Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Thermal analysis kinetics" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-8 z 8
    Tytuł:
    Study on safe disposal of cephalosporins based on kinetic pyrolysis mechanism
    Autorzy:
    Fan, Jiangxue
    Zhang, Meng
    Hou, Xiaofei
    Wang, Fang
    Bai, Mengyuan
    Jiao, Ruoxi
    Yang, Zhongyu
    Duan, Erhong
    Cheng, Fengfei
    Zhou, Wen
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/27315672.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    Distillation residues
    Thermal analysis kinetics
    Template “3-2-2”
    Template “1+1”
    Pyrolysis mechanism
    Opis:
    Based on the global goals for cleaner production and sustainable development, the pyrolysis behavior of cephalosporin residues was studied by TG-MS method. The influence of full temperature window on the safe disposal of residues was analyzed based on the “3-2-2” and “1+1” of thermal analysis kinetics, and the gas by-products of thermal degradation were monitored. Results showed that the pyrolysis of distillation residues were divided into low and high-temperature zones, including six stages. Maximum error rate (8.55%) by multiple scan rate was presented based on “3-2-2” pattern and maximum total fluctuation (33.7) by single scan rate was presented based on “1+1” pattern, which implied that the comprehensive multi-level comparison method was very reliable. The E value “E” of six stages showed an increasing trend ranging 166.8 to 872.8 kJ/mol. LgA(mean) was 27.28. Most mechanism function of stage 1, 2 were Z-L-T equation (3D), stage 3, 4, 6 were Avrami-Erofeev equation (AE3, AE4, AE2/3) and stage 5 was Reaction Order (O2). In addition, various small molecular micromolecule substances were detected such as C2H4O, C2H6, NH3, CH4, CO2 under full temperature windows and a possible pyrolysis path of residues was provided.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2023, 25, 4; 52--60
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Thermal Decomposition Kinetics of Hexanitrohexaazaisowurtzitane/Ammonium Perchlorate
    Autorzy:
    Zhu, Y.-L.
    Wang, K.-K.
    Shan, M.-X.
    Zheng, X.-D.
    Jiao, Q.-J.
    Wang, J.-S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358067.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    hexanitrohexaazaisowurtzitane
    ammonium perchlorate
    thermal analysis
    thermal decomposition kinetics
    Opis:
    The thermal decomposition kinetics of hexanitrohexaazaisowurtzitane/ ammonium perchlorate (HNIW/AP) have been investigated by thermogravimetrydifferential scanning calorimetry-mass spectrometry (TG-DSC-MS) simultaneous analysis. TG showed that there were three weight loss processes for the thermal decomposition of the HNIW/AP mixture. The first was ascribed mainly to the thermal decomposition of HNIW, while the second and third were assigned to that of AP. The presence of AP has little effect on the thermal decomposition process of the HNIW component. The apparent activation energy of the thermal decomposition of the HNIW component, calculated by the Kissinger method, was little changed compared to that of neat HNIW. The addition of HNIW to AP caused the onset and end temperatures of the thermal decomposition to be decreased and the decomposition process to be shortened. The high-temperature and lowtemperature decomposition processes of AP became blurred in the presence of HNIW, and this was supported by the MS results.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2016, 13, 1; 149-159
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    An Evaluation of Combustion Kinetics for the Synthesis Reaction of the Reinforcing Phase During Casting
    Autorzy:
    Wiktor, Tomasz
    Sobula, Sebastian
    Burbelko, Andriy
    Ptasznik, Michał
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/106979.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
    Tematy:
    MMC
    SHS reaction kinetics
    Fourier thermal analysis
    computer modelling
    Opis:
    The computer modeling of the solidification process in castings with local composite reinforcement (LCR) obtained as a result of in situ reactions of self-propagating high temperature synthesis (SHS) is difficult due to limited data on the thermo-physical parameters of exothermic effects and the kinetics of the synthesis reaction. In the present study, Hadfield cast steel casting was manufactured with LCR containing titanium carbide particles obtained in situ by the SHS method. Reaction kinetics of titanium carbide synthesis in the composite casting were determined on the basis of temperature measurements in the area of LCR during the process. For the estimation of the reaction, the Fourier Thermal Analysis method was used. The paper presents the results of temperature measurement and the results of the calculation of SHS reaction kinetics. It was found that the reaction time under the conditions of the analyzed casting is below 3 s.
    Źródło:
    Journal of Casting & Materials Engineering; 2020, 4, 2; 23-28
    2543-9901
    Pojawia się w:
    Journal of Casting & Materials Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The kinetics of the thermal decomposition of the willow wood (Salix viminalis L.) exposed to the torrefaction process
    Badania kinetyki procesu termicznego rozkładu drewna wierzby konopianki (Salix viminalis L.) poddanego obróbce hydrotermicznej
    Autorzy:
    Walkowiak, M.
    Bartkowiak, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/52561.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Drewna
    Tematy:
    process kinetics
    thermal process
    thermal decomposition
    willow wood
    willow
    Salix viminalis
    torrefaction process
    thermal analysis
    pyrolysis
    Opis:
    The aim of the study was to analyze the kinetic parameters (activation energy Ea, pre-exponential coefficient A, rate constant k) of thermolysis in torrefied and raw willow wood (Salix viminalis L.), as well as to determine the effect of thermal modification conditions on the kinetics of this process. Samples of raw and torrefied willow wood in a steam atmosphere were analysed. The samples were subjected to thermogravimetric analysis under isothermal conditions. Analyses were conducted in an atmosphere of helium at 270–330°C. TG and DTG curves were recorded. The thermal characteristics of the samples were based on thermogravimetric analysis under dynamic conditions at a temperature of up to 600°C. On the basis of the data obtained from the TGA analyses, the kinetic parameters were calculated and statistical and mathematical analyses of the results were performed.
    Celem pracy było obliczenie parametrów kinetycznych (energii aktywacji Ea, współczynnika przedwykładniczego A, stałej szybkości k) procesu termolizy prażonego i surowego drewna wierzby konopianki (Salix viminalis L.) oraz określenie wpływu warunków modyfikacji termicznej na kinetykę tego procesu. Stosowano próbki wikliny surowej oraz prażonej w następujących warunkach: temperatura procesu 200°C, czas prażenia: 6 godzin (W-200-6-H2O), 12 godzin (W-200-12-H2O) oraz 24 godziny (W-200-24-H2O). Proces był prowadzony w atmosferze pary wodnej, działającej przez 6 godzin w początkowym okresie modyfikacji. Surowce poddano analizie termograwimetrycznej w warunkach izotermicznych. Analizy były prowadzone w atmosferze helu w temperaturach 270°C, 285°C, 300°C, 330°C. Rejestrowano krzywe TG i DTG. Charakterystykę termiczną wikliny oparto na analizie termograwimetrycznej w warunkach dynamicznych, w temperaturze do 600°C. Na podstawie danych otrzymanych z wykonanych analiz obliczono parametry kinetyczne (Ea, A, k) i przeprowadzono analizę statystyczno- matematyczną wyników. Wartość energii aktywacji procesu termolizy wikliny zawierała się w przedziale 138,1– –227,3 kJ/mol. Największą wartość Ea (227,3 kJ/mol) uzyskano w przypadku wikliny prażonej w temperaturze 200°C, w czasie 24 godzin (W-200-24-H2O). Surowiec ten również okazał się najbardziej odporny termicznie. W celu ustalenia funkcji g(α), która najlepiej opisuje proces termicznego rozkładu surowego i prażonego drewna wierzby konopianki wybrano trzy modele kinetyczne: F1, D3, R3. Modelem, który najlepiej opisywał dane doświadczalne był model D3, odnoszący się do procesu dyfuzji trójwymiarowej.
    Źródło:
    Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty; 2012, 55, 187
    1644-3985
    Pojawia się w:
    Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Thermal Analysis On The Kinetics Of Magnesium-Aluminum Layered Double Hydroxides In Different Heating Rates
    Analiza termiczna kinetyki rozkładu warstwowego podwójnego wodorotlenku magnezu aluminium przy różnych szybkościach grzania
    Autorzy:
    Hongbo, Y.
    Meiling, C.
    Xu, W.
    Hong, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/351862.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    layered double hydroxides
    thermal analysis
    kinetics
    warstwowy podwójny wodorotlenek
    analiza termiczna
    kinetyka
    Opis:
    The thermal decomposition of magnesium-aluminum layered double hydroxides (LDHs) was investigated by thermogravimetry analysis and differential scanning calorimetry (DSC) methods in argon environment. The influence of heating rates (including 2.5, 5, 10, 15 and 20K/min) on the thermal behavior of LDHs was revealed. By the methods of Kissinger and Flynn-Wall-Ozawa, the thermal kinetic parameters of activation energy and pre-exponential factor for the exothermic processes under non-isothermal conditions were calculated using the analysis of corresponding DSC curves.
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2015, 60, 2B; 1357-1359
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Termoanalitykal investigations of the edible oils and fats III. Kinetics of thermal-oxidative decomposition of corn oil
    Termoanalityczne badania olejów i tłuszczów jadanych III. Kinetyka termoutleniajacego rozkładu oleju kukurydzianego
    Autorzy:
    Kowalski, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1402012.pdf
    Data publikacji:
    1990
    Wydawca:
    Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
    Tematy:
    edible oils
    com oil
    kinetics of oxidation
    thermal analysis
    differential scanning calorimetry
    Opis:
    Corn oil was oxidized in an atmosphere of oxygen in the cell of a Differential Scanning Calorimeter (DSC). From the outcoming heat flow curves obtained at different heating rates (P) the peak maximum temperatures were selected (T peak). From linear dependence lgβ = f(T⁻¹peak) the apparent activation energy and kinetic parameters for thermal-oxidative decomposition of oil were calculated.
    Olej kukurydziany z obrotu handlowego utleniano tlenem w komorze pomiarowej różnicowego kalorymetru skanningowego (DSC) rejestrując zmiany przepływu ciepła kompensującego efekt energetyczny reakcji. Stosując różne szybkości ogrzewania reagującego układu z zarejestrowanych termogramów DSC obliczono energię aktywacji pozornej reakcji: olej + O₂ (nadmiar) r → produkty utleniania i rozkładu, oraz jej parametry kinetyczne. Uzyskane wyniki wykazały, że badany olej kukurydziany jest mniej odporny na rozkład termoutleniający niż stosowane wcześniej próbki handlowych olejów: rzepakowego, sojowego i słonecznikowego. Znaczne różnice w stabilności termoutleniającej badanych olejów: słonecznikowego i kukurydzianego przy podobnych składach kwasów tłuszczowych próbek sugerują, że nie ma podstaw do przeprowadzania prognoz odnośnie stabilności olejów w oparciu o ogólne wyniki analiz ich składu. Biorąc pod uwagę, że oleje handlowe są zwykle mieszankami różnych olejów uzyskiwanych wyników nie należy uogólniać na dany typ handlowo oznakowanego oleju. Jednakże otrzymywane w stosowanej procedurze pomiarów termoanalitycznych charakterystyki kinetyczne rozkładu termoutleniającego różnicują właściwości danych prób olejów, a zaproponowana metoda jest stosunkowo szybka i obiektywna tak, że stanowi ona cenne narzędzie badawcze.
    Źródło:
    Acta Alimentaria Polonica; 1990, 16(40), 1-2; 33-38
    0137-1495
    Pojawia się w:
    Acta Alimentaria Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Thermoanalytical investigations of edible oils and fats. Part II Kinetics of thermo-oxidative decomposition of soybean and sunflower oils
    Termoanalityczne badania olejów i tłuszczów jadalnych. Cz.II Kinetyka termoutleniającego rozkładu oleju sojowego i słonecznikowego
    Autorzy:
    Kowalski, B.
    Kot, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399530.pdf
    Data publikacji:
    1989
    Wydawca:
    Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
    Tematy:
    edible oils
    soybean oil
    sunflower oil
    kinetics of oxidation
    thermal analysis
    differential scanning calorimetry
    Opis:
    Soybean (SBO) and sunflower (SFO) oils were oxidized in an atmosphere of oxygen in the cell of the Differential Scanning Calorimeter (DSC). The peak maximum temperatures on monitored differential heat flow curves were measured and used for the calculation of Arrhenius activation energy and kinetic parametres of the process.
    Oleje sojowy (SBO) i słonecznikowy (SFO) utleniano w komorze kalorymetru skanningowego (DSC) tlenem przepływającym przez komorę z szybkością 100 cm³/min. Postęp reakcji śledzono rejestrując różnicowy przepływ ciepła kompensujący efekt energetyczny reakcji. Stosując różne szybkości ogrzewania reagującego układu (β) oznaczono z termogramów temperaturę maksimum piku (Tmax) Liniowe w półlogarytmicznym układzie współrzędnych zależności lg β = f(Tmax) pozwoliły na wyznaczenie wartości dlg ζ(dT⁻¹ max). Z otrzymanych danych obliczono energię aktywacji proce u otrzymując dla oleju sojowego ESBO = 62800 J/mol i słonecznikowego ESFO = 60700 J/mol. Wartości te zostały użyte do wyznaczenia temperaturowych zależności zmian stałych szybkości reakcji (k) i połówkowych czasów reakcji (τ) przyjmując że są to reakcje pierwszego rzędu. Sparametryzowane ilościowo ujęcie kinetyki procesu termoutleniania badanych olejów jest spójne z oznaczanymi metodą chromatografii gazowej zawartościami kwasów tłuszczowych w olejach. Otrzymane wyniki dyskutowano ze względu na chemizm wolnorodnikowego mechanizmu procesu auto utleniania lipidów. Wskazano na możliwość zastosowania wyznaczonych parametrów do oceny odporności olejów na rozkład termoutleniający oraz wykorzystania danych w obliczeniach projektowo-inżynieryjnych. Oceniono, że metoda DSC jest szczególnie użyteczna w badaniach tennoanalitycznych i kinetycznych tak złożonych układów jak oleje roślinne.
    Źródło:
    Acta Alimentaria Polonica; 1989, 15(39), 1; 55-62
    0137-1495
    Pojawia się w:
    Acta Alimentaria Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Physicochemical, thermal and kinetic analysis of sewage sludge
    Fizykochemiczna, termiczna i kinetyczna analiza osadów ściekowych
    Autorzy:
    Nyakuma, B. B.
    Magdziarz, A.
    Werle, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/126178.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    physical properties of sewage sludge
    chemical properties of sewage sludge
    thermal analysis
    kinetics
    właściwości fizykochemiczne osadów ściekowych
    analiza termiczna
    kinetyka
    Opis:
    Sewage sludge (SS) is the residual matter generated from waste water treatment. Current treatment methods consist of mechanical dewatering and thermochemical treatment, which have become expensive, inefficient and energy consuming. Furthermore, European Union (EU) laws prohibit landfilling, agricultural and storage utilization of sewage slude (SS). Consequently, innovative and sustainable treatment, management and utilization technologies for SS are urgently required. The pyrolysis of sewage sludge can be potentially address the outlined challenges. Therefore, the main aim of this investigation was to examine the physicochemical, thermal and kinetic properties of selected sewage sludge samples (SS1 and SS2). Thermogravimetric analysis was examined to provide comprehensive description of the decomposition behaviour and kinetic characteristics of SS1 and SS2 under pyrolysis conditions at heating rates: 5, 10, 20 and 40°C/min from 30-800°C. The kinetic parameters such activation energy Ea and pre-exponential factor, A were calculated using the Kissinger model. The Ea and A values for SS1 are 205.87 kJ/mol and 9.68 · 1014 whereas SS2 are 320.40 kJ/mol and 7.44 · 1024. The general conclusion based on experimental studies is that the physicochemical and thermal kinetic properties of SS1 and SS2 are comparable with other pyrolysis feedstock and suitable for pyrolysis conversion.
    Osady ściekowe są stałym produktem procesu oczyszczania ścieków. Obecne metody zagospodarowania osadów obejmujące mechaniczne odwadnianie oraz termiczne wykorzystanie stają się drogie, nieefektywne i energochłonne. Co więcej, prawo Unii Europejskiej ogranicza składowanie oraz wykorzystanie rolnicze osadów ściekowych. W efekcie znalezienie innowacyjnych oraz zrównoważonych metod zagospodarowania i utylizacji osadów ściekowych jest niezwykle istotne. Proces pirolizy wydaje się odpowiedni, by sprostać tym wymaganiom. Celem pracy jest określenie fizykochemicznych, termicznych oraz kinetycznych właściwości wybranych próbek osadów ściekowych (SS1 i SS2). Zastosowano analizę termograwimetryczną w celu przeprowadzenia analizy porównawczej opisującej proces przemian termicznych oraz ich kinetyki w warunkach pirolizy dla stałych szybkości grzania wynoszących 5, 10, 20 i 40°C/min w zakresie temperatur od 30-800°C. Parametry kinetyczne: energia aktywacji Ea oraz czynnik przedekspotencjalny A zostały wyznaczone przy użyciu modelu Kissingera. Wartość Ea oraz A dla osadu ściekowego SS1 wynosi odpowiednio 205,87 kJ/mol i 9,68×1014, podczas gdy dla osadu SS2 odpowiednio 320,40 kJ/mol i 7,44×1024. Wyniki analiz zostały porównane z innymi materiałami poddawanymi pirolizie.
    Źródło:
    Proceedings of ECOpole; 2016, 10, 2; 473-480
    1898-617X
    2084-4557
    Pojawia się w:
    Proceedings of ECOpole
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-8 z 8

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies