Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "bone disease" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-14 z 14
Tytuł:
Pathologies osseuses des maxillaires récidivantes
Maxillary bone diseases with relapse
Autorzy:
Olszewski, Raphael
Reychler, Hervé
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2129268.pdf
Data publikacji:
2018-06-19
Wydawca:
Presses Universitaires de Louvain
Tematy:
pathologies osseuses
récidive
maxillaire
mandibule
bone disease
relapse
review
maxilla
mandible
Opis:
Plusieurs pathologies osseuses des maxillaires ont comme caractéristique une tendance à la récidive, et ce même après un traitement approprié. Il convient donc de les reconnaître afin de pouvoir les surveiller, à la fois cliniquement et par une technique d’imagerie appropriée. On distinguera ici des pathologies tumorales bénignes et malignes, métaboliques, malformatives et infectieuses. Actuellement, le CT scan est la technique d’imagerie médicale de premier choix pour établir le diagnostic différentiel et permettre la surveillance de ces pathologies osseuses. Le traitement de ces pathologies récidivantes est soit le curetage/énucléation si possible (corticales non rompues) soit une résection interruptrice ou non des maxillaires ou de la mandibule, et ce en fonction des données cliniques et surtout anatomopathologiques à discuter et envisager au cas par cas, la généralisation dans ce domaine étant impossible voire dangereuse pour le patient. Il ne peut donc être question de proposer des recommandations ni des algorithmes décisionnels. 
Maxillofacial bone diseases represent a heterogeneous group involving benign and malign tumors, and metabolic, malformative, and infectious diseases. They have a tendency to relapse even with a good initial treatment. Therefore, we need to start with active surveillance based on medical imaging (CT scanner). The treatment of maxillofacial bone diseases is based mainly on clinical examination, radiological findings, and pathological diagnosis. The treatment consists of curettage or maxillary/mandibulary interruptive or not-interruptive bone resection. Development of guidelines seems impossible due to the heterogenicity of clinical presentations. The individualized treatment should prevail.
Źródło:
Nemesis. Negative Effects in Medical Sciences Oral and Maxillofacial Surgery; 2018, 1, 1; 1-47
2593-3604
Pojawia się w:
Nemesis. Negative Effects in Medical Sciences Oral and Maxillofacial Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Prevalence of skeletal fluorosis in fishermen from Kutch coast, Gujarat, India
Autorzy:
John, J.
Hariharan, M.
Remy, V.
Haleem, S.
Thajuraj, P.K.
Deepak, B.
Rajeev, K.G.
Divakar, D.D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/871373.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
fishing industry
prevalence
skeletal fluorosis
bone disease
human disease
fisherman
Kutch coast
Gujarat
India
Opis:
Background. In health terms, consuming fluoride is well recognised to be a double-edged sword. Consumption of optimal amounts is beneficial to health, however an excess constitutes a health hazard. Objectives. To assess the prevalence of skeletal fluorosis in fishermen from the Kutch coast, Gujarat, India. Materials and method. A descriptive cross-sectional survey was conducted on 653 fishermen from the Kutch District, Gujarat, India, from October 2014 to December 2014. Clinical skeletal fluorosis was assessed using three diagnostic tests. Drinking water fluoride concentrations in different regions of the study area were determined. General information regarding age, gender and adverse habits were also collected. The Chi square test was used for comparisons and the confidence level and critical p-value were set at 95% and 5% respectively. Results. Fluoride concentrations in water from the study area ranged between 3.4- 6.9 ppm. The prevalence of skeletal fluorosis was 30.3%, out of which, the majority of the subjects had mild skeletal fluorosis (18.4%). This condition was found to be significantly associated with age and gender along with tobacco and alcohol consumption; depending on the habit’s duration. Conclusion. Being a public health problem in the fishermen community, skeletal fluorosis requires a-priori attention. Measures for preventing this disease should be undertaken on a communitywide basis.
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2015, 66, 4
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Paget disease of bone among hospitalized patients in Poland
Autorzy:
Kanecki, K.
Nitsch-Osuch, A.
Goryński, P.
Bogdan, M.
Tarka, P.
Tyszko, P.Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2081574.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
Paget’s disease of bone
hospitalization
rural population
urban population
risk factors
Opis:
Introduction. Paget’s disease (PDB) is a focal disorder of bone remodeling that occurs commonly in older people with decreasing prevalence reported in European countries. This disease is most often asymptomatic, but it can cause a variety of medical complications resulting in considerable morbidity and reduced quality of life. There is little information regarding the epidemiology of PDB in Poland. To the best of the authors’ knowledge, this is the first large epidemiological analysis of this disease in Poland. Objective. The aim of this study was to analyze factors that may be related to the PDB epidemiology among hospitalized patients in Poland. Materials and method. The analysis was conducted on the basis of population-based administrative data, taken from a Polish hospital morbidity study carried out by the National Institute of Public Health between January 2008 – December 2014. Results. Analyzed data covered 662 hospitalization records. The final study sample comprised 94 (41.8%) male and 131 (58.2%) female patients with first-time hospitalizations for PDB, with a significant predominance of females (P<0.02), and the predominance of patients living in urban (73%) than in rural areas (27%), P<0.001. The average age of the sample was 56.8 years (CI: 54.3–59.3; SD 18.8; range 1–93 years). The number of PDB cases hospitalized in Poland significantly decreased during the analyzed period of time. Conclusions: PDB is a rare disease with decreasing trends observed among hospitalized patients in Poland. The study results may suggest the existence of environmental risk factors for the development of PDB.
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2018, 25, 1; 182-185
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zaburzenia słuchu w praktyce neurologa
Hearing disturbances in neurologist clinical practice
Autorzy:
Konarska-Król, Maria
Kacperska, Magdalena Justyna
Jastrzębski, Karol
Radek, Maciej
Tomasik, Bartłomiej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1053263.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
zaburzenia słuchu
zaburzenia krążenia mózgowego
nagły niedosłuch czuciowo-nerwowy
guzy
kąta mostowo-móżdżkowego
choroby kości
choroby zakaźne
stwardnienie rozsiane
urazy głowy
uraz ciśnieniowy
choroby genetyczne
choroba ménière’a
leki ototoksyczne
hearing impairment
cerebrovascular disease
sudden sensorineural hearing loss
pontine angle
tumours-brain
bone disease
infectious disease
multiple sclerosis
brain injury
barotrauma
genetic disease
meniere’s disease
ototoxic drugs
Opis:
Hearing is one of the most important human senses closely associated with the organ of hearing and balance. Patients with sudden hearing loss sometimes report ear fullness, tinnitus or vertigo. Hearing disturbances is a very unpleasant sensation lowering the quality of life. Sudden hearing loss is mostly caused by otologic diseases but also disturbances of brain circulation, brain injury, viral (mumps, rubella, herpes zoster) and bacterial infections, bone diseases, bone tumours, 8th nerve tumours, genetic disorders, autoimmune diseases (e.g. multiple sclerosis), ototoxic medications and many others. Hearing disorders are generally divided into central and peripheral, the latter divided into conductive and perceptive. Deafness is a worrying symptom not only for the patient but also for a clinical neurologist. Diagnosis is based on the past history, physical examination, both otolaryngological and neurological, diagnostic investigations, audiological investigation, atrial excitability testing (caloric tests, electronystagmography) depending on clinical indications, neuroradiological investigations, brainstem auditory evoked potentials, blood tests and others, which enables instituting a proper treatment.
Słuch to jeden z najważniejszych zmysłów człowieka, ściśle związany z narządem słuchu i równowagi. Nagłe lub szybko postępujące upośledzenie słuchu, któremu mogą towarzyszyć szumy uszne, uczucie zatkania ucha czy zawroty głowy, jest dla pacjenta nieprzyjemne i w dużym stopniu obniża jakość jego życia. Wśród przyczyn nagłych zaburzeń słuchu wymienia się przede wszystkim choroby laryngologiczne, ale też zaburzenia krążenia mózgowego, urazy czaszkowo-mózgowe, infekcje wirusowe (wirusy świnki, różyczki, półpaśca) i bakteryjne, choroby kości, guzy nerwu VIII, choroby genetyczne, schorzenia o podłożu autoimmunologicznym (np. stwardnienie rozsiane), leki ototoksyczne i wiele innych. Zaburzenia słuchu dzielimy na ośrodkowe i obwodowe, te drugie natomiast – na przewodzeniowe i odbiorcze. Głuchota jest objawem bardzo niepokojącym nie tylko dla pacjenta, lecz także dla neurologa. W jej przypadku kluczową rolę odgrywają: wywiad, badanie przedmiotowe, w tym badanie otolaryngologiczne, neurologiczne i audiologiczne, badanie pobudliwości przedsionków (próby kaloryczne, elektronystagmografia) oraz – w zależności od wskazań klinicznych – badania neuroobrazowe, badanie słuchowych potencjałów wywołanych z pnia mózgu, badania laboratoryjne krwi i inne, a następnie podjęcie właściwego leczenia.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2014, 14, 1; 61-69
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Association analysis of vitamin D receptor gene polymorphisms with bone mineral density in young women with Graves disease
Autorzy:
Horst-Sikorska, Wanda
Ignaszak-Szczepaniak, Magdalena
Marcinkowska, Michalina
Kaczmarek, Marta
Stajgis, Malgorzata
Slomski, Ryszard
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040758.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Graves' disease
bone mineral density
VDR polymorphisms
Opis:
Graves' (GD) hyperthyroidism induces accelerated bone turnover that leads to decreased bone mineral density (BMD). The role of the VDR gene in predisposition to primary osteoporosis has been recognized. Recent studies show associations between the VDR gene polymorphisms and susceptibility to autoimmune diseases. Here we analyzed if VDR gene polymorphisms: BsmI, ApaI, TaqI, and FokI may predispose women with Graves' hyperthyroidism to BMD reduction or to disease development. The subjects were 75 premenopausal female Polish patients with GD and 163 healthy women. The genotyping was performed by the use of the restriction fragment length polymorphism analysis (RFLP). We studied the association of the VDR polymorphisms and their haplotypes with patients' BMD and also SNPs and haplotypes association with Graves' disease. We found a strong linkage disequilibrium for the BsmI, ApaI, and TaqI polymorphims that formed three most frequent haplotypes in Graves' women: baT (47.9%), BAt (34.9%), and bAT (16.4%). We did not show statistically significant association of analyzed VDR polymorphisms or haplotypes with decreased bone mineral density in Graves' patients. However, the presence of F allele had a weak tendency to be associated with Graves' disease (with OR=1.93; 95% CI: 0.97-3.84; p=0.058). In conclusion: VDR gene polymorphisms do not predict the risk of decreased BMD in Polish women with Graves'. It may be speculated that the F allele carriers of the VDR-FokI polymorphism are predisposed to Graves' disease development.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2008, 55, 2; 371-380
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Induction of periodontal disease via retentive ligature, lipopolysaccharide injection, and their combination in a rat model
Autorzy:
Mustafa, H.
Cheng, C.H.
Radzi, R.
Fong, L.S.
Mustapha, N.M.
Dyary, H.O.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087105.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
alveolar bone
periodontal disease
Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide
retentive ligature
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2021, 24, 3; 365-373
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Association between estrogen receptor alpha gene polymorphisms and bone mineral density in Polish female patients with Graves disease
Autorzy:
Ignaszak-Szczepaniak, Magdalena
Horst-Sikorska, Wanda
Dytfeld, Joanna
Gowin, Ewelina
Słomski, Ryszard
Stajgis, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039960.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Graves' disease
bone mineral density
ESR1 gene polymorphisms
premenopausal women
Opis:
Graves' (GD) hyperthyroidism leads to reduced bone mineral density (BMD) accompanied by accelerated bone turnover. Ample studies have identified association between estrogen receptor (ESR1) gene polymorphism and decreased BMD and osteoporosis. In contrast, number of publications that link ESR1, BMD and Graves' disease is limited. The purpose of this study was to identify the association between ESR1 polymorphisms and BMD in premenopausal women with GD and to determine whether ESR1 polymorphic variants can predispose to GD. The study included 75 women aged 23-46 years with GD and 163 healthy controls. BMD was measured at lumbar spine and femoral neck. We investigated two SNPs in the ESR1 gene and analyzed genetic variants in the form of haplotypes reconstructed by statistical method. Three out of four possible haplotypes of the PvuII and XbaI restriction fragment length polymorphisms were found in GD patients: px (55.3 %), PX (33.3 %) and Px (11.4 %). Women homozygous for xx of XbaI and for pp of PvuII had the lowest BMD at lumbar spine. Moreover, the px haplotype predisposed to reduced lumbar BMD. No associations were observed for femoral neck BMD. No statistically significant relationship were found between ESR1 polymorphisms or their haplotypes and GD. These results indicate that the PvuII and the XbaI polymorphisms of ESR1 gene are associated with bone mineral density in premenopausal women with GD and may help to estimate the risk of bone loss particularly at lumbar spine. However, none of the ESR1 gene alleles predict the risk of GD in Polish female patients.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2011, 58, 1; 101-109
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Foot metastasis as a first clinical manifestation of rectal carcinoma
Autorzy:
Baraniak, J.
Krupski, W.
Sompor, J.
Prystupa, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/3345.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
foot
bone
metastasis
clinical syndrome
rectal carcinoma
human disease
colorectal carcinoma
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2008, 02, 2
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Giant cell tumor of the frontal bone – case report
Guz olbrzymiokomórkowy kości czołowej - opis przypadku
Autorzy:
Zagacki, Dawid
Braun, Marcin
Zbróg, Zbigniew
Morawiec-Sztandera, Alina
Kaczmarczyk, Dariusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399455.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
chronic kidney disease
frontal bone tumor
guz kości czołowej
przewlekła niewydolność nerek
Opis:
Immunosuppression is a characteristic feature of chronic kidney disease. It may lead to the increased risk of infections and neoplastic diseases occurrence. We present an unusual case of 57-years-old women with uncommon neoplasm of the head and neck region – osteoclastoma.
Cechą charakterystyczną w przypadku przewlekłej niewydolności nerek jest obniżenie odporności pacjenta, co prowadzi do zwiększonego ryzyka wystąpienia zakażeń czy chorób nowotworowych. Prezentujemy przypadek 57-letniej kobiety z rozpoznanym rzadkim nowotworem regionu głowy i szyi – guzem olbrzymiokomórkowym.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 2; 54-56
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular follow up of donor lymphocyte infusion in CML children after allogeneic bone marrow transplantation
Autorzy:
Ladon, D
Pieczonka, A.
Jolkowska, J.
Wachowiak, J.
Witt, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2048295.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
minimal residual disease
in situ
human genetics
bone marrow
hybridization
fluorescence
donor lymphocyte infusion
chronic myeloid leukemia
child
polymerase chain reaction
transplantation
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 2001, 42, 4; 547-552
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Survival of BPV and Aujeszkys disease viruses in meat wastes subjected to different sanitization processes
Autorzy:
Paluszak, Z.
Lipowski, A.
Ligocka, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/30706.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
survival
bovine parvovirus
parvovirus
Aujeszky's disease virus
meat waste
sanitization process
composting
fermentation
anaerobic fermentation
virus
meat fragment
bone
waste treatment
temperature
pathogen
Opis:
The effect of composting and anaerobic fermentations under meso- and thermophylic conditions (37° and 55℃) on the survival of bovine parvovirus (BPV) and Aujeszky’s disease viruse (ADV) in meat wastes has been examined in this study. Viruses were adsorbed on filters and introduced into carriers which were made of meat fragments of different sizes and bones or in the form of suspension they were introduced into the biomass in the course of processes of waste treatment. Carriers were removed at appropriate time intervals and virus titres were determined. The thermoresistant parvovirus survived for the longest time during mesophylic fermentation (almost 70 days), slightly shorter during composting (7-9.5 days depending on the type of carrier) and for the shortest time – at 55℃ (46-76 hours). Its inactivation rate was the fastest in a suspension, slower in meat and bone carriers. ADV inactivation proceeded considerably faster, as compared with BPV. Its active particles were not detected as early as in the 30th minute of thermophylic fermentation, the 6th hour of mesophylic fermentation and at the first sampling time during composting (at the 72nd hour). Total survival time ranged from 50 min to 13 hours. All the tested technologies enabled the effective elimination of ADV and on average twofold decrease in BPV titre. From the study conducted it follows that of both viruses, the BPV should be applied for validation processes of methods used in meat waste processing, particularly if this refers to methods where higher temperature is the factor inactivating pathogens.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2010, 13, 4
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Monitoring of cellular chimerism in patients after sex-mismatched bone marrow transplantation: technical report
Autorzy:
Jolkowska, J
Ladon, D.
Wachowiak, J.
Witt, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2043435.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
in situ
allogeneic transplantation
chimerism
molecular analysis
transplantation
minimal residual disease
acute myeloblastic leukemia
polymorphic microsatellite
bone marrow
hybridization
polymerase chain reaction
DNA
detection
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 2000, 41, 3; 209-212
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie termografii w diagnostyce wielomiejscowego zespołu odruchowego typu I u 42-letniego chorego
Application of thermography in the diagnosis of the algodystrophic syndrome type I in 42-year-old patient
Autorzy:
Mróz, Józef
Kalicki, Bolesław
Leśniewski, Paweł
Lipińska-Opałka, Agnieszka
Sadecka, Monika
Żuber, Janusz
Krawczyk, Andrzej
Jung, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033312.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
Sudeck’s disease
acute bone loss
algodystrophy syndrome
osteodystrofia Sudecka
post-traumatic osteoporosis
thermal
imaging study
odruchowa dystrofia współczulna
osteoporoza pourazowa
osteodystrofia sudecka
ostry zanik
kości
badanie termowizyjne
Opis:
Algodystrophic syndrome entity (type I) has not fully known pathogenesis and course. It is characterized by severe pain of the distal part of limb, oedema, vasomotor dysfunction and impaired efficiency. These symptoms occur after trauma, thoracic surgeries, myocardial infarction, stroke, peripheral nerve damage, less common in the course of venous or arterial thrombosis. Pathomechanism of the disease is unclear, but the most important factor of its pathogenesis seems to be a disorder of the autonomic nervous system. Limb pain and swelling, in the typical cases, are accompanied by vasomotor disturbances, restricted mobility, increased sensitivity to pressure and temperature changes. The course of the disease can be divided into three periods: I – acute period, II – dystrophic period, III – atrophic period. Apart from the vasomotor form, we can distinguish paralytic form (after a stroke) and toxic (druginduced). The majority of patients has emotional lability, hyperreactivity and a tendency to anxiety and depression. Imaging studies are useful in the diagnosis. The effectiveness of treatment depends on the period in which the diagnosis is made. The sooner patients are treated, the outcomes are better. Analgesics and sympatholytics areused in this therapy. Good effects of decongestants, anti-inflammatory medications and stimulating bone calcification treatment are obtained after the application of an alternating magnetic field of low frequency, low-energy laser, whirlpool limbs massage, affected limb exercises. We present a case of 42-year-old man with algodystrophic syndrome, in which the diagnosis was made in the advanced second stage of the disease. Pharmacological treatment and physiotherapy had been used for 3 months and led to a significant improvement, which is well illustrated by the thermographic examination.
Wielomiejscowy zespół odruchowy typu I jest jednostką chorobową o nie w pełni poznanym patomechanizmie i przebiegu. Charakteryzuje się silnym bólem dystalnej części kończyny, obrzękiem, dysfunkcją naczynioruchową i upośledzoną sprawnością. Objawy te występują po urazach, operacjach na klatce piersiowej, po zawale serca, po udarze, uszkodzeniu nerwów obwodowych, rzadziej w przebiegu zakrzepicy żylnej lub tętniczej. Mechanizm powstawania choroby jest niejasny. Na pierwszy plan wysuwają się zaburzenia funkcji autonomicznego układu nerwowego. Bólowi i obrzękowi kończyny w przypadkach o typowym przebiegu towarzyszą: zaburzenia naczynioruchowe, ograniczona bólem ruchomość oraz wzmożona wrażliwość na ucisk i zmiany temperatury otoczenia. W przebiegu zespołu wyróżnia się trzy okresy: I – ostry, II – dystroficzny, III – atroficzny. Poza postacią odruchową zespołu występuje postać porażenna (po udarze) i toksyczna (polekowa). U większości chorych zwracają uwagę labilność emocjonalna, hiperreaktywność oraz tendencja do stanów lękowych i depresji. Przydatne w rozpoznaniu są badania obrazowe. Skuteczność leczenia zależy od okresu, w którym ustalono rozpoznanie i podjęto terapię. W leczeniu farmakologicznym stosuje się leki przeciwbólowe oraz hamujące układ współczulny. Dobre efekty przeciwobrzękowe i przeciwzapalne, a także stymulację uwapnienia kości uzyskuje się po zastosowaniu: zmiennego pola magnetycznego niskiej częstotliwości, lasera niskoenergetycznego, masażu wirowego kończyn, ćwiczeń indywidualnych zajętej kończyny. W pracy przedstawiono przypadek 42-letniego mężczyzny z wielomiejscowym zespołem odruchowym typu I, u którego diagnozę postawiono dopiero w zaawansowanym II okresie choroby. Zastosowane leczenie farmakologiczne i fizykoterapeutyczne po 3 miesiącach doprowadziło do znaczącej poprawy, którą dobrze obrazuje badanie termograficzne.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2014, 10, 1; 78-84
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wczesne diagnozowanie zaburzeń w gospodarce wapniowo-fosforowej u owiec
Rannee diagnozirovanie narushenijj kalcievo-fosfornogo rezhima u ovec
Early diagnosing of disturbances in the calcium-phosphorus economy in sheep
Autorzy:
Rogowska, W.
Kozlowska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/807044.pdf
Data publikacji:
1988
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
owce
choroby zwierzat
deformacje konczyn
zaburzenia gospodarki wapniowo-fosforowej
diagnostyka weterynaryjna
pasze
sklad mineralny
sheep
animal disease
bone deformation
veterinary diagnostics
calcium-phosphorus management disorder
feed
mineral composition
Opis:
У 33 молодых овец с продвиженными деформациями скелета определяли уровень кальция, неорганического фосфора и активность щелочной фосфатазы в сыворотке крови, а также анализировали минеральный состав кормов. Установлено, что содержание кальция в сыворотке крови овец обеих групп (группа I - баранчики, группа II - ярочки) отвечала физиологической корме, содержание же неорганического фосфора значительно превышало норму, а сактивность щелочной фосфатазы была двухкратно выше. Предложено введение комплекта ранних периодических исследований молодых овец при совместном определении содержания Са, Рn и активности щелочной фосфатазы, а также определении соотношения Са/Р в сыворотке крови.
The calcium and inorganic phosphorus level and alkaline phosphatase activity in the blood serum of 33 young sheep with advanced deformations of the skeleton were determined and the mineral composition of fodder was analyzed. It has been found that the calcium content in the blood serum of sheep in both groups (group I - ram-lambs, group II - ewe-lambs) was conformable with the physiologic norm, while the inorganic phosphorus content in animals of both groups considerably exceeded the norm and the alkaline phosphatase activity was twice higher. Introduction of the complex of early periodical examinations of young sheep,consisting in the joint determination of the Ca and Pn level and of the AP activity as well as in determination of the Ca/P ratio in the blood serum, was proposed.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1988, 352
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-14 z 14

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies