Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "protein biosynthesis" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-10 z 10
    Tytuł:
    The new aspects of aminoacyl-tRNA synthetases.
    Autorzy:
    Szymański, Maciej
    Deniziak, Marzanna
    Barciszewski, Jan
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044333.pdf
    Data publikacji:
    2000
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    tRNA
    aminoacylation
    protein biosynthesis
    aminoacyl-tRNA synthetases
    Opis:
    Aminoacyl-tRNA synthetases (AARS) are essential proteins found in all living organisms. They form a diverse group of enzymes that ensure the fidelity of transfer of genetic information from the DNA into the protein. AARS catalyse the attachment of amino acids to transfer RNAs and thereby establish the rules of the genetic code by virtue of matching the nucleotide triplet of the anticodon with its cognate amino acid. Here we summarise the effects of recent studies on this interesting family of multifunctional enzymes.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 3; 821-834
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The cell-free protein biosynthesis - applications and analysis of the system.
    Autorzy:
    Lamla, Thorsten
    Mammeri, Kerstin
    Erdmann, Volker
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044140.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    in vitro protein biosynthesis
    ribosome display
    2D-gel elctrophoresis
    His-tag and function
    in vitro evolution of proteins
    Strep-tag affinity peptide
    Opis:
    The in vitro protein biosynthesis has the potentials to become a powerful technology for biochemical research. Beside the determination of structure and function the in vitro evolution of proteins is also of great interest. The system described was used to produce bovine heart fatty acid binding protein (FABP) and bacterial chloramphenicol acetyltransferase (CAT) with and without fusion of the Strep-tag II affinity peptide. The proteins were purified after and during protein biosynthesis by using a StrepTactin Sepharose matrix. No significant influence of the Strep-tag and the conditions during the affinity chromatography on maturation or activity of the protein was observed. The in vitro evolution of proteins is feasible by means of ribosome display. The selection of a specific mRNA coding for a shortened FABP with a N-terminal His-tag via the accompanying protein property was shown. Goal of the selection was to bind the FABP via the His-tag on Ni(II)-IDA-agarose. After nine cycles of transcription, translation, affinity selection and RT-PCR the protein with the His-tag could be enriched 108-fold. In order to correlate a possible relationship between changes in protein population and biological function studies were initiated in which 2-dimensional protein patterns of the total in vitro system were compared after 0 and 2 h reaction time. The very interesting findings are that a number of proteins disappear, while others are newly formed during protein synthesis.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 2; 453-465
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Selection and isolation of filamentous fungi applicable in protein enrichment of carbohydrate raw materials
    Próba selekcji i izolacji grzybów strzępkowych przechowywanych w kolekcji IPF przydatnych do wzbogacania surowców węglowodanowych w białko
    Autorzy:
    Solak, G.
    Hornecka, D.
    Ilnicka-Olejniczak, O.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1398752.pdf
    Data publikacji:
    1986
    Wydawca:
    Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
    Tematy:
    filamentous fungi
    Asp. oryzae
    starch
    protein
    biosynthesis
    Opis:
    Among the investigated filamentous fungi of genera Aspergillus Fusarium, Byssochlamys, Penicillium Paelicomyces and Trichoderma, the strain Aspergillus oryzae A. or./6 was the most suitable for the biosynthesis of protein from starch-containing raw materials. Selection afforded four monocultures characterized by protein increase of 3.1-3.8 g/dm³ , and by protein yield (calculated per utilized starch) ranging from 24.7 to 31.1%: medium utilization fluctuated between 74.0-84.9%.
    Stwierdzono, że spośród przebadanych grzybów strzępkowych należących do rodzajów: Aspergillus, Fusarium, Byssochlamys, Penicillium, Paecilomyces i Trichoderma najbardziej przydatny do biosyntezy białka z surowców skrobiowych okazał się szczep Aspergillus oryzae oznaczony symbolem A.or./6 (tab. 1). Opracowano szybką metodę selekcji wysokowydajnych szczepów wytwarzających enzymy amylolityczne opierającą się na określeniu stosunku średnicy rozjaśnienia (R) do średnicy kolonii (r) na podłożu Czapek-Doxa z dodatkiem zhydrolizowanej do dekstryn skrobi jako jedynym źródłem węgla oraz płynem Lugola jako wywoływaczem. Otrzymane wyniki zweryfikowano metodami statystycznymi (rys. 2). Dla monokultury A.or./6/9 określono dynamikę biosyntezy białka. i enzymów amylolitycznych stwierdzając, że najwięcej białka uzyskuje się w 72 h hodowli, a najwyższą aktywność w 120 h hodowli (rys. 3). W wyniku przeprowadzonej selekcji szczepu A.or./6 otrzymano 4 monokultury o bezwzględnym przyroście białka wynoszącym 3,22-3,48 g/dm³, wydajność procesu w przeliczeniu na ubytek suchej masy wahała się od 30,85 do 45,71, a w przeliczeniu na skrobię od 23,74 do 25,66% (tab. 3). Następnie sprawdzono przydatność wyselekojonowanych 4 monokultur do wzrostu na podłożu ze śrutą żytnią i stwierdzono, że bezwzględny przyrost białka był większy o ok. 80% niż na pożywce ziemniaczanej, natomiast wydajność białka w przeliczeniu na wprowadzoną skrobię była niższa o ok. 38% niż w przypadku podłoża ziemniaczanego (tab. 4). W tab. 5 i 6 przedstawiono wpływ czasu przechowywania na zdolność do biosyntezy białka badanych 4 monokultur i stwierdzono, że była ona zadowalająca. Po 16 miesiącach przechowywania przyrost białka w 1 dm³ podłoża wahał się w granicach 3,11-3,78 g, a wydajność białka w przeliczeniu na wykorzystaną skrobię 24,74-31,06%.
    Źródło:
    Acta Alimentaria Polonica; 1986, 12, 3-4; 205-220
    0137-1495
    Pojawia się w:
    Acta Alimentaria Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The effect of Ascaris lumbricoides suis trypsin inhibitor on RNA, DNA, and protein biosyntheses in developing A.lumbricoides suis eggs - Part I
    Autorzy:
    Ochecka-Szymanska, A.
    Turski, W.A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/838472.pdf
    Data publikacji:
    1998
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    parasite
    RNA
    Ascaris lumbricoides suis
    trypsin inhibitor
    biosynthesis
    protein
    DNA
    egg
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 1998, 44, 3
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Hem12, an enzyme of heme biosynthesis pathway, is monoubiquitinated by Rsp5 ubiquitin ligase in yeast cells
    Autorzy:
    Chelstowska, Anna
    Jastrzebska, Zaneta
    Kaminska, Joanna
    Sadurska, Anna
    Plochocka, Danuta
    Rytka, Joanna
    Zoladek, Teresa
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038993.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    yeast
    heme biosynthesis
    Hem12
    ubiquitination
    Rsp5 ligase
    protein degradation
    Opis:
    Heme biosynthesis pathway is conserved in yeast and humans and hem12 yeast mutants mimic porphyria cutanea tarda (PCT), a hereditary human disease caused by mutations in the UROD gene. Even though mutations in other genes also affect UROD activity and predispose to sporadic PCT, the regulation of UROD is unknown. Here, we used yeast as a model to study regulation of Hem12 by ubiquitination and involvement of Rsp5 ubiquitin ligase in this process. We found that Hem12 is monoubiquitinated in vivo by Rsp5. Hem12 contains three conserved lysine residues located on the protein surface that can potentially be ubiquitinated and lysine K8 is close to the 36-LPEY-39 (PY) motif which binds WW domains of the Rsp5 ligase. The hem12-K8A mutation results in a defect in cell growth on a glycerol medium at 38°C but it does not affect the level of Hem12. The hem12-L36A,P37A mutations which destroy the PY motif result in a more profound growth defect on both, glycerol and glucose-containing media. However, after several passages on the glucose medium, the hem12-L36A,P37A cells adapt to the growth medium owing to higher expression of hem12-L36A,P37A gene and higher stability of the mutant Hem12-L36A,P37A protein. The Hem12 protein is downregulated upon heat stress in a Rsp5-independent way. Thus, Rsp5-dependent Hem12 monoubiquitination is important for its functioning, but not required for its degradation. Since Rsp5 has homologs among the Nedd4 family of ubiquitin ligases in humans, a similar regulation by ubiquitination might be also important for functioning of the human UROD.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2015, 62, 3; 509-515
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The effect of Ascaris lumbricoides suis trypsin inhibitor on RNA, DNA and protein biosyntheses in developing A.lumbricoides suis eggs - Part II
    Autorzy:
    Ochecka-Szymanska, A.
    Turski, W.A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/836869.pdf
    Data publikacji:
    1998
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    parasite
    RNA
    Ascaris lumbricoides suis
    trypsin inhibitor
    biosynthesis
    protein
    DNA
    egg
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 1998, 44, 3
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Hyp-1 protein from St John’s wort as a PR-10 protein
    Autorzy:
    Sliwiak, J.
    Dauter, Z.
    Jaskolski, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/80430.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    PR-10 protein
    plant pathogenesis
    St.John's wort
    Hypericum perforatum
    hypericin
    biosynthesis
    crystal structure
    ligand binding protein
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 1
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Biosynthesis of defensive secondary metabolites of spice plants in answer to heavy metal stress condition
    Autorzy:
    Szczodrowska, A.
    Kulbat, K.
    Leszczynska, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/80817.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    conference
    biosynthesis
    secondary metabolite
    spice plant
    heavy metal
    stress condition
    polyphenolic compound
    pathogenesis-related protein
    antimicrobial activity
    protein
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The GUN4 protein plays a regulatory role in tetrapyrrole biosynthesis pathway and is required for chloroplast-to-nucleus signalling in unicellular green algae Chlamydomonas reinhardtii
    Autorzy:
    Brzezowski, P.
    Grimm, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/81179.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    conference
    aerobic organism
    GUN4 protein
    tetrapyrrole biosynthesis
    chloroplast
    unicellular green alga
    Chlamydomonas reinhardtii
    5-aminolevulinic acid
    gene expression
    chlorophyll level
    light condition
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Podstawy klasyfikacji i syntezy bialek glutenowych ziarna pszenicy
    Autorzy:
    Majewska, K
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/825836.pdf
    Data publikacji:
    1999
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Technologów Żywności
    Tematy:
    interakcje
    biosynteza
    gliadyna
    wartosc wypiekowa
    ekspresja genow
    klasyfikacja bialek
    bialka glutenowe
    zywnosc transgeniczna
    ziarno
    struktura molekularna
    biotechnologia
    pszenica
    gluten
    prolaminy
    glutenina
    interaction
    biosynthesis
    gliadin
    baking value
    gene expression
    classification
    protein
    gluten protein
    transgenic food
    seed
    molecular structure
    Opis:
    Postęp w metodach frakcjonowania i badania struktury molekularnej białek glutenowych oraz rozszerzenie wiedzy na ich temat z zakresu genetyki, umożliwiły opracowanie nowej klasyfikacji. Klasyfikacja ta jest oparta bardziej na składzie i strukturze niż różnicach w rozpuszczalności. Zarówno gliadyny jak i gluteniny nazwano prolaminami. Tak zdefiniowane prolaminy podzielono na 3 grupy w oparciu o sekwencję aminokwasów występujących w białkach i chromosomową lokalizację strukturalnych genów kodujących syntezę odpowiednich białek. Należą do nich prolaminy HMW (o wysokiej masie cząsteczkowej), prolaminy ubogie w siarkę i bogate w siarkę. Badania wykazały, że zmienność lokalizacji genów strukturalnych kodujących syntezę białek glutenowych pszenicy ma wpływ na zmiany jej wartości wypiekowej. Próby genetycznej kontroli syntezy tych białek poprzez manipulowanie ekspresją odpowiednich genów mogą służyć polepszeniu wartości wypiekowej pszenicy.
    Progress in fractionation methods, studies on the molecular structure of gluten proteins and enlargement of knowledge about them in the field of genetics enabled the elaboration of their new classification. The new classification of gluten proteins is based on their composition and structure rather than on differences in solubility. According to this classification, gliadins as well as glutenins are called prolamins. Such defined prolamins are divided into 3 groups based on the amino acid sequence and chromosomal location of the structural genes coding the synthesis of the adequate proteins. There are: HMW prolamins, poor in sulfur and rich in sulfur prolamins. The studies proved that variability in location of the stuctural genes controlling the synthesis of gluten proteins have influence on changes in breadmaking quality of wheat. Trials on genetic control of their synthesis by manipulation and expression of adequate gene may be useful in improving breadmaking quality of wheat.
    Źródło:
    Żywność Nauka Technologia Jakość; 1999, 06, 2; 15-25
    1425-6959
    Pojawia się w:
    Żywność Nauka Technologia Jakość
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-10 z 10

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies