Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "mitochondrial DNA" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Detection of recombinant mitochondrial genomes: Implications for the mechanism of mtDNA inheritance in mussel Mytilus
Autorzy:
Filipowicz, M.
Burzyński, A.
Wenne, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/363232.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
Tematy:
DNA mitochondrialne
rekombinacja
Mytilus
mitochondrial DNA
recombination
Opis:
Recombination plays a fundamental role in the creation of biodiversity. It is the mechanism inducing formation of rearrangements within the genomes which, beside mutations, are the major source of genetic variation. In the process of recombination a single or double DNA strand is broken and rejoined with unassociated DNA fragments. There are several types of recombination: homologous recombination, sitespecific recombination and transposition. Within mitochondrial genomes, inter- and intra-molecular recombination can occur. Except for intramolecular recombination of mtDNA, the other types of recombination always result in the creation of mosaic genomes. However, in the natural populations mtDNA recombination is detected extremely rarely. It is caused by the clonal inheritance of mitochondrial genomes and consequential lack of sufficient divergence between parental mitochondrial molecules. Mussels of the genus Mytilus possess two types of mitochondrial genomes inherited from males and females, respectively, and their mode of mtDNA inheritance is called doubly uniparental inheritance (DUI). The presence of two highly diverged parental molecules gives the opportunity for detection of recombinant variants. This feature of Mytilus mtDNA can be broadly exploited in the search for and characteristics of recombinant sequences. Apart from the high level of sequence divergence, fusion of mitochondria and appropriate enzymatic toolkit are principal requirements for the occurrence of recombination. The majority of phylogenetic and demographic analysis based on mtDNA assumes the lack of recombination. If this assumption turned out to be erroneous, previous analyses would be weakened. Recombination is associated with DUI abnormalities, e.g. masculinization of mitochondrial genomes. It may even lead to the breakdown of DUI system resulting in the new, unidentified mode of mtDNA inheritance in mussel Mytilus that might be regulated by stochastic events.
Źródło:
Environmental Biotechnology; 2008, 4, 2; 54-59
1734-4964
Pojawia się w:
Environmental Biotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Fluorescent in situ hybridization of mitochondrial DNA and RNA
Autorzy:
Alán, Lukáš
Zelenka, Jaroslav
Ježek, Jan
Dlasková, Andrea
Ježek, Petr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040297.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
molecular beacon fluorescent hybridization probes
nucleoids of mitochondrial DNA
confocal microscopy
transcription and replication intermediates
mitochondrial DNA and RNA
Opis:
To reveal nucleic acid localization in mitochondria, we designed molecular beacon fluorescent probes against: i) the light strand complementary to ND5 mitochondrial DNA (mtDNA) gene (annealing also to corresponding mRNA); ii) displacement (D) loop 7S DNA (annealing also to parallel heavy strand mtDNA and corresponding light strand transcript); iii) the proximal D-loop heavy strand displaced by the light strand promoter minor RNA. Confocal microscopy demonstrated ND5 probe spreading (less for other probes) in mitochondrial reticulum tubules but upon RNase A treatment all probes contoured mtDNA nucleoid localization. DNase I spread the signal over mitochondrial tubules. Future applications are discussed.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 4; 403-408
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
MELAS as an example of a mitochondrial disease
Autorzy:
Piechota, J
Mroczek, K.
Bartnik, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2041823.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
encephalopathia
pathogenesis
mitochondrial DNA
genetics
tRNA gene
mitochondrial disease
mutation
mitochondrial myopathy
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 2001, 42, 3; 351-358
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
W poszukiwaniu Piastów
In search of the Piasts
Autorzy:
Handschuh, Luiza
Stolarek, Ireneusz
Juras, Anna
Zeńczak, Michał
Marcinkowska-Swojak, Małgorzata
Myszka, Anna
Trzciński, Dawid
Losik-Sidorska, Aleksandra
Wojtczak, Jakub
Philips, Anna
Różański, Artur
Dębski, Artur
Kozłowski, Piotr
Matla, Marzena
Dobosz, Józef
Jasiński, Tomasz
Piontek, Janusz
Kóčka-Krenz, Hanna
Figlerowicz, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/697389.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Uniwersytet Opolski
Tematy:
The Piasts
genetic tests
DNA sequencing
ancient DNA (aDNA)
mitochondrial DNA (mt DNA)
Y chromosome
Opis:
The origin of the Piast dynasty is a matter of lively discussions and disputes. At least a few controversial hypotheses exist, but their credibility is difficult to assess due to the scarcity of written as well as material sources, especially from the time of Polish state formation. Life sciences, however, can support history and archeology. Application of genetic tests, used earlier mainly in forensic laboratories, enabled identification of the remains of King Richard III, the Romanov dynasty members and Nicolaus Copernicus. Contemporary DNA studies, based on next generation DNA sequencing, outreach the narrow area of known markers such as mitochondrial DNA (mtDNA) and selected regions of Y chromosome. Although ancient DNA (aDNA), extracted from remains, is usually highly degraded and contaminated with genetic material of microorganisms, there are methods which allow for the analysis of such material and retrieval of information about origin, kinship and some phenotypic features of an individual. Genetic studies of the Piast dynasty, a subject of our research project, have to deal with numerous difficulties. In or der to gain access to bone samples, we need to meet a number of formal requirements. Moreover, despite the existence of available abundant documentation on the Piast burials, the actual situation is not always consistent with the written sources. Our first experiences show how difficult it is to localize the remains, identify them and extract DNA of sufficient quality.
Źródło:
Opolskie Studia Administracyjno-Prawne; 2016, 14, 4 (2); 63-77
2658-1922
Pojawia się w:
Opolskie Studia Administracyjno-Prawne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Heteroplasmy analysis in the Polish patients with 11778A mutation responsible for Leber hereditary optic neuropathy.
Autorzy:
Mroczek-Tońska, Katarzyna
Ratajska, Dorota
Guillot, Cecile
Sąsiek, Maria
Ambroziak, Anna
Lubos, Leszek
Bartnik, Ewa
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043837.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
11778A mutation
mitochondrial DNA
human
Leber hereditary optic neuropathy
Opis:
We have analysed the heteroplasmy level in 11 individuals from 3 families harbouring the mitochondrial 11778A mutation responsible for Leber hereditary optic neuropathy using last cycle hot PCR. The mutation level exceeded 90% both in affected and in unaffected individuals. We also checked whether any of the families belonged to the J haplogroup of mitochondrial DNA and obtained a negative result.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 1; 257-262
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of plasmogenes on the productivity of morphogenesis in strawberry (Fragaria x ananassa Duch.)
Wpływ plazmogenów na produktywność morfogenezy u truskawki (Fragaria x ananassa Duch.)
Autorzy:
Zebrowska, J.
Pacek, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/28140.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
plasmagene
productivity
morphogenesis
strawberry
Fragaria x ananassa
chloroplast DNA
inheritance
mitochondrial DNA
Opis:
Plasmogenes are largely located in mitochondria or plastids and they can infl uence the inheritance of many plant characteristics. This phenomenon is called cytoplasmic inheritance and can be detected on the basis of the expression of a trait in progeny F1 obtained from single and reciprocal crosses. The aim of this study was to examine the cytoplasmic inheritance of in vitro productivity of morphogenesis in three genotypes of Fragaria x ananassa Duch., i.e. the cultivars ‘Dukat’, ‘Teresa’ and the breeding clone no. 590. Single and reciprocal crosses were done according to Griffi ng’s method 3. The value of general combining ability (GCA) indicated cv. ‘Teresa’ as the best maternal component for crossing and ‘Dukat’ as the worst. The negative reciprocal cross effects (rij) revealed the cytoplasmic inheritance for cv. ‘Dukat’ as maternal form and positive rij for the breeding clone no. 590 indicated the nuclear inheritance of morphogenetic ability. Cv. ‘Teresa’, as maternal component, showed nuclear inheritance of that trait in crossing with cv. ‘Dukat’ and with 590 cytoplasmic inheritance. The productivity of morphogenesis in strawberry depended on the parental combination and the direction of crossing.
Plazmogeny zlokalizowane są głównie w mitochondriach oraz plastydach i mogą wpływać na dziedziczenie wielu cech u roślin. Zjawisko to określa się mianem dziedziczenia cytoplazmatycznego, wykrywanego na podstawie ekspresji danej cechy w pokoleniu F1, uzyskanym z krzyżowań prostych i odwrotnych. Celem badań było określenie wpływu dziedziczenia cytoplazmatycznego na produktywność morfogenezy in vitro trzech genotypów Fragaria x ananasa Duch. tj. odmiany ‘Dukat’, ‘Teresa’ i klonu hodowlanego nr 590. Proste i odwrotne krzyżowania wykonano według trzeciej metody Griffi ng’a. Najlepszym komponentem matecznym określonym na podstawie ogólnej zdolności kombinacyjnej (GCA) była odmiana ‘Teresa’, natomiast najsłabszym odmiana ‘Dukat’. Negatywny efekt krzyżowań odwrotnych (rij) wskazał na cytoplazmatyczne dziedziczenie zdolności morfogenetycznych u odmiany ‘Dukat’ jako formy matecznej, natomiast pozytywny rij na dziedziczenie jądrowe u klonu hodowlanego nr 590. U odmiany ‘Teresa’ jako komponentu matecznego, w krzyżowaniu z odmianą ‘Dukat’, stwierdzono dziedziczenie jądrowe danej cechy a cytoplazmatyczne w krzyżowaniu z klonem hodowlanym nr 590. Produktywność morfogenezy badanych odmian i klonu truskawki zależała od kombinacji rodzicielskiej oraz kierunku krzyżowania.
Źródło:
Acta Agrobotanica; 2008, 61, 2
0065-0951
2300-357X
Pojawia się w:
Acta Agrobotanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Participation of non-coding RNAs in plant organelle biogenesis
Autorzy:
Rurek, Michal
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038718.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
non-coding RNAs
chloroplast DNA
mitochondrial DNA
organelle gene expression
stress response
Opis:
The biogenesis of plant mitochondria and plastids is a multistep process that depends on the expression of both, organellar and nuclear genes. A growing body of evidence suggests that the indispensable coordination of different steps in this process may be gained by participation of the non-coding RNAs. A plethora of non-coding RNAs of diverse length, both intraorganellar ones, as well as encoded by the nuclear genome (including microRNAs and short interfering RNAs), were also suggested to play a role in the stress response by regulating the expression levels of targeted genes important for organelle biogenesis. Selected points of current interest regarding the regulation of plant mitochondrial and plastid gene expression by diverse non-coding RNAs, also discussed in the aspect of abiotic stress conditions, are highlighted here.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2016, 63, 4; 653-663
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adaptor-mediated amplification of minute amounts of severely fragmented ancient nucleic acids
Autorzy:
Pusch, C M
Blin, N.
Broghammer, M.
Nicholson, G.J.
Scholz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2042022.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
mitochondrial DNA
genetics
nucleic acid
ancient DNA
polymerase chain reaction
DNA
cDNA
sex typing
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 2000, 41, 4; 303-315
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Variation patterns of mitochondrial DNA of Abies alba Mill. in suture zones of postglacial migration in Europe
Autorzy:
Gomory, D
Longauer, R.
Liepelt, S.
Ballian, D.
Brus, R.
Kraigher, H.
Parpan, V.I.
Parpan, T.V.
Paule, L.
Stupar, V.I.
Ziegenhagen, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/58447.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
postglacial migration
mitochondrial DNA
Abies alba
suture zone
silver fir
Europe
Opis:
Thirty silver fir populations originating from the putative suture zones of the postglacial recolonization (Slovenia, Bosnia and Hercegovina, Ukraine) were studied using a mitochondrial nad5-4 gene marker. The geographical distribution of mtDNA haplotypes in the Ukrainian Carpathians and their northern foothills indicates a very recent meeting of migration streams arriving from the Romanian Carpathians and Central Europe. In the western part of the Balkan Peninsula, two counterparallel migration streams are the most plausible explanation of the pattern observed. The haplotype typical for the Balkan Peninsula predominates along the Adrian coast, whereas the CentralEuropean haplotype is more represented in the inland.
Źródło:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2004, 73, 3
0001-6977
2083-9480
Pojawia się w:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
RNA-seq reveals differentially expressed genes in cucumber MSC lines possessing mitochondrial DNA rearrangements
Autorzy:
Mroz, T.
Pryszcz, L.
Skarzynska, A.
Kielkowska, A.
Havey, M.
Bartoszewski, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80502.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
cucumber
gene expression
mitochondrial DNA
transcriptome
wild-type line
oxidoreductase
rearrangement
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 2
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Przypadek cytopatii mitochondrialnej
Mitochondrial cytopathy – case report
Autorzy:
Wieremiejczyk, Joanna
Adamkiewicz, Bożena
Sztamska, Elżbieta
Sikorska, Beata
Liberski, Paweł P.
Klimek, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1059233.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
cytopatia mitochondrialna
mitochondrial DNA
mitochondrial cytopathy
mitochondrial diseases diagnosis
muscle biopsy
phenotype diversity
diagnostyka zaburzeń mitochondrialnych
biopsja mięśnia
różnorodność fenotypowa
mitochondrialne DNA
Opis:
Mitochondrial cytopathies are heterogeneous group witch may be caused by mutations in the mitochondrial as well as nuclear DNA. The most frequent type of inheritance is the maternal type. Difficulties with establishment type off inheritance are caused either by heterogeneous phenotype among family members or by de novo mutations. The phenotype diversity is defined by heteroplasmy and by limitary effect. Heteroplasmy (coexistence of wild-type and mutated DNA) may occur on cellular or on mitochondrial level. The grade of heteroplasmy may change in particular cells and tissues. We presented a case of 45-year-old man with multifocal brain lesion, cardiomyopathy with atrioventricular heart block with implanted cardiostimulator and epilepsy. Since patient was 20 year old he have had headache and incidents of transient blindness. In spite of implanting cardiostimulator losses of consciousness had returned. The epilepsy was diagnosed and treatment was initiated. In neurological examination we noticed multifocal symptoms. Patient was treated in many departments, where SM was suspected (based on MRI findings). Our diagnose was based on absence of clinical data for SM, multisystemic manifestations and issue of anatomopathological muscle biopsy.
Cytopatie mitochondrialne stanowią heterogenną grupę chorób wynikających z uszkodzenia zarówno mitochondrialnego (mtDNA), jak i jądrowego DNA. Najczęstszym typem dziedziczenia jest typ matczyny. Trudności w ustaleniu typu dziedziczenia mogą wynikać z różnorodności klinicznej ekspresji wśród członków rodziny oraz mutacji de novo. Różnorodność fenotypowa uwarunkowana jest heteroplazmią oraz tzw. efektem progowym. Heteroplazmia (współistnienie prawidłowego i zmutowanego mtDNA) może występować na poziomie komórki lub na poziomie poszczególnych mitochondriów. Stopień heteroplazmii zmienia się w poszczególnych komórkach i tkankach. Autorzy przedstawiają przypadek 45-letniego mężczyzny z wieloogniskowym uszkodzeniem OUN, kardiomiopatią z blokiem A-V, po implantacji kardiostymulatora oraz pada - czką. Od 20. roku życia występowały u pacjenta migrenopodobne bóle głowy z incydentami obuocznego zaniewidzenia oraz utraty przytomności, które pierwotnie przypisywano kardiomiopatii i zaburzeniom w układzie bodźco-przewodzącym serca. Pomimo wszczepienia kardiostymulatora utraty przytomności nadal powtarzały się, rozpoznano padaczkę i rozpoczęto terapię. W międzyczasie na podstawie wyniku badania MRI rozpoznano stwardnienie rozsiane; rozpoczęto leczenie. Biorąc pod uwagę całość obrazu klinicznego, przeprowadzono diagnostykę w kierunku choroby mitochondrialnej. Wynik badania histopatologicznego wycinka mięśniowego potwierdził nasze przypuszczenie.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2008, 8, 2; 109-114
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
News of Pseudamnicola (Corrosella) of Spain and France (Mollusca: Gastropoda: Truncatelloidea)
Autorzy:
Boeters, H.D.
Callot-Girardi, H.
Knebelsberger, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/83269.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Uniwersytet Mikołaja Kopernika. Wydział Biologii i Ochrony Środowiska. Stowarzyszenie Malakologów Polskich
Tematy:
new species
Pseudamnicola
Corrosella
Spain
France
Mollusca
Gastropoda
Truncatelloidea
mitochondrial DNA
distribution range
Źródło:
Folia Malacologica; 2015, 23, 2
1506-7629
Pojawia się w:
Folia Malacologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biotechnology in the restoration of extinct animal species. An analysis of genomic and mitochondrial DNA of aurochs
Autorzy:
Lipinski, D.
Przystalowska, H.
Szalata, M.
Zeyland, J.
Wielgus, K.
Frackowiak, H.
Dzieduszycki, A.M.
Ryba, M.S.
Slomski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80741.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
analysis
animal species
aurochs
biotechnology
description
extinct species
genomic DNA
history
mitochondrial DNA
museum
restoration
skeleton
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2011, 92, 1
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Organisation of mitochondrial DNA in dreissenid bivalves
Autorzy:
Soroka, M.
Burzynski, A.
Rymaszewska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/84655.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Uniwersytet Mikołaja Kopernika. Wydział Biologii i Ochrony Środowiska. Stowarzyszenie Malakologów Polskich
Tematy:
mitochondrial DNA
bivalve
Dreissenidae
genome
Cristaria plicata
Placopecten magellanicus
gene number
Dreissena
Dreissena polymorpha
Dreissena bugensis
Źródło:
Folia Malacologica; 2012, 20, 1
1506-7629
Pojawia się w:
Folia Malacologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Frequent D-loop polymorphism in mtDNA enables genotyping of 1400-year-old human remains from Merowingian graves
Autorzy:
Zeller, M
Mirghomizadeh, F.
Wehner, H.D.
Blin, N.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2042042.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
X chromosome
ancient remains
amplification technique
Y chromosome
ancient DNA
mtDNA
remains
Merowingian culture
polymorphism
mitochondrial DNA
man
DNA marker
DNA extraction
DNA
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 2000, 41, 4; 285-292
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies