 25-50 cm, 50-75 cm i 75-100 cm) po zbiorze pszenicy ozimej. Poziomy Ap badanych gleb charakteryzowały się większą zawartością powietrznie suchych agregatów o wymiarach 0,25-10 mm (w tym agregatów 1-5 mm), mniejszą zawartością brył >10 mm oraz większą zawartością wodoodpornych agregatów o wymiarach 0,25-10 mm, zwłaszcza 1-10 mm, niż poziomy podpowierzchniowe. Skład agregatowy w poziomach Ap gleb kompleksu pierwszego oceniono jako korzystny, a w poziomach Ap gleb kompleksu drugiego i trzeciego jako średnio korzystny. Skład agregatowy w poziomach podpowierzchniowych gleb oceniono najczęściej jako średnio korzystny. Wodoodporność agregatów w poziomach Ap gleb zaliczanych do kompleksu pierwszego i drugiego oceniono jako korzystną, a w poziomach Ap gleb kompleksu trzeciego jako średnią. Wodoodporność agregatów w poziomach podpowierzchniowych Et, Bt i C została oceniona jako średnia lub słaba.
    The objective of this study was to evaluate the soil aggregation and water aggre-gate stability of Luvisols developed from moraine loams. The soils were classified in various complexes of agricultural suitability: very good wheat (first), good wheat (second) and deficient wheat (third). Soil samples were taken from Ap horizons (from the depth of 0-25 cm) and from Et, Bt and C genetic horizons (from the depth of 25-50 cm, 50-75 cm i 75-100 cm) after the harvest of winter wheat. The Ap horizons of investigated soils were characterised by a higher content of air-dry ag-gregates in the 0.25-10 mm diameter range (inclusive of aggregates of 1-5 mm), a lower content of clods >10 mm and a higher content of water-stable soil aggregates in the 0.25-10 mm diameter class, especially 1-10 mm, than the subsoil. The aggregate-size distribution in Ap horizons of soils classified in the first complex was estimated as favourable, and in Ap horizons of soils classified in the second and third complexes was estimated as medium. The aggregate-size distribution in the subsoil was estimated mostly as medium. Aggregate water stability in Ap horizons of soils classified in the first and second complexes was estimated as favourable, and in Ap horizon of soils classified in the third complex was estimated as medium. Aggregate water stability in Et, Bt, BC and C hori-zons was classified as medium or weak.
    Źródło:
    Acta Agrophysica; 2013, 20, 3
    1234-4125
    Pojawia się w:
    Acta Agrophysica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The role of free iron oxides in the association of lead and cadmium in gleyic phaeozems [black earths]
    Autorzy:
    Dabkowska-Naskret, H
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1450860.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
    Tematy:
    organic matter
    iron oxide
    soil component
    lead
    adsorption
    association
    soil
    cadmium
    clay mineral
    terrestrial ecosystem
    black earth
    toxic metal
    heavy metal
    Opis:
    Twelve samples, collected from four pedons of cultivated soils (black earths) were analyzed by sequential extraction to characterize the role of free iron oxides in the association of lead and cadmium. Amounts of lead and cadmium retained varied from 11 to 89.3% of the total Pb and from 4.8 to 48.7% of the total Cd. Metals associated with amorphous Fe oxides are at least ten times higher than with crystalline Fe forms. Under the existing soil conditions (high pH and CaCO3 content) free iron oxides are components of great importance in the Pb and Cd binding process. However, the results may indicate a stronger association of Pb than Cd with iron oxides in the studied black earths.
    Źródło:
    Acta Agrophysica; 2001, 50; 105-111
    1234-4125
    Pojawia się w:
    Acta Agrophysica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Energia powierzchniowa i wielkosci jej skladowych jako parametry okreslajace zwilzalnosc i stan agregacyjny wybranych mineralow ilastych i gleb
    Surface energy and its components as parameters determining wettability and aggregation state of selected clay minerals and soils.
    Autorzy:
    Hajnos, M
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1630383.pdf
    Data publikacji:
    1999
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
    Tematy:
    agrofizyka
    gleby
    gleby organiczne
    gleby mineralne
    mineraly ilaste
    prochnica
    prochnica lesna
    kwasy huminowe
    struktura gleb
    zwilzalnosc
    zwilzalnosc gleb
    powierzchnia gleb
    agregaty glebowe
    energia powierzchniowa
    soil
    organic soil
    mineral soil
    clay mineral
    humus
    forest humus
    humic acid
    soil structure
    wettability
    soil wettability
    soil surface
    soil aggregate
    surface free energy
    Opis:
    In the present work problems related to surface free energy of different agricultural materials such as clay minerals, mineral soils, organic soils and forest litter were considered. Methodical investigations of surface free energy determination as well as fundamental investigations connected with the influence of the surface cations and organic substance on the wettability, free energy and interaction forces between clay minerals and soil particles were undertaken. The interaction forces between clay minerals and soil particles perform a fundamental role in aggregation, flocculation and forming of solids structure. In case of solids the surface free energy can be determined indirectly for example from the measured contact angles or from the adsorption values (by determination of film pressure jt) with appropriate theoretical assumptions. Such methods were applied in this paper to determine surface free energy components for clay minerals and soils. Because of difficulties in contact angle measurements by sessile drop method (especially for organic soils and humus) thin layer wicking or thin column wicking technique were applied. The investigations of penetration rates of water and organic liquids carried out for clay minerals and their mono ionic forms showed the close dependence between the kind of mineral and surface cation. The linear dependence of penetration rates was obtained at the lowest penetration times for bentonite and the highest for kaolin. The kind and properties (e.g. radius of hydrated ions) play in this case an important role. The empiric series of wettability, depending on clay mineral and surface cation were determined experimentally. Similar measurements were performed for clay minerals with increasing additions of humic acid and for different soils. On the basis of the measurements the surface free energy components apolar and polar (electron-acceptor and electron-donor) were calculated and correlated with the kind of clay mineral, surface cation and humic acid content. The investigations for soils show that the penetration times depend on the soil samples. Contact angle values for investigated samples were also calculated. From the water vapour adsorption measurements on the surfaces of modified clay minerals and soils the water film pressure values were calculated for one or three monolayers and compared with the work of adhesion and immersion. For soil materials surface free energy had real influence on structure formation or its changes. The organic matter and surface cations had an important role in creation of soil structure.
    Źródło:
    Acta Agrophysica; 1999, 17; 1-112
    1234-4125
    Pojawia się w:
    Acta Agrophysica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wplyw ekstremalnych zmian odczynu na niejednorodnosc energetyczna i geometryczna powierzchni muskowitu.
    Effect of extreme acid and alkaline treatment on energetic and geometric heterogeneity of surface of muscovite
    Autorzy:
    Jozefaciuk, G
    Sokolowska, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1632538.pdf
    Data publikacji:
    1999
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
    Tematy:
    gleby
    mineraly ilaste
    muskowit
    mikropory
    zmiany powierzchniowe
    niejednorodnosc energetyczna
    niejednorodnosc geometryczna
    degradacja gleb
    zakwaszanie gleby
    kwas solny
    alkalizacja
    soil
    clay mineral
    muscovite
    micropore
    surface change
    soil degradation
    soil acidification
    hydrochloric acid
    sodium hydroxide
    alkalization
    Opis:
    Muskowit o dobrze zdefiniowanej strukturze krystalicznej poddano reakcji z kwasem solnym i zasadą sodową o różnych stężeniach. W wyniku reakcji, sieć krystaliczna minerału nie ulegała destrukcji (brak zmian w widmach rentgenowskich), natomiast wyraźnym zmianom ulegały właściwości powierzchni minerału. Zmiany powierzchniowe były inne w warunkach zakwaszania i w warunkach alkalizacji. Słowa kluczowe; adsorpcja, energia adsorpcji, mikroporowatość, muskowit, niejednorodność, stała dysocjacji, wymiar fraktalny jego powierzchni. W obu środowiskach następuje roztwarzanie zanieczyszczeń o charakterze amorficznym. W środowisku kwaśnym - głównie tlenków glinu i żelaza, natomiast w zasadowym - tlenków glinu oraz krzemu.
    Well crystalized muscovite was treated with hydrochloric acid and sodium hydroxide of various concentration between 1.0 and 0.001 mol/dm3.From water vapor adsorption and de sorption isotherms adsorption energy distribution functions, fractal dimensions and pore size distribution functions were evaluated. From back-titration curves the apparent surface dissociation constant distribution functions were calculated. The alteration of muscovite surface heterogeneous character was concluded from the above data, which were most pronounced at the highest concentrations of the reagents used. In the acidic and alkaline regions, the surface changes were different.
    Źródło:
    Acta Agrophysica; 1999, 23; 47-57
    1234-4125
    Pojawia się w:
    Acta Agrophysica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Powierzchnia wlasciwa jako parametr charakteryzujacy stopien przereagowania kwasow humusowych z bentonitem i illitem
    Specific surface area as a parameter characterizing degree of reaction of humic acids with bentonite and illite
    Autorzy:
    Ksiezopolska, A
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1632545.pdf
    Data publikacji:
    1999
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
    Tematy:
    gleby
    mineraly ilaste
    powierzchnia wlasciwa
    bentonit
    illit
    prochnica
    kwasy humusowe
    wlasciwosci fizykochemiczne
    hydrofobowosc
    pH
    soil
    clay mineral
    specific surface area
    bentonite
    illite
    humus
    humic acid
    physicochemical property
    hydrophobicity
    Opis:
    Mając na względzie fakt, że kwasy humusowe w bardzo małym procencie występują w sianie wolnym w glebie, lecz tworzą połączenia z mineralną częścią gleby, dokonano próby syntetyzowania preparatów kwasów humusowych z bentonitem i illitem oraz scharakteryzowano wybrane właściwości fizykochemiczne tych preparatów jak również określono ich stopień prze reagowania przy różnych wartościach pH, W preparatach tych wykonano pomiary powierzchni właściwej metodą adsorpcji pary wodnej BET oraz molowej energii adsorpcji na podstawie izoterm w dwóch temperaturach (20 i 40 °C). Powierzchnia właściwa illitu i bentonitu po dodaniu kwasów humusowych (kwasu huminowego i p-humusu) przy wszystkich wartościach pH uległa zmniejszeniu. Świadczy to o różnym stopniu ich przereagowania oraz prawdopodobnie o częściowej hydrofobizacji minerałów. Okazało się. że stopień przereagowania preparatów kwasów humusowych z minerałem jest uzależniony od wartości ph oraz, że dla wszystkich kombinacji jest on największy przy pH 4.
    Taking into consideration the fact that there are a small percentage of humic acids in a free state in soils and they join with the mineral part of the soil, the trial of the synthesis of the preparations of humic acids with bentonitc and illitc was experimented. Some physicochcmical properties and their degree of reaction were characterized. The measurements of the surface area were made in the organo-mineral associates. Using the adsorption method of water vapour BET on the basis of the beginning part of the adsorption isotherm in 20 °C. The physico-chemical properties of the associates of illitc and bentonite with humic acids, p-humus with humic acids and p-humus with different pH were presented. The results of surface area and the molar energy adsorption were particularly discusscd. At the beginning, it was thought that the highest degree of reaction of humic acids with minerals should be set when pH equals the pH of the moment when humic acids are precipitated from the liquids as the precipitate. After studying the results something ese was slated, the surface area of illitc after adding the humic acids with all kinds of pH becomes smaller. The falling surface areas of the all combinations of the organo-mineral connections proves the different degree of their reactions and probably the part mineral hydrofobization. It turned out that the degree of reactions of humic acids preparations with mineral depends on pH and it is the highest for all combinations for pH 4.
    Źródło:
    Acta Agrophysica; 1999, 23; 59-64
    1234-4125
    Pojawia się w:
    Acta Agrophysica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies