Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Adsorpcja" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów

Dostawca treści

Podbaza

Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 421
Tytuł:
Porowatość adsorbentów, klasyczne metody analizy, ich możliwości i ograniczenia
Porosity of adsorbents and catalysts: classical methods of porosity, their possibilities and limitations
Autorzy:
Choma, J.
Jaroniec, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237656.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
adsorpcja
kataliza
adsorbent porowaty
właściwości powierzchniowe
właściwości strukturalne
adsorpcja azotu
Opis:
A comparative analysis of porosity is presented for active carbon, ordered mesoporous silica MCM-41 and silica gel on the basis of nitrogen adsorption isotherms measured over the entire relative pressure range (from 10[- 6] to 0.99) at 77K. It is shown that the classical method of porosity analysis proposed by Barrett, Joyner and Halenda (BJH) fifty years ago provides realistic results even for active carbons with larger micropores, if use is made of the proper film thickness and the proper form of the Kelvin equation. The film thickness for nitrogen on the silica surface estimated on the basis of adsorption data for a series of the MCM-41 samples allowed for more accurate evaluation of the film thickness on the carbon surface, and consequently for better analysis of porosity for carbon adsorbents. After these improvements, the BJH method seems to be promising for comparative porosity analysis of various adsorbents and catalysts.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2001, 2; 3-8
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Modelowanie trójzłożowej chłodziarki adsorpcyjnej
Autorzy:
Pyrka, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1818104.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
trigeneracja
adsorpcja
silikażel
modelowanie
Opis:
Praca omawia możliwość skonstruowania trójżłożowej chłodziarki adsorpcyjnej wykorzystującej parę roboczą woda–silikażel i pozwalającej na konwersję niskotemperaturowego ciepła (o temperaturze około 60 ºC) na chłód. Chłodziarka taka mogłaby być zasilana ciepłem sieciowym pochodzącym z kogeneracji. Zastosowanie trzech adsorberów pozwala na zróżnicowanie ciśnienia adsorpcji i podwyższenie efektywności termodynamicznej urządzenia za cenę wytwarzania mocy chłodniczej na dwóch poziomach temperatury. Opisano budowę i zasadę działania takiej chłodziarki. Procesy zachodzące w chłodziarce adsorpcyjnej mogą zostać zamodelowane w oparcia o równania różniczkowe o stałych skupionych. Praca zawiera model matematyczny chłodziarki oraz wyniki symulacji pozwalające na optymalizację cyklu chłodziarki.
Źródło:
Zeszyty Energetyczne; 2014, 1; 205--216
2658-0799
Pojawia się w:
Zeszyty Energetyczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Standardowe dane adsorbcji azotu do charakterystyki porowatych adsorbentów mineralnych
Standard nitrogen adsorption data for the characterization of porous mineral adsorbents
Autorzy:
Choma, J.
Zdenkowski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237005.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
adsorpcja gazów
adsorpcja azotu
adsorbent mineralny
adsorbent porowaty
właściwości powierzchniowe
izotermy adsorpcji
Opis:
Nitrogen adsorption isotherms at 77 K measured in the relative pressure range form 8x10[-6] to 0.98 for three mineral adsorbents (from Dunino near Legnica in Poland) with chemically and thermally modified surface properties and comparatively low specific surface areas are presented in a tabulated form and analyzed. An accurate measurement of these isotherms in a wide pressure range for properly prepared mineral adsorbents allows for using them as the standard nitrogen adsorption data. These data can be utilized to evaluate the micropore volume, mesopore surface area and total specific surface area, as well as the surface properties of porous mineral adsorbents, by using one of the comparative plots, i.e., the [alfa]s-plot or the t-plot.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2000, 4; 3-7
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorpcja benzenu i chloroformu z fazy gazowej na adsorbentach mineralnych i węglowych
Benzene and chloroform adsorption from gas phase on mineral and carbon adsorbents
Autorzy:
Choma, J.
Zdenkowski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237576.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
oczyszczanie powietrza
usuwanie substancji organicznych
adsorpcja benzenu
adsorpcja chloroformu
adsorbent mineralny
adsorbenty węglowe
Opis:
The adsorption properties of mineral adsorbents modified with sulfuric acid and potassium hydroxide were studied and compared to those of active carbons by using benzene and chloroform vapors. Experimental adsorption isotherms of ben-zene and chloroform at 25°C were measured using the volumetric method of liquid microburetes. It is shown that due to the lack of fine pores (micropores) the adsorption on mineral adsorbents in the range of low relative pressures is from one-half to one-third that on active carbons. However, both types of adsorbents show similar adsorption at relative pressures close to unity. Mineral adsorbents which are lacking in micropores possess mainly mesopores, i.e., pores of sizes between 2 nm and 50 nm. Therefore, these adsorbents show quite good adsorption properties in the range of moderate and high relative pressures. The total volume of micro- and mesopores in active carbons is close to the volume of mesopores in mineral adsorbents. It is shown that an effective method for modifying the mesoporous structure of mineral adsorbents is their chemical treatment with sulfuric acid. However, the basic treatment of the aforementioned mineral adsorbents does not lead to significant improvements of their porous structure. It seems that mineral adsorbents may be useful for the removal of organic compounds from the gas phase.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2002, 2; 3-6
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The significance of electrokinetic potential in the adsorption process of humic substances
Znaczenie potencjału elektrokinetycznego w procesie adsorpcji substancji humusowych
Autorzy:
Świderska, R.
Anielak, A. M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1826189.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
substancje humusowe
adsorpcja
potencjał elektrokinetyczny
Opis:
Humic substances (HS) commonly found in ground waters give the ground waters colour and until recently, have been treated as being totally harmless and having no ill effects on human and animal health. However, research carried out in recent years has shown that those substances when undergoing the chlorination process are precursors of halogen-organic pollutants, including mutagenic and cancerogenous compounds such as trihalomethans (a derivative of short chained aliphatic carbohydrates like chloroform) and 3-chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone (MX). Besides, humic substances, because of their structure which gives them hydrophilic character [1] are good sorbents for both organic and inorganic substances including toxic compounds too, such as pesticides, phthalates and polychlorinated biphenyls. On account of these properties, it is necessary to undertake the total removal of humic substances from water intended for public supply. A commonly used process to get rid of water colour is coagulation together with less effective processes such as sorption or ion-exchange [2]. Coagulation may be supported by substances showing sorption features. Those substances are usually added to water being treated. That potential characterizes moving particles and occurs in the place where shear plane forms. To make it clearer, it is assumed that the electrokinetic potential dominates on the border of the adsorptive layer and the diffuse layer. When we know the value of the electrokinetic potential (called potential) we can explain the phenomena taking place between the phases in the physico-chemical processes [3]. That is why the electrokinetic potential was used to examine and explain the mechanism of humic substances removal in the adsorption process and a hypothetical model of that process was developed for defining the optimum process conditions. Activated bentonite was obtained by the exchange of interpack cations against protons. 100 g of natural bentonite was mixed with 500 mL of 6 n HCl and heated for 2 hours to a temperature of 100°C. After two hours the supernatant was separated from the residue by decanting and then the bentonite was purified. This process was repeated twice. Then, the bentonite was dried at 105°C until its weight stabilised. In order to give the water turbidity and colour, silica (10 mg/L) and HS were added. The silica was prepared in the following way: 25 g of technical water-glass was dissolved in 500 mL of distilled water and the solution was adjusted to achieve pH 7.0 by using H2SO4. This solution was stirred very slowly for 2 hours until a colloidal solution was reached. The solution was diluted until it reached a volume of 1 litre. The final concentration of silica was 10g/L. Before using the silica was homogenised. The water reaction was corrected with NaOH or HCl solution to maintain pH of 5.5 or 7.5. The electrokinetic potential of hydrophobic activated carbon Norit CN 1 has negative or positive values depending on the pH of the solution. The electrokinetic potential of fulvic and humic acids and activated silica is negative. Humic acids adsorption takes place as a result of the electrostatic attraction of functional groups or intermolecular interaction forces between hydrophobic functional groups (aliphatic chains and aromatic rings) and adsorbent - depending on the character of the adsorbent surface and its electrokinetic potential. In the case of the adsorbate and the adsorbent surfaces having the same charge, adsorption takes place by bridging with multivalent cations. Silica influences the adsorption capacity of all the compounds participating in the adsorption. Humic acids adsorption on adsorbents depends on the affinity series (according to sorption ability): CN>Sup>Ba>B, which changes in the presence of silica, with a humic substances concentration < 138 mg Pt/L: Sup>CN>Ba>B. The phenomena occurring on the phase boundary during the process of coagulation and the adsorption of humic substances in the presence and absence of adsorbents can be described with chemical and physicochemical reaction equations.
W pracy przebadano proces adsorpcji substancji humusowych na wybranych sorbentach-obciążnikach stosowanych w procesie koagulacji wód powierzchniowych. Określono szereg powinowactwa danych adsorbentów do substancji humusowych. W oparciu o pomiary potencjału elektrokinetycznego cząstek adsorbentu-obciążnika przedstawiono hipotetyczny proces adsorpcji substancji humusowych na powierzchni ciała stałego. Zgodnie z tym modelem adsorpcja substancji humusowych zachodzi w wyniku przyciągania elektrostatycznego grup funkcyjnych lub oddziaływania sił między-cząsteczkowych między hydrofobowymi fragmentami (alifatycznymi łańcuchami i aromatycznymi pierścieniami) i adsorbentem - w zależności od charakteru powierzchni adsorbentu i jego potencjału elektrokinetycznego. W przypadku, gdy powierzchnie adsorbatu i adsorbentu mają ładunki jednoimienne adsorpcja zachodzi poprzez mostkowanie wielowartościowymi kationami. Inne wnioski, które można wyciągnąć na podstawie uzyskanych wyników badań, są następujące: potencjał elektrokinetyczny hydrofobowego węgla aktywnego Norit CN 1 posiada wartości dodatnie lub ujemne w zależności od pH roztworu, potencjał elektrokinetyczny kwasów fulwowych i huminowych oraz krzemionki jest ujemny, krzemionka posiada wpływ na pojemność sorpcyjną wszystkich związków biorących udział w procesie adsorpcji, adsorpcja kwasów huminowych na adsorbentach zależy od szeregu powinowactwa (na podstawie zdolności sorpcyjnej): CN>Sup>Ba>B, który zmienia się w obecności krzemionki, przy stężeniu substancji humusowych < 138 mg Pt/L na: Sup>CN>Ba>B, zjawiska zachodzące na granicy faz w czasie procesu koagulacji i adsorpcji substancji humusowych w obecności i braku adsorbentów można opisać równaniami rekcji chemicznych i fizykochemicznych.
Źródło:
Rocznik Ochrona Środowiska; 2004, Tom 6; 31-49
1506-218X
Pojawia się w:
Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Strukturalne właściwości heksagonalnie uporządkowanych mezoporowatych materiałów krzemionkowych otrzymywanych przy użyciu kationowych surfaktantów
Autorzy:
Choma, Jerzy.
Jaroniec, Mieczysław.
Powiązania:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej 2003, nr 10, s. 135-151
Data publikacji:
2003
Tematy:
Krzemionka chemia
Porowatość badanie
Adsorpcja
Opis:
Rys., tab.; Bibliogr.; Abstr., streszcz.
Dostawca treści:
Bibliografia CBW
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 421

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies