Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "woltamperometria" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 28
Tytuł:
Optimization of anethole determination using differential pulse voltammetry on glassy carbon electrode, boron doped diamond electrode and carbon paste electrode
Autorzy:
Wójcik, S.
Jakubowska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/93108.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Tarnowie
Tematy:
anethole
voltammetry
anetol
woltamperometria
Opis:
Voltammetry is the general term for all techniques in which the current is measured as a function of electrode potential. The voltammetric techniques can be applied for the quantitative analysis of inorganic and organic species and are best suited for substances which can be either oxidized or reduced on electrodes. These techniques are characterized by high sensitivity which results in the possibility of performing determinations at a low concentration level. In voltammetry, many different types of working electrodes are applied. One of the important groups are solid electrodes, among which carbon electrodes play an important role. They represent a good alternative to mercury electrodes, however, surface preparation before the usage is required. In this work anethole determination will be presented using three types of carbon electrodes: glassy carbon electrode, boron doped diamond electrode and carbon paste electrode. Optimization process will be also described.
Źródło:
Science, Technology and Innovation; 2018, 3, 2; 21-26
2544-9125
Pojawia się w:
Science, Technology and Innovation
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Woltamperometria cykliczna jako metoda oznaczania aktywności antyoksydacyjnej wybranych związków niskocząsteczkowych
Cyclic voltammetry as a method of determining antioxidant activity of selected low-molecular compounds
Autorzy:
Laskowska, B.
Kurleto, K.K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1286566.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
woltamperometria cykliczna
antyoksydanty
cyclic voltammetry
antioxidants
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki badań dotyczące właściwości przeciwutleniających kwasu askorbinowego, kwasu kofeinowego, resveratrolu, zielonej herbaty, witaminy C (tabletka powlekana) oraz czerwonego wina - z wykorzystaniem metody woltamperometrii cyklicznej. Badania przeprowadzono w środowisku buforu fosforanowego o stałym pH. Analiza uzyskanych woltamogramów pozwoliła na porównanie właściwości antyoksydacyjnych wymienionych związków.
The work presents results of cyclic voltammetric studies of antioxidant features of ascorbic acid, caffeic acid, resveratrol, green tea, vitamin C (a coated tablet) and red wine. The studies were preformed in a medium of constant pH phosphate buffer system. The close examination of results allowed to compare antioxidant features of the above compounds.
Źródło:
Chemik; 2011, 65, 10; 1059-1066
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Electrodeposition of Zirconium from DMSO Solution
Elektroosadzanie cyrkonu z roztworu DMSO
Autorzy:
Simka, W.
Majewski, D.
Nawrat, G.
Krząkała, A.
Nieużyła, Ł.
Michalska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/354580.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
zirconium
DMSO
electrodeposition
voltammetry
cyrkon
elektroosadzanie
woltamperometria
Opis:
nvestigations of voltammetry zirconium deposition from DMSO solution on different substrates were taken. It was found that this is multi-electron process proceeding in a few stages. Moreover, zirconium layers were obtained on titanium, copper stainless steel and nickel. Obtained deposit was in form of white powder, which immediately was oxidized to ZrO2 in the presence of air.
W pracy przedstawiono badania woltamperometryczne procesu elektroosadzania cyrkonu z roztworu DMSO na różnych podłożach. Stwierdzono, że jest to procees wieloelektronowy zachodzący w kilku etapach. Ponadto otrzymano warstwy cyrkonu na tytanie, miedzi, stali kwasoodpornej i niklu. Wytworzony osad katodowy miał formę białego proszku, na skutek natychmiastowego utlenienia cyrkonu w kontakcie z powietrzem.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2014, 59, 2; 565-568
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Usefulness of the voltamperometric method for assessment of the purity of soil
Przydatność metody woltamperometrii stałoprądowej do oceny czystości gleb
Autorzy:
Mazur, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/152801.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
soil
voltammetry
heavy metals
woltamperometria
gleba
metale ciężkie
Opis:
This paper presents a voltammetric analysis of soil. It shows that the voltammetry is a useful method for the assessment of soil contaminated with heavy metal ions. There are two major problems with voltammetry analysis: the diffusion coefficient and the measurement system. The paper contains a short literature study of mathematical equations and a study of differences between soil and water measurements. Suggestions of the solution of these problems and the results obtained by the author are also presented.
Artykuł przedstawia możliwości zastosowania metody woltampero-metrycznej do badania stopnia zanieczyszczenia gleb metalami ciężkimi. Wstępne, wykonane przez autorkę pomiary, pozwalają stwierdzić, że metody elektrochemiczne mogą być użyteczne do oceny stopnia zanieczyszczenia gleb metalami ciężkimi. Metody elektrochemiczne są dobrze poznane i powszechnie wykorzystywane w pomiarach roztworów wodnych. Różnice między pomiarami w roztworach wodnych a pozostałych wydają się być na tyle znaczne, że mogą wykluczać metody elektrochemiczne jako metody pomiarowe użyteczne dla pomiarów glebowych. Ważne jest rozwiązanie problemów wynikających z tych różnic. Główne problemy uniemożliwiające użycie metod elektro-chemicznych najprawdopodobniej wynikają z różnic w wartości współczynnika dyfuzji i czułości układu mierzącego (związaną z konstrukcją samego układu) dla pomiarów glebowych oraz w wodzie. W niniejszym artykule zostało przedstawione zarówno krótkie studium literaturowe, propozycja rozwiązania problemów występujących podczas pomiarów, jak i własne wyniki badań autorki.
Źródło:
Pomiary Automatyka Kontrola; 2014, R. 60, nr 2, 2; 111-113
0032-4140
Pojawia się w:
Pomiary Automatyka Kontrola
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania migracji metali ciezkich z maszyn, aparatow i opakowan do produktow spozywczych
Autorzy:
Popko, R
Popko, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/797275.pdf
Data publikacji:
1995
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
metale ciezkie
woltamperometria inwersyjna
opakowania
migracja
maszyny pakujace
produkty spozywcze
Opis:
Rola makro- i mikroelementów w procesach życiowych, źródła emisji metali ciężkich, wymagania stawiane materiałom konstrukcyjnym, badania migracji metali ciężkich z maszyn i opakowań do produktów spożywczych.
The role of macro- and microelements in human life processes, and emission sources of heavy metals into foodstuffs are presented in this paper. There were also discussed the requirements that construction materials of working elements of machines and apparatus, directly contacting foodstuffs, should meet. Analysis of the results pointed out the existence of metals migration from packages to foodstuffs. This problem, however, is still poorly recognized and calls for further complex investigations.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1995, 424; 303-306
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Electrochemical behavior of tellurium in acidic nitrate solutions
Elektrochemiczne zachowanie się telluru w kwaśnych roztworach azotanowych
Autorzy:
Rudnik, E.
Biskup, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/264230.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:
tellurium
cyclic voltammetry
pH
electrochemistry
nitrate
tellur
woltamperometria cykliczna
elektrochemia
azotan
Opis:
Electrochemistry of tellurium stationary electrode was studied in acidic nitrate solutions with pH 1.5–3.0. Cyclic voltammetry indicated that two products were formed at potentials above 300 mV (SCE): soluble HTeO2+ (500 mV) and sparingly soluble H2TeO3 (650 mV), but the former seemed to be an intermediate product for TeO2 precipitation on the electrode surface. Formation of the solid products as porous layers was almost undisturbed and no electrode passivation was observed. H2TeO3 and TeO2 dissolved to HTeO2+ under acidic electrolyte, but this process was hindered by pH increase. Cathodic polarization of tellurium electrode below –800 mV was accompanied by the evolution of H2Te, which was then oxidized at the potentials approx. –700 mV. H2Te generated in the electrochemical reaction decomposed to elemental tellurium as black powdery precipitates in the bulk of the solution and a bright film drifting on the electrolyte surface.
Przeprowadzono badania elektrochemiczne telluru w kwaśnych roztworach azotanowych o pH 1.5–3.0. Pomiary metodą woltammetrii cyklicznej wykazały obecność dwóch produktów tworzących się przy potencjałach powyżej 300 mV (NEK): rozpuszczalny HTeO2+ (500 mV) i trudno rozpuszczalny H2TeO3 (650 mV), przy czym pierwszy z nich stanowi produkt pośredni tworzenia się TeO2. Formowanie się produktów stałych w postaci porowatych warstw nie prowadziłodo pasywacji elektrody. H2TeO3 i TeO2 ulegały rozpuszczaniu pod wpływem roztworu z utworzeniem HTeO2+, lecz proces ten ulegał zahamowaniu przez wzrost pH. Katodowa polaryzacja elektrody tellurowej poniżej –800 mV prowadziła do tworzenia się H2Te, który ulegał utlenianiu przy potencjałach ok. –700 mV. H2 Te generowany w reakcji elektrodowej ulegał rozpadowi do telluru elementarnego występującego w dwóch postaciach (jako czarny osad i srebrzysty film).
Źródło:
Metallurgy and Foundry Engineering; 2014, 40, 1; 15-31
1230-2325
2300-8377
Pojawia się w:
Metallurgy and Foundry Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparative studies of the electroreduction of zinc ions from gluconate solutions
Badania porównawcze katodowej redukcji jonów cynkowych z roztworów glukonianowych
Autorzy:
Rudnik, Ewa
Chat, Karolina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/263934.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:
electrodeposition
voltammetry
chronoamperometry
polarization
nucleation
osadzanie katodowe
woltamperometria
chronoamperometria
polaryzacja
nukleacja
Opis:
This study considers the role of chloride and sulphate anions in the cathodic reduction of zinc ions from gluconate solutions (chloride, sulphate, chloride-sulphate). Cyclic potentiodynamic and potentiostatic polarization measurements, as well as chronoamperometric experiments, were performed. Electrochemical results were correlated with the speciation of the baths. The experiments revealed the inhibiting effect of sulphate ions on the cathodic process caused by the formation of stable neutral ZnSO4 complex in the sulphate-gluconate bath. It resulted in zinc deposition under a limiting current, with the release of metal cation as a rate-determining step. The less stable ZnGlu+ complex dominated both chloride-containing baths, thus the metal deposition ran under activation control. Independent of the solution composition, the nucleation of zinc occurred according to the instantaneous model.
W artykule przedstawiono rolę anionów chlorkowych i siarczanowych w katodowej redukcji jonów cynku z roztworów glukonianowych (chlorkowy, siarczanowy, chlorkowo-siarczanowy). Przeprowadzono pomiary cyklicznej polaryzacji potencjodynamicznej i potencjostatycznej oraz eksperymenty chronoamperometryczne. Wyniki elektrochemiczne skorelowano ze składem jonowym roztworów. Eksperymenty wykazały hamujący wpływ jonów siarczanowych na proces katodowy w kąpieli siarczanowo-glukonianowej spowodowany tworzeniem się stabilnego obojętnego kompleksu ZnSO4. W rezultacie, w elektrolicie siarczanowym osadzanie cynku zachodziło w warunkach prądu granicznego, a etapem powolnym było uwalnianie jonu metalu z kompleksu. W obecności jonów chlorkowych dominujący kompleks stanowił mniej trwały ZnGlu+, a redukcja jonów cynku zachodziła w warunkach kontroli aktywacyjnej. Niezależnie od składu roztworu stwierdzono natychmiastowe zarodkowanie cynku.
Źródło:
Metallurgy and Foundry Engineering; 2019, 45, 1; 19-31
1230-2325
2300-8377
Pojawia się w:
Metallurgy and Foundry Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Proba eliminacji elektrody porownawczej w woltamperometrycznej metodzie pomiaru gestosci strumienia tlenu [OFD]
Reference electrode elimination in the woltammetric measurement of the oxygen flux density
Autorzy:
Bieganowski, A
Malicki, M.A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1630395.pdf
Data publikacji:
1999
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
gleby
gestosc strumienia tlenu
natlenienie
woltamperometria
soil
oxygen flux density
oxygenation
voltammetry
Opis:
Przedstawiono wyniki badań dotyczące pomiarów gęstości strumienia tlenu (OFD) w dwuelektrodowym symetrycznym układzie elektrod platynowych i stalowych. Krzywe woltamperometryczne uzyskane w różnie natlenionych roztworach wskazują na możliwość eliminacji elektrody porównawczej.
Results of measurements of the oxygen flux density (OFD) using symmetric two electrode (platinum or steel) system are presented.Current - voltage curves obtained in differently oxygenated solutions indicate possibility of elimination of reference electrode.
Źródło:
Acta Agrophysica; 1999, 22; 25-30
1234-4125
Pojawia się w:
Acta Agrophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of available forms of the manganese in soils by stripping voltammetry
Oznaczanie manganu przyswajalnego w glebach metodą woltamperometryczną
Autorzy:
Opydo, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126353.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
available manganese
stripping voltammetry
soils extracts
przyswajalny mangan
woltamperometria stripingowa
próbki gleb
Opis:
Conditions of determination of manganese(II) in soils samples using differential pulse cathodic stripping voltammetry in an electrochemically enriched solution (DPCSV-EE) at hanging mercury drop electrode have been optimized. Manganese was extracted from soils with 1 mol·dm–3 HCl. 0.2 mol·dm–3 ammonia/ammonium chloride buffer (pH = 8÷9) was supporting electrolyte. Deposition time was 15÷30 s, deposition potential –1.7 V, initial potential –1.15 V and end potential –1.7 V vs. NEK. In the above conditions Mn(II) peak height vs. its concentration dependence is linear up to 7 · 10–5 mol·dm–3 Mn(II). The accuracy and precision of the proposed method are also satisfactory. The relative standard deviation for 90 ppm Mn(II) equals 12.8% and for 145 ppm equals 8.9%. The method has been applied to study the content of available forms of the manganese in soils from the vicinity of Zawiercie Steel Mill and Huta Glogow Smeltery.
Przeanalizowano warunki oznaczania manganu(II) w próbkach gleb metodą woltamperometrii katodowej z elektrochemicznym wzbogacaniem (DPCSV-EE), w technice różnicowej pulsowej z użyciem wiszącej rtęciowej elektrody kroplowej. Mangan z gleb ekstrahowano roztworem 1 mol·dm–3 HCl. Elektrolitem podstawowym był 0,2 mol·dm–3 bufor amoniakalny (pH = 8÷9). Czas zatężania wynosił 15÷30 s, potencjał zatężania –1,7 V, potencjał startu –1,15 V, potencjał końcowy –1,7 V wzgl. NEK. W tych warunkach krzywa kalibracji jest prostoliniowa do 7 · 10–5 mol·dm–3 Mn(II). Dokładność i precyzja opracowanej metodyki są zadowalające (względne odchylenie standardowe dla 90 ppm Mn(II) wynosi 12,8%, a dla 145 ppm Mn(II) 8,9%). Opracowaną metodykę wykorzystano do analizy zawartości przyswajalnych form manganu w glebach, pochodzących z okolic Huty Miedzi Głogów i Huty Stali Zawiercie.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2009, 3, 2; 355-358
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Woltamperometryczna identyfikacja i oznaczanie antyutleniaczy w olejach roślinnych w rozpuszczalniku mieszanym kwas octowy - octan etylu
Voltammetric identification and determination of antioxidants in plant oils in mixed solvent acetic acid - ethyl acetate
Autorzy:
Michałkiewicz, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/270801.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
Tematy:
oleje roślinne
kwas octowy
woltamperometria
mikroelektrody
plant oils
acetic acid
voltammetry
microelectrodes
Opis:
Zastosowano woltamperometrię pulsową różnicową (DPV) na mikroelektrodzie do identyfikacji i oznaczania antyutleniaczy: witaminy E (tokoferoli), sezamolu i BHT (2,6-di-te/t-butylohydroksytoluen) w olejach roślinnych. Metoda jest prosta i szybka, a przygotowanie roztworów ogranicza się do rozpuszczenia oleju w rozpuszczalniku mieszanym kwas octowy - octan etylu (3:2, v/v), zawierającym 0,1 M Na-CI04 jako elektrolit podstawowy. Uzyskane wyniki są zgodne z danymi literaturowymi dla sezamolu oraz całkowitej zawartości witaminy E w przeliczeniu na alfa-tokoferol. Ze względu na niewystarczające różnice pomiędzy potencjałami utleniania alfa-, gamma- i delta-tokoferoli, składniki witaminy E nie mogą być analizowane oddzielnie. Zawartość BHT w niektórych olejach przekraczała dopuszczalny poziom 0,01%.
Differential pulse voltammetry (DPV) at a microelectrode has been applied to the identification and quantification of antioxidants: vitamin E (tocopherols), sesamol and BHT (2,6-di-tert-butylhydroksytoluene) in plant oils. The method is simple, fast and the preparation of the solutions is limited just to the dissolution of the oils in a mixed solvent acetic acid - ethyl acetate (3:2, v/v) containing 0.1 M NaCI04 as the supporting electrolyte. The obtained results are in a good accordance with the literature data for sesamol and the total amount of vitamin E expressed as a-tocopherol content. Because of small differences between the oxidation potentials for alpha-, gamma- anddelta6-tocopherol, the components of vitamin E cannot be analyzed separately. The content of BHT in some oils exceeds the permitted level of 0.01%.
Źródło:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2012, 17, 3; 57-64
2392-1765
Pojawia się w:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chemia analityczna w badaniu i ochronie środowiska
Analytical chemistry in investigation and protection of the environment
Autorzy:
Krasnodębska-Ostręga, B.
Kowalska, J.
Kińska, K.
Sadowska, M.
Biaduń, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172128.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
woltamperometria
analiza specjacyjna
frakcjonowanie
fitoremediacja
fitochelatyny
voltammetric method
speciacion analysis
fractionation
phytoremediation
phytochelatins
Opis:
The main goal of studies carried in our reasearch group – analytical chemistry in investigation and protection of the environment is the evaluation of the impact of human activity on environmental pollution, and creation of analytical procedures that can be applied in environmental analysis. Detailed description of our research can be found on webpage http://www.chem.uw.edu.pl/labs/pcas. In this paper we would like to present only a few topics and analytical challenges that we were dealing with during the last years. The application of anodic and cathodic stripping voltammetry for trace analysis of hazardous metals (cadmium, lead, thallium, platinum, rhodium) in natural samples is described [4–6]. Voltammetry is also presented as a tool used in speciation analysis, which is particularly important in the case of elements which toxicity and assimilation depends on chemical form of the element that is present in the environment (e.g. As) [8]. Attention is also paid to fractionation, which is a specific case of speciation analysis, extremely important for evaluation of mobility and bioavailability of harmful or nutritious substances from soil. As environmental monitoring often requires carrying measurements at trace levels, it might be necessary to preconcentrate the analytes or simplify the composition of the sample before the analysis. For such purposes solid phase extraction (SPE) is widely used and frequently applied. Another analytical task presented in this work is recognition of the defense mechanisms developed by hyperaccumulating plants, e.g. white mustard. This species was investigated for synthesis of phytochelatins – sulphur-rich polipeptides induced by high concentrations of As, Tl, Cd, Pt, Pd and Rh [14]. It is worth noting that plant species that are able to cumulate high amounts of xenobiotics can be used for phytoremediation, which is one of so called “green technologies”, used for restitution of polluted environment, particularly soil [19].
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2015, 69, 9-10; 735-749
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ warstw cynkowych na opory wiercenia
The influence of zinc layers on drilling resistances
Autorzy:
Kosmynina, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/191039.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
wiercenie
układ elektrolityczny
woltamperometria liniowa
stałoprądowa
drilling
electrolytic system
linear voltammetry
constant current
Opis:
W pracy pokazano sposób "smarowania" wierteł powłoką cynkową osadzaną metodą elektrolityczną. W warunkach wiercenia pomiędzy narzędziem i wierconym przedmiotem występuje elektronowe przeniesienie ładunków elektrycznych. Osadzanie warstwy cynku na powierzchni wiertła jest prowadzone przed rozpoczęciem procesu wiercenia, w obwodzie elektrycznym utworzonym ze źródła prądu stałego, wiertarki, elektrolitu i pomocniczej rozpuszczalnej elektrody. Napięcia elektryczne pomiędzy elektrodami dobierane są poza omawianym układem elektrolitycznym. Badania woltamperometrii liniowej stałoprądowej polaryzowanych próbek i wierteł krętych ze stali HSS wykazały, że ilość ładunków elektrycznych biorących udział w elektrokrystalizacji cynku jest proporcjonalna do geometrycznej powierzchni obrabianej. Pozwoliło to ocenić grubość warstwy osadzanej na wiertle (przy nieustalonej powierzchni obrabianej), zmniejszyć opory wiercenia, poprawić mikrogeometrię powierzchni obrabianej stali 45, a na powierzchni obrobionej pozostawić warstwę ochronną (cynkową).
The work presents a means of "lubrication" of drills with a deposited zinc layer using the electrolytic method. During the drilling between the tool and the drilled object, electron transfer of an electrical charge occurs. Zinc layer deposition on the drill surface is conducted before the drilling process in the electrical circuit created from a constant current source, drilling machine, electrolyte, and auxiliary soluble electrode. Electrical voltages between the electrodes are chosen beyond the discussed electrolytic system. The research of the constant current linear voltammetry of the polarised samples and the twist drills of HSS steel proved that the quantity of electrical charge taking part in the electrocrystallization of zinc is proportional to the geometric work surface. This allowed us to estimate the deposited layer thickness on the drill (with an unsteady work surface), reduce the resistance of drilling, improve the microgeometry of the work surface of steel 45, and leave the protective layer (zinc) on the cut surface.
Źródło:
Tribologia; 2010, 4; 157-170
0208-7774
Pojawia się w:
Tribologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Electrochemical Studies of Lead Telluride Behavior in Acidic Nitrate Solutions
Elektrochemiczne badania tellurku ołowiu w kwaśnych roztworach azotanowych
Autorzy:
Rudnik, E.
Biskup, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/356953.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
lead telluride
cyclic voltammetry
pH
nitric acid
tellurek ołowiu
woltamperometria cykliczna
kwas azotowy
Opis:
Electrochemistry of lead telluride stationary electrode was studied in nitric acid solutions of pH 1.5-3.0. E-pH diagram for Pb-Te-H2O system was calculated. Results of cyclic voltammetry of Pb, Te and PbTe were discussed in correlation with thermodynamic predictions. Anodic dissolution of PbTe electrode at potential approx. -100÷50 mV (SCE) resulted in tellurium formation, while above 300 mV TeO2 was mainly produced. The latter could dissolve to HTeO+2 under acidic electrolyte, but it was inhibited by increased pH of the bath.
Przeprowadzono elektrochemiczne badania zachowania się tellurku ołowiu w roztworach kwasu azotowego(V) o pH 1,5-3,0. Obliczono diagram równowagi E-pH dla układu Pb-Te-H2O. Przedyskutowano wyniki pomiarów woltamperometrii cyklicznej Pb, Te i PbTe w odniesieniu do przewidywań termodynamicznych. Produktem utleniania tellurku ołowiu przy potencjałach ok. -100÷50 mV (NEK) jest tellur, natomiast powyżej 300 mV tworzy się przede wszystkim 2, który ulega wtórnemu rozpuszczaniu w roztworze kwaśnym z utworzeniem HTeO+2. Proces jest hamowany przez wzrost pH elektrolitu.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2015, 60, 1; 95-100
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analysis of the parameters of supercapacitors containing polypyrrole and its derivatives
Autorzy:
Gocki, M.
Nowak, A.J.
Karoń, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/24200628.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Stowarzyszenie Komputerowej Nauki o Materiałach i Inżynierii Powierzchni w Gliwicach
Tematy:
polymer supercapacitor
conductive polymers
cyclic voltammetry
chronopotentiometry
superkondensator polimerowy
polimery przewodzące
woltamperometria cykliczna
chronopotencjometria
Opis:
Purpose: Investigation of some parameters of energy storage devices (so-called supercapacitors) in which the structures of selected conductive polymers were implemented. Researchers were interested in the relationship between the parameters of the supercapacitor and the molecular structure of the conductive polymer used as the electrode material. Design/methodology/approach: The polypyrrole and its derivatives were produced by an electropolymerization process performed with cyclic voltammetry. During the research, polymer supercapacitors were created containing collectors made of ITO plates. Measurement of device parameters using cyclic voltammetry and chronopotentiometry. In addition, the devices use polymer electrolytes based on poly (methyl methacrylate) (PMMA). Findings: Devices containing polypyrrole have the best electrochemical parameters, while supercapacitors containing poly (phenylpyrrole) have the lowest parameters. This parameter is due to the high hindrance in the poly(phenylpyrrole) molecule in the form of an aromatic ring. Research limitations/implications: The most significant limitation of the devices is their durability due to the low strength of the conductive layer on ITO plates. This layer was easily degraded with too many test cycles. Practical implications: It was confirmed that polypyrrole and its derivatives could be used as electrode materials in energy storage devices. Originality/value: One of the few studies that allow the evaluation of the molecular structure of polypyrrole and its derivatives as electrode material in symmetrical supercapacitors.
Źródło:
Archives of Materials Science and Engineering; 2023, 120, 1; 5--14
1897-2764
Pojawia się w:
Archives of Materials Science and Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wybrane metody separacyjne i woltamperometryczne w analizie leków i substancji endogennych dla diagnostyki i terapii klinicznej
Selected separation and voltammetric methods in the analysis of drugs and endogenous substances for diagnostics and clinical therapy
Autorzy:
Baranowska, Irena
Bajkacz, Sylwia
Markowski, Piotr
Płonka, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1413240.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
chromatografia
woltamperometria
leki
aminy biogenne
ekstrakcja
spektrometria
chromatography
voltammetry
drugs
biogenic amines
extraction
spectrometry
Opis:
The developed chromatographic methods (HPLC and UHPLC/UV, DAD, FL, ED, MS-MS and GC-MS), for the determination of drugs from different therapeutic groups in body fluids, have been presented. Drugs were determined alongside their metabolites, in different concentration ranges, usually after a removal of the interferences from the biological material matrix. Extraction procedures, like LLE, SPE, MEPS, SALLE, USAEME, have been developed for the separation of analytes. Methods for the determination of endogenous compounds: L-camitine, L-arginine and their metabolites, dopamine and its metabolites, and other compounds resulting from their metabolism have also been developed. Cyclic voltammetry and differential pulse voltammetry methods for the determination of electrochemically active drugs have also been presented. Such methods can be used to verify the results of chromatographic determinations. This article presents the results of the research included in 35 publications from the JCR list.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 7-8; 869-892
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
  • odwiedzone
Wyświetlanie 1-15 z 28

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies