Temat: cycloaddition - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Trihalogenonitropropeny w reakcjach [4+2]-π-elektronowych cykloaddycji
Trihalonitropropenes in [4+2]-π-electron cycloaddition reactions
Autorzy:: Szczepanek, A.
Mróz, K.
Goliasz, G.
Jasiński, R.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1219978.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:: [3+2] cykloaddycja
[4+2] cykloaddycja
nitroalkeny
[3+2] cycloaddition
[4+2] cycloaddition
nitroalkenes
Opis:: W pracy przeprowadzono krytyczną analizę danych literaturowych dotyczących reakcji [3+2] i [4+2] cykloaddycji z udziałem trihalogenonitropropenów.
The work is a critical review of available literature data concerning the reaction of [3+2] and [4+2] cycloaddition reactions of trihalonitropropenes.
Źródło:: Chemik; 2011, 65, 10; 1049-1054
0009-2886
Pojawia się w:: Chemik
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Polar [3+2] cycloaddition between N-methyl azomethine ylide and trans-3,3,3-trichloro-1-nitroprop-1-ene
Autorzy:: Żmigrodzka, Magdalena
Sadowski, Mikołaj
Kras, Jowita
Dresler, Ewa
Demchuk, Oleg M.
Kula, Karolina
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/35118622.pdf
Data publikacji:: 2022
Wydawca:: Radomskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:: [3+2] cycloaddition
nitroalkenes
ylides
[3+2] cykloaddycja
nitroalkeny
ylidy
Opis:: Pyrrolidines are important heterocyclic organic compounds which show biological effects. Many of them are successfully used in medicine. These compounds can also be applied in industry, for example as dyes or agrochemical substances. Therefore, the study of pyrrolidines chemistry is important for modern science. In this paper the pyrrolidines synthesis in [3+2] cycloaddition between Nmethyl azomethine ylide and trans-3,3,3-trichloro-1-nitroprop-1-ene was studied. The reaction was carried out experimentally and based on computational research. The obtained results show the reaction may be of a polar nature, and proceed under mild conditions leading to (3SR,4RS)-1-methyl-3-nitro-4-(trichloromethyl)pyrrolidine as a single reaction product. Probably, a similar protocol can be applied for analogous reactions involving other 2-substituted nitroethene analogues.
Źródło:: Scientiae Radices; 2022, 1, 1; 26-35
2956-4808
Pojawia się w:: Scientiae Radices
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Sterical index: a novel, simple tool for the interpretation of organic reaction mechanisms
Autorzy:: Dresler, Ewa
Allnajar, Radwan
Jasiński, Radomir
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/35125599.pdf
Data publikacji:: 2023
Wydawca:: Radomskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:: organic reactivity
steric effect
cycloaddition
reaktywność organiczna
efekt steryczny
cykloaddycja
Opis:: A new, simple index for the quantitative description of steric effects was proposed based on the results of DFT calculations. This effect was connected with the disturbance of synchronicity within transition states of the model Diels-Alder reaction. The obtained results offer the possibility of predicting steric effects determined by alkyl groups for a wide range of bimolecular processes.
Źródło:: Scientiae Radices; 2023, 2, 1; 69-74
2956-4808
Pojawia się w:: Scientiae Radices
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Zastosowanie organicznych cieczy jonowych w polarnych [2+4] cykloaddycjach
Application of organic ionic liquids in polar [2+4] cycloaddition reactions
Autorzy:: Dresler, E.
Jasińska, E.
Łapczuk-Krygier, A.
Nowakowska-Bogdan, E.
Jasiński, R
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/142373.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:: [2+4] cykloaddycja
ciecze jonowe
cycloaddition reaction [2+4]
ionic liquids
Opis:: Praca prezentuje możliwości wykorzystania organicznych cieczy jonowych jako mediów reakcyjnych dla polarnych [2+4] cykloaddycji.
The paper presents the possibility of using organic ionic liquids as reaction media for polar [2+4] cycloaddition.
Źródło:: Chemik; 2015, 69, 5; 288-296
0009-2886
Pojawia się w:: Chemik
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Sprzężone nitroalkeny jako komponenty nieuzgodnionych reakcji Dielsa-Aldera – najnowsze doniesienia
Conjugated nitroalkenes as components of nonconcerted Diels-Alder reactions – recent studies
Autorzy:: Jasińska, E.
Dresler, E.
Łapczuk-Krygier, A.
Kącka, A.
Nowakowska-Bogdan, E.
Jasiński, R.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/142568.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:: Nitroalkeny
reakcja Dielsa-Aldera
cykloaddycja
mechanizm
Nitroalkenes
Diels-Alder reaction
cycloaddition reaction
mechanism
Opis:: W pracy przedyskutowano najnowsze doniesienia dotyczące możliwego, nieuzgodnionego przebiegu reakcji Dielsa-Aldera z udziałem sprzężonych nitroalkenów.
In the publication the recent progres concerning non-concerted Diels-Alder reactions with conjugated nitroalkenes has been discussed.
Źródło:: Chemik; 2015, 69, 7; 395-400
0009-2886
Pojawia się w:: Chemik
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Evaluation on Curing Properties and Kinetics of Isophthalonitrile Oxide
Autorzy:: Fan, Y.
Tang, C.
Hu, Q.
Lei, Y.
Huo, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/780045.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: N,N-dihydroxybenzene-1,3-dicarboximidoyl dichloride
kinetics
elastomer
synthesis
1,3-dipolar cycloaddition
Opis:: N,N-dihydroxybenzene-1,3-dicarboximidoyl dichloride was synthesized from benzene-1,3-dicarboxaldehyde and characterized by fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and nuclear magnetic resonance ¹H and ¹³C NMR). The elastomer was prepared through the 1,3-dipolar cycloaddition of reaction between liquid polybutadiene (LPB) and isophthalonitrile oxide in this work. The tensile strength of different elastomer was enhanced from 0.14 MPa to 0.33 MPa as the elongation at break decreased from 145% to 73%, and the modulus increased from 0.09 kPa to 0.47 kPa. The parameters of kinetic indicated that the curing reaction was first order reaction and the apparent activation energy of each curing system was less than 10.10 kJ/mol when the content of N,N-dihydroxybenzene-1,3- dicarboximidoyl dichloride was increased from 7% to 12%. These results suggested that nitrile oxides achieved curing of polymer binders at room temperature and this work had definite guiding significance for the application of nitrile oxides in polymer binders.
Źródło:: Polish Journal of Chemical Technology; 2018, 20, 3; 37-46
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:: Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Trifluorometylowane alkeny w reakcjach [2+3] cykloaddycji z nitronami
Trifluoromethylated alkenes in [2+3] cycloaddition reactions with nitrones
Autorzy:: Socha, J.
Maziarka, A.
Jasiński, R.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/143276.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:: [2+3] cykloaddycja
trifluorometylowane alkeny
nitrony
izoksazolidyny
[2+3] cycloaddition reaction
trifluoromethylated alkenes
nitrones
isoxazolidines
Opis:: Unikalne właściwości związków fluoroorganicznych, a wśród nich molekuł zawierających grupę trifluorometylenową, sprawiają, iż są one obecnie obiektem intensywnych badań. Mając na uwadze fakt, iż fluor w postaci związków organicznych w przyrodzie występują niezwykle rzadko, podstawowym źródłem tych połączeń staje się synteza organiczna. Niniejsza praca zawiera analizę możliwości wykorzystania trifluorometylowanych olefin do selektywnej syntezy trifluorometylowanych izoksazolidyn na drodze reakcji [2+3] cykloaddycji z nitronami.
Fluoroorganic compounds, including molecules containing a trifluoromethylene group, are an object of intensive tests because of their unique properties. Taking into account the fact that fluorine in the form of organic compounds is extremely rare in the environment, organic synthesis becomes the fundamental source of such combinations. This paper describes the analysis of possible applications of trifluoromethylated olefins in the process of selective synthesis of trifuloromethylated isoxazolidines by means of [2+3] cycloaddition reaction with nitrones.
Źródło:: Chemik; 2013, 67, 9; 771-778
0009-2886
Pojawia się w:: Chemik
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Thermal [3+2] cycloaddition reactions as most universal way for the effective preparation of five-membered nitrogen containing heterocycles
Autorzy:: Kras, Jowita
Sadowski, Mikołaj
Zawadzińska, Karolina
Nagatsky, Roman
Woliński, Przemysław
Kula, Karolina
Łapczuk, Agnieszka
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/35141032.pdf
Data publikacji:: 2023
Wydawca:: Radomskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:: [3+2] cycloaddition
five-membered heterocycles
regioselectivity
stereoselectivity
[3+2] cykloaddycja
heterocykle pięcioczłonowe
regioselektywność
stereoselektywność
Opis:: The possibility of the construction of five-membered heterocycles, including single heteroatom or systems with two, three and four heteroatoms were critically reviewed based on the recent reports regarding to the [3+2] cycloaddition reactions. Almost all of analysed reaction are realized with high regio- and stereoselectivity.
Źródło:: Scientiae Radices; 2023, 2, 3; 247-267
2956-4808
Pojawia się w:: Scientiae Radices
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Synthesis of tetrahydroquinolines and quinoline derivatives through the Lewis acid catalysed Povarov reaction: A comparative study between multi step and multi-component methods
Autorzy:: Hellel, Djamila
Chafaa, Fouad
Nacereddine, Abdelmalek Khorief
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/35146220.pdf
Data publikacji:: 2023
Wydawca:: Radomskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:: quinoline
Lewis acid catalyst
Povarov
cycloaddition
imine
vinyl ethers
chinolina
kataliza kwasowa Lewisa
Powarow
cykloaddycja
iminy
etery winylowe
Opis:: In this work, we have synthesised a new disubstituted tetrahydroquinolines by the Povarov [4+2] cycloaddition reaction between imines derivatives and an electron-rich olefin such as vinyl ethers. These reactions were carried out in the presence of different acid catalysts in its two versions, multi-step reaction starting with imine synthesis and multi-component reaction in which the imine is formed in situ. The reactivity of the cycloaddition reaction is directly attributed to the nature of the reagents, the used synthetic strategy, in which the obtained yield is found in the case of multi-step reactions lower than that in the multi-component reaction one. Additionally, the multi-step reactions are faster kinetically in comparison with that of the multi-component one. The nature of the catalyst directly increases the rate and enhances the yield of the reactions.
Źródło:: Scientiae Radices; 2023, 2, 3; 295-308
2956-4808
Pojawia się w:: Scientiae Radices
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Reakcje [2+3] cykloaddycji sprzężonych nitro alkenów w świetle teorii indeksów elektrofilowości
[2+3] cycloaddition reactions of conjugated nitroalkenes in the light of electrophilicity indexes theory
Autorzy:: Dresler, E.
Jasińska, E.
Nowakowska-Bogdan, E.
Jasiński, R.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/142989.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:: [2+3] cykloaddycja
nitroalkeny
reaktywność
regioselektywność
elektrofilowość
indeksy DFT
cycloaddition reaction [2+3]
nitroalkenes
reactivity
regioselectivity
electrophilicity
DFT indices
Opis:: W pracy – na podstawie danych literaturowych – przedyskutowano możliwość wykorzystania indeksów elektrofilowości do interpretowania przebiegu polarnych [2+3] cykloaddycji. Dyskusję tę przeprowadzono w odniesieniu do reakcji z udziałem sprzężonych nitroalkenów.
In the publication – on the basis of the published literature – the possibility of using electrophilicity indexes for interpretation of the course of the polar [2+3] cycloaddition reactions has been discussed. The analysis is referring to the coupled reaction involving nitroalkenes.
Źródło:: Chemik; 2015, 69, 3; 146-153
0009-2886
Pojawia się w:: Chemik
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: The participation of oleic acid and its esters in [3+2] cycloaddition reactions: a mini-review
Autorzy:: Dresler, Ewa
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/35506285.pdf
Data publikacji:: 2024
Wydawca:: Radomskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:: [3+2] cycloaddition
TAC
triatomic components
fatty acids
oleic acid esters
[3+2] cykloaddycja
kwasy tłuszczowe
estry kwasu oleinowego
Opis:: This mini review presents the state of knowledge on the [3+2] cycloaddition reactions involving fatty acids and their esters with triatomic components (TAC). In general, the literature reports are quite sparse and relatively old. The reaction yield was in the range of 12-85%. The best result of 32CA was obtained from the reaction of butylonitrile N-oxide (4) and methyl oleate (2). Other tested TAC as components of title reactions were nitrylimines and ozone.
Źródło:: Scientiae Radices; 2024, 3, 1; 53-61
2956-4808
Pojawia się w:: Scientiae Radices
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Unusual regioselectivity in [3+2] cycloaddition reactions between (E)-3-nitroacrylic acid derivatives and (Z)-C,N-diphenylimine N-oxide
Autorzy:: Kras, Jowita
Wróblewska, Aneta
Kącka-Zych, Agnieszka
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/35129671.pdf
Data publikacji:: 2023
Wydawca:: Radomskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:: [3+2] cycloaddition
nitroethenes
(Z)-C,N-diphenylimine N-oxide
[3+2] cykloaddycja
nitroeteny
N-tlenek (Z)-C,N-difenyloiminy
Opis:: [3+2] cycloaddition reactions of -COOMe and -CN trans-substituted nitroethenes with (Z)-C,N-diphenylimine N-oxide were tested. For the contrast to most known nitroalkene/nitrone cycloaditions, the reactions studied realized with the formation of 5-nitroisoxazolidines.
Źródło:: Scientiae Radices; 2023, 2, 2; 112-117
2956-4808
Pojawia się w:: Scientiae Radices
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: The extraordinary gravity of three atom 4π-components and 1,3-dienes to C_20-nXn fullerenes; a new gate to the future of Nano technology
Autorzy:: Siadati, Seyyed Amir
Rezazadeh, Solmaz
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/35114894.pdf
Data publikacji:: 2022
Wydawca:: Radomskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:: [3+2] cycloaddition
nanotechnology
C20 fullerene
actuators
reaction mechanism
functionalization
[3+2] cykloaddycja
nanotechnologia
fuleren C20
aktuatory
mechanizm reakcji
funkcjonalizacja
Opis:: A quick glance to the adsorption, sensing, and energy storage abilities of C20 fullerene and its derivatives indicate that this small carbon cluster may have extraordinary properties which would make it a key part of the future of Nano actuators and Nano machines. For example, in the case of the gravity of three atom 4π-components (TACs) to these carbon cages, it should be noted that; the rate constants (K)s of the reaction of C20 fullerene with 1,3-butadiene (Diels-Alder (DA) process), and with 2-furan nitrile oxide ([3+2] cycloaddition (32CA process)) are 2.51(1011) M-1 s-1, and 1.4(107) M-1s-1, respectively. However, the rate constant of the 32CAreaction between norbornadiene and 3,4-dihydro isoquinoline-N-oxide is about 2.56(10<sup-5) M-1 s-1 (both by DFT and by experimental results). This simple comparison could show the extraordinary gravity of some TACs and dienes to C20 fullerenes.
Źródło:: Scientiae Radices; 2022, 1, 1; 46-68
2956-4808
Pojawia się w:: Scientiae Radices
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Preparation of highly pure cyclo-polylactides by optimization of the copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction
Otrzymywanie cyklopolilaktydów o wysokiej czystości poprzez optymalizację katalizowanej miedzią cykloaddycji azydek-alkin
Autorzy:: Liénard, R.
Josse, T.
De Winter, J.
Dubois, F.
Gerbaux, P.
Coulembier, O.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/947211.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:: lactide
ring-opening polymerization
copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition
cyclization
laktyd
polimeryzacja z otwarciem pierścienia
cykloaddycja azydek-alkin katalizowana miedzią
cyklizacja
Opis:: This work reports on the preparation of highly pure cyclo-polylactides (Mn ≈ 4 000 g • mol^-1) by the optimization of the copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction applied on α-azide-ω-alkyne linear polylactide (PLA) precursors. By adjusting parameters such as the rate of reactant addition and the catalyst loading, monocyclic PLA's with a degree of purity of 93 % are obtained in few minutes. Highly pure monocycles (purity as high as 99.9 %) are also possibly prepared in few hours.
Opisano optymalizację syntezy cyklopolilaktydów w katalizowanej miedzią(I) reakcji cykloaddycji azydku do alkinu (CuAAC), której celem było uzyskanie polimerów o wysokiej czystości iśrednim ciężarze cząsteczkowym Mn ≈ 4 000 g • mol^-1. Do reakcji użyto prekursorów, którymi były liniowe α-azydo-ω-alkinowe polilaktydy (PLA). Dobrano warunki syntezy, takie jak szybkość dodawania reagenta oraz ilość używanego katalizatora, które pozwalają na otrzymanie w ciągu kilku minut monocyklicznego PLA o stopniu czystości 93 %. Prowadząc syntezę w ciągu kilku godzin można otrzymać monocykliczny polimer o czystości do 99,9 %.
Źródło:: Polimery; 2017, 62, 4; 283-290
0032-2725
Pojawia się w:: Polimery
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Unveiling substituent effects in [3+2] cycloaddition reactions of benzonitrile N-oxide and benzylideneanilines from the molecular electron density theory perspective
Autorzy:: Mondal, Asmita
Mohammad-Salim, Haydar A.
Acharjee, Nivedita
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/35125101.pdf
Data publikacji:: 2023
Wydawca:: Radomskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:: benzonitrile N-oxide
benzylideneanilines
electron localisation function
[3+2] cycloaddition reactions
MEDT
N-tlenek benzonitrylu
benzylidenoaniliny
funkcja lokalizacji elektronów
reakcje [3+2] cykloaddycji
Opis:: The zw- type [3+2] cycloaddition (32CA) reactions of benzonitrile N-oxide with a series of substituted benzylideneanilines have been studied within the Molecular Electron Density Theory (MEDT) at the B3LYP/6-31G(d) computational level. The presence of dimethylamino and methoxy substituents in the aromatic rings of benzylideneaniline makes the reaction more facile relative to the unsubstituted one, while the electron withdrawing nitro substituents relatively induce minimal changes in the energy profile complying with the experimentally observed reaction rates. The presence of non-bonding electron density at the nitrogen atom and the formation of pseudoradical centre at the carbon atom of benzonitrile N-oxide characterise the difference in electronic structure of the TSs relative to the reagents, while the topological analysis of the electron localization function (ELF) and the atoms-in-molecules (AIM) reveal no covalent bond formation at the early TSs. The present MEDT study analyses the experimentally observed substituent effects and complete regioselectivity in the studied 32CA reactions.
Źródło:: Scientiae Radices; 2023, 2, 1; 75-92
2956-4808
Pojawia się w:: Scientiae Radices
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "cycloaddition" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język